MOTEUR A EAU

ECCLES
Théorie
Version 1.0 04/01/2005

1- La molécule d’eau :
Pour simplifier, la molécule d’eau se présente sous la forme suivante :

L’énergie de la liaison OH est de l’ordre de 460kJ/mol (kilos joules par mole) à 25°C,
cette valeur change en fonction de l’état liquide , gazeux ou solide mais l’ordre de grandeur
reste le même (+sieurs 100aine de kJ/mol).

De part l’électronégativité de l’Hydrogène et de l’Oxygène, il y a déplacement du nuage

électronique de la liaison OH ce qui provoque une ionisation partielle de la liaison et
l’apparition d’un moment dipolaire µ dans la molécule
Ce moment dipolaire vaut
µ= 1.86 Debye
1 Debye = 3.336 10-30 C m (coulomb mètre)

En clair, l’eau se comporte comme un dipôle, l’hydrogène portant la charge +q/2 et

l’oxygène -q
Avec q = µ/d
d=longueur de la liaison
2 L’eau liquide :

Cette polarité de l’eau fait qu’en fait l’eau est un mélange de 3 espèces en équilibre qui
s’échangent des protons (H+): H2O = OH- + H3O+

il n’y pas de protons H+ libres en circulation c’est un échange « de la main à la main »

comme un longue chaîne, une molécule d’eau va donner un protons à sa voisine on se
retrouve avec un OH- et un H3O+, comme la nature n’aime pas les déséquilibres l’OH- va
avoir tendance à voler un proton à un autre H2O, l’H3O+ va donner son proton ect………
ceci se fait dans les 3 directions de l’espace disponibles , la solution reste globalement neutre

On appelle ce phénomène la liaison hydrogène qui a pour énergie de liaison environ 20kJ/mol
(environ 20 fois plus faible qu’une liaison covalente HO).
3 Le mécanisme décrit par ECCLES :

Le brevet donne un mécanisme qui n'a plus grand chose à voir avec de la résonnance type
Meyer, mais qui explique peut-être mieux ce qui se passe quand on applique des hautes
tension et hautes fréquences à de l'eau : En fait c’est une certaines vision du mécanisme de la
dissociation de l’eau

Partant du schéma suivant :

Phase 1 :
on applique +25kV d’un côté et –25kV de l’autre (soit une Différence De Potentiel ddp=
50kV )
effet : la ddp va permettre de rompre l’équilibre H2O = OH- + H3O+ en arrachant un protons
libre H+ à H3O+ et des électrons libres à OH- , il se créé un déséquilibre (qu’on appelle un «
gradiant ») de concentration dans la solution,
côté négatif : accumulation de H+ et H3O+
côté positif accumulation d’électrons et d’OH- et sans doute également de O--
on a donc cette fois H2O, H3O+, OH-, H+, O-- et e- présents dans la solution

si l’on arrête de champ électrique, l’équilibre va avoir tendance à se reformer si on lui en

laisse le temps, les différentes espèces vont migrer et se rassembler à nouveau pour retouver
les trois espèces de départ

Phase 2
avant que l’équilibre soit à nouveau atteint, on inverse la polarité du champ électrique, 2
phénomènes :
- la migration des espèces s’accélère, les e-, O-- et OH- vont migrer vers le nouveau côté
positif et pareil pour H+ et H3O+ vers le nouveau pôle -
d’après Ecclès (il a raison c’est du bon sens) les H+ et 0--libres et les e- libres vont migrer
plus vite que les OH- et les H3O+ et finir par se rencontrer pour former H2 et O2
- le nouveau champ va également reproduire mais en polraité inverse le phénomène de la
phase 1
au bout du compte on a une « soupe » contenant un peu toutes les espèces possibles en partant
d’atomes d’oxygène et hydrogène (je vais pas rentrer dans certains détails concernant les
radicaux libres Hpoint, OHpoint…..), ce qui favorise la formation d'H2 et O2 par rapport à
l'équilibre stable aux conditions habituelles

et

En conclusion, le principe d’ Ecclès c’est

a- de déstabiliser l’eau sans apporter de charges dans l’eau en permettant à toutes une séries
de combinaisons de molécules, de charges, de radicaux….. d’exister en quantités suffisantes
pour réagir et former H2 et O2,
Ces espèces ayant un niveau d’énergie tel qu’elles n’existent pas aux conditions de
température et pression ambiantes, on leur amène l’énergie nécessaire sous forme de champ
électrique
b- de maintenir la « soupe » dans cet état instable pour produire l’H2 et l’O2 en continue,
c’est en fait une course de vitesse (d’ou les fréquences) entre le retour à l’équilibre « classique
» et la formation d’H2, O2.
Commentaire : cette description de la dissociation semble plus réaliste que la façon « meyer »
qui considère la molécule d’eau comme un résonnateur mécanique, ce qui est une
simplification extrême de c’est qu ‘est une molécule (description type mécanique
newtonienne) alors que c’est bien plus compliquer, on fait plutôt appel à la mécanique
quantique et sa volé d’incertitudes et de probabilités pour décrire un atome, une molécule ou
une particule

4 Force du champ électrique/Energie de liaison :

4-1 Calcul de la force nécessaire pour rompre une liaison O-H

4-1-1 : liaison covalente OH (dans H2O)

Energie de liaison = 460kJ/mol = 460 000 J/mol
1J = 1Nm (newton mètre)
1mol = 6.023 1023 particules
Longueur de la liaison = 0.96 10-10 m
Ce qui donne F= (460 000 )/ (0.96 10-10 x 6.023 1023) = 8 10-9 Newton

4-1-2 : liaison hydrogène O-H+ (de H3O+)

Energie de liaison = 20kJ/mol, soit une force nécessaire de 3.4 10-10 Newton

4-2 première approximation concernant la force engendrée par le champ magnétique au

niveau de la liaison:

4-2-1 : calcul de la charge du dipôle

rappel du paragraphe 1
molécule entière µ= 1.86 Debye
1 Debye = 3.336 10-30 C m (coulomb mètre)
chaque hydrogène portant la charge +q/2 et l’oxygène -q

là deux hypothèses, soit :

Hyp1 on prend la projection du moment dipolaire de la molécule complète sur l’axe de la

liaison
O-H que l’on veut casser
q = µ / (d cos(106°/2))
d = longueur de la liaison en mètres
ce qui donne une charge de 1.062 10-19 C

Hyp2 on prend le moment dipolaire complet :

Le cos(53°) disparaît, on obtient 6.394 10-20 C

L’ordre de grandeur étant le même, on prendra pour charge q = 10-19 C

Cas de la liaison hydrogène, on augmente la charge par ajout d’un proton, la liaison O-H+
étant purement ionique, la charge à ajouter à l’ensemble est de 1ev, soit 1.6 10-19 C
On peut estimer la charge de la liaison OH+ à 2.6 10-19 C

4-2-2 : calcul du champ électrique associé à la ddp du condensateur

Dans un condensateur plan , le champ électrique en tout point entre les deux armatures est
relié à la ddp U(Volts) par
U=ExD
U en Volts (Nm/C, Newton mètre par coulomb)
D distance entre les armatures
Soit E = U/D,
Hyp3 on va prendre U = 50kV et D = 5mm
On obtient E = 10 000kV/m (ou kilo Newton par Coulomb)

4-2-3 : calcul de la force générée sur les liaisons

F=qxE

Cas de la iaison covalente F= 10-19 C x 10 000 000 = 10-12 Newton

Cas de la liaison OH+ F = 2.6 10-12 Newton

4-2-4 :Conclusion

- sans tenir compte de l’influence des matériaux isolant sur le champ électrique
- sans tenir compte des effets induits par la pulsation

la force générée sur la liaison OH+ (cas le plus favorable) par une ddp de 50kV entre deux
plaques distantes de 5mm est de l’ordre de 2.6 10-12 Newton
alors que la force minimum nécessaire pour rompre la liaison O-H+ dans H3O+ est de l’ordre
de 3.4 10-10 Newton
ce qui signifie que la force engendrée par le champ prévu par le brevet Eccles semble
insuffisante à un facteur 130x près

Hypothèses à creuser
Comportement des dipôles sous influence les un des autres
Influence de la fréquence des pulses
Questions de statistiques et de probabilité sur les grandeurs utilisées (mécanique quantique)
……..