Picornaviroze

Encefalomielita enzootic porcin (Boala de Teschen) Encefalomielita enzootic (paralizia infecioas, encefalita infecioas a porcului, meningoencefalita enzootic, poliomielita) este o boal specific porcului, manifestat clinic prin semne nervoase cerebrale i medulare de tip paralitic. Istoric - 1929 boala a fost identificat, de Trefny n localitatea Teschen(regiunea de grani Ceho-Polon). - Klobouk (1931-1933 studii experimentale privind natura transmisibil i viral a bolii, denumind-o "encefalomielita enzootic a porcului". - Bendixen (1955) i Thordal - Christensen (1959) au descris n Danemarca "poliomielita porcin" i respectiv "pareza enzootic benign" pe care le considerau entiti distincte. - Harding (1957) au descris n Anglia o encefalomielit pe care au denumit-o "boala de Talfan". - n Romnia, n 1949 Vtmanu descrie prin simptome nervoase, ce a dus la suspiciunea unei maladii neurovirotice la porci. - n 19992002, Perianu i col. constat prezena i rspndirea n Moldova, a mbolnvirilor cu simptome de encefalomielit;s- a efectuat examenul virusologic i reproducerea experimental (inoculare intracerebral). Rspndire i importan: - boala de Teschen a fost semnalat n mai toate rile din Europa. Forma clinic este acum rar n Europa, dei evidena serologic n cteva ri indic faptul c n populaiile de porci circul variante apatogene de virus. Etiologie: Enterovirus porcin tip 1 (porcine enterovirus 1; PEV 1) mai recent Porcine teschovirus, genul Enterovirus, familia Picornaviridae; - virusul (PEV-1) nu se cultiv pe oul embrionat de gin sau culturi de fibroblaste de pui; - se cultiv n culturi celulare primare de porc (rinichi, pulmon, testicul, etc); pe liniile celulare PK15 i IBRS-2produce efect citopatic, dup 3-4 zile i formarea de incluzii eozinofile citoplasmatice; - tulpinile de virus Talfan, asemntoare cu tulpinile de virus Teschen (n prezent genul Teschovirus), se deosebesc prin patogenitate mai sczut i imposibilitatea de transmitere (reproducere a bolii) pe cale nazal; - enterovirusurile porcine au fost mprite, pe baza testului de seroneutralizare ncruciat, n 11 serotipuri; virusul Teschen Talfan face parte din serogrupul I, este unic din punct de vedere antigenic, dar cu diferen de patogenitate ; - virusul are afinitate pentru esutul nervos i se localizeaz n creier i mduva spinrii; n organismul porcilor bolnavi se gsete n creier, mduva spinrii, snge, muchi, secreii i excreii (saliv, mucus nazal, fecale, urin); - enterovirusurile porcine sunt relativ stabile la cldur i la valorile pH-ului

ntre 2 i 9. Caractere epizootologice: Receptivitate: - suinele, indiferent de ras sau stare de ntreinere; - receptivitatea maxim o au porcii n vrst de 2-6 luni, la care mortalitatea poate atinge 70%. Surse de infecie : - porcii bolnavi care elimin virusul prin fecale i urin; - infecia se mai poate realiza i prin crnurile provenite de la porcii sacrificai la nceputul bolii sau prin obiectele contaminate. Calea de infecie: - digestiv, prin alimentele i apa contaminate, prin materiile fecale virulente; infecia este posibil i prin consumul resturilor de la buctrie. Factori favorizani: -schimbarea brusc a temperaturii, umiditii, rceala, imunizrile, aglomerarea n adposturi neigienice, etc. Dinamica: - enzootic, mai rar epizootic i foarte rar sporadic. La nceput se mbolnvesc purceii tineri n vrst de 2-6 luni, mult mai rar sugarii sau adulii. Morbiditatea < 50%, iar mortalitatea = 70-80% din porcii bolnavi. Patogeneza: Ptrunderea virusului se face n zona naso-faringian nervul olfactiv sistemul nervos central tot organismul inclusiv mduva spinrii. Virusul produce leziuni n substana cenuie, n centrii motori medulari, ncepnd cu cei din mduva lombar. Cnd infecia se realizeaz cu o cantitate mic de virus i cu tulpini mai puin virulente, se produce o form ocult, cu manifestri intestinale, urmat de imunitate. Tabloul clinic: - perioad de incubaie de 13-15 zile. - boala evolueaz acut, subacut, cronic i ocult. Forma acut: -se ntlnete la purceii sugari i la tineret, n primele dou luni dup nrcare; -hipertermie (41-41,5C), jetaj seromucos, fotofobie, privirea fix; -manifest hiperestezie cutanat, ip i tresar la cea mai mic atingere; -animalele au dureri musculare, mioclonii, vertigii, scrniri din dini, micri n manej, crize epileptiforme, hipersalivaie i frecvent afonie. Dup 2-3 zile de la debut, apar paralizii ale membrelor, muchilor maseteri i limbii jen n mers, cu oscilaii ale trenului posterior refuz s se deplaseze paraliziile progreseaza ascendent, animalele iau poziia de sfinx se nvrt n cerc, cad n decubit ventral cu membrele ndepartate moarte n hipotermie dup 3-7 zile de boal, n 70-100%. Forma subacut - mai rar i cu o durat evolutiv de 8-10 zile; febr moderat, fenomene nervoase mai slabe ca intensitate i manifestate prin crize periodice de

excitaie, paralizii progresive i moarte n 60-70% din cazuri. Forma cronic - frecvent la porcii aduli ; - apetitul este pstrat, temperatura corporal se menine n limite normale; - manifestri nervoase: micri de pedalare, nistagmus, pareza i paralizia membrelor posterioare, animalele care supravieuiesc au o valoare economic diminuat ca urmare a amiotrofiei. Forma ocult -latent, inaparent; -evolueaz asimptomatic; -se evideniaz numai prin examen serologic. Tabloul anatomopatologic: Leziunile macroscopice nu sunt caracteristice : mucoasa gastroduodenal poate avea aspect pliat; - n evoluiile subacute i cronice :bronhopneumonii, pleurite, pericardite, peritonite, atrofii musculare de intensiti variabile. Leziunile histologice : meningoencefalit nepurulent degenerescenta neuronilor cu fenomene de neuronofagie i formarea nodulilor i manoanelor limfocitare perivasculare. Leziunile sunt localizate n : - coarnele ventrale ale mduvei cervicale i lombare; - protuberan, pedunculii cerebrali, tuberculii cvadrigemeni, cerbel, bulb; - lobii olfactivi, cornul lui Ammon, cortexul i meningele cerebral i medular. Diagnosticul: Prin examene de laborator: - evidenierea microscopic a leziunilor caracteristice n sistemul nervos central al porcilor infectai; -izolarea i ulterior identificarea virusului i a anticorpilor specifici. Se recolteaz : creierul, bulbul i mduva lombar n stare ct mai proaspt i de preferat de la porcii sacrificai dup 2-3 zile de la mbolnvire. -Izolarea virusului se face pe culturi de celule: liniile celulare PK-15, IBRS-2 sau culturi celulare primare de porc. Pentru identificarea virusului bolii de Teschen se folosesc teste serologice cu seruri de referin cunoscute: virus-neutralizare, imunofluorescen indirect i imunoperoxidaz. Pentru detectarea i titrarea anticorpilor specifici se folosete tehnica ELISA. Infecia experimental se efectueaz prin inoculri de substan nervoas la purcei n greutate de 8-10 kg, pe cale intracerebral. Diagnostic diferenial fa de : -boala lui Aujeszky; -turbarea; -pesta porcin clasic; -listerioza; -boala edemelor;

-encefalomielita cu virus; -botulismul. Prognosticul este grav. Profilaxia: Prevenirea introducerii infeciei se realizeaz prin aplicarea msurilor profilactice generale:-interzicerea introducerii de porci cu origine necunoscut, controlul sanitarveterinar sever al porcinelor importate etc. Imunoprofilactic: -n diferite ri s-au preparat i aplicat o gam variat de vaccinuri inactivate i adsorbite sau vii atenuate cu rezultate variabile. Vaccinurile inactivate se administreaz n dou reprize la interval de 3 sptmni i confer o imunitate de 6 luni, iar cele vii atenuate, la interval de cteva sptmni i confer o rezisten de un an. Combaterea: n rile n care boala apare pentru prima dat se procedeaz la sacrificarea ntregului efectiv contaminat. n zonele n care boala a evoluat enzootic: -declararea obligatorie a bolii; -nchiderea gospodriilor contaminate; -distrugerea cadavrelor prin ardere i distrugerea sau autoclavarea porcilor sacrificai de necesitate; -sacrificarea porcilor din efectivele contaminate; -vaccinarea porcilor sntoi din focar sau din gospodriile ameninate de infecie. Encefalomielita infecioas aviar Boal viral, contagioas, specific galinaceelor, caracterizat prin ataxii i tremurturi ale capului i gtului. Istoric: -1932 - descris prima dat n S.U.A. de Jones la puii foarte tineri (a doua zi dup ecloziune), care prezentau tulburri nervoase, traduse prin ataxii i tremurturi; -1939 "encefalomielita infecioas aviar"; -1966- a fost diagnosticat n ara noastr clinic i histopatologic de Adameteanu i virusologic de Taga n 1966. Etiologie: - virus filtrabil ncadrat n genul Enterovirus, familia Picornaviridae; - tulpinile izolate au proprieti neurotrope i enterotrope i infecteaz cu uurin puii pe cale oral; - virusul poate fi cultivat n culturi celulare de fibroblaste i celule renale de embrioni de gin; - pe baza testelor de seroneutralizare, suele izolate au fost ncadrate ntr-un singur serotip. Caractere epizootologice : Receptivitate: - puii de gin, pn la vrsta de 6 sptmni; - mai sensibili la infecii sunt puii n vrst de 6-20 zile; - puii de fazan, prepeli i curc. Sursele de infecie: - psrile bolnave i cele trecute prin boal, care rmn purttoare timp de 4-5 sptmni, eliminnd virusul prin fecale.

Transmitere: - vertical, prin oule contaminate; - orizontal, dup ecloziune. Dinamica: - boal cu caracter enzootic, de focar, sezonier, incidena cea mai mare a cazurilor fiind nregistrat primvara (martie-aprilie). Mortalitate mare la embrioni i la puii n vrst de cteva zile. Mortalitatea este n medie de 25%, ajungnd la 50-70%. Patogeneza: -virusul ptrunde n organism (prin ingerare) replicare n intestin (n special n duoden) excreia n fecale (dup 2 sptmni de la infecie); -replicarea primar viremie invadarea SNCalteraii morfologicemanifestri clinice caracteristice; -neuronii sunt sediul unor degenerescene de tip balonizant i neuronofogie; -virusul a fost identificat i n: ficat, pancreas, musculatura peretelui digestiv, cord, rinichi, splin i musculatura scheletic; -la psrile n vrst, n urma viremiei, pe lng eliminarea virusului prin fecale, se produce contaminarea oulor direct sau indirect, pe parcursul celei de a doua sptmni de la infecie; -consecutiv reducerii viremiei i invaziei SNC, se constat rspuns imun umoral, caracterizat prin apariia de anticorpi evideniabili prin diferite teste serologice; psrile trecute prin boal dobndesc o imunitate solid. Tabloul clinic : Perioada de incubaie =11-16 zile ; la puii provenii din ou infectate : - abatere, mersul nesigur, titubant, sprijin pe jarete i poziie ghemuit; - apar fenomene de tip paralitic, pareze i paralizii ale unuia sau ale ambelor picioareechilibrul devine dificil, deplasarea este greoaie sau imposibilpareze ale aripilordecubit permanent; - tremurat intermitent al capului i al gtului sau al cozii, care este mai uor de observat la puii mai mari "boala tremurtoare" sau "tremurul epidemic". la puii mai n vrst, ca i la ginile adulte- evolueaz asimptomatic: - la ginile outoare - scderea produciei de ou cu 10-15% i a procentului de ecloziune; - leziuni oculare cu opacifierea total sau parial a cristalinului; - irisul este de culoare normal i forma pupilei regulat, nu apare fotofobie. Mortalitatea < 65%, n raport cu condiiile n care se afl puii n momentul apariiei bolii. Tabloul anatomopatologic: La necropsie, macroscopic nu apar leziuni caracteristice: inflamaii ale sistemului nervos, catar intestinal i distrofii hepatice. Histologic: degenerescene ale neuronilor n sistem nervos central, accentuate la nivelul protuberantei i al coarnelor anterioare ale mduvei lombosacrale, precum i o proliferare a focarelor limfoide, dispersate la psri n diferite organe (pancreas, miocard, proventricol, ficat). Neuronii se rotunjesc, nucleul devine excentric, corpii Nissl dispar,

iar citoplasma devine omogen i eozinofilic (tigroliz). n stadiile avansate se constat numai resturi de neuroni distrui. Diagnosticul: Se confirm prin examene de laborator: - izolarea virusului i identificarea lui prin teste serologice i infecii experimentale. - pentru evidenierea virusului se inoculeaz intravitelin triturat de creier la embrioni SPF de 5-7 zile. Apariia bolii n primele 10 zile dup ecloziune, cu evidenierea leziunilor n creier, proventricul i pancreas, confirm boala; - pentru decelarea portajului i trecerii prin boal a adultelor seroneutralizarea pe embrioni de 6 zile, folosind o tulpin de virus embrio-adaptat, sau testul susceptibilitii embrionare; - mortalitatea sub 50% din embrioni indic imunizarea n urma trecerii prin boal a efectivului; mortalitatea de 100 % a embrionilor atest indemnitatea psrilor de la care provin oule; -teste serologice: imunodifuzia (ID), ELISA sau hemaglutinarea pasiv. Anticorpii precipitani pot fi evideniai dup 4-10 zile de la infecie i persist timp de cel puin 28 luni. Diagnostic diferenial: -pseudopesta; - boala lui Marek; -hipovitaminoza E sau encefalomacia de nutriie; - hipovitaminozele B-1 i B-2. Prognosticul este grav, boala nebeneficiind de un tratament eficient. Profilaxia: Msuri generale: -supravegherea circulaiei psrilor i evitarea introducerii de ou la incubat sau psri din efective contaminate. Imunoprofilaxia: vaccinarea psrilor adulte, pentru transmiterea imunitii la pui vaccinuri vii i inactivate. Vaccinurile vii din tulpini selecionate pot fi administrate n pliul aripii sau n apa de but. Vaccinurile preparate pentru gini se pot folosi i la curci. La noi, pentru imunizarea psrilor se folosete vaccinul "Ema-romvac (vaccin viu, liofilizat, contra encefalomielitei infecioase aviare), Vaccinarea se face obinuit masal, n apa de but, la vrsta de 10-14 sptmni. Se va evita vaccinarea tineretului sub vrsta de 8 sptmni i a ginilor outoare n perioada pontei. Combaterea: n zonele contaminate se impun msuri restrictive pentru izolarea focarelor. n focar se aplic urmtoarele msuri: - se izoleaz funcional hala sau ferma contaminat; - se supravegheaz permanent loturile contaminate i se elimin exemplarele cu semne clinice; - se nltur factorii debilitani;

- se anun unitile care au primit cu 14 zile nainte pui de o zi din staiile de incubaie cu boal; - dezinfecia riguroas a incubatoarelor sau a puiernielor. Hepatita viral a bobocilor de ra Hepatita viral a raelor este o boal infecioas a bobocilor de ra, cu mortalitate ridicat, caracterizat prin prezena leziunilor hepatice. Istoric: -1945 - prima descriere a bolii n S.U.A., de ctre Levine i Hofstand; - ulterior, boala a fost semnalat n Canada, Egipt, pe continentul european i n Japonia; - n Romnia, boala a fost semnalat de Taga n 1964; - agentul etiologic a fost izolat de ctre Levine i Fabricant (1950). Etiologie: - virusul hepatitei raelor (DHV) tipul I - un enterovirus care produce infecia cu cea mai mare letalitate, mai acut i cea mai contagioas la bobocii sub vrsta de 6 sptmni. Nu se ntlnete la psrile adulte; - virusul hepatitei (DHV) tipul II- izolat numai n Anglia afecteaz bobocii n vrst de 10 zile la 6 sptmni i este distinct serologic de tipul I, clasic- un astrovirus; - virusul hepatitei (DHV) tipul III - a fost izolat numai n S.U.A. de la bobocii de ra Long Island i considerat serologic nrudit cu tipul I. Virusul hepatitei tipul I se cultiv pe embrioni de gin i de ra, determinnd moartea embrionilor cu infiltraii edematoase i nanism. Pasajele pe embrioni de gin duc la atenuarea patogenitii. Virusul supravieuiete pn la 10 sptmni n condiiile mediului extern. Virusul rezist cel puin 10 sptmni n cresctoriile infectate, necurate i nedezinfectate i mai mult de 37 zile n materiile fecale. Caractere epizootologice: Receptivitate: -bobocii de ra tineri; -cei mai sensibili sunt bobocii n vrst de 1-2 spt.; -peste vrsta de 5-6 spt., bobocii fac forme inaparente; -puii de gin i de curc sunt rezisteni; -boala nu a putut fi transmis la iepuri, cobai, oareci albi sau cine. Sursele de infecie: bobocii bolnavi i trecui prin boal, care contamineaz apa, furajele, aternutul i adposturile; -bobocii trecui prin boal elimin virusul prin fecale i secreiile nazale timp de 8-10 sptmni. Transmitere:-pe cale digestiv i respiratorie i mai rar pe cale cutanat; -transmiterea vertical nu a fost dovedit, n cazul oulor infectate embrionii murind nainte de ecloziune. Dinamica: -apariie brusc i difuziune rapid n focar i n afara lui. Morbiditatea ajunge la 100%, iar mortalitatea la 95% la bobocii n prima sptmn de via i la 25-50% la cei n vrst de 1-3 spt. Tabloul clinic: Perioada de incubaie: 1-5 zile i mai rar 6-13 zile.

 Forma acut : - cu debut brusc; - bobocii sunt somnoleni, au aripile lsate, mucoasele cianozate, prezint anorexie, micri dezordonate, contracii musculare, cderi laterale cu capul n opistotonus i nu se mai pot deplasa ; - durata evoluiei este de 2-3 ore i se termin n 75-95% prin moarte. Asimptomatic: -la bobocii de ra n vrst de peste 5-6 sptmni, ca i raele adulte; - trecerea prin boal confer o imunitate solid, cu anticorpi neutralizani la titruri ridicate. Tabloul anatomopatologic : - mrirea n volum a ficatului, cu aspect icteric, foarte friabil i cu numeroase puncte hemoragice sau echimoze cu contur neregulat, care-i dau un aspect marmorat ; - splina este mrit n volum i marmorat; - rinichii tumefiai i cu vasele injectate; - cordul este degenerat. Leziunile microscopice : - n formele de hepatit necomplicat constau n necroze ale celulelor hepatice i proliferri ale epiteliului canaliculelor biliare; - n citoplasma celulelor hepatice i splenice se pot evidenia, prin metoda Giemsa incluzii oxifile omogene; - leziuni degenerative i hiperplazice apar n sistemul nervos central, rinichi i n pereii tubului digestiv. Diagnosticul: Se confirm prin examene de laborator: - izolarea virusului de la bobocii mori prin inocularea unui triturat de ficat infectat sau snge n cavitatea alantoidian la embrionul de gin de 9 zile sau de ra de 10-14 zile. Embrionii de ra mor n mai puin de 24-72 ore, n timp ce embrionii de gin rspund n mod variabil i de obicei mor n timp de 5-8 zile; se poate folosi i inocularea pe culturi primare de ficat embrionar, celulele prezentnd o sensibilitate special; - infecia experimental: inocularea subcutanat sau intramuscular a izolatului la bobocii de ra n vrst de 1-7 zile determin apariia semnelor clinice ale bolii, cu moarte n 24-48 ore de la inoculare; - testele serologice: de seroneutralizare, au o valoare sczut n diagnosticul bolii; - pentru identificarea DHV tip II, se poate utiliza testul de neutralizare pe embrioni de gin care permite i diferenierea de tulpinile I i III. - detectarea DHV tip III n culturi celulare se realizeaz prin imunofluorescen direct (IFD). S-a pus la punct i testul ELISA pentru evidenierea DHV in fecale. Diagosticul diferenial fa de: - salmoneloz;

- chlamidioz; - aspergiloz. Prognosticul este totdeauna grav, att pentru individ ct i pentru colectivitate. Profilaxia Msuri generale: - izolarea strict a bobocilor de ra timp de 4-5 zile dup ecloziune i evitarea contactului cu loturile matc; - aplicarea dezinfeciilor profilactice. Imunoprofilaxia: -vaccinarea efectivelor de rae adulte; -vaccinarea bobocilor de ra. Pentru imunizarea activ a efectivelor matc se folosete un vaccin viu, preparat cu o tulpin apatogen; vaccinul se inoculeaz intramuscular la rasele de rae outoare, cu 2-4 sptmni nainte de recoltarea oulor pentru incubaie. Anticorpii maternali se transmit vertical la bobocii eclozionai, protejndu-i pn la vrsta de 2-3 sptmni. Pentru imunizarea bobocilor de ra se folosesc tulpini apatogene (tulpini embrioadaptate) prin inocularea n membrana interdigital, imediat dup ecloziune. n Romnia, se prepar vaccinul Hepavac, care se administreaz la raele adulte s.c. sau i.m., de dou ori, la interval de 2 sptmni (a 2 vaccinare se aplic cu 2-3 sptmni nainte de intrarea la ouat) i la bobocii de o zi (de necesitate) n doz de 0,5 ml, respectiv 0,2 ml. Combaterea : n cazul apariiei unui focar primar, cea mai justificat msur este "stampingout. n zonele contaminate se impune izolarea sever a fermelor i efectivelor de boboci pn la vrsta de 30 de zile, iar focarele se in sub msuri generale restrictive. Bobocii sntoi din loturile contaminate se inoculeaz cu ser de la rae trecute prin boal sau hiperimunizate. Serul se administreaz n doz de 0,5 ml, la toi bobocii, la vrsta de 2-3 zile, ntr-o singur administrare.