Apuntes

http://www.umayortemuco.cl/APUNTES_NEUROANATOMIA/ Clase 1 Introduccin al Curso - no asist.

Clase 2 Desarrollo del sistema nervioso embrionario Vamos a decir que este embrin corresponde a una fusin de dos gametos y estos dos gametos van a fusionar su material gentico y van a volver a constituir una clula diploide; donde para la gametognesis se conformaba por clulas haploides y donde se divida en dos su material gentico y cada uno de estos gametos aportaba con la mitad del material gentico por lo tanto cuando se constituyen estas clulas vamos a obtener nuevamente un individuo de tipo diploide y este individuo tiene que llegar a formar estas tres capas, sea nosotros pasamos de un una clula a formar tres laminas en un individuo . Como sucede esto?... vamos a tener tres pasos, que van a formar estas tres capas o tres hojas que van a conformar el embrin las cuales son: - Periodo Presomitico - Periodo Somitico - Periodo Metamorfico As se clasifica este desarrollo pero para hacerlo un poco ms entretenido y no tanto verlo como fases vamos relatarlo como un cuento; - El periodo presomitico vamos a decir que comienza con: la fecundacin, la segmentacin; que corresponde a como esta clula comienza a transformarse en mas clulas sea a sufrir divisiones mitticas, por lo tanto vamos a tener una clula, a dos clulas, a cuatro clulas, hasta llegar a una especie de clula con forma de mora, la cual la vamos a llamar mrula y luego vamos a tener una estructura que empieza a dividirse en algunas regiones, y empieza a formarse una regin que va a ser la que va a dar origen al embrin denominada embrioblasto y una cavidad la cual va a recibir en nombre de blantocisto o baltoceno y tenemos una tercera etapa que corresponde a la implantacin (aqu en donde entran a jugar las teoras de las pldoras anticonceptivas del da despus no es abortiva porque impide la implantacin, en donde tendramos aborto cuando esta clula ya se habra implantado, visin cientfica); bien, luego de la implantacin vamos a tener a este tejido que se empieza a desarrollar en una cavidad que fue el blastocisto y en el centro vamos a tener a este embrioblasto que va a desarrollar al embrin mucho tiempo despus, pero para eso tienen que ocurrir muchas cosas, vamos a tener una regin donde se fija este embrin (se va a fijar al tero) y en esta regin donde se fija se va a formar unas especies de lagunas llamadas lagunas trofoblasticas y estas lagunas trofoblasticas que se van a generar van a permitir la formacin de vasos sanguneos, para que estamos aprendiendo la formacin de vasos sanguneos?, para que cuando este embrin se implante en el tero estos vasos sanguneos conecten este embrin con el tero y luego se forma una estructura que se llama perfecta y esta sirva de medio de

comunicacin entre el embrin y el tero, de medio de comunicacin y medio de filtrado para que pasen elementos que sean benficos para este embrin y que no pasen los elementos nocivos; aun as hay elementos que son capaces de atravesar esta barrera como por ejemplo: el alcohol, normalmente las madres no saben cuando estn embarazadas en los primeros das y beben alcohol, lamentable mente el alcohol en los primeros 21 das es cuando mayor dao genera, por suerte en nuestro pas la cantidad de mujeres que beben mucho alcohol es poca por lo tanto no tenemos grandes patologas del desarrollo como por ejemplo aceleraciones a nivel de la formacin de los embriones producto del alcohol; si en el norte se han hecho una gran cantidad de alteraciones del desarrollo producto por la cantidad de sales minerales pesados que hay en las aguas, por estas concentraciones mineras de estas desechos mineras que botan a las aguas que contienen altas concentraciones de sulfuros que son nocivos para el desarrollo y generan patologas bastantes conocidas como la del labio fisurado o labio biporino, entonces estos metales pesados son crticos al momento del desarrollo. Bien que tenemos, tenemos un embrin que se esta implantando en la regin de la placenta y este embrin va a tener una hoja y una segunda hoja, sea estas clulas se organizan en dos lneas una lnea que se va a llamar epiblasto y una segunda lnea que se va a llamar hipoblasto, (epiblasto porque esta encima y hipoblasto porque esta abajo) y de estas dos hojas es en donde vamos a empezar a desarrollar este embrin, como se llama este embrin?, embrin bilaminar ( ya que tenemos dos laminas); se acuerdan que nosotros tenamos que formar tres tejidos o tres laminas: ectodermo, mesodermo y endodermo, aqu tenemos dos, entonces tenemos que formar tres,Que es lo que sucede?, estas empiezan a sufrir cambios estructurales, cambios conformacionales para formar estas tres hojas, Cmo se llama este proceso para que de dos hojas, se formen tres? Gastrulacin, miren aqu tenemos este embrin implantado, vamos a tener el epiblasto y el hipoblasto.. y que vamos a tener acuna cavidad que se va a llamar cavidad amnitica y en base al hipoblasto vamos a tener una estructura que se llama saco vitelino, entonces si miramos este embrin que en esta lamina aqu que esta el embrin, se fijan como esta esto cierto, este es el embrin, hacia arriba vamos a tener esto, que seria la cavidad amnitica, y hacia abajo donde esta el hipoblasto aqu, vamos a tener el saco vitelino, por lo tanto estas son dos hojas que tienen una cavidad hacia arriba que se llama amnios y una cavidad hacia abajo que se llama saco vitelino que sucede? En una regin especifica que es la zona caudal de este embrin se forma una estructura que se llama lnea primitiva y esta lnea primitiva es una pequea imaginacin de estas clulas mediante las cuales van a empezar a desarrollarse estas tres capas; miren qu sucede?, por esta lnea primitiva comienzan a migrar clulas del epiblasto, estos empiezan a pasar por la lnea primitiva hacia el hipoblasto por lo tanto estas clulas del hipoblasto empiezan a verse tapizadas por clulas del epiblasto que migraron en una

primera instancia por eso tengo las clulas del epiblasto y las clulas del hipoblasto que estn abajo que empiezan a recibir estas clulas del epiblasto que comienzan a migrar por esta lnea primitiva. Y ah vemos el epiblasto y ah el hipoblasto y miren, cuando empiezan a migrar estas clulas del epiblasto por la lnea primitiva empiezan a formar esta lnea que esta abajo que se va a llamar despus endodermo, por lo tanto miren cuando vemos que estas clulas del epiblasto que empiezan a descender por esta lnea primitiva y empiezan a tapizar a estas clulas del hipoblasto y las empiezan a transformar, Por qu? Porque estas clulas del epiblasto no permiten que las clulas del hipoblasto se sigan desarrollando, por lo tanto estas mismas celulas del epiblasto reemplazan finalmente a las del hipoblasto y estas degeneran, por lo tanto.. quien va a constituir las tres laminas definitivas?... el epiblasto, lo que sucede en el centro del epiblasto y el centro del hipoblasto se van a reunir un grupo de clulas que tienen unas marcaciones especiales que tienen un arco gentico sumamente especial y estas clulas van a constituir una estructura denominada notocorda y de ah viene nuestro filing, ustedes saben porque los seres humanos son cordados porque tenemos esta estructura que se llama notocorda, todos los cordados tienen notocorda y eso es lo que les

determina su condicin, vamos a tener de dos laminas una formacin de tres, migraron estas clulas del epiblasto al hipoblasto formando el endodermo, y miren aparecio una tercera lamina si tengo un ectodermo y un endodermo.. Qu tendr al medio? un mesodermo.. Cmo se llama este proceso de pasar de un embrin bilaminar a un embrin en trilaminar?... gastrulacin Qu adems gano con este proceso?.. la formacin de esta estructura que se llama notocorda, si yo miro el embrin en desde el lado, se ve que esta notocorda se ubica en la regin mas ceflica sea en la regin mas superior del embrin, de esta regin del embrin se va a formar lo que despus es la cavidad oral, lo que se llama membrana bucofarngea en el embrin y lo que esta ac es la membrana cloacal, lo que ser despus el ano, por lo tanto esta es la regin caudal del embrin y esta es la regin superior o la regin ceflica donde esta la cabeza y la notocorda que es esa lnea negra que ustedes pueden

ver ah es esto que nosotros hicimos un corte ac y estamos viendo de frente. Entonces como dice ac es un hito la formacin de la notocorda, porque, por ejemplo este ectodermo, su funcin principal es formar tejido nervioso, ahora quien le esta ingiriendo formar tejido nervioso?, hay una molcula que se llaman BMP4 (Bone morphogenetic protein 4 o factor de crecimiento molecular 4 o crecimiento seo) y este BMP4 lo que hace es impedir en toda esta regin que se forme tejido nervioso esta inhibiendo estas clulas del ectodermo las esta frenando cuando estas clulas del ectodermo cuando estn siendo disminuidas o estn siendo inhibidas por esta molcula, lo que va a formar es piel, pero apareci una estructura que se llama notocorda y esta notocorda alega al BMP4, se imaginaran lo que da resultado esto... si el BMP4 esta inhibiendo al ectodermo y forma piel... de repente aparece una estructura que inhibe al BMP4 ... que ira a formar?... tejido nervioso.. cierto, sea estoy inhibiendo al inhibidor, por lo tanto queda libre este ectodermo, pero en toda la regin?.. no, no en toda la regin sino que solamente donde esta la notocorda porque la notocorda se encarga de inhibir el BMP4 y miren ac tenemos una especie de resumen, que tenemos ac arriba? .. una lnea primitiva, el epiblasto, el hipoblasto y que pasa con estas clulas del epiblasto?.. empiezan a migrar, se fijan o no.... empiezan a migrar y empiezan a reemplazar las clulas del epiblasto, por donde empiezan a migrar?.. por esta lnea primitiva... y migran primero desde el centro y luego hacia el lateral, que sucede? ... entonces, voy a tener entonces .. .una migracin hacia lateral que va a formar el mesodermo y las primeras clulas que llegaron hasta aqu abajo van a formar el endodermo. Hay algunas clulas que van a tener una caracterstica especial del endodermo que se van a empezar a reunir y van a empezar a condensarse mas y van a empezar a reunirse en el centro para formar una estructura tubular y esta estructura tubular se denomina notocorda, por lo tanto de donde viene la notocorda?, del endodermo, adonde mira la notocorda?..... haber, este el endodermo, este es el ectodermo, termina en el mesodermo ... pero en que regin del mesodermo?.. en la regin central, por lo tanto la notocorda la vamos a llamar mesodermo axial, saben lo que es una estructura axial?, lo que forma un eje por lo tanto la estructura central en este momento se llama notocorda o mesodermo axial, pero miren que es esa estructura de ah, que tiene una condensacin del mesodermo en la regin prxima a la notocorda esa se llama mesodermo paraxial, como vamos avanzando, tenamos primero una clula, que se dividi y form 4,6 clulas, una mrula, luego estas se separaron en una regin del embrioblasto y una regin del blastocele, que paso que el embrioblasto se dividi dos hojas, un epiblasto y un hipoblasto, despus tenemos la gastrulacin donde las clulas del epiblasto migraron, reemplazaron a las clulas del hipoblasto y adems

mandaron las clulas para formar el mesodermo, que tenemos ahora entonces, ectodermo, mesodermo, endodermo y en el centro la notocorda y al lado de la notocorda una condensacin del mesodermo la cual vamos a llamar somitos que corresponde tambin al sinnimo de mesodermo paraxial, porque, miren la notocorda mesodermo axial y lo que esta al lado paraxial, porque son importantes los somitos, porque nuestro cuerpo as como tiene principios de construccin que lo hacen similar entre un individuo y otro tiene principios de variacin que nos van a ser distintos, con el mismo pie, con el mismo brazo; a que voy... a que estos somitos van a formar un principio de construccin bastante importante llamado metamerico.... nuestro cuerpo se desarrolla a travs de segmentos metamericos, (segmentos iguales) que son los somitos y por ejemplo desde este somito se va a generar por ejemplo los msculos de la regin anterior del brazo, del somito inmediatamente superior automticamente se va a formar los msculos de la regin anterior del brazo y otros somitos se van a encargar del msculo del hombro, y as... por lo tanto de estos somitos empiezan a desarrollarse las estructuras que posteriormente van a constituir al adulto, pero... para donde vamos?.. vamos al sistema nervioso, cierto?..... porque les quiero mencionar estas dos estructuras y que las recuerden bien? , notocorda y somitos... porque estas tienen especial relevancia en la formacin del sistema nervioso, la notocorda porque es la que promueve a este ectodermo para formar tejido nervioso, inhibiendo al BMP4, y el somito que desde ah se van a formar todos los tejidos no nerviosos, por ejemplo: huesos, msculos... y un hueso y msculo que tienen que recibir.... innervacin porque si no, no funciona, por lo tanto, el tejido nervioso que se va a formar ac, en esta regin central va a ingresar a este somito y va a inervar las estructuras que se van a desarrollar ah, por lo tanto cuando las estructuras se desarrollan ya inervadas, como se llama el proceso que permite la formacin del tejido nervioso?, neurulacin..... y esto tiene un concepto que se llama.. Induccin, quien genera la induccin? o quien induce la formacin del tejido nervioso? , la notocorda, directa o indirectamente? ... indirectamente (20:00 min)
porque esta inhibe al BMP4 que esta inhibiendo al ectodermo, Donde lo inhibe? en la region central, y bien que es lo que pasa con el ectodermo? el ectodermo empieza a modificarse cuando deja de estar inhibido, donde se modifica? solo en la zona central y la region periferica no se modifica ya que no se esta inhibiendo por el BMP4, y que hace? empieza a crecer, a elevarse y forma 2 crestas denominadas crestas neruales y 1 surco denominado surco neural, este surco cada vez se hace mas pequeo y tan profundo hasta que llega un punto en que se cierra y pasa a llamarse un tubo neural, (hasta el ao 2008 se pensaba y se enseo que que el tubo neural se cerraba en forma de cremallera osea un cierre y que lo hacia desde la zona central hasta la zona caudal y la zona cefalica, es como si tubiera dos cierres que se cierran en polos opuestos, eso se pensaba, actualmente se sabe que se cierra en forma de botones, osea se cierra en un sector, en otro sector y luego yo uno los botones con una cremallera, con un cierre, que diferencia implica esto? bastante, porque se pensaba que se cerraba un extremo que el otro pero ahora se sabe que se cierra primero es el centro y se cierra paulatinamente hacia los extremos, hacia el extremo cefalico y el extremo caudal ), este cierre del tubo neural comienza en el dia 24.

- Acido flico - ayuda a guiar la formacion del tubo neural -

Como resultado tenemos un tubo neural y un ectodermo, y bueno, que paso con el ectodermo al final?, este termino cubriendo completamente por posterior a el tubo neural por lo tanto este tubo neural termino adentro de este ectodermo, Que va a formar este ectodermo posteriormente si sigue recibiendo el estimulo de la notocorda?: Piel.

Si observan el tubo nerual, este dejo 2 estructuras, las crestas neurales las cuales migran y estas son super importantes ya que estas van a formar todos los que son los nervios (ganglios, medula suprrarenal, formar estructuras que dependenn del sis nervioso etc) .Todos los grandes procesoso mas complejos se realizan los primeros 25 dias de vida - feocromocitoma y neurofibroblastoma son patologias que se orignan en la formacion del tubo neural en donde las crestas neurales migran para formar los nervios, ganglios, etc.

Otras patologias:

* Anancefalia: Cuando el tubo neural no se cierra en la region mas superior (no es compatible con la vida)

* Encefalocele: Falla en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario.

* Espina bfida: Cuando el tubo neural no se cierra en la region inferior. sin capacidad sensitiva, sin equilibrio.

Entonces:

Que estructuras se forman de las crestas neurales?los ganglios, principalmente los nervios. Que se forma del tubo neural?el sistema nervioso central, osea la medula espinal el tronco encefalico, el cerebro y el cerebelo.

Cuando se cierra el tubo neural se reconocen el ectodermo, las crestas neurales, el tubo neural, somitos y notocorda, porque son importantes los somitos? porque los somitos van a ir a dividirse despues (para mayor informacion busquen: Formacion de los miembros, que corresponde a otra clase especifica de embriologia), estos somitos se dividiran en tres regiones:

Dermamiotomo . . . . se divide en : dermatomo (forma piel) y miotomo (forma fibras musculares) Esclerotomo (corresponde al tejido oseo, cartilago huesos)

* Las arterias provienen del mesodermo Que pasa con este tubo neural?. . . cambia. En la region mas caudal o mas inferioir se mantiene intacto osea no cambia mucho, pero en la region mas superior, la region que va a formar la cabeza la region craneal empieza a cambiar y forma unas dilataciones, en la region de arriba empieza a dilatarse empezando a formar una especie de vesicula y esas vesiculas son las vesiculas encefalicas, osea las veciculas que van a formar el encefalo, que es el encefalo? el tronco encefalico mas cerebelo, mas cerebro. A que le llamamos tronco encefalico? al bulbo raquideo, al puente Varolio y al mesencefalo.

3era semana Se forman las tres vesiculas principales:

Procencefalo Mesencefalo Romboencefalo

5 semana Se presentan 5 vesiculas:

Procencefalo (dividido en telencefalo y diencefalo)

Mesensefalo ( queda en mesencefalo) Romboencefalo (se divide en metencefalo y mielencefalo)

http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/1_introduccion_archivos/ima ge3661.jpg ~ Fin ~

Fuentes

- Apuntes Universidad de la Frontera - Universidad Mayor Temuco - Apuntes clases - Internet - Libros