IC 7.

6-1 CALIBRACION DE UN PIE DE REY

0.- INDICE 1.- Objeto 2.- Alcance 3.- Referencias 4.- Definiciones 5.- Instrumentacin necesaria 6.- Desarrollo 6.1. Calibracin del equipo. 6.2. Evaluacin de los resultados 7.- Archivo 8.- Responsabilidades

1.- OBJETO Definir el protocolo de calibracin de un pie de rey. 2.- ALCANCE Esta instruccin se aplica a todos los pies de rey de la empresa que figuren en el Listado de equipos de medida (Mod. 7.6-5) y en las fechas indicadas en la Planificacin de calibracin y verificacin (Mod. 7.6-8) que normalmente indicar una periodicidad anual. 3.- REFERENCIAS - PSC 7.6-1 Control de los equipos de seguimiento y medicin - Listado de equipos de medida - Planificacin de calibracin y verificacin 4.- DEFINICIONES Calibracin: Conjunto de operaciones que tienen por objeto establecer la relacin existente entre los valores medidos con el equipo y los valores medidos con patrones, junto con su probabilidad (incertidumbre)

Error: La diferencia entre el resultado obtenido y el valor verdadero del mensurando. Se calcula como Error = (Media medidas (L) Patrn (L)) + Error del equipo patrn

Incertidumbre: Una estimacin unida al resultado de un ensayo que caracteriza el intervalo de valores dentro de los cuales se afirma que est el valor verdadero.

Incertidumbre del patrn: Se calcula para cada punto de calibracin por interpolacin lineal de las de los dos puntos ms cercanos que figuren en el certificado de calibracin del patrn

Incertidumbre de medida: Se calcula para cada punto de calibracin como la desviacin tpica muestral de las n medidas Xi tomadas en cada punto:
n

Incertidumbremedida =
-

(x
i =1

x) 2

n 1

Incertidumbre del equipo: Se calcula para cada punto de calibracin como

Incertidum bre = k ( Incertidum bre medida ) 2 + ( Incertidum bre
patrn

)2

El valor k es el coeficiente de incertidumbre aplicndose un k=2 con lo que se tiene un nivel de confianza aproximado del 95,5%.

Media muestral x : Se calcula para cada punto de calibracin como

n n: nmero de mediciones en cada punto de calibracin. 5.- INSTRUMENTACIN NECESARIA - Bloques patrn longitudinales de calidad 2 (IM-01 del listado de equipos). 6.- DESARROLLO 6.1.- CALIBRACIN DEL EQUIPO 1. Al recibir el equipo se limpiar con alcohol de 70 y papel tis.

x=

x
i =1

2. Una vez limpio y seco se dejar estabilizar en el laboratorio un mnimo de 24 horas en unas condiciones ambientales de 20C de temperatura y una humedad relativa menor del 65%.
3.

Antes de la calibracin se registran todos los datos del equipo en el Informe de calibracin (Mod. 7.6-9). Se realiza una inspeccin visual del equipo para descartar desperfectos que puedan afectar a su funcionamiento (xido, deformaciones), etc. Si se encontraran, se consignar en el Informe de calibracin (Mod. 7.6-9) y se propondr su baja siguiendo el procedimiento PSC 7.6-1 Control de equipos de seguimiento y medicin

4.

5. Se calibrar los palpadores de exteriores en los puntos 15 mm, 50 mm, 75 mm, 100 mm y 120 mm. Cada uno de ellos se mide 5 veces en diferentes zonas de los palpadores. Con los datos se calculan el error y la incertidumbre del equipo en cada punto de calibracin. 6. Se calibrar los palpadores de interiores en los puntos 15 mm, 50 mm, 75 mm, 100 mm y 120 mm. Cada uno de ellos se mide 5 veces en diferentes zonas de los palpadores. Con los datos se calculan el error y la incertidumbre del equipo en cada punto de calibracin. 7. Se calibrar la sonda de profundidad en los puntos 15 mm, 50 mm, 75 mm, 100 mm y 120 mm. Cada uno de ellos se mide 5 veces. Con los datos se calculan el error y la incertidumbre del equipo en cada punto de calibracin. 8. Se registran todos los resultados de las mediciones y los clculos de errores e incertidumbres en el Informe de calibracin (Mod. 7.6-9).

6.2.- EVALUACION DE LOS RESULTADOS 6.2.1.- Incertidumbre Para cada rango de medida se ha fijado una tolerancia de la medida (ver tabla ms abajo), que es la ms restrictiva de todas las que se realizan con ese equipo El valor mximo de incertidumbre admisible se despeja para cada rango de la magnitud medida a partir de la frmula:
T >3 2I

donde T es la tolerancia admisible para esta magnitud e I es la incertidumbre.

El equipo es apto para un rango de medida si la incertidumbre calculada es menor que la incertidumbre mxima obtenida de la frmula. 4.2.2.- Error Tambin se ha fijado para cada rango de medida un valor de error mximo (ver tabla). El equipo se considera apto si el error calculado es menor que el mximo. Los resultados de la evaluacin se registran en la siguiente tabla que se copiar en el Informe de calibracin (Mod. 7.6-9).
RANGO TOLERANCIA INCERTIDUMBRE MXIMA INCERTIDUMBRE EQUIPO PASA (Si/No) ERROR MAXIMO ERROR EQUIPO PASA (Si/No)

15,0 mm 50,0 mm 75 mm 100 mm 120 mm

+/- 0,5% +/- 0,5% +/- 0,5% +/- 0,5% +/- 0,5%

0,1250 mm 0,4167 mm 0,6250 mm 0,8333 mm 1,0000 mm

+/-0,02mm +/-0,02mm +/-0,03mm +/-0,04mm +/-0,05mm

Si el resultado de la verificacin de los resultados de la calibracin es NO PASA se propondr su baja siguiendo el procedimiento PSC 7.6-1 Control de equipos de seguimiento y medicin 7.- ARCHIVO El Responsable de Metrologa archiva el Informe de calibracin (Mod. 7.6-9) y lo mantiene un mnimo de 5 aos. 8.- RESPONSABILIDADES El Responsable de Metrologa es responsable de ejecutar el protocolo de calibracin descrito en la presente instruccin.