La es la ciencia que se encarga del estudio de todas las facetas de la interaccin de sustancias qumicas con los sistemas biolgicos;

aunque no exclusivamente, de aquellas que son introducidas desde el exterior de dichos sistemas.

Pharmakia: "empleo de los

medicamentos",

Phrmakon: "medicamento".

La farmacologa comprende el conocimiento de:

Historia, fuente, propiedades fsicas y qumicas, componentes, efectos bioqumicos y fisiolgicos, mecanismos de accin, absorcin, distribucin, biotransformacin, excrecin, usos teraputicos y efectos adversos de esas sustancias, a las cuales, en conjunto, se les conoce como frmacos o drogas.

Cualquier agente qumico capaz de interactuar con un sistema biolgico, afectando el comportamiento fisiolgico.

Componente farmacolgico o biolgicamente activo de un producto terminado que se utiliza para producir un efecto de diagnstico, preventivo o teraputico en los animales

Es toda sustancia de cualquier origen, utilizada en la elaboracin de medicamentos, productos biolgicos, alimentos, suplementos, premezclas y cosmticos para uso animal.

Es aquel que sin producir modificaciones en la accin farmacolgica o biolgica del ingrediente activo se adiciona en los productos para obtener efectos, tales como facilitar su administracin, absorcin, estabilidad, conservacin o presentacin.

Plus:

Trmino utilizado para indicar adicin de una sustancia qumica compatible con el principio activo principal para crear efecto de sinergismo potenciacin .

Estado fsico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su dosificacin y administracin

Cantidad de frmaco requerido para lograr un efecto deseado en cada especie animal, teniendo en cuenta la va de absorcin del mismo durante un tiempo especfico. Puede ser expresada como dosis absoluta o como dosis relativa. En este caso la dosis se expresa con relacin a alguna caracterstica del sujeto. Por ejemplo, en funcin del peso corporal (mg/kg) o del rea de superficie corporal (mg/m2 sc).

Dosis inicial del medicamento mayor que las dosis posteriores.

Cantidad del medicamento que se administra para mantener el efecto farmacolgico una vez obtenida una concentracin plasmtica o una determina respuesta clnica.

Sustancia o producto utilizado para dar olor, sabor, color, conservar, prevenir la compactacin, la oxidacin, producir emulsificacin o acidificacin en los alimentos. Tambin se consideran como tales, aquellas sustancias que administradas en las raciones de los animales ejercen sobre los mismos una actividad preventiva o curativa contra agentes nocivos de ocurrencia comn.

Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o volumen. La concentracin de la sustancia medicamentosa o principio activo se expresa generalmente de las siguientes formas: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria/volumen.

Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento.

Desplazamiento de un frmaco desde su sitio de administracin a la sangre. La velocidad de este proceso depende de la va de administracin, solubilidad del frmaco y otras propiedades fsicas y de los estados patolgicos que afectan el proceso de absorcin, entre otros factores

Fenmeno qumico en el que dos substancias se unen, la mayora de las veces inactivando su efecto farmacolgico. Como consecuencia se altera tanto su farmacocintica como su farmacodinamia.

Mezcla uniforme de uno o ms microingredientes que puede llevar o no excipientes. Se utiliza para facilitar una dispersin uniforme de los micro-ingredientes en un volumen de mezclado determinado.

Todo producto natural, sinttico, biolgico o de origen biotecnolgico utilizado para promover la produccin pecuaria, as como para el diagnstico, prevencin, control, erradicacin y tratamiento de las enfermedades, plagas u otros agentes nocivos que afecten a las especies animales o sus productos. Todo producto utilizados en los animales y su hbitat, restauren o modifiquen las funciones orgnicas, cuiden o protejan sus condiciones de vida. Se incluyen alimentos y aditivos.

Son cepas de microorganismos vivos obtenidos en laboratorio que conservan sus actividades fisiolgicas y metablicas, que se utilizan para mejorar el balance microbiano gastrointestinal y el estado nutricional y sanitario de los animales

Substancias producidas por microorganismos de diversas especies (bacterias, mohos, actinomicetos, etc), las cuales reprimen la proliferacin de otros microorganismos y en muchos casos los destruye.

Producto a granel: todo insumo pecuario que se encuentre en su forma de manufactura definitiva, sin haberse subdividido ni rotulado en sus envases o empaques finales de presentacin comercial.
Lote: Se entiende por lote la cantidad de un insumo pecuario que se produce en un solo ciclo de fabricacin o elaboracin.

Fecha de elaboracin: Es aquella que se indica como la de elaboracin del producto

Fecha de vencimiento o de expiracin: Es la que se indica como fecha mxima hasta la cual se garantiza la actividad, potencia, pureza, caractersticas fisico-qumicas, microbiolgicas y otras que correspondan a la naturaleza e indicacin de un Insumo Pecuario..

Toxicidad: Cualquier efecto daino sobre el organismo producido por un insumo pecuario el cual puede ser reversible no.

Toxicidad Subaguda : Es el resultado de la ingestin o absorcin de una cantidad relativamente importante de una sustancia que ha superado su margen de seguridad, resultando txica entre 8 a 30 das.

Toxicidad aguda: Es el resultado de la ingestin o absorcin de una cantidad relativamente importante de una sustancia que ha superado su margen de seguridad, resultando txica en pocos minutos, horas o das (de 0 7 das).

Toxicidad crnica: Es el resultado de la ingestin o absorcin de una cantidad relativamente importante de una sustancia que ha superado su margen de seguridad, resultando txica despus de 30 das.

Dosis letal 50, (DL50): se define como la cantidad necesaria de droga o principio activo, para generar efectos txicos de producir la muerte en el 50% de los animales a los que se administre.

Dosis txica 50 (DT50): Se define como la cantidad necesaria de droga principio activo, para generar efectos txicos en el 50% de los animales a los que se aplica.

Dosis letal mnima: dosis ms baja de una sustancia (diferente a la DL 50) que sea capaz de producir la muerte

Lmite mximo de residuos de medicamentos veterinarios (LMR): Es la concentracin mxima permitida de residuos resultantes del uso de un medicamento veterinario.

Ingesta Diaria Admisible: Cantidad mxima de resduos de medicamentos sustancia qumica que pueden ingerirse diariamente con el alimento sin riesgo apreciable para la salud del consumidor

Titulo o concentracin viral bacteriana: Medicin de la cantidad de antgeno viral o bacteriano presente en el producto, expresado segn la tcnica analtica o prueba biolgica empleada.

Obtenido a partir de un organismo vivo, mediante deleccin, extraccin o sntesis de agentes microbianos, sustancias derivadas del cultivo de los mismos o de la sangre humana o animal. Se presenta en empaques o envases rotulados listo para su distribucin y uso con fines de diagnstico, preventivo o teraputico en los animales.

Fenmeno que describe cuando el efecto combinado de ambos frmacos es equivalente a la suma algebraica de los efectos que cada uno produce cuando se administran individualmente.

AGONISTA: Son los frmacos que reaccionan con un receptor estimulando una respuesta (actividad intrnseca) equivalente al 80-100% de la capacidad de respuesta del sistema biolgico. ANTAGONISTA: Frmacos con actividad intrnseca inferior al 20% o desprovistos de ella pero que causan efectos por inhibicin de la accin de un agonista en un sistema especfico. ANTAGONISTA COMPETITIVO Inhibidores progresivos de la respuesta del sistema biolgico por competencia con el agonista y susceptible de ser desplazado por cantidades adicionales de agonista ANTAGONISTA NO COMPETITIVOS Inhibidores progresivos de la respuesta del sistema biolgico por modificacin del receptor del agonista y NO susceptible de ser desplazado por cantidades adicionales de agonista

Cualquier efecto producido por un medicamento distinto del efecto buscado mediante su administracin. Los efectos indeseables se clasifican como efecto por sobre dosificacin, efectos colaterales secundarios, idiosincrasias, sensibilizaciones, reacciones alrgicas, habituacin y adiccin.

Efecto que no surge como consecuencia de la accin farmacolgica primaria de un medicamento, sino que constituye una consecuencia eventual de esta accin, por ejemplo la diarrea asociada con la alteracin del equilibrio de la flora bacteriana normal que es producto de un tratamiento antibitico. En sentido estricto, este trmino no debe emplearse como sinnimo de efecto colateral.

Documento que rene la lista de los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en el pas, con la informacin farmacolgica para promover el uso seguro y efectivo de los mismos.

El uso de esta expresin no es recomendable por prestarse a confusin. Es la respuesta cualitativamente anormal a un medicamento, diferente a la respuesta farmacolgica usual. Es una forma de susceptibilidad peculiar del individuo sin participar mecanismo inmune alguno.

Indice o nmero que refleja la seguridad relativa de un medicamento o su selectividad de accin. Generalmente, se calcula a partir de las curvas de dosis efecto obtenidas en animales de experimentacin y generalmente, se refiere a la razn DL50/DE50, o sea la razn de la dosis letal en el 50% de la poblacin y la dosis requerida para producir el efecto teraputico deseado en el 50% de esta poblacin.

Liberacin

Proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificacin, llega a estar disponible para su absorcin.

Liberacin prolongada

Proceso mediante el cual una porcin del principio activo contenido en una formulacin, es liberado para su absorcin como dosis inicial y la otra porcin son liberadas lentamente para poder extender el tiempo entre dosis por un factor de dos o ms veces.

Liberacin extendida

Proceso mediante el cual el principio activo contenido en una formulacin es liberado lentamente para su absorcin, permitiendo extender el tiempo entre dosis por un factor de 2 o mas veces.

Liberacin retardada

Aquella que requiere, para el inicio de la absorcin del principio activo, del transcurso de un determinado perodo despus de la administracin de la forma de dosificacin.

Relacin entre la dosis de un medicamento que produce un efecto teraputico y la que produce un efecto txico. Debido a la falta de precisin en la definicin de lo que constituyen los efectos teraputicos y txicos, es preferible usar otros ndices, incluyendo el intervalo de concentraciones teraputicas, el factor determinado de seguridad, el ndice teraputico, etc.

Resultante de graficar concentracin en hemolinfa vs. tiempo. Se toma como medida de la biodisponibilidad de un frmaco. El ABC es una medida de la cantidad de frmaco en el cuerpo

Cantidad o proporcin que llega a la hemolinfa a partir de la dosis de un frmaco administrado por cualquier va. Usualmente la biodisponibilidad oral es inferior al 100%, valor ste que se obtiene por aplicacin directa al sistema hemolinftico. La disponibilidad biolgica de los frmacos o medicamentos constituye una estimacin de la cantidad de frmaco inmodificado que llega al compartimiento plasmtico tras de los procesos de liberacin de la forma farmacutica, absorcin y metabolismo de primer paso o presistmico por hepatopancreas.

FARMACOCINETICA Destino de los frmacos en el individuo CINETICA DE ORDEN CERO Desplazamiento de un frmaco de un lado a otro de una barrera de manera constante, independiente de la concentracin, gobernado generalmente por transporte activo y que puede darse en contra de los gradientes de concentracin. Son procesos saturables y susceptibles de competencia CINETICA DE PRIMER ORDEN Desplazamiento de un frmaco de un lado a otro de una barrera de manera dependiente de la concentracin, gobernado generalmente por difusin simple de la fraccin no ionizada de un frmaco, que solo ocurre a favor del gradiente de concentracin. Es un proceso no saturable ni susceptibles de competencia s.i.d. (semel in die) una vez al da b.i.d. (bis in die) dos veces al da t.i.d. (ter in die) tres veces al da q.i.d. (quater in die) cuatro veces al da.

CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA (CMI ) Es la menor concentracin de un antibacteriano necesaria para inhibir la proliferacin o crecimiento de un microorganismo especfico bajo determinadas condiciones de laboratorio. Expresada en g/ml o UI/ml. CONCENTRACION MINIMA BACTERICIDA (CMB) Es la menor concentracin de un antibacteriano que es capaz de provocar la muerte de un microorganismo especfico bajo determinadas condiciones de laboratorio. Expresada en g/ml o UI/ml. DEPURACION (CLAREANCE) Permite cuantificar la capacidad de un rgano o conjunto de rganos para eliminar un frmaco. Volumen de hemolinfa que queda libre del frmaco por unidad de tiempo (L/hora o mL/min) Depuracin (L/h) = Constante de eliminacin (mg/h) / Concentracin (mg/L) Depuracin (L/h) = Dosis (mg) / AUC (mg* h/L)

Activacin metablica: Biotransformacin de sustancias qumicas relativamente inertes a metabolitos biolgicamente reactivos.

Alergeno/alrgeno: Este descriptor se puede aplicar a cualquier sustancia que produce una reaccin alrgica. Alergia: Trmino amplio aplicado a sntomas de enfermedad luego de la exposicin a una sustancia (alergeno) con la que se tuvo contacto anterior. A menudo, esta es una sustancia clasificada como inocua. En esencia, se trata de una disfuncin del sistema inmunitario.

Bioacumulacin: Aumento progresivo en la cantidad de un producto qumico en un organismo o parte de l

Biomasa: Cantidad total de material bitico, normalmente expresada por unidad de superficie o de volumen en un medio como agua Biota: La totalidad de los organismos vivos Carcingeno: Cualquier agente - qumico, fsico o biolgico - que puede actuar sobre un tejido vivo y aumentar la incidencia de neoplasias malignas (OMS, 1980). Citotxico: Adjetivo aplicado a cualquier sustancia daina para la estructura y funcin celular que en ltimo caso podra causar la muerte de la clula.

Destoxificar: Reducir la toxicidad de una sustancia, ya sea (1) consiguiendo que sea menos nociva, o bien (2) por el tratamiento de los pacientes afectados de intoxicacin, de tal modo que disminuya la probabilidad y/o la gravedad de los efectos nocivos.

Diana (biolgica): Organismo, rgano, tejido, o clula que es objeto de la accin de un contaminante o de otro agente qumico, fsico o biolgico Iatrogenia: Estado anormal o alterado debido a la actividad del mdico u otro personal autorizado. En algunos pases, el trmino tiene una connotacin legal al referirse a una situacin resultante de un "tratamiento indebido o errneo".
Embriotoxicidad: Capacidad de una sustancia para producir efectos txicos en la progenie durante el primer perodo de la existencia, desde la concepcin al estado fetal (OMS, 1982)