794

12.7 Extraccin a continua contracorriente en etapas mltiples

12.7 EXTRACCINACONTINUACONTRACORRIENTEENETAPAS MLTIPLES

12.7A Introduccin
En la seccin 12.5 se us un contacto de equilibrio en una sola etapa para transferir el soluto A de una fase lquida a otra. Para transferir ms soluto se puede repetir el contacto en una sola etapa, mezclando la corriente de salida LI con disolvente nuevo Vz, como se muestra en la figura 12.5-6. De esta manera se logra un mayor porcentaje de extraccin del soluto A. Sin embargo, este procedimiento desperdicia corriente de disolvente y adems, da lugar a la formacin de un producto A diluido en las corrientes de salida de extracto. Para usar menos disolvente y obtener una corriente de extracto de salida ms concentrada, generalmente se usa el contacto a contracorriente en etapas mltiples. Muchas de las ecuaciones fundamentales de la absorcin de gases a contracorriente y de la rectificacin, son las mismas o similares a las que se usan en la extraccin a contracorriente. Debido a que las dos fases lquidas suelen ser altamente solubles entre s, las relaciones de equilibrio en la extraccin son ms complicadas que en la absorcin y en la destilacin.

12.7B

Extraccin continua a contracorriente en etapas mltiples

1. Proceso a contracorriente y balance general. El flujo del proceso para este mtodo de extraccin es el mismo que se describi en la figura 10.3-2, y que se muestra en la figura 12.7-1. La corriente de alimentacin que contiene el soluto A que se va a extraer, entra por un extremo del proceso y la corriente de disolvente entra por el otro. Las corrientes de extracto y de refinado fluyen a contracorriente de etapa a etapa, y los productos finales son la corriente de extracto VI que sale de la etapa 1, y la corriente de refinado LN que sale de la etapa N. / * Estableciendo un balance en todas las etapas N, l L(J+V~+,=LN+V,=M i

(12.7-1)

donde M representa los kg totales/h(lb,/h) y es una constante, LO es el flujo de alimentacin de entrada en kg/h, VN+ 1 es el gasto de entrada del disolvente en kg/h, VI es la corriente de extracto de salida, y LN es la corriente de refinado de salida. Llevando a cabo un balance general con respecto al componente C,
Lo%0 + v,+ 1Yclv+ 1 = 4vxcN+ VlYCl = Mh4

(12.7-2)

Extracto

Disolvente

ziJrEI>rn~ Refinado Alimentacin

F IGURA 12.7-1.

Diagrama de jlujo de un proceso continuo de extraccin a contrncorriente en etapas mltiples.

Cap. 12 Procesos de separacin lquido-lquido y slido-jluido

795

XA.

YA

FIGURA 12.7-2.

Uso del punto de mezcla M para el balance total de materia en la extraccin con disolvente a contracorriente.

Combinando las ecuaciones (12.7-1) y (12.7-2) y reordenando,

LO+.O + VN +
XCM = Lo +vN+*

IYCN + I = LNxCN + Y,ycl L,+h

(12.7-3)

Un balance similar con respecto al componente A, proporciona la expresin

LOxr40 + vN +
XAM = L,+vN+,

lYz4N + 1
=

LNx,4N + bYz4,
LN+v,

(12.7-4)

Las ecuaciones (12.7-3) y (12.7-4) se pueden usar para calcular las coordenadas del punto M en el diagrama de fases, que relaciona las dos corrientes de entrada Lo y V,, 1 y las dos corrientes de salida, VI y LN. Por lo general, se conocen los flujos y las composiciones de Lo y V,, , y la composicin de salida xAN deseada tiene un valor fijo. Al grafcar los puntos L o , VN+ 1y Mcomo se ilustra en la figura 12.7-2, deben quedar conectados por una recta. Entonces, LN, My Vi quedan en una misma lnea. Adems, LN y VI estarn situados en la envolvente de las fases, como se muestra en la figura. Estos balances tambin son vlidos para lb,,, y hcciones de masa, kg mol y fracciones mol, entre otros elementos.

EJEMPLO 12.7-l. Balance de materia para un proceso a contracorriente por etapas Se emplea disolvente puro de ter isoproplico a un flujo de VN +, = 600 kg/h para extraer una solucin acuosa de Lo = 200 kg/h, que contiene 30% en peso de cido actico (A), a contracorriente en etapas mltiples. La concentracin de salida deseada para el cido actico en la fase acuosa es de 4%. Calcule las composiciones y las cantidades del extracto de ter VI y del refinado acuoso L,. (Use los datos de equilibrio del Apndice A.3.)
LOS valores conocidos son VN+, = 600 YAN+* = O,ycjv+l = 1.0, Lo = 200, Solucin: xA(, = 0.30, x&, = 0.70, xa = 0 y XAN= 0.04. De acuerdo con esto, se sitan en la figura 12.73 los puntos vN+ 1 y L 0. Adems, puesto que L,est en el lmite de las fases, se puede grafiCU con un valor de xAN = 0.04. Para el punto de la mezcla M, sustituyendo en las ecuaciones (12.7-3) y (12.7-4),

796

12.7 Extraccin a continua contracorriente en etapas mtiltiples

tte@ vN + l

0 B (agua)
FIGURA
XAM XA, YA

(hcido acktico)

12.7-3.

Mtodo par-n el balance total de materia del ejemplo 12.7-I.

LOxCO + vN + IYCN + 1 %u = LO +vN+I

LOxz4O + vN + lY,N + 1

(12.7-3) (12.7-4)

XAM =

LO +vN+l

Se traza entonces el punto Men la figura 12.7-3 usando estas coordenadas. El punto VI se localiza trazando una lnea desde LN a travs de M, que se prolonga hasta que interseca al lmite de las fases. Esto proporciona los valores yAI = 0.08, ycl = 0.90. Para LN se obtiene un valor de xCN= 0.017. Sustituyendo en las ecuaciones (12.7-1) y (12.7-2) y despejando, LN = 136 kg/h y V, = 664 kg/h.
2. Clculos de etapa a etapa para la extraccin a contracorriente.

El siguiente paso despus de establecer el balance general consiste en pasar de etapa a etapa para determinar las concentraciones en cada una,de ellas y el numero total de etapas N necesario para llegar a LN en la figura 12.7-1. El balance total en la etapa 1 es
Lo + v, = L, + v,

(12.7-5)

Estableciendo un balance similar en la etapa n,

L, - , + v, + 1= L, + v,

(12.7-6)

Reordenando la ecuacin (12.7-5) para obtener la diferencia A en flujos,

LO - V, = L, - V, =

(12.7-7)

Este valor de A en kg/h es constante para todas las etapas. A=L,- VI =L,- vn+l =LN- vN+, =

(12.7-8)

Cap. 12 Procesos de separacin lquido-liquido y slido-fluido

191

Esto tambin es vlido para un balance del componente A, B o C, hxA = LI& - v,y, = L,x, - vn+ly,,+ 1 = LNXN- v, + lyN+ 1 = Combinando las ecuaciones (12-7-8) y (12.7-9) y despejando XA XA =
(12.7-9)

LO% --VIY,
Lo--V, =

L*x, -K+1Yn+, JL-vi+,

LNXN-VN+IYN+I L,- vN+, =

(12.7-10)

donde XA es la coordenada x del punto A. Las ecuaciones (12.7-7) y (12.7-8) se pueden escribir como Lo = A + V, L,=A+V,,.,
LN=A+ VN+~ (12.7-11)

La ecuacin (12.7-11) indica que Lo est en una lnea que pasa a travs de A y VI, L, est en una lnea que pasa a travs de A y V, + , y as sucesivamente. Esto significa que A es un punto comn a todas las corrientes que se cruzan, como Lo y VI, L, y V,, + , y LN y VN+ ,, etc. Las coordenadas para localizar este punto de operacin A corresponden a XCA y XAA en la ecuacin (12.7-10). Puesto que los puntos fnales VN+ , , LN 0 V, y Lo son valores conocidos, es posible calcular XA y localizar el punto A. Siguiendo otro procedimiento, el punto A se determina por medios grficos en la figura 12.7-4, en forma de interseccin de las lneas Lo VI y LN VN + ,. Para escalonar el nmero de etapas usando la ecuacin (12.7-1 l), se empieza en el punto L,-, y se traza la lnea Lo A que localiza al punto V, en el lmite de las fases. Despus, una lnea de unin a travs de VI localiza el punto Ll, que est en equilibrio con VI. Entonces, se trazala lnea Ll A con la que se obtiene V2. Se traza despus la lnea V2 L2. Este procedimiento escalonado se repite hasta que se llega a la composicin de refinado LN desea&. Se obtiene as el nmero de etapas N necesario para llevar a cabo la extraccin. EJEMPLO 12.7-2. Nmero de etapas en una extraccidn a contracorriente Se emplean 450 kg/h de ter isoproplico puro para extraeq una solucin acuosa de 150 kgh con 30% en peso de cido actico (A) mediante un proceso a contracorriente en etapas mltiples. La cot)centracin de salida del cido en la fase acuosa es de 10% en peso. Calcule el nmero de etapas requeridas.
A -Punto
VN +1

de operacih

LN n

XA. Y A

F IGURA .

12.7-4.

Punto de operacin A y nmero de etapas tericas necesarias para una extraccin a contracorriente.

798

12.7 Extrnccin n continua contracorriente en etapas

mltiples

vN+

Lnea de unin Lnea de operacin

.
XA. Y A

L3 LN L2 Ll

FIGURA 12.7-5.

Resolucidn gr&ca

para

la extraccin n contracorriente del ejemplo 12.7-2.

Solucin: Los valores conocidos son V,,,, , = 45o,y~~+,=o,y~~+,=1.o,L~=15o, xAo = 0.30, xBo = 0.70, xa = 0 y xAN = 0. lo. se grafiean los puntos v,,, + 1, Lo y L,$!, se como muestra en la figura 12.7-5. Para el punto de la mezcla M, sustitvendo en las ecuaciones (12.7-3) y (12.7-4), xcM= 0.75 y XAM = 0.075. Se grafica el punto M, y Vi se localiza en la interseccin de la lnea LN M con el lmite de fases, con lo que obtiene yAl = 0. ycl = 0.895. No se muestra en la figura esta construccin. (Vas en el ejemplo-==f#econstruccin de las lneas.) Se trazan las lneas Lo VI y LN VN + 1 y la interseccin es el punto de operacin A como se muestra en la figura. Siguiendo otro procedimiento, se pueden calcular las coordenadas de operacin A con base en la ecuacin (12.7-10) para localizar el punto A. Empezando en Lo, se traza la lnea Lo A, que localiza el punto VI. Entonces, una lnea de unin a travs de VI fija al punto L, en equilibrio con VI. (Los datos de las lneas de unin se obtienen con una grfica ampliada, como la que se muestra en la parte inferior de la figura (12.5-3). A continuacin se traza la lnea Ll A que localiza a V2. Una lnea de unin a travs de V2 produce el punto Lz. Una lnea L2 A permite obtener V,. Una lnea de unin final proporciona el valor de L3, que sobrepasa al valor deseado de LN. Por consiguiente, se necesitan unas 2.5 etapas tericas. 3. Cantidad mnima de disolvente. Si se selecciona una cantidad de disolvente V, + , con un valor muy bajo se llegar a un caso lmite en el cual una lnea a travs de A y una lnea de unin son iguales. Entonces, para lograr la separacin deseada se requerir un nmero infinito de etapas. As se logra la cantidad mnima de disolvente. No obstante, para la operacin real se deber usar una cantidad mayor de disolvente. El procedimiento para obtener este mnimo es como sigue. Se traza una lnea de unin a travs del punto Lo (Fig. 12.7-4) que interseque a la prolongacin de L N VN + ,, Se trazan otras lneas de unin

Cap. 12 Procesos de separacin lquido-lquido y slido-fluido

199

a la izquierda de esta lnea, incluyendo una a travs de LN que interseque a la lnea LN VN + ,. La interseccin de una lnea de unin con la lnea LN V,+ , que est ms cerca de VN+ 1, representa el punto Ami, esto es, la cantidad mnima de disolvente. La posicin real de A que se usa deber estar ms cercana a VN .+ , que a Amin para un nmero finito de etapas. Esto significa que se usar ms disolvente. Por lo general, la lnea de unin a travs de Lo representa el valor de Amin.

12.7C Extraccin a contracorriente en etapas con lquidos inmiscibles

Si la corriente de disolvente VN+ 1 contiene los componentes A y C y la corriente de alimentacin Lo contiene A y B, y los componentes B y C son relativamente inmiscibles entre s, los clculos de las etapas resultan ms fciles. El soluto A est bastante diluido y se transfiere de Lo a V, + 1. En la figura 12.7-l) llevando a cabo un balance general de A con respecto a la totalidad del sistema, y despus con respecto a las primeras n etapas,

(12.7-12)
(12.7-13)

donde L = kg de B inerte B/h, V = kg de C inerte Clh, y = fraccin en masa de A en la corriente V, y x = fraccin en masa de A en la corriente L. Esta ecuacin (12.7-13) es una igualdad de lnea de operacin cuya pendiente G LN. Si y y x est@ bastante diluidos, la lnea ser recta al graficarse en un diagrama xy. El nmero de etapas se escalona como se indic previamente para los casos de destilacin y absorcin. Si la lnea de equilibrio es bastante diluida, y como que la lnea de operacin es esencialmente recta, pueden usar las ecuaciones analticas (10.3-21) a la (10.3-26) de la seccin 10.3D para calcular el nmero de etapas. EJEMPLO 12.7-3. Extracin de nicotina con lquidos inmiscibles Una solucin de agua que entra a razn de 1 OO kg/h y que contiene 0.0 10 de fraccin en peso de nicotina (A) en agua se extrae con una corriente de queroseno de 200 kgh que contiene 0.0005 de fraccin en peso de nicotina en una torre de etapas a contracorriente. El agua y el queroseno son esencialmente inmiscibles uno en otro. Se desea reducir la concentracin del agua que sale a 0.0010 de fraccin en peso de nicotina. Determine el nmero terico de etapas necesario. Los datos de equilibrio son como sigue (C5), x es la fraccin en peso de nicotina en la solucin acuosa y y en el queroseno.

x
0.001010 0.00246 0.00500

Y
0.000806 0.001959 0.00454

x
0.00746 0.00988 0.0202

Y
0.00682 0.00904 0.0185

800

12.8 Introduccin y equipo para lixiviacin lquido-slido

\ 1 Linea de equilibrio -k-l

YN+ 1- 15

F IGURA 12.7-6.

Solucidn para la extraccidn con lquidos inmiscibles. ejemplo 12.7-3.

Solucin: Los valores disponibles son Lo = 100 kgfh, x0 = 0.0010, VN + , = 200 kgih, yN+ r = 0.0005, XN = 0.0010. Los fluidos inertes son
L = L(l -x) = Lo (1 -x0) = lOO(1 - 0.010) = 99.0 kg de agua/h

V= V(1 -y)= VN+ , (1 - yN+ 1) = 200(1 - 0.0005) = 199.9 kg de queroseno/h Se efecta un balance de todo el conjunto en A usando la ecuacin (12.7-12) y se encuentra y1 = 0.00497. Estos ltimos puntos de la l& de operacin estn marcados en la figura 12.76. A partir de que estas soluciones estn co.mpletamente diluidas, la linea es recta. Tambin se muestra a lnea de equilibrio. El nmero de etapas se escalona y se obtiene N= 3.8 etapas tericas.

12.8

INTRODUCCIN Y EQUIPO PARA LIXIVIACIN LQUIDO-SLIDO

12.8A Proceso de lixiviach

1. Introduccin. Muchas sustancias biolgicas, as como compuestos inorgnicos y orgnicos, se encuentran como mezclas de diferentes componentes en un slido. Para separar el soluto deseado o eliminar un soluto indeseable de la fase slida, sta se pone en contacto con una fase lquida. Ambas fases entran en contacto intimo y el soluto o los solutos se difunden desde el slido a la fase lquida, lo que permite una separacin de los componentes originales del slido. Este proceso se llama lixiviacin lquido-slido o simplemente, lixiviacin. La operacin unitaria se puede considerar como una extraccin, aunque el trmino tambin se refiere a la extraccin lquido-lquido. Cuando la lixiviacin tiene por objeto eliminar con agua un componente indeseable de un slido, el proceso recibe el nombre de lavado. 2. Procesos de lixiviacin para sustancias biolgicas. En la industria de procesos biolgicos y

alimenticios, muchos productos se separan de su estructura natural original por medio de una livixiviacin lquido-slido. Un proceso importante es la lixiviacin de azcar de las remolacha con agua caliente. En la produccin de aceites vegetales, se emplean disolventes orgnicos como hexano,