Nume Prenume Nr.

cod
EXAMEN SCRIS LA BIOCHIMIE Varianta I

1) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb digliceride, monogliceride şi glicerol
b) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează trigliceridele
c) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează chilomicronii
d) Lipazele pancreatice sunt enzime extracelulare care sunt fixate pe suprafaţa celulelor endoteliale ale capilarelor
e) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb lecitine
2) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Lipaza adipocitară este stimulată de adrenalină, glucagon sau ACTH
b) Lipaza adipocitară este inhibată de insulină
c) Proteinele G sunt active sub formă oligomerică
d) Proteinele G sunt active sub formă monomerică
e) Fosfodiesteraza este o enzimă care stinge semnalul adus de mesagerul primar (hormonul)
3) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Membrana mitocondrială internă este permeabilă pentru acizii graşi activaţi
b) Carnitina este un compus care poate lega de un acid gras
c) Translocaza este un sistem simport care transportă carnitina şi acil-carnitina
d) Carnitin acil transferaza I poate fi deficitară ducând la hipoglicemii sau oboseală musculară
e) Carnitina poate fi deficitară la copii nou născuţi prematur
4) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NAD dependentă
b) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NADP dependentă
c) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine trans enoil CoA
d) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine cis enoil CoA
e) Dubla legătură formată între atomii alfa şi beta se poate hidrata în prezenţa unei hidrataze
5) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 7 ori pentru a se degrada
b) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 8 ori pentru a se degrada
c) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 9 ori pentru a se degrada
d) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 8 molecule de acetil CoA
e) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 9 molecule de acetil CoA
6) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea PEP
b) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea malat
c) Există o piruvat carboxilază citosolară şi una mitocondrială
d) Există o malat dehidrogenază citosolară şi una mitocondrială
e) Ala este un precursor gluconeogenetic care parcurge calea malat
7) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă NAD+ dependentă
b) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă FAD dependentă
c) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă gliceraldehid 3 fosfatul în 1,3 difosfoglicerat
d) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă 1,3 difosfoglicerat în gliceraldehid 3 fosfatul
e) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă care poate fi otrăvită cu ioni de Pb
8) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fosfofructo kinaza 2 şi fructozo 2,6 difosfataza sunt cele două enzime care reglează glicoliza şi gluconeogeneza
b) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai glicolizei
c) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai gluconeogenezei
d) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici activatori ai fructozei 1,6 difosfatazei
e) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici inhibitori ai fosfofructokinazei 1
9) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Oxidarea acizilor graşi cu număr mare de atomi de carbon (C20 C22) începe în mitocondrie
b) Ca urmare a oxidării acizilor graşi în peroxizomi se formează apă oxigenată
c) Moleculele de octanoil CoA părăsesc peroxizomii şi continuă oxidarea în citoplasmă
d) În peroxizomi se găsesc molecule de catalază
e) Beta oxidarea acizilor graşi în peroxizomi diferă de cea din mitocondrie prin prezenţa a două enzime distincte
10) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri lipidice
b) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri proteice
c) Membrana mitocondrială este impermeabilă pentru acetil CoA
d) Naveta malat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
e) Naveta citrat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
Nume Prenume Nr. cod

11) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, DOAP
b) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, 2 monoacil glicerol
c) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, glicerol 3 fosfat
d) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în adipocite, 2 monoacil glicerol
e) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, DOAP
12) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este triacil glicerol lipaza
b) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este lipaza hormon sensibilă
c) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este triacil glicerol lipaza
d) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este lipaza hormon sensibilă
e) Lipaza hormon sensibilă este inhibată de adrenalină şi glucagon
13) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
b) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază A
c) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază B
d) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
e) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de aldolază B
14) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat este cel care poate să solubilizeze unele toxine exogene şi endogene
b) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge fenolii şi unele medicamente cu grupări carboxil
c) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge creatina
d) Hexo-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile extrahepatice
e) Gluco-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile hepatice
15) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este glucoză 6 fosfat
b) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este UDP-glucoză
c) Glicogen sintaza acţionează asupra glicogeninei ataşând prima moleculă de glucoză
d) Glicogen sintaza acţionează asupra unui mic fragment de glicogen primer ataşând molecule de glucoză
e) Glicogenina este o proteină care se găseşte în miezul fiecărei granule de glicogen
16) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Glicogen sintaza formează legături glicozidice alfa 1-4 şi alfa 1-6
b) Ramificaza formează numai legături glicozidice alfa 1-4
c) Glicogen fosforilaza este enzima care hidrolizează legăturile glicozidice alfa 1-4
d) Glicogen fosforilaza are drept coenzimă piridoxal fosfatul
e) Deramificaza este o enzimă care rupe legături alfa 1-4 şi alfa 1-6 dar formează şi legături alfa 1-4
17) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism alosteric
b) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism covalent
c) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei fosforilată
d) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei defosforilată
e) Glicogen fosforilaza se activează după un mecanism alosteric
18) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de adrenalină şi insulină
b) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi insulină
c) Metabolismul glicogenului în ficat este controlat în principal de adrenalină şi insulină
d) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi în mai mică măsură de adrenalină şi de insulină
e) Boala von Gierke este cauzată de lipsa congenitală a glucozo 6 fosfatazei
19) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin mecanismul ubiquitină-proteazomi.
b) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin acțiunea enzimelor lizozomale
c) Proteazomii sunt niște vezicule care conțin enzime proteolitice
d) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Lys din capetele C- terminale
e) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Leu din capetele N- terminale
20) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Boala celiacă se manifestă prin leziuni ale intestinului subțire, determinând tulburări de digestie și absorbție
b) Boala celiacă se declanșează ca o reacție imună la ingerarea de alimente care conțin lactoză
c) Cei doi aminoacizi cetoformatori sunt Ile, Val
d) Aminoacizii care se pot transforma în inermediari ai ciclului citric se numesc glucoformatori
e) Aminoacizii micști sunt utilizați atât pentru gluconeogeneză cât și pentru cetogeneză
Nume Prenume Nr. cod

21) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Dezaminarea oxidativă a alfa aminoacizilor cuprinde două etape transaminare și oxidare
b) AST este echivalent cu GOT
c) ALT este echivalent cu GOT
d) Toți alfa aminoacizii codificați genetic pot fi transaminați
e) Ca uramre a procesului de oxidare a Glu la alfa cetoglutarat se formează NH3
22) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramare a dezaminarii oxidative aproape toți alfa aminoacizii se pot transforma în energie
b) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid rezultă o moleculă de NH3 și 3 molecule de ATP
c) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid nu rezultă NH3 dar rezultă 5 molecule de ATP
d) Glutamat dehidrogenaza este NAD+ dependentă
e) Glutamat dehidrogenaza este NADP+ dependentă
23) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În țesuturile extrahepatice NH3 este cpatat de acidul glutamic în prezența glutamin sintetazei
b) În rinichi NH3 rezutat ca uramrea a acțiunii glutaminazei renale este transformat în uree
c) În ficat NH3 rezultat ca urmare a acțiunii glutaminazei hepatice este transformat în uree
d) În mușchi ca urmare a dezaminării oxidative a aminaocizilor rezultă NH3
e) NH3 rezultat ca uramare a acțiunii glutaminazei intestinale este transformat în citrulină care este exportată la rinichi și ficat
24) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Carbamil fosfat sintetaza mitocondrială catalizează sinteza carbamil fosfatului
b) Carbamil fosfat sintetaza citosolară catalizează sinteza carbamil fosfatului
c) Citrulina este produsul de reacție a ornitin transcarbamilaza
d) Arginin succinat sintetaza are drept substrat ornitina
e) Arginin succinat sintetaza are drept substrat citrulina
25) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției succinatului cu arginina
b) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției citrulinei cu aspartat
c) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției fumararului cu arginina
d) Arginin succinat liaza rupe molecula de acid arginin succinic în fumarat și arginină
e) Arginin succinat liază este o enzimă mitocondrială
26) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Arginaza renală descompune arginina în uree și ornitină
b) Enzima reglatoare a ureogenezei este carbamil fosfat sintetaza
c) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de carbamil fosfat
d) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de N-acetil glutamat
e) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată printr-un mecanism covalent
27) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aspartatul face legătura dintre ciclul citric și ciclul ureogenetic
b) Amoniacul poate fi captat de alfa cetoglutarat în prezența glutamat dehidrogenazei
c) Amoniacul poate fi captat de glutamat în prezența glutamin sintetazei
d) Hiperuremia se manifestă prin tremurături, vorbire dificilă, vărsături, edem cerebral
e) Hiperazotemia ereditară are drept cauză hepatite virale sau toxice, ciroză
28) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramre a decarboxilării aminoacizilor rezultă amine biogene
b) Ca urmare a dezaminării oxidative a aminoacizilor rezultă NH3 și ATP
c) GABA rezultă ca urmare a dezaminării Orn
d) Cadaverina rezultă ca urmare a decarboxilării Orn
e) Serotonina rezultă ca urmare a decarboxilării Trp foarte interpretabil
29) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hisatmina este responsabilă de creșerea secreției gastrice
b) Histamina este responsabilă de reducerea secreției gastrice
c) Histamina este responsabilă de unele reacții alergice
d) Tyr și Phe sunt aminoacizi glucoformatori
e) Leu și Lys sunt aminoacizi micști
30) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Cys în timupul catabolizării se poate transforma în mai multe etape în acetil CoA
b) Gly se poate transforma în Ser printr-o singură reacție
c) Thr ca urmare a acțiunii treonin aldolazei se transformă în Ala
d) Ser ca urmare a acțiunii serin dehidratazei se transformă în Ala
e) Alcoolul etil ca urmare aunui șir de reacții se poare transforma în acetil Coa
Nume Prenume Nr. cod

31) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Pacienții care suferă de glicinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de oxalat de Ca
b) Pacienții care suferă de cistinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de cistină
c) Asparaginaza este o enzimă care transformă acidul aspartic în oxaloacetat
d) Glutaminaza este o enzimă care transformă acidul glutamic în alfa cetoglutarat
e) Ca urmare a acțiunii asparaginazei și glutaminazei rezultă NH3
32) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
b) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
c) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
d) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
e) Glicinuria poate să se manifeste prin excreția excesivă de Gly în urină
33) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În timpul metabolizării Arg au loc recțiile inverse ureogenezei
b) Hiperprolinemia se manifestă prin retard mintal
c) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază în urina și sângele nou născuților apar cantități mari de Gly,Trp și Lys
d) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază apre boala urinei cu miros de sirop de arțar
e) Val, Ile și Leu sunt catabolizate după un mecanism comun
34) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării propionil CoA
b) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Ile
c) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Leu
d) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 intramuscular
e) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 parenteral
35) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza hepatică
b) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza renală
c) Deficitul de saccharopin DH duce la hiperglicinurii și hiperglicinemii
d) Deficitul de fenilalanin hidroxilază provoacă alcaptonurie
e) Deficitul de homogenitizat dioxigenază provocă fenilcetonurie
36) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În urma deficitului enzimatic care provoacă fenilcetonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
b) În urma deficitului enzimatic care provoacă alcaptonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
c) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Tyr
d) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Thr
e) Vitamina C este implicată în metabolismul Tyr
37) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Vitamina C este implicată în metabolismul Trp
b) Trp este precursor al serotoninei
c) Trp este precursor al melatoninei
d) Trp este precursor al melaninei
e) Trp este precursor al vitaminei PP
38) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ciclul circadian este reglat în principal de serotonină
b) Melatonina dădependența psihică în cazul consumului dedroguri
c) Arg și Gly sunt precursori ai creatinei
d) Orn și Gly sunt precursori ai creatinei
e) Creatina se sintetizează în mușchi și creier
39) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina se sintetizează în ficat
b) Creatin fosfatul poate ceda energia legăturii macroergice ADP-ului
c) ATP poate ceda energia legăturii macroergice creatinei
d) Creatina se fosforilează în prezența enzimei CPK
e) CPK este o enzimă marcher a infarctului de miocard
40) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina este interzisă pentru a fi utilizată de rugbyști
b) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de fosforilare
c) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de defosforilare
d) Creatinina se elimină ca atare pe cale renală
e) Creatinina se descompune în CO2și uree care se elină pe cale renală
Nume Prenume Nr. cod

41-60 scrieţi următoarele formule şi reacţii. În cazul reacţiilor vă rugăm să scrieţi substraturi, enzime, coenzime
41) Lecitină 42) Carnitină

43) Sinteza malonil CoA din acetil CoA

44) Transformarea L- malatului în piruvat

45) Scrieţi partea prostetică a ACP

46) Transformarea citratului în oxaloacetat în citosol

47) Transformarea oxaloacetatului în L malat în citosol

48) Scrieţi ciclul glucoză- alanină 49) Scrieți ciclul glucoză-glicerol

50) Scrieţi reacţia de degradare a Fructozo 1 fosfatului sub acţiunea Aldolazei B

Nume Prenume Nr. cod

51) Scrieți reacția de sinteză a acil DOAP din DOAP

52) Scrieți reacția de sinteză a diacil glicerolului în enterocite

53) Scrieți formula Prostaciclinei PGI2 54) Scrieți formula tromboxanului TxA2

55) Scrieți reacția catalizată de gama glutamin transferază

56) Scrieți reacția de sinteză a beta hidroxi beta metil glutaril CoA

57) Scrieți reacția catalizată de hidroxi-metil-glutaril CoA reductază

58) Scrieți reacția de sinteză a izopentenilpirofosfat

59) Scrieți reacția de fotoliză a 7 dehidrocolesterol

60) Scrieți reacția de oxidare a Glu la alfa cetoglutara

Nume Prenume Nr. cod

EXAMEN SCRIS LA BIOCHIMIE Varianata II

1) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, 2 monoacil glicerol
b) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, glicerol 3 fosfat
c) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, DOAP
d) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în adipocite, 2 monoacil glicerol
e) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, DOAP
2) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este triacil glicerol lipaza
b) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este lipaza hormon sensibilă
c) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este triacil glicerol lipaza
d) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este lipaza hormon sensibilă
e) Lipaza hormon sensibilă este inhibată de adrenalină şi glucagon
3) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
b) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază A
c) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază B
d) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
e) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de aldolază B
4) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat este cel care poate să solubilizeze unele toxine exogene şi endogene
b) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge fenolii şi unele medicamente cu grupări carboxil
c) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge creatina
d) Hexo-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile extrahepatice
e) Gluco-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile hepatice
5) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este glucoză 6 fosfat
b) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este UDP-glucoză
c) Glicogen sintaza acţionează asupra glicogeninei ataşând prima moleculă de glucoză
d) Glicogen sintaza acţionează asupra unui mic fragment de glicogen primer ataşând molecule de glucoză
e) Glicogenina este o proteină care se găseşte în miezul fiecărei granule de glicogen
6) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Glicogen sintaza formează legături glicozidice alfa 1-4 şi alfa 1-6
b) Ramificaza formează numai legături glicozidice alfa 1-4
c) Glicogen fosforilaza este enzima care hidrolizează legăturile glicozidice alfa 1-4
d) Glicogen fosforilaza are drept coenzimă piridoxal fosfatul
e) Deramificaza este o enzimă care rupe legături alfa 1-4 şi alfa 1-6 dar formează şi legături alfa 1-4
7) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism alosteric
b) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism covalent
c) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei fosforilată
d) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei defosforilată
e) Glicogen fosforilaza se activează după un mecanism alosteric
8) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de adrenalină şi insulină
b) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi insulină
c) Metabolismul glicogenului în ficat este controlat în principal de adrenalină şi insulină
d) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi în mai mică măsură de adrenalină şi de insulină
e) Boala von Gierke este cauzată de lipsa congenitală a glucozo 6 fosfatazei
9) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin mecanismul ubiquitină-proteazomi.
b) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin acțiunea enzimelor lizozomale
c) Proteazomii sunt niște vezicule care conțin enzime proteolitice
d) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Lys din capetele C- terminale
e) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Leu din capetele N- terminale
10) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Boala celiacă se manifestă prin leziuni ale intestinului subțire, determinând tulburări de digestie și absorbție
b) Boala celiacă se declanșează ca o reacție imună la ingerarea de alimente care conțin lactoză
c) Cei doi aminoacizi cetoformatori sunt Ile, Val
d) Aminoacizii care se pot transforma în inermediari ai ciclului citric se numesc glucoformatori
e) Aminoacizii micști sunt utilizați atât pentru gluconeogeneză cât și pentru cetogeneză
Nume Prenume Nr. cod

11) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Dezaminarea oxidativă a alfa aminoacizilor cuprinde două etape transaminare și oxidare
b) AST este echivalent cu GOT
c) ALT este echivalent cu GOT
d) Toți alfa aminoacizii codificați genetic pot fi transaminați
e) Ca uramre a procesului de oxidare a Glu la alfa cetoglutarat se formează NH3
12) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramare a dezaminarii oxidative aproape toți alfa aminoacizii se pot transforma în energie
b) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid rezultă o moleculă de NH3 și 3 molecule de ATP
c) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid nu rezultă NH3 dar rezultă 5 molecule de ATP
d) Glutamat dehidrogenaza este NAD+ dependentă
e) Glutamat dehidrogenaza este NADP+ dependentă
13) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În țesuturile extrahepatice NH3 este cpatat de acidul glutamic în prezența glutamin sintetazei
b) În rinichi NH3 rezutat ca uramrea a acțiunii glutaminazei renale este transformat în uree
c) În ficat NH3 rezultat ca urmare a acțiunii glutaminazei hepatice este transformat în uree
d) În mușchi ca urmare a dezaminării oxidative a aminaocizilor rezultă NH3
e) NH3 rezultat ca uramare a acțiunii glutaminazei intestinale este transformat în citrulină care este exportată la rinichi și ficat
14) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Carbamil fosfat sintetaza mitocondrială catalizează sinteza carbamil fosfatului
b) Carbamil fosfat sintetaza citosolară catalizează sinteza carbamil fosfatului
c) Citrulina este produsul de reacție a ornitin transcarbamilaza
d) Arginin succinat sintetaza are drept substrat ornitina
e) Arginin succinat sintetaza are drept substrat citrulina
15) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției succinatului cu arginina
b) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției citrulinei cu aspartat
c) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției fumararului cu arginina
d) Arginin succinat liaza rupe molecula de acid arginin succinic în fumarat și arginină
e) Arginin succinat liază este o enzimă mitocondrială
16) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Arginaza renală descompune arginina în uree și ornitină
b) Enzima reglatoare a ureogenezei este carbamil fosfat sintetaza
c) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de carbamil fosfat
d) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de N-acetil glutamat
e) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată printr-un mecanism covalent
17) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aspartatul face legătura dintre ciclul citric și ciclul ureogenetic
b) Amoniacul poate fi captat de alfa cetoglutarat în prezența glutamat dehidrogenazei
c) Amoniacul poate fi captat de glutamat în prezența glutamin sintetazei
d) Hiperuremia se manifestă prin tremurături, vorbire dificilă, vărsături, edem cerebral
e) Hiperazotemia ereditară are drept cauză hepatite virale sau toxice, ciroză
18) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramre a decarboxilării aminoacizilor rezultă amine biogene
b) Ca urmare a dezaminării oxidative a aminoacizilor rezultă NH3 și ATP
c) GABA rezultă ca urmare a dezaminării Orn
d) Cadaverina rezultă ca urmare a decarboxilării Orn
e) Serotonina rezultă ca urmare a decarboxilării Trp
19) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hisatmina este responsabilă de creșerea secreției gastrice
b) Histamina este responsabilă de reducerea secreției gastrice
c) Histamina este responsabilă de unele reacții alergice
d) Tyr și Phe sunt aminoacizi glucoformatori
e) Leu și Lys sunt aminoacizi micști
20) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Cys în timupul catabolizării se poate transforma în mai multe etape în acetil CoA
b) Gly se poate transforma în Ser printr-o singură reacție
c) Thr ca urmare a acțiunii treonin aldolazei se transformă în Ala
d) Ser ca urmare a acțiunii serin dehidratazei se transformă în Ala
e) Alcoolul etil ca urmare aunui șir de reacții se poare transforma în acetil Coa
Nume Prenume Nr. cod

21) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Pacienții care suferă de glicinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de oxalat de Ca
b) Pacienții care suferă de cistinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de cistină
c) Asparaginaza este o enzimă care transformă acidul aspartic în oxaloacetat
d) Glutaminaza este o enzimă care transformă acidul glutamic în alfa cetoglutarat
e) Ca urmare a acțiunii asparaginazei și glutaminazei rezultă NH3
22) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
b) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
c) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
d) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
e) Glicinuria poate să se manifeste prin excreția excesivă de Gly în urină
23) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În timpul metabolizării Arg au loc recțiile inverse ureogenezei
b) Hiperprolinemia se manifestă prin retard mintal
c) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază în urina și sângele nou născuților apar cantități mari de Gly,Trp și Lys
d) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază apre boala urinei cu miros de sirop de arțar
e) Val, Ile și Leu sunt catabolizate după un mecanism comun
24) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării propionil CoA
b) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Ile
c) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Leu
d) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 intramuscular
e) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 parenteral
25) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza hepatică
b) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza renală
c) Deficitul de saccharopin DH duce la hiperglicinurii și hiperglicinemii
d) Deficitul de fenilalanin hidroxilază provoacă alcaptonurie
e) Deficitul de homogenitizat dioxigenază provocă fenilcetonurie
26) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În urma deficitului enzimatic care provoacă fenilcetonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
b) În urma deficitului enzimatic care provoacă alcaptonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
c) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Tyr
d) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Thr
e) Vitamina C este implicată în metabolismul Tyr
27) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Vitamina C este implicată în metabolismul Trp
b) Trp este precursor al serotoninei
c) Trp este precursor al melatoninei
d) Trp este precursor al melaninei
e) Trp este precursor al vitaminei PP
28) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ciclul circadian este reglat în principal de serotonină
b) Melatonina dădependența psihică în cazul consumului dedroguri
c) Arg și Gly sunt precursori ai creatinei
d) Orn și Gly sunt precursori ai creatinei
e) Creatina se sintetizează în mușchi și creier
29) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina se sintetizează în ficat
b) Creatin fosfatul poate ceda energia legăturii macroergice ADP-ului
c) ATP poate ceda energia legăturii macroergice creatinei
d) Creatina se fosforilează în prezența enzimei CPK
e) CPK este o enzimă marcher a infarctului de miocard
30) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina este interzisă pentru a fi utilizată de rugbyști
b) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de fosforilare
c) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de defosforilare
d) Creatinina se elimină ca atare pe cale renală
e) Creatinina se descompune în CO2și uree care se elină pe cale renală
Nume Prenume Nr. cod

31) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb digliceride, monogliceride şi glicerol
b) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează trigliceridele
c) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează chilomicronii
d) Lipazele pancreatice sunt enzime extracelulare care sunt fixate pe suprafaţa celulelor endoteliale ale capilarelor
e) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb lecitine
32) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Lipaza adipocitară este stimulată de adrenalină, glucagon sau ACTH
b) Lipaza adipocitară este inhibată de insulină
c) Proteinele G sunt active sub formă oligomerică
d) Proteinele G sunt active sub formă monomerică
e) Fosfodiesteraza este o enzimă care stinge semnalul adus de mesagerul primar (hormonul)
33) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Membrana mitocondrială internă este permeabilă pentru acizii graşi activaţi
b) Carnitina este un compus care poate lega de un acid gras
c) Translocaza este un sistem simport care transportă carnitina şi acil-carnitina
d) Carnitin acil transferaza I poate fi deficitară ducând la hipoglicemii sau oboseală musculară
e) Carnitina poate fi deficitară la copii nou născuţi prematur
34) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NAD dependentă
b) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NADP dependentă
c) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine trans enoil CoA
d) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine cis enoil CoA
e) Dubla legătură formată între atomii alfa şi beta se poate hidrata în prezenţa unei hidrataze
35) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 7 ori pentru a se degrada
b) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 8 ori pentru a se degrada
c) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 9 ori pentru a se degrada
d) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 8 molecule de acetil CoA
e) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 9 molecule de acetil CoA
36) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea PEP
b) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea malat
c) Există o piruvat carboxilază citosolară şi una mitocondrială
d) Există o malat dehidrogenază citosolară şi una mitocondrială
e) Ala este un precursor gluconeogenetic care parcurge calea malat
37) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă NAD+ dependentă
b) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă FAD dependentă
c) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă gliceraldehid 3 fosfatul în 1,3 difosfoglicerat
d) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă 1,3 difosfoglicerat în gliceraldehid 3 fosfatul
e) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă care poate fi otrăvită cu ioni de Pb
38) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fosfofructo kinaza 2 şi fructozo 2,6 difosfataza sunt cele două enzime care reglează glicoliza şi gluconeogeneza
b) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai glicolizei
c) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai gluconeogenezei
d) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici activatori ai fructozei 1,6 difosfatazei
e) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici inhibitori ai fosfofructokinazei 1
39) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Oxidarea acizilor graşi cu număr mare de atomi de carbon (C20 C22) începe în mitocondrie
b) Ca urmare a oxidării acizilor graşi în peroxizomi se formează apă oxigenată
c) Moleculele de octanoil CoA părăsesc peroxizomii şi continuă oxidarea în citoplasmă
d) În peroxizomi se găsesc molecule de catalază
e) Beta oxidarea acizilor graşi în peroxizomi diferă de cea din mitocondrie prin prezenţa a două enzime distincte
40) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri lipidice
b) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri proteice
c) Membrana mitocondrială este impermeabilă pentru acetil CoA
d) Naveta malat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
e) Naveta citrat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
Nume Prenume Nr. cod

EXAMEN SCRIS LA BIOCHIMIE Varianta III

1) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) ALT este echivalent cu GOT
b) Toți alfa aminoacizii codificați genetic pot fi transaminați
c) Dezaminarea oxidativă a alfa aminoacizilor cuprinde două etape transaminare și oxidare
d) AST este echivalent cu GOT
e) Ca uramre a procesului de oxidare a Glu la alfa cetoglutarat se formează NH3
2) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramare a dezaminarii oxidative aproape toți alfa aminoacizii se pot transforma în energie
b) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid rezultă o moleculă de NH3 și 3 molecule de ATP
c) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid nu rezultă NH3 dar rezultă 5 molecule de ATP
d) Glutamat dehidrogenaza este NAD+ dependentă
e) Glutamat dehidrogenaza este NADP+ dependentă
3) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În țesuturile extrahepatice NH3 este cpatat de acidul glutamic în prezența glutamin sintetazei
b) În rinichi NH3 rezutat ca uramrea a acțiunii glutaminazei renale este transformat în uree
c) În ficat NH3 rezultat ca urmare a acțiunii glutaminazei hepatice este transformat în uree
d) În mușchi ca urmare a dezaminării oxidative a aminaocizilor rezultă NH3
e) NH3 rezultat ca uramare a acțiunii glutaminazei intestinale este transformat în citrulină care este exportată la rinichi și ficat
4) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Carbamil fosfat sintetaza mitocondrială catalizează sinteza carbamil fosfatului
b) Carbamil fosfat sintetaza citosolară catalizează sinteza carbamil fosfatului
c) Citrulina este produsul de reacție a ornitin transcarbamilaza
d) Arginin succinat sintetaza are drept substrat ornitina
e) Arginin succinat sintetaza are drept substrat citrulina
5) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției succinatului cu arginina
b) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției citrulinei cu aspartat
c) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției fumararului cu arginina
d) Arginin succinat liaza rupe molecula de acid arginin succinic în fumarat și arginină
e) Arginin succinat liază este o enzimă mitocondrială
6) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Arginaza renală descompune arginina în uree și ornitină
b) Enzima reglatoare a ureogenezei este carbamil fosfat sintetaza
c) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de carbamil fosfat
d) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de N-acetil glutamat
e) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată printr-un mecanism covalent
7) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aspartatul face legătura dintre ciclul citric și ciclul ureogenetic
b) Amoniacul poate fi captat de alfa cetoglutarat în prezența glutamat dehidrogenazei
c) Amoniacul poate fi captat de glutamat în prezența glutamin sintetazei
d) Hiperuremia se manifestă prin tremurături, vorbire dificilă, vărsături, edem cerebral
e) Hiperazotemia ereditară are drept cauză hepatite virale sau toxice, ciroză
8) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramre a decarboxilării aminoacizilor rezultă amine biogene
b) Ca urmare a dezaminării oxidative a aminoacizilor rezultă NH3 și ATP
c) GABA rezultă ca urmare a dezaminării Orn
d) Cadaverina rezultă ca urmare a decarboxilării Orn
e) Serotonina rezultă ca urmare a decarboxilării Trp
9) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hisatmina este responsabilă de creșerea secreției gastrice
b) Histamina este responsabilă de reducerea secreției gastrice
c) Histamina este responsabilă de unele reacții alergice
d) Tyr și Phe sunt aminoacizi glucoformatori
e) Leu și Lys sunt aminoacizi micști
10) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Cys în timupul catabolizării se poate transforma în mai multe etape în acetil CoA
b) Gly se poate transforma în Ser printr-o singură reacție
c) Thr ca urmare a acțiunii treonin aldolazei se transformă în Ala
d) Ser ca urmare a acțiunii serin dehidratazei se transformă în Ala
e) Alcoolul etil ca urmare aunui șir de reacții se poare transforma în acetil Coa
Nume Prenume Nr. cod

11) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Pacienții care suferă de glicinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de oxalat de Ca
b) Pacienții care suferă de cistinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de cistină
c) Asparaginaza este o enzimă care transformă acidul aspartic în oxaloacetat
d) Glutaminaza este o enzimă care transformă acidul glutamic în alfa cetoglutarat
e) Ca urmare a acțiunii asparaginazei și glutaminazei rezultă NH3
12) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
b) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
c) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
d) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
e) Glicinuria poate să se manifeste prin excreția excesivă de Gly în urină
13) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În timpul metabolizării Arg au loc recțiile inverse ureogenezei
b) Hiperprolinemia se manifestă prin retard mintal
c) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază în urina și sângele nou născuților apar cantități mari de Gly,Trp și Lys
d) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază apre boala urinei cu miros de sirop de arțar
e) Val, Ile și Leu sunt catabolizate după un mecanism comun
14) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării propionil CoA
b) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Ile
c) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Leu
d) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 intramuscular
e) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 parenteral
15) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza hepatică
b) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza renală
c) Deficitul de saccharopin DH duce la hiperglicinurii și hiperglicinemii
d) Deficitul de fenilalanin hidroxilază provoacă alcaptonurie
e) Deficitul de homogenitizat dioxigenază provocă fenilcetonurie
16) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În urma deficitului enzimatic care provoacă fenilcetonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
b) În urma deficitului enzimatic care provoacă alcaptonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
c) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Tyr
d) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Thr
e) Vitamina C este implicată în metabolismul Tyr
17) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Vitamina C este implicată în metabolismul Trp
b) Trp este precursor al serotoninei
c) Trp este precursor al melatoninei
d) Trp este precursor al melaninei
e) Trp este precursor al vitaminei PP
18) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ciclul circadian este reglat în principal de serotonină
b) Melatonina dădependența psihică în cazul consumului dedroguri
c) Arg și Gly sunt precursori ai creatinei
d) Orn și Gly sunt precursori ai creatinei
e) Creatina se sintetizează în mușchi și creier
19) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina se sintetizează în ficat
b) Creatin fosfatul poate ceda energia legăturii macroergice ADP-ului
c) ATP poate ceda energia legăturii macroergice creatinei
d) Creatina se fosforilează în prezența enzimei CPK
e) CPK este o enzimă marcher a infarctului de miocard
20) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina este interzisă pentru a fi utilizată de rugbyști
b) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de fosforilare
c) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de defosforilare
d) Creatinina se elimină ca atare pe cale renală
e) Creatinina se descompune în CO2și uree care se elină pe cale renală
Nume Prenume Nr. cod

21) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb digliceride, monogliceride şi glicerol
b) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează trigliceridele
c) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează chilomicronii
d) Lipazele pancreatice sunt enzime extracelulare care sunt fixate pe suprafaţa celulelor endoteliale ale capilarelor
e) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb lecitine
22) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Lipaza adipocitară este stimulată de adrenalină, glucagon sau ACTH
b) Lipaza adipocitară este inhibată de insulină
c) Proteinele G sunt active sub formă oligomerică
d) Proteinele G sunt active sub formă monomerică
e) Fosfodiesteraza este o enzimă care stinge semnalul adus de mesagerul primar (hormonul)
23) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Membrana mitocondrială internă este permeabilă pentru acizii graşi activaţi
b) Carnitina este un compus care poate lega de un acid gras
c) Translocaza este un sistem simport care transportă carnitina şi acil-carnitina
d) Carnitin acil transferaza I poate fi deficitară ducând la hipoglicemii sau oboseală musculară
e) Carnitina poate fi deficitară la copii nou născuţi prematur
24) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NAD dependentă
b) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NADP dependentă
c) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine trans enoil CoA
d) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine cis enoil CoA
e) Dubla legătură formată între atomii alfa şi beta se poate hidrata în prezenţa unei hidrataze
25) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 7 ori pentru a se degrada
b) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 8 ori pentru a se degrada
c) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 9 ori pentru a se degrada
d) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 8 molecule de acetil CoA
e) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 9 molecule de acetil CoA
26) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea PEP
b) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea malat
c) Există o piruvat carboxilază citosolară şi una mitocondrială
d) Există o malat dehidrogenază citosolară şi una mitocondrială
e) Ala este un precursor gluconeogenetic care parcurge calea malat
27) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă NAD+ dependentă
b) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă FAD dependentă
c) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă gliceraldehid 3 fosfatul în 1,3 difosfoglicerat
d) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă 1,3 difosfoglicerat în gliceraldehid 3 fosfatul
e) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă care poate fi otrăvită cu ioni de Pb
28) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fosfofructo kinaza 2 şi fructozo 2,6 difosfataza sunt cele două enzime care reglează glicoliza şi gluconeogeneza
b) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai glicolizei
c) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai gluconeogenezei
d) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici activatori ai fructozei 1,6 difosfatazei
e) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici inhibitori ai fosfofructokinazei 1
29) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Oxidarea acizilor graşi cu număr mare de atomi de carbon (C20 C22) începe în mitocondrie
b) Ca urmare a oxidării acizilor graşi în peroxizomi se formează apă oxigenată
c) Moleculele de octanoil CoA părăsesc peroxizomii şi continuă oxidarea în citoplasmă
d) În peroxizomi se găsesc molecule de catalază
e) Beta oxidarea acizilor graşi în peroxizomi diferă de cea din mitocondrie prin prezenţa a două enzime distincte
30) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri lipidice
b) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri proteice
c) Membrana mitocondrială este impermeabilă pentru acetil CoA
d) Naveta malat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
e) Naveta citrat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
Nume Prenume Nr. cod

31) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, DOAP
b) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, 2 monoacil glicerol
c) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, glicerol 3 fosfat
d) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în adipocite, 2 monoacil glicerol
e) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, DOAP
32) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este triacil glicerol lipaza
b) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este lipaza hormon sensibilă
c) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este triacil glicerol lipaza
d) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este lipaza hormon sensibilă
e) Lipaza hormon sensibilă este inhibată de adrenalină şi glucagon
33) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
b) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază A
c) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază B
d) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
e) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de aldolază B
34) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat este cel care poate să solubilizeze unele toxine exogene şi endogene
b) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge fenolii şi unele medicamente cu grupări carboxil
c) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge creatina
d) Hexo-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile extrahepatice
e) Gluco-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile hepatice
35) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este glucoză 6 fosfat
b) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este UDP-glucoză
c) Glicogen sintaza acţionează asupra glicogeninei ataşând prima moleculă de glucoză
d) Glicogen sintaza acţionează asupra unui mic fragment de glicogen primer ataşând molecule de glucoză
e) Glicogenina este o proteină care se găseşte în miezul fiecărei granule de glicogen
36) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Glicogen sintaza formează legături glicozidice alfa 1-4 şi alfa 1-6
b) Ramificaza formează numai legături glicozidice alfa 1-4
c) Glicogen fosforilaza este enzima care hidrolizează legăturile glicozidice alfa 1-4
d) Glicogen fosforilaza are drept coenzimă piridoxal fosfatul
e) Deramificaza este o enzimă care rupe legături alfa 1-4 şi alfa 1-6 dar formează şi legături alfa 1-4
37) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism alosteric
b) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism covalent
c) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei fosforilată
d) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei defosforilată
e) Glicogen fosforilaza se activează după un mecanism alosteric
38) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de adrenalină şi insulină
b) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi insulină
c) Metabolismul glicogenului în ficat este controlat în principal de adrenalină şi insulină
d) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi în mai mică măsură de adrenalină şi de insulină
e) Boala von Gierke este cauzată de lipsa congenitală a glucozo 6 fosfatazei
39) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin mecanismul ubiquitină-proteazomi.
b) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin acțiunea enzimelor lizozomale
c) Proteazomii sunt niște vezicule care conțin enzime proteolitice
d) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Lys din capetele C- terminale
e) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Leu din capetele N- terminale
40) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Boala celiacă se manifestă prin leziuni ale intestinului subțire, determinând tulburări de digestie și absorbție
b) Boala celiacă se declanșează ca o reacție imună la ingerarea de alimente care conțin lactoză
c) Cei doi aminoacizi cetoformatori sunt Ile, Val
d) Aminoacizii care se pot transforma în inermediari ai ciclului citric se numesc glucoformatori
e) Aminoacizii micști sunt utilizați atât pentru gluconeogeneză cât și pentru cetogeneză
Nume Prenume Nr. cod

EXAMEN SCRIS LA BIOCHIMIE Varainata IV

1) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Lipazele pancreatice sunt enzime extracelulare care sunt fixate pe suprafaţa celulelor endoteliale ale capilarelor
b) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb lecitine
c) La nivelul celulelor peretelui intestinal se absorb digliceride, monogliceride şi glicerol
d) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează trigliceridele
e) La nivelul celulelor peretelui intestinal se sintetizează chilomicronii
2) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Lipaza adipocitară este stimulată de adrenalină, glucagon sau ACTH
b) Lipaza adipocitară este inhibată de insulină
c) Proteinele G sunt active sub formă oligomerică
d) Proteinele G sunt active sub formă monomerică
e) Fosfodiesteraza este o enzimă care stinge semnalul adus de mesagerul primar (hormonul)
3) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Membrana mitocondrială internă este permeabilă pentru acizii graşi activaţi
b) Carnitina este un compus care poate lega de un acid gras
c) Translocaza este un sistem simport care transportă carnitina şi acil-carnitina
d) Carnitin acil transferaza I poate fi deficitară ducând la hipoglicemii sau oboseală musculară
e) Carnitina poate fi deficitară la copii nou născuţi prematur
4) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NAD dependentă
b) Acil CoA dehidrogenaza este o enzimă NADP dependentă
c) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine trans enoil CoA
d) Ca urmare a acţiunii Acil CoA dehidrogenazei se obţine cis enoil CoA
e) Dubla legătură formată între atomii alfa şi beta se poate hidrata în prezenţa unei hidrataze
5) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 7 ori pentru a se degrada
b) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 8 ori pentru a se degrada
c) Acidul stearic trebuie să treacă prin procesul de beta oxidare de 9 ori pentru a se degrada
d) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 8 molecule de acetil CoA
e) Ca urmare a degradării acidului stearic prin procesul de beta oxidare rezultă 9 molecule de acetil CoA
6) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea PEP
b) Dacă precursorul gluconeogenetic poate furniza NADH în citosol se parcurge calea malat
c) Există o piruvat carboxilază citosolară şi una mitocondrială
d) Există o malat dehidrogenază citosolară şi una mitocondrială
e) Ala este un precursor gluconeogenetic care parcurge calea malat
7) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă NAD+ dependentă
b) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă FAD dependentă
c) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă gliceraldehid 3 fosfatul în 1,3 difosfoglicerat
d) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază transformă 1,3 difosfoglicerat în gliceraldehid 3 fosfatul
e) Gliceraldehid 3 fosfat dehidrogenază este o enzimă care poate fi otrăvită cu ioni de Pb
8) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fosfofructo kinaza 2 şi fructozo 2,6 difosfataza sunt cele două enzime care reglează glicoliza şi gluconeogeneza
b) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai glicolizei
c) Fructozo 2,6 difosfat şi AMP sunt doi efectori alosterici inhibitori ai gluconeogenezei
d) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici activatori ai fructozei 1,6 difosfatazei
e) Citratul şi ATP-ul sunt doi efectori alosterici inhibitori ai fosfofructokinazei 1
9) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Oxidarea acizilor graşi cu număr mare de atomi de carbon (C20 C22) începe în mitocondrie
b) Ca urmare a oxidării acizilor graşi în peroxizomi se formează apă oxigenată
c) Moleculele de octanoil CoA părăsesc peroxizomii şi continuă oxidarea în citoplasmă
d) În peroxizomi se găsesc molecule de catalază
e) Beta oxidarea acizilor graşi în peroxizomi diferă de cea din mitocondrie prin prezenţa a două enzime distincte
10) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri lipidice
b) Excesul de acetil CoA poate fi stocat în structuri proteice
c) Membrana mitocondrială este impermeabilă pentru acetil CoA
Nume Prenume Nr. cod
d) Naveta malat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
e) Naveta citrat piruvat introduce virtual acetil CoA în mitocondrie
11) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Dezaminarea oxidativă a alfa aminoacizilor cuprinde două etape transaminare și oxidare
b) AST este echivalent cu GOT
c) ALT este echivalent cu GOT
d) Toți alfa aminoacizii codificați genetic pot fi transaminați
e) Ca uramre a procesului de oxidare a Glu la alfa cetoglutarat se formează NH3
12) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramare a dezaminarii oxidative aproape toți alfa aminoacizii se pot transforma în energie
b) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid rezultă o moleculă de NH3 și 3 molecule de ATP
c) Ca uramare a dezaminarii oxidative a unui alfa aminoacid nu rezultă NH3 dar rezultă 5 molecule de ATP
d) Glutamat dehidrogenaza este NAD+ dependentă
e) Glutamat dehidrogenaza este NADP+ dependentă
13) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În țesuturile extrahepatice NH3 este cpatat de acidul glutamic în prezența glutamin sintetazei
b) În rinichi NH3 rezutat ca uramrea a acțiunii glutaminazei renale este transformat în uree
c) În ficat NH3 rezultat ca urmare a acțiunii glutaminazei hepatice este transformat în uree
d) În mușchi ca urmare a dezaminării oxidative a aminaocizilor rezultă NH3
e) NH3 rezultat ca uramare a acțiunii glutaminazei intestinale este transformat în citrulină care este exportată la rinichi și ficat
14) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Carbamil fosfat sintetaza mitocondrială catalizează sinteza carbamil fosfatului
b) Carbamil fosfat sintetaza citosolară catalizează sinteza carbamil fosfatului
c) Citrulina este produsul de reacție a ornitin transcarbamilaza
d) Arginin succinat sintetaza are drept substrat ornitina
e) Arginin succinat sintetaza are drept substrat citrulina
15) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției succinatului cu arginina
b) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției citrulinei cu aspartat
c) Acidul arginin succinic rezultă ca urmare a reacției fumararului cu arginina
d) Arginin succinat liaza rupe molecula de acid arginin succinic în fumarat și arginină
e) Arginin succinat liază este o enzimă mitocondrială
16) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Arginaza renală descompune arginina în uree și ornitină
b) Enzima reglatoare a ureogenezei este carbamil fosfat sintetaza
c) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de carbamil fosfat
d) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată alosteric de N-acetil glutamat
e) Enzima reglatoare a ureogenezei este controlată printr-un mecanism covalent
17) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aspartatul face legătura dintre ciclul citric și ciclul ureogenetic
b) Amoniacul poate fi captat de alfa cetoglutarat în prezența glutamat dehidrogenazei
c) Amoniacul poate fi captat de glutamat în prezența glutamin sintetazei
d) Hiperuremia se manifestă prin tremurături, vorbire dificilă, vărsături, edem cerebral
e) Hiperazotemia ereditară are drept cauză hepatite virale sau toxice, ciroză
18) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ca uramre a decarboxilării aminoacizilor rezultă amine biogene
b) Ca urmare a dezaminării oxidative a aminoacizilor rezultă NH3 și ATP
c) GABA rezultă ca urmare a dezaminării Orn
d) Cadaverina rezultă ca urmare a decarboxilării Orn
e) Serotonina rezultă ca urmare a decarboxilării Trp
19) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hisatmina este responsabilă de creșerea secreției gastrice
b) Histamina este responsabilă de reducerea secreției gastrice
c) Histamina este responsabilă de unele reacții alergice
d) Tyr și Phe sunt aminoacizi glucoformatori
e) Leu și Lys sunt aminoacizi micști
20) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Cys în timupul catabolizării se poate transforma în mai multe etape în acetil CoA
b) Gly se poate transforma în Ser printr-o singură reacție
c) Thr ca urmare a acțiunii treonin aldolazei se transformă în Ala
d) Ser ca urmare a acțiunii serin dehidratazei se transformă în Ala
e) Alcoolul etil ca urmare aunui șir de reacții se poare transforma în acetil Coa
Nume Prenume Nr. cod

21) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Pacienții care suferă de glicinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de oxalat de Ca
b) Pacienții care suferă de cistinurie au tendința de a forma calculi renali pe bază de cistină
c) Asparaginaza este o enzimă care transformă acidul aspartic în oxaloacetat
d) Glutaminaza este o enzimă care transformă acidul glutamic în alfa cetoglutarat
e) Ca urmare a acțiunii asparaginazei și glutaminazei rezultă NH3
22) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
b) Pro în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
c) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Glu
d) His în timpul catabolizării se transformă în transformă în Asp
e) Glicinuria poate să se manifeste prin excreția excesivă de Gly în urină
23) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În timpul metabolizării Arg au loc recțiile inverse ureogenezei
b) Hiperprolinemia se manifestă prin retard mintal
c) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază în urina și sângele nou născuților apar cantități mari de Gly,Trp și Lys
d) Ca urmare a deficienței alfa cetoacid dehidrogenază apre boala urinei cu miros de sirop de arțar
e) Val, Ile și Leu sunt catabolizate după un mecanism comun
24) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării propionil CoA
b) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Ile
c) Aciduria metil-malonică apare datorită unor dezechilibre ale metabolizării Leu
d) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 intramuscular
e) Aciduria metil-malonică se tratează prin administrarea de vitamina B12 parenteral
25) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza hepatică
b) Hiperamonemia poate să apară datorită inhibiției competitive a Lys la arginaza renală
c) Deficitul de saccharopin DH duce la hiperglicinurii și hiperglicinemii
d) Deficitul de fenilalanin hidroxilază provoacă alcaptonurie
e) Deficitul de homogenitizat dioxigenază provocă fenilcetonurie
26) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) În urma deficitului enzimatic care provoacă fenilcetonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
b) În urma deficitului enzimatic care provoacă alcaptonuria apar probeleme la sintetizează L-DOPA, adrenalina, noradrenalina
c) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Tyr
d) Albinismul apare ca urmare a unor deficite enzimatice a metabolismului Thr
e) Vitamina C este implicată în metabolismul Tyr
27) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Vitamina C este implicată în metabolismul Trp
b) Trp este precursor al serotoninei
c) Trp este precursor al melatoninei
d) Trp este precursor al melaninei
e) Trp este precursor al vitaminei PP
28) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Ciclul circadian este reglat în principal de serotonină
b) Melatonina dădependența psihică în cazul consumului dedroguri
c) Arg și Gly sunt precursori ai creatinei
d) Orn și Gly sunt precursori ai creatinei
e) Creatina se sintetizează în mușchi și creier
29) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina se sintetizează în ficat
b) Creatin fosfatul poate ceda energia legăturii macroergice ADP-ului
c) ATP poate ceda energia legăturii macroergice creatinei
d) Creatina se fosforilează în prezența enzimei CPK
e) CPK este o enzimă marcher a infarctului de miocard
30) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Creatina este interzisă pentru a fi utilizată de rugbyști
b) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de fosforilare
c) Creatinina rezultă ca urmare a unui proces de defosforilare
d) Creatinina se elimină ca atare pe cale renală
e) Creatinina se descompune în CO2și uree care se elină pe cale renală
Nume Prenume Nr. cod

31) Alegeţi afirmaţiile corecte

a) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, DOAP
b) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în enterocite, 2 monoacil glicerol
c) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, glicerol 3 fosfat
d) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în adipocite, 2 monoacil glicerol
e) Sinteza trigliceridelor are drept precursor în hepatocite, DOAP
32) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este triacil glicerol lipaza
b) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile neadipoase este lipaza hormon sensibilă
c) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este triacil glicerol lipaza
d) Enzima care controlează degradarea trigliceridelor în ţesuturile adipoase este lipaza hormon sensibilă
e) Lipaza hormon sensibilă este inhibată de adrenalină şi glucagon
33) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
b) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază A
c) Fructozuria esenţială se datorează deficitului genetic de aldolază B
d) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de fructo- kinază
e) Intoleranţa ereditară la fructoză se datorează deficitului genetic de aldolază B
34) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat este cel care poate să solubilizeze unele toxine exogene şi endogene
b) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge fenolii şi unele medicamente cu grupări carboxil
c) Acidul glucuronic sub forma lui de UDP-glucuronat poate să conjuge creatina
d) Hexo-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile extrahepatice
e) Gluco-kinaza transformă glucoza în glucoză 6 fosfat în ţesuturile hepatice
35) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este glucoză 6 fosfat
b) Forma activată a glucozei, necesară sintezei glicogenului este UDP-glucoză
c) Glicogen sintaza acţionează asupra glicogeninei ataşând prima moleculă de glucoză
d) Glicogen sintaza acţionează asupra unui mic fragment de glicogen primer ataşând molecule de glucoză
e) Glicogenina este o proteină care se găseşte în miezul fiecărei granule de glicogen
36) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Glicogen sintaza formează legături glicozidice alfa 1-4 şi alfa 1-6
b) Ramificaza formează numai legături glicozidice alfa 1-4
c) Glicogen fosforilaza este enzima care hidrolizează legăturile glicozidice alfa 1-4
d) Glicogen fosforilaza are drept coenzimă piridoxal fosfatul
e) Deramificaza este o enzimă care rupe legături alfa 1-4 şi alfa 1-6 dar formează şi legături alfa 1-4
37) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism alosteric
b) Protein kinazele A sunt enzime care se activează printr-un mecanism covalent
c) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei fosforilată
d) Glicogen fosforilaza este activă sub forma ei defosforilată
e) Glicogen fosforilaza se activează după un mecanism alosteric
38) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de adrenalină şi insulină
b) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi insulină
c) Metabolismul glicogenului în ficat este controlat în principal de adrenalină şi insulină
d) Metabolismul glicogenului în muşchi este controlat de glucagon şi în mai mică măsură de adrenalină şi de insulină
e) Boala von Gierke este cauzată de lipsa congenitală a glucozo 6 fosfatazei
39) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin mecanismul ubiquitină-proteazomi.
b) Degradarea proteineleor ”îmbătrânite”, defecte sau inutile se face prin acțiunea enzimelor lizozomale
c) Proteazomii sunt niște vezicule care conțin enzime proteolitice
d) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Lys din capetele C- terminale
e) Ubiquitina se polimerizează prin intermediul unor resturi de Leu din capetele N- terminale
40) Alegeţi afirmaţiile corecte
a) Boala celiacă se manifestă prin leziuni ale intestinului subțire, determinând tulburări de digestie și absorbție
b) Boala celiacă se declanșează ca o reacție imună la ingerarea de alimente care conțin lactoză
c) Cei doi aminoacizi cetoformatori sunt Ile, Val
d) Aminoacizii care se pot transforma în inermediari ai ciclului citric se numesc glucoformatori
e) Aminoacizii micști sunt utilizați atât pentru gluconeogeneză cât și pentru cetogeneză
Nume Prenume Nr. cod