CAP. I. GENERALITATI
1.1. Introducere
Dintotdeauna, asigurarea alimentaţiei a fost una din problemele vitale
ale omenirii. Despre mâncare se spune că reprezintă o necesitate ce dă naştere la
toate celelalte" sau „plăcerea tuturor vârstelor, tuturor condiţiilor, tuturor ţărilor şi
tuturor zilelor, care se poate asocia cu toate plăcerile şi ne rămâne la ultima pentru
a ne consola de pierderea celorlalte"; de asemenea, se confirmă faptul că : „nu
trăieşti din ceea ce mănânci, ci din ce digeri".
Rezolvarea problemelor legate de alimentaţie a necesitat o acţiune
concertată a agriculturii şi a industriei de pretutindeni. Acum, la începutul unui
nou mileniu, preocupările generale sunt axate, atât pe oferta, prin hrană, a
necesarului energetic şi proteic, cât şi pe căutarea permanentă a unor noi măsuri
de optimizare a structurii alimentaţiei.
în cadrul industriei alimentare sectorul de industrializare a cărnii
reprezintă o pondere însemnată şi prezintă un set de particularităţi privind atât
materia primă cât şi utilajele folosite.
Pentru o alimentaţie sănătoasă, calitatea materiei prime este hotărâtoare,
deoarece aceasta nu transferă produsului alimentar, în final, doar caloriile ci şi
diverse substanţe - de la proteine la vitamine, toate asigurând bunul mers al
proceselor biologice ce au loc în cadrul nutriţiei umane.
De asemenea, calitatea utilajelor şi a tehnologiilor folosite conferă
produsului garanţia utilităţii pozitive a produselor alimentare rezultate, fără teama
unor efecte contrarii, devenind agresive organismului omenesc, poate chiar
îmbolnăvindu-1.
Atitudinea furnizorilor şi prelucrătorilor de carne, faţă de securitatea
alimentelor, este un veritabil indicator de civilizaţie, cu atât mai mult cu cât,
aceasta poate asigura omului necesităţile fiziologice, garantându-i o viaţă
corespunzătoare, respectându-i astfel dreptul fundamental.
In cadrul producţiei de preparate din carne se utilizează carnea preparată în
prealabil, având forma unor semifabricate de tip bradt, şrot, prospături, precum
şi materii auxiliare, cum ar fi apa potabilă, sarea, derivaţi proteici, amidon
pregelatinizat, muştar boabe măcinate, azotaţi şi azotiţi, membrane naturale şi
artificiale.
Dezvoltarea industrializării cărnii cunoaşte, în prezent, o amploare
deosebită, atât prin diversificarea posibilităţilor tehnologice alimentare de
valorificare a cărnii provenite din diferite surse animale, cât şi prin procesul
1
3
Din punct de vedere morfologic carnea cuprinde mai multe ţesuturi ca:
ţesut muscular striat, ţesut conjunctiv, ţesut adipos, ţesut osos, vase sanguine şi
nervi. Raportul cantitativ al acestor ţesuturi determină calitatea şi valoarea
alimentară a cărnii, precum şi prelucrările la care se sanguine şi nervi. Raportul
cantitativ al acestor ţesuturi determină calitatea şi valoarea alimentară a cărnii,
precum şi prelucrările la care se pretează. Proporţia diferitelor ţesuturi este
determinată de starea de îngrăşare a animalului, de vârstă, sex şi în cadrul
aceleiaşi specii şi de rasă.
Proporţia medie a acestor ţesuturi în carnea de bovine adulte este de: 58%
ţesut muscular, 18% oase, 12% grăsime şi 12% ţesut conjunctiv cu vase şi nervi.
După procentul de mioglobină muşchii pot fi albi sau roşii. Acest ţesut este
format din celule specializate în vederea asigurării mişcării corpului, numite fibre
musculare, care la animalele tinere sunt mai fine. Grupele de fibre sunt unite între
ele prin ţesut conjunctiv, în fascicule musculare care la rândul lor prin unire
formează muşchii. Muşchii sunt acoperiţi cu membrane de ţesut conjunctiv. La
capete muşchiul se subţiază, iar fibrele musculare se continuă cu fibre tendinoase,
de forma unor fâşii rezistente, prin care muşchiul se prinde de oase, cartilaje sau
4
Proteinele stromei
Sarcolema, epimisium, endomisium, şi perimisium alcătuiesc stroma.
Proteinele stromei reprezintă 2% din compoziţia chimică a ţesutului muscular.
Principalele proteine stromale sunt: colagenul, elastina, reticulina.
Colagenul reprezintă 40-60% din proteinele stromei. Ele sunt sărace în
aminoacizi esenţiali scăzând astfel valoarea nutritivă a cărnii. Proteinele stromei
micşorează frăgezimea cărnii, capacitatea de reţinere a apei proprii celulei cât şi a
capacităţii de hidratare. în compoziţia stromei intră mucine care au rol de
protecţie şi asigură lunecarea fibrelor musculare.
Colagenul conţine în cantitate mai mare hidroxiaminoacizi, glicerina şi
prolină.
Elastina conţine prolină, alanină şi glicină.
Reticulina conţine glicină, hidroxiprolină, arginină, alanină şi prolină.
Proteinele sarcoplasmatice
Aceste proteine sunt foarte mult implicate în transformările din muşchi
după sacrificarea animalului (activitatea glicolitică şi modificarea pH-lui cărnii).
Proteinele sarcoplasmatice cu excentia mioglobinei sunt complexe cu funcţii
enzimatice. Aparţin clasei albuminelor. Proteinele sarcoplasmatice reprezintă 6%
din compoziţia chimică a ţesutului muscular şi participă la formarea gustului
mirosului şi culorii cărnii.
Punctul izoelectric al acestor proteine este la pH de 3 - 7.
La punctul izoelectric proteina prezintă un echilibru între sarcinile electrice
pozitive şi negative.
5
Proteinele miofibrilare
Reprezintă aproximativ 10% din compoziţia chimică a ţesutului muscular.
Sunt solubile în soluţii slab saline, iar după ce au fost extrase sunt solubile
şi în apă. Solubilitatea este medie situându-se între proteinele sarcoplasmatice şi
stromale. Au rol important în activitatea muşchiului în viaţă cât şi în
transformările muşchiului după sacrificare (rigiditatea şi maturarea cărnii). Au
mare importanţă tehnologică întrucât dau:
- frăgezime cărnii;
- reţin apa proprie muşchiului;
- măresc capacitatea de hidratare cu apă adăugată;
- dau cărnii proprietatea de a emulsiona grăsimile.
Conţin în cantităţi mari toţi aminoacizii esenţiali. Principalele proteine
miofibrilare sunt: miozina, actina, tropomina, tropomiozina,actinina.
Miozina este principalul compus al filamentelor groase din fibră. Are rol
important în procesul de contracţie al muşchiului. Se extrage din carne în soluţii
saline. Prezintă câteva proprietăţi:
- activitate ATP (atepeazică) promovată de prezenţa ionilor de Ca;
- capacitatea de a se uni cu actina formând complexul actomiozinic
care la rândul lui are activitate enzimatică (atepeazică) şi este stimulată de
prezenţa ionilor de Ca şi Mg;
- moleculele se pot lega cap la coadă formând filamentele din celulă;
- actina împreună cu tropomiozina intră în structura filamentelor subţiri
din celulă.
6
8
1. sarcolemă
2. sarcoplasma sau protoplasma
3. nucleul
4. miofibrilele (fibre contractibile dispuse pe lungimea celulei)
a) Mucoproteidele
Conţin un glucid dar caracterul chimic este dat tot de gruparea proteică,
sunt de două feluri:
- mucoproteide acide;
- mucoproteide neutre sau glicoproteide.
Mucoproteidele acide au un mucopolizaharid acid legat de componenta
proteică prin legături polare ionice mucoproteidele au un zahăr neturu legat de
proteină. Mucoproteidele neutre care au mai mult de 4% hexozamină sunt
mucoide iar mucoproteidele neutre cu mai puţin de 4% hexozamine sunt
glicoide.
b) Mucopolizaharidele
Sunt de două feluri: - neutre;
- acide.
10
Ţesutul conjunctiv are conţinut mic în apă şi conţinut mare în substanţe
proteice. Mai conţine lipide, mucopolizaharide, mucoproteine, substanţe
extractive şi săruri minerale.
a) Colagenul
Este principala proteină a ţesutului conjunctiv, are 3 lanţuri
polipeptidice. Conţine 12% prolină, 15,5% hidroxiprolină şi 34% glicină,
principalele proprietăţi ale colagenului sunt:
- în soluţii diluate de acizi, săruri sau apă, fibrele de colagen se hidratează
rezultând umflarea şi alungirea fibrei;
- prin încălzirea în apă a fibrelor de colagen la 60-70°C se produce o
scurtare a fibrei la 1/3 şi umflarea în continuare. Nu se produc modificări în
compoziţia chimică a colagenului. Fibra devine translucidă, este încă elastică dar
ii scade gradul de hidratare;
- la fierberea prelungită a colagenului în apă se continuă
contracţia fibrei şi se produce gelatinizarea ca urmare a formării unor produse cu
masă moleculară mică (glutine şi geloze), se produce o depolimerizare termică
prin desfacerea ireversibilă a tuturor legăturilor transversale dintre lanţurile
polipeptidece cât si desfacerea unor legaturi peptidice;
- prin acest fenomen scade vâscozitatea soluţiei scade şi creşte puterea de
hidrolizare gelatinei de către enzimele proteolitice. în funcţie de regimul de
fierbere al colagenului, se obţin glutine şi geloze. Gelatina are 70-80% glutine.
Glutinele sunt insolubile în apă la 20°C în care se umflă şi devin insolubile în apă
la temperatura de > 20°C în care dau soluţii puternic dispersate;
- prin răcire soluţiile coloidale de gelatină gelifică, întrucât se formează
11
legături intermoleculare care conferă aspect de gel. Gelul obţinut din gelatina la
punctul izoelectric est opalescent, ceea ce nu est de dorit din punct de vedre
organoleptic. Gelul trebuie să fie limpede, transparent;
- gelatina obţinută din piele prin procedeul acid are punctul izoelectric la
pH = 8-9. Cea obţinută prin procedeul alcalin are punctul izoelectric la pH = 4,7 -
5,2;
- gelatina obţinută din oseină prin procedeul acid are punctul mizoelectric
la pH = 5,5-6,5;
- încălzirea la temperatură înaltă şi timp îndelungat a gelatinei duce la
pierderea proprietăţilor de gelificare. Printr-o bună gelifîere gelatina se fierbe la
temperatura care să nu atingă 100°C. (temperatură optimă = 80-90°C).
b) Elastina.
Se găseşte în fibrele de elastina în cantitate mare în ligamente. Compoziţia
în aminoacizi este asemănătoare cu a colagenului. Glicina şi alanina reprezintă
50% din proteina uscată, are o capacitate minimă de hidratare, nu suferă
modificări la fierberea în apă şi este foarte rezistentă la hidroliza acidă sau bazică
cât şi la acţiunea pepsinei care este o enzimă puternic digestivă.
c) Reticulina.
Are proprietăţi asemănătoare cu cele ale colagenului, însă are compoziţia
chimică şi aminoacizi diferiţi. Conţine mai puţin azot şi mai mult sulf. Are şi
acizi graşi în compoziţie (acidul miristic). Are stabilitate în apa fierbinte şi rezistă
la hidroliza acidă. Este solubilă în soluţii de NOH fierbinte întrucât se produce
saponificarea fracţiunii lipidice din moleculă. Reticulina mai conţine glucide şi
hexozamine
Grăsimea animală se găseşte în cea mai mare cantitate sub formă de ţesut
adipos subcutanat (seul deacoperire al bovinelor şi slănină la porci). Grăsimea
12
a) Oseina
Este o proteină de tipul colagenului cu conţinut mare de prolină şi
hidroxiprolină.
b) Osteoalbumina
Este o proteină de tipul elastinei.
Osteomucoidul este o proteină care conţine acid mucoidic sulfuric.
Componentele minerale principale ale osului sunt fosfatul trisodic,
tricalcic, CaCO3, fluorura de Ca, săruri de K, Na şi Fe.
Raportul dintre Ca şi P este de 1,5 - 2 ;oasele tubulare conţin măduva
bogată în grăsimi neutre, lecitină şi Fe. Măduva mai conţin acid stearic, oleic şi
palmitic.
Ţesutul osos este ţesutul de sprijin al musculaturii, fiind format dintr-o
substanţă fundamentală - oseina - care este impregnată cu săruri minerale ce dau
ţesutului consistenţa rigidă .
După structură şi compoziţie chimică oasele se împart în oase care se vor
valorifica în scop alimentar şi oase care se vor valorifica în scop tehnic. Oasele
cu structură compactă se pot prelucra în diferite articole de artizanat. Cavitatea
internă a oaselor tubulare şi spaţiile libere ale ţesutului osos spongios sunt
umplute cu măduva osoasă care are o mare valoare alimentară. Din măduva
oaselor noilor născuţi şi a animalelor tinere, care în afară de grăsime este bogată
în principii activi stimulatori se prepară unele medicamente reconfortante.
Măduva oaselor animalelor adulte este formată în cea mai mare parte din celule
grase. Se menţionează că examinarea măduvei osoase este unul din criteriile de
bază pentru aprecierea stării de prospeţime a cărnii.
Oasele crude, aşa cum rezultă în producţie, au următoarea compoziţie
chimică: apă 40%, grăsime 10%; substanţe proteice (oseină) 12%, săruri minerale
32%. Dintre sărurile minerale ponderea cea mai mare o au carbonatul şi fosfatul
de calciu.
14
porcine
In afară de vitaminele menţionate, în carne şi organe se mai găsesc şi
vitaminele C, A, D şi E şi anume: în carnea de bovine se găsesc până Ia 10
mg/100g vitamina C; 0,02mg/100g vitamina A, 6 mg/100g vitamina E şi 132
UA. vitamina D; ficatul conţine 37,5 mg/lOOg vitamina C, 15 mg/100g vitamina
A,50 mg/100 mg vitamina F şi până la 50 UI, vitamina D. în cursul lucrării este
arătată influenţa pe care o au unele procese de prelucrare asupra vitaminelor.
Din punct de vedere alimentar o deosebită importanţă o prezintă şi
proprietăţile organoleptice ale diferitelor cărnuri, în special aroma. Aceasta este
dată de substanţele volatile specifice grăsimii, precum şi de substanţele extractive
aie ţesutului muscular, în special de bazele purinice. Intre substanţele de aromă se
consideră ca făcând parte şi aldehidele, eterii şi acizii cu moleculă mică. Carnea
de pasăre, fiind mai bogată în substanţe extractive decât carnea de porc, are o
aromă specifică mai pronunţată. Aroma specifică a supei de găină a fost
demonstrată ca fiind determinată de unii compuşi care conţin grupa carbonil.
Importanţa grăsimii este dată de punctul de topire, care cu cât este mai
apropiat de temperatura corpului cu atât este mai bine utilizată de organism.
Coeficientul de asimilare al cărnii este de 82-83%, proteinele asimilându-
se în proporţie de 96-98%. în carne au fost identificate şi o serie de enzime
proteolitice şi lipolitice având un mare rol în procesele de maturare şi de
conservare.
Noţiunea de calitatea cărnii variază după ţară şi după diferite pieţe. Din
această cauză clasificarea cărnii după calitate este şi ea diferită şi schimbată
destul de des, chiar în aceeaşi ţară. Uneori la baza clasificării stă starea de
îngrăşare şi de conţinutul de calorii, alteori structura fibrelor musculare şi
repartiţia grăsimii, deci frăgezimea cărnii.
In general se preferă carnea animalelor tinere, îngrăşate rapid, la care este
cel mai mic raport de oase. fibra subţire şi martnorarea bine distribuită. Proporţia
de grăsime se cere să fie suficientă pentru a împiedica uscarea cărnii în timpul
preparării sau conservării.
Bucăţile de carne care au grosime intermusculară mai mult, ca gâtul şi
toracele, sunt inferioare celor cu grăsime intermusculară puţină, însă care sunt
bine marmorate. Cea mai preferată grăsime este cea tare, deoarece grăsimea
moale are mai mulţi acizi graşi nesaturaţi şi deci râncezeşte mai uşor. Grăsimea
intramusculară are un procent redus de acizi graşi nesaturaţi.
Grosimea fibrei musculare şi fineţea ţesutului conjunctiv sunt de asemenea
factori dominanţi în determinarea calităţii cărnii. Proteinele extracelulare, care
alcătuiesc ţesutul conjunctiv, formează o teacă în jurul fibrelor care au rezistenţă
atât la masticaţie cât şi la digestie. Muşchii în care ţesutul conjunctiv este mai fin,
ca fileul şi vrăbioara, sunt cei mai fragezi.
In general, în toate ţările, la categoria superioară sunt muşchii sublombari
16
a) Maturaţia
Carnea proaspătă suferă imediat după tăiere o serie de modificări
determinate de întreruperea afluxului de substanţe nutritive şi de oxigen pe de o
parte şi de acţiunea enzimelor proprii pe de altă parte. Astfel procesele
biochimice din muşchi, legate de fenomenul contracţiei musculare care în viaţă
se manifestă prin glicoHzâ cu formare de acid lactic urmată apoi de refacerea
glicogenului (glicogeneză), devin ireversibile, încât în muşchi se reduce o
acumulare de acid lactic. Paralel cu descompunerea glicogenului are loc şi
descompunerea acidului adenozin-trifosforic, sub influenţa fermentaţi vă a
enzimelor din miozină, cu punerea în libertate de acid fosforic. Din această cauza
reacţia cărnii se modifică, pH-ul deplasându-se de la 7,1 la 5,6-5,8. în această
fază se produce o întărire şi o scurtare a fibrei musculare, manifestată prin
înţepenirea muşchiului, cunoscută sub denumirea de rigiditate musculară.
Rigiditatea este datorită între altele şi formării complexului actomiozină (compus
hidrofob). Rigiditatea apare la 2-5 ore de la suprimarea vieţii animalului. După
aproximativ 24 ore, rigiditatea începe să scadă, din cauza descompunerii
complexului actomiozină în actină şi miozină (compus hidrofif), în aceiaşi timp
producându-se eliberarea calciului din compuşii cu proteină şi trecerea lui în
soluţie, ceea ce influenţează de asemenea proprietatea de hidratare a cărnii.
Mărirea acidităţii cărnii duce şi la înmuierea colagenului şi la hidratarea lui din
care cauză carnea devine mai fragedă. în acest timp se produc modificări
specifice de gust şi aroma, datorită acumulării, în carne, a acidului glutamic şi
inozinic, cum şi a purinelor rezultate din descompunerea nucleotidelor.
După Saloviev importanţa cea mai mare în procesele de modificare a
gustului şi aromei o prezintă creşterea hipoxantinei. Procesul acesta de frăgezire
al cărnii poartă numele de maturaţie.
In carnea maturată din cauza dezagregării moleculei proteice şi a
acumulării de molecule mici de substanţe organice şi anorganice se produce o
mărire a conductibilităţii electrice (tabelul 2.4).
17
electrica
Intensitatea maturaţiei depinde de temperatura mediului. Ridicarea
temperaturii poate duce însă la dezvoltarea microorganismelor.
In ultimul timp pentru accelerarea maturaţiei cărnii, se folosesc diferite
preparate enzimatice bazate pe acţiunea proteolitică a papainei, enzimă extrasă
din latexul arborelui Carica papaya. Enzima respectivă este amestecată cu
benzoat de sodiu, glutamat de sodiu, diferiţi acizi de fructe, lichid de afumare etc.
Administrarea papainei se face prin injectarea soluţiei, intravenos, cu 10 min
înainte de tăierea animalului. De asemenea se citează un compus enzimatic
format din colagenază, elastază şi bromelină înglobate în lactoză, stabil la acţiuni
termice.
Dintre preparatele aplicate industrial se citează Protenul folosit în S.U.A.
Marele avantaj al metodei este scurtarea perioadei de maturaţie concretizat prin
economie de frigorii şi spaţiu de depozitare. Tot pentru favorizarea frăgezirii
cărnii se folosesc diverse procedee mecanice (maşini de frăgezit).
In concluzie, proprietăţile gustative ale cărnii nu depind numai de
structură, compoziţia chimică a ţesuturilor sau de raportul dintre ele, ci şi de
transformările care au loc în carne, după tăiere.
d) Alterarea cărnii
In cazul în care carnea este menţinută în condiţii naturale, la temperatură şi
umiditate ridicată, o dată cu procesele biochimice care determină îmbunătăţirea
proprietăţilor organoleptice se produce o dezvoltare de germeni, care modifică în
rău proprietăţile cărnii şi se produc atât procese aerobe cât şi procese anaerobe. In
aceste procese se dezvoltă o serie de bacterii; in primul rând cele care descompun
molecula proteică apoi cele asimileaza produsii de descompunere. Acest proces
18
c) Incingerea carnii
Procesul de încingere a cărnii este un proces foarte avansat de autoliză,
care apare în carne sub influenţa enzimelor proprii, de cele mai multe ori tară
participarea microflorei, ca urmare a îngrămădirii cărnii caide imediat după
tăiere, aceasta fiind fipsvtă de aerafie. fncmgerea poate apărea şi în timpul
prelucrării prin frig a carcaselor de carne mari şi grase care se răcesc încet.
Deosebirea încingem de putrefacţia anaerobă o constituie paloarea musculaturii,
20
d) Mucegăirea cărnii
cinci tipuri: tip I foarte grasă; tip 2, grasă; tip 3, medie; tip 4, slabă.
Pentru porci carnea se împarte în patru tipuri: tip 1 , grasă de la porci cu
slănină de minim 6 cm grosime; tip 2, semigrasă de ia porci cu slănină de 4-6 cm
grosime; tip 3, de şuncă de la porci cu slănină de 3-4 cm grosime; tip 4, slabă de
la porci cu slănină sub 3 cm grosime.
Grosimea slăninii se consideră media grosimilor măsurate la prima şi a
zecea vertebră dorsală.
Controlul sanitar - veterinar al cărnii la tăiere este una dintre cele mai
importante operaţiuni si cuprinde trei etape: supravegherea atentă a tuturor
operaţiilor de abalor, examinarea amănunţită şi a organelor, precum şi analiza de
laborator pentru cazurile care nu pot fi rezolvate prin examenul macroseopic,
Examenui sanitar-veterînar pentru comroiui calităţii cărnii se face numai la
lumină naturală, pentru a se putea observa anumite modificări de culoare,
produse de diferite boii,
Examinarea cărnii şi a organelor comestibile se (ace prin următoarele
metode1, inspecţia -vizuală, palparo, secţionare şi miros.
Inspecţia vizuală se face prin observarea dintr-o singură privire, pentru a
aprecia: culoarea, forma, dimensiunile, formaţiile anormale, starea suprafeţei, ete.
Palparea se face prin apăsare şi are ca scop determinarea consistenţei,
elasticităţii, friabilila'ţii, prezenţei de formaţii anormale în interior (tumori,
abcese, induraţii), temperaturii, umidităţii.
Secţionarea arată aspectul pe secţiune, integritatea ţesutului sau organului,
structura rnacroscopică, rezistenţa fa taiere, prezente de formaţii patogene în
profunzime. Secţionarea se face cu cuţite bine ascuţite, curate, care trebuie
schimbate când se secţionează leziuni septice.
Mirosul normal ai cărnii este specific şi abia perceptibil. Orice miros străin
indică un produs dubios.
In funcţie de caracteristicile organoleptice, carnea se clasifică în trei
categorii: carne proaspătă, came relative proaspătă şi carne alterată.
Controlul chimic, ca o completarea a acelui organoleptic, constă în:
determinareaph-ului, identificarea amoniacului şi a hidrogenului sulfurat, precum
şi peroxidazei.
In caz de dubiu carnea se controlează şi bacteriologic, stabilindu-se gradul
de contaminare cu bacterii patogene sau nepatogene.
In urma controlului sariitar-veterinar al cărnii se face marcarea cu ştampila,
care atestă controlul sanitar şi salubritatea sau destinaţia primită, după cum
urmează:
- carnea admisă în consum fără restricţii este marcată cu ştampilă rotundă
23
carnea este un aliment uşor perisabil ale cărui caracteristici sunt influenţate de
condiţiile şi durata păstrării. Pentru a determina starea de prospeţime este
necesară cunoaşterea unor caracteristici organoleptice, chimice, microbiologice.
Conditii de calitate
Tabel 2.5.
27
29
FACTORII LEGATI DE
FACTORII LEGATI DE FACTORII LEGATI DE MODUL DE OBTINERE
ANIMAL STRUCTURA CARNII A CARCASEI
- specie, rasa, varsta, - cantitatea si - intervalul de timp
stare de ingrasare calitatea grasimii de la sacrificare
- pregatirea - cantitatea si pana la refrigerare
animalului inainte calitatea de tesut sau congelare
de taiere conjunctiv - felul in care s-a
- factori stresori si - calitatea tesutului efectuat racirea in
modul de asomare muscular carcasa sau bucati
- grosimea fibrelor transate
musculare
- gradul de maturare
31
lega apa scade foarte mult, minimul hidratării concordând în timp cu punctul
maxim al rigidităţii. Punctul minim de hidratare care este atins în intervalul de
timp de 24-48 ore de la sacrificarea animalelor.
După Hamm citat de Banu (1983) scăderea capacităţii de reţinere a apei în
carnea de bovine imediat după sacrificare îşi găseşte explicaţia prin scăderea ph-
ului din cauza cantităţii crescute de acid lactic rezultat din procesele de glicoliză.
Prin urmare, capacitatea de reţinere a apei după sacrificarea animalului, este
atribuită prezenţei ATP-ului în ţesutul muscular, în sensul că atâta timp cât ATP-ul
nu este consumat, miozina este ţinută disociată de actină, fiind păstrate proprietăţile
hidrofile ale miozinei.
Pe măsură ce glicoliză avansează, ATP-ul este scindat în urma activităţii
atepazice a miozinei cu formare de AMP şi 1MP, ionii de calciu sunt eliberaţi din
reticulum sarcoplasmatic pătrunzând în miofibrile fără a mai fi posibilă recapturarea
lor din cauza lipsei sursei energetice furnizate de ATP, care în această etapă este
scindat.
In perioada de maturare a cărnii, pH-ul acesteia creşte uşor de la 5,5 la 6.
Creşterea pH-ului îmbunătăţeşte capacitatea de reţinere a apei deoarece odată cu
creşterea pH-ului, creşte şi sarcina electrică a proteinelor musculare, iar spaţiul
între lanţurile peptidice se măreşte fapt ce permite pătrunderea moleculei de apă.
Carnea provenită de la diferite specii de animale prezintă variaţii însemnate în ceea
ce priveşte capacitatea de reţinere a apei şi de hidratare. Astfel, carnea de porc are o
putere de a reţine apa mai mare decât cea de bovină. în consecinţă pe perioada
depozitării cărnii de bovină pierderile sunt mai mari. Tot la carnea de bovină s-au
semnalat diferenţe în ceea ce priveşte puterea de reţinere a apei legate de vârstă
şi sex. Pentru carnea de porc nu s-au găsit diferenţe semnificative în ceea ce
priveşte capacitatea de reţinere a apei în funcţie de vârstă şi sex.
Variaţii importante în ceea ce priveşte capacitatea de reţinere a apei, se
observă chiar în muşchii proveniţi de la acelaşi animal fiind legate mai ales de
rolul pe care îl îndeplineşte muşchiul în timpul vieţii animalului.
De asemenea între starea de îngrăşare şi capacitatea de hidratare a cărnii,
există o corelaţie strânsă.
O influenţă deosebită privind capacitatea de reţinere a apei, o reprezintă
starea de sănătate a animalului, furajarea şi condiţiile de transport şi modul de
condiţionare a animalului înainte de sacrificare.
Toate cercetările întreprinse în scopul îmbunătăţirii capacităţii de reţinere a
apei s-au axat în special pe obţinerea de cărnuri cu pH final ridicat care să nu
permită descompunerea rapidă a ATP-ului.
33
34
Salamurile crude afumate se prepară din carne de porc si slănină, două materii
prime, diferite ca structură şi compoziţie, clin care trebuie să se obţină un produs
unitar şi compact, cu o culoare specifică rubinie, stabilă, bine legat, care să se
poată tăia uşor în felii subţiri şi să aibă o aromă plăcută şi o durabilitate mare.
Aceste două materii prime se diferenţiază esenţial, în viaţă ţesutul muscular are
rol activ, cel gras rol pasiv de rezervă.
După tăiere carnea suferă o serie de transformări biochimice rapide, pe
când slănina are procese mai lente. După caracteristicile structurale şi chimice
cele două materii prime nu au proprietatea de a se lega între ele. Ca să se poată
lega este necesar ca maturarea cărnii să fie bine făcută, ca după tocare să se
exprime albuminele solubile, care favorizează legarea.
Tocarea trebuie făcută foarte bine şi când se ajunge la fineţea dorită, se
adaugă ingredientele - formate din sare, azotat de potasiu, zahăr, piper alb,
ienibahar şi usturoi. Prin sărare şi condimentare nu se influenţează doar gustul, ci
şi alte fenomene ale maturării salamului. Sarea conferă gustul, întrucât carnea
şi slănina fără sare au un gust fad, apoi influenţează fenomenele fizico-
chimice şi microbiene care se desfăşoară în timpul maturării şi uscării. Sarea
scoate din carne apa şi substanţele proteice dizolvate, care au mare rol la
legarea şi alcătuirea masei pentru salam.
Prin adăugarea sării de bucătărie, se scade activitatea apei (valoarea a .) w
36
care are loc o scădere continuă, însă lentă, pe toată perioada maturării-uscării.
Această creştere a conţinutului de acid lactic este corelată cu faza de înmulţire a
microorganismelor care produc denitrifierea (micrococi), a microorganismelor
care produc acizi şi în special acid lactic, a căror dezvoltare nu este stânjenită ele
prezenţa sării, care în acelaşi timp frânează proliferarea germenilor gram
negativi.
La sfârşitul afumării care acţionează ca factor selectiv, se reduce numărul
micrococilor şi unele bacterii de fermentaţie, însă lactobacilii sunt mai puţin
influenţaţi.
Microorganismele care nu produc catalază, rămân în număr mai mare din
cauza hidroxilaminei care se formează ca produs intermediar la reducerea
azotatului. De regulă, microorganismele care formează catalază sunt sensibile şi
faţă de H O , care se formează în produs ca rezultat al metabolismului unor
2 2
COOH
| | -NH | 3
NH 2 NH 2 NH 2
39
| - CO | 2
NH NH
2 2
Piria):
R - NH + HONO —>R - OH + N + H O
2 2 2
In acest mod din glicocol, treonină, acid glutamic, serină, acid aspartic, pot
rezulta acizii oxiacetic, oxibutiric, oxiglutaric, malic, care pot contribui la
formarea aromei.
Dezaminările enzimatice, care sunt în funcţie ele condiţiile de mediu şi de
enzimele pe care le conţin microorganismele, pot fi oxidative sau pot avea loc
prin reducere, hidroliză sau dezaminare intermoleculară.
Variaţia aminoacizilor principali, cât şi a majorităţii aminoacizilor în
proporţie relativ mică este asemănătoare. In perioada iniţială au loc fenomenele
primare de proteoliză, care predomină, în timp ce în perioada finală acestea se
diminuează treptat şi devin evidente fenomenele secundare, care întregesc
procesul de maturare.
Arginina, glutamina şi cistina cu cisteina prezintă o variaţie diferită fată de
cea a majorităţii aminoacizilor. Aceştia apar mai ales în pastă la începutul
maturării, după care scad treptat, ajungând în perioada ultimă în urme sau nu se
41
43
Indice de
carbonil E 9,6 10,2 13,9 13,0 13,5 13,9 14,5 14,9 15,3 16,2
gCO/Kg I 9,6 10,0 12,0 12,8 13,0 13,5 14,2 13,9 14,3 15,3
Test benzidina
E% cm ( pt.1 g E 0,20 0,25 0,37 0,44 0,57 0,50 0,35 0,49 0,50 0,77
de grasime in I 0,20 0,22 0,24 0,37 0,50 0,46 0,34 0,45 0,40 0,65
25 ml solutie)
Test
difenilcarbazina E 0,15 0,24 0,37 0,32 0,30 0,31 0,33 0,54 0,65 0,76
E% cm (pt 1 g I 0,15 0,25 0,33 0,32 0,26 0,21 0,21 0,25 0,36 0,37
grasime in 10
ml solutie)
44
45
—2,0 mEg O /kg, fără diferente sensibile între cele doua zone.
2
zone, fenomene oxidative apărând ceva mai evident în zona exterioară decât în
cea interioară, datorită contactului mai direct cu oxigenul din aer.
Proprietăţi organoleptice. După cum s-a mai menţionat între cele două
zone ale batonului de salam apar treptat diferenţe de gust şi aromă care corespund
cu diferenţele dintre transformările biochimice principale din zonele amintite.
Transformările lipolitice pot contribui şi ele într-o anumită măsură la această
diferenţiere. Acizii graşi superiori, care sunt practic fără gust, contribuie direct
mai puţin, în timp ce glicerina rezultată concomitent din lipoliză poate lua parte
la formarea gustului zonei respective. Acizii graşi superiori pot contribui însă
direct la influenţarea gustului şi aromei prin produsele lor de oxidare (aldehide,
cetone, cetoacizi, acizi graşi inferiori), care iau parte direct la constituirea aromei
şi gustului specific împreună cu alte substanţe din salamul Banatean şi pot avea
însă şi o influenţă negativă. într-adevăr după formarea aromei şi gustului specific,
care după 2 1 2 luni sunt bine exprimate apar uneori uşoare nuanţe, de iute,
sesizabile după degustare, nuanţe care pot fi atribuite produselor de oxidare.
Acestea se datoresc şi acumulării de acizi graşi superiori, care sunt de 2—3 ori
mai puţin rezistenţi la oxidare decât gliceridele din care provin. Prin urmare cu
cât acumularea de acizi graşi superiori este mai mare, cu atât apar mai frecvent
aceste nuanţe suplimentare nedorite, care se suprapun gustului normal al
salamului. De altfel aceste nuanţe negative de gust, ce se întâlnesc în ultima lună
de maturare-uscare şi la păstrare, sunt sesizabile în zona exterioară, unde gradul
de lipoliză este mai mare.
Din cercetările tăcute de C. Slanculescu şi colaboratorii, şi alte date din
literatură, se pot trage următoarele concluzii:
- Glicoliza precum şi fermentarea hidraţilor de carbon adăugaţi, cu
formare de acid tactic, se produce în primele trei săptămâni de maturare-uscare
după introducerea pastei în membrane.
- Proteoliza cu formare de aminoacizi liberi are loc în prima perioadă a
maturării până la 1 1 2 —2 luni pe medie baton (iar diferenţiat până la trei
săptămâni în zona exterioară a batonului şi până la 2 – 2 1 2 luni în cea
inferioară) paralel cu dezvoltarea microflorei; proteoliza se sesizează cu 1- 1 1 2
luni înainte de sfârşitul ciclului de maturare-uscare în climat artificial.
- Lipoliza are loc pe toată durata maturării şi se produce cu aceeaşi
intensitate şi în ultima lună a ciclului actual de maturare, ducând în această
47
ultimă perioadă la o acumulare în plus, inutilă, de acizi graşi liberi, care sunt
mai labili la oxidare decât gliceridele din care provin.
- Fenomenele de oxidare încep să se perceapă în zona de margine în ultima
lună a maturării; micrortora scade în ultima fază;
- Aroma fi gustul specific se exprimă după 2 1 2 luni de maturare. Din
această cauză autorii menţionaţi mai sus recomandă scurtarea duratei de
maturare.
Modificări fizice. în tot cursul procesului de maturare-uscare are loc o
scădere continuă a conţinutului de apă, scăderea fiind corelată cu condiţiile de
climatizare, încât pasta se contractă si diametrul bucăţilor scade. De asemenea pe
tot parcursul maturării-uscării are loc o creştere a conţinutului de NaCl, a
conţinutului de grăsime şi o creştere mai mult sau mai puţin uniformă a pH-ului.
Modificarea conţinutului de NaCl are un rol însemnat în alcătuirea
structurii salamului, capacitatea de legare a umpluturii fiind în funcţie de
concentraţia de NaCl şi pH. Legarea optimă a pastei se realizează la 6 % NaCl şi
pH 5,5 sau la 9-10 % NaCl şi pH 5.8-6. Sub influenţa NaCl actomiozina
ţesutului muscular se umfla şi favorizează legarea granulelor de carne între ele. In
cazul salamului Banatean nu este permisă formarea emulsiilor de came,
deoarece s-ar îngreuna uscarea. De aceea carnea este mărunţită în stare aproape
congelată. Proteinele sarcoplasmatice care au mai rămas în came după scurgerea
acesteia asigură în suficientă măsură legarea granulelor de came şi a celor de
slănina. Creşterea concentraţiei de NaCl în cursul uscării asigură consistenţa
produsului şi prin aceea că contribuie la procesul de denaturare al proteinelor
fibrilare, denaturare accentuată, cel puţin în primele faze şi de aciditatea ridicată a
umpluturii.
Umiditatea salamului scade normal si treptat in cursul procesului de
maturare, mai repede in zona exterioara si mai lent in cea de mijloc. De fapt
scaderea umiditatii in straturile mai profunde ale batonului de salam se produce
prin migrarea excesului de apa, prin absorbtie din zona cea mai umedă - de
mijloc, către zona cea mai uscata - de margine, evaporarea producându-se la
suprafaţa membranei.
Viteza de uscare este mai mare în prima perioadă şi scade treptat pe
măsura avansării procesului de maturare-uscare. Astfel, umiditatea scade de la
55,3% în pasta iniţială la 38,3 - 34,7% în zona exterioară şi 18,7 -
47,7% în cea interioara la mijlocul perioadei de maturare (40-50 zile), pentru ca
în final la 101 zile sa ajungă la 24,8%, respectiv 39,1 %.
Curbele umidităţilor medii ale celor două zone se distanţează treptat astfel
48
Starea termică influenţează calitatea pastei datorita pH-ului ridicat, în care caz
încărcarea electrică negativa a proteinelor este maximă şi deci capacitatea de
hidratare a cărnii este maximă.
Bradtul are o calitate cu atât mai buna cu cât calitatea cărnii este mai bună.
Faza dispersată este alcătuită din proteine şi lipide iar cantitatea acestora este
dependentă de specia din care provine carnea şi calitatea acesteia. O parte din
proteine se solubilizează în faza continuă (apa proprie şi adăugată). Având în
vedere că principiile grăsimii din carne sunt trigliceridele care nu sunt solubile în
apă şi deci, nu formează cu apa sisteme disperse stabile, capacitatea acestor
grăsimi de a fi emulsionate creşte prin prezenţa la suprafaţa de delimitare a
fazelor a unor agenţi de emulsionare care în acest caz sunt proteinele. In cazul
fabricării bradtului din carnea de vită slabă, care conţine cantităţi mici de grăsime
şi la care în apa conţinuta de came şi cea adăugata se solubilizează o cantitate
suficienta de proteine, mai ales în prezenţa NaCl adăugate, nu se pun probleme
privind emulsionarea acestor grăsimi. Pentru a avea cantităţi mai mari de proteine
solubilizate, în practică se utilizează polifosfaţi, în special la formarea emulsiilor
de carne pentru prospături sau se adaugă plasmă sanguină.
In cazul când cantitatea de proteine solubile este mare, plasticitatea se
micşorează, în schimb proprietăţile de adezivitate se măresc. După prelucrarea
termica, produsele vor avea o structura mai densa datorita denaturării şi
coagulării unor cantităţi mai mari de proteină solubilă. Aceasta are ca urmare
reţinerea unei cantităţi mai mari de apă în produsul finit. Dacă materia primă
folosită la prepararea bradtului are conţinut ridicat de ţesut conjunctiv, pasta va fi
mai puţin fina, vâscozitatea şi modul de alunecare vor fi cu atât mai mari cu cât
conţinutul de ţesut conjunctiv va fi mai mare, în schimb adezivitatea pastei se va
reduce, iar capacitatea de legare a apei va scădea, produsul finit fiind în general
mai puţin legat.
Pierderi in umiditate la
prelucrarea termica in 14,3 10,4
% din umiditatea
bradtului crud
52
53
proteine, miozina este aceea care are un rol important în legarea apei, actina
având rol de stabilizator.
Capacitatea de hidratare depinde de sarcina electrica a proteinelor cărnii.
La punctul izoelectric care este la pH=5, numărul sarcinilor pozitive şi negative
este acelaşi.
După tăiere, capacitatea de reţinere a apei este maximă, datorită pH-ului
ridicat. Din această cauză bradtul se preferă să se facă din carne caldă.
Pe măsură ce carnea intră în rigiditate, datorită scăderii pH-ului,
capacitatea de hidratare se reduce. Scăderea pH-ului este datorată formării
acidului lactic prin glicoliza.
In carnea caldă ATP nu este consumat şi miozina este hidrofila. Pe măsură
ce glicoliza avansează, ATP este scindat în urma activităţii ATP-azice a miozinei
şi se formează AMP şi IMP care nu mai au capacitatea de a face complecşi cu
metalele alcalino-feroase şi în special cu Ca şi Mg. Ca rezultat capacitatea de
hidratare scade.
In timpul maturării cărnii pentru salamul crud cu azotat, este important ca
scăderea pH-ului la 5,5 să se facă treptat şi nu prea repede pentru ca sa se poată
forma suficient azotit din azotat.
dezintegrator şi la temperaturi relativ mai mari decât 0-2° C, efectul sărării cărnii
maturate în carcasă este identic cu cel obţinut prin sărarea prealabilă a cărnii.
Deci, în cazul folosirii unor utilaje cu grad şi viteză mare de dispersare, se pot
obţine emulsii stabile folosind carne maturată în carcasă sau carne congelată,
tară o prealabilă sărare. Acest lucru este foarte important pentru industrializarea
cărnii în preparatele de carne. Este unanim recunoscută superioritatea cărnii calde
în ceea ce priveşte extractibilitatea proteinelor şi capacitatea de reţinere a apei,
factor determinant pentru obţinerea unor emulsii de carne şi cu o bună stabilitate,
motiv pentru care această carne este preferată în industrie. Folosirea cărnii calde
nu poate fi însă asigurată în permanenţă, industria trebuind să utilizeze carne
sub diferite grade de maturare sau stări termice.
Influenta adaosurilor
prepararea bradtului din carne calda, cu condiţia adăugării a 0,5% polifosfat sau
0,4% fosfolinat faţa de cantitatea de came. Daca polifosfatii utilizaţi au în
amestec şi NaCl, atunci se scade din amestecul de sărare cantitatea de sare
echivalenta.
Şrotul se prepară din came de vită şi porc aleasă, care se taie bucăţi de 200-
300 g, se cântăreşte şi se introduce în cuva malaxorului, unde se adaugă
amestecul de sărare. Amestecarea se face până la omogenizarea corectă a cărnii
cu amestecul de sărare. După omogenizare, şrotul se aşează pe tăvi cu capacitate
de 25-30 Kg sau recipiente pe roţi, carcase menţin în frigorifer la +4 grade
Celsius timp de 3-4 zile în cazul folosirii amestecului de sărare „A" sau 24-36 ore
în cazul folosirii amestecului de sărare „B". Pentru micşorarea timpului de
maturare, carnea se toacă la Wolf utilizând sita de 20 mm sau Vorschneider. In
acest caz, timpul de maturare este de minim 16 ore. In acelaşi mod se
pregăteşte şi şrotul din carne de pe căpătâni de vită, depozitarea făcându-se
numai pe o perioadă de 16 ore în tăvi.
relativ mari.
Viteza de uscare depinde de factori diferiţi. După cum s-a menţionat, un
rol important joacă în acest caz, compoziţia salamului, gradul de măruntire,
calitatea membranei salamului, calibrul şi în special condiţiile de uscare
(temperatura, umiditatea relativă şi mişcarea aerului). Salamurile crude cu
procent mai mare de carne, se usucă mai repede şi mai mult decât salamurile cu
mai multă slănină. Salamurile crude cu tocătură grosieră şi cele mai subtili, pierd
mai uşor apa decât cele cu tocătură fină sau cele cu diametru mare.
La salamurile crude în maţe naturale cedarea apei este în general mai lentă
decât la salamurile în membrane artificiale. Cu cât este mai scăzută umiditatea
aerului sau cu cât este mai ridicată temperatura şi mai intensă mişcarea aerului,
cu atât este mai rapidă şi mai intensă uscarea salamului.
Salamurile crude semitari au nevoie de aproximativ 2—3 săptămâni pentru
a dezvolta aroma optimă. Pentru salamurile durabile, sunt necesare perioade mai
lungi de maturare, pentru a căpăta aroma tipică de maturat şi pentru a prezenta o
bună durabilitate.
Pentru uscarea salamurilor crude, se consideră utile temperaturile de
maturare de 12—14°C la umiditatea relativă a aerului de 80—83%. Un curent
slab de aer de max. 0,1 (0,2) m/sec, trebuie să existe în această fază de finisare,
circa 14 ore şi 8 ore repaus.
Salamurile nu trebuie să stea atârnate prea dens (cel puţin o lăţime de
salam - spaţiu intermediar) sau să se mişte pentru ca aerul proaspăt să poată
ajunge uşor la acesta. In primul rând trebuie evitate stagnările de umiditate între
salamuri.
După faza de uscare, urmează faza de finisare, care durează 20—25 zile, la
temperatura de 12—14°C şi umiditate relativă de 70—75% cu circulaţia
70
Proprietăţi bacteriologice
Sare comestibilă
Piperul
Zahărul
73
Usturoiul
Este bulbul plantei Allium sativum. Are gust iute şi miros specific, puternic
şi persistent. La recepţie trebuie să se încadreze indicaţiilor prevăzute în STAS
1425-80.
Fulgi de gheată
Sfoara
reduce mult.
Membranele artificiale
Ienibaharul
75
La salamul Banatean pot apărea unele defecte, din care mai frecvente sunt
următoarele: decolorarea şi înmuierea centrului batonului, scurgeri de grăsime,
goluri de aer, desprinderea membranei, cruste, deformări etc. Din observaţiile
făcute cu ocazia cercetărilor tehnologice, a expertizelor tehnice făcute de noi şi a
controlului de calitate, precum şi a datelor din literatură, cauzele şi remedierea
acestor defecte sunt. Următoarele:
Decolorarea şi înmuierea centrului batonului, însoţită de creşterea
acidităţii este datorită adaosului unei cantităţi excesive de zahăr. Acest defect în
fabricile noastre nu a fost observat decât în mod cu totul accidental. Creşterea
acidităţii poate fi datorată şi folosirii cărnii exudative. Carnea exudativă pe plan
mondial este foarte frecventă şi duce la probleme financiare dezastruoase,
întrucât dă un randament scăzut şi dă produse fără gust.
Din datele citate in literatură, această came apare datorită sindromului
Stress. Acest sindrom este mai frecvent la unele rase ca de exemplu rasa Lan
drace.
Sindromul „Stress" este determinat de o dereglare a sistemului
endocrin hipofizo - corticoid, fiind influenţat de transport , căldură , frig şi
irascibilitate.
Acest sindrom intervenit la scurt timp înaintea sacrificării va influenţa
negativ asupra calităţii cărnii, producând anumite defecte de aspect exudativ. In
special când rezistenţa naturala a animalelor cu predispoziţii natuiale este
diminuata de factorii de stress. Ca urmare a influenţei sindromului stress se
constata o diminuare a conţinutului cărnii în proteine; culoare palidă şi
structura cu aspect exudativ.
Pe animalul viu receptivitatea faţă de fenomenul stress poate fi constatată
determinând formula sanguina (numărul leucocitelor eozinofile) şi activitatea
enzimei LDH (lactat dehidrogenaza) sau a corticosteroizilor.
Ca atare , se impune ca în programul de selecţie care vizează
îmbunătăţirea calităţii cărnii de porcine să se includă cercetarea factomlui de
receptivitate la stresare, în asociaţie cu controlul calitativ al cărnii.
Pentru înlăturarea apariţiei sindromului stress este necesar să se
îmbunătăţească furajarea porcilor , să se evite solicitările la transport,
evitarea variaţiilor de temperatură şi asigurarea odihnei înainte de tăiere şi
asomare, care să asigure minimum de spasm muscular.
Scurgerile de grăsime. Acest defect se manifestă prin transudaţia grăsimii,
cu punct de topire diferit, fie prin membrană producând zone uleioase pe salam,
78
fie prin exprimarea grăsimii pe secţiunea salamului, la cea mai mica presiune,
dând secţiunii o strălucire superficială.
Cauza acestui defect o constituie grăsimea de adaos necorespunzătoare.
Transudaţia este datorată faptului că în timpul uscării, prin contractarea cărnii ca
urmare a reducerii volumului prin eliminarea umidităţii, particulele de grăsime
presate exprimă ulei prin separarea fracţiunilor cu punct de topire diferit.
In cazuri izolate, s-a constatat apariţia acestui defect, chiar şi la batoanele
ţinute la temperatura de 10-12 grade Celsius. Pentru evitarea acestui defect, este
necesar să se aleagă grăsime de adaos numai de la porci adulţi, provenită din
depozitul adipos hipodermic din zona spinării, de consistentă tare.
Slănina poate fi congelată, însă numai pentru scurta durata şi manipulată în
condiţii optime.
Goluri de aer în conţinut . La salamurile cu goluri de aer în conţinut se
observa pete negre la extremitatea salamului şi în lungul salamului, repartizate
neregulat. Cauza defectului este în primul rând materia prima necorespunzătoare
(carne exudativă, carne răcită insuficient, came decongelată), iar în al doilea rând
uscarea prea accelerată,
Mecanismul formării golurilor de aer este următorul: din cauza pierderii
capacităţii de reţinere a apei, legătura pastei este insuficientă încât apar zone
libere prin migrarea rapidă a apei şi legarea neunifomia a compoziţiei, ca urmare
a denaturării sarcoproteinei plasmatice, care precipită pe filamentele de
actomiozina care se observa la microscopul electronic.
Din cauza retracţiei neuniforme a bucăţilor de came, se formează un strat
superficial, rigid, iar în interior zone cu fisuri care permit circulaţia aerului, care
prin oxigenul care-1 conţine, provoacă formarea de metmioglobina brună, care
schimba culoarea compoziţiei: grăsimea oxidându-se se îngălbeneşte.
Ca remediu pentru evitarea acestui accident, se impune alegerea cu atenţie
a grăsimii moi şi în general a cărnii sângerate, exudative şi utilizarea unor maţe
corespunzătoare cu permeabilităţi şi retractabilităţi normale. De asemenea se
recomandă dirijarea uniforma a curentului de aer în timpul maturării salamului.
Desprinderea membranei. Acest defect este datorat folosirii cărnii de la
animale prea tinere, care au un conţinut prea mare de umiditate. Din această
cauză atunci când uscarea se face rapid, în cazul umplerii în maţe artificiale,
membrana nu se retracta în acelaşi timp, încât se desprinde de conţinut.
Defectul se poate observa atunci când uscarea nu este bine condusă. Pentru
evitarea acestui defect se recomandă folosirea cărnii de la animale adulte şi
uscarea lentă cu higroscopicitate adecvată.
79
88
Descrierea produsului
Se stabileşte exact produsul, reţeta de fabricaţie, caracteristicile, forma
de livrare şi care sunt abuzurile posibile în timpul distribuţiei şi consumului.
risc. Unul din motive este acela că un număr redus de consumatori sunt alergici la
carnea provenită de la anumite specii de animale. De asemenea, un produs din
carne de vită în care a fost introdusă în mod nepermis carne de porc riscă să nu fi
fost tratat corespunzător pentru distrugerea unor paraziţi. De aceea, trebuie
folosite procedee eficiente de prevenire a erorilor în reţetele şi tehnologiile de
fabricaţie sau a contaminării cu carne rămasă în instalaţie la trecerea de la
fabricaţia unui produs la altul.
Riscuri biologice. Clasificarea riscurilor biologice s-a făcut în funcţie
de severitate. Această clasificare stă la baza stabilirii planurilor de eşantionare, a
căror severitate creşte în funcţie de severitatea riscurilor identificate.
Pentru produsele din carne există următoarele categorii de risc:
· Bacterii patogene în formă vegetativă , care pot fi prezente în materii prime şi
ingrediente şi care sunt distruse în timpul fabricaţiei. Deoarece bacteriile
patogene nesporulate nu supravieţuiesc procesului tehnologic, nu este necesară
testarea materiilor prime şi a ingredientelor sub acest aspect;
· Bacterii sporulate care pot supravieţui proceselor tehnologice ce nu prevăd o
etapă de sterilizare. Refrigerarea sub 10˚C previne dezvoltarea acestor bacterii.
Întotdeauna se va porni de la presupunerea că produsul conţine bacterii patogene,
indifferent cât de mică ar fi probabilitatea existenţei lor şi, deci, refrigerarea este
esenţială pentru siguranţa produselor nesterilizate;
· Bacterii patogene care pot recontamina produsele după fabricare, înainte de
consum. Aceste bacterii vor fi controlate prin proiectarea igienică a întreprinderii
pentru minimizarea riscului de contaminare încrucişată de la materiile prime la
produsele prelucrate, prin aplicarea unui program eficient de igienizare sau prin
pregătirea şi informarea corespunzătoare a personalului implicat în manipularea,
depozitarea şi distribuirea produsului.
Riscurile fizice care pot apare sunt fragmente de oase, metal, sticlă şi alte
materiale străine. Aceste riscuri fizice sunt cel mai bine controlate prin
procurarea ingredientelor de la furnizori care au implementat un system HACCP
efficient şi prin monitorizarea ingredientelor recepţionate. Gradul de monitorizare
trebuie să reflecte tipul de risc, nivelul riscului pentru fiecare ingredient şi
încrederea în eficienţa sistemului HCCP al furnizorilor.
Procedeele industriale de recepţie şi depozitare a cărnii proaspete nu
trebuie să permită scăparea de sub control a riscurilor biologice. În plus,
procedeele obişnuite folosite la decongelarea cărnii nu ridică nivelul riscurilor
biologice până la o valoare inacceptabilă. Greşelile effectuate în timpul păstrării
şi decongelării cărnii crude vor avea o influienţă mai mare asupra calităţii
tehnologice şi eventual asupra alterării decât asupra inocuităţii.
Alte ingrediente folosite la fabricarea preparatelor din carne constituie
rar o sursă de riscuri biologice pentru produsele fabricate. Excepţie fac
condimentele care se adaugă după tratamentul termic şi pot fi o sursă de
contaminare. Acest risc poate fi controlat prin aplicarea unor tratamente (iradiere)
condimentelor.
Curăţenia instalaţiilor şi a mediului ambiant în care se păstrează carnea
crudă şi se pregăteşte compoziţia este importantă, dar nu reprezintă un pericol
real pentru siguranţa produselor, dacă programele de curăţenie sunt elaborate
serios şi aplicate corespunzător.
Răcirea (CCP2)
Răcirea se impune ca o continuare a procesului de tratare termică. Pe de
altă parte, răcirea este foarte importantă pentru a ţine sub control germinarea
sporilor care au supravieţuit tratamentului termic şi multiplicarea
microorganismelor. Este foarte importantă viteza răcirii de la 52˚C până la20˚C.
Sub 20˚C, bacteriile patogene sporulate mezofile care ar putea fi prezente în
produsele din carne se multiplică încet, iar sub 10˚C multiplicarea încetează.
Răcirea se poate realize prin mai multe metode: stropire cu apă, băi de
apă sau apă şi gheaţă, aer rece, dioxid de carbon sau azot lichid. Produsul poate fi
aşezat pe grătare, pe benzi transportoare sau imersat în apă. Produsele care se
ambalează sub vid trebuie refrigerate înaintea ambalării, pentru a evita
desprinderea şi încreţirea foliei. În cursul operaţiei de răcire şi, eventual, în
timpul porţionării şi ambalării, produsul este expus unei potenţiale contaminări.
O problemă generală este condensarea, care poate fi o sursă de contaminare
microbiană a produselor care se răcesc.
Contaminarea de la apa de răcire reprezintă o problemă pentru calitatea,
dar nu pentru siguranţa de consum a produselor care se vând în stare refrigerată
sau congelată, întrucât microorganismele de contaminare nu se pot dezvolta.
Ambalarea (CCP2)
Preparatele din carne sunt introduse în navete sau cutii pentru
depozitarea ulterioară şi pentru livrare. Riscul contaminării cu microorganisme
patogene este controlabil prin aplicarea unor programe de igienizare a mediului
de producţie şi prin educarea lucrătorilor. Codificarea şi etichetarea
corespunzătoare a acestor produse este un punct de control, deoarece este
esenţială atât pentru monitorizare, cât şi pentru verificarea returnărilor de
94
produse.
Depozitarea şi livrarea (CCP2)
Produsele gata de consum, pe bază de carne, fiind perisabile, vor fi
depozitate şi livrate la maximum 5˚C. Modificările microbiologice care apar în
aceste produse în timpul depozitării şi livrării sunt influenţate de mai mulţi
factori: ingrediente, încălzirea, răcirea, compoziţia produsului, ambalare,
contaminare după tratament termic. Riscurile biologice sunt determinate de
efectele combinate ale acestor factori şi de condiţiile de depozitare şi
livrare.
Monitorizarea
Monitorizarea trebuie să se bazeze pe măsurători rapide, pentru a putea
corecta în timpul util erorilor intervenite, fără a compromite siguranţa în consum
a produselor finite. Metodele de monitorizare folosite sunt:
· Observare vizuala;
· Măsurarea temperaturii;
· Măsurarea duratei;
· Măsurarea pH-ului;
· Măsurarea umidităţii.
Ideală ar fi monitorizarea continuă, corelată cu corectarea automată a
condiţiilor de fabricare. Dacă nu este posibilă o monitorizare continuă, frecvenţa
monitorizării trebuie determinată pe baze statistice. Eficienţa sistemului HACCP
depinde de precizia instrumentelor şi de instruirea lucrătorilor implicaţi în
monitorizare. Aceştia trebuie:
· să înţeleagă scopul fiecărei etape în cadrul procesului;
· să înţeleagă importanţa monitorizării acestei etape;
· să-şi cunoască responsabilitatea în ceea ce priveşte controlul unei anumite
etape;
· să realizeze faptul că siguranţa în consum a produselor depinde de activitatea
lor.
Activitatea lucrătorilor implicaţi în monitorizare este verificată de
personalul care face evaluarea funcţionării sistemului HACCP.
Acţiuni corective
Utilizarea HACCP la fabricarea preparatelor din carne nu garantează
faptul că nu vor apare riscuri, ci că ele sunt controlabile şi vor fi mai puţine.
Atunci când apar deviaţii în punctele critice de control sunt necesare o
serie de măsuri corrective. Toate deviaţiile de la limitele critice trebuie
95
Păstrarea înregistrărilor
Tipul şi numărul înregistrărilor trebuie să reflecte severitatea riscului,
metodele folosite pentru controlarea riscurilor şi metodele de înregistrare a
măsurătorilor. O etapă din process cu risc şi frecvenţă scăzute şi cu posibilităţi de
control cunoscute de mult timp şi care şi-au dovedit eficacitatea nu necesită
înregistrări foarte numeroase. Un proces care conţine risc cu severitate şi
frecvenţă ridicate şi cu posibilităţi mai reduse de control necesită o documentaţie
serioasă.
Scopul păstrării înregistrărilor este de a furniza informaţii ce vor fi
folosite pentru a verifica dacă procesul a fost sub control sau nu. Înregistrările
trebuie păstrate până la expirarea termenului de valabilitate a produsului.
Verificarea
O formă obişnuită şi simplă de verificare, dar foarte utilă, este
verificarea metodelor de monitorizare de către persoanele neimplicate în această
operaţie, pentru a avea siguranţa corectitudinii monitorizării şi a ţinerii sub
control a procesului. Se verifică înregistrările deviaţiilor şi ale tendinţelor de
ieşire de sub control. Se verifică dacă limitele critice sunt corespunzătoare şi dacă
planul HACCP funcţionează.
96
98
102
SALAM BĂNĂŢEAN
CONDIMENTE SEMICARCASE DE SLANINA MATERIALE AUXILIARE
CONDIMENTE SEMICARCASE
PORC DE PORC SLĂNINĂ MATERIALE AUXILIARE
Receptie
Tranşare
CARNE ALEASĂ
Sărare P1 2
Maturare P2 0,2
Tocare P3 0,2
Preparare bradt P4 0,5
Prepararea compoziţiei P5 0,2
Umplere P6 0,5
Legare P7 0,2
Zvântare P8 1
Afumare rece P9 1,5
Uscare P10 10
Depozitare P11 2
Tv = 2h
rezultă că se va alege un wolf cu o capacitate de 300 Kg/h.
104
Cr= Ccut/0,65
Cr = 94/0,65
Cr= 145 Kg/cuva
rezultă că se va alege un cuter cu cuva de capacitatea:
Cr=150Kg.
Cr = Cm/0,70
Cr = 107/0,7
Cr = 153Kg/sarja
Materii auxiliare
Sare(NaCl)..............................................................................2,650 Kg
Ienibahar.................................................................................0,030 Kg
Piper........................................................................................0,260 Kg
Usturoi....................................................................................0,035 Kg
Zahăr.......................................................................................0,180 Kg
Amestec de sărare...................................................................0,150 Kg
Azotit......................................................................................0,015 Kg
Alegerea porcilor
Refrigerarea.
Depozitarea.
Se face în fabrică 48—72 ore la 2—4°C.
106
Tranşarea.
Congelarea slăninii.
Se face la -7 ...- 10°C.
în care:
A- este raportul proteină/grăsime;
B- raportul de amestec slănină/sare ;
Gs - conţinutul de grăsime din slănină, în %;
Gc - conţinutul de grăsime din carne, în %;
Pc - conţinutul de proteine din carne, în %;
Ps - conţinutul de proteine din slănină, în %.
Aceste determinări se fac prin sondaj.
După ce proporţiile sunt stabilite, carnea întărită şi slănina congelată se
cântăresc şi se introduc în cuva cuterului. La viteza mică cele două componente
se amestecă, iar la viteza mare se mărunţesc. Durata unei mărunţiri se va stabili
cu ajutorul unui tahometru. Bobul optim trebuie să fie de circa 2 mm.
Condimentele pregătite în sala de condimente, potrivit reţetei de fabricaţie se
introduc cântărite, spre sfârşitul tocării.
Pasta rezultata se analizeaza pentru a se putea urmari fazele urmatoare.
Umplerea.
Maturare — uscare.
Conform reţetei:
V= 70/100 x Mp
V = 70/100 x 175
V= 123 Kg
A2. Calculul necesarului de slănină (S)
Conform reţetei:
S = 30/100 x Mp
S = 30/100 x 175
S = 52,5 Kg
110
Total : 2,665 Kg
Sa = 10/2,665 x as
Sa = 10/2,665 x 0,263
Sa = 0,987
- Calculul necesarului de azotit de sodiu (n) pentru 0,263 Kg amestec de
sărare
n = 0,015/2,665 x as
n = 0,015/2,665x0,263
n = 0,001 Kg
B2 . Calculul necesarului de sare pentru slănina (S)
Conform reţetei: S = 2,650/100 x Mp
S = 2,650/100 x 175
S = 4,6Kg
B3. Calculul necesarului de piper (p)
Conform reţetei: p = 0,260/100 x Mp
p = 0,260/100 x 175
p = 0,455 Kg
u = 0,061 Kg
B6. Calculul necesarului de ienibahar (e)
Conform reţetei: e = 0,030/100 x Mp
e = 0,030/100 x 175
e= 0,053 Kg
Celula de afumare
N
r = C/Cr Cr – capacitatea unui rastel
= 69/30
Nr Cr = 30 kg/rastel
Nr = 2 rastele
Stabilirea volumului util al celulei de afumare:
114
N
r = N x Zm Zm - zile de uscare
Nr
=9x8 Zm - cea 8 zile
Nr = 72 cărucioare
c)Calculul suprafeţei reale a depozitului de uscare (Sr)
A) Cheltuieli directe Cd
B) Cheltuieli indirecte Ci
Cheltuieli totale Ct
Ct = Cd + Ci
A1 — CM – cheltuieli materiale
Cd = Cm + Cv
Cam = 50250/10
Cam= 5025 RON /an
Ca = 5025/240
Ca = 20,9375 RON/zi
CE = 1001,1 x 0,275
CE = 275,3025 RON/zi
118
CF = 52,5 RON/zi
Ceg = CE + CT + CF + Cap
Ceg = 275,3025 + 85 + 52,5 + 16
Ceg = 428,8025 RON/zi
CM = 2393,7404 RON/zi x 22
CM = 52662,2888 RON/luna
Salarii directe SD
Pentru 500 kg de “Salam Banatean” , norma de timp este de 8 ore cu un
salariu de 3,35RON/ora, si un personal format din 35 persoane; astfel,cheltuielile
cu salariile directe vor fi :
119
- C.A.S. – 7%
- Fond de sanatate – 11%
- Ajutor de somaj – 5%
- Fond de risc – 2%
TOTAL – 25%
B) Cheltuieli indirecte
Ci = 5/100 x SD
Ci = 5/100 x 25795 RON/luna
Ci = 1289.75 RON/luna
CT = CM + SD + Cc + Ci
120
P = V p - CT
V p = PL x C pf
V p = 13 RON/kg x 11000 kg/luna
V p = 143000 RON/luna
62252 ,95
R P = 80747 ,05
× 100
R P = 77,1 %
122
Principiul metodei:
Încălzirea unei cantităţi din proba de analizat la temperatura de 103°C±2°C până
la greutate constantă.
Aparatură şi reactivi:
• balanţă analitică de cântărire (cu precizie de 0,0001);
• fiole de cântărire (sticlă sau aluminiu) cu capac;
• exicator cu capac şi substanţă hidroabsorbantă;
• etuvă electrică,
• nisip de mare calcinat.
Pregătirea probe.
După îndepărtarea în prealabil a membranei, proba de analizat (minimum l00g)
se trece de două ori prin maşina de tocat sau se mărunţeşte fin. Proba mărunţită şi
omogenizată se păstrează până la intrarea în lucru într-o sticlă cu dop rodat.
Metoda de lucru
Pentru fiecare probă luată în lucru se efectuează, în paralel, două
determinări. În fiola de cântărire uscată se pun cea. 10-15g nisip de mare calcinat
(păstrat într-un flacon închis ermetic) şi se usucă timp de 30 de minute în etuvă
(la 103±2cC). După răcire în exicator până la temperatura camerei, în fiola cu
nisip se introduce o baghetă de sticlă şi se tarează (notând greutatea cu G).
Din proba de analizat se introduce în fiolă cca. 5g care se întinde şi se
amestecă (cu mare atenţie) cu nisipul calcinat (folosind bagheta). După cântărire
(notând greutatea cu G,), fiolele astfel pregătite se introduc în etuvă (la
temperatura de 103±2°C), cca. două ore.
După epuizarea timpului stabilit fiolele se scot din etuvă, se răcesc în
exicator, după care se cântăresc, notându-se greutatea. Fiolele se introduc din nou
în etuvă, menţinându-se cca. o oră, după care se scot în exicator, se răcesc şi se
recântăresc. Această operaţie se repetă până când diferenţa între două cântăriri
succesive nu depăşeşte 0,005g (greutate notată cu G2).
Calculul rezultatelor:
G1 − G2
% apă = G1 − G
100
×
în care:
G - greutatea fiolei + nisip calcinat + baghetă de sticlă în g;
G1 - greutatea fiolei + nisip calcinat + baghetă de sticlă + proba înainte de uscare
în g;
123
Metoda Soxhlet
Principiul metodei
Substanţele grase din proba de examinat sunt extrase cu solvenţi organici şi
după îndepărtarea acestora se cântăreşte şi se exprima procentual.
Aparatură şi reactivi:
• aparat de extracţie, tip Soxhlet, cu balon de 250 ml, extractor 100ml şi
refrigerent;
• etuvă termoreglabilă;
• cartuşe filtrante uscate şi degresate;
• eter etilic anhidru sau amestec de eter etilic şi eter de petrol;
• nisip de mare calcinat;
• fosfat disodic sau sulfat de sodiu anhidru;
• vată liberă de grăsime
Metoda de lucru
Pe o cartelă de celuloid se aşează o fâşie subţire de vată şi se tarează (G).
Din proba pregătită pentru analiză, se iau cea. 5g şi se întind pe fâşia de vată. Se
cântăreşte la balanţa analitică şi se notează cantitatea exactă luată în lucru (Gi).
Peste produsul astfel cântărit, se adaugă o cantitate egală sau dublă de fosfat
disodic sau nisip. Se rulează vata cu atenţie şi se introduce în cartuşul filtrant sau
plicul confecţionat din hârtie de filtru. în cazul probelor cu conţinut mare de
grăsime, fiecare cartuş sau plic, după cântărire şi închidere, se introduce în câte o
fiolă curată şi uscată de sticlă.
Probele astfel pregătite se introduc în etuvă unde se usucă timp de şase ore
la temperatura de 103±2°C sau l,5h la 125±-2°C. După scoaterea din etuvă şi
răcire, cartuşul se introduce în exlractorul aparatului, iar în balonul de fierbere
124
curat, uscat şi tarat (G2) în prealabil la balanţa analitică se pun cea. 150-200ml
eter etilic. Dacă cartuşul (sau plicul) a fost uscat la etuvă în fiole individuale, în
special, când se observă extravazarea grăsimii topite (din cartuşul sau plicul
respectiv), fiecare fiolă se clăteşte în 3-4 reprize cu cantităţi mici de solvent, care
se adaugă în balonul de fierbere.
Se asamblează instalaţia, punând balonul de fierbere pe o baie de apă caldă
de 50-55°C.
Prin încălzire, vaporii de eter din balonul de fierbere trec prin extractor,
ajung în refrigerent, unde se condensează şi cad sub formă de picături pe proba
din cartuş. Eterul extrage o parte din grăsime, iar când ajunge la nivelul de
sifonare, se scurge în balonul de fierbere, aducând cu el şi o parte din grăsime.
Extracţia durează şase ore şi trebuie în aşa fel dirijată, încât să se realizeze
10-12 sifonări/oră.
La terminarea extracţiei, se distila eterul din balon. După dezasamblarea
instalaţiei, balonul de fierbere, cu grăsimea extrasă, se introduce în etuvă la
103±2°C, timp de o oră.
După răcire, în exicator se cântăreşte balonul şi se repetă uscarea până la
greutate constantă (G3).
Calculul rezultatelor:
G3 − G2
% grăsime = G1 − G
100
×
în care:
G = tara cartelei de celuloid + vată;
G1 = tara cartelei de celuloid + vată + proba de analizat;
G2 = tara balonului de fierbere;
G3 = tara balonului de fierbere + grăsime extrasă.
Ca rezultat, se ia media aritmetică a două determinări paralele, care nu
diferă între ele cu mai mult de 0,5g substanţe grase, la 100g probă pentru analiză.
Metoda Kjeldahl
Principiul metodei
Proba de analizat se mineralizează prin încălzire cu acid sulfuric concentrat
în prezenţa unui catalizator. În urma degradării proteinelor şi a celorlalţi compuşi
cu azot, se pun în libertate ionii de amoniu (NH4 ) care se combină cu acidul
sulfuric formând bisulfatul de amoniu (NH4HSO4). Amoniacul pus în libertate
prin alcalinizare puternică este distilat şi titrat.
Aparatură şi reactivi:
• baloane de mineralizare Kjeldahl. de 250ml;
• instalaţie de distilare (balon de fierbere, refrigerent, pahar colector);
• instalaţie de mineralizare şi sursă de căldură pentru distilare;
• sticlărie uzuală de laborator (baloane, pahare, pipete gradate, biurete);
• acid sulfuric (d=l,84), liber de azot şi soluţie 0,1N;
• sulfat de cupru şi sulfat de potasiu p.a.;
• hidroxid de sodiu soluţie 30% liber de azot şi carbonaţi şi soluţie 0,1N;
• roşu de metil soluţie alcoolică 0,2% sau alt indicator.
Metoda de lucru
Mineralizarea.
Din proba mărunţită şi omogenizată se cântăreşte la balanţa analitică
0,5-2g care se introduc într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 20ml acid sulfuric, l g
sulfat de cupru şi 5g sulfat de potasiu.
În gura balonului se aşează o pâlnie mică de sticlă, apoi balonul se pune la
instalaţia de mineralizare. Se încălzeşte progresiv pentru a se evita spumarea. La
început lichidul capătă o tentă brună negricioasă, apoi se clarifică treptat.
Mineralizarea se consideră terminată când lichidul devine limpede, nu mai are
tentă gălbuie, iar pe pereţii balonului n-au rămas particule neatacate. Din acest
moment se mai continuă încălzirea încă 30 de minute. După răcire mineralizatul
are o culoare albăstrui-verzuie. în mod obişnuit mineralizarea durează 4-6 ore;
produsele cu conţinut mare de grăsime se mineralizează mai greu.
Calculul rezultatelor:
(V −V 1 ) × 0,0014 × 6, 25
% substanţe proteice = g
100
×
în care:
V - numărul de ml acid sulfuric O,IN din paharul colector;
V1 - numărul de ml de hidroxid de sodiu O,1N folosiţi la titrarea excesului de
acid;
0,0014 - cantitatea de azot în g, corespunzătoare la lml de acid sulfuric 0,1 N;
g - cantitatea de produs luată pentru mineralizare, în g.
Metoda Mohr
Principiul metodei
În extractul apos, obţinut din produsul supus analizei, se titrează ionii de
127
Reactivi:
• azotat de argint, sol. 0,1N;
• cromat de potasiu, sol. 10%;
• hidroxid de sodiu, sol. 0,1N;
• fenoftalemă, sol. 0,l g, la 100ml alcool etilic 95% vol.
Metoda de lucru
Într-un pahar Berzelius, de 250ml, tarat în prealabil, se cântăresc cu
precizie de 0,01 g, cca. 10g din proba mărunţită şi omogenizată, peste care se
adaugă apă, pană la 100 ml. Se acoperă şi se lasă la temperatura camerei, timp de
30 de minute, agitând din timp în timp conţinutul cu o baghetă de sticlă.
Se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată, într-un pahar uscat şi curat. Se
măsoară cu pipeta 10 ml din filtrat şi se introduc într-un vas Erlenmayer de
250ml. Se adaugă o picătură de sol. de fenoftaleină şi se titrează cu o sol. de
hidroxid de sodiu 0,1N până la virajul indicatorului la roz-pal, după care se
adaugă 1ml sol. de cromat de potasiu şi se titrează cu sol. de azotat de argint sub
agitare energică, până când culoarea soluţiei trece de la galben-pai, la portocaliu
persistent.
Calculul rezultatelor:
100g probă.
Metoda Griess
Principiul metodei:
Nitriţii se pot combina în mediul acid cu o amină aromatică primară cu care
formează o sare de diazoniu. Dacă această sare este condensată sau cuplată cu o
altă amină aromatică primară, se formează un complex colorat. Intensitatea de
culoare a soluţiei ce se analizează se compară cu cea a unei soluţii etalon care
conţine o cantitate cunoscută de nitriti.
129
Aparatură şi reactivi:
• fotocolorimetru sau spectrofotometru;
• reactiv Griess (amestec în părţi egale de soluţie acetică de alfa-naftilamină
-soluţia I şi soluţie acetică de acid sulfanilic - soluţia II, preparat extempore).
Soluţia I: se dizolvă la cald 0,125g alfa-naftilamină clorhidrică în 20 ml apă
distilată şi se adaugă 150ml acid acetic 15%; dacă soluţia este uşor colorată se
adaugă cea. 1 g pulbere de zinc, se agită bine şi se filtrează din nou.
Soluţia II: se dizolvă 0,5g acid sulfanilic în 150ml acid acetic 15%.
• soluţie apoasă saturată de clorură mercurică;
• scară etalon pentru comparare, pregătită în ziua determinării, cu cantităţi
cunoscute de azotit de sodiu: 0,1 g azotit de sodiu cântărit la balanţa analitică, se
aduce cantitativ cu apă distilată la balon cotat de 100ml. Din
această soluţie de bază se măsoară Îmi cu micropipetă, care se aduce cu apă
distilată în balon cotat de 1000ml, pregătindu-se astfel soluţia diluată de lucru
(lml conţine 0,001 mg nitrit de sodiu ). Se aleg 9 eprubete curate, uniform
calibrate, incolore şi se numerotează de la 1 la 9. în fiecare eprubetă se introduce
soluţia etalon, reactiv Griess şi apă distilată.
Se lasă eprubetele în stativ minimum 20 de minute pentru dezvoltarea
culorii. Scara comparatoare astfel pregătită are stabilitate de cca. 4 ore şi serveşte
la compararea directă, vizuală, a probei de analizat.
În cazul în care se foloseşte fotocolorimetrul sau spectrofotometru se
trasează curba etalon pe baza extincţiei obţinute eu conţinutul fiecărei eprubete în
parte clin scara etalon.
Extincţia se măsoară la lungimea de undă de 520nm. Pe ordonată se înscriu
valorile extincţiilor obţinute la cele 9 eprubete, iar pe abscisă conţinutul
corespunzător de nitrit de sodiu, în mg. Curba etalon se verifică periodic.
Metoda de lucru:
Din proba bine mărunţită şi omogenizată, se cântăresc 10g care se aduc cu
cea. 80ml apă distilată în balon cotat la 100ml. Balonul se ţine pe baia de apă o
oră la 60°C, agitându-se energic din când în când. Se adaugă apoi 5ml soluţie
saturată de clorură mercurică, se omogenizează bine, se răceşte, se completează
cu apă la semn şi se filtrează prin filtru curat. Într-o eprubetă curată se introduc
1ml reactiv Griess, 1ml extract apos din proba de analizat şi 8ml apă. După
omogenizare se lasă în repaus la temperatura camerei minimum 20 de minute
(pentru dezvoltarea culorii), după care se compară cu scara etalon sau se citeşte la
130
fotocolorimetru.
Se aleg 9 eprubete curate, uniform calibrate, incolore şi se numerotează de
la 1-9. În fiecrae eprubetă se introduce soluţia etalon, reactiv Griess şi apă
distilată conform tabelului următor:
Tabel 10.1
Numărul eprubetelor 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Volumul soluţiei etalon (ml) 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Volumul reactiv Griess (ml) 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Volum apă distilată (ml) 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Se lasă eprubetele în stativ minim 20 minute pentru dezvoltarea culorii. Scara
comparatoare astfel pregătită are stabilitatea de circa 4 ore şi seveşte la
compararea directă, vizuală a probei de analizat.
În cazul în care se foloseşte fotocolorinietrul sau speclrofotometru se
trasează curba etalon pe baza extincţiei objinute cu conţinutul fiecărei eprubete în
parte clin scara etalon. Extincţia se măsoară la lungimea de undă de 520nm. Pe
ordonată se înscriu valorile extincţiilor obţinute la cele 9 eprubete, iar pe abscisă
conţinutul corespunzător de nitrit de sodiu, în mg. Curba etalon se verifică
periodic.
Calculul rezultatelor:
m 1 ×100
Nitrit de sodiu,mg,/100g produs = ×100
m ×V
în care:
m - cantitatea de nitriţi, în mg, din eprubeta etalon cu care se potriveşte
q
intensitatea de culoare a probei (0,001 ... 0,009mg), sau cantitatea citită pe curba
etalon, în funcţie de extincţia probei (aceeaşi, respectiv 0,001 -0,009mg);
100 - volumul balonului cotat în ml;
m - masa probei luate în lucru, în g (10g);
V - volumul de soluţie folosit la determinare (1 ml);
100 - factor de exprimare procentuală.
După metoda descrisă, transpunerea în formulă a valorilor va arata astfel:
( 0,001 ...... 0,009 ) ×100
NaNO2 (mg/100gprodus) = 10 ×1
×100 = 1.....9
132
134