Biologia Resumen

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BIOLOGA
La palabra biologa proviene de las voces griegas BIOS, vida, y LOGOS, estudio, Es el estudio de los seres vivos, su origen, sus cambios, sus propiedades, caractersticas y los comportamientos de los seres vivos y de las interacciones entre ellos y el entorno. Estudia la estructura y la dinmica funcional comunes a todos los seres e! fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgnica y los principios explicativos fundamentales de sta. La biologa es una disciplina cientfica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atmica y molecular en biologa molecular, en bioqumica y en gentica molecular. Desde el punto de vista celular se estudia en "biologa celular y a escala pluricelular se estudia en fisiologa, anatoma e histologa. Desde el punto de vista de la ontogenia o desarrollo de los organismos a nivel individual, se estudia en biologa del desarrollo. Las clasificaciones de los seres vivos son muy numerosas. Se proponen desde la tradicional divisin en dos reinos animales y vegetal; hasta las actuales, propuestas de sistemas como dominios que comprenden ms de 20 reinos o tres dominios.
SUBRAMAS BE LA BIOLOGA
Antropologa; estudio del ser humano como entidad biolgica. Botnica: estudio de los organismos fotosintticos Micologa: estudio de los hongos. Embriologa: estudio del desarrollo del embrin, Microbiologa: estudio de los microorganismos. Fisiologa: estudio de la funcin corporal de los organismos Gentica: estudio de los genes y la herencia. Evolucin: estudio el cambio y la transformacin de |as especies a lo largo del tiempo. Histologa: estudio de los tejidos. Ecologa: estudio de los organismos y su relacin con el medio ambiente. Etologa: estudio del comportamiento de los seres vivos. Paleontologa: estudio de los organismos que vivieron en el pasado. Anatoma: estudio de la estructura interna y externa de los seres vivos. Taxonoma: estudio que clasifica y ordena a los seres vivos. Filogenia: estudio de la evolucin de los seres vivos. Virologa: estudio de los .virus. Citologa: estudio de las clulas. Zoologa: estudio de los animales. Biologa epistemolgica: estudio del origen filosfico de los conceptos biolgicos. Biomedicina: Rama de la biologa aplicada a la salud humana. Inmunologa: estudio del sistema inmunitario de defensa. Organografa: estudio de rganos y sistemas. Biologa marina: estudio de los seres vivos marinos
1 SILVIA GMEZ CRESPO
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Principios de la biologa: Se
caracteriza por seguir conceptos de gran importancia, entre
los que se incluyen la evolucin, la diversidad, la continuidad. La homestasis y las interacciones.
Universalidad: bioqumica, clulas y el cdigo gentico: Representacin esquemtica de la

molcula de ADN la molcula portadora de la informacin gentica. Hay muchas constantes universales y procesos comunes que son fundamentales para conocer las formas de vida. Por ejemplo, todas las formas de vida estn compuestas por clulas, que estn basadas en la bioqumica comn, que es la qumica de los seres vivos. Todos los organismos perpetun sus caracteres hereditarios mediante el material-gentico, que est basado en el ADN que emplea, un cdigo gentico universal. En la biologa del desarrollo las caractersticas de universalidad tambin est presente: por ejemplo, el desarrollo temprano del embrin sigue unos pasos bsicos que son muy similares en muchos organismos metazoo.
Evolucin: el principio central de la biologa

Uno de los conceptos centrales de la biologa es que toda vida desciende de un antepasado comn que ha seguido el proceso de la evolucin. Charles Darwin conceptualiz y public la teora de la evolucin en la cual uno de los principios es la seleccin natural.
PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGNICOS

El anlisis comparativo de la materia viva demuestra una gran qumica entre todos los seres vivos. Esta es una prueba acerca del origen comn de todos ellos. Sin embargo desde el punto de vista cuantitativo se pueden estable distintos grupos: Elementos biogensicos primarios constituye el primer grupo. En el hemos de colocar a! C, O. H y N ya que todos ellos se encuentran en una proporcin superior al 1%, y conjuntamente considerados, constituyen el 95% de toda la materia viva. En el segundo grupo, llamado de los elementos biogensicos secundario hay que situar al S, P, K, Ca, Na, Cl, Fe y Mg. Su proporcin en la materia viva se sita entre el 1% y el 0,005%. Considerados conjuntamente con los anteriores constituyen el 99,99% del total. El tercer grupo incluye aquellos elementos que se encuentran en cantidades muy pequeas, inferiores a 0,005%, por lo que se llaman oligoelementos. Como ocurre con los del segundo grupo, algunos son de distribucin universal pero otros se encuentran solo en algunos grupos de seres vivos. Llama fa atencin que los elementos biogensicos ms abundantes son de peso molecular bajo y nmero atmico par, que slo el oxigeno es abundante en fa materia viva y en la inerte que demuestra la capacidad Seleccionadora de los seres vivos. El C es capaz de unirse a s mismo formando estructuras tridimensionales de gran complejidad. Los enlaces que forman el C con el H, O, N, etc., permiten la aparicin de una variedad de grupos funcionales distintos que presentan caractersticas fsicas y qumicas diferentes. 2 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 MEMBRANA PLASMTICA La membrana plasmtica es una fina capa que rodea todas las clulas vivas, marcando el lmite entre el contenido celular y el medio externo. Acta como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la clula una composicin qumica determinada. No es rgida, La forma de la membrana plasmtica puede variar, permitiendo el movimiento y desplazamiento de la clula.
Membrana plasmtica Estructura: La mayor parte de los lpidos que componen la membrana son fosfolpidos. Las molculas de fosfolpidos presentan un extremo o cabeza hidrfilo y dos cadenas o colas hidrfobas, constituidas por cidos grasos. Las molculas de fosfolpidos se disponen de manera que sus cabezas hidrfilas se colocan orientadas hacia el exterior en cada lado de la membrana y sus colas hidrfobas se sitan unas enfrente de otras en el interior de la membrana. Esta orientacin mantiene las colas hidrfobas alejadas de los fluidos acuosos que llenan y rodean las clulas. Las protenas presentes en la membrana se pueden dividir en protenas integrales y perifricas. Las primeras estn unidas fuertemente a los lpidos, mientras que las segundas estn unidas dbilmente a los lpidos o a otras protenas integrales. Algunas protenas integrales atraviesan la BICAPA LIPDICA, sobresaliendo por ambos lados, mientras que otras estn fuera de la bicapa pero permanecen unidas a los lpidos presentes en ella. Las protenas perifricas se localizan a un lado y otro de la BICAPA LIPDICA.
En las clulas animales, el colesterol tambin modifica la fluidez de la membrana plasmtica. El colesterol es un lpido pequeo que se intercala entre las colas hidrofbicas de los fosfolpidos en el interior de la membrana. Esto tiende a mantener fijas las colas hidrofbicas, lo que hace disminuir la fluidez de la membrana. Composicin qumica: La membrana plasmtica est compuesta por un 50% de lpidos y un 50% de protenas. 3 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 LPIDOS DE LA MEMBRANA: aproximadamente el 75% de los lpidos son fosfolpidos. Hay cuatro tipos de fosfolpidos en la membrana celular:
o o o o
fosfatidilcolina esfingomielina (en este fosfolpido la glicerina ha sido sustituida por un aminoalcohol llamado D-4-esfingenina) fosfatidilserina fosfatidiletanolamina
Los glicolpidos (5% de los lpidos de membrana) y se encuentran slo en la parte extracelular de la membrana. Uno de los ms importantes glicolpidos de membrana es el galactocerebrsido, uno de los principales componentes de la mielina, el aislamiento lipdico de las fibras nerviosas. Los restantes 20% de los lpidos de la membrana estn constituidos por molculas de colesterol que se incluyen entre los fosfolpidos a ambos lados de la membrana. PROTENAS DE MEMBRANA: Las integrales que son las que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de fosfolpidos (glicoprotenas). Perifricas son las que estn unidas a las superficies interna o externa de la misma y se separan fcilmente de la misma. La naturaleza de las protenas de membrana determina su funcin: Canales: poros por los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la clula Transportadoras cambian de forma para dar paso a determinados productos Receptores reconocen determinadas molculas a las que se unen o fijan. Estas protenas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea importante para la funcin celular. Enzimas sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la membrana Anclajes del citoesqueleto se encuentran en la parte del citosol de la membrana y que sirven para fijar los filamentos del citoesqueleto. Marcadores de la identidad de la clula: son glicoprotenas y glicolpidos caractersticas de cada individuo y que permiten identificar las clulas provenientes de otro organismo. Al estar hacia el exterior las cadenas de carbohidratos de glicoprotenas y glicolpidos forma una especie de cubierta denominada glicocalix.
Permeabilidad e intercambio molecular: La permeabilidad selectiva de las membranas determina qu tipo de sustancias pueden entrar y salir de la clula. El ingreso de sustancias necesarias, el pasaje de agua y la salida de los productos de desecho, se vern posibilitados y regulados por medio de la membrana plasmtica. 4 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 Mecanismo de Transporte: los mecanismos de transporte pueden verse en el esquema: Transporte de Sustancias de Bajo Peso Molecular Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmticas son esenciales para la vida y la comunicacin de las clulas. Para ello, la clula dispone de dos procesos: y Transporte pasivo. y Transporte activo. Transporte Pasivo: Proceso de difusin de sustancias a travs de la membrana; se produce siempre a favor del gradiente. Este transporte puede darse por: I) Transporte pasivo simple (difusin simple). Ciertas sustancias como las pequeas molculas lipdicas y sustancias apolares (sin carga elctrica) como el O2 y N2 pueden atravesar libremente la membrana por difusin a favor del gradiente de concentracin. Este tipo de transporte no requiere un gasto de energa.
Algunas molculas polares de muy pequeo tamao, tales como H2O, CO2, etanol y glicerina tambin atraviesan la membrana por difusin simple II) Transporte pasivo facilitado (difusin facilitada). Las molculas hidrfilas (agua, iones, glcidos, aminocidos...) no pueden atravesar la doble capa lipdica por difusin a favor del gradiente de concentracin. Determinadas protenas transportadoras de la membrana actan como "puertas" para que estas sustancias puedan salvar el obstculo que supone la doble capa lipdica. Este tipo de transporte tampoco requiere un consumo de energa pues se realiza a favor del gradiente de concentracin.
Se realiza mediante dos tipos de protenas: canales inicos y carriers:
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y
Canales inicos: permiten el paso de iones como Na+, K+, Ca2+, Cl-; presentan un poro interno, cuya apertura est regulada, por el cual atraviesan los iones desde y hacia el interior de la clula (regulados por voltaje, ligando) Carriers: permiten el transporte de molculas polares (aminocidos, monosacridos); sufren cambios estructurales que permiten el transporte de dichas molculas (uniport, symport, antiport)
Transporte Activo: Cuando el transporte se realiza en contra de un gradiente qumico (de concentracin) o elctrico. Para este tipo de transporte se precisan transportadores especficos instalados en la membrana, siempre protenas, que, mediante un gasto de energa en forma de ATP, transportan sustancias a travs de sta. Mediante este tipo de transporte pueden trasladarse, adems de pequeas partculas, molculas orgnicas de mayor tamao, siempre en contra del gradiente de concentracin o elctrico. El ejemplo clsico de este tipo de transporte es la Bomba de Na+/K+: la que transporta 3 Na+ hacia el exterior de la membrana y 2 K+ hacia el interior de la clula. El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica en el impulso nervioso; las neuronas gastan ms del 70% del ATP disponible para bombear estos iones.
Transporte de Sustancias de Alto Peso Molecular Permite la entrada o la salida de la clula de grandes molculas envueltas en una membrana. Se trata de un mecanismo que slo es utilizado por algunos tipos de clulas, por ejemplo: amebas, macrfagos o las clulas del epitelio intestinal Endocitosis: Es la capacidad que tienen las sustancias de entrar en la clula envueltas como vesculas formadas a partir de la membrana plasmtica. Cuando lo que entra en la clula son partculas slidas o pequeas gotitas lquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible. La Endocitosis, se puede dividir el proceso segn las caractersticas, en: Fagocitosis es el proceso por el cual se endocitan partculas de gran tamao, microorganismos, macromoleculares, restos celulares u otras sustancias slidas. Pinocitosis, es el otro mecanismo por el cual la clula puede incorporar macromolculas donde se endocitan lquidos correspondientes al fluido extracelular.
Biologa 1 Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. En el primero, la membrana debe de reconocer a la partcula a fagocitar y unirse a ella, generalmente esta unin est mediatizada por protenas de membrana que se unen de forma especfica a ciertas zonas de partcula a fagocitar. Una vez terminada la unin, se inicia la segunda fase de la fagocitosis, en la cual la membrana se expande alrededor de la partcula, proceso en el cual se gasta energa. Finalmente, la partcula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagoctica) y puede ser dirigida intracelularmente. Pinocitosis: Es la captacin inespecfica del lquido extracelular. La membrana se invagina, por lo cual la sustancia extracelular queda incluida dentro de esta depresin. Ambos extremos de la misma se unen conformando una vacuola (vacuola Pinoctica) que ser dirigida intracelularmente. Exocitosis: Consiste en la secrecin o excrecin de sustancias por medio de vacuolas, vesculas de exocitosis, que se fusionan con la membrana plasmtica abrindose al exterior y expulsando su contenido. Las vacuolas provienen de los sistemas de membranas o de la endocitosis. La membrana de la vacuola queda incluida en la membrana celular, lo que es normal teniendo en cuenta que ambas membranas poseen la misma estructura. smosis: Un caso particular de Difusin Las molculas pasan a travs de las membranas semipermeables se conoce como smosis. Se realizar desde una regin de menor concentracin de soluto a una regin de mayor concentracin de soluto. Este movimiento, no se ve afectado por qu sustancia se encuentre disuelta en el agua, sino por la diferencia de concentracin que alcancen las partculas a ambos lados de la membrana semipermeable. Un medio de mayor concentracin de soluto, es Hipertnico. Si la concentracin de soluto extracelular es menor que la intracelular, ser Hipotnico. Si la concentracin de soluto es igual, ser Isotnico. Los glbulos rojos, de un medio Hipertnico tendern a perder agua, a deshidratarse, se denomina plasmlisis. Y si esta en un medio Hipotnico, se exceder de agua y terminara reventando, proceso se denominado Turgencia, pero como estn en un medio Isotnico, no se producen ninguno de los casos prescriptos.
HIALOPLASMA O CITOSOL. En las clulas eucariotas se denomina citoplasma a la parte de la clula comprendida entre la membrana plasmtica y la membrana nuclear. En l se diferencian dos partes: el hialoplasma y los orgnulos citoplasmticos. El hialoplasma o citosol es el medio intracelular, es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos celulares. 7 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 Composicin y estructura: El hialoplasma o citosol es un lquido acuoso que est formado por, Agua, que representa el 85 %. En l hay gran cantidad de molculas de distintos tipos que forman una dispersin coloidal. Algunas de estas molculas son, Protenas, ARN tales como ARNm, ARNt., Lpidos, polisacridos, etc. Aminocidos, monosacridos, nucletidos etc. ATP, ADP, compuestos intermedios del metabolismo (metabolitos), distintos tipos de iones. El hialoplasma puede presentar dos estados fsicos de distinta consistencia: el estado gel viscoso y el estado sol fluida. Los cambios se producen segn las necesidades de la clula. Funciones: En el hialoplasma se producen muchas de las reacciones del metabolismo celular, tanto degradativas (catablicas) como de sntesis (anablicas). Algunas de las reacciones metablicas del citosol son: Gluclisis que es la degradacin de la glucosa. Glucogenolisis que es la degradacin del glucgeno. Glucogenognesis es la biosntesis del glucgeno. Biosntesis de cidos grasos, aminocidos, nucletidos etc. Fermentaciones lctica y alcohlica, etc.
CITOESQUELETO Es una especie de esqueleto interno de las clulas, formado por una compleja red de filamentos proteicos por todo el hialoplasma. Estos filamentos son de tres tipos: Micro Filamentos de Actina, Micro Tbulos y Filamentos Intermedios. El citoesqueleto es el responsable de la forma de la clula, de su organizacin interna y de sus movimientos.
Citoesqueleto
Microfilamentos
Micro filamentos de actina. Estos filamentos estn formados por molculas de una protena globular llamada actina G que se polimeriza y forma un filamento constituido por dos hebras enrolladas helicoidalmente que se llama actina filamentosa o actina F. Los micro filamentos de actina F presentan polaridad, es decir dos extremos diferentes: un extremo con polaridad positiva por donde crece el micro filamento por polimerizacin de molculas de actina G; el otro extremo con polaridad negativa por donde se va destruyendo el micro filamento porque se 8 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 des polimerizan. Este micro filamentos de actina para realizar su funcin se asocian con otras protenas como por ejemplo en las clulas musculares con la miosina. Funcin: las principales funciones son las siguientes: Intervienen en la contraccin muscular. Dan consistencia y estabilidad a muchas prolongaciones celulares. Forman el anillo contrctil. Intervienen en la formacin de pseudpodos que permiten la fagocitosis y el desplazamiento celular. Son los responsables de las corrientes citoplasmticas de materiales llamadas ciclosis.
Micro tbulos Son formaciones cilndricas y huecas. Pueden encontrarse dispersos por el citoplasma o bien pueden formar parte de estructuras estables como cilios, flagelos y centriolos. Estn constituidos por molculas de tubulina que es una protena globular. Existen dos tipos de tubulina: la E-tubulina y la Ftubulina, estas se unen y forman dmeros y estos dmeros de tubulina se unen y forman los protofilamentos que forman el micro tbulo. Los micro tbulos son estructuras dinmicas que pueden aumentar o disminuir su longitud por polimerizacin o despolimerizacin de las tubulinas. En las clulas animales crecen a partir del centrosoma que acta como centro organizador de micro tbulos. Funcin: las principales funciones del micro tbulos son las siguientes: Intervienen en el movimiento de la clula Intervienen en el transporte de orgnulos y partculas por el citoplasma Contribuyen a determinan la forma de la clula. Forman el huso mittico o acromtico dirige los cromosomas durante la mitosis. Organizacin del citoesqueleto. Filamentos intermedios Son fibras proteicas resistentes que desempean una funcin estructural o mecnica. Hay muchos tipos de filamentos intermedios entre los ms importantes destacan los siguientes: Filamentos de queratina, se denominan tono filamentos, estn presentes en las clulas epiteliales, donde forman una densa red. Neurofilamentos se encuentran en los axones y dendritas de las neuronas. Filamentos de desmina se encuentra en las fibras musculares.
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DIFERENTES ORGNULOS DE LA CLULA
RIBOSOMAS
Se les denomina tambin "grnulos de Palade" ya que fueron descubiertos por este cientfico en 1953. Son orgnulos ms o menos esfricos, carentes de membrana. En las clulas eucariotas pueden localizarse en distintos lugares: Los ribosomas estn libres en el hialoplasma, bien aislados o bien unidos varios de ellos entre s por la subunidad menor mediante un filamento de ARNm formando polisomas o poliribosomas. Unidos por la subunidad mayor a la cara externa de la membrana del retculo endoplasmtico rugoso o a la cara citoplasmtica de la membrana nuclear, en esta unin intervienen dos glucoprotenas denominadas riboforinas I y II. En el interior de mitocondrias (mitoribosomas) y cloroplastos (plastoribosomas), estos son similares a los de las clulas procariotas. Los ribosomas estn formados por varias molculas de ARNr asociadas a ms de 50 tipos diferentes de protenas. Estructura. En 1959 Slayter y Hall demostraron que estaban formados por dos subunidades de diferentes tamaos: una subunidad mayor y una subunidad menor, son similares a las mitocondrias y cloroplastos. Composicin qumica: contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco), 10% de protenas (50% peso seco) y, un 80% de agua. Funcin: Los Ribosomas constituyen las fbricas de protenas de la clula. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ARNm, los ribosomas producen biosntesis de protenas, cientos de estas por minuto aportando a la clula las enzimas necesarias, los recambios de las protenas de 10 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 transporte consumidas y otras protenas indispensables. Una vez finalizada la sntesis las dos subunidades se separan. Las protenas sintetizadas por los ribosomas que estn libres en el hialoplasma quedan en el citosol, las que sintetizan los ribosomas del retculo, pasan al interior del retculo y de all se incorporan a otros orgnulos o son secretadas al exterior celular.
RETCULO ENDOPLASMTICO.
Est formado por una compleja red de membranas interconectadas entre s que se extiende por todo el citoplasma y forman una serie cavidades de formas diversas: sacos aplanados, tbulos, vesculas etc. que se comunican entre s, por lo que se cree que se trata de una sola membrana muy replegada que delimita una nico espacio el lumen. Todas estas cavidades que forman el retculo representan el 10 % del volumen celular. La membrana del retculo se contina con la membrana nuclear externa. La membrana del RE puede tener adheridos ribosomas en el lado que da al hialoplasma, lo que nos permite diferenciar dos tipos de RE: RE rugoso o granular posee ribosomas y RE liso no tiene ribosomas. Retculo endoplasmtico rugoso. El retculo endoplasmtico rugoso est formado por una serie de sacos aplanados o cisternas y vesculas, de tamao variable que se comunican entre s. Llevan ribosomas adosados a la cara externa de las membranas, que les dan aspecto rugoso de ah el nombre. Los ribosomas se adhieren a la membrana por la subunidad mayor, en esta unin intervienen unas glucoprotenas transmembrana llamadas riboforinas. Este retculo se contina con el liso y con la envoltura nuclear, de hecho la envoltura nuclear se puede considerar como una parte de este retculo que se dispone alrededor del ncleo y lo separa del citoplasma. Intervienen en la sntesis de protenas como las clulas secretoras de mucus. Funcin: Sntesis y almacenamiento de protenas: Los ribosomas, que hay adosados en la cara externa del RE rugoso, sintetizan protenas. Estas protenas pueden tener dos destinos: - Algunas se incorporan a la membrana del retculo quedando como protenas transmembrana. - Otras son exportadas a otros destinos, incluido el exterior celular. Entonces pasan al interior de las cavidades (lumen) y de aqu pasaran al aparato de Golgi que se encargara de distribuirlas. Glicosilacin de protenas: Es el proceso mediante el cual a las protenas sintetizadas por los ribosomas se unen oligosacridos y forman las glicoprotenas. Este proceso se inicia en las cavidades del RE rugoso y se completa en el aparato de Golgi; por ello la mayora de las protenas sintetizadas en el RE rugoso son glicoprotenas, lo contrario de las protenas que sintetizan los ribosomas que estn libres en el hialoplasma. Retculo endoplasmtico liso. Est formado por una red de finos tbulos interconectados que se extiende por todo el citoplasma.. Sus membranas se continan con las del retculo rugoso, pero no tiene ribosomas adosados a la parte externa. Esta muy desarrollado en clulas que intervienen en el metabolismo lipdico, como los hepatocitos donde se sintetizan lipoprotenas o las clulas de las cpsulas suprarrenales donde se sintetizan
Biologa 1 hormonas esteroideas, etc. Igualmente abunda en las fibras musculares estriadas donde se llama retculo sarcoplsmico. Funciones: Interviene en procesos de destoxificacin. Sntesis de lpidos. En clulas especializadas (clulas intersticiales del ovario, clulas de Leydig de los testculos, etc.), en el RE liso se sintetizan hormonas esteroideas a partir del colesterol. Contraccin muscular.
APARATO DE GOLGI
Estructura y ultra estructura Le debe su nombre a su descubridor CAMILO GOLGI quien lo descubri en el ao de 1898. Es un orgnulo formado DICTIOSOMAS, sculos membranosos en forma de discos aplanados, que est organizado en tres compartimentos bioqumicamente diferentes: - Regin cis-golgi que es convexa y cercana al r.e., regin medial y regin trans-golgi, cncava y cercana a la membrana plasmtica. Variaciones y papel secretor en relacin con otros organoides celulares. El Aparato de Golgi es el encargado de modificar, procesar, ordenar enviar sustancias tanto dentro como fuera de la clula. Este recibe las protenas del R.E. mediante unas vesculas que se dirigen hacia la cara CIS para fusionarse con ella, donde esta molcula es modificada mediante procesos qumicos, marcada y dirigida a su destino final al momento que este se despega de la cara TRANS; a diferentes destinos como: Vescula de exocitosis, Vescula de secrecin, o, Lisosoma primario. Que estas van a ser las variaciones que van a tener los productos resultantes, debido a la adquisicin de enzimas u otras sustancias al traspasar las capas de este complejo. Composicin qumica: contiene alrededor de 60% de protenas y 40% de lpidos Papel fisiolgico: Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes: Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER. Secrecin celular. Produccin de membrana citoplasmtica Participacin en la sntesis de carbohidratos, como la celulosa. Formacin de los lisosomas primarios. Formacin del acrosoma de los espermios.
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LISOSOMAS
Los lisosomas son orgnulos pequeos y a menudo esfricos que actan como centro de reciclado y vertedero de la clula, intervienen en la digestin celular, las enzimas digestivas concentradas en el lisosoma descomponen los orgnulos inservibles y transportan sus elementos bsicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgnulos nuevos. Los lisosomas tambin descomponen y reciclan protenas, lpidos y otras molculas. La membrana del lisosoma es resistente a la accin de estas enzimas e impide la auto digestin celular, debido a que est rodeada internamente por una capa de glucoprotenas. Formacin y tipos de lisosomas: Los lisosomas pueden ser de dos tipos: a. Lisosomas primarios: Slo contienen enzimas hidrolticas en su interior. Son vesculas de secrecin que se desprenden por gemacin de la cara tras de los dictiosomas del aparato de Golgi. Las enzimas que contienen se sintetizan en el RE rugoso. b. Lisosomas secundarios: Contienen adems de enzimas otras compuestos en vas de digestin. Se forman al fusionarse un lisosoma primario con una vescula que contiene un sustrato susceptible de ser digerido. Funcin: La principal es la digestin celular, que puede ser de dos tipos: Digestin extracelular: Se realiza en el medio extracelular a donde vierten su contenido los lisosomas. Se da en los hongos. Digestin intracelular: Es la ms frecuente, se realiza en el interior de la clula. Dependiendo de cul sea la procedencia del material a digerir se diferencian dos procesos: Heterofagia: En este proceso se digieren compuestos procedentes del exterior, que se incorporan dentro de la clula mediante endocitosis, quedando englobados en el interior de una vescula (endosoma) con la cual se fusiona uno o varios lisosomas primarios y se forma un lisosoma secundario llamado lisosoma heterofgico o vacuola digestiva. En el interior de esta vacuola digestiva es donde se produce la digestin. Los productos resultantes atraviesan la membrana del lisosoma y pasan al citosol. Despus de la digestin en el interior de los lisosomas secundarios quedan hidrolasas desnaturalizadas y restos no digeridos que forman los llamados cuerpos residuales que pueden expulsarse al exterior mediante exocitosis. La heterofagia tiene una doble finalidad sirve para la nutricin celular y para defender al organismo mediante la ingestin microbios. Autofagia: Es el proceso mediante el cual se digieren partes de la propia clula (orgnulos envejecidos, etc.). En este caso el orgnulo se rodea de una membrana procedente del REL formndose una vacuola llamada autofagosoma, con la que se fusiona uno o varios lisosomas primarios originndose un lisosoma secundario llamado lisosoma autofgico o auto fago lisosoma, en l se produce la digestin. La autofagia sirve para destruir partes viejas o innecesarias de las clulas. Permite la nutricin celular a expensas de sus propios materiales. Funciones especiales: Hay lisosomas especiales que realizan funciones especiales as tenemos: El acrosoma de los espermatozoides, es un lisosoma primario cuyas enzimas digieren la membrana folicular del vulo para permitir el paso del espermatozoide y la fecundacin Los granos de aleurona de las semillas son lisosomas secundarios que almacenan sustancias de reserva. En ellos no se produce la digestin hasta que no se inicia la germinacin ya que al absorberse agua las enzimas se activan. 13 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 Composicin: Contiene sustancias qumicas como enzimas hidrolasas acidas complejas, enzimas hidrolticas que degradan protenas como proteasas sulfatasas, lipasas y fosfolipasas y fosfatasas.
MITOCONDRIA
Las mitocondrias son pequeos cuerpos u orgnulos ubicados en el citoplasma es la central energtica de la clula y suelen presentarse como: bastoncitos o en forma alargada Estructura: Son estructuras muy plsticas, no permanecen estticas en la clula, cambian de tamao, de forma, se fusionan con otras mitocondrias o se dividen hacindose ms pequeas. Al conjunto de mitocondrias se las conoce como condrioma celular. Su ADN es muy similar al de las bacterias. Composicin: Estn formadas por dos membranas claramente diferentes en sus funciones y actividades enzimticas, que separan tres espacios: el citosol el espacio inter membrana y la matriz mitocondrial. La membrana externa: Realiza pocas funciones enzimticas, contiene entre un 60 y 70% de protenas. Es lisa, es una bicapa lipdica permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Contiene protenas que forman poros, llamadas porinas o VDAC (de canal aninico dependiente de voltaje), que permiten el paso de grandes molculas de hasta 10.000 Dalton y un dimetro aproximado de 20 . La membrana interna: Carece de poros y es altamente selectiva, contiene ms o menos un 80% de protenas, es plegable, muestra una serie de repliegues conocidas como crestas ya que contienen las enzimas necesarias para la respiracin celular, y son exclusivas de ste orgnulo, Hay muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas. Espacio inter membranoso: Esta delimitado entre ambas membranas est compuesto de un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentracin de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la cadena respiratoria. En l se localizan diversas enzimas como la adenilato quinasa o la creatina quinasa, que interviene en la transferencia del enlace de alta energa del ATP, Tambin se localiza la carnitina, una molcula implicada en el transporte de cidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde sern oxidados (beta-oxidacin). Matriz mitocondrial o mitosol: Al espacio interno delimitado por la membrana interna se lo denomina matriz mitocondrial, contiene menos molculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular, ribosomas tipo 70S similares a los de bacterias, llamados mitorribosomas, que realizan la sntesis de algunas protenas mitocondriales, tambin contiene los orgnulos que tendra una clula procariota de vida libre. En la matriz tienen lugar diversas rutas metablicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de los cidos grasos; tambin se oxidan los aminocidos y se localizan algunas reacciones de la sntesis de urea y grupos hemo. Produccin de energa: La produccin de energa en las mitocondrias es un proceso de dos pasos: creacin de un gradiente de protones en el espacio inter membranoso, producido por la cadena de transporte de electrones, y la sntesis de ATP por la ATP sintasa, que aprovecha dicho 14 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 gradiente. Los dos procesos estn asociados a la membrana mitocondrial interna, en las crestas mitocondriales. Funcin: La funcin importantsima es la de producir la respiracin aerbica celular. Aportan cerca del 90% de la energa que necesita la clula, por medio de la utilizacin de ciertas enzimas capaces de transformar los materiales nutrientes en molculas ATP. Tambin sirve de almacn de sustancias como iones, agua y algunas partculas como restos de virus y protenas. Respiracin celular La mayora de los procesos de la respiracin celular se dan en la mitocondria, es por eso que la mitocondria es llamada el pulmn de la clula, si uno de estos procesos no se cumple, no habra respiracin celular, y la funcin principal de la respiracin celular es la produccin de ATP ( moneda energtica de la clula ) tiene los siguientes pasos: Glucolisis Descarboxilacin oxidativa Ciclo de Krebs 9CO2 + 3GTP + 12NADH + 3FADH2 Fosforilacin oxidativa
CENTROSOMA
Tambin se le denomina centro celular. Es un orgnulo no membranoso, que est presente en todas las clulas animales, las clulas vegetales carecen de l. Se localiza cerca del ncleo, a veces est rodeado por los dictiosomas del aparato de Golgi. Se le considera como un centro organizador de microtbulos porque de su periferia surgen los microtbulos. Estructura: En el centrosoma se diferencian las siguientes partes: Diplosoma. Se sita en la parte central y est formado por dos centriolos que se disponen perpendiculares entre s. - Los centriolos son formaciones cilndricas, cuyas paredes estn formados por 9 grupos de tres microtbulos cada uno o tripletes, que se unen longitudinalmente mediante fibras proteicas de nexina. A esta estructura se la denomina 9+0. - Los microtbulos de cada triplete se denominan: tbulo A al ms interno, tbulo B al intermedio y tbulo C al ms externo. El microtbulo A es completo, sin embargo los otros dos (B y C) son incompletos slo presentan 10 protofilamentos de tubulina. Las fibras de nexina unen al microtbulo A de un triplete con el microtbulo C del siguiente. Material pericentriolar. Es material denso de aspecto amorfo que rodea a los centriolos. A partir de l se organizan y crecen radialmente una serie de microtbulos denominados aster. Funcin: es el centro organizador de los microtbulos. De l derivan todas las estructuras que estn constituidas por microtbulos: undulipodios (cilios y flagelos) que se encargan del desplazamiento celular y tambin el huso acromtico que se encargan de la separacin de los cromosomas durante la divisin celular. En las clulas vegetales que no hay centrosoma, los microtbulos se organizan a partir de unas zonas densas de material amorfo.
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CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y los flagelos son prolongaciones filiformes de 0,2 Qm de dimetro, mviles, que se localizan en la superficie libre de algunas clulas. Los cilios y los flagelos tienen la misma estructura; se diferencian en la longitud, en el nmero en que se presentan y tambin en la forma de moverse. Los cilios son cortos, su longitud oscila entre 2 y 10 Qm; son muy numerosos y tienen movimiento pendular doblndose hacia delante y hacia atrs. La vibracin puede ser: isocronal si todos vibran a la vez, o metacronal cuando cada cilio vibra despus del anterior y antes del que le sigue. Los flagelos son largos, su longitud oscila entre 100 y 200 Qm; son escasos suele existir uno slo. El movimiento de los flagelos es ondulante, la ondulacin se inicia en la base y se propaga hacia el pice. Estructura: tienen una forma cilndrica, con una terminacin redondeada, semiesfrica. En los cilios y flagelos se diferencian las siguientes partes: tallo o axonema, zona de transicin, corpsculo basal o cinetosoma y raz. 1. Tallo o axonema: Es la parte que se encuentra fuera de la clula, est rodeado por la membrana plasmtica. Internamente es una formacin cilndrica formada por 9 pares de microtbulos perifricos y un par microtbulos centrales que se orientan paralelos al eje principal del cilio o flagelo. A esta estructura se la denomina 9 + 2. Los dos microtbulos centrales son completos, estn conectados entre s por puentes proteicos y estn rodeados por una delgada envoltura llamada vaina. Los pares de microtbulos perifricos, estn formados por un microtbulo A ms interno completo y un microtbulo B ms externo incompleto. Del microtbulo A de cada par salen pares de prolongaciones a modo de brazos formadas por una protena llamada dinena que se dirigen hacia el microtbulo B del par adyacente. Cada par de microtbulos se une al par adyacente mediante fibras de otra protena llamada nexina. Igualmente otras fibras proteicas, llamadas fibras radiales unen cada par de microtbulos perifricos con la vaina central. 2. Zona de transicin: Se sita entre el axonema y el corpsculo basal; en esta zona no existen microtbulos centrales y en su lugar aparece una estructura llamada placa basal. 3. Corpsculo basal o cinetosoma: Se localiza en el citoplasma, en la base del cilio o flagelo. Tiene la misma estructura que los centriolos (9 + 0) de donde deriva. Por consiguiente est formado por 9 tripletes de microtbulos perifricos (A, B, y C) y carece de microtbulos centrales; los tripletes de microtbulos adyacentes se unen mediante fibras de nexina. En el corpsculo basal se diferencian dos zonas: la zona ms superficial que es idntica a un centriolo, y la zona ms profunda, en la que aparece un eje central proteico de donde parte 9 laminas radiales de protenas, cada una de ellas hacia uno de los tripletes de microtbulos perifricos, a esta estructura se la denomina rueda de carro . 4. Races: Son microfilamentos que salen del extremo inferior del corpsculo basal, guardan relacin con la coordinacin del movimiento de los cilios. Funcin: El movimiento de los cilios y flagelos se produce al deslizarse unos dobletes perifricos respecto a otros, y en ello desempea un papel importante la dinena que gracias a la funcin ATPasica que tiene aporta la energa necesaria. El movimiento de los cilios y flagelos permite el desplazamiento de la clula en un medio lquido, si esta vive aislada, esto es lo que ocurre en muchos protozoos (paramecio) o en los gametos 16 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 masculinos de los animales superiores. Si las clulas son fijas, forman parte de tejidos de organismos pluricelulares, como ocurre en las clulas epiteliales que revisten las vas respiratorias, el movimiento de estas formaciones sirve para mover los fluidos que las baan con distintas finalidades.
VACUOLAS Son vesculas ms o menos grandes llenas de lquido acuoso que estn rodeadas por una membrana, sirven para almacenar sustancias de desecho o de reserva.En los vegetales estn ms desarrolladas que en los animales, tiene como principal componente agua y con frecuencia otras sustancias. Funciones: Contribuyen a mantener la turgencia celular. Debido a que en su interior hay una elevada concentracin de sustancias y por consiguiente entrar agua por smosis. Almacenan gran variedad de sustancias, entre las cuales tenemos: - Sustancias de reserva, protenas, azucares, lpidos etc. - Sustancias de desecho, que en muchos casos resultan txicos si se almacenan en el citoplasma. - Otras sustancias que la planta utiliza con distintos fines, como los pigmentos que colorean a los ptalos que sirven para atraer a los insectos, etc. Hay otro tipo de vacuolas, las pulstiles o contrctiles, que aparecen en muchos protozoos, especialmente en los dulceacucolas. Se llenan de sustancias de desecho que van eliminando de forma peridica y adems bombean el exceso de agua al exterior.
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EL NCLEO
El ncleo fue descubierto en 1830 por el botnico escocs Brown. Es un orgnulo membranoso. El ncleo dirige el funcionamiento celular ya que en l se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la informacin gentica. En el ncleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripcin del ADN, entre ellos el ARNm que despus ser traducido en los ribosomas en una determinada protena. Igualmente en el ncleo se produce la duplicacin del ADN para as poder transmitir la informacin gentica completa a las clulas hijas cuando la clula se divide. Es variable generalmente suele tener forma esfrica, aunque tambin puede presentar otras formas: elptico, lobulado, etc. Normalmente ocupa una posicin central, aunque a veces puede ocupar una posicin excntrica como ocurre en las clulas vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. Es el orgnulo ms grande de la clula eucariota, ocupa entorno al 10 % del volumen celular. Funcin: la principal es controlar la expresin gnica y mediar en la replicacin del ADN durante el ciclo celular. Generalmente suele existir un ncleo por clula, a estas clulas se las denomina uninucleadas; aunque hay excepciones es decir hay clulas que carecen de ncleo, como los eritrocitos de los mamferos a estas se las llama anucleadas, otras que tienen ms de uno como los hepatocitos que tienen dos (binucleadas) o los osteoclastos y las fibras musculares estriadas que tienen muchos (plurinucleadas). Las clulas plurinucleadas tienen su origen mediante dos mecanismos: 1. Por fusin de varias clulas uninucleadas, en este caso a la clula plurinucleada resultante se la denomina sincitio. Esto ocurre en la fibra muscular estriada. 2. Por divisin sucesiva del ncleo de una clula uninucleada sin que se produzca la divisin del citoplasma, en este caso a la clula plurinucleada resultante se la llama plasmodio.
Biologa 1 En este Ncleo Interfsico se diferencian las siguientes partes: la envoltura nuclear, el nucleoplasma, el nuclolo y la cromatina. Carioteca o Envoltura nuclear: Es la envoltura que rodea al ncleo y lo separa del resto del citoplasma. La composicin qumica es de tipo lipoproteica. Deriva del retculo endoplasmtico rugoso, se cree que son cavidades del retculo que se disponen alrededor del material nuclear. La envoltura nuclear es doble, est formada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna, entre ambas queda un pequeo espacio denominado espacio perinuclear que se contina con el espacio del retculo. a. La membrana nuclear externa se contina con la membrana del retculo rugoso, y tiene adosados ribosomas en su cara externa, la que da al citosol. b. La membrana nuclear interna, lleva asociada a su cara nucleoplsmica, una red de filamentos proteicos que forman la lmina fibrosa o corteza nuclear. Esta lmina interviene en la formacin de la envoltura nuclear despus de la mitosis y en la organizacin de la cromatina. La envoltura nuclear no es continua sino que cada cierto trecho las dos membranas se unen originando unos orificios denominados poros nucleares. Los poros no son simples orificios situados en la envoltura nuclear, sino que estn formados por una estructura compleja llamada complejo del poro, que est constituida por 8 masas proteicas que se disponen en forma de octgono y forman un anillo o cilindro hueco que reviste internamente el poro. Asociado al anillo se encuentra un material denso, el diafragma que disminuye la luz del poro hasta 10 nm. Los poros nucleares regulan el intercambio de molculas entre el ncleo y el hialoplasma. Cariolinfa o Nucleoplasma: Tambin se le denomina carioplasma o matriz nuclear. Es el medio interno del ncleo, es similar al hialoplasma; est formado por una disolucin coloidal compuesta por: agua, iones, numerosas protenas algunas como las histonas intervienen en el empaquetamiento del ADN, otras son enzimas que intervienen en la replicacin y transcripcin del ADN, nucletidos necesarios para la sntesis de los cidos nucleicos, etc. Inmersos en el nucleoplasma se encuentran el nuclolo y la cromatina. Funcin: En el nucleoplasma se realiza la transcripcin del ADN y por consiguiente la sntesis de los diferentes tipos de ARN y la replicacin del ADN. Nuclolo: Es un corpsculo ms o menos esfrico que no est rodeado por una membrana, es ms refringente que el resto del ncleo. Se localiza inmerso en el nucleoplasma cerca de la envoltura nuclear. El tamao est relacionado con la actividad celular, siendo mayor en las clulas que presentan gran actividad de sntesis proteica. Lo normal es que haya uno pero en algunas clulas puede haber ms de uno. Solo es visible durante la interfase, cuando comienza la mitosis desaparece volviendo a aparecer nuevamente al final de la misma cuando los cromosomas se des espiralizan de nuevo para formar un nuevo ncleo. Composicin y estructura: El nuclolo est compuesto por ARN, ADN y protenas. En l se diferencian dos zonas: 1. Zona fibrilar. Es la zona ms interna. Est formada por todos los fragmentos de ADN que llevan informacin para sintetizar ARNn, a estos fragmentos se les denomina organizadores nucleolares. Estos fragmentos pueden pertenecer a uno o a varios cromosomas diferentes que se denominan cromosomas nucleolares. En la especie humana son cromosomas nucleolares 13, 14, 15, 21 y 22 19 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 ya que tienen fragmentos que codifican ARNn. Esta zona tambin estar formada por las molculas de ARNn sintetizadas por transcripcin de los organizadores nucleolares asociados a protenas. 2. Zona granular. Es la zona ms perifrica. Est formada por molculas de ARNr obtenidas por la fragmentacin del ARNn asociadas a diferentes protenas que constituyen las subunidades ribosomales. Funcin: En el nuclolo se fabrican las subunidades de los ribosomas. En l se sintetiza los diferentes tipos de ARNr. Las protenas ribosomales se sintetizan en el hialoplasma, una vez formadas pasan a travs de los poros de la membrana nuclear y van al nuclolo, all se ensamblan con los ARNr y se forman las subunidades de los ribosomas que una vez formados saldrn al citoplasma a travs de los poros nucleolares. Cromatina: Es el componente ms importante del ncleo. Con este nombre se designa al material gentico (genoma) de la clula eucariota durante la interfase. Recibe este nombre por la capacidad que tiene de teirse intensamente con colorantes bsicos. Estructura y composicin: Los fibras que constituyen la cromatina estn formados por ADN bicatenario lineal que est asociado a protenas histonas, que son protenas bsicas (ricas en aminocidos bsicos: arginina y lisina) de bajo peso molecular. Adems hay otras protenas no histnicas en su mayora enzimas que intervienen en la transcripcin y replicacin del ADN. Las fibras de cromatina presentan distintos niveles de organizacin: 1. Fibra de cromatina unidad o fibra de cromatina de 10 nm. o, collar de perlas por el aspecto que presenta. Constituye la fibra elemental de la cromatina, est formada por la sucesin de unas partculas denominadas nucleosomas. Cada nucleosoma (perla) est constituido: a. Un ncleo discoidal central, formado por 8 molculas (octmero) de cuatro tipos diferentes de histonas (H2A, H2B, H3, H4), existiendo 2 molculas de cada tipo. b. Un fragmento de ADN de doble hlice que se enrolla helicoidalmente dando dos vueltas alrededor del ncleo de histonas. Los dos extremos de este fragmento de ADN que rodea al ncleo de histonas se une a una nueva histona la H1. Los nucleosomas se unen entre s por segmentos de ADN, denominados ADN ligador o espaciador. 2. Fibra de cromatina compleja o fibra de cromatina de 30 nm., se forma por el sper enrollamiento de la fibra elemental de cromatina, en este proceso desempean un papel importante las histonas H1., se enrolla helicoidalmente sobre si mismo formando un solenoide. En cada vuelta de solenoide se invierten 6 nucleosomas. En la formacin del solenoide intervienen las histonas H1 que se agrupan y se sitan en el centro constituyendo el eje del solenoide. Estas fibras a su vez se pliegan y forman bucles que alcanzan niveles mayores de compactacin y enrollamiento hasta llegar a formar los cromosomas. Tipos de cromatina: Segn el grado de condensacin, se pueden diferenciar dos tipos de cromatina: 1. Eucromatina: Son las zonas donde la cromatina esta poco condensada. Se corresponde con las zonas en las que el ADN se puede transcribir; por tanto, la eucromatina est formada por los fragmentos de ADN correspondiente a los genes activos (transcriben ARNm) as como los fragmentos de ADN que llevan informacin para la transcripcin del ARNt y ARNr. 2. Heterocromatina: Son las zonas donde la cromatina est muy condensada y por lo tanto se tie fuertemente, representa el 90 %. Se corresponde con las zonas en las que el ADN no se transcribe y permanece funcionalmente inactivo durante la interfase.
Biologa 1 Funcin: Proporcionar la informacin gentica necesaria para, mediante la transcripcin sintetizar los diferentes tipos de ARN. Conservar y transmitir la informacin gentica contenida en el ADN. Para ello se produce la duplicacin del ADN, originndose dos molculas de ADN iguales que quedaran unidas por un punto. Ncleo mittico o en divisin: Durante la mitosis en el ncleo se producen profundos cambios entre los cuales destacan los siguientes: la membrana nuclear y el nuclolo desaparecen y la cromatina se transforma en los cromosomas. Las fibras de cromatina son muy largas y se entrelazan unas con otras no se observndose su individualidad. Cuando la clula comienza a dividirse, estas fibras de cromatina compleja se pliegan formando una serie de bucles que se empaquetan alrededor de un armazn proteico (no histonico) que constituye el esqueleto del cromosoma, originndose unas formaciones filamentosas ms anchas y cortas en las que se observa su individualidad: los cromosomas. Por lo tanto cromosomas y cromatina es lo mismo pero en dos momentos distintos del ciclo celular. Cromosomas: Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares. Forma, tamao y composicin: Los cromosomas son formaciones filamentosas ms o menos alargadas, que estn inmersos en el nucleoplasma. Se forman por condensacin de las fibras de cromatina. Son visibles cuando la clula se divide, la composicin de las fibras de cromatina son ADN y protenas histonas, que se enrollan y pliegan alrededor de un eje de protenas no histnicas. Estructura y tipos de cromosomas segn el momento de la divisin en que se observen se diferencian dos tipos de cromosoma: 1. Cromosoma metafsico. Es el que se observa durante la metafase, est formado por dos filamentos idnticos que se disponen paralelos entre s y unidos por el centrmero. Cada uno de estos filamentos se denominan cromtidas. Cada uno de ellos es una copia de la molcula de ADN originadas en la duplicacin. 2. Cromosoma anafsico. Es el que se observa durante el anafase, est formado por un solo filamento porque ya se han separado las cromtidas. En todos los cromosomas independientemente de que sean metafsicos o anafsicos se diferencia las siguientes partes: 1. Centrmero o constriccin primaria. Es un estrechamiento que est presente en todos los cromosomas ocupando una posicin variable. Divide a los cromosomas en dos partes de la misma o de distinta longitud denominados brazos. El centrmero est formado por heterocromatina. Segn la posicin del centrmero se pueden diferenciar 4 tipos de cromosomas a. Metacntricos, centrmero en el centro y los dos brazos son de igual longitud. b. Sub metacntrico, centrmero ligeramente excntrico y los brazos son desiguales. c. Acrocntricos, centrmero es muy excntrico y los brazos son muy desiguales. d. Telocntricos, centrmero se sita en los extremo uno de los brazos no es perceptible. 2. Cinetocoro. Es una estructura discoidal proteica que se sita a ambos lados del centrmero, acta como un centro organizador de microtbulos, por aqu es por donde se unen los cromosomas con los microtbulos del huso mittico. 21 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 3. Telmeros, extremos de los cromosomas. En ellos hay secuencias repetidas de ADN que sirven para evitar la prdida de informacin gentica en la replicacin e igualmente impiden la fusin de los extremos de los cromosomas entre s. 4. Constriccin secundaria, estrechamientos que pueden existir en los brazos de algunos cromosomas. Cuando se sitan cerca del telmero, dan lugar a un corto segmento del brazo llamado satlite. En muchos casos las constricciones secundarias contienen el ADN que codifica el ARNn es decir el organizador nucleolar que intervienen en la formacin de los nuclolos al final de la mitosis. 5. Bandas. Los cromosomas se tien con colorantes bsicos. Cuando se tien con ciertos colorantes, como la fucsina, la tincin es irregular y presentan una serie de bandas claras y oscuras que se suceden de forma alternativa. Las bandas oscuras se corresponden con la heterocromatina y las claras con la eucromatina. Estas bandas son caractersticas de cada cromosoma y junto con el tamao, la forma, etc. sirven para identificarlos. Nmero de cromosomas: Cumple la ley de la constancia numrica segn, todos los seres vivos pertenecientes a la misma especie, tienen en todas sus clulas el mismo nmero de cromosomas, excepto en las clulas sexuales que tienen la mitad. Caracterstico de la especie. En el hombre es de 46. El nmero de cromosomas de una especie no guarda relacin alguna con el nivel evolutivo alcanzado por la especie, as la especie humana tiene 46 mientras que algunos protoctistas llegan a tener hasta 300. Segn el nmero de cromosomas de sus clulas los podemos dividir en dos grupos: a. Seres diploides: Son seres que tienen en todas sus clulas somticas, dos copias iguales de cada uno de los cromosomas, es decir tienen dos juegos iguales de cromosomas uno de origen paterno y otro de origen materno. Estos seres tienen 2n cromosomas que forman parejas. A este nmero de cromosomas que tienen estas clulas se le denomina nmero diploide. La mayora de las especie son diploides. b. Seres haploides: Son seres en los que, los cromosomas de sus clulas son todos diferentes, tienen un solo juego de cromosomas. Estos seres tienen n cromosomas. A este nmero se le denomina nmero haploide. Tambin tienen nmero haploide los gametos de los seres diploides. Cuando tienen ms de dos juegos de cromosomas (3, 4,...n juegos), o lo que es lo mismo tienen ms de dos copias (3, 4,... n copias) de cada cromosoma; se les denominan respectivamente triploides (3n), tetraploides (4n), poliploides (nn). En las clulas diploides hay parejas de cromosomas, los dos cromosomas que forman cada una de estas parejas se denominan cromosomas homlogos, son iguales morfolgicamente y genticamente. Las parejas de cromosomas homlogos las podemos dividir en dos grupos: a. Autosomas: Son las parejas de cromosomas homlogos que no determinan el sexo. Son todas menos una. b. Heterocromosomas o cromosomas sexuales: Es la pareja de cromosomas homlogos que determina el sexo del individuo. En el hombre: 46 cromosomas = 23 parejas de homlogos = 22 A + 1 H Cariotipo: Es la representacin grfica del conjunto de parejas cromosomas homlogos de una clula que aparecen en la metafase, ordenados y numerados de mayor a menor. En ltimo lugar siempre se ponen los heterocromosomas. 22 SILVIA GMEZ CRESPO
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CIDOS NUCLEICOS
Estn formados por muchos nucletidos (polinucletido) que se unen entre s formando largas cadenas, mediante un enlace ster que se forma, entre un OH del fosfrico de un nucletido que est unida al carbono 5 de la pentosa y el OH del C-3' de la pentosa del siguiente nucletido, por lo tanto cada molcula de fosfrico forma dos enlaces ster: uno con el C-5 de la pentosa de un nucletido y el otro con el C-3 de la pentosa del siguiente nucletido, a este enlace por eso se le denomina enlace fosfodister 5'-3'. Estas cadenas que se forman tienen un eje que est formado por la pentosa y el fosfrico que se van sucediendo de forma alternativa y de este eje a nivel de las pentosas salen las bases. En estas cadenas el extremo que posee el grupo fosfato libre unido al C-5' se llama extremo 5' y el extremo que posee el OH del C-3' libre se denomina extremo 3'. Estas cadenas se pueden representar mediante frmulas, smbolos, lneas que representa el eje (pentosa-fosfrico) y de l salen las bases que se representan con la letra inicial del nombre, con frecuencia se suprime la recta y solo se representan las letras que indican las bases. Los cidos nucleicos se dividen en dos grupos atendiendo a cuales sean los nucletidos que los constituyen: cido desoxirribonucleico o ADN, desoxirribonucletidos. cido ribonucleico o ARN, ribonucletidos.
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ADN, Acido desoxirribonucleico: Son macromolculas formadas por desoxirribonucletidos5'-monofosfatos de: adenina, guanina, citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre s mediante enlaces, forman parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.Al igual que las protenas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. En la estructura primaria, la secuencia de nucletidos de una cadena, se diferencian: 1. El eje de la cadena que est formado por desoxirribosa y fosfrico que se van sucediendo alternativamente y es comn para todas las clases de ADN. 2. Las diferentes bases (A, G, C, T), es donde reside la informacin necesaria para la sntesis de las protenas, que determina las caractersticas biolgicas del individuo. 3. Todas las cadenas tienen polaridad. En la estructura secundaria, la disposicin espacial de las dos cadenas polidesoxirribonucletidos constituyen la molcula de ADN de doble hlice estos fueron: de
y Todos los ADN tienen igual nmero de bases la relacin A+G/C+T = 1. yEn todos los tipos de ADN el nmero de adeninas es igual que el de timinas y el de guaninas igual que el de citosinas. Es decir las relaciones: A/T = 1 y G/C = 1. ySu estructura deba de ser helicoidal. yQue posea dos estructuras que se repetan peridicamente como una vuelta de hlice. yLa molcula de ADN est formada por dos cadenas de polidesoxirribonucletidos, que son antiparalelas, es decir estn orientadas en sentido opuesto yLas dos cadenas estn enfrentadas por sus bases nitrogenadas. El enfrentamiento es siempre entre una base prica (anillo ms grande) y una pirimidnica (anillo ms pequeo) de esta forma la molcula tiene un grosor uniforme. El enfrentamiento se da entre la A-T y G-C o viceversa, a las bases que se encuentran enfrentadas se las denomina bases complementarias. yLas dos cadenas se unen mediante enlaces por puentes de hidrgeno que se establecen entre los grupos polares de las bases complementarias. Entre la adenina y la timina se forman 2, y entre la guanina y la citosina 3. yLas dos cadenas no son iguales, cada una de ellas esta formada por bases complementarias (nucletidos complementarios) de la otra, por ello se denominan cadenas complementarias. yEstas dos cadenas estn enrolladas en espiral alrededor de un eje imaginario originando una doble hlice. yEste enrollamiento es dextrgiro (hacia la derecha visto desde arriba) y plectonmico es decir esta enrollada una sobre la otra y para separarla es necesario hacerlas girar. yLas bases nitrogenadas se sitan en el interior de la doble hlice, mientras que los ejes (pent.- fosfato) de las cadenas forman el esqueleto externo. Los planos de los anillos de las bases nitrogenadas que estn enfrentadas son paralelos entre s y perpendiculares al eje de la doble hlice. yEl grosor de la doble hlice es de 2 nm, la longitud de cada vuelta es de 3,4nm y cada 0,34 nm se encuentra un par de bases, por lo que en cada vuelta hay 10 pares de nucletidos.
Por todo lo dicho la molcula de ADN se asemeja a una escalera de caracol, cuyos pasamanos se corresponderan con los esqueletos de polidesoxirribosa-fosfato y los peldaos seran los pares de bases enfrentadas entre s. A este modelo estructural se le denomina forma B, hoy se sabe que adems de este modelo existen otros dos modelos: la forma A y la forma Z.
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ARN, Acido ribonucleico: Son macromolculas formadas por ribonucletidos 5' monofosfatos
de adenina, guanina, citosina y uracilo (nunca timina), que se unen mediante enlaces fosfodister 5'3'. Las cadenas de ARN son ms cortas que las de ADN y tienen un peso molecular ms pequeo; pueden localizarse tanto en el ncleo como en el citoplasma. Se diferencian varios tipos de ARN: ARNr, ARNt, ARNm y ARNn Acido ribonucleico mensajero (ARNm): Est formado por una sola cadena de ribonucletidos. Slo presentan estructura primaria. Representa el 5% del total de ARN. Funcin: es la de copiar la informacin gentica del ADN (transcripcin) y una vez copiada sale del ncleo a travs de los poros de la membrana nuclear y lleva dicha informacin hasta los ribosomas del citoplasma para que se sinteticen las protenas, por eso se llama mensajero. Cada ARNm ser complementario con la cadena del fragmento ADN que sirvi como molde para su sntesis. Acido ribonucleico de transferencia (ARNt): Es un tipo de ARN cuyas molculas son pequeas, est formado por una sola cadena de ribonucletidos que esta doblada y en algunas zonas las bases complementarias (A-U, C-G) estn enfrentadas y se unen por puentes de hidrgeno presentando estructura secundaria de doble hlice. Existen unos 50 tipos diferentes de ARNt, una vez formados salen al citoplasma donde realiza su funcin. Funcin: es la de captar aminocidos en el citoplasma y transportarlos a los ribosomas, colocndolos segn indica la secuencia del ARNm para sintetizar las protenas. Acido ribonucleico ribosmico (ARNr): Es el ARN ms abundante de todos representan el 80% del total. Est formado por molculas de diferentes tamaos, que estn constituidas por una sola cadena de ribonucletidos, en algunas zonas presentan estructura secundaria en doble hlice. Se asocian con una gran cantidad de protenas diferentes y forman los ribosomas. cido ribonucleico nucleolar (ARNn): Se encuentra asociado a diferentes protenas formando parte del nuclolo. Se origina en el ncleo a partir de diferentes segmentos del ADN llamados organizadores nucleolares. Una vez formado, se fragmenta y da origen a los diferentes tipos de ARNr Funcin de los cidos nucleicos: El ADN es la molcula que lleva la informacin gentica, es decir la informacin que determina las caractersticas del individuo. Estas caractersticas estn determinadas por las protenas, por consiguiente el ADN lleva la informacin que permite la sntesis de todas las protenas del organismo. Esta informacin viene determinada por la secuencia de bases. Este proceso de sntesis de protenas se realiza en dos etapas y en l interviene tambin los ARN: 1) Transcripcin: En esta etapa se copia la informacin de un fragmento de ADN, correspondiente a un gen, al ARNm. 2) Traduccin: La secuencia de nucletidos del ARNm se traduce, en los ribosomas con la ayuda de los ARNt, en una determinada secuencia de aminocidos, es decir en una determinada protena. El ADN adems gracias a la propiedad de auto duplicacin o replicacin que tiene puede transmitir esta informacin de una generacin a otra. La funcin del ARN en la mayora de los organismos es la de extraer la informacin del ADN y posteriormente dirigir a partir de esta informacin la sntesis proteica. En algunos virus como el de la gripe o el del SIDA, el ARN tambin es la molcula que lleva la informacin gentica. 25 SILVIA GMEZ CRESPO
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DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

y Composicin: -El ADN tiene como pentosa la -D-desoxirribofuranosa, como base tiene timina y no tiene uracilo. -El ARN tiene como pentosa la -D-ribofuranosa, como base tiene uracilo y no tiene timina. y Localizacin: La mayor parte del ADN se localiza en el ncleo, aunque tambin algo se localiza en mitocondrias y plastos. El ARN se localiza tanto en el ncleo como en el citoplasma. y Estructura: La mayor parte de las molculas de ADN son bicatenarias y mucho ms grande complejas que las del ARN. La mayora de las molculas de ARN son unicatenarios y de tamao mucho menor. y Funcin: El ADN es la molcula que lleva la informacin y dicta las rdenes en la sntesis de protenas. El ARN ejecuta las rdenes dictadas por el ADN.
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DIVISIN CELULAR
Es la etapa ms corta del ciclo celular, la divisin del ncleo, cariocinesis o mitosis y la citocinesis o divisin del citoplasma
Mitosis o cariocinesis: Proceso en el que se divide el ncleo de la clula madre, originndose

dos ncleos hijos que tendrn el mismo nmero y clase de cromosomas que el ncleo materno, reparte ADN equitativamente entre los ncleos hijos que se forman. Es necesario que previamente a la mitosis se duplique el (ADN), estas etapas son: profase, metafase, anafase y telofase.
Profase:
Los cromosomas se engruesan y se acortan, las cromatinas hermanas aparecen unidas por el centrmero. El centrosoma se divide y cada nuevo centrosoma se dirige a un polo de clula, estableciendo entre ellos el huso acromtico a manera de filamentos. El huso acroamtico comienza a unirse en el centrmero de cada cromosoma, para orientarlos, hacia los polos.
Metafase:
Los cromosomas se ubican en el centro de la clula o zona ecuatorial y se forma completamente el huso. Los microtbulos del huso se unen con los centrmero de cada cromosoma. Desaparece el ncleo.
Anafase:
Se duplican los centrmeros de cada cromosoma y las dos cromtidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan; cada una de ellas forma un cromosoma hijo e ir a un polo diferente de la clula. La separacin de las cromtidas comienza por el centrmero y se realiza de forma sincronizada en todos los cromosomas a la vez. Las cromtidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtbulos cinetocricos que se van acortando a medida que van despolimerizndose.
Telofase:
Los cromosomas se agrupan en cada polo. Los microtbulos del huso desaparecen se forma la membrana del nuevo ncleo alrededor de los cromosomas, reaparece el nuclolo, posteriormente los cromosomas se alargan. El resultado final de la mitosis son dos clulas hijas idnticas a la clula madre con igual nmero de cromosomas. Aqu finaliza la divisin del ncleo, como resultado se habrn formado dos ncleos hijos que tendrn cada uno de ellos el mismo nmero y tipo de cromosomas que el ncleo materno; ahora comienza la divisin del citoplasma o citocinesis.
Citocinesis: Es el proceso mediante el cual se divide el citoplasma. Este proceso se inicia al final del anafase y se realiza de forma diferente en las clulas animales y en las vegetales, al final de la divisin se obtienen dos clulas hijas que tendrn el mismo nmero y la misma clase de cromosomas que la clula madre.
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MEIOSIS: La meiosis es un tipo especial de divisin celular cuya finalidad es reducir el nmero de
cromosomas de las clulas hijas a la mitad. La meiosis ocurre en las clulas germinales. Esta divisin celular consta de dos divisiones que se denominan: primera divisin meitica o divisin reduccional y segunda divisin meitica precedidas por una interfase. Cada una de las dos divisiones contiene cuatro fases divisiones que se denominan igual que en la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase, para diferenciar a unas de otras se las denominara I o II segn se trate de la primera o segunda divisin. Primera divisin meitica: En ella los cromosomas homlogos se aparean e intercambian material gentico entre ellos y posteriormente se separan reducindose el nmero de cromosomas a la mitad de ah el nombre. Se diferencian 4 etapas: profase I, metafase I, anafase I y telofase I
Profase I: se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando as su ADN por medio del
proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromtico y desaparece la membrana
Metafase I: El huso est totalmente formado. Las parejas de cromosomas homlogos (bivalentes)
unidas por los quiasmas se sitan en el ecuador del huso formando la placa metafsica.
Anafase I: Los quiasmas se rompen y los cromosomas homlogos de cada pareja comienzan a separarse, al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Cada uno de estos cromosomas homlogos est formado por dos cromtidas y se dirige hacia un polo de la clula, por consiguiente la mitad de los cromosomas irn a un polo y la otra mitad al otro. Telofase I: En esta ltima etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN
se divide el citoplasma por citocinesis y as se forma dos clulas hijas de diferente material gentico. Una vez finalizada la primera divisin meitica las clulas pasan por una breve interfase denominada intercinesis en la que no hay duplicacin del ADN e inmediatamente tiene lugar la segunda divisin meitica. Segunda divisin meitica: Esta divisin se produce simultneamente en las dos clulas hijas resultantes de la divisin anterior. Esta divisin es similar a una mitosis, en ella al igual que en la mitosis se separan las dos cromtidas hermanas de cada cromosoma. En esta divisin se diferencian cuatro etapas:
Profase II: Es muy breve, los cromosomas se condensan, desaparece la membrana nuclear, nuclolo
y se forma el huso.
Metafase II: Los cromosomas tienen cada uno dos cromtidas unidas por el centrmero, se sitan en el ecuador del huso formando la placa metafsica. Anafase II: Se duplican los centrmeros y las dos cromtidas que forman cada cromosoma se
separan yendo cada una hacia un polo, cada una de ellas constituye un cromosoma hijo.
Telofase II: Termina la migracin de los cromosomas, se descondensan, desaparece el huso y se

forman la membrana originndose dos ncleos.
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A continuacin se divide el citoplasma. Como resultado se habrn formado 4 clulas hijas haploides a partir de una clula diploide. Estas cuatro clulas haploides sern genticamente distintas entre s ya que algunos de sus cromosomas estn recombinados. Importancia de la meiosis: La importancia de la meiosis se debe principalmente a dos razones: 1) Impide que en las especies que se reproducen sexualmente se duplique el nmero de cromosomas en cada generacin, ya que mediante la meiosis se reduce a la mitad el n de cromosomas compensndose la duplicacin que sufre este nmero tras la fecundacin. En muchos seres vivos, entre ellos el hombre ocurre en el proceso de gametognesis, por eso cada gameto tiene la mitad de cromosomas que las dems clulas 2) Aumenta la variabilidad gentica de los individuos por dos razones fundamentalmente: yPorque durante la anafase I las parejas de cromosomas homlogos se separan y se combinan al azar para formar los gametos, cada uno de los cuales tendr un solo representante de cada pareja. El nmero de combinaciones posibles que se pueden formar con un representante de cada pareja de homlogo es muy grande y aumenta con el nmero de parejas de homlogos. N de combinaciones = 2n donde n = al n de parejas de homlogos. yEl entrecruzamiento que se produce entre las cromtidas homlogas de las parejas de cromosomas homlogos aumenta aun ms esta variabilidad gentica haciendo que el nmero de gametos distintos sea casi infinito.
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Gametognesis: La gametognesis es el proceso de formacin de gametos en las gnadas por

medio de la meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe en las clulas sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los humanos, si el proceso tiene como fin producir espermatozoides, se le denomina espermatognesis y se realiza en las gnadas masculinas o testculos. Si el resultado son vulos, se denomina ovognesis y se realiza en las gnadas femeninas u ovarios. Ciclo diploide: La meiosis tiene lugar en el proceso de formacin de los gametos o gametognesis (meiosis gametognica), como consecuencia los gametos sern haploides, y al producirse la fecundacin darn un cigoto diploide que al desarrollarse originara un individuo adulto diploide. En este ciclo el individuo adulto es diploide y solo los gametos son haploides. Ciclo haploide: Es propio de especies en las que el adulto es haploide como algunas algas y algunos hongos. La meiosis la sufre el zigoto que es diploide (meiosis zigtica). En este caso en los adultos haploides por mitosis se formaran los gametos que sern haploides, tras la fecundacin se originara el zigoto que ser diploide, este cigoto se dividir por meiosis y dar clulas haploides que se desarrollaran y darn lugar a adultos haploides Ciclo haplodiploide: Es propio de especies que presentan dos tipos de adultos que se suceden alternativamente: uno diploide (esporofito) y otro haploide (gametofito). Se da en los vegetales superiores. La meiosis tiene lugar al formarse las esporas (meiosis esporognica). Se parte de una planta adulta diploide denominada esporofito, en ciertas estructuras de ella llamadas esporangios, a partir de clulas diploides por meiosis se forman esporas haploides. Estas esporas germinan y dan lugar a un adulto haploide, llamado gametofito, en l mediante mitosis se forman gametos haploides. Tras la fecundacin se forma un zigoto diploide que dar lugar de nuevo al esporofito diploide.
La Espermatognesis:
Es el mecanismo encargado de la reproduccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en los testculos, aunque la maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo.
La espermatognesis tiene una duracin aproximada de 64 a 75 das en la especie humana, y consta de 3 fases o etapas: fase proleferativa, meiosis o espermatocitogenesis, y espermiogenesis o espermiohistogenesis. Los espermatozoides son clulas haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una clula somtica. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin celular peculiar, la miosis en el cual una clula diploide (2n), experimentara dos 30 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicacin entre dichas divisiones. -Meiosis completada en das o incluso semanas. -La meiosis y diferenciacin procede continuamente sin arresta miento del ciclo celular. Existen varios tipos de espermatogonias tipo A segn el aspecto de sus ncleos celulares 4 : Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tienen lugar 6 meses del comienzo del desarrollo embrionario, el cual desciende justo antes del nacimiento y continua decreciendo exponencialmente.
Ovognesis: La ovognesis es el proceso de

formacin y diferenciacin de los gametos femeninos u vulos en los animales, incluido en el ser humano, al igual que la espermatognesis, se basa en el proceso de la meiosis, que produce mediante dos divisiones sucesivas, cuatro clulas con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. En los seres humanos, y los en otros mamferos es ms o menos semejantes las clulas germinales diploides generadas por mitosis, llamadas ovogonias se localiza en los folculos del ovario, crecen y sufren una diferenciacin para transformarse en ovocitos primarios, se pone en marcha la primera divisin meitica, dando origen una clula voluminosa u ovocito secundario que contiene la mayor parte del citoplasma original y otra clula pequea o primer cuerpo polar (primer corpsculo polar) Esta dos clulas efectan la segunda divisin meitica; del ovocito secundario se forman otras dos clulas: una grande, que contiene la mayor parte del citoplasma original, y otra pequea o segundo cuerpo polar. Los cuerpos polares se desintegran rpidamente, mientras que la otra clula se desarrolla para convertirse en un ovula maduro, haploide una reduccin drstica de espermatogenias, y adems se cree que esta clulas representan las clulas madre del sistema y que su divisin mittica produce ms clulas de tipo Ad y algunas de tipo Ap4
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LEYES DE MENDEL
Gregorio Mendel fue un agustino austriaco que vivi entre 1822-84, fue el primero que estudio como se transmitan los caracteres de una generacin a otra. Realiz sus experimentos entre 1856-66, para ello utiliz la planta del guisante. En su poca no se conocan los cromosomas y mucho menos los genes, por ello habla de factores hereditarios. Mendel lo primero que hizo fue seleccionar razas puras para cada uno de los caracteres. Para ello permiti que las plantas que presentaban estos caracteres se auto fecundasen durante varias generaciones y escogi aquellas que mantenan constante el carcter. Posteriormente cruzo dos de estas plantas que fuesen razas puras para un carcter pero que se diferenciasen en l, estas plantas constituyen la generacin paterna P, se fijo como era los descendientes, los cuales constituyen la primera generacin filial o F1; despus cruz dos individuos de esta primera generacin filial entre s y se fijo como eran los descendientes, los cuales constituyen la segunda generacin o F2.
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales.
- Si la herencia de este carcter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carcter dominante. - Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores.
NN x nn q q n
gametos
F1
Nn
Segunda ley de Mendel o ley de la segregacin: Dice que los factores (genes) que determinan
un carcter, proceden cada uno de un progenitor, son independientes y al formarse los gametos se separan. Por ello cuando se cruzan dos individuos hbridos de la primera generacin filial entre s, los individuos que se obtienen en la segunda generacin no son todos iguales, en algunos de ellos aparecen caracteres de la generacin paterna que haban permanecido ocultos en la primera generacin.
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F1
Nn q
Nn q
gametos
F2
NN
Nn
nN
nn
Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber, cuando la herencia es de tipo dominante, si el individuo que presenta el carcter dominante es homocigtico o hbrido. Consiste en cruzar el individuo en cuestin con el homocigtico recesivo. Si todos los descendientes tienen el carcter dominante, el individuo en cuestin es homocigtico para el carcter dominante, si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es hbrido.
Tercera ley de Mendel o ley de la transmisin independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los dems; es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los dems y de acuerdo con la 1 y 2 ley y se combinan entre s de todas las maneras posibles. Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez. Primero cruz dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generacin paterna P). Resultados de la F1: Genotipo: Todos hbridos para los dos caracteres. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes. Despus cruz dos individuos de la F1 entre s Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. dos caracteres: 3 dom. uno y rec.otro: 3 rec.uno dom.otro:1 rec.dos caract. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre, como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres estn situados en parejas de cromosomas homlogos diferentes, ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados. 33 SILVIA GMEZ CRESPO
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SEGUIDORES DE MENDEL
La teora de la herencia por mezcla supona que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes tendrn unos caracteres que sern la mezcla de los caracteres de los padres. Esta teora, denominada pangnesis, se basaba en hechos tales como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores rosas. La pangnesis fue defendida por Anaxgoras, Demcrito y los tratados hipocrticos y, con algunas modificaciones, por el propio Charles Darwin. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, en el siglo XIX. Entre los aos 1856 y 1863,Gregor Mendel cultiv y prob cerca de 28.000 plantas de la especie Pisum sativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que despus seran conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana. Las conclusiones se encuentran descritas en su artculo titulado Experimentos sobre hibridacin de plantas (cuya versin original en alemn se denomina Versuche ber Plflanzenhybriden) que fue ledo a la Sociedad de Historia Natural de Brno el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865 y posteriormente publicado en 1866. Gregor Johann Mendel descubridor de las leyes bsicas de la herencia biolgica. Mendel envi su trabajo al botnico suizo Karl von Ngeli (una de las mximas autoridades de la poca en el campo de la biologa). Fue l quien le sugiri que realizara su serie de experimentos en varias especies del gnero Hieracium. Mendel no pudo replicar sus resultados, ya que posteriormente a su muerte, en 1903, se descubri que en Hieracium se produca un tipo especial de partenognesis, provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas. De su experimento con Hieracium, Mendel posiblemente lleg a pensar que sus leyes slo podan ser aplicadas a ciertos tipos de especies y, debido a esto, se apart de la ciencia y se dedic a la administracin del monasterio del cul era monje. Muri en 1884, completamente ignorado por el mundo cientfico. En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres cientficos europeos, el holands Hugo de Vries, el alemn Carl Correns, y el austraco Erich von Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que l. De Vries fue el primero que public sobre las leyes, y Correns, tras haber ledo su artculo y haber buscado en la bibliografa publicada, en la que encontr el olvidado artculo de Mendel, declar que ste se haba adelantado y que el trabajo de De Vries no era original. En realidad, la idea de que los factores eran partculas fsicas no se impondra hasta principios del siglo XX. Parece ms probable que Mendel interpret los factores de herencia en trminos de la filosofa neoaristotlica, interpretando las caractersticas recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones En Europa fue William Bateson, quien impuls en 1900 el conocimiento de las leyes de Mendel. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura, tuvo conocimiento del trabajo de Mendel, a travs del relato de Hugo de Vries; as encontr el refrendo de lo que haba estado experimentando. l fue, pues, quien dio las primeras noticias en Inglaterra de las investigaciones de Mendel. En 1902, public Los principios mendelianos de la herencia: una defensa acompaada de la traduccin de los trabajos originales de Mendel sobre hibridacin. Adems, fue el primero en acuar trminos como "gentica", "gen" y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biolgica. En 1902, Theodore Boveri y Walter Sutton, trabajando de manera independiente, llegaron a una misma conclusin y propusieron una base biolgica para los principios mendelianos, denominada Teora cromosmica de la herencia. Esta teora sostiene que los genes se encuentran en los cromosomas y al lugar cromosmico ocupado por un gen se le denomin locus (se habla de loci si se hace referencia al lugar del cromosoma ocupado por varios genes). Ambos se percataron de que la segregacin de los factores mendelianos (alelos) se corresponda con la segregacin de los cromosomas durante la divisin meitica (por tanto, exista un paralelismo entre cromosomas y genes). Algunos trabajos posteriores de bilogos y estadsticos tales como R.A. Fisher (1911) mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenan globalidad en todas las especies, mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. Los principios de la segregacin equitativa (2 ley de Mendel) y la transmisin independiente de la herencia (3 ley de Mendel) derivan de la observacin de la progenie de cruzamientos genticos, no obstante, Mendel no conoca los procesos biolgicos que producan esos fenmenos. As, puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosmico durante la meiosis: la primera ley responde a la migracin aleatoria de los cromosomas homlogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homlogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos) y la segunda ley, al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homlogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homlogos segregan independientemente).
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HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas sexuales adems de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. En la mayor parte de las especies, entre ellas el hombre, el cromosoma X e Y presentan diferencias morfolgicas (Y es ms pequeo que el X) y distinto contenido gnico. En ellos se diferencian dos zonas: 1. Un pequeo segmento homlogo, que ser igual en ambos cromosomas en l se localizan genes que controlan los mismos caracteres, como en los dems cromosomas. 2. Un segmento diferencial caracterstico de cada uno de ellos, que los diferencia. En estos segmentos hay genes exclusivos de cada cromosoma. yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos homlogos, se heredan igual que otros caracteres que estn determinados por genes que van en los autosomas, pero como van en los cromosomas sexuales se dice que estn parcialmente ligados al sexo. Como ejemplo tenemos rinitis pigmentosa. yLos caracteres cuyos genes se localizan en los segmentos diferenciales de los cromosomas X e Y, presentan herencia ligada al sexo puesto que se heredan de forma diferente en un sexo que en otro. Si el carcter est determinado por genes que van en el segmento diferencial del cromosoma X (genes ginndricos). Las hembras debido a que poseen dos X podrn ser homocigticas o heterocigticas para ese gen. Mientras que los machos debido a que slo tiene un X solo podrn ser hemicigticos. Si el carcter est determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y (gen holndrico), slo se manifestara en los machos puesto que las hembras no poseen cromosoma Y. Los ejemplos ms conocidos de caracteres ligados al sexo son: el daltonismo, la hemofilia y la ictiosis. -Daltonismo: Es la incapacidad para distinguir los colores verde y rojo. Es un carcter recesivo determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X; el alelo recesivo determina daltonismo, mientras que el alelo dominante determina normalidad. Las hembras podrn ser: XDXD (normal); XDXd (normal portadora) XdXd (daltnica) Los hombres d D podrn ser: X Y (daltnico); X Y (normal). -Hemofilia: Es una alteracin que se caracteriza por la no coagulacin de la sangre. Es un carcter recesivo que est determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X; el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. Las hembras podrn ser: XHXH (normales); XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia); XhXh (hemoflicas, no suelen nacer debido a que el gen de la hemoflia en homocigosis es letal). Los hombres podrn ser: XHY (normales); XhY (hemoflicos). 35 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 -Ictiosis: Es una alteracin que afecta a la piel. Est determinado por un gen que va en el segmento diferencial del cromosoma Y por ello slo lo padecen los hombres. yHerencia influida por el sexo: Hay caracteres que estn determinados por genes que van en los autosomas, que se manifiestan de forma diferente en un sexo que en otro, por ello se dice que estn influidos por el sexo. Ej. La calvicie en los hombres es un carcter dominante mientras que en las mujeres es recesivo.
MUTACIONES
Una de las caractersticas del material gentico (ADN) es la gran fidelidad con la que se transmite de generacin en generacin, sin embargo en ocasiones puede sufrir cambios que se transmiten a la descendencia. Estos cambios se denominan mutaciones que se definen como cambios o variaciones del material gentico de las clulas, que aparecen de forma brusca y aleatoria. La frecuencia con que aparecen es muy pequea. Las mutaciones se manifiestan en las clulas en las que se producen y en su descendencia, por eso slo son heredables cuando afectan a las clulas germinales (gametos); si afectan a las clulas somticas, slo aparecer en aquella parte del cuerpo que se forma por divisin de esas clulas, en ellas se pueden producir lesiones, tumores etc. pero en este caso no pasan a la descendencia. Se las puede clasificar de varias maneras: Segn la causa que las produce pueden ser: -Espontneas: aparecen de forma natural, por errores en la replicacin del ADN, en la meiosis, etc. -Inducidas: aparecen de forma artificial por la accin de algn agente fsico o qumico denominados agentes mutgenos que alterar la estructura o la composicin del ADN. Segn el nivel al que se dan, se diferencian tres tipos: -Mutaciones puntuales o gnicas: Cuando el cambio ocurre a nivel molecular, al alterarse la secuencia de nucletidos de un gen. -Mutacin cromosmica: Cuando el cambio afecta a la secuencia de genes de un cromosoma. -Mutaciones genmicas: Cuando el cambio afecta al nmero de cromosomas. Hoy da slo se consideran como mutaciones verdaderas a las mutaciones gnicas mientras que las otras se denominan aberraciones cromosmicas. Mutaciones genmicas: Son alteraciones que afectan al nmero de cromosomas de una especie, ya sea por exceso o por defecto. Se detectan estudiando el cariotipo. Pueden ser de dos tipos: Euploidas: Es una alteracin (aumento o disminucin) en el nmero de dotaciones cromosmicas (juegos de cromosomas) de un individuo. Aneuploidas: Son alteraciones en las que el individuo presenta algn cromosoma de ms o de menos respecto a la dotacin cromosmica normal de la especie. Las ms frecuentes son: las trisomas y las monosoma. -Trisomas: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de ms y por lo tanto alguna de las parejas de homlogos tienen en lugar de dos tres cromosomas homlogos, su dotacin cromosmica ser 2n + 1.
Biologa 1 -Monosomas: Son aneuploidias en las que el individuo tiene un cromosoma de menos y por lo tanto alguna de las parejas de homlogos en lugar de dos solo tienen un cromosoma, su dotacin cromosmica sera 2n - 1. Las aneuploidas se suelen formar porque en la meiosis que tiene lugar al formarse los gametos, alguna de las parejas de cromosomas homlogos no se separan, pasando los dos cromosomas homlogos al mismo gameto mientras que otros gametos no reciben ningn cromosoma homlogo de esa pareja. Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. Tambin llamado sndrome del superhombre, entre otros nombres, es un trastorno gentico (especficamente una trisoma) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47, XYY. Rasgos fsicos: Los jvenes y adultos con 47, XYY son regularmente algunos centmetros ms altos que sus padres y hermanos. En muy pocos casos se ha reportado acn severo. La mayora de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles. El XYY no ha sido identificado por las caractersticas fsicas, la condicin es usualmente detectada solo durante el anlisis gentico, solicitado por razones distintas. Comportamiento caracterstico: Los jvenes con 47, XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento tambin son posibles. La agresin no es vista frecuentemente en hombres con 47, XYY. Causas: El 47, XYY no es heredable, usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formacin del espermatozoide. Un error en la divisin celular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyuncin meitica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. Incidencias: Cerca de 1 de cada mil nios nacen con cariotipo 47, XYY. La incidencia de 47, XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal.
Sndrome del XYY:
Sndrome de Klinefelter:
Es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. Es una alteracin gentica que consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. Fue descrito en 1942 por Klinefelter quien estudio pacientes con: ginecomastia, testculos pequeos azoospenia y cifras elevadas de hormonas gonadotrofinas. Los seres humanos tienen 46 cromosomas donde estn los genes y l ADN los pilares fundamentales del cuerpo. En el sndrome de Klinefelter, los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. Esto generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adiciona
Biologa 1 (escrito XXY). Las mujeres con embarazos despus de los 35 aos tiene la probabilidad ligeramente mayor de tener un nio con este sndrome que las mujeres ms jvenes. Manifestaciones: No todas estas mismas manifestaciones se dan en un mismo individuo:
Talla elevada. Mayor acumulacin de grasa subcutnea. Dismorfia facial discreta. Alteraciones dentarias. Ginecomastia un o bilateral. Vello pubiano o disminuido. Retraso en el rea del lenguaje, lectura y comprensin. Lentitud, apata. Falta de autoestima.
Sndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. Ullirich en Alemania.
Podramos definir el sndrome como un trastorno con prdida total o parcial de un cromosoma X o una anomala de su estructura. Es una afeccin gentica en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas: En el sndrome de Turner, el cual solo ocurre en las mujeres, a las clula les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo ms comn es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos es incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas clulas con los dos cromosomas X pero otras clulas tienen solo uno. Sntomas: Los posibles sntomas de los bebes pequeos abarcan: y Manos y pies hinchados y Cuello ancho y unidos por las membranas En las nias mayores, se puede observar una combinacin de los siguientes sntomas: y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Trax plano y ancho en forma de escudo. Parpados cados Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruacin) y Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas. 38 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una nia con sndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con remplazo de estrgeno con frecuencia se inicia cuando la nia tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello pbico y otras caractersticas sexuales.
El sndrome XXX: Es una anomala genmica o numrica que se presenta en las mujeres que
poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicacin en los recin nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general altas, poseen una inteligencia normal y son frtiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje. Rasgos fsicos: Las recin nacidas y las nias con sndrome 47, XXX se parecen a otras nias de su misma edad. Suelen ser ms altas que el resto de su familia y pueden tener menos coordinacin. Las mujeres con sndrome 47, XXX usualmente son capaces de tener hijos (son frtiles). Puede darse en nias y mujeres con un nmero normal de cromosomas.
Biologa 1
CUESTIONARIO DE BIOLOGA
1. Caractersticas de la membrana plasmtica. La membrana plasmtica es una fina capa que rodea todas las clulas vivas, marcando el lmite entre el contenido celular y el medio externo. Acta como una barrera selectiva que permite mantener en el interior de la clula una composicin qumica determinada. No es rgida, La forma de la membrana plasmtica puede variar, permitiendo el movimiento y desplazamiento de la clula. 2. Analizar las funciones de la membrana plasmtica. La membrana plasmtica desempea numerosas funciones entre las que destacan las siguientes: Acta como una barrera con permeabilidad selectiva, controlando el intercambio de sustancias entre el exterior y el interior, regulando la composicin inica y molecular del medio intracelular. Son la tarjeta de identidad de las clulas, gracias a molculas que se sitan en ellas, que nos permiten saber a qu grupo celular pertenecen. Intervienen en la transferencia de informacin entre el exterior y el interior celular gracias a la existencia en ella de receptores especficos. Produce y conserva gradientes electroqumicos, responsables de la excitabilidad de las clulas. Delimita numerosos compartimentos intracelulares. En ella se producen numerosas reacciones qumicas, que son catalizadas por protenas presentes en la misma. Interviene en los procesos de endocitosis y exocitosis 3. Escribir conceptos: Endocitosis: Es el proceso mediante el cual se incorporan en la clula sustancias. Las sustancias entran en la clula envueltas en vesculas. Cuando lo que entra en la clula son partculas slidas o pequeas gotitas lquidas el transporte se realiza por mecanismos especiales e incluso se hace perceptible. Estos mecanismos implican una deformacin de la membrana y la formacin de vacuolas Exocitosis: Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso vesculas intracelulares se fusionan con la membrana plasmtica y liberan al exterior su contenido. De esta forma las clulas liberan macromolculas sintetizadas por ellas y productos de desecho. Mediante la exocitosis la membrana de la vescula intracelular se incorpora a la membrana plasmtica aumentando la superficie celular, mientras que con la endocitosis ocurre lo contrario. Por lo que es necesario que haya equilibrio entre ambos procesos para mantener invariable el volumen celular. Hialoplasma: El hialoplasma o citosol es el medio intracelular, es decir el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos celulares. Representa entre el 50 y
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el 80 % del volumen celular. Esta comunicado con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear. Osmosis: La membrana plasmtica es la responsable de un movimiento especial del agua llamado smosis: cuando dos medios A y B presentan distinta concentracin y se encuentran separados por una membrana semipermeable (por ejemplo la membrana plasmtica), el agua tiende a pasar del medio menos concentrado (hipotnico) al ms concentrado (hipertnico) hasta que llegue a una situacin en la que ambos medios tengan la misma concentracin (isotnicos). En el caso de las molculas de aguay de otras sustancias, su transporte no supone un gasto de energa para la clula. En otras ocasiones, sin embargo, la clula puede necesitar incorporar ciertas molculas pero a costa de un consumo de energa. Difusin: Es el fenmeno por el cual las partculas de un soluto se distribuyen uniformemente en un disolvente de tal forma que en cualquier punto de la solucin se alcanza la misma concentracin. As, si ponemos un grano de azcar en un recipiente que contenga 1 litro de agua destilada y esperamos el tiempo suficiente, el azcar se disolver y en cualquier parte de la solucin un volumen dado de sta contendr la misma cantidad de molculas que cualquier otro. Esto es debido a que las molculas del soluto se comportan, en cierto modo, como las de un gas encerrado en un recipiente desplazndose en todas las direcciones. Fagocitosis: Consta de dos grandes pasos. En el primero, la membrana debe de reconocer a la partcula a fagocitar y unirse a ella, generalmente esta unin est mediatizada por protenas de membrana que se unen de forma especfica a ciertas zonas de partcula a fagocitar. Una vez terminada la unin, se inicia la segunda fase de la fagocitosis, en la cual la membrana se expande alrededor de la partcula, proceso en el cual se gasta energa. Finalmente, la partcula queda englobada dentro de una vacuola (vacuola fagoctica) y puede ser dirigida intracelularmente. 4. Analizar el proceso de transporte activo de las clulas. Transporte activo, mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a travs de su membrana desde regiones menos concentradas a otras ms concentradas. Es un proceso que requiere energa. Normalmente, las sustancias disueltas en forma de partculas con carga elctrica llamadas iones tienden a difundirse o pasar pasivamente desde regiones de concentracin alta a otras de concentracin baja, de acuerdo con el gradiente de concentracin. 5. Elabore un cuadro de las caractersticas de: Ribosomas, Retculo Endoplasmtico, Aparato de Golgi, Lisosomas, y Mitocondrias.
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ESTRUCTURA RIBOSOMAS COMPOSICIN QUMICA PAPEL FISIOLGICO
Son orgnulos ms o menos esfricos, carentes de membrana, formados por una subunidad mayor y una subunidad menor. Separadas en el hialoplasma y nicamente se unen cuando van a sintetizar la protena. Red de sacos aplanados y tbulos ramificados e interconectados entre s que adopta dos formas: rugoso y liso. El rugoso (RER) presenta numerosas protuberancias que son miles de ribosomas. Orgnulo de DICTIOSOMAS, sacos membranosos en forma de discos aplanados, en Regin cis-golgi convexa, medial y trans-golgi, cncava. Son orgnulos pequeos y a menudo esfricos que actan como centro de reciclado y vertedero de la clula, intervienen en la digestin celular descomponen los orgnulos inservibles y transportan sus elementos bsicos al citoplasma donde son aprovechados para construir orgnulos nuevos. Las mitocondrias tienen forma alargada u oval, estn envueltas por dos membranas: una externa, que delimita el espacio inter membranoso y otra interna, muy replegada, que engloba la matriz mitocondrial.
Contienen aproximadamente un 10% de ARNr (50% peso seco), 10% de protenas (50% peso seco) y, un 80% de agua.
Los Ribosomas constituyen las fbricas de protenas de la clula. Siguiendo las instrucciones codificadas en el ADN, los ribosomas producen biosntesis de protenas, cientos de estas por minuto aportando a la clula las enzimas necesarias, los recambios de las protenas de transporte consumidas y otras protenas indispensables.
RETCULO ENDOPLASMTICO
Contiene fosfolpidos protenas
APARATO DE GOLGI
Contiene alrededor de 60% de protenas y 40% de lpidos, glucoprotenas.
Las funciones del RER comprenden la sntesis de protenas, cuyo destino es la membrana, otros orgnulos celulares o el exterior de la clula; el inicio de la glucosilacin de las protenas (adicin de un azcar), que tiene lugar en el espacio interno del retculo o lumen; y la participacin en procesos de detoxificacin de la clula. Modificacin de sustancias del RER. Secrecin celular Produccin de membrana Sntesis de carbohidratos, formacin de los lisosomas primarios. Formacin del acrosoma de los espermios. Es la digestin celular, rompe y degrada alimentos, protege las enzimas manteniendo la acidez interna adecuada, transportar los productos digeridos fuera, combatir enfermedades, digestin de sustancias por endocitosis, repara y limpia zonas para la reparacin de tejidos. Los lisosomas tambin descomponen y reciclan protenas, lpidos y otras molculas.
LISOSOMAS
Contiene sustancias qumicas como enzimas hidrolasas acidas complejas, enzimas hidrolticas que degradan protenas como proteasas sulfatasas, lipasas y fosfolipasas y fosfatasas.
MITOCONDRIAS
De formar alargada u oval, est envuelta en una membrana doble una lisa y una interior, con una gran cantidad de enzimas o catalizadores biolgicos, dentro ADNm que contiene informacin sobre sntesis directa de protenas.
Realizan las reacciones especficas de la respiracin aerobia o celular, un proceso que consume oxgeno y produce dixido de carbono y tiene como finalidad la obtencin de energa que pueda ser utilizada por la clula
Biologa 1
6. Elabore un mapa conceptual con las caractersticas y funciones del ARN. Composicin qumica Estructura Pentosa , ribosa Bases nitrogenadas A, U, G, C. Cadena monocatenaria (salvo en algunos virus). No existe ninguna configuracin especial salvo en salvo en el ARN (hoja de trbol) Clula procariota. El ARN la se sintetiza en el citoplasma. Clula eucariota el ARN se sintetiza en el ncleo y posteriormente se sita en el citoplasma donde se realiza la funcin. ARNm Intermediario para llevar la informacin del ncleo al citoplasma. Traduccin de la secuencia de bases en los ribosomas. ARNr Junto con las protenas se forman los ribosomas. ARNt transporta los aminocidos y los coloca en el orden adecuado para formar las protenas.
Localizacin
Funciones
7. Analizar el proceso de respiracin celular.

Conjunto de reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de sustancias orgnicas, como los azcares y los cidos principalmente. Comprende dos fases: * PRIMERA FASE: Se oxida la glucosa (azcar) y no depende del oxgeno, por lo que recibe el nombre de respiracin anaerbica y glucolisis, reaccin que se lleva a cabo en el citoplasma de la clula. * SEGUNDA FASE: Se realiza con la intervencin del oxgeno y recibe el nombre de respiracin aerbica o el ciclo de Krebs y se realiza en estructuras especiales de las clulas llamadas mitocondrias. Tanto que es una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en el cual la energa contenida en distintas biomolculas, como los glcidos (azcares, carbohidratos), es liberado de manera controlada. 8. Describir el ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del acido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxilicos) es una serie de reacciones qumicas de gran importancia, que forman parte de la respiracin celular en toda las clulas aerbicas, es decir que utilizan oxigeno. En organismo aerbico el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza oxidacin de hidratos de carbono, cidos graos y aminocidos hasta producir CO2 y H2O, liberando energa en forma utilizable. El ciclo de Krebs tambin proporciona recurso para muchas biomolculas tales como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir que es catablico y anablica al mismo tiempo.
Biologa 1 9. Analizar la importancia del Centrosoma en la divisin celular. Recientemente se ha descubierto que participa en procesos de sealizacin intracelular: seales que se original en el centrosoma parece que son esenciales para que la citocinesis (la etapa final de la mitosis, en la que ocurre la divisin del citoplasma para dar dos clulas hijas) pueda tener lugar correctamente, as como en la progresin del ciclo celular para que las nuevas clulas hijas comiencen otra ronda del ciclo celular, especficamente duplicar sus cromosomas en fase S. El centrosoma afecta tambin a la organizacin citoplasmtica de los depsitos de actina, la migracin nuclear y la degradacin del huso mittico mediada por ubiquitina, as como la segregacin de molculas de sealizacin (e.g. mRNA), que pasan solamente a una clula hija de las dos producidas durante la mitosis. 10. Describir el proceso de la divisin celular (Mitosis)
Es el proceso mediante el cual se divide el ncleo de la clula madre, originndose dos ncleos hijos que tendrn el mismo nmero y clase de cromosomas que el ncleo materno, reparte el material gentico (ADN) equitativamente entre los ncleos hijos que se forman. Para que estos reciban la informacin gentica completa, es necesario que previamente a la mitosis se duplique este material gentico (ADN), esto ha ocurrido en la fase S de la interfase, estas etapas son: profase, metafase, anafase y telofase.
11. Elaborar un mapa con las caractersticas de la Meiosis 1, y, Meiosis 2.

MEIOSIS Profase 1 se condensan los cromosomas y se aparean intercambiando as su ADN por medio del proceso que recibe el nombre de entre cruzamiento y comienza a formarse el uso acromtico y desaparece la membrana El huso est totalmente formado. Las parejas de cromosomas homlogos (bivalentes) unidas por los quiasmas se sitan en el ecuador del huso formando la placa metafsica. Los quiasmas se rompen y los cromosomas homlogos de cada pareja comienzan a separarse, al ser arrastrados por las fibras del huso que se acortan. Cada uno de estos cromosomas homlogos est formado por dos cromtidas y se dirige hacia un polo de la clula, por consiguiente la mitad de los cromosomas irn a un polo y la otra mitad al otro. En esta ltima etapa se vuelve a organizar la membrana nuclear y se descondensa el ADN se divide el citoplasma por citocinesis y as se forma dos clulas hijas de diferente material gentico. 2 Es muy breve, los cromosomas se condensan, desaparece la membrana nuclear, nuclolo y se forma el huso.
Metafase
Los cromosomas tienen cada uno dos cromtidas unidas por el centrmero, se sitan en el ecuador del huso formando la placa metafsica Se duplican los centrmeros y las dos cromtidas que forman cada cromosoma se separan yendo cada una hacia un polo, cada una de ellas constituye un cromosoma hijo.
Anafase
Telofase
Termina la migracin de los cromosomas, se descondensan, desaparece el huso y se forman la membrana originndose dos ncleos.
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12. Elaborar un mapa conceptual con las caractersticas de las funciones del ADN. Composicin qumica Estructura Pentosa , desoxirribosa Bases nitrogenadas A, T, G, C. Cadena Bicatenaria (salvo en algunos virus). Configuracin Doble Hlice A = T G= C Clula procariota. El ADN aparece desnudo y dispuesto en el citoplasma. Aparecen tambin ADN circulares (plsmidos y episemas). Clula eucariota. el ADN en el ncleo y ADN circular en las mitocondrias y en los cloroplastos junto con los mitorribosomas. Reside la informacin gentica del individuo. En la transcripcin la informacin se traslada del ADN al ARNm. Transmiten informacin de unos individuos a otros. Las secuencias de bases del ADN nos informan sobre qu aminocidos y en qu orden van a unirse para formar las protenas.
Localizacin
Funciones
13. Describa la estructura del ADN. Son macromolculas formadas por desoxirribonucletidos-5'-monofosfatos de: adenina, guanina, citosina y timina (nunca uracilo) que se unen entre s mediante enlaces, forman parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.Al igual que las protenas se diferencian distintos niveles de complejidad estructural. 14. Analice las caractersticas del ncleo de la clula. El ncleo fue descubierto en 1830 por el botnico escocs Brown. Es un orgnulo membranoso. El ncleo dirige el funcionamiento celular ya que en l se localiza la mayor parte del ADN celular que lleva la informacin gentica. En el ncleo se sintetizan todos los tipos de ARN por transcripcin del ADN, entre ellos el ARNm que despus ser traducido en los ribosomas en una determinada protena. Igualmente en el ncleo se produce la duplicacin del ADN para as poder transmitir la informacin gentica completa a las clulas hijas cuando la clula se divide. Es variable generalmente suele tener forma esfrica, aunque tambin puede presentar otras formas: elptico, lobulado, etc. Normalmente ocupa una posicin central, aunque a veces puede ocupar una posicin excntrica como ocurre en las clulas vegetales debido a las vacuolas o en los adipocitos debido a la gota de grasa. Es el orgnulo ms grande de la clula eucariota, ocupa entorno al 10 % del volumen celular. 45 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 15. Describa un cromosoma. Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares. 16. Analice el proceso de la ovognesis y espermatognesis. Ovognesis: La ovognesis es el proceso de formacin y diferenciacin de los gametos femeninos u vulos en los animales, incluido en el ser humano, al igual que la espermatognesis, se basa en el proceso de la meiosis, que produce mediante dos divisiones sucesivas, cuatro clulas con un genotipo recombinado y a la mitad del ADN. La Espermatognesis: Es el mecanismo encargado de la reproduccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en los testculos, aunque la maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo. 17. Analice el proceso de la herencia ligada al sexo. Los cromosomas sexuales adems de determinar el sexo del individuo llevan genes que determinan otros caracteres. En la mayor parte de las especies, entre ellas el hombre, el cromosoma X e Y presentan diferencias morfolgicas (Y es ms pequeo que el X) y distinto contenido gnico. 18. Describa como se produce la herencia hemoflica. Hemofilia: Es una alteracin que se caracteriza por la no coagulacin de la sangre. Es un carcter recesivo que est determinado por un gen que se localiza en el segmento diferencial del cromosoma X; el alelo recesivo determina hemofilia mientras que el alelo dominante determina normalidad. Las hembras podrn ser: XHXH (normales); XHXh (normales pero portadoras de la hemofilia); XhXh (hemoflicas, no suelen nacer debido a que el gen de la hemoflia en homocigosis es letal). Los hombres podrn ser: XHY (normales); XhY (hemoflicos).
20. Analizar, en qu consiste el Sndrome de Turner?
Sndrome de Turner: Fue descrito por primera vez en 1930 por el Dr. Ullirich en Alemania.
Podramos definir el sndrome como un trastorno con prdida total o parcial de un cromosoma X o una anomala de su estructura. Es una afeccin gentica en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas: En el sndrome de Turner, el cual solo ocurre en las mujeres, a las clula les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo ms comn es que la paciente femenina tenga un solo cromosomas X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos es incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas clulas con los dos cromosomas X pero otras clulas tienen solo uno. Sntomas: Los posibles sntomas de los bebes pequeos abarcan: y Manos y pies hinchados 46 SILVIA GMEZ CRESPO
Biologa 1 y Cuello ancho y unidos por las membranas En las nias mayores, se puede observar una combinacin de los siguientes sntomas: y y y y y y y Desarrollo retrasado o incompleto Trax plano y ancho en forma de escudo. Parpados cados Ojos resecos Infertilidad Ausencia de periodos (ausencia de la menstruacin) Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas.
Tratamiento: La hormona del crecimiento puede ayudar a una nia con sndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con remplazo de estrgeno con frecuencia se inicia cuando la nia tiene doce o trece de edad y ayuda a estimular el crecimiento del vello pbico y otras caractersticas sexuales.
19. Analizar, en qu consiste el sndrome XYY, y, elabore un cuadro con los rasgos sobresalientes de esta enfermedad.
Sndrome del XYY:
Rasgos fsicos:
Fue descrito por primera vez en 1965 por P Jacobs. Tambin llamado sndrome del superhombre, entre otros nombres, es un trastorno gentico (especficamente una trisoma) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47, XYY. Los jvenes y adultos con 47, XYY son regularmente algunos centmetros ms altos que sus padres y hermanos. En muy pocos casos se ha reportado acn severo. La mayora de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son frtiles. El XYY no ha sido identificado por las caractersticas fsicas, la condicin es usualmente detectada solo durante el anlisis gentico, solicitado por razones distintas. Los jvenes con 47, XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje y retardo en el desarrollo del lenguaje. El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento tambin son posibles. La agresin no es vista frecuentemente en hombres con 47, XYY. El 47, XYY no es heredable, usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formacin del espermatozoide. Un error en la divisin celular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyuncin meitica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma. Cerca de 1 de cada mil nios nacen con cariotipo 47, XYY. La incidencia de 47, XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal. 47
Comportamiento caracterstico:
Causas:
Incidencias:
SILVIA GMEZ CRESPO
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21. Analice las leyes de Mendel. Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad: A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad
de los hbridos de la primera generacin (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales.
- Si la herencia de este carcter es de tipo dominante estos individuos se parecen a uno de los progenitores al que presenta el carcter dominante. - Si la herencia es de tipo intermedia los descendientes son todos iguales pero no se parecen a ninguno de los dos progenitores.
Segunda ley de Mendel o ley de la segregacin: Dice que los factores (genes) que determinan un carcter, proceden cada uno de un progenitor, son independientes y al formarse los gametos se separan. Por ello cuando se cruzan dos individuos hbridos de la primera generacin filial entre s, los individuos que se obtienen en la segunda generacin no son todos iguales, en algunos de ellos aparecen caracteres de la generacin paterna que haban permanecido ocultos en la primera generacin. Retro cruzamiento o cruzamiento de prueba: Este es un tipo de cruzamiento que sirve para saber, cuando la herencia es de tipo dominante, si el individuo que presenta el carcter dominante es homocigtico o hbrido. Consiste en cruzar el individuo en cuestin con el homocigtico recesivo. Si todos los descendientes tienen el carcter dominante, el individuo en cuestin es homocigtico para el carcter dominante, si la mitad lo tienen y la otra mitad no el individuo es hbrido.
Tercera ley de Mendel o ley de la transmisin independiente: Esta ley dice que cada uno de los caracteres se transmite a la descendencia independientemente de los dems; es decir los pares de alelos que determinan cada uno de los diferentes caracteres se transmiten a la descendencia independiente de los dems y de acuerdo con la 1 y 2 ley y se combinan entre s de todas las maneras posibles. Para enunciar esta ley Mendel se fijo en dos caracteres a la vez. Primero cruz dos individuos que fuesen razas puras para esos dos caracteres y que se diferencien en ellos (generacin paterna P). Resultados de la F1: Genotipo: Todos hbridos para los dos caracteres. Fenotipo: Si la herencia de los dos caracteres es dominante todos presentan los dos caracteres dominantes. Despus cruz dos individuos de la F1 entre s Resultados: Genotipos: ver tabla de los esquemas Fenotipo: 9 dom. dos caracteres: 3 dom. uno y rec.otro: 3 rec.uno dom.otro:1 rec.dos caract. Hoy sabemos que esta ley no se cumple siempre, como veremos solo se cumple si los pares de alelos que determinan esos dos caracteres estn situados en parejas de cromosomas homlogos diferentes, ya que si van en una misma pareja se transmiten conjuntamente. Los genes que van en una misma pareja se denominan genes ligados.
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22. Resolver los siguientes problemas: a) Al aparecer un toro negro (NN) con una vaca blanca (BB) que genotipos y fenotipos tendrn sus descendientes.
b) Si uno de los descendientes del problema anterior se apareara con una vaca blanca (BB), Qu genotipos y fenotipos se obtendrn en su descendencia, y, en qu proporcin? Aplique el cuadro de Punet para resolverlo.

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caracteriza por seguir conceptos de gran importancia, entre

los que se incluyen la evolucin, la diversidad, la continuidad. La homestasis y las interacciones.

Universalidad: bioqumica, clulas y el cdigo gentico: Representacin esquemtica de la

Evolucin: el principio central de la biologa

PRINCIPIOS INMEDIATOS INORGNICOS

Se realiza mediante dos tipos de protenas: canales inicos y carriers:

5 SILVIA GMEZ CRESPO

6 SILVIA GMEZ CRESPO

9 SILVIA GMEZ CRESPO

DIFERENTES ORGNULOS DE LA CLULA

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18 SILVIA GMEZ CRESPO

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DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

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Mitosis o cariocinesis: Proceso en el que se divide el ncleo de la clula madre, originndose

Telofase II: Termina la migracin de los cromosomas, se descondensan, desaparece el huso y se

28 SILVIA GMEZ CRESPO

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Gametognesis: La gametognesis es el proceso de formacin de gametos en las gnadas por

Ovognesis: La ovognesis es el proceso de

31 SILVIA GMEZ CRESPO

32 SILVIA GMEZ CRESPO

34 SILVIA GMEZ CRESPO

HERENCIA LIGADA AL SEXO

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Sndrome del XYY:

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40 SILVIA GMEZ CRESPO

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Contiene fosfolpidos protenas

Contiene alrededor de 60% de protenas y 40% de lpidos, glucoprotenas.

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7. Analizar el proceso de respiracin celular.

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11. Elaborar un mapa con las caractersticas de la Meiosis 1, y, Meiosis 2.

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20. Analizar, en qu consiste el Sndrome de Turner?

Sndrome del XYY:

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