Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo) es la unidad morfolgica y funcional de todo ser

vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor 1 tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho mayores. Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con propiedades caractersticas). 1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales, Rudolf Virchow con la afirmacin Omniscellula ex cellula Caractersticas funcionales Las enzimas, un tipo de protenas implicadas en el metabolismo celular. Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos son:   Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energa y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo. Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir su propia sntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una clula crece y se divide, formando dos clulas, en una clula idntica a la clula original, mediante la divisin celular. Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una clula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular en que las clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la reproduccin, la dispersin o la supervivencia. Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de clulas mviles, hacia determinados estmulos ambientales o en direccin opuesta mediante un proceso que se denomina quimiotaxis. Adems, frecuentemente las clulas pueden interaccionar o comunicar con otras clulas, generalmente por medio de seales o mensajeros qumicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres pluricelulares en complicados procesos de comunicacin celular y transduccin de seales. Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las clulas de modo regular) que pueden influir en la adaptacin global de la clula o del organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en un medio particular.
CITOPLASMA El citoplasma (cyto = cubierta, plasma = formacin) est formado por protenas y lpidos, algunos carbohidratos, minerales, sales y un 70 a 90% de agua. La proporcin de estos componentes vara de una clula a otra as como de un organismo a otro. El citoplasma tambin llamado matrzcitoplasmica, es un lquido viscoso coloidal (semejante a una gelatina) que sirve como medio de sostn a los organelos celulares, exceptuando al ncleo. Cerca de la membrana celular, el citoplasma tiende a ser un poco ms slido y se le llama ectoplasma, mientras que hacia el interior es ms fluido y se le denomina endoplasma. En el citoplasma se encuentran una serie de estructuras especializadas, cuyas funciones son comparables a las que realizan nuestros rganos, debido a esto reciben el nombre de organelos, entre ellos podemos mencionar los siguientes: ribosomas, mitocondrias, aparato de golgi, retculo endoplsmico, centrolos, vacuolas y plastos. Dos organelos que no se encuentran dentro del citoplasma, son el ncleo y el nucleolo. Cada uno de estos organelos se describen a continuacin.

NCLEO El ncleo celular es generalmente la estructura ms voluminosa dentro de la clula, su forma puede variar de una clula a otra, aunque generalmente se le representa como una estructura esfrica. En la fig. 2 podemos apreciar un ejemplo de lo anterior, en esta aparecen cuatro gbulos blancos o leucocitos polimorfonucleares. CENTROLOS Los centrolos estn formados por nueve grupos de clulas organizadas en un cilindro cuyo dimetro es de aproximadamente 0.2 . Se encuentran en clulas animales y en algunas algas y hongos, estn generalmente cerca del ncleo, dentro de una rea llamada centrosoma. Juegan un papel importante durante el proceso de reproduccin celular por mitosis ya que sirven como polos para la formacin del huso acromtico; adems, participan en la formacin de cilios y flagelos, que son rganos de locomocin en los microorganismos (fig. 4). MITOCONDRIAS Estos organelos estn presentes en todas las clulas eucariticas y en los cloroplastos de los vegetales, su dimetro vara de 0.5 a 1.0 , mientras que su longitud va de 1.0 a 7.0 . Algunas veces ofrecen aspectos de varas, grnulos o filamentos y no estn presentes en las bacterias y en los organismos unicelulares anaerobios. Vistas al microscopio electrnico, las mitocondrias aparecen formadas por dos membranas, una externa que es lisa y cubre todo el organelo y otra interna que presenta una serie de pliegues o crestas, estas dos membranas estn separadas por un compartimiento llamado cmara externa; hacia la parte media de la mitocondria se observa otra cmara llamada matrz (fig. 5). RIBOSOMAS Los ribosomas estn formados por dos tipos de molculas, RNAribosomal y protenas. Se producen en el nucleolo como unidades separadas y se ensamblan posteriormente durante la sntesis de protenas. Estos organelos estn constituidos por dos subunidades, una grande y otra pequea, que en conjunto miden entre 0.06 y 0.2 (fig. 6) y se encuentran libres en el citoplasma o unidos a la membrana externa del retculo endoplsmico (RER); en el citoplasma los podemos encontrar libres o en racimos; a estos ltimos se les denomina polirribosomas, que son agregados de hasta 100 ribosomas. Los ribosomas ribosomas son importantes en la clula, ya que son los responsables de la sntesis de protenas, las cuales son utilizadas en las reacciones metablicas de la clula. RETCULO ENDOPLSMICO El retculo endomplasmico es un sistema complejo de canales que se extiende por todo el citoplasma, estos pueden comunicar a la membrana celular con la membrana nuclear. El retculo endoplsmico tiene dos presentaciones llamadas: retculo endoplsmico rugoso (RER) y retculo endoplsmico liso (REL). El retculo endoplsmico rugoso (RER) se caracteriza por la presencia de ribosomas adheridos a parte externa de la membrana del retculo, lo que le d un aspecto rugoso (fig. 6). El retculo endoplsmico rugoso est presente en todas las clulas eucariticas, sobre todo en las que se presenta una sntesis de protenas elevada. Su funcin est relacionada con la produccin, almacenamiento y glucosilacin de protenas. El retculo endoplsmico liso (REL) no contiene ribosomas y est presente en clulas especializadas en la sntesis o metabolismo de los lpidos como las clulas glandulares. Su funcin est relacionada con la sntesis de los lpidos de membrana, fundamentalemente fosfolpidos y colesterol; produccin de hormonas esteroideas; adems, en el interior del REL se almacena Ca++, lo que le permite participar en el proceso de contraccin muscular, ya que la liberacin de calcio hace posible la formacin del complejo actina-miosina. El retculo en doplsmico liso tambin se encuentra en las clulas hepticas, donde realiza funciones de desintoxicacin, ya que algunas sustancias txicas como medicamentos, alcohol y drogas son transformadas a otro tipo de sustancias y eliminadas a travs de l. APARATO DE GOLGI Este organelo consiste un una serie de sacos membranosos llamados dictiosomas , los cuales estn apilados unos contra otros y presentan dos caras: a). Cara cis o proximal b). Cara trans o distal o distal En sntesis, la funcin del aparato de golgi consiste en: transporte y transformacin de protenas las cuales posteriormente secreta como protenas glucosiladas. Estas protenas, sern utilizadas en la produccin de nuevas membranas (membrana celular, membranas del retculo endoplsmico, etc). Adems, participa en la formacin del tabique que divide al citoplasma durante la telofase, interviene en la formacin de la pared celular de los vegetales y del acrosoma en los espermatozoides. LISOSOMAS Los lisosomas son sacos membranosos distribuidos en toda la clula, su morfologa es variable y su tamao es similar al de las mitocondrias pequeas; solo se han encontrado en las clulas animales. Los lisosomas contienen una serie de enzimas hidrolticas o hidrolasas siendo la ms comn la fosfatasa

cida; estas enzimas son capaces de digerir la mayora de los componentes celulares por lo que algunos bilogos les llaman "bolsas suicidas". Entre las funciones que realizan los lisosomas podemos mencionar las siguientes: digestin intracelular, a travs de la cual se obtienen los nutrientes necesarios para la vida de la clula; destruccin de clulas lesionadas o seniles; fagocitosis de bacterias, como es el caso de los lisosomas presentes en los glbulos blancos. Finalmente, son tiles en algunos procesos de metamorfosis en animales, como es el caso de la desaparicin de la cola en los renacuajos. VACUOLAS Las clulas, principalmente en los vegetales y microorganismos, poseen unos organelos cuyo contenido es fluido y estn separados del citoplasma por una membrana muy fina llamada tonoplasto. A estos se les conoce con el nombre de vacuolas y generalmente se clasifican en tres grupos: a). vacuolas alimenticias: Se forman a partir de la membrana celular o del retculo endoplsmico y contienen sustancias nutritivas que provienen del exterior de la clula. b). vacuolas digestias: Estas se forman al fusionarse una vacuola alimenticia con un lisosoma; las enzimas que contiene ste ltimo, degradan el contenido de la vacuola y los productos pueden ser utilizados por la clula. b). vacuolas contrctiles: Este tipo de vacuolas estn presentes en algunos microorganismos y su funcin es ayudar a descargar el exceso de lquidos del organismo. Las vacuolas en general, pueden desarrollar varias funciones, entre ellas: sitios de almacenamiento de sustancias de nutricin o desecho, sistema digestivo de la clula, reguladoras de la turgencia de la clula, aumentar el tamao de la clula, contenedor de pigmentos que dan color a los ptalos de algunas flores, proporcionar rigidez a las plantas, almacn de sustancias txicas que dan proteccin contra los depredadores. PLASTOS A los plastos tambin se le llaman plstides y son organelos membranosos que estn presentes en clulas vegetales y en las euglenas, estos ltimos son microorganismos pertenecientes al reino protista. Su estructura es parecida a las mitocondrias ya que cuenta con un sistema membranoso interior. Los plstides pueden ser de tres tipos: leucoplastos, cromoplastos y cloroplastos. a). leucoplastos: El trmino viene de leuco = blanco, estos se encargan de almacenar almidn y en algunas ocasiones protenas y aceites, son numerosos en los rganos de almacenamiento de las plantas, por ejemplo en las raices del nabo y las papas. b). Cromoplastos: Viene de cromo = color, estos contienen pigmentos que producen el color de los ptalos y frutos. b). Cloroplastos: Cloro significa verde. Los cloroplastos contienen clorofila, que es la sustancia que le permite a los vegetales llevar a cabo el proceso de fotosntesis, mediante el cual transforman la energa solar a energa biolgicamente til.

Fases del ciclo celular

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V,metafase; VI y VII, anafase; VII y VIII, telofase. La divisin de las clulas eucariticas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparacin con la duracin de la interfase. Interfase La clula est ocupada en la actividad metablica preparndose para la mitosis (las prximas cuatro fases que conducen e incluyen la divisin nuclear). Los cromosomas no se destingen claramente en el ncleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. La clula puede contener uncentrosoma con un par de centriolos (o centros de organizacin de microtbulos en los vegetales) los cuales son sitios de organizacin para los microtbulos.2 Profase Profase: Los dos centros de origen de losmicrotbulos (en verde) son los centrosomas. La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas (en azul). Las estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes fluorescenteses). Es la fase ms larga de la mitosis. Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, loscromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas de cohesinas. Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin delcentrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros organizadores de microtbulos, controlando la formacin de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, mediante la 6 polimerizacin de tubulina soluble. De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos. En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.

Prometafase Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de loscinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se separa y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequea parte de los organismos multicelulares. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la membrana nuclear intacta.7 8 Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos.9 Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros componentes.10 Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para "ascender" por el microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporcionan la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los cromosomas.10 Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico.11 La prometafase se considera a veces como parte de la profase. Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica. Metafase A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso.11 Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene del griego que significa "despus." Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica. Esta seal activa elcheckpoint de mitosis.12 Anafase: los microtbulos anclados acinetocoros se acortan y los dos juegos de cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas. Anafase Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos. A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de 13 la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos. Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los centrosomas. Al final de

laanafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma. Telofase: Los cromosomas decondensados estn rodeados por la membrana nuclearica. Telofase La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. Citocinesis La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de escisin (cleavagefurrow) que contiene un anillo contrctil de actina en el lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas.14 Tanto en clulas animales como en plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula.15 En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis.16 Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M. Meiosis I En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad gentica. Profase I La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas, que son: Leptonema La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados crommeros la masa cromatica es 4c y es diploide 2n. Cigonema Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce comobivalente o ttrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se forma una estructura observable solo con el microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico, unas estructuras, generalmente esfricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas. La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica. Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre

homlogos. En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Adems durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN. Paquinema Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las cromatidas homlogas no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se reproducen por va sexual. La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que medan en el proceso de recombinacin. Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin. Diplonema Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se reunieron. En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno. Diacinesis Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece elnuclolo. Anotaciones de la Profase I La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados. Metafase I El huso cromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso. Anafase I Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos

cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno. Telofase I Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromtidas. Los microtubulos que componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre lacitocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II. Meiosis II La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida. Profase II Profase Temprana Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles. Profase Tarda II Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula. Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas. Anafase II Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma. Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la divisin celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro ncleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1.Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.

Galeno naci en Prgamo (actual Bergama, en Turqua), en el ao 129 o 130 d.C de familia adinerada a los veinte aos Galeno se convierte en therapeutes (discpulo o socio) del dios Asclepio Hizo vivisecciones de muchos animales con el fin de estudiar la funcin de los riones y de la mdula espinal. utiliz a veinte escribientes para anotar sus palabras. Para Galeno, y a partir de l para toda la medicina antigua, los espritus se agrupan en tres tipos, correspondientes a los tres tipos de alma:  El espritu natural correspondiente al alma concupiscible. Tiene su sede en el hgado; desde el hgado, el espritu natural se difundira por las venas, que, partiran del hgado hacia todo el organismo. El espritu natural es el responsable de las diversas funciones o facultades de los rganos del abdomen. Las funciones del abdomen son precisamente lo que un fisilogo antiguo denominaba sus. Por tanto, los espritus son los que desencadenan las virtudes de los rganos, y las virtudes se identifican con las fuerzas que hacen funcionar a los rganos

El espritu vital: localizado en el trax, cuyo rgano fundamental es el corazn y los pulmones. Corresponde al alma irascible(enfadado). El espritu vital sera responsable de las virtudes y operaciones que mantienen la vida: la respiracin, el latido cardaco y el pulso.  El espritu animal, que es el superior, con sede en el cerebro, y cuyas virtudes y operaciones ms complejas, de carcter mental, seran las caractersticas del ser humano. Desde el cerebro a los diferentes rganos por el interior de los nervios. Corresponde al alma racional. Se dividira en varios tipos: aferentes (sensitivas, que reciben sensaciones a travs de los rganos de los sentidos) y eferentes (motoras, que gobiernan el movimiento de los msculos). Aportes de Galeno a la medicina            Demostr cmo diversos msculos son controlados por la mdula espinal. Identific siete pares de nervios craneales. Demostr que es el cerebro el rgano encargado de controlar la voz. Demostr las funciones del rin y de la vejiga. Demostr que por las arterias circula sangre, y no aire (como pensaban Erasstrato y Herfilo). Descubri diferencias estructurales entre venas y arterias. Describi las vlvulas del corazn. Describi diversas enfermedades infecciosas (como la peste de los aos 165-170) y su propagacin. Dio gran importancia a los mtodos de conservacin y preparacin de frmacos, base de la actual farmacia galnica. Su tratado Sobre el diagnstico de los sueos (De Dignotione ex InsomnisLibellis, en latn) describe los sueos (es decir, las ensoaciones) y afirma que stos pueden ser un reflejo de los padecimientos del cuerpo.2