Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
HEMOSTAZA
Hemostaza reprezintă totalitatea mecanismelor care intervin în oprirea sângerarii.
Ea se desfăşoară în trei timpi:
F.IX = factorul antihemofilic B are acelaşi rol cu al F.VIII. Lipsa lui provoacă
hemofilia B.
F.X = factorii Stuart-Prower este principalul component al ambelor tromboplastine.
F.XI = factorul antihemofilic C este alt precursor al tromboplactinei intrinseci.
F.XII = factorul de contact (factorul Hageman) este o proteină plasmatică ce se
găseşte sub formă inactivă şi se activează la contactul cu suprafeţele lezate şi cu
fibrele de colagen. Acest factor iniţiază coagularea sângelui.
F.XIII - factorul stabilizant al fibrinei (F.S.F.) este o proteină care intervine
în stabilizarea reţelei de fibrină, făcând-o insolubilă în uree.
Factorii trombocitari al coagulării se notează cu cifre arabe. Cei mai importanţi
sunt :
— F.3. factor tromboplastic, component al tromboplastinei intrinseci ;
— F.4 - antiheparina plachetară, se opune acţiunii anticoagulante a heparinei ;
— F.7 - trombostenina, proteină cu proprietăţi enzimatice şi contractile, cu rol în
retracţia cheagului.
Toţi aceşti factori sunt eliberaţi de trombocite, la începutul hemostazei. În
acelaşi timp trombocitele mai transportă serotonina(F.5)