DESARROLLO DE LA TEORA CELULAR

1665 Robert Hooke Observ en un pedazo de corcho, gran cantidad de pequeas celdillas a las que llam clulas. 1673 Anton Van Leeuwenhoek Observ eritrocitos, Espermatozoide y una gran cantidad de " animculos" microscpicos en el agua de los charcos.

1809 Lamarck Ningn cuerpo puede tener vida si sus partes constitutivas no son tejido celular o estn formadas por l. 1824 Dutrochet Todos los tejidos orgnicos presentan clulas globulosas pequeas, unidas por fuerzas adhesivas. El crecimiento es el resultado del aumento de volumen de las clulas individuales y de la adicin de nuevas clulas pequeas.

1830 Theodor Schwann Obsev clulas en cartlagos. En 1839, public su teora llamando clulas a las partes elementales de plantas y animales. 1831 Robert Brown Describi el ncleo de las clulas A mediados de 1800 Matas Schleiden. Es fcil percibir que los procesos vitales de las clulas individuales deben formar los fundamentos bsicos indispensables de la vida.

1838 Schleiden y Schwann Vegetalesy animales son un conjunto de clulas dispuestas segn leyes bien definidas. 1839 Purkinje Propuso el trmino Protoplasma al contenido celular.
Finales de 1850 Rudolf Virchow Cada animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene todas las caractersticas de la vida. Todas las clulas provienen de otras clulas.

Entre1870y 1880, Strasburger y Fleming Analizaron y descubrieron el Proceso de divisin celular. 1880 August Weismann Todas las clulas que viven Actualmente, se remontan a los tiempos ms antiguos, 1907 Ross Harrison Cultiv clulas de salamandra en un medio artificial.

Cultivos in vitro de clulas animales y vegetales han permitido descubrimientos en fisiologa celular. Las clulas de plantas y presentan gran variedad de. - tamao - forma - colores - estructuras internas Tienen en comn: - Membrana - Citoplasma - Ncleo

TEORA CELULAR
Todo lo vivo, animales, plantas y bacterias est formado por clulas y productos celulares. Las clulas nuevas se forman por divisin de las clulas preexistentes. Hay parecido fundamental entre los componentes qumicos y las actividades metablicas de todas las clulas. La actividad de un organismo en conjunto es la suma de las actividades e interacciones de sus unidades celulares independientes

MICROSCOPA
PODER DE RESOLUCION: Es la capacidad para ver dos puntos vecinos en el campo visual, como dos entidades distintas. Est limitado por: - longitud de onda de la fuente luminosa - defectos pticos o aberraciones del objetivo APERTURA NUMERICA (A.N.) DE UN OBJETIVO: Es una constante para cada lente, una medida de sus calidades para reunir la luz. - objetivos de aire 1.0 - objetivos de inmersin cercana a 1.5

Diagrama Microscopio

MICROSCOPIO ELECTRNICO
Da una mayor resolucin debido a las propiedades de ondas de los electrones. Microscopio Electrnico de Transmisin (MET): Forma imgenes con los electrones que se transmiten a travs de un espcimen. Microscopio Electrnico de Barrido (MEB): Forma imgenes con los electrones que rebotan en la superficie del espcimen.

COMPARACIN DE PARMETROS PARA TRES TIPOS DE MICROSCOPIOS

ptico Emisin Medio Resolucin Mtodo de contraste Lentes Profundidad de campo Mtodo de amplificacin Grueso de la muestra Preparacin Luz Electrnico de barrido Electrones Electrnico de transmisin Electrones Vaco menor de 10-5 Pa 0.17 nm Dispersin/fase Campo magntico Mediana Cambio de corriente Menor de 59 nm Dif1cil

Atmosfrico Vaco menor de 10-4 Pa 200 nm Absorcin/r eflexin Vidrio Poca Cambio de lentes Menor de 0.5 micras Fcil 4 nm Electrones secundarios Campo magntico Mucha Ancho de barrido Irrelevante Relativamente fcil

Tabla 1.Comparacin de varios parmetros en los microscopios ms comunes: ptico, electrnico de barrido, y electrnico de transmisin.

CITOQUMICA
Las tcnicas citoqumicas sirven para localizar un tipo particular de molcula usando para ello reacciones coloreadas especficas de un determinado grupo qumico. Los reactivos qumicos aplicados a la clula en condiciones definidas determinan la formacin de productos coloreados insolubles no difusibles que permiten el reconocimiento microscpico de sustancias o productos definidos en su real ubicacin en la clula. Aplicaciones de la citoqumica: Reconocimiento diagnstico celular Estudio de la fisiologa y fisiopatologa celular Diagnstico de patologa celular

RADIOISOTOPOS
ISOTOPOS Son tomos con el mismo nmero de protones y distinta cantidad de neutrones. Son radiactivos cuando contienen una combinacin inestable de protones y neutrones. Los tomos inestables tienden a romperse para alcanzar una configuracin ms estable, cuando lo hacen liberan partculas o radiaciones electromagnticas. El grupo marcado permite detectar una molcula sin afectar la especificidad de sus interacciones.

FORMAS PRINCIPALES DE RADIACIN

Partculas : Formadas por dos protones y dos neutrones es equivalente a un tomo de Helio. Partculas : Equivale a un electrn (es la mas usual). Partculas : Consisten en radiaciones electromagnticas o fotones o todas estas formas. Se ponen de manifiesto mediante: Espectrometra lquida por centelleo (mide la cantidad de radiactividad en la muestra). Autorradiografa indica el sitio donde se localiza un istopo particular.

Propiedades de varios radioistopos que se utilizan a menudo en la investigacin biolgica Tipo de Smbolo y Vida media partculas peso atmico emitidas 3 H 12.3 aos Beta 11 C 20 min Beta 14 C 5 700 aos Beta 24 Na 15.1 h Beta, Gamma 32 P 14.3 d Beta 35 S 87.1 d Beta 42 K 12.4 h Beta, Gamma 45 Ca 152 d Beta 59 Fe 45 d Beta, Gamma 60 Co 5.3 aos Beta, Gamma 64 Cu 12.8 h Beta, Gamma 65 Zn 250 d Beta, Gamma 131 I 8.0 d Beta, Gamma

DIFERENCIAS ENTRE CELULA EUCARIOTA Y PROCARIOTA

Estructura y Funcin nuclear Membrana nuclear Nucleolo DNA cromosomas Histonas Reproduccin Estructura citoplsmica y organizacin Membrana citoplasmtica con esterol (colesterol) Mitocondria Cloroplasto Aparato de Golgi Ribosomas Movimiento y Pared celular Endosporas Citoesqueleto Flagelo Eucariota + + Diversos + Mitosis y meiosis Procariota 1 Biparticin

+ + + 80S + Ausente + Complejo 9+2

70S + + Simple