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Centro de bachillerato tecnolgico industrial y de servicios n 213 (cbtis) Alumna: Claudia Abril Mercader Olivares Grado: 1er Semestre

Grupo: K Materia: Qumica I Profesora: Q. F. B. Mara de los ngeles Rodrguez Lobato Curso escolar: Agosto09-Enero10
Titulo: Mtodo de separacin de mezclas.

Fundamento: que el alumno realizara pruebas de separacin de

mezclas comnmente utilizadas en el laboratorio qumico, mediante la utilizacin de material y reactivos adecuados.

Generalidades: Destilacin, proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes
ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin. Destilacin simple: Se usa para la separacin de lquidos con punto de ebullicin inferiores a 150 a presin atmosfrica de impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten un punto de ebullicin al menos 25 superior al primero de ellos. Destilacin fraccionada: Se usa para separar componentes lquidos que difieren de en menos de 25 en su punto de ebullicin. Cada uno de los componentes separados se les denomina fracciones. Es un montaje similar a la destilacin simple en el que se ha intercalado entre el matraz y la cabeza de destilacin una columna que puede ser tener distinto diseo (columna vigreux, de relleno...). Al calentar la mezcla el vapor se va enriqueciendo en el componente ms voltil, conforme asciende en la columna. Destilacin a vaco: Es un montaje muy parecido a los otros procesos de destilacin con la salvedad de que el conjunto se conecta a una bomba de vaco o trompa de agua. Este montaje permite destilar lquidos a temperaturas ms bajas que en el caso anterior debido que la presin es menor que la atmosfrica con lo que se evita en muchos casos la descomposicin trmica de los materiales que se manipulan.

Filtracin, es una tcnica, proceso tecnolgico u operacin unitaria


de separacin, por la cual se hace pasar una mezcla de slidos y fluidos, gas o lquido, a travs de un medio poroso o medio filtrante que puede formar parte de un dispositivo denominado filtro, donde se retiene de la mayor parte de l o de los componentes slidos de la mezcla.

Decantacin, es un mtodo fsico de separacin de mezclas


heterogneas, estas pueden ser formadas por un lquido y un slido, o por dos lquidos. Es necesario dejarla reposar para que el lquido se sedimente, es decir, descienda y sea posible su extraccin. Se basa en la diferencia de densidad entre los dos componentes, que hace que al dejarlos en reposo, ambos se separen hasta situarse el ms denso en la parte inferior del envase que los contiene. De esta forma, es posible vaciar el contenido menos denso por la parte superior del envase y transferirlo a un nuevo envase o filtro (si as lo requiere).

Sublimacin, es el proceso por el cual una sustancia slida


cristalina pasa directamente al estado de vapor sin pasar por el

estado lquido. Cambio de una sustancia del estado slido al vapor sin pasar por el estado lquido. Algunas de las molculas de un slido pueden vibrar muy rpidamente, vencer las fuerzas de cohesin y escapar como molculas gaseosas al espacio libre. Inversamente, al chocar estas molculas gaseosas contra la superficie del slido, pueden quedar retenidas, condensndose el vapor.

Materiales:
4 vasos de precipitado de 250ml Agitador Soporte universal Anillo metlico Embudo de filtracin rpida Papel filtro Capsula de porcelana Matraz de destilacin Tapones de huele Termmetro Refrigerante Matraz Erlenmeyer de 250ml Parrilla o mechero de bunsen

Reactivos:
Carbonato de calcio CaCO3 Yodo I Agua destilada H 2O

Procedimiento:
1) Preparar un equipo para filtracin rpida mezclando en un vaso de precipitado una pequea porcin de carbonato de calcio (CaCO3). Adicionar agua destilada (H 2O) y dejar reposar por 5minutos. Filtrar la mezcla y anotar observaciones.

2) Observar el equipo de laboratorio y dibujarlo.

destilacin

instalado

en

el

3) En otro vaso de precipitado colocar una pequea porcin de tierra y adicionar una pequea cantidad de agua (H 2O). Decantar la mezcla despus de 5minutos de reposo.

4) Colocar en otro vaso de precipitado una pequea cantidad de yodo en cristales y cubrir el vaso con una capsula de porcelana. Dejar reposar durante 30minutos y anotar observaciones del proceso y de la parte interior de la capsula de porcelana.

Observaciones:
1) Preparamos la solucin de agua destilada (H 2O) con carbonato de calcio (CaCO3) quedo como una mezcla lechosa (como horchata) dejamos que reposara por 5minutos y un poco del carbonato de calcio (CaCO3) se asent al final (pareca una papilla blanca, con consistencia aguanosa). Preparamos el equipo de filtracin, colocamos el embudo en el soporte universal y en la parte de arriba (y mas grande) pusimos el papel filtro para colar (filtrar) la sustancia, en el papel filtro quedo la papilla lechosa y en el vaso de precipitado que se encontraba debajo del embudo, quedo un liquido blanco ya no tan espeso. 2) En el laboratorio se encontraba un equipo de destilacin el cual tenia una mezcla de naranja, estaba siendo destilado para un proyecto de otros compaeros, pude notar como en el matraz de Erlenmeyer haba un tapn, donde sobre sala un termmetro, posteriormente tenia una segunda salida (un tubito alado del cuello del matraz) estaba conectada a un refrigerante, del cual entraba y sala agua(H 2O) corriente a travs de unos tubos de hule (esto sirve para condesar la mezcla que quiere ser destilada) en medio del refrigerante haba un tubo que no tenia contacto con el agua(H 2O) corriente, todo sala hacia otro matraz que tenia un vidrio que ayudaba a la destilacin (y q la mezcla quedara homognea) 3) Mezclamos el agua (H 2O) con la tierra, el agua se volvi caf y un poco de tierra se quedo flotando en el agua dando vueltas en espiral, dejamos que reposara 5minutos y la tierra que flotaba se fue para abajo, decantamos la sustancia pasando el liquido caf hacia otro vaso de precipitado, en el primer vaso de precipitado quedo un poco de lodo.

4) El yodo (I) fue colocado en un vaso de precipitado, tapamos el vaso de precipitado con la capsula de porcelana, dejamos que reposara 30minutos, poco a poco el vaso se fue tonando amarillo y un gas morado-rojizo fue tomando forma dentro del vaso de precipitado, despus observamos la parte donde la capsula habia estado tapando el vaso de precipitado, se puso amarillenta de los bordes y morado oscuro el centro.

Conclusin.
En conclusin yo pienso que en esta practica hemos aprendido unos metodos muy utiles y sencillos de separar mezclas tanto homogeneas como hetereogeneas, hasta pudimos observar el proceso de sublimacin (el cual fue natural por las caracteristicas del yodo), una de las que me parecio mas complicadas fue la destilacin, ya que hay que saber una temperatura exacta para que esta sea efectiva y salga la sustancia deseada, lo que no me parece de ese metodo es que se desperdicie agua ya que es un recurso que hay que cuidar; el metodo de separacion que me parecio mas facil y sencillo fue la decantacin pero una de las desventajas es que las sustancias no salen muy puras (como con la destilacin) la filtracin fue sencilla y parecio que la sustancia se separo mejor que la solucion de agua y tierra. En mi opinin la mejor forma de separacion de pende mas del tipo de sustancia que deseas separar que de el metodo.

Bibliografa:
http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm,-encontr lo que es destilacin http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/dest.htm,-encontr los tipos de destilacin (destilacin simple, destilacin fraccionada, destilacin a vaci) http://es.wikipedia.org/wiki/Filtraci%C3%B3n,-encontr el concepto de decantacin http://es.wikipedia.org/wiki/Decantaci%C3%B3n,- el concepto de decantacin. http://www.slideshare.net/ricadovaldezzaldivar/sublimacin-1014960,una parte del concepto de sublimacin. http://es.wikipedia.org/wiki/Sublimaci%C3%B3n,-la segunda parte del concepto de sublimacin

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