Exces de substanţă

Ce masă de sare se obţine la interacţiunea hidroxidului de sodiu cu masa 60g cu acid

azotic cu masa 126g?

Se dă: Rezolvare:
m(HNO3) = - Se scrie ecuaţia reacţiei:
126g
m(NaOH) = 60g NaOH + HNO3 = NaNO3 + H2O
m(NaNO3) - ? 1 mol 1 mol 1 mol

1. Se determină cantităţile iniţiale de substanţă de NaOH şi HNO3:

M(NaOH) = 23 + 16 + 1 = 40g/mol;
= 1 + 14 + 3∙16 = 63 g/mol

2. Se calculează raportul molar al substanţelor iniţiale pentru a determina substanţa în exces.

Conform ecuaţiei reacţiei ,

conform datelor problemei: ,

rezultă că HNO3 este în exces.

3. Dat fiind că acidul azotic este luat în surplus, cantitatea de NaNO 3 se calculează după cea
de NaOH, care a interacţionat complet:

4. Se determină masa nitratului de sodiu obţinut:

m(x) = υ(x)·M(x);
= 23 + 14 + 3∙16 = 85 g/mol

Răspuns: La interacţiunea acidului azotic cu masa 126g şi a hidroxidului de

sodiu cu masa 60g s-a obţinut nitrat de sodiu cu masa 127,5g.

Substanţe cu impurităţi – determinarea părţii de masă a substanţei pure din amestec

1
 Carbura de calciu tehnică cu masa egală cu 20,00 g a fost tratată cu apă în exces. La
trecerea acetilenei obţinute prin apă de brom s-a obţinut 1,1,2,2-tetrabrometan cu masa 86,50
g. Calculaţi partea de masă a CaC2 în carbura tehnică.

Se dă: Rezolvare:
m(CaC2) = 20 g 1. Se scrie ecuaţia reacţiei de interacţiune a etinei cu bromul
m(C2H2Br2) = în exces:
86,5 g x 0,25 mol
ω(CaC2) - ? HC≡CH + 2Br2 → Br2HC–CHBr2
1 mol 1 mol
2. Se determină cantitatea de substanţă de 1, 1, 2, 2 –
tetabrometan ce se conţine în 86,5 g de substanţă:

M(C2H2Br4) = 346 g/mol;

3. Se calculează cantitatea de acetilenă după ecuaţia reacţiei. ( se alcătuieşte proporţia.)

Conform ecuaţiei reacţiei υ(C2H2) = υ(C2H2Br4) = 0,25 mol

4. Se scrie ecuaţia reacţiei de obţinere a etinei din carbură de calciu:

CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2

1 mol 1 mol
5. Din ecuaţia reacţiei se determină că υ(C2H2) = υ(CaC2) = 0,25 mol.

6. Se determină masa carburii de calciu:

m(x) = υ(x) · M(x); M(CaC2) = 40 + 2∙12 = 64 g/mol;
m(CaC2) = 0,25 moli · 64 g/moli = 16 g (CaC2)

7. Se determină partea de masă a carburii de calciu în proba tehnică:

Răspuns: Partea de masă a carburii de calciu în proba tehnică constituie 80%

Determinarea formulei moleculare pe baza părţii de masă a elementelor componente

Problema nr. 1 – determinarea formulei unei hidrocarburi

Deduceţi formula moleculară a compusului organic ce conţine 80% de carbon şi 20% de hidrogen.
Densitatea lui după hidrogen este egală cu 15.

Metoda generală

2
 Se dă: Rezolvare:
ω(C) = 80% Presupunem că masa substanţei este egală cu 100g.
ω(H) = 20% - Se calculează masele C şi H, care se conţin în 100 g de compus organic:
D(H) = 15
CxHy - ?

- Se determină cantitatea de substanţă a fiecărui element în 100 g de compusul organic:

M(C) = 12g/mol; M(H) = 1g/mol;

- Se alcătuieşte raportul cantităţilor de substanţe al elementelor în compus:

υ(C): υ(H)= x : y = 6,67 : 20 , simplificăm relaţia prin cel mai mic număr ( 6,67),
rezultă deci că υ(C): υ(H = 1 : 3
Astfel, cel mai simplu raport al atomilor de C şi H în substanţa dată este de 1:3. Deci formula brută a
substanţei este CH3.

- Se determină masa molară a compusului:

- Se determină formula moleculară a compusului raportînd masa moleculară a substanţei la masa moleculară
a formulei brute.

Formula moleculară a compusului este sau C2H6

Răspuns: Formula compusului dat este C2H6, etanul.

Determinarea formulei moleculare pe baza părţii de masă a elementelor componente

Problema nr. 1
Deduceţi formula moleculară a compusului organic ce conţine 80% de carbon şi 20% de hidrogen.
Densitatea lui după hidrogen este egală cu 15.
Metoda 2
Se dă: Rezolvare:
ω(C) = 80% Se determină masa molară a compusului:
ω(H) = 20%
D(H ) = 15
2

3
 CxHy - ?
Presupunem că masa substanţei este egală cu 30g.
- Se calculează masele C şi H, care se conţin în 30 g de compus organic:

- Se determină cantitatea de substanţă a fiecărui element în 30 g de compus organic:

M(C) = 12g/mol; M(H) = 1g/mol;

Deoarece masa aleasă corespunde la un mol de substanţă rezultă că valorile obţinute pentru cantitatea de
carbon şi hidrogen reprezintă tocmai indicii x şi y.
Formula moleculară a compusului este C2H6.
Răspuns: Formula compusului dat este C2H6, etanul.

Determinarea formulei moleculare pe baza părţii de masă a elementelor componente

Problema nr. 1
Deduceţi formula moleculară a compusului organic ce conţine 80% de carbon şi 20% de hidrogen.
Densitatea lui după hidrogen este egală cu 15.

Metoda 3
Se dă: Rezolvare:
ω(C) = 80% Se determină masa moleculară relativă a compusului:
ω(H) = 20%
DH2(CxHy) = 15
Scriem formulele de calcul a părţilor de masă ale carbonului şi hidrogenului
CxHy - ? şi din ele extragem pe x şi y:
şi

De unde rezultă că şi înlocuind rezultă:

Formula moleculară a compusului este C2H6.

Răspuns: Formula compusului dat este C2H6, etanul.

Problema nr. 2
Determinaţi formula moleculară a substanţei organice cu părţile de masă ale elementelor egale
cu: ω(C)=61,00%, ω(H)=15,30% şi restul azot.

Se dă: Rezolvare:
ω(C) = 61,00% Se calculează procentul de azot: ω(N) = 100% - ω(C) - ω(H) = 100% - 61% -
ω(H) = 15,3% - 15,3% =23,7%
Presupunem că masa substanţei este 100 g.
CxHyNz – ? - Se determină masa fiecărui element, care se conţine în 100g de substanţă:

4
 Se calculează cantitatea din fiecare element:
M(C) = 12 g/mol; M(H) = 1 g/mol; M(N) = 14 g/mol;

- Se alcătuieşte raportul molar al elementelor în substanţă:

υ(C) : υ(H) : υ(N) = 5,08: 15,3 : 1,69

Valorile obţinute se împart la cea mai mică valoare şi se determină cel mai simplu raport al
atomilor elementelor date în componenţa compusului organic:
υ(C) : υ(H) : υ(N) = 3 : 9 : 1;
Substanţa cu părţile de masă a elementelor constituente indicate are formula brută C 3H9N sau
C3H7NH2. Aceasta este propilamina.

Răspuns: Amina în cauză este propilamina C3H7NH2.

Determinarea formulei moleculare pe baza produşilor de ardere

La arderea unei substanţe organice cu masa de 2,3 g ce conţine C, H, O, s-a obţinut oxid
de carbon (IV) cu masa 4,4 g şi apă cu masa 2,7 g. Densitatea relativă a vaporilor acestei
substanţe după aer este egală cu 1,587. Determinaţi formula chimică a substanţei.
Metoda 1

5
 Se dă: Rezolvare:
Deoarece nu se precizează tipul substanţei presupunem că
m(CxHyOz) = 2,3 g substanţa conţine C, H şi O.
m(CO2) = 4,4 g - Se scrie ecuaţia reacţiei în formă generală:
m(H2O) = 2,7 g 2CxHyOz + (4x+y-2z)/2 O2 = 2xCO2 + y H2O;
Daer(CxHyOz) = 1,587 - Se determină masa carbonului şi a hidrogenului, care se
CxHyOz - ? conţine în proba substanţei organice:
M(CO2) = 44 g/mol; M(C) = 12 g/mol;
1 mol de CO2 conţine 1 mol de C
44 g (CO2) -------- 12 g (C)
4,4 g (CO2) -------- x g (C)

M(H2O) = 18 g/mol; M(H) = 1 g/mol

1 mol de H2O conţine 2 moli H
18 g (H2O) --------- 2 g (H)
2,7 g (H2O) --------- y g (H)

- Se determină masa oxigenului:

m(CxHyOz) = m(C) + m(H) + m(O) rezultă că m(O) = m(CxHyOz) – (m(C) + m(H))
m(O) = 2,3 – (1,2 + 0,3) = 0,8 g (O)
- Se determină raportul molar al elementelor în substanţă:
υ(C) : υ(H) : υ(O) =

Astfel, formula brută a substanţei este C2H6O

Masa molară a substanţei este egală cu:
M(x) = Daer · Maer = 1,587 · 29 = 46 g/mol
- Se determină masa molară a substanţei cu formula C2H6O:
M(C2H6O) = 24 + 6 + 16 = 46 g/mol
Substanţa supusă arderii are formula molecularăC2H6O.

Răspuns: Substanţa supusă arderii are formula chimică C2H6O şi poate fi alcoolul etilic
C2H5OH sau eterul dimetilic H3C–O–CH3.

Determinarea formulei după clasa substanţei şi masa ei moleculară.

O hidrocarbură saturată aciclică are masa moleculară relativă egală cu 72. Determinaţi formula moleculară a
hidrocarburii.

6
 Se dă: Rezolvare:
Mr(CnH2n+2)= 72 Deoarece hidrocarbura este saturată şi aciclică ea aparţine seriei omoloage a
alcanilor. Deci formula generală este CnH2n+2.
FM, n=? Calculăm masa moleculară relativă a compusului:
Mr(CnH2n+2) = n∙Ar(C) + (2n+2)∙Ar(H) = 12n + 2n + 2 = 14n + 2
Deoarece Mr(CnH2n+2)= 72, rezultă că 14n + 2 =72
14n = 72-2=70
n = 70:14=5
deci, formula moleculară a substanţei este: C5H12.
Răspuns: formula hidrocarburii saturate aciclice este C5H12

Determinarea formulei după clasa substanţei şi densitatea relativă.

Densitatea relativă faţă de hidrogen a vaporilor unui alcan este egală cu 36. Determinaţi formula moleculară a
hidrocarburii.

Se dă: Rezolvare:
DH2(CnH2n+2)=36 Deoarece hidrocarbura este saturată şi aciclică ea aparţine seriei omoloage a
alcanilor. Deci formula generală este CnH2n+2.
FM, n=? Se determină masa moleculară relativă a compusului:

Calculăm masa moleculară relativă a compusului:

Mr(CnH2n+2) = n∙Ar(C) + (2n+2)∙Ar(H) = 12n + 2n + 2 = 14n + 2

Deoarece Mr(CnH2n+2)= 72, rezultă că 14n + 2 =72
14n = 72-2=70
n = 70:14=5
deci, formula moleculară a substanţei este: C5H12.
Răspuns: formula hidrocarburii saturate aciclice este C5H12

Determinarea formulei după clasa substanţei şi densitatea sa.

O hidrocarbură saturată aciclică are densitatea în condiţii normale egală cu 1,96g/l. Determinaţi formula
moleculară a hidrocarburii.

Se dă: Rezolvare:
ρc.n.(CnH2n+2)= 1,96g/l Deoarece hidrocarbura este saturată şi aciclică ea aparţine seriei
omoloage a alcanilor. Deci formula generală este CnH2n+2.
FM, n=?
Se determină masa molară a compusului conform formulei:

Calculăm masa moleculară relativă a compusului:

Mr(CnH2n+2) = n∙Ar(C) + (2n+2)∙Ar(H) = 12n + 2n + 2 = 14n + 2
Deoarece Mr(CnH2n+2)= 44, rezultă că 14n + 2 =44
14n = 44-2=42
n = 42:14=3
deci, formula moleculară a substanţei este: C3H8.
Răspuns: formula hidrocarburii saturate aciclice este C3H8.

Determinarea formulei moleculare după clasa substanţei şi pe baza unei reacţii chimice.

7
O alchenă cu masa 14 g adiţionează 32 g brom. Determinaţi formula moleculară a alchenei.

Se dă: Rezolvare:
m(CnH2n)= 14g Deoarece hidrocarbura este o alchenă formula ei generală este
m(Br2) = 32g CnH2n
n, FM-?
Scriem ecuaţia generală a reacţiei:
CnH2n + Br2 → CnH2nBr2
Calculăm cantitatea de brom după formula:

Stabilim proporţia în ecuaţie – scriem sub substanţă numărul de mol conform ecuaţiei reacţiei
şi deasupra valoarea calculată pentru brom.
x mol 0,2mol
CnH2n + Br2 → CnH2nBr2
1 mol 1mol
Conform relaţiei:

Determinăm masa molară a alchenei conform relaţiei:

Calculăm masa moleculară relativă a compusului:

Mr(CnH2n) = n∙Ar(C) + 2n∙Ar(H) = 12n + 2n = 14n
Deoarece Mr(CnH2n)= 70, rezultă că 14n =70
n = 70:14=5
deci, formula moleculară a substanţei este: C5H10.