INTRODUCCIÓN

-Ozono : síntesis , estructura y enlace

Ozono

El ozono (O3), es una sustancia cuya molécula está compuestas por tres átomos de
oxígeno, formada al disociarse los 2 átomos que componen el gas de oxígeno. Cada
átomo de oxígeno liberado se une a otra molécula de oxígeno (O2), formando moléculas
de Ozono (O3).

Se descompone rápidamente en presencia de oxígeno a temperaturas mayores de 100 °C

y en presencia de catalizadores como el dióxido de manganeso (MnO2) a temperatura
ambiente. El ozono atmosférico se encuentra en estado puro en diferentes
concentraciones entre los 10 y los 40 km sobre el nivel del mar, siendo su concentración
más alta alrededor de los 25 km (Ozonosfera), es decir en la estratosfera. Actúa en la
atmósfera como depurador del aire y sobre todo como filtro de los rayos ultravioletas
procedentes del Sol. Sin ese filtro la existencia de vida en la Tierra sería del todo
imposible, de ahí la gran importancia de la llamada “Capa de Ozono”. El ozono en su
forma natural es un gas de color azul y de un olor picante muy característico. Se licua a
-111,9 °C y se solidifica a -193 °C.El ozono, es el primer alótropo de un elemento
químico que fue identificado por la ciencia. Recién en 1865 Jacques-Louis Soret
determinó la fórmula del ozono (O3) lo que fue confirmado por Schönbein en 1867.

La primera vez que se utilizó el ozono como terapia médica fue durante la I Guerra
Mundial sobre las heridas de guerra viéndose que estas cicatrizaban mejor y más
rápidamente que las tratadas con los métodos habituales de la época. Hoy en día la
ozonoterapia se practica en prácticamente todos los países tanto europeos como
americanos, incluso en ciertos países como es el caso de Italia y Alemania entra dentro
de las prestaciones de la Seguridad Social.

El ozono se destruye a su vez por acción de la propia radiación ultravioleta, ya que la

radiación con longitud de onda menor de 290 nm hace que se desprenda un átomo de
oxígeno de la molécula de ozono. Se forma así un equilibrio dinámico en el que se
forma y destruye ozono, consumiéndose de esta forma la mayoría de la radiación de
longitud de onda menor de 290 nm. Así, el ozono actúa como un filtro que no deja pasar
dicha radiación perjudicial hasta la superficie de la Tierra.

El equilibrio del ozono en la

estratosfera se ve afectado por la
presencia de contaminantes, como
pueden ser los compuestos
clorofluorocarbonados (CFCs), que
suben hasta la alta atmósfera donde
catalizan la destrucción del ozono más
rápidamente de lo que se regenera,
produciendo así el agujero de la capa
de ozono. El daño que causan cada uno
de estos contaminantes es función de
su potencial de agotamiento del ozono,
esto fue descubierto por el Ingeniero Químico mexicano Mario Molina, Premio Nobel
de Química en 1995.

Para medir la concentración de ozono en la atmósfera se utilizan instrumentos en

satélites tales como GOMOS en el satélite Envisat.

-Enlace y estructura química:

El enlace en la molécula de trioxígeno puede interpretarse mediante la consideración de

dos estructuras de resonancia. La distancia de enlace es menor que en un enlace
sencillo, d(O-O) = 1.48Å, pero mayor que la de uno doble, d(O=O) = 1.21Å. El orden
de enlace es 1 1/2

La teoría de orbitales moleculares da una mejor descripción de la molécula. Como en el

caso del dioxígeno la separación energética entre los orbitales 2s y los 2p (~16 eV)
justifica que los electrones 2s2 de todos los átomos de oxígeno no se consideren en el
enlace. Por tanto tenemos que distribuir hasta doce electrones en nuestra molécula de
trioxígeno.
1.- Formación del esqueleto σ: Para formar este esqueleto σ utilizamos dos electrones
del átomo central y uno por cada átomo periférico.

2.- Formación de enlaces p: Los orbitales pz de los oxígenos mantienen un cierto

solapamiento lateral. De la mezcla de los 3 OA de tipo pz se originan 3OM: uno
enlazante, otro antienlazante y el tercero de no enlace. Los cuatro electrones p (dos del
oxígeno central y otros dos de los oxígenos periféricos) llenan el orbital molecular π2py
el πNB (de no enlace). Nos quedan dos pares de electrones pertenecientes esencialmente
a los dos átomos periféricos que pueden alojarse en los orbitales py(A) y px(B) que son
orbitales de no enlace.

El ángulo que se forma como consecuencia del esqueleto σ es de 90º. El mantenimiento

de este ángulo tan cerrado tendría como consecuencia la existencia de fuertes
repulsiones OA-OB lo cual es muy costoso energéticamente. Para minimizar estas
repulsiones, el ángulo tiende a abrirse (minimizando las compresiones estéricas
internas) pero al mismo tiempo se tiende a mantener lo más próximo posible al ángulo
impuesto por los orbitales p (90º) que maximiza el solapamiento entre los orbitales que
da lugar al enlace π.

Reactividad del ozono:

Es termodinámicamente inestable y se descompone formando O2. Esta reacción

transcurre lentamente por motivos cinéticos pero puede acelerarse por la presencia de
sustancias que actúen como catalizadores o por la acción de radiación ultravioleta.

3O2 → 2O3 ΔGºf = 163 kJmol-1

Es una molécula diamagnética,

extremadamente tóxica (máxima exposición
0.1 ppm). Se produce en zonas con un alto
voltaje (fotocopiadoras, impresoras láser,
etc) y es causante de dolores de cabeza en
ambientes de oficina. Sin embargo su
presencia en la troposfera nos protege de la
radiación ultravioleta. El proceso de
descomposición del ozono transcurre en dos
etapas:
 O3 (g) O2 (g) + O (g)

O3 (g) + O (g) 2O2 (g)

Es un agente oxidante muy potente (mucho más que el dioxígeno)

O3(g) + H2O (l) + 2e- → O2(g) + 2 OH- (ac) medio básico Eo = 2.07 V

O2(g) + 4 H+(aq) + 4e- → 2 H2O(l) medio ácido Eo = 1.23 V

Es, junto con el F2, el F2O y el oxígeno atómico, uno de los agentes oxidantes más
potentes que se conocen. Es este poder oxidante el que permite su uso como bactericida
de forma alternativa a la cloración. El inconveniente es que su acción es poco
prolongada. Su ventaja: el producto de reacción, O2, es inocuo; evita el desagradable
olor y sabor a cloro el agua. Además el cloro reacciona con hidrocarburos para producir
productos clorados (CHCl3) que ha sido identificados como posibles cancerígenos.

Es un agente de transferencia de oxígeno:

CN- + O3 → OCN- + O2

3 I- + O3 + 2H+ → I3- + O2 + H2O

(reacción utilizada para la determinación analítica del ozono)

Reacciona con los hidrocarburos insaturados, atacando al doble enlace formando

ozónidos que son especies intermedias inestables útiles en síntesis orgánica:

Forma compuestos con los alcalinos y alcalino-térreos. Estos compuestos contienen el

anión O3-(Cs+O3-). En estos compuestos d(O-O)= 1.35Å ligeramente mayores que en el
O3.

REACCIONES PRODUCIDAS EN LA CAPA DE OZONO

.En el 1929 S. Chapman publicó la teoría de la formación y destrucción del ozono.
El oxígeno y el ozono se transforman de uno a otro, produciéndose un equilibrio, donde
el resultado final es una “reacción cero”.
El ciclo de Chapman puede resumirse en las siguientes reacciones:
O2 + hν (< 240 nm) ----> O + O (a) Formación del ozono
O + O2 +M -------------------> O3 (b)
O3 + hν (> 290 nm) ----> O + O2 (c)
Destrucción del ozono
O + O3 ------------------> 2O2 (d)
(M es un sustrato aceptor de energía, normalmente moléculas de nitrógeno y oxígeno).
La radiación de longitud de onda inferior a 240 nm propicia la disociación de las
moléculas de oxígeno (O2) como se indica en la reacción [a] y, consecuentemente,
favorece la formación de ozono (O3).
En cambio las radiaciones de longitud de onda superior a 290 nm favorecen la
destrucción del ozono (O3) para formar oxígeno,O2, y oxígeno atómico (O),
como se puede apreciar en la reacción [c]. Finalmente, el ciclo se completa
con la destrucción de ozono como se indica en la reacción [d]. A ese
Parece claro que se establece un equilibrio entre la formación y la
destrucción de ozono, en el que la concentración de éste oscila entre 0,03
y 0,08 ppm (partes por millón), alcanzando el máximo valor a unos 25 km
de la superficie terrestre.
En el siguiente dibujo se muestra un esquema del ciclo de Chapman:

La ozonosfera constituye un eficaz filtro que nos protege de la peligrosa radiación

ultravioleta, cuyos efectos se traducen en alteraciones del ADN de los organismos
vivos, además de afectar negativamente a la fotosíntesis de las plantas y del fitoplancton
y de provocar enfermedades de la piel en las personas. Para comprender los beneficios
producidos por la ozonosfera, obsérvese el dibujo siguiente:
En ella se representa la concentración de ozono, expresada en Unidades Dobson por
cada km de columna de aire, frente a la altura en km. Nótese cómo la máxima
concentración corresponde a una altura comprendida entre los 20 y 25km. Llama
especialmente la atención la capacidad de la atmósfera para retener gran parte de la
radiación ultravioleta. En concreto, retiene completamente a las radiaciones
denominadas UV-c (200-280 nm), responsables, en gran parte, de la fotodisociación del
dioxígeno expresada en la reacción [a]. Sin embargo, se puede comprobar cómo la
ozonosfera no absorbe por completo la radiación UV-b (280-320 nm),
alcanzando la superficie terrestre una pequeña parte de ella; de ahí la importancia que
tiene protegerse de esa dañina radiación mediante el uso de cremas solares,
especialmente en las horas en que los rayos inciden cenitalmente, situación que depende
de la hora del día, la estación y la latitud. Finalmente, la radiación UV-a (320-400 nm)
apenas si es absorbida por la atmósfera terrestre, pero, afortunadamente, es la menos
dañina de las tres y sus efectos son fácilmente asumibles por los seres vivos expuestos a
ella.

DESTRUCCIÓN DE LA CAPA DE OZONO

La actividad humana genera una ruptura del equilibrio en las reacciones de Chapman,
con una clara tendencia a la destrucción de ozono.
Entre las especies podemos encontrar algunas que proceden de fenómenos naturales
como el óxido nítrico (NO) o los radicales hidroxi(HO·), pero otras tienen un origen
claramente antropogénico como el bromuro de metilo (BrCH3), el tetracloruro de
carbono (CCl4), los halones o los CFCs.
Para comprender la magnitud del problema, hay que tener en cuenta que en este último
grupo de sustancias encontramos compuestos altamente estables en la troposfera, que
tras un largo viaje que pueden durar varios años, alcanzan la estratosfera. Ahora, bajo la
acción de la radiación ultravioleta más energética, sus moléculas sufren procesos
fotolíticos de ruptura radicalaria, liberándose átomos de cloro altamente reactivos que
inician el ciclo de destrucción de ozono. Un solo átomo de cloro puede llegar a destruir
más de 100.000 moléculas de ozono.
Una gran amenaza es el óxido nitroso (N2O). Este gas, se forma de manera natural en
los procesos de desnitrificación bacteriana de los nitratos. Sin embargo, el exceso de
abonado en suelos agrícolas está contribuyendo a un acelerado crecimiento de las
emisiones a la atmósfera de NO2, que debido a su estabilidad química puede alcanzar la
estratosfera y, por acción de la luz ultravioleta, presentar la siguiente reactividad:
N2O + hν → Ν 2 + Ο [ h]
N2O + O → 2 Ν Ο [ i]

El siguiente esquema, muestra las principales reacciones catalíticas que sufren los
principales contaminantes de la estratosfera:
H: O3 + H →O2 + OH
OH + O → O2 + H

OH: O3 + OH→ O2 + HO2

HO2 + O →O2 + OH

NO : O3 + NO→O2 + NO2
NO2 + O→O2 + NO

Cl: O3 + Cl →O2 + ClO

ClO + O → O2 + Cl
O3 + Cl →O2 + ClO
ClO + ClO →ClOOCl
ClOOCl + luz→ClOO + Cl
ClOO →Cl + O2

Compuestos de nitrogeno:

N2O único óxido de N que entra en la estratosfera

Las reacciones que se producen:
N2O + O→ 2NO
N2O + O → N2 + O2
N2O + luz→ N2 + O

NO en equilibrio con NO2, responsable de la destrucción de ozono.

O3 + NO →O2 + NO2
NO2 + O → O2 + NO
NO2 + luz →NO + O

NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3 y N2O5

NO2 + OH + M → HNO3 + M (día, noche no hay OH).

NO2 + O3 → NO3+ O2 / NO3 + NO2 + M→ N2O5 + M.

Compuestos de Halógeno:
Entrada en estratosfera

-Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12

CFCl3 + luz → CFCl2 + Cl
CF2Cl2 + luz →CF2Cl + Cl

-Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2)

CBrF3 + luz→ CF3 + Br

-F no afecta a la destrucción de ozono.

Cl y ClO: Cloros activos, contribuyen a la destrucción de ozono:
Cl + O3 → O2 + ClO
ClO + O→ O2 + Cl

CONSECUENCIAS DESTRUCCION CAPA DE OZONO.

La consecuencia principal del ataque de estas sustancias a la capa de ozono es la

disminución en su concentración.
Cuando la capa de ozono disminuye aumentan los niveles de radiación UVB dando
lugar a :

1. Efectos de la disminución de la capa de ozono en la salud humana

Inicia y promueve el cáncer a la piel maligno y no maligno.
Daña el sistema inmunológico, exponiendo a la persona a la acción de varias bacterias
y virus.
Provoca daño en los ojos, como cataratas, ceguera,
Aumenta el riesgo de dermatitis alérgica y tóxica.
Al mismo tiempo la eliminación del ozono en la estratósfera traería ozono a niveles más
bajos de la atmósfera donde se convertiría en un problema para la vida humana y
ecosistemas ya que es tóxico.
2. Efectos en los ecosistemas Acuáticos
La pérdida del fitoplancton, base de la cadena alimentaría marina, ha sido observada
como causa del aumento de la radiación ultravioleta. (Bajo el agujero de ozono en la
Antártica la productividad del fitoplancton decreció entre el 6 y el 12 por ciento).
Produce aumento de la temperatura del aire, actúa sobre hielos polares provocando el
crecimiento del nivel del mar y el aumento de agua dulce que acabaría con la vida de
muchas especies acuáticas, como por ejemplo los arrecifes de coral.
Provoca cambios en las corrientes marinas, y un aumento de tornados y huracanes.

3. Efectos en los ecosistemas Terrestres:

En muchas plantas la radiación UV-B puede tener los siguientes efectos adversos:
alterar su forma y dañar crecimiento de plantas; reducir el crecimiento de los árboles;
cambiar los tiempos de florecimiento; hacer que las plantas sean más vulnerables a las
enfermedades y que produzcan sustancias tóxicas. Incluso podría haber pérdidas de
biodiversidad y especies.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Ozono troposférico: un nuevo enemigo

El ozono, esa extraña sustancia que desde las capas altas de la atmósfera nos protege de
la radiación ultravioleta se ha convertido en la troposfera en un contaminante de primer
orden. Es el principal protagonista de la contaminación por “smog” fotoquímico y
participa con un porcentaje considerable en el calentamiento global del planeta, como
consecuencia de su contribución al denominado “efecto invernadero”.
El ozono troposférico es un típico contaminante secundario, ya que se forma por la
reacción de otros contaminantes (contaminantes primarios), con los componentes
naturales de la atmósfera y a expensas de la radiación solar. Junto al ozono, se ha
identificado una gran familia de sustancias que participan en complejos procesos de
naturaleza fotoquímica, entre las que cabe citar a aldehídos, cetonas, ácidos, peróxido
de hidrógeno, nitrato de peroxiacetilo, radicales libres y otras de diverso origen como
sulfatos (del SOx) y nitratos (del NOx).
Esta nueva forma de contaminación en las grandes áreas urbanas es el denominado
smog fotoquímico, el cual se caracteriza por un nivel relativamente alto de oxidantes
que irritan ojos y garganta, ataca a las plantas, produce olores y disminuye la
visibilidad. Su origen está en la interacción de la luz solar ultravioleta (UV) de 400 a
200 nm (energías de 290 a 580 kJ/mol) con algunos componentes de la atmósfera. La
disociación fotoquímica se puede considerar como un proceso de dos etapas, cuyo
mecanismo se resume en las siguientes ecuaciones:
A + hν → A*
A* → B + C

Frecuentemente, el estado excitado A* es muy inestable por lo que la segunda reacción

ocurre rápidamente. Por otro lado, B o C (o ambos) pueden ser altamente reactivos, por
lo que originarían una cadena de reacciones químicas responsables del smog
fotoquímico.
Sustancias emitidas por la industria pesada y por las fuentes móviles (vehículos a
motor), como el óxido nítrico, NO, y los compuestos orgánicos volátiles, COVs/VOCs,
bajo la acción de la luz solar, constituyen gran parte de la contaminación fotoquímica en
la troposfera. Este fenómeno se acrecienta en épocas de gran insolación con bajo
régimen de vientos.
El NO tiene su origen en las combustiones a elevadas temperaturas (como consecuencia
de la reacción entre el nitrógeno y el oxígeno presentes en el comburente) y es emitido a
la atmósfera, donde se oxida para formar NO2, el cual se considera como el principal
precursor del ozono, según se observa en las siguientes ecuaciones:
2NO + O2 → 2NO2 [j]
NO2 + hν → NO + O* [k]
O* + O2 + M → O3 + M [b]

Como se puede apreciar, la presencia de O monoatómico puede dar lugar a la formación

de ozono según la ecuación [b] y por tanto se puede concluir que en la troposfera la
presencia de NO, y su lenta conversión en NO2, actúa como precursor del O3, aquí ya
como contaminante. el cual a su vez puede reaccionar con el NO:
O3 + NO → NO2 + O2 [l]

Se observa cómo la presencia de óxidos de nitrógeno, NOx, por sí sola, no garantiza la

formación de ozono, ya que, a la vez que se está formando a expensas del O liberado en
la reacción [k] (paso previo a lasíntesis referida en la reacción [b]), también se está
destruyendo como se indica en la reacción [l]. Se han sugerido otras reacciones, como
es lógico, donde se forman productos intermedios de diversos óxidos de nitrógeno,
que a su vez pueden reaccionar con otras sustancias presentes en la atmósfera, como el
vapor de agua,
4NO2 + 2H2O + O2→ 4HNO3 [m]
3NO2 + H2O→ 2HNO3 + NO [n]
abatiéndose gran parte del NO2 por formación de gotas de HNO3, que pueden quedar en
suspensión (aumenta el poder corrosivo de la atmósfera), o bien volver a la corteza
terrestre como lluvia ácida.
De acuerdo con esta secuencia de reacciones no se justificaría la
contaminación por ozono en la troposfera.
Ahora bien, la presencia de hidrocarburos en las capas bajas de la atmósfera propicia la
formación de radicales peróxido, ROO·, capaces de oxidar al NO hasta NO2 (lo que
inhibiría la destrucción de ozono detallada en la reacción [l]), dando por resultado un
incremento en la producción de O3. Igualmente, la presencia de aldehídos, cetonas,
peróxidos y nitratos de acilo promueven, en presencia de la luz solar, la formación de
radicales altamente reactivos capaces de combinarse con el O2 para formar radicales de
gran actividad química que convierten al NO en NO2, favoreciendo por tanto la
formación de ozono (recordar que el NO2 es precursor del O3 como se detalla en la
ecuación [k]) e inhibiendo la descomposición del mismo según la ecuación [l].

¿Por qué es más grande en el polo sur? Las NEP y sus consecuencias.

Estas reacciones de fijación de los compuestos clorados no es muy duradera, ya que en zonas
frías como en la antártica (donde el agujero de la capa de ozono es mayor) se generan
fenómenos, como el vértice polar a partir de vientos de gran velocidad que gira en círculo en
torno al Polo Sur y aísla la atmosfera, impidiendo el intercambio gaseoso con regiones
próximas.

Este fenómeno combinado con la ausencia de luz solar, ocasiona las NEP (nubes estratosféricas
polares), nubes de temperaturas muy bajas de -83º C que requieren de núcleos de condensación
para cristalizar nieve. Esos núcleos son el NO2 que se hidrata para formar ácido nítrico
(HNO3).

Consecuentemente, se produce una desnitrificación de la atmósfera, de manera que la ausencia

de dióxido de nitrógeno impide la formación de nitrato de cloro, ocurriendo varias reacciones de
tipo contrario:

ClH + ClNO3 → Cl2 + HNO3

Es decir, se reduce la concentración de óxidos de nitrógeno y se libera cloro de los depósitos.

En primavera, la luz solar incide sobre las moléculas de cloro, disociándolas, formado cloro
atómico y comenzando las reacciones disociadoras del ozono ya indicadas.
SOLUCIONES:

Para la protección de la capa de ozono, se han firmado con el paso del tiempo varios acuerdos que
controlan y tratan de eliminar el uso de sustancias nocivas a la capa de ozono. Estos tratados van de
la mano con adelantos científicos que desarrollan nuevas sustancias y materiales que no pongan en
peligro los niveles de ozono en la atmósfera.
Convenio de Viena:
En 1981, se creó un grupo de trabajo con expertos legales y técnicos para elaborar un marco general
del Convenio para la protección de la capa de ozono.
El propósito principal del Convenio de Viena es estimular la investigación y observaciones
científicas y la cooperación entre las naciones a fin de tener un mejor entendimiento de los
procesos atmosféricos a nivel mundial. Se acordó el control de numerosas sustancias y
también una investigación más detallada. El Convenio estableció los protocolos para el futuro y
especificó los procedimientos para las enmiendas y resolución de disputas.
Protocolo de Montreal:

El Protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan el

ozono es un tratado internacional diseñado para proteger la
capa de ozono reduciendo la producción y el consumo de
numerosas sustancias que se ha estudiado que reaccionan con
el ozono y se cree que son responsables por el agotamiento de
la capa de ozono. El acuerdo fue negociado en 1987 y entró en
vigor el 1º de enero de 1989. La primera reunión de las partes
se celebró en Helsinki en mayo de ese 1989. Desde ese
momento, el documento ha sido revisado en varias ocasiones,
en 1990 (Londres), en 1991 (Nairobi), en 1992 (Copenhague),
en 1993 (Bangkok), en 1995 (Viena), en 1997 (Montreal) y en 1999 (Beijing). Se cree que si
todos los países cumplen con los objetivos propuestos dentro del tratado, la capa de ozono
podría haberse recuperado para el año 2050. Debido al alto grado de aceptación e
implementación que se ha logrado, el tratado ha sido considerado como un ejemplo excepcional
de cooperación internacional.

Términos y propósitos del Tratado

El tratado se enfoca sobre los que se entiende que agotan el ozono (el agotamiento se
refiere a la disminución de los niveles de ozono por la destrucción química del mismo).
Las sustancias que agotan el ozono, son aquellas que contienen cloro y bromo (ya que
aquellas halogenadas con flúor únicamente no dañan la capa de ozono). Cada grupo de
sustancias tiene establecido un cronograma (llamado calendario en el tratado) de
reducción en su producción y consumo hasta llegar a la eliminación parcia.

Medidas para la eliminación de los CFCs

Según los Estados signatarios del acuerdo, el objetivo del tratado es:
"Reconociendo que la emisión en todo el mundo de ciertas sustancias puede agotar
considerablemente y modificar la capa de ozono en una forma que podría tener
repercusiones nocivas sobre la salud y el medio ambiente, ... Decididas a proteger la
capa de ozono adoptando medidas preventivas para controlar equitativamente el total
de emisiones mundiales de las sustancias que la agotan, con el objetivo final de
eliminarlas, sobre la base de los adelantos en los conocimientos científicos, teniendo en
cuenta aspectos técnicos y económicos y teniendo presentes las necesidades que en
materia de desarrollo tienen los países en desarrollo"

A estos fines aceptaron reducir sus niveles de consumo y producción de

clorofluorocarbonos (CFCs) según el nivel de desarrollo de sus economías. A los países
en vías de desarrollo, definidos según el artículo 5.1, se les aplicó un nivel básico y un
cronograma diferente al de los países desarrollados.

Existe una eliminación (reducción a cero para el 2010) de algunas sustancias (halones
1211, 1301, 2402 y los CFCs 13, 111, 112, etc) como de algunas sustancias que
requieren atención especial (Tetracloruro de Carbono, 1,1,1-tricloroetano). La
eliminación de los hidroclorofluorocarbonos (HCFCs) que son menos activos, comenzó
en 1996 y continuará hasta su eliminación completa en el 2030.

Plan de gestión para la eliminación de los HCFCs

Según reflejan las comunicaciones del Comité Ejecutivo del Protocolo de Montreal
(ExCom 53/37 y ExCom 54/39), las Partes del Protocolo han acordado el 2013 como
fecha en que se dejarán fijos los niveles de producción de los HCFCs y acordaron
iniciar el proceso de reducción a partir del año 2015. Debido a que los HCFCs también
dañan la capa de ozono, se los utiliza como reemplazos transitorios para los
refrigerantes, los solventes, gases propulsores para la producción de espumas plásticas y
en extinguidotes. Se los utiliza como reemplazo transitorio ya que su efecto potencial
sobre el ozono (conocido como ODP por sus siglas en inglés – Ozone Depleting
Potential) es casi 20 veces menor y su potencial de calentamiento global (GWP por sus
siglas en inglés – Global Warming Potential) es significativamente menor también. La
falta de alternativas para los CFCs y HCFCs (por ejemplo en los inhaladores que se
usan para el tratamiento de asmáticos o personas con afecciones respiratorias) son la
razón para las pocas excepciones que existen a su uso como así también los halones aún
en uso en los sistemas de supresión de incendios en aeronaves y submarinos. Las
provisiones del Protocolo incluyen como requisito que las Partes basen sus decisiones
futuras sobre fundamentos científicos actuales como así también toda la información
ambiental, técnica y económica actualizada y disponible que es evaluada por un panel
de expertos de la comunidad internacional. Los informes sobre los avances han sido
informados en varias ocasiones por la Organización Meteorológica Mundial. También
existen informes que preparan las organizaciones gubernamentales y las ONGs donde se
presentan alternativas para las sustancias que agotan el ozono ya que estas tienen un
fuerte impacto en ciertos sectores productivos por usarse en agricultura, producción de
energía, refrigerantes y mediciones de laboratorio.

El Fondo Multilateral

El Fondo Multilateral para la implementación del Protocolo de Montreal es el órgano

encargado de brindar los fondos y el financiamiento para asistir a los países en vías de
desarrollo a eliminar el uso de sustancias que agotan el ozono. El Fondo está a cargo del
Comité Ejecutivo donde se encuentran representados 7 países industriales y siete países
del artículo 5, los cuales son elegidos en la Reunión de las Partes. El Comité informa
anualmente a las Partes sobre sus operaciones en la Reunión de las Partes. Hasta el 20%
de las contribuciones de las Partes pueden ser entregados a través de sus agencias
bilaterales en la forma de proyectos y actividades elegibles para el financiamiento. El
Fondo recibe recursos cada 3 años a través de los donantes. Estos recursos son
utilizados para la conversión de los procesos de manufactura existentes, capacitación del
personal, el pago de patentes y regalías sobre nuevas tecnologías y el establecimiento de
oficinas nacionales de ozono.

CONCLUSIONES
La rapidez con la que se tomó acciones contra la capa de ozono es sin precedentes, el desarrollo de la
tecnología e innovación en la industria han puesto en marcha la eliminación de casi todos los
causantes de la degeneración en la capa de ozono.