INSTALA II TERMICE INDUSTRIALE

BAZATE PE TRANSFERUL DE CLDUR I

MAS
1.1 CONSIDERENTE GENERALE PRIVIND
TRANSFERUL DE MAS
Amestecurile n interiorul crora exist diferene de
concentraii tind prin aciunea agitaiei moleculare i prin
turbulen s-i organizeze concentraia.
Deplasarea molecular a componenilor unui amestec se
numete difuzie molecular. Mrimea de acionare (fora
motoare) care trebuie s existe la orice transport de materie
i energie este aici diferena de concentraie [64].
1.1.1. Ecuaia fundamental a difuziei
ntr-un fluid n micare
Legea lui Fick, vezi relaia (1.105) se poate enuna i
astfel: cantitatea de substan N
a
care difuzeaz n unitatea de
timp prin unitatea de suprafa corespunde unui vector
proporional cu gradientul concentraiei, cu direcia i sensul n
care se face difuzia. Deci:
dx
dC
D gradC D N
a
a A

[kg/m
2
s] (1.1)
unde: D este coeficientul de difuzie molecular al
componentului A prin componentul B, n m
2
/s, el se calculeaz
pentru gaze i lichide conform expresiilor (1.107), (1.108), (1.110)
1
i a datelor din tabelul 1.24;
dC
A
/dx - gradientul concentraiei componentului A
n direcia x normal la suprafaa de concentraie constant, n
kg/m
3
m. Semnul minus arat c difuzia se face n sensul
n care concentraia scade. Difuzia nceteaz atunci
cnd diferenele de concentraii dispar.
Pentru gaze, concentraiile se nlocuiesc n
formule prin presiunile pariale ale componenilor:
.
RT
p
C
A
A

(1.2)
Pe lng difuzia molecular, mai contribuie la
omogenizarea concentraiei i difuzia de turbulen ,
rezultat din deplasri ale unor poriuni macroscopice
de fluid n micare turbulent. Difuzia de turbulen se
exprim prin relaia (4.3), analog legii lui Fick:
,
dx
dC
D gradC D N
t t t

(1.3)
n care factorul de proporionalitate D
t
este
difuzivitatea aparent de turbulen.
Difuzia de turbulen este ntotdeauna
nsoit de difuzia molecular. n interiorul unui fluid n
micare, prin care difuzeaz o substan, se consider
delimitat un paralelipiped elementar cu laturile dx, dy, dz (Fig
4.1) paralele cu axele unui sistem de coordonate x, y, z,.
Prin seciunea abfe, perpendicular pe axa x,
difuzeaz ctre interiorul paralelipipedului, n unitatea
de timp, cantitatea de substan:
2
. dydz
x
C
D A
x
C
D n
x

(1.4)
Pe suprafaa opus a paralelipipedului
difuzeaz ctre exterior, cantitatea de substan
(n
x
+dn
x
), care difer de n
x
ca urmare a variaiei
concentraiei n lungul distanei dx.
n dreptul acestei fee a paralelipipedului,
concentraia a devenit:
dx
x
C
C

+
Rezult c,
dydz dx
x
C
C
x
D dn nx
x

,
`

.
|

(1.5)
3
Din relaiile (4.4) i (4.5), precum i din cele
analoge pentru celelalte laturi ale paralelipipedului, se
obin ecuaiile:
dxdydz
x
D dn
x
2
2

dxdydz
y
D dn
y
2
2

dxdydz
z
D dnz
2
2

Excesul de substan ieit din
paralelipiped este:
,
2
2
2
2
2
2
dV
z
C
y
C
x
C
D dn dn dn dn
z y x

,
`

.
|

+ +
(1.6)
n care dV = dx dy dz este volumul paralelipipedului
elementar.
n acelai timp, fluxul de fluid n micare
introduce n interiorul paralelipipedului prin faa abfe
o cantitate de substan egal cu:
Cdydz w n
x x

'
(1.7)
unde w
x
este componenta vitezei fluidului n
direcia x, iar C este concentraia soluiei.
Prin faa opus, curentul de fluid scoate din
interiorul paralelipipedului cantitatea de substan dat
de ecuaia:
( )
dydz x
x
C w
C w dn n
x
x x x
]
]
]

+ +
' '
(1.8)
4
Din relaiile (4.7) i (4.8) rezult cantitatea
'
x
dn
de substan scoas din paralelipiped dup direcia
x i, analog, cantitile
'
y
dn
i
'
z
dn
dup direciile
y i z:
dxdydz
x
C w
dn
x
x

) (
'
dxdydz
y
C w
dn
y
y

) (
'

dxdydz
z
C w
dn
z
z

) (
'
nsumnd, se obine cantitatea total de
substan d
n
' scoas de curentul de fluid din
paralelipipedul elementar:
dV
z
w
y
C w
x
C w
d
z
y
x
n ]
]
]

) (
) (
) (
'
sau

dV
z
w
y
w
x
w
C dV
z
C
w
y
C
w
x
C
w dn
z
y
x
z y x

,
`

.
|

,
`

.
|

'

Introducnd condiia de continuitate:

0

z
w
y
w
x
wx
z
y
(1.9)
rezult,
5
dV
z
C
w
y
C
w
x
C
w dn
z y x

,
`

.
|

'

Dac operaia are loc n regim staionar, deci
fr acumulare de substan, atunci excesul de
substan adus n interiorul paralelipipedului prin
difuzie [dn cu semn schimbat din ecuaia (4.6)] trebuie
s fie egal cu cel scos din paralelipiped de ctre fluidul
n micare [dn din ecuaia (4.9)]; din aceast egalitate
rezult ecuaia diferenial a difuziei ntr-un fluid n
micare, n regim staionar, sub forma:

,
`

.
|

2
2
2
2
2
2
z y x
D
z
C
w
y
C
w
x
C
w
z y x

(1.10)
Se observ asemnarea acestei relaii cu
ecuaia schimbului de cldur n interiorul unui lichid n
micare, n regim staionar: temperatura t, difuzivitatea
termic din ecuaia de transfer de cldur se nlocuiesc
cu concentraia C i, respectiv, cu coeficientul de
difuzie D n ecuaia de difuzie.
1.1.2. Difuzia ntr-o singur faz
Difuzia ntr-un amestec binar de gaze
Dac ntr-o regiune a unui volum de gaz
exist, o diferen de concentraie, componenii gazului
vor difuza tinznd s uniformizeze compoziia
amestecului.
Considernd c, gazul este format din doi
6
componeni A i B i aplicnd legea lui Fick pentru
difuzie n direcia x, se obine:
- pentru componentul A:
dx
dC
d D N
A
AB A

(1.11)
- pentru componentul B:
dx
dC
d D N
B
BA B

(1.12)
D
AB
este coeficientul de difuzie a gazului A n gazul B,
iar D
BA
coeficientul de difuzie a gazului B n gazul A,
aceti doi coeficieni sunt egali:
D
AB
= D
BA
= D (1.13)
n ipoteza c A i B sunt gaze ideale, se poate
scrie:
RT n p
A A

(1.14)
; RT C RT
v
n
p
A
A
A

(1.15)

; RT C RT
v
n
p
B
B
B

(1.16)

. const p pB pA +
(1.17)
deci:

B A
dp dp
(1.18)
unde:
p
A
, p
B
- reprezint presiunile pariale ale
componenilor, n N/m
2
;
n
A
, n
B
numrul de moli al componenilor n
7
volumul V;
V - volumul total al amestecului gazos, n m
3
;
R constanta universal a gazelor, n j /
kmol K;
T temperatura absolut, n K;
CA,CB concentraiile molare ale
componenilor, n mol / m
3
;
p=p
A
+p
B
presiunea total, n N/m
2
;
Din ecuaiile (4.11) (4.18), se obine:
dx
dP
RT
D
N
A
A

(1.19)
dx
dP
RT
D
N
B
B

(1.20)
B A
N N
(1.21)
Rezult deci c ntr-un amestec binar, difuzia
componenilor este echimolecular i n contracurent.
Procedee bazate pe difuzia ntr-o
singur faz. Difuzia are numeroase aplicaii n forma
unor procedee foarte variate. Dintre acestea, mai
variate sunt: difuzia de mas, difuzia termic i difuzia
prin membrane gurite.
Difuzia de mas. Aceast operaie separ
componenii unui amestec gazos pe baza diferenei
dintre coeficienii lor de difuzie. Dac un amestec binar
gazos, format din componenii 1 i 2, este adus n
contact cu un al treilea gaz, componenii 1 si 2 vor difuza
8
cu viteze diferite n gazul 3; raportul dintre concentraiile
componenilor 1 i 2 n componentul 3 va fi diferit in
comparaie cu raportul lor in amestecul iniial.
Difuzia termic (termodifuzia). Cnd printr-un
amestec gazos trece un flux ireversibil de cldura, se
produce o separare pariala a componenilor.
n zona mai rece a incintei de difuzie se
concentreaz componentul cu mas molecular mai
mare sau cu molecula mai mare, iar in zona mai cald
componentul mai uor.
Prin termodifuzie au fost realizate separri
dificile: separarea izotopilor clorului, neonului,
uraniului, zincului, xenonului, carbonului, hidrogenului,
oxigenului etc.
Difuzia prin membrane gurite. Daca un
amestec gazos trece n lungul unei membrane, cu guri
mat mici dect drumul liber mijlociu al moleculelor
amestecului, moleculele componentului uor vor trece
n numr mai mare prin gurile membranei; gazul care
nu a trecut prin membran devine mai bogat n
componentul greu, iar gazul care a trecut prin
membrana este mai bogat in componentul uor, n
comparaie cu amestecul iniial.
Deoarece la o singura trecere prin
membrana, diferenierea concentraiilor celor doua
fraciuni este slaba, efectul se amplific prin aparate
alctuite din mai multe trepte. Prin acest procedeu s-a
reuit separarea, practic complet, a izotopilor neonului
9
i deuteriului, n aparate cu 24 50 de trepte.
1.1.3. Difuzia intre doua faze
Multe operaii unitare (vaporizare,
condensare, sublimare, desublimare, cristalizare,
dizolvare, rectificare) sunt variante ale transferului de
mas ntre doua faze (cu traversarea interfeei). Dintre
teoriile existente pentru modelul fizic si modelul
matematic al difuziei ntre doua faze este expus teoria
stratului dublu. n aceast ipotez, operaia transportului
de masa este reprezentata n schema din fig. 1.2.
Se consider un sistem compus din dou
faze, de exemplu, o faza gazoas i o faz lichid; faza
gazoas este formata din doi componeni, componentul
A solubil n lichid i componentul B insolubil, iar faza
lichid este format din lichidul B, coninnd n soluie
componentul A. Cele doua faze sunt destul de bine
agitate pentru a putea considera c fiecare faz este
omogen; diferenieri de concentraie apar numai in
doua straturi subiri, de ambele pri ale interfeei.
10

Difuzia prin stratul limit gazos. De
partea fazei gazoase a interfeei este stratul limita
gazoas cu grosimea Xg reprezentat la scar mrit n fig.
1.3.
Pe faa lui superioar, presiunile pariale ale
11
componenilor sunt p
A,g
i
g B
p
,
egale cu cele din volumul
principal al fazei gazoase; la interfa, presiunile pariale sunt
p
A,i
i p
B, i
. Prin dizolvarea componentului A n lichid, presiunea
lui parial la interfa este mai mic dect n restul
gazului:
g A i A
p p
, ,
<
(1.22)
Presiunea total fiind constant n toat faza
gazoas, se poate scrie:

i B i A g B g A
p p p p p
, , , ,
+ +
(1.23)
de unde rezult c presiunea parial a
componentului B este mai mare la interfa dect n restul
gazului:

g B i B
p p
, ,
>
(1.24)
Diferena de concentraie a componentului B,
dat de ecuaia (1.24), implic difuzia lui B ctre
concentraia mai mic, adic n sens contrar cu difuzia
componentului A. Pentru ca difuzia permanent a lui B
s fie posibil, este necesar s se aduc componentul
B la interfa: alimentarea interfeei cu componentul B
nu se poate face dect printr-un curent (de convecie) care s
aduc la interfa debitul necesar de component B.
Componentul B este adus sub form de amestec A+B de
compoziia fazei gazoase.
n partea de jos a fig. 4.3 este reprezentat
la scar mare o poriune infinitezimal dinuntrul
stratului limit gazos, n care sunt artate cele trei
12
fluxuri de gaz.
Prin acest strat se transport:
- componentul A, prin difuzie n sens cu debitul
DdC
A
/dx;
- componentul B, prin difuzie n sens cu debitul
DdC
B
/dx;
- amestec: - A, prin convecie n sens cu
debitul wC
A
;
- B, prin convecie n sens cu debitul wC
B
.
Debitul total de component A este:
dx
dC
D wC N
A
A A

(1.25)
Debitul total de component D este nul pentru c
acest component nu trece n faza lichid:
0
dx
dC
D wC N
B
B B
(1.26)
n care: D - coeficientul de difuzie, m
2
/s;
C - concentraia
componenilor, n mol/m
3
;
w - viteza curentului de convecie, in
m/s;
x - lungimea n direcia
perpendicular pe interfa, n m;
N - debitul componenilor pe
unitatea de arie, in mol/m
2
s.
Daca n locul concentraiilor se introduc
13
presiunile pariale [relaiile (4.15) i (4.16)] i se ine
seama de ecuaiile (4.17) i (4.18) valabile i n acest
caz, rezult:

dx
dp
RT
D
RT
p
w N
A A
A

(1.27)

dx
dp
RT
D
RT
p
w N
B B
B
+
(1.28)

RT
p
w N
A

(1.29)
Eliminnd viteza necunoscut w din relaiile
(1.27) i (1.29), rezulta:
dx
dp
RT
R
p
p
N
A A
A

,
`

.
|
1

Prin integrarea acestei ecuaii ntre limitele
corespunztoare grosimii x
g
a stratului limit de gaz:




i A
g A
g
p
p
A
A
X
A
p p
dp
RT
D
dx N
,
,
0
se obine:

g A
i A
g
A
p p
p p
RT
P
x
D
N
,
,
_
ln


(1.30)
nlocuind p - p
A
cu p
B
i introducnd media
logaritmica:
14

g B
g B i B
m B
p
i pB
p p
p
,
, ,
,
,
ln

(1.31)
rezult n final:

( )
i A g A
m B g
A
p p
p
p
RT x
D
N
, ,
,
1

(1.32)
La temperatura i presiunea constant:

ct
p
p
RT x
D
m B g

,
1
(1.33)
Ecuaia (4.32) devine:

( )
i A g A g A
p p k N
, ,

(1.34)
sau

( )
i A g A g A
p p S k n
, ,

(1.35)
n care : k
g
este coeficientul de transport prin
difuzie n stratul limit de gaz, cu dimensiunile mol/N s cnd
N
A
este dat n mol/m
2
s p in N/m
2
i cu dimensiunile s/m
cnd N
A
este dat n kg/m
2
s i p, n N/m
2
; S - suprafaa de
contact, in m
2
.
Ecuaia (4.35) este analog cu relaia pentru
transmiterea cldurii:

( )
2 1
t t S Q

15
Difuzia prin stratul limit lichid. Printr-un
raionament analog, se gsete pentru transportul
componentului A prin stratul limit lichid de interfa -
unde concentraia este C
A,i
- spre lichid, n care
concentraia este C
A,l
) (
) (
, ,
, ,
l A i A l A
l A i A l A
C C S k n
C C k N



) 37 . 1 (
) 36 . 1 (
n care k
l
; este coeficientul de transport prin
difuzie in stratul limit lichid, cu dimensiunile m/S cnd N
A
este dat n mol/m
2
s si C n mol/m
3
.
Coeficieni totali de transport. Ecuaiile
(1.34) (1.37) presupun cunoaterea presiunii pariale
p
A, i
i a concentraiei C
A, i
ale componentului A la echilibru
care se stabilete la interfaa. Aceste mrimi sunt, de
obicei, necunoscute. Se cunosc ns presiunea fazei
gazoase (p
A,g
) i compoziia fazei lichide (C
A, l
)
Daca se cunoate legea echilibrului dintre
faze printr-o relaie de forma:

A A
C H p '

(1.38)
aa cum este legea lui Henry pentru
absorbia gazelor n lichide, se poate ajunge la ecuaii
de transport de substana care nu includ mrimile p
A,i
i
C
A,I
[64]. Scriind ecuaiile [(1.35) i (1.37) n forma:
S K n p p
g A i A g A
/
, ,

(1.39)
16
S K H n p p
l A l A i A
/ '
, ,

(1.40)
unde: p
A,l
este presiunea pariala a
componentului A care corespunde dup legea lui
Henry, concentraiei C
A,l
; a lichidului, n N/m
2
;
H' - constanta lui Henry.
Prin nsumarea ecuaiilor (1.39) si (1.40)
rezult:

,
`

.
|
+
l g
A
l A g A
k
H
k S
n
p p
' 1
, ,
sau

) (
, , l A g A g A
p p S K n
(1.41)
n care K
g
este coeficientul total de transport
raportat la faza gazoas (adic raportat la diferena de
presiuni pariale ale gazului solubil), definit prin relaia

l g
g
k
H
k
K
' 1
1
+

(1.42)
n mod analog se deduce din relaiile (1.35)
i (1.38);

S H k n C C
g A i A g A
' /
, ,

(1.43)
i din ecuaia (1.37):

S k n C C
l A l A i A
/
, ,

(1.44)
17
unde: C
A,g
este concentraia componentului A
care corespunde, dup legea lui Henry, presiunii
pariale p
A,g
a componentului A n faza gazoas, n mol/m
3
.
Din adunarea relaiilor (4.43) i (4.44) rezult:

S
n
K
k k H S
n
C C
A
l
l g
A
A g A

,
`

.
|
+
1
'
1
,
sau

) (
, , l a g a l A
C C S K n

(1.45)
n care K
l
este coeficientul total de transport,
raportat la faza lichid (adic raportat la diferena de
concentraie a gazului solubil):

g l
l
k H k
K
'
1 1
1
+

(1.46)
4.2. DEGAZOARE
n sensul obinuit al cuvntului, degazare se
numete procesul de ndeprtare a gazului dintr-un
lichid, dintr-un spaiu nchis sau de pe o suprafa
solid [65].
Degazoarele sunt, instalaii termotehnice sau
termochimice, cu ajutorul crora se elimin dintr-un
lichid unul sau mai multe gaze dizolvate, fie in scopul
18
purificrii lichidului, fie pentru a obine gazele
respective i a Ic utiliza n alte instalaii [66].
Prin degazarea apei se nltur, gazele din
apa de alimentare folosit la toate instalaiile
industriale (centrale termoelectrice, instalaii din
industria chimic i din industria alimentar, reele
termice etc.), deoarece n urma creterii temperaturii,
gazele dizolvate n ap s-ar degaja, unele dintre ele
avnd efecte duntoare pentru instalaiile respective.
n timpul degazrii, se produce o desorbie a gazelor
din masa lichidului i ndeprtarea lor pentru a
mpiedica o nou absorbie.
n contact cu aerul apa dizolva O
2
, N
2
si CO
2
, din care O
2
si CO
2
trebuie eliminate, deoarece au o aciune coroziv
asupra instalaiilor. Azotul este un gaz inert,
neduntor.
Apa care servete la alimentarea caznelor
moderne trebuie sa fie nu numai complet
demineralizat, ci i degazat. Foarte duntor, din
acest punct de vedere, este oxigenul din ap, care la
temperaturi ridicate devine foarte coroziv. Pe de alt
parte, hidroxidul de carbon din soluie micoreaz pH-
ul apei, ceea ce favorizeaz si mai mult agresivitatea
oxigenului. Prescripiile de tratare a apei de alimentare
a cazanelor impun ca limit maxim de concentraie a
oxigenului s nu depeasc valoarea de 0,02 mg/l
pentru cazanele de presiune nalt i 0,1 mg/l pentru
cazanele de presiune mica i mijlocie.
19
Degazarea are loc si n fierbtorul instalaiilor
frigorifice cu absorbie, unde agentul frigorific
prsete n cea mai mare parte soluia pentru a trece
n circuitul propriu-zis de rcire al instalaiei.
n industria chimic degazarea este utilizat
pe scar foarte larg, fie pentru a purifica o soluie de
unele substane duntoare, fie pentru a capta dintr-o
soluie unele gaze preioase, pentru a le utiliza in alte
instalaii.
Degazarea se folosete i n instalaiile
moderne de turnare a otelului de fuziune n vid. Se
elimin astfel din otelul topit, prin vid foarte naintat,
toate gazele dizolvate; in el, in special, oxidul de carbon rezultat din
decarburare, hidrogenul si azotul.
Degazarea lichidelor se poate face pe cale:
1. Termic: - sub vid;
- la presiune
atmosferic;
- la presiune peste cea
atmosferic.
2. Chimic
1.2.1. Teoria degazrii termice
Degazoarele termice funcioneaz pe baza
proprietarul gazelor de a prsi un lichid n care sunt
dizolvate, n momentul cnd presiunea lor parial din
20
soluie la temperatura acesteia este mai mare dect
presiunea parial a gazului respectiv, aflat n
amestecul de deasupra oglinzii lichidului. Cantitatea de
gaz desorbit din soluie este dat de relaia:
p S k G
[kg/s],
n care: k - este coeficientul de absorbie, n
kg/m
2
bar s;
S - suprafaa de contact dintre lichid si
gazul de deasupra oglinzii sale, n m
2
;
p - diferena dintre presiunea gazului din
lichid i presiunea aceluiai gaz aflat n amestecul de
deasupra oglinzii sale, n b bar.
Concentraia unui gaz dizolvat ntr-un lichid
este in funcie de presiune i temperatur (fig. 4.4).
Gazul se va dizolva n lichid pn la atingerea
concentraiei de echilibru la presiunea i temperatur
dat. Surplusul de gaz introdus rmne nedizolvat la
suprafaa lichidului.
Dac temperatura soluiei rmne constant,
presiunea gazului n soluie, conform legii lui Henry,
este proporional cu fracia lui molar n lichid, deci:

Hx p
unde: p - este presiunea gazului, in bar;
H - constanta lui Henry; n bar;
x - fracia molar.
Fracia molar reprezint raportul dintre
numrul de kilomoli al substanei considerate aflat n amestec
21
sau dizolvat si numrul total de kilomoli al amestecului
(soluiei). Prin urmare:

n
n
x
1
1

(1.49)
n care: n
1
este numrul de kilomoli din soluie
(amestec) al substanei 1;
n este numrul total du kilomoli ai soluiei.
Pentru un amestec gazos, conform legii lui Dalton,
se poate scrie relaia:

p
p
1
1

(1.50)
unde:
1

este participarea volumic a componentei 1 n

amestec, cu presiunea totala p. Prin urmare, n faza gazoas se
poate scrie relaia:

1 1 1 1
x H p p
(1.51)
Formula (1.48) permite calculul diferenei de presiune
p din relaia (1.47), deoarece presiunea de deasupra oglinzii
lichidului se poate msura n mod obinuit.
Constanta lui Henry depinde de temperatur i
anume ea crete cu creterea temperaturii, dup cum se poate
vedea in tabelul 1.25. Cu ct constanta lui Henry este mai mare, cu
att gazul se dizolv mai puin n lichidul respectiv. Fiecare cuplu de
gaz-lichid are o valoare diferit a constantei lui Henry, care va avea
si o variaie proprie cu temperatura [69].
Constanta lui Henry depinde i de presiune. n
fig. 1.5 este reprezentat varianta constantei lui Henry pentru O
2
si
22
CO
2
., ntre 15 ;i 200C.
Dac gazul dizolvat ntr-un lichid are mai multe
componente, cum este, de exemplu, cazul aerului, legea lui Henry
se poate aplica fiecrei componente n parte:

1 1 1
x H p
(1.52)

2 2 2
x H p
(1.53)

n tabelul 1.1 este dat variaia constantei lui
Henry pentru solubilitatea n ap a azotului, hidrogenului si
oxigenului, n funcie de presiunile pariale p
i
, variind de la 1,2
bar pn la 9,33 bar, deci pentru variaii relativ mici de presiune.
Cinetica absorbiei (desorbiei).
Viteza absorbiei (desorbiei) unui gaz n lichid se
poate determina cu ajutorul teoriei peliculei duble (vezi 1.1.3)
23

n relaiile prezentate, este constanta lui Henry
raportat la concentraie, spre deosebire de H care este raportat la
presiune.
Coeficientul de difuzie D al gazelor, exprimat in m
2
/s,
este mult mai mic dect al lichidelor [68].
Pentru gazele foarte solubile n lichidul considerat,
constanta H are o valoare mic, aa c se poate neglija
raportul H/k
l
, rezultnd K
g
k
g
.
Pentru gazele greu solubile, valoarea lui H' este foarte
mare, aa c se poate neglija termenul 1/H'k
g
, deci K
l
k
l
.
n tehnic se lucreaz aproape totdeauna cu
cantitatea de gaz dizolvat n lichid, care se poate calcula cu relaia:
] / [ l mg
p
p
g
b

(1.54)
n care:
k este solubilitatea gazului, n mg/l;
p - presiunea exercitat de gaz asupra oglinzii apei, n
bar;
24
p
b -
presiunea atmosferic, n bar.
Rezult i de aici c proporia de gaz dizolvat
depinde, n primul rnd, de presiunea parial a gazului
respectiv. Lichidul se satureaz complet cu gaz, atunci
cnd presiunea gazului dizolvat, numit presiunea de
echilibru a gazului, devine egal cu presiunea parial a
gazului de deasupra lichidului. Aceast presiune de
echilibru se poate scrie din relaia (1.54) sub forma:
b e
p
k
g
p
(1.54a)
Dac presiunea de echilibru a gazului va fi mai mare
dect presiunea parial a aceluiai gaz deasupra lichidului, se va
produce desorbia gazului din lichid, iar cnd presiunea parial a
gazului de deasupra lichidului va fi mai mare dect presiunea de
echilibru, se va produce absorbia gazului in lichid [70].
n tabelul 1.2 sunt dai coeficienii k de solubilitate n
ap a oxigenului, bioxidului de carbon i azotului.

25
1.2.2. Degazarea apei
Gazele pot fi eliminate din ap prin scderea presiunii
lor pariale, de deasupra suprafeei apei, pn la zero. Aceasta se
face termic, n timpul fierberii apei, cnd presiunea parial a gazelor
fa de presiunea vaporilor de ap devine practic nul (fig.
4.6) sau prin desorbia cu un gaz inert, cnd se formeaz un raport
analog al presiunilor pariale.
Condiia pentru degazarea termic este fierberea apei;
desorbia decurge i la temperaturi mai joase. Prin ambele metode
se elimin oxigenul i mai puin bine bioxidul de carbon. Pentru
eliminarea oxigenului se poate folosi electroliza apei i alte procedee,
de exemplu, schimbul de ioni cu un anionit puternic bazic n ciclul de
sulfit. Urmele de oxigen pot fi eliminate pe cale chimic [67].
26
Pentru eliminarea restului de bioxid de carbon
exist un singur procedeu indicat i anume schimbul de ioni cu un
anionit puternic bazic n ciclul de oxidril.
Oxigenul este dizolvat in ap, dar nu disociat, astfel c
eliminarea lui este mai uoar dect a bioxidului de carbon. n
prezena fierului dizolvat, care se afl n soluie n cantiti
de micrograme, att n condensat, ct i n apa degazat, cantitatea
echivalent de O
2
se combin la rece cu fierul, ca oxihidroxid;
acesta nu poate fi determinat prin metode fizice, ci numai prin metode
chimice.
Bioxidul de carbon este prezent n ap n
stare dizolvat, liber sau combinat n ioni HCO
3
-
.suma
lor d CO
2
total. n cazul degazrii termice la
temperatura de 100

C, rmne n apa degazat o

cantitate mare nedescompus de HCO
3
-
i coninutul
27
acesteia n CO
2
total este de zecimi pn la uniti de
mg/l HCO
3
-
se descompune i se elimin mai bine la
presiuni ridicate. Ionii HCO
3
-
pot fi descompui n timpul
fierberii intense a apei, cnd CO
2
pus n libertate este
eliminat. n coloana de degazare termic apa rmne
doar cteva minute sau zecimi de minute. n acest
timp, HCO
3
-
se descompune numai ntr-o cantitate
mic; restul poate fi descompus prin staionare n
rezervorul de ap degazat. Eliminarea complet a CO
2
prin degazare termic este posibil la pH < 4,4, cnd CO
2
exist numai sub form de H
2
CO
3
. aceast condiie face
necesar utilizarea de oel inoxidabil pentru instalaiile
de degazare. n mod curent se degazeaz apa neutr.
Degazarea termic se folosete cel mai frecvent. Prin
aceasta se elimin O
2
i CO
2
n timpul fierberii apei, pn la un
coninut rezidual de O
2
de cca. 10 g/l i de CO
2
pn la
uniti sau zecimi de mg/l. Pentru nlturarea gazelor o condiie
necesar este o suprafa mare de contact a apei cu aburul de
nclzire i o diferen ntre presiunile pariale ale gazelor n ap
i n abur.
Ieirea complet a gazelor din ap n aer cere un timp
infinit de lung. n timpul infinit pe care-1 avem la dispoziie pentru
degazare, gazele pot fi eliminate pn la o fraciune din
concentraia lor iniiala i aceasta cu att mai complet cu ct
concentraia lor iniial este mai redusa.
Eliminarea gazelor prin difuzie este uoara prin
creterea suprafeei de contact ntre ap i abur, prin pulverizarea
28
apei n particule mici sau pelicule cu suprafaa mare i prin scderea
presiunii pariale a gazelor n coloana de degazare, dup evacuarea
gazelor din corpul acesteia, eventual prin degazarea n dou trepte.
Alte condiii mai sunt: s nu intervin o subrcire a apei (sub
punctul de fierbere), gazele care trebuie eliminate s nu fie prezente
n aburul de nclzire i s fie meninut timpul necesar pentru
nlturarea gazelor.
Desorbia cu gaze (N
2
, H
2
, CO
2
), efectuata n circuit
nchis, reduce presiunea parial a gazelor de eliminat O2 i CO
2
n
funcie de raportul dintre volumele lichidului i gazului, conform
relaiei:
ap
gaz
v
v
k
c
c
+

1
1
0
(1.55)
n care: c
0
este concentraia gazului n ap;
c - concentraia rezidual a gazului;
k - coeficientul de desorbie;
v
ap
, v
aer
- volumele apei i gazului.
Metoda poate fi folosit dac avem la dispoziie
cantiti suficiente de gaz ieftin sau instalaii care produc
singure gazul.
1.2.3. Instalaii de degazare termic
Pentru degazarea unui lichid este necesar s se pun
lichidul n contact cu un mediu care s nu conin gazele care
urmeaz a fi evacuate. Cel mai potrivit mediu l constituie chiar
vaporii lichidului n cauz. Degazoarele de acest tip se numesc
29
degazoare termice.
Dup modul de repartizare i de curgere a apei n
degazoare, se deosebesc:
- degazoare cu jet de ap cu uvie;
- degazoare cu pelicul;
- degazoare combinate din tipurile de mai sus.
Degazorul cu jet de apa stropit, curgnd n uvie este
cel mai rspndit (fig. 4.7).

Apa intr n cutia de distribuie 1 situat n partea
superioar a degazorului. De aici, se scurge prin site cu guri
relativ fine cu diametrul de 4 -6 mm, ntr-un numr mare
d uvie, mrindu-i astfel suprafaa de contact cu aburul care
intr, prin racordul 5 n distribuitorul 6. Sitele au i rolul de a reduce
viteza de cdere a apei i de a mpiedica ruperea uvielor n
picturi. Prin aceasta, crete i durata de contact a apei cu
aburul i intensitatea de absorbie a gazelor. Aburul circul n
contracurent cu apa, antrennd astfel i gazele care se
elimin. La partea superioara a coloanei, se afl, racordul 3 prin care
se evacueaz gazele mpreuna cu aburul rmas necondensat [76].
La degazorul cu site i uvie, eficiena degazrii este
dependent de numrul de icane de mprocare i de schimbare de
direcie. Numrul acestora influeneaz nlimea degazorului
i deci i costul acestuia. Pentru realizarea pulverizrii n interiorul
degazorului sunt prevzute dispozitive de stropire, care cel mai
frecvent, sunt site de distribuie din tabla perforat sau profile de otel
dispuse sub forma de grtar. Pentru distrugerea picturilor se pot
folosi i site de srm. Schimbarea direciei de curgere a apei se
30
obine prin table deflectoare si de mprocare, dispuse ntr-un mod
adecvat.
Degazorul cu pelicul are i el o larga rspndire (fig.
1.8).
Apa intr descendent prin ajutajul superior n corpul 1
al degazorului, iar aburul prin partea inferioar. Apa se
lovete de rozeta 4, pulverizndu-se. Picturile fine de
ap se aduna sub form de pelicul pe tablele de oel 5,
scurgndu-se spre acumulatorul 10. Aburul necondensat iese
din degazor, mpreun cu gazele evacuate, pe la partea
superioar.
Degazoarele cu pelicul au dimensiuni mai
mici dect cele cu uvie i se fabric mai uor. Nu sunt
31
aproape de loc sensibile la depunerile de nmol sau piatr,
iar tablele din interior sunt uor de nlocuit (grosime
1-2 mm).
Degazorul combinat cu jet de ap, cu
pelicul i cu umplutur este reprezentat n figura 1.9.
Partea cu pelicul 4 este prevzut i cu
evile perforate 5.umputura 7 este realizat din table de
oel ndoite n form de , iar deasupra ei este
dispus sita 6. Aici degazarea se produce n 2 trepte.
n partea superioar, se produce degazarea brut l a
temperatura mai sczut, cnd aburul este desorbit
n globule mari, iar n regiunea cu umplutur se
produce desorbia fin n globule foarte mici, la o
temperatur mai ridicat.
32
La degazorul cu camer de pulverizare (fig. 1.10),
mprocarea apei este

realizat prin mai multe evi verticale scurte,
nspre interiorul crora apa ptrunde prin mai multe orificii cu
dimensiuni reduse. i la acest tip de degazor, apa pulverizat preia n
contracurent cldura cedat de curentul de abur ascendent,
producndu-se degazarea ei. Gazele sunt conduse prin camera de
pulverizare spre instalaia de evacuare. Apa cade ntr-o plnie, iar
apoi ntr-un cilindru n care este amplasat dispozitivul de fierbere
suplimentar. Aburul ptrunde n acesta, sub nivelul apei,
provocnd o noua fierbere i o postdegazare. n continuare, apa curge
33
pe lng exteriorul cilindrului spre racordul de evacuare. Din acest
spaiu, gazele reziduale, n special bioxidul de carbon, care datorit
greutii sale specifice mai mari se acumuleaz deasupra
nivelului apei, sunt extrase prin dispozitivul inferior de evacuare.
La construcia reprezentat n fig. 4.11, dispozitivele de
pulverizare i degazare ale apei au fost amplasate integral n
rezervorul de ap de alimentare. Procedeul acesta de degazare poart
denumirea firmei constructoare i este cunoscut ca degazare tip Stork
[62]. Aburul este introdus prin conducta de barotare plasat sub
nivelul apei, producnd fierberea volumului de ap din rezervor.
Orificiile prevzute la partea inferioar a conductei de barbotare
trebuie s aib dimensiuni corespunztoare, pentru a evita ca la
nclzirea volumului de ap rece s apar lovituri de ap (de
berbec), care pe lng zgomotul caracteristic mai pot produce
34
trepidaii puternice ale rezervorului, respectiv vibraii ale
conductelor racordate la acesta.
Apa ce trebuie degazat este fin divizat, ieind
cu o vitez ridicat dintr-un dispozitiv de pulverizare, iar apoi
nclzit de eaprile ascendente. Rezervorul este divizat
intr-un anumit raport printr-o ican vertical. Apa este
condus spre partea inferioar i curge pe lng conducta de
barbotare, trecnd n compartimentul alturat, fiind adus n acest
timp la starea de fierbere. Pentru a nu influena negativ condiiile de
aspiraie la pompele de alimentare, n faa racordului de ieire a apei
este prevzut un deversor. Evacuarea gazelor se face deasupra
dispozitivului de pulverizare care este de regula automatizat.
Msurtorile efectuate de firma Stork arat c
degazarea (desorbia gazelor) n pnza de apa din jurul dispozitivului
de pulverizare este foarte eficace, cu toate c timpul de staionare
este foarte redus. Prin mprocarea apei pulverizate pe peretele
rezervorului, picturile sunt descompuse n particule extrem de mici
fcnd posibil o nou degazare intensiv.
35
Degazarea la presiuni constante i variabile.
Coloana de degazare cu presiune lucreaz cu o presiune
constat a aburului. Aburul pentru nclzire este abur de priz de la
turbin i presiunea lui variaz cu solicitarea turbinei. De aceea,
coloana de degazare este racordat la dou prize de abur, care sunt
comutate automat astfel nct supapa de reducere dinaintea coloanei
de degazare s primeasc abur la o presiune mai mare, care se
reduce apoi presiunea din coloana de degazare. Degazarea la
presiune variabil trebuie s permit degazarea cu ajutorul aburului
de la o singur priz reglabil a turbinei. Pentru a nu funciona in
regim subatmosferic, la degazarea cu presiune alunectoare,
presiunea de alimentare se limiteaz la o valoare ce depete 1
bar. Dac presiunea prizei scade sub aceast valoare, este necesar
s se prevad posibilitatea alimentrii din priza imediat urmtoare.
La degazarea sub presiune variabil, la creterea presiunii apar
perioade tranzitorii de degazare imperfect.
Dispozitive de control. Controlul funcionrii coloanei
de degazare se face prin msurarea presiunii, temperaturii,
coninutului de oxigen n apa degazat i a coninutului de gaze n
aburul evacuat din. coloana de degazare. Actualmente, se
controleaz numai presiunea i temperatura cu manometre cu arc si
termometre, care sunt instrumente de msur grosolane i nu cu
instrumente de nregistrare aa cum ar fi de dorit, mai ales n orele de
noapte. Din aceast cauz, controlul este insuficient, iar greelile
survenite n procesul de degazare sunt cauza coroziunii instalaiilor.
Rezervoarele degazoarelor sunt prevzute cu
36
dispozitive pentru luarea probelor de ap n vederea determinrii
coninutului de O
2
si CO
2
. De regul, lipsete nregistrarea
permanent a coninutului de O
2
dup coloana de degazare, care
prezint un control decisiv, cum i dispozitivul pentru analiza
aburului evacuat, spre a putea face bilanul material al coloanei de
degazare.
1.2.4. Calculul degazoarelor termice
Calculul unui degazor termic presupune dimensionarea
suprafeei de contact dintre ap i abur i determinarea modului de
realizare a acestei suprafee n uvie sau n pelicul. Prin contactul
cu apa, aburul transmite acesteia debitul de cldur Q, dup care cea
mai mare parte din abur condenseaz, amestecndu-se cu restul apei.
Cldura Q este necesar pentru a ridica temperatura apei de la t
1
la
intrare pn la t
2
la ieire. Deci:
) (
1 2 p a
Q t t c G Q +
[w] (1.56)
unde: c este cldura specific a apei in intervalul
de temper t
1
i t
2
n J/kgC;
Ga - debitul de ap n kg/s;
Q
p
- pierderi de cldur spre exterior.
Suprafaa de schimb de cldur S se determina din:
( )
t
t t c G
t
Q
S
a

1 2
[m
2
] (1.57)
n care:
2
1
1 2
ln
t t
t t
t t
t
s
s

C] (1.58)
37
reprezint diferena medie logaritmic de temperatur n

C.
n formula (4.58), t
s
reprezint temperatura de
saturaie a aburului la presiunea care exist la baza capului
degazorului. Diferena de temperatur t
s
-t
2
se ia de 0,25 - 1

C i
anume, limita interioar pentru apa de alimentare a cazanelor de
nalt presiune, iar limita superioara pentru apa de completare din
reelele termice, care sunt mai puin pretenioase la degazare. n
calcule se poate neglija supranclzirea aburului.
Din relaiile (1.57) si (1.58) se obine:
2
1
ln
t t
t t c G
S
s
s a

(1.59)
Valoarea coeficientului de transmitere a cldurii prin
contact i amestec dintre abur si ap, se poate limita de 13 000
- 17 000 W/m
2
C, dup cum indic rezultatele msurtorilor
efectuate pe degazoarele aflate n exploatare.
Suprafaa S se poate calcula i cu relaia:
p k
G
S
g

[m
2
] (1.60)
unde: G
g
este debitul de gaze ce urmeaz a fi
desorbite din ap, n kg/s;
k - coeficientul de desorbie, invers
proporional cu constanta lui Henry, n
kg/m2bars;

p
- diferena de presiune dintre presiunea de
echilibru a gazului n lichid i presiunea
gazului n amestecul de abur i gaz, n bar.
Cum aceste presiuni sunt variabile, pentru curgerea n
38
contracurent a celor dou fluide prin degazor, se poate scrie:
( ) ( )
1 2
2 1
1 2 2 1
'
'
ln
' '
p p
p p
p p p p
p

[bar], (1.61)
n care: p
1
, p
2
sunt presiunile iniial i final de
echilibru a gazului n ap (la intrarea i
la ieirea apei din degazor), n bar;
p
1
, p
2
- presiunile pariale ale aburului n amestec
de abur i gaz (la intrarea i ieirea
aburului din degazor), n bar.
Mrimea coeficientului k de desorbie este dat,
astfel c utilitatea formulei (4.60) este de fapt redus, cu att mai
mult cu ct nu se cunoate nici debitul de gaz G
g
care trebuie
desorbit.
Dac se cunoate fracia molar x iniial a gazului
n amestec cu apa, se pot scrie relaiile:
; '
1 1 1
x H p

; '
2 2 2
x H p
(1.62)
unde H
1
i H
2
sunt constantele lui Henry pentru ap la
intrarea i ieirea din degazor. n acest caz, se poate calcula i debitul
de gaz care urmeaz a fi desorbit:
) (
2 1
x x G G
a g

[kg/s] (1.63)
Debitul de abur care trebuie s circule prin degazor se
calculeaz cu relaia:
x
a
v
G
i iv
i i G
G +

1
1 2
) (
[kg/s] (1.64)
unde: i
1
i i
2
sunt entalpiile apei la intrare i respectiv
ieire, n J/kg:
39
i
v
- entalpia aburului la intrare, n J/kg;
G
x
- pierderea de abur n gazele evacuate, n
kg/s.
n general, G
x
este de cca. 5 - 10 kg pe tona de ap
degazat.
Pentru degazorul cu uvie, suprafaa unei uvie se
poate calcula cu formula :
]
]
]
]

,
`

.
|
+
4
3
1 2 , 4
h
l
dh s
[m
2
]
n care: d este diametrul gurilor din sit, n m;
h - nivelul apei n sit, n m;
l - lungimea uvielor, n m.
Suprafaa de contact dintre ap i abur va fi
pentru n guri n taler:
; ns S
t


t
zS S
[m2] (1.66)
unde z este numrul de talere din coloan.
Numrul gurilor din sita trebuie s asigure curgerea
prin ele a debitului de ap G
a
, el calculndu-se cu relaia:

h d
G
n
a
2
27900

(1.67)
Diametrul d al unei guri se ia de obicei, de 4 - 6 mm.
Debitul de ap care trece printr-o gaur a sitei este:

h d g
a
2
27000
[kg/s], (1.68)
unde s-a luat un coeficient de debit de 0,62.
Nivelul h al apei pe sit se alge de circa 0,1 m, ceea ce
asigur apei o vitez de ieire de 1,4 m/s, la care, se stabilete o
40
curgere turbionar a apei.
Pentru degazoarele cu pelicul, suprafaa de contact
dintre ap i abur este egal cu dublul suprafeelor corpurilor pe
care se formeaz pelicula. Aceste corpuri pot fi table cilindrice sau
evi. Distana dintre table sau evi se ia de 20 - 30 mm, iar
nlimea lor de 500 - 1 000 mm. Cnd apa degazata este dur, deci
cnd au loc depuneri de piatra, distana dintre ele se mrete.
Dac se dispun evi concentrice n degazor, atunci
suprafaa apei care curge n pelicul pe evile concentrice i pe
mantaua intern a degazorului este dat de formula:
( ) ( ) [ ] s n d n h S
2
1 5 , 0 2 +
[m
2
] (1.69)
n care: d este diametrul evii interioare, n m;
s - distana dintre evi, n m;
h - nlimea evilor, n m;
n - numrul evilor.
Diametrul interior al mantalei degazorului se
calculeaz cu relaia:
( ) 1 2 2 + n s D
i
[m] (1.70)
La determinarea diametrului D
i
se ine seama i de
viteza pe care o va avea aburul prin degazor, avnd in vedere c o
mare parte din acest abur trece n partea superioar a degazorului,
unde are loc de fapt nclzirea apei. Pentru a evita antrenarea apei de
ctre aburul ascendent, dar mai ales distrugerea uvielor de ap, la
degazoarele atmosferice cu uvie nu se recomanda o vitez a
aburului mai mare de 15 m/s, iar la cele cu pelicul de 25 m/s.
Daca uviele de ap se rup n picturi, valoarea
coeficienilor de transmitere a cldurii i de desorbie se
41
micoreaz, iar suprafaa de contact dintre apa i abur crete. Se
recomand din acest motiv, ca nlimea de cdere a uvielor
de ap s nu depeasc 0,40,5 m.
n faa gurii de evacuare a gazelor se prevd una sau
doua table deflectoare cu guri, care s mpiedice antrenarea apei de
ctre gazele evacuate.
Repartizarea apei n degazoarele cu pelicul se face cu
ajutorul silelor sau al ajutajelor prevzute cu rozete. Diametrul
ajutajului se calculeaz cu relaia:

4
2
100
6 , 1
h
G
d
a

(1.71)
n care: G
a
este debitul de ap, n kg/s;
h - presiunea disponibil la ajutaj, n mH
2
O;
de obicei se ia h=2 ... 6 mH
2
O.
4.2.5 Construcia i funcionarea coloanei de
degazare
ntre talere i manta nu trebuie s existe, n corpul
coloanei de degazare nici un spaiu pentru ca apa s nu se
scurg pe pereii recipientului care sunt subrcii, cu toate c
sunt izolai termic. Talerele orizontale se deformeaz n
timpul funcionrii coloanei de degazare, de aceea trebuie s fie
meninute n bun stare. Amestecarea apelor cu temperaturi diferite
i cu coninut diferit de O
2
n coloan este duntoare, mai ales
cnd apa se introduce brusc.
Coloanele de degazare care lucreaz n paralel necesit
o distribuie a debitului, care trebuie s fie meninut n intervalul
42
corespunztor unei bune degazri.
Exploatarea sigur a degazoarelor termice este
realizabil numai printr-o reglare automat a debitului de abur care
intr n degazor, pentru meninerea constant a presiunii sau
temperaturii din degazor i a nivelului apei n rezervorul de
acumulare. n cazul unei reglri manuale, este practic imposibil s se
evite oscilaiile temperaturii apei, ale presiunii aburului i ale
nivelului. Reglarea manual favorizeaz i ptrunderea
periodica de oxigen n apa de alimentare.
Regulatoarele de nivel se construiesc, de
obicei, cu flotor, care comand supapa de pe conducta de
intrare a apei de degazat.
Dac se mrete debitul de ap care trece prin
degazor peste cel nominal, apa va depi marginea
cutiilor de site i se va revrsa sub form de vne
groase, care ofer suprafa prea mic de contact cu
aburul. Din timp n timp, este necesar s se scoat
degazorul din funciune, pentru a se verifica starea
dispozitivului de distribuie al apei, a sitelor i a
dispozitivului de intrare a aburului. Gurile sitelor se
pot astupa cu nmol sau cu piatr.
43
1.2.6 Degazarea chimic
Prin degazarea chimic se elimin numai oxigenul. Ea
se aplic pentru eliminarea restului de oxigen din apa degazat
termic; n exploatrile cu presiuni mari ale aburului sau n cele cu
presiuni mici; acolo unde nu este posibil degazarea termic.
Pentru degazarea chimic a apei se introduce n apa de
alimentare a cazanelor sau a reelelor termice un reactiv chimic, care
combin oxigenul n compui stabili i fr aciune coroziv;
Hidratul de hidrazin, N
2
H
2
H
2
O, (N2H
5
OH) se
dozeaz ca soluie diluat 12%, din vase nchise, legate cu
44
atmosfera printr-un capilar [71], [72]. Se combin cu oxigenul
formnd azot, i ap:
N
2
H
4
+ O
2
N
2
+2H
2
O.
Consumul teoretic este de 1 mg / mg O
2
, iar coninutul
de sruri din ap tratat nu crete. Excesul necesar este de circa
50200% din consumul teoretic. Reacia nu este rapid, fiind
catalizat de cupru.
Sulfatul de hidrazin, (N
2
H
5
)
2
SO
2
i fosfatul de
hidrazin (N
2
H
5
)2HPO
4
, n soluii au reacie acid. Prin reacia cu
apa alcalin din cazan; s formeaz hidrat i o cantitate echivalent
de sare de sodiu:
N
2
H
4
H
2
O + O
2
+ NaOH N
2
+ 3H
2
O + NaHSO
4
N
2
H
4
H
2
O + O
2
+2 NaOH N
2
+ 4H
2
O + NaHSO
4
Hidrazina protejeaz mpotriva coroziunii
provocate de oxigen cazanele de joas presiune, alimentate cu ap
nedegazat la o concentraie de 20-30 mg/l n apa de cazan.
Cazanele oprite sunt protejate mpotriva coroziunii i n
perioada de revizie, cu o concentraie de 10 mg N
2
H
4
/ 1, chiar la
temperatura ambiant (n cazan este vid), astfel c apa nu trebuie
golit din cazan [73, 77].
Eliminarea oxigenului cu schimbtori de ioni.
Oxigenul dizolvat n ap oxideaz anumii schimbtori de ioni,
dnd natere la substane organice solubile n cantitate
echivalent. Astfel, acioneaz cteva rini fenolice artificiale
i civa schimbtori de ioni. Degazarea este imperfect [74].
45
Schimbtorii de ioni cu grupe redox (redoxii) se
combin la rece cu oxigenul i dup epuizarea capacitii de
dezoxigenare se regenereaz cu reductori Na
2
SO
3
, Na
2
S
2
O
4
).
Activitatea se face cu sruri de Cu, Co, Mo, V, Ag. La o sarcin
specific S = 20 ... 50 m
3
/m
3
h, apa este degazat pn la un rest de
circa 0,1 mg O
2
/l cu un consum de reactiv de regenerare de circa
130%. Schimbtorul de ioni activat de cupru i schimb
culoarea dup epuizare.
Anioniii puternic bazici pe baz de stiren, adui
n form de sulfit, nltur oxigenul din apele cu salinitate
mic aproape complet la rece.
Caracteristicile pentru acest procedeu de
degazare a apei este faptul c, att timp ct
capacitatea anionitului nu este epuizat, degazarea se
face n mod automat i n funcie de sarcina specific a
anionitului, poate da un condensat cu un coninut de O
2

10g/l.
Calculul de proiectare al unui
degazor atmosferic cu site i uvie
I. DATELE INIIALE :
- presiunea de degazare: p
d
=1,1 bar
46
- debitul de ap ce trebuie degazat: G
a
= 30
Kg/s
- parametrii apei la intrarea n degazor: - t
ap de intrare
=91

C
- p
ap de
intrare
=1,1 bar
- coninutul iniial de oxigen: CO
2 intrare
= 0,25
mg/kg
- parametrii aburului nclzitor: - t = 121

C
- t = 1,1 bar
- coninutul final de oxigen: CO
2 ieire
= 0,02
mg/kg
II. ETAPELE CALCULULUI:
Distana ntre dou talere: H=L+h
g
[m]
unde:
L lungimea uviei;
h
g
nivelul dinamic al apei pe talerul inferior
h
g
= h
r
+ p [m]
h
r
nivelul hidrostatic al apei pe taler [m]
p cderea de presiune pe partea de
abur dintre compartimentele vecine [m]
pentru nclzirea apei se utilizeaz relaia:
47

3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

W
W
d
L
A
S
S
U
T T
T T
[K]
unde:
T
s
- temperatura absolut de saturaie
corespunztoare presiunii din degazor, [k];
T
1
,T
2
- temperatura absolut a apei la intrarea
respectiv ieirea din compartimentul studiat,
[k];
d
0
- diametrul gurilor din taler, [m];
W
0
- viteza medie de scurgere a apei din gurile
talerului;
W
u
- viteza medie a aburului prin fasciculul de uvie,
[m/s];

Viteza medie de scurgere a apei se
determin cu relaia:
ghr W 2
0

[m/s]
- coeficient de ngustare, = 065;
determinarea cantitii de ap care se
condenseaz, pe uviele
compartimentului dat:

( )
2
1
2 2 2
' "
'
i i
i i G
D
n
n
k
k k
I
K

, [kg/s]
unde:
i
2
- entalpia aburului pe talerul inferior (la temperatura T
2
)
48
[kj/kg]
K
n
k
G
2
1

- debitul de ap pe talerul superior [kg/s];

i
2K
- entalpia apei pe talerul superior [kj/kg];
i
n
- entalpia aburului [kj/kg];
Calculul vitezei aburului prin fascicol se
determin cu ajutorul vitezei aburului la
intrarea respectiv ieirea din fascicolul de
uvie:
1
1

+

U
ev
I
K
D D
W

[m/s]
2
2

U
ev
D
W

[m/s]
unde:
D
ev
- cantitatea de abur evacuat de gaze, [kg/s];
u

- densitatea aburului la presiunea i

temperatura din degazor, [kg/m
3
];
1,
2
seciunile active pentru abur la intrarea
respectiv ieirea din fascicolul de uvie:
( )
0 1 1 1
d n D L
[m
2
]
( )
0 2 2 2
d n D L
[m
2
]
unde:
49
D
1
, D
2
diametrul mediu exterior, respectiv interior
de fascicule de uvie, [m]
Se determin numrul de guri pe taler cu
relaia:
( ) ( )
S
nS S D S D
K
2
4
2 2
2 2
+ + +

unde:
( ) S K D D + 1 2
2 1
[m];
Numrul de guri pe rndurile cu diametrele D
1
i
D
2
sunt:
S
D
n
1
1

S
D
n
2
2

Valorile k, n
1
, n
2
se rotunjesc la valorile imediat superioare;
Viteza medie a aburului este:
- pentru w
n1
/w
n2
< 1,25:
2
2 1 n n
n
w w
w

- pentru w
n1
/w
n2
> 1.25:
2
1
2 1
lg 3 . 2
n
n
n n
n
w
w
w w
w

Calculul termic se reface pn cnd viteza

aburului nu difer cu mai mult de 0,1 m/s de
viteza presupus.
Nivelul hidrostatic al apei la sarcin
nominal se stabilete plecnd de la
50
condiia c, la sarcina minim, nivelul nu
coboar sub 510 mm
Se adopt pentru nivelul hidrostatic
valoarea 0,1; h
r
= 0,1 m;
nlimea talerului se stabilete pentru
sarcina maxim a coloanei cu relaia:
( )
70 . 0
4 p r
H
t
+

Cderea de presiune pe traseul aburului,

corespunztoare unui compartiment:

+
n
i
i p p p
1
1
2
[m c.a.]
unde:
1
p
- cderea de presiune la trecerea prin
fascicolul de uvie;
p
1
k10
-3
Calculul degajrii (desorbiei) oxigenului
ntr-un compartiment se face cu relaia:
5 , 0 3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

,
`

.
|

K
n
D
Ga
W
W
d
L
B
C
C
[mg/kg]
unde:
C1,C2 sunt concentraiile de oxigen la nceputul,
respectiv sfritul uviei, [mg/kg];
B - coeficient care depinde de presiunea d in degazor,
I
K
D
- cantitatea de abur care a condensat n compartiment,
51
[kg/s];
G
a
- debitul de ap de degazat, [kg/s];
Calculul cu aceast relaie se face pn la
compartimentul pe al crui taler de jos, apa atinge
starea de saturaie cu oxigen.
III. CALCULUL DE PROIECTARE
Calculul se va efectua pas cu pas, deoarece
lungimea uvielor nu trebuie s depeasc (0,40,5)
m, pentru a nu se rupe n picturi, fapt ce-ar avea
efecte negative asupra procesului de degazare.
Ca urmare, degazorul va fi divizat n mai
multe compartimente, nseriate, parcurse n
contracurent de ap, respectiv de abur. Apa cu o
circulaie descendent, graviteaz iar aburul are o
circulaie ascendent.
Calculul pentru compartimentul I:
Pentru calcul se pleac de la viteza medie de
scurgere a apei:
s m W W ghr W / 814 , 0 ' 08 , 0 81 , 9 2 65 , 0 2
0 0 0


g=9,81
=0,65
h
r
=0,08 m
52
Pentru determinarea vitezei reale a aburuli se ncepe
calculul cu viteza w
n
= 0,5 m/s. n aceast coloan curgerea
ap abur fiind ncruciat, vom aplica relaia:
3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

W
W
d
L
A
S
S
n
T T
T T
T
S
=t
s
+273
t
s
=f(p
d
)

t
s
=101,760
Deci:
760 , 374 273 760 , 101 +
S S
T T

760 , 364 10 760 , 374 10
1 1
0
1
T T T T
S
d
0
=0,006 m;
L=0,35 m
A=0,03
03 , 370
10
760 , 364 760 , 374
760 , 374
2
814 , 0
5 , 0
006 , 0
35 , 0
03 , 0
2 3 , 0
7 , 0

,
`

.
|

T T
k
Determinm cantitatea de abur care se
condenseaz pe uviele compartimentului I:
53
( )
97 273
08 . 97 ' ' ' ) ( ' '
04 . 91 ' ' ' ) ( ' '
/ 30
' "
'
2 2 2
2 ) 97 ( 2 2 2
21 ) 91 ( 21 1 21
21
2
1
2 2 2

t T t
i i i t i i
i i i t i i
s kg G
i i
i i G
D
n
n
k
k k
I
K
i
n
= se determin din diagrama i-s, la
intersecia lui p
d
cu
t
abur
=t
sat
+20

i
n
=2717 k
Deci:
( )
s kg D D
I
K
I
K
/ 327 , 0
18 , 4 08 , 97 2717
18 , 4 04 , 91 08 , 97 30

n vederea stabilirii seciunii active pentru

abur se calculeaz numrul de guri
necesare cu relaia:
h d
Va Ga
n

2
4775 , 3
G
a
- debitul apei de intrare n degazor, deci G
a
= 30
kg/s
d=0,006
=0,65
h=0,060,08
'
1
V V
a

54
V=f(p
d
)

V
a
=0,0010448
deci:
15 7 3
08 . 0 65 . 0 000 6 . 0 47 78 . 3
0 01044 8 . 0 30
2

n n
buci
Calculm numrul de rnduri de guri:
( ) ( )
( ) ( )
10 9075
02 , 0 2
02 , 0 1573 4 02 , 0 14 , 3 02 , 0 1 314
2
4
2 2
2
2
2 2

+ + +

+ + +

k k
k
S
S n S D S D
k

- am ales: D
2
= 1 m
- aleg S = 0,02
( )
m D
D k D D
36 , 1
02 , 0 9 2 1 02 . 0 1 2
1
1 2 1

+ +
214
02 , 0
36 . 1 14 , 3
1
1
1

n
S
D
n

buci
157
02 , 0
14 , 3
2
2
2
n
S
D
n

buci
Se calculeaz seciunile active pentru abur
la intrarea respectiv ieirea din fascicolul
de uvie:
( )
( )

0006 . 0 214 36 , 1 14 , 3 35 , 0
1
0 1 1 1
d n D L
045 , 1
1

m
2
55
( )
( )

0006 . 0 157 1 14 , 3 35 , 0
2
0 2 2 2
d n D L
769 , 0
2

m
2
Se calculeaz viteza aerului prin fascicol:
s m W
W
D D
W
n
n
u
ev
I
K
n
/ 56 . 0
045 , 1 7005 , 0
083 , 0 327 , 0
1
1 1
1

+


+

3
/ 083 , 0 /
3600
100 3
m kg D s kg D
ev ev
cantitatea de
abur evacuat
cu
gazele;
s m W
W
D
W
n
n
n
ev
n
/ 154 . 0
769 , 0 7005 , 0
083 , 0
2
2
2
2

> 2 , 1 73 , 3
15 , 0
56 , 0
2
1
n
n
W
W
pentru recalcularea vitezei
medii a aburului folosim
relaia:
s m W
Wn Wn
W
REC REC
n n
/ 35 , 0
2
2 1

+

Cu valoarea recalculat a vitezei medii a

aburului W
uREC
=0,3 m/s vor reface calculele:

,
`

.
|

3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2
W
W
d
L
A
S
S
REC
n
T T
T T
27 , 369
10
760 , 364 760 , 374
760 , 374
2
814 , 0
35 , 0
006 , 0
35 , 0
03 , 0
2 3 , 0
7 , 0

,
`

.
|

T T
K
56
Determinm cantitatea de abur care se
condenseaz pe peretele compartimentului I:
( )
2
1
2 2 2
' "
'
i i
i i G
D
n
n
k
k k
I
K
REC

G
2k
=30 kg/s
C t T t
i i i t i i
i i i t i i

26 , 96 273
07 . 96 ' ' ' ) ( ' '
04 . 91 ' ' ' ) ( ' '
2 2 2
2 ) 27 , 96 ( 2 2 2
21 ) 91 ( 21 1 21



Deci:
( )
272 , 0
18 , 4 07 , 96 2717
18 , 4 04 , 91 07 , 96 30

I
K
I
K
REC REC
D D
kg/s
Se verific condiia presiunii dinamice
maxime:
75 , 6 085 , 0 35 , 0 7005 , 0
2
<
nREC
W n
Cderea de presiune pe traseul aburului:
01 , 0 10 10 10
1
3
1
3
1


p p k p
nlimea talerului se stabilete cu relaia:
m H H
p hr
H
T T T
12 , 0
70 , 0
01 , 0 08 , 0
70 , 0

+

+

Se determin echivalentul de oxigen al

apei pe talerul de jos al compartimentului I
5 , 0 3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

,
`

.
|

I
KREC
nREC
D
Ga
W
W
d
L
B
C
C
(mg/kg)
unde:
C
1
este concentraia de oxigen la nceputul
57
uviei

,
`

.
|

,
`

.
|


5 , 0 3 . 0
7 . 0
4
27 , 0
30
814 , 0
35 , 0
006 , 0
35 , 0
10 10
2
10
25 , 0
C
13 , 0
2
C
(mg/kg/)
Deoarece concentraia de oxigen n ap este
nc destul de mare, vom considera i un al doilea
compartiment.
CALCULUL PENTRU COMPARTIMENTUL II.
03 , 370
2 1

I II
T T
k
46 , 372
10
03 , 370 760 , 374
760 , 374
2
814 , 0
35 , 0
006 , 0
35 , 0
03 , 0
2 3 , 0
7 , 0

,
`

.
|

T T
k
Cantitatea de abur care se condenseaz
pe uviele compartimentului II:
2
2 2
' "
) ' (
i i
i i G
D
n
k a
II
K

327 , 30 327 , 0 30 + +
II
a
II
a
I
k
I
a
II
a
G G D G G

(m/s)
1 , 99 ' ) 426 , 99 ( ' ' ) ( ' '
2 2 2 2
i i i t i i
08 , 97 ' 97 03 , 370
21 1 1
i t T
II II
deci:

11 , 0
18 , 4 1 , 99 2717
18 , 4 ) 08 , 97 1 , 99 ( 327 , 30

II
K
II
K
D D

(kg/s)
Calculm numrul de guri necesare
58

08 , 0 65 , 0 006 . 0 4775 . 3
0010448 . 0 327 . 30
4775 , 3
2 2
n
h d
Va G
n
II
a

1596 n
buci
Calculm numrul de rnduri de guri:
( ) ( )
( )
5 , 9
02 , 0 2
02 , 0 1596 4 02 , 0 14 , 3 12 , 3
2
4
2 2
2
2
2 2

+ +

+ + +

k
k
S
S n S D S D
k

( )
m D
D k D D
34 , 1
02 , 0 5 , 8 2 1 02 , 0 1 2
1
1 2 1

+ +
210
02 , 0
34 . 1 14 , 3
1
1
1

n
S
D
n

buci
157
02 , 0
14 , 3
2
2
2
n
S
D
n

buci
Calculm seciunile active pentru abur la
intrarea respectiv ieirea din fascicolul de
uvie:
( )
( )

0006 . 0 210 34 , 1 14 , 3 35 , 0
1
0 1 1 1
d n D L
029 , 1
1

m
2
( )
( )

0006 . 0 157 1 14 , 3 35 , 0
2
0 2 2 2
d n D L
769 , 0
2

m
2
59
Se calculeaz viteza aerului prin fascicol:
s m W
W
D D
W
II
n
II
n
u
ev
II
K II
n
/ 72 . 0
029 , 1 7005 , 0
41 , 0 11 , 0
1
1
1
1

+


+

41 , 0 327 , 0 083 , 0 + +
II
ev
I
K
I
ev
II
ev
D D D D

s m W
W
D
W
II
n
II
n
n
ev II
n
/ 76 . 0
769 , 0 7005 , 0
41 , 0
2
2
2
2

25 , 1 9 , 0
76 , 0
72 , 0
2
1
<
II
n
II
n
W
W
s m W
Wn Wn
W
II
n
II
n
/ 74 , 0
2
76 , 0 72 , 0
2
2 1

+

Se determin echivalentul de oxigen al

apei pe talerul de jos al compartimentului
II
5 , 0 3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

,
`

.
|

II
K
II
n
D
Ga
W
W
d
L
B
II
C
C
(mg/kg)

,
`

.
|

,
`

.
|


5 , 0 3 . 0
7 . 0
4
11 , 0
327 , 30
814 , 0
74 , 0
006 , 0
74 , 0
10 10
2
10
13 , 0
II
C
048 , 0
2

II
C
(mg/kg/)
Deoarece concentraia de oxigen n apa
compartimentului al doilea este nc destul de mare, vom
considera i un al treilea compartiment.
CALCULUL PENTRU COMPARTIMENTUL III.
60
462 , 372
2 1

II III
T T
k
58 , 373
10
462 , 372 760 , 374
760 , 374
2
814 , 0
35 , 0
006 , 0
35 , 0
03 , 0
2 3 , 0
7 , 0

,
`

.
|

T T
k
Cantitatea de abur care se condenseaz
pe uviele compartimentului II:
2
2 2
' "
) ' (
i i
i i G
D
n
k
III
a
III
K

43 , 30 11 , 0 327 , 30 + +
III
a
II
a
II
k
II
a
III
a
G G D G G

(m/s)
) ( '
1 21
t i i
1 , 99 99 273
21 1 1 1
i t T t
III
5 . 372
1 2 1

III II III
T T T
1 , 100 ' ) 100 ( ' ' ) ( ' '
2 2 2 2
i i i t i i
100 373 373
2 2
t t
deci:

055 , 0
18 , 4 1 , 100 2717
18 , 4 ) 1 , 9 1 , 100 ( 43 , 30

III
K
III
K
D D

(kg/s)
Calculm numrul de guri necesare

06 , 0 65 , 0 006 . 0 4775 . 3
0010448 . 0 43 . 30
4775 , 3
2 2
n
h d
Va G
n
III
a

1601 n
buci
Calculm numrul de rnduri de guri:
61
( ) ( )
5 , 9
02 , 0 2
57 , 2 73 , 9 12 , 3
2
4
2 2
2 2

+ +

+ + +

k
k
S
S n S D S D
k

( )
m D
D k D D
36 , 1
02 , 0 9 2 1 02 , 0 1 2
1
1 2 1

+ +
213
02 , 0
36 . 1 14 , 3
1
1
1

n
S
D
n

buci
157
02 , 0
14 , 3
2
2
2
n
S
D
n

buci
Calculm seciunile active pentru abur la
intrarea respectiv ieirea din fascicolul de
uvie:
( )
( )

0006 . 0 213 36 , 1 14 , 3 35 , 0
1
0 1 1 1
d n D L
05 , 1
1

m
2
( )
( )

0006 . 0 157 1 14 , 3 35 , 0
2
0 2 2 2
d n D L
769 , 0
2

m
2
Se calculeaz viteza aerului prin fascicol:
s m W
W
D D
W
III
n
III
n
u
ev
III
K III
n
/ 787 . 0
05 , 1 7005 , 0
52 , 0 055 , 0
1
1
1
1

+


+

62
52 , 0 11 , 0 41 , 0 + +
III
ev
II
K
II
ev
III
ev
D D D D

s m W
W
D
W
III
n
III
n
n
ev III
n
/ 706 . 0
05 , 1 7005 , 0
52 , 0
2
2
2
2

25 , 1 1 , 1
706 , 0
787 , 0
2
1
<
III
n
III
n
W
W
s m W
Wn Wn
W
III
n
III
n
/ 746 , 0
2
706 , 0 787 , 0
2
2 1

+

Se determin echivalentul de oxigen al

apei pe talerul de jos al compartimentului
III
5 , 0 3 . 0
0
7 . 0
0
10
1
2

,
`

.
|

,
`

.
|

III
K
III
n
D
Ga
W
W
d
L
B
III
C
C
(mg/kg)

,
`

.
|

,
`

.
|


5 , 0 3 . 0
7 . 0
4
55 , 0
327 , 30
814 , 0
746 , 0
006 , 0
746 , 0
10 10
2
10
048 , 0
III
C
01 , 0
2

III
C
(mg/kg/)
Dimensiunile de gabarit ale degazorului sunt:
- diametrul interior al mantalei:
m D D D D
i i i
632 , 1 36 , 1 2 , 1 2 , 1
1

- nlimea:
( ) ( ) m H H H n H 95 , 1 5 . 0 3 3 , 1 1 , 0 4 , 0 3 3 , 1 1 , 0 4 , 0 3 , 1 + +
unde:
n numrul de compartimente;
63