DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA REACCIN HOMOGNEA.

Ana Mara Salas Pia, Jesica Alejandra Bolaos Gmez, Jos Luis Corrales Departamento de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle Cali

RESUMEN La prctica de laboratorio se bas en el clculo y determinacin de la constante de equilibro por medio de los mtodos: toma de pH y titulacin acido-base, para una reaccin homognea, utilizando cidos dbiles como el cido actico 0.10M y 0.01M y una base fuerte como NaOH 0.10M. Para el trabajo de laboratorio, en un vaso de precipitados se verti cierta cantidad de cido actico 0.10M y se aadi un indicador de pH (fenolftalena) luego se titul con una solucin de NaOH 0.10M y finalmente se aadi 10.0mL del cido original y se midi el pH de la solucin dando como resultado pH = 4.68. Se Repiti el procedimiento anterior para la solucin de 0.010M de cido actico y el pH fue de 4,73. Palabras Claves: Reaccin Homognea, Concentracin, Constante de Equilibrio, cido Dbil, Peachmetro.

1. INTRODUCCION. Esta prctica se centra en obtener la constante de equilibrio (ka) por medio de dos mtodos distintos tomando medidas del pH de las distintas soluciones. Es El primer mtodo consiste en la medida directa del pH de la solucin es decir no se somete a ninguna reaccin simplemente se realiza la lectura de su pH con ayuda de un instrumento de medida en este caso un peachimetro .La segunda parte de la prctica consiste en someter a la solucin a una serie de reacciones para volverla ms estable y as proceder a tomar su respectiva medida del pH para calcular su constante de equilibrio.

2. METODOLOGIA. La prctica se dividi en dos partes. La primer parte consisti en tomar un vaso de precipitados limpio y seco. En este se verti una cantidad de cido actico 0.10M, la suficiente para que el electrodo del peachimetro quedara sumergido dentro de la solucin, de ah se procedi a hacer la lectura del pH con el instrumento de medida en este caso Estamos hablando del peachimetro. Antes de realizar estas medidas se debe calibrar el instrumento y enjuagar los electrodos antes de cada medida para evitar la contaminacin de las soluciones. Luego se repiti el mismo proceso para el cido actico 0.01M. La segunda etapa de la prctica consisti en hacer la titulacin del cido actico

0.10M con el NaOH 0.10M hasta llegar al punto de equivalencia. Para poder notar cunado la solucin llego a este punto se le adicionaron al cido actico 3 gotas de fenolftalena, el cual es un indicador de pH que cambia de color cundo se alcanza el punto de equivalencia. Despus de esto a la solucin obtenida se le agregan 5mL de cido actico y se procede a realizar la lectura de su pH con el instrumento de medida. Despus de esto la solucin se vuelve a neutralizar para poder verterla en el desage. Por ltimo se repite este mismo proceso para el cido actico 0.010M. 3. CALCULOS Y RESULTADOS Primer mtodo. Solucin Temperatura cido actico 26.7 0.10M cido actico 26.8 0.010M pH 2.95 3.32

Segundo mtodo. Soluci n cido actico 0.10M cido actico 0.010M Tem c 28.6 27.8 pH mL de NaOH para neutraliza cin 8.4 2.8

4.68 4.73

Clculo de Ka segn el segundo mtodo:

Solucin de 0.1M cido actico: Ka = (H+) Ka = 10-4.68= 2.010-5

Solucin de 0.01M cido actico: Ka = 10-4.73= 1,8610-5

y

Clculo de Ka segn el primer mtodo

Valor promedio para la Ka determinada segn el primer mtodo:

Solucin 0,1M Ka = (1,2710-5 + 2,4010-5)/2 = 1,8310-5

5

Solucin de 0.1M cido actico: Ka = (10-2.95) (10-2.95)/(0.1-10-2.95) = 1,2710-5 Solucin de 0.01M cido actico: Ka = (10-3.32) (10-3.32)/(0.1-10-3.32) = 2,4010-5

%Error= (1,8310-5-1,2710-5/1,8310)*100 = 30,6%

Solucin 0,01M
5

%Error= (1,8310-5-2,40x10-5/1,8310)*100% =31.14%

Valor promedio para la Ka determinada segn el segundo mtodo:

1  .82 x10

 2.0x 10 -5 x100% ! 9.8% 1.82 x10  5

5

Ka = (2.010-5+ 1,810-5)/2 = 1,910-5 Solucin 0,1M %Error= (1,910-5-2,010-5/1,910-5) 100% = 5.26% Solucin 0,01M %Error= (1,910-5-1,810-5/1,910-5) 100% = 5.26%

0.01M Primer Mtodo: % error =

 .82 x10 1

 2.40 x 10 -5 x100% ! 31.86% 1.82 x10  5

5

Segundo Mtodo: % error =

1  .82 x10

 1.86x 10 -5 x100% ! 2.19% 1.82 x10  5

5

4. DISCUSIN. Segn resultados de los clculos se puede inferir que el segundo mtodo es ms eficiente que el primero, el porcentaje del segundo mtodo es mucho menor que el del primer mtodo Esto se debe a la presencia de una base conjugada (buffer) en la solucin final, el cual hace al mtodo menos sensible a la presencia de impurezas cidas o bsicas en los reactivos usados para preparar las soluciones1. Valor terico de la Ka del cido actico: 1.82 10-5. Primer mtodo: Segn los resultados obtenidos en los clculos podemos decir que el primer mtodo no es una manera tan eficaz para hallar la constante de equilibrio. El porcentaje de error que muestra este mtodo es alto lo cual hace que el valor de la constante de equilibrio hallada experimentalmente en la prctica este alejado del valor terico. Los posibles errores pueden proceder principalmente de la medida de conductividad ya que el instrumento es muy sensible a posibles impurezas tanto del propio material como del agua destilada. El instrumento de medida en este caso es un peachimetro el cual es un sensor utilizado en el mtodo electroqumico para medir el pH de una disolucin. La determinacin de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a travs de una fina membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente concentracin de protones. Se llena el bulbo con la solucin de cido clorhdrico 0.1N saturado con cloruro de plata. El

0.1M Primer Mtodo: % error =

 .82 x10 1

 1.27 x 10 -5 x100% ! 30.21% 1.82 x10  5

5

Segundo Mtodo: % error =

voltaje en el interior del bulbo es constante, porque se mantiene su pH constante (pH 7) de manera que la diferencia de potencial solo depende del pH del medio externo2. El alambre que se sumerge al interior (normalmente Ag/AgCl) permite conducir este potencial hasta un amplificador de esta manera se puede obtener la lectura del pH. Como ya lo mencionamos anteriormente el gran porcentaje de error en el primer mtodo est dado por la contaminacin del cido, posiblemente por exposicin al medio, por el contacto continuo con otros instrumentos posiblemente contaminados o tal vez porque antes de realizar cada medida los electrodos del peachimetro eran lavados con agua destilada y previamente secados antes de ser sumergidos en el cido. Este secado puede ser que no se haya realizado de la mejor manera lo que pudo haber alterado la concentracin de la disolucin Estos factores influyen en los clculos puesto que el peachimetro es un instrumento muy sensible y aquellas impurezas o los factores ya mencionados pueden alterar la lectura del pH lo que ocasiona un error a la hora de realizar los clculos. Segundo mtodo. El segundo mtodo consisti en la titulacin del cido actico con el NaOH hasta alcanzar el punto de equivalencia. Se denomina titulacin al procedimiento para determinar la concentracin de un cido o una base en la solucin, por medio de la adicin de una base o de un cido de concentracin conocida3. Durante la titulacin, el punto en que se

neutraliza un cido o una base se denomina punto de equivalencia. Para reconocer el momento en que la solucin ha alcanzado el punto de equivalencia al cido actico se le agregan 3 gotas de fenolftalena q hacen q la solucin cambie de color cuando ya se ha alcanzado este punto. El cambio de color est dado por las siguiente ecuacin qumica: H2Fenolftalena + 2 OH Fenolftalena2 + 2 H2O Incoloro Rosa.4

Si se va aadiendo poco a poco una base a un cido, el pH de la solucin se incrementa con cada adicin de base El pH de la solucin antes del punto de equivalencia se determina por la concentracin del cido que an no ha sido neutralizado por la base. El pH en el punto de equivalencia es el pH de la sal resultante debido a que la sal que se produce a pH 7,00.El pH de la solucin despus del punto de equivalencia est determinada por la concentracin del exceso de base en la solucin. O en este caso est dado por el exceso de cido debido a que cuando la solucin se ha neutralizado se le agrega ms cido actico para realizar la lectura de su pH. Se puede inferir que el segundo mtodo es ms eficiente que el primero. Esto se debe a la presencia de una base conjugada (buffer) en la solucin final, el cual hace al mtodo menos sensible a la presencia de impurezas cidas o bsicas en los reactivos usados para preparar las soluciones. Lo que logra que esta solucin sea menos sensible a la contaminacin y las impurezas, como ya lo mencione anteriormente es cuando se logra obtener una solucin reguladora (buffer) haciendo reaccionar

parcialmente por (neutralizacin) un cido dbil con una base fuerte. O un cido fuerte con una base dbil. Una vez formada la solucin reguladora, el pH varia poco por el agregado de pequeas cantidades de cido fuerte o de una base fuerte Las soluciones ""reguladoras"" o Buffer son capaces de mantener acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH5 lo que hace que la lectura del pH tomada mediante el segundo mtodo sea ms eficaz a la hora de realizar los clculos para hallar la constante de equilibrio. 5. PREGUNTAS. 1. Datos: Molaridad (M) = 0,1 mol/ L volumen: 10mL= 0,01L W (CH3CO2H) = 60 g /mol V = m/d 0,1mol/ L60 g /mol = 6 g/ L 6 g/ L0,05L =0,3g de soluto v = 0,3 g / 1g mL-1 = 0,3 mL = 310-4 L de CH3COOH 10mL0.3mL = 9.7 mL de cido actico. Con esto se puede evidenciar que la cantidad de agua en el acido es mnima (0.3) por lo cual se asume como una constante. 2. Porcentaje de disociacin del cido actico en: Primer mtodo: Solucin 0,1 M % disociacin = (1,2710-5/0,1) 100 = 0,0127% Solucin 0,01 M % disociacin = (2,4010-5/0,1) 100

= 0,024% Segundo mtodo: Solucin 0,01 M %disociacin = (2,010-5/0,01) 100 = 0,02% Solucin 0,01 M %disociacin= (1,8610-5/0,01) 100 = 0,186% 3. El pH de una solucin de 0.10M de acetato de sodio CH3COONa ser igual a: CH3COONa(s) = Na+ (ac) + CH3COOCH3COO-+H2O=CH3COOH+OH0.10 -x 0.10-x 0.00 x x 0.00 x x

Kb = (CH3COOH) (OH-) = 5.610-10 (CH3COO-) = x2/0.10-x = x2/ 0.10 = 5.610-10 x = 7.510-6M (OH-) = 7.510-6M pOH = log(7.510-6) = 5.12 pH= 14 5.12 = 8.8 como se esperaba la solucin es bsica. 4. La concentracin inicial de una solucin de un cido dbil desconocido se puede determinar a partir de una titulacin por mtodo volumtrico ya que se tiene que al mezclar volmenes iguales que tienen la misma normalidad, un litro de base neutralizara un litro de cido. Con ello ya se tiene la

concentracin del cido adicionando la concentracin de la base conocida. 5. Para la determinacin de la constante de disociacin de bases dbiles (Kb) la produccin de (OH-)> (H+) y por tanto el pH> 7. Debido a que para estas reacciones se consumen muy pocas molculas de agua (H2O) se trata como una constante. Entonces la Kb queda expresada como: Kb = K (H2O) Para la resolucin de problemas que incluyen bases dbiles se sigue el mismo procedimiento que para cidos dbiles. La diferencia principal es que se calcula (OH-) primero en lugar de (H+). X + H2O X+ + OH-

1. Se puede calcular Ka a partir de la concentracin inicial del cido y del pH de la disolucin o bien se puede usar la Ka y la concentracin del cido para calcular las concentraciones de equilibrio de todas las especies y el pH de la disolucin. 2. La titulacin cido-base es una tcnica eficaz para la determinacin de especies en soluciones acuosas. 3. La constante Ka para un cido dbil es menor en comparacin con la Ka de los cidos fuertes, ya que esto se debe a la disociacin, entre menos disociable sea el cido menor Ka posee y si el cido se disocia completamente este va a obtener mayor Ka. 7. BIBLIOGRAFIA. 1.http://www.monografias.com/trabajos73 /preparacion-solucionesbuffer/preparacion-solucionesbuffer.shtml 2. http://es.wikipedia.org/wiki/PH-metro 3.http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1l isis_volum%C3%A9trico 4.http://html.rincondelvago.com/quimica_ 122.html 5.http://www.monografias.com/trabajos73 /preparacion-solucionesbuffer/preparacion-solucionesbuffer.shtml

La constante de equilibrio est dada por K= [X+] [OH-] [X][H2O] Entonces tendramos que la constante de ionizacin bsica (Kb), que es la constante de equilibrio para la reaccin de ionizacin es expresada as: Kb = K [H2O]= [X+] [OH-] [X] Los problemas presentados con bases dbiles se resuelven como los problemas de cidos dbiles, con la diferencia que se calcula primero [OH-], en lugar de [H+]. 6. CONCLUSION. Con el experimento llevado a cabo podemos llegar a las siguientes conclusiones: