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Se Z > 1, significa que o gás em questão exibe um volume molar maior do que um gás
perfeito e, portanto, interações intermoleculares repulsivas são dominantes. Se Z < 1,
significa que as forças atrativas estão reduzindo o volume molar em comparação com o de
um gás perfeito e, portanto, interações atrativas intermoleculares dominam.
(ver Atkins & de Paula, ed. 7, p16)
Resolução:
Como a energia interna de um gás ideal é função apenas da temperatura e o processo é
isotérmico, a variação de energia interna é nula, U = 0, para qualquer uma das três
situações aventadas (casos a, b e c). O mesmo é verdadeiro para a variação de entalpia e,
portanto, H = 0.
c) Expansão livre.
Como o processo é isotérmico, H = U = 0. Como a expansão é livre, ou seja, ocorre sem
que haja pressão de oposição, o sistema não realiza trabalho durante o processo e, portanto,
w = 0. Como q = -w; q = 0.
Resolução
A equação química que descreve a hidrogenação do 1-hexeno é, como segue:
C6H12(l) + H2(g) C6H14(l)
A entalpia padrão da reação pode ser calculada mediante a entalpia padrão de formação de
reagentes e produtos:
rH f H (produtos) - f H (reagentes)
Entretanto, o valor de fH do 1-hexeno não é conhecido/fornecido. Por outro lado, a
entalpia padrão da reação de combustão do 1-hexeno o é:
C6H12(l) + 9O2(g) 6H2O(l) + 6CO2(g) rH = -4003 kJ/mol
Como a entalpia padrão de formação dos produtos H2O e CO2 são conhecidos ( fH (O ) = 2
0), pode-se, então, calcular a entalpia padrão de formação do C6H12 e, então, usar esta
informação para calcular a entalpia padrão da reação de hidrogenação do 1-hexeno.
6) (2,0 pontos) Calcule a pressão final de uma amostra de dióxido de carbono, com 2,4
g, que se expande reversível e adiabaticamente de uma temperatura inicial de 278 K e
volume de 1,0 L até o volume final de 2,0 L. Qual o trabalho realizado pelo gás.
Desenvolva o problema a partir da primeira lei da termodinâmica.
CV,m (CO2)= 28,80 JK-1mol-1
Resolução:
Para calcular a pressão final, p2, é necessário conhecer a temperatura final, T2, uma vez que
o volume final, V2, já é conhecido. Para um processo adiabático, o trabalho também
depende da temperatura final, pois como q = 0,
U = wad
U = CV T
wad = CV T
Da primeira Lei, tem-se que:
dU = dw
Como dU = CvdT; dw = -pexdV
CVdT = -pexdV
Como o processo é reversível, pex pgás = nRT/V
Assim,
w = nCV,m T