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Materia: Integrante:
Procesos petroquímicos I Pineda O. Junior P.
Profesor(a): CI 19664075
Ing. Ethaismel Sequera Sección: I-005D
VII Semestre
Carrera: Ing. Petroquímica
Valencia, mayo de 2011
Introducción
En el presente trabajo hablaremos del alcano más simple, el metano (CH 4), esté
hidrocarburo es el punto de partida para muchos productos químicos y en especial es el
principal componente del gas natural.
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Propiedades
Presenta un peso atómico de 16.04 gmol, su formula química CH4; como la molécula
de metano es muy simétrica, las polaridades de los enlaces carbono-hidrógeno
individuales se anulan, de lo que resulta que la molécula en sí no es polar.
La atracción entre tales moléculas no polares queda limitada a las fuerzas de Van der
Walss; para moléculas tan pequeñas, estas fuerzas atractivas deben ser muy débiles,
comparadas con las intensísimas entre iones sodio y cloruro, por ejemplo. No debe ser
sorprendente que esas fuerzas atractivas sean vencidas con facilidad por la energía
térmica, de modo que la fusión y ebullición se producen a temperaturas muy bajas:
p.f. -183ºC, p.e. -161.5ºC. (Compárense estos valores con los correspondientes para el
cloruro de sodio: p.f. 801ºC, p.e. 1413ºC.)
El metano no es tóxico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que
puede provocar si entra en ignición. Es altamente inflamable y puede formar mezclas
explosivas con el aire. El metano reacciona violentamente con oxidantes, halógenos y
algunos compuestos halogenados. El metano es también un asfixiante y puede desplazar
al oxígeno en un espacio cerrado. La asfixia puede sobrevenir si la concentración de
oxígeno se reduce por debajo del 19,5% por desplazamiento. Las concentraciones a las
cuales se forman las barreras explosivas o inflamables son mucho más pequeñas que las
concentraciones en las que el riesgo de asfixia es significativo. Si hay estructuras
construidas sobre o cerca de vertederos, el metano desprendido puede penetrar en el
interior de los edificios y exponer a los ocupantes a niveles significativos de metano.
Algunos edificios tienen sistemas por debajo de sus cimientos para capturar este gas y
expulsarlo del edificio. Un ejemplo de este tipo de sistema se encuentra en el edificio
Dakin, Brisbane, California.
Es uno de los gases que se forman en las minas de carbón. Los mineros le dan el
nombre de grisú, y cuando se encuentra mezclado con el aire de una mina basta
encender un fósforo para provocar una explosión. De esta manera han perdido la vida
muchos trabajadores; hoy los mineros usan la lámpara de seguridad inventada por sir
Humphrey Davy, en la cual la tela metálica que envuelve la llama enfría la mezcla
gaseosa interna e impide así que se inflame el grisú.
METANO (licuado)
ICSC: 0291
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Fuentes
FUENTES NATURALES
También se puede extraer metano de los depósitos de carbón (CMB son sus siglas en
inglés) mediante la perforación de pozos en las capas de carbón, bombeando a
continuación el agua de la veta para producir una despresurización lo que permite la
desabsorción del metano y su subida por el pozo hasta la superficie. Con esta técnica se
produce el 7% del gas natural de los Estados Unidos, si bien puede haber problemas
medioambientales debido a la bajada del nivel de los acuíferos y a la presencia de
contaminantes en el agua extraída. El metano puede verse aflorar burbujeando en las
ciénagas como gas de los pantanos.
FUENTES ALTERNATIVAS
Además de los campos de gas natural una forma alternativa para obtener metano es
mediante el biogás generado por la fermentación de materia orgánica que se encuentra
en los estiércoles, en los lodos de las aguas residuales, en la basura doméstica, o en
cualquier otra materia prima biodegradable, bajo condiciones anaeróbicas.
Fuentes naturales
12% (pantanos)
28%
Combustibles
17% fósiles
Digestion y
defecación de
animales
20% 23%
Plantaciones de
arroz
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Reacciones.
Las principales reacciones del metano son: combustión, reformación con vapor para
dar gas de síntesis, y halogenación. En general, las reacciones del metano son difíciles
de controlar.
• COMBUSTION:
La combustión a dióxido de carbono y agua es característica de los compuestos
orgánicos; en condiciones especiales, se emplea para determinar su contenido en
carbono e hidrógeno.
La combustión del metano es la reacción principal que tiene lugar al quemar gas
natural. Es casi innecesario hacer hincapié en su importancia en áreas donde se dispone
de este gas; el producto importante no es el dióxido de carbono ni el agua, sino el calor.
La combustión de hidrocarburos sólo se efectúa a temperaturas elevadas, como las que
proporcionan una llama o una chispa. Sin embargo, una vez iniciada, la reacción
desprende calor, que a menudo es suficiente para mantener la alta temperatura y
permitir que la combustión continúe. La cantidad de calor que se genera al quemar un
mol de un hidrocarburo a dióxido de carbono y agua se llama calor de combustión: para
el metano es 213 Kcal.
La oxidación parcial controlada y su reacción catalítica con agua a temperatura
elevada, convierte al metano en una fuente cada vez más importante de otros productos
que no sean calor: de hidrógeno, empleado en la fabricación del amoniaco; de mezclas
de monóxido de carbono e hidrógeno, usadas en la síntesis del metanol y otros
alcoholes; y del acetileno que, a su vez, es el punto de partida para la producción a
gran escala de muchos compuestos orgánicos.
La oxidación por halógenos es de interés especial para nosotros en parte, porque
sabemos más de ésta que de las otras reacciones del metano y, en un sentido u otro, es el
tema de estudio del resto del capítulo.
• REFORMACION
El enlace covalente carbono-hidrógeno se encuentra entre los más fuertes de todos
los hidrocarburos, y por tanto su uso como materia prima es limitado. A pesar de la alta
energía de activación necesaria para romper el enlace CH, el metano es todavía el
principal material de partida para fabricar hidrógeno mediante reformación con vapor.
La búsqueda de catalizadores que puedan facilitar la activación del enlace CH en el
metano y otros alcanos ligeros es un área de investigación de gran importancia
industrial.
• HALOGENACION
El metano reacciona con bromo, una vez más a temperaturas elevadas o bajo la
influencia de la luz ultravioleta, para dar los correspondientes bromometanos: bromuro
de metilo, bromuro de metileno, bromoformo y tetrabromuro de carbono.
Este mismo orden de reactividad vale para la reacción de los halógenos con otros
alcanos y, de hecho, con la mayoría de los compuestos orgánicos. La distribución de las
reactividades es tan amplia que solamente la cloración y la bromación tiene lugar a
velocidades que son de utilidad general.
Usos
• COMBUSTIBLE
• USOS INDUSTRIALES
CO + H2O → CO2+ H2
• METANOS CLORADOS
La cloración del metano produce una mezcla de producto mono, di, tri y tetraclorado.
Para la obtención de cloruro de metilo es más habitual el siguiente proceso :
• ACETILENO
• GAS DE SINTESIS
• OBTENCION DE METANOL
En el caso de que la materia prima sea el carbón, el gas de síntesis se puede obtener
directamente bajo tierra. Se fracturan los pozos de carbón mediante explosivos, se
encienden y se fuerzan aire comprimido y agua. El carbón encendido genera calor y el
carbono necesarios, y se produce gas de síntesis. Este proceso se conoce como proceso
in situ. Este método no tiene una aplicación industrial difundida.
Los procesos industriales más ampliamente usados, usando cualquiera de las tres
alimentaciones (gas natural, mezcla de hidrocarburos líquidos o carbón) son los
desarrollados por las firmas Lurgi Corp. e Imperial Chemical Industries Ltd. (ICI).
Proceso Lurgi
REFORMING
El gas de síntesis más el metano residual que sale del primer reactor se mezcla con la
otra mitad de la alimentación (previamente desulfurizada). Esta mezcla de gases entra
en el segundo reactor, el cual está alimentado por O2. Este se proviene de una planta de
obtención de oxígeno a partir de aire.
• SINTESIS
CO + H2 CH3OH ΔH < 0
DESTILACION
El metanol en estado gaseoso que abandona el reactor debe ser purificado. Para ello
primeramente pasa por un intercambiador de calor que reduce su temperatura,
condensándose el metanol. Este se separa luego por medio de separador, del cual salen
gases que se condicionan (temperatura y presión adecuadas) y se recirculan. El metanol
en estado líquido que sale del separador alimenta una columna de destilación alimentada
con vapor de agua a baja presión. De la torre de destilación sale el metanol en
condiciones normalizadas.
Que sería de nosotros los humanos sin el metano, no podríamos encender nuestras
cocinas, a lo mejor se cocinaría como años atrás donde se empleaba en su mayoría las
estufas a leña, en lo que respecta a los calentadores de agua se emplearía solo los
eléctricos.
También aprendimos que para transformar el gas natural (97% metano) en metanol,
hay 3 fases o etapas las cuales son reforming, síntesis y destilación. En la obtención de
metano a partir del aire, se pudo apreciar que también podemos obtener oxigeno e
hidrogeno que es empleado para usos médicos e industrias químicas.
Bibliografía
Mc Graw, HILL, (1997). Quimica General, séptima edición.
www.sasked.gov.sk.ca/.../sabatierprocess.gif
Procesos químicos para la obtención del metano a partir del CO2 atmosférico
http://www.textoscientificos.com/quimica/metanol/obtencion
Descripción del proceso de obtención del metanol
http://www.pdvsa.com/index.php?tpl=interface.sp/design/readmenu.tpl.html&newsid_
obj_id=886&newsid_temas=95
Características del metano