REVISAR CON ALGUIEN DE CLASE

Las mutaciones: Los cambios del material gentico, reciben el nombre de mutaciones. Mutacion es el proceso por el que un gen o un cromosoma modifica su estructura o modifica su numero de cromosomas . 1 causa de biodiversidad. Las mutaciones son una fuente de variacin para la poblacin, lo que hace que existan diferencias entre los individios, una vez las diferencias son para bien y hacen que se adapten mejor al medio, y otras veces son para mal, favoreciendo a su exterminio.Entra en juego la seleccin natural. Las mutaciones como fuente de variabilidad gentica, permite la evolucin de las especies y por tanto la continuidad de la vida. Clasificacin de las mutaciones: atendiendo al tipo de clulas alteradas y atendiendo a la extensin de informacin gentica a la que afectan. Mutaciones somticas: son las que afectan a una celula somatica y por tanto no se trasmiten a la descendencia. Pudiendo morir al peder su funcionalidad , o pueden sobrevivir, pasando el cambio al resto de las clulas. Este tipo de mutaciones puede ser una de las causas del cncer. Mutaciones germinales: son las que afectan a las clulas germinales. Estas tienen importacia evolutiva ya que alteran a los gametos. Mutaciones cromosmicas: afectan a la secuencia de genes de los cromosomas. Mutaciones genmicas: producen cambios que afectan al numero de cromosomas de un indviduo. ORIGEN DE LAS MUTACIONES El origen puede ser un origen natural o un origen inducido Las de origen natural son las que aparecen espontaneamente. 1 gen mutado por cada 50000 genes, es decir un gen mutado por cada dos gametos, lo que es mas un gen mutado por cada individuo. Las inducidas: provocadas por la exposicion a determinados agentes fisico o queimicos. Agentes mutgenos.

Mutaciones gnicas.

Tambin llamadas como mutaciones puntuales mutaciones por sustitucion de bases: se produce un cambio de base por otra y pueden ser a su verz transiciones: sustituciones de una purica por otra purica o una pirimidica por otra pirimidaca, Tranversione son susticiones de una base purica por una purimidica o a la inversa. Estas mutaciones provocan la alteracion de un unico triplete del gen. No hay necesidad que altere la funcion de la proteinna, no hace falta que sea perjudicial,a menos que no cambie el aminoacido del centro activo o de la secuencia de terminacion. Mutaciones por perdida o inserccion de nucleotido: Delecciones: cuando se pierde un nucleotido e insercciones cuando se aade un nucleotido. En cualquier caso estas son el 80% de las causas de mutaciones espontaneas y producen unas consecuencias nefastas y que alteran la interpretacion de la lectura. Causas de las mutaciones: Errores de lectura: aparecen espontaneamente durante la replicacion del adn y son debidos a cambios tautomericos y de fase. Tautomericos: cada base puede encontrarse de dos formas, una normal y otra rara lo que llamamos tautmeros , los cuales estan en equlibrio, por lo que se pasa espontaneamente de una a otra, pero si esto pasa durante la replicacin, la forma rara en vez de C en vez de complemtnares con G se complementa con A, lo que da lugar a transiciones. Cambios de fase: son deslizamientos del filamento que se esta fomado sobre el que sirve de molde, de forma que quednan bucles cuando ambos se vuelven a emparejar, continua el proceso, pero con numeras deleccioes e insercciones. Ocurre con frecuencia en lugares donde se repite un nucleotido , lo que llamamos ocmo punto claliente. Lesiones fortuitas: alteraciones en la estructura de varios de uno ovarios nucleotidos, que aperecen espontaneamente uqunqe no se este replicando el adn, las mas prefuentes son. Desputinizacion peridad de bases puricas por rotura de l enlace entre las desoxirribosas Desaminacion se porduce por la perdida de grupos amino en las bases nitrogenadas

Dimerizacion de la timina Se forma por el enlace entre dos timinas contiguas que forman un dimero de timinar por accion de la radiacion ultravioleta..