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GUA DE REQUISITOS SANITARIOS Y FITOSANITARIOS PARA EXPORTAR ALIMENTOS A LOS ESTADOS UNIDOS
Primera edicin: Octubre 2010 Diseo y diagramacin: Gustavo Adolfo A. Vera Montalvo Impresin: Tiraje: 1.000 ejemplares Hecho el Depsito Legal en la Biblioteca Nacional del Per N MINCETUR: Todos los derechos reservados /All Rights reserved MINCETUR - Ministerio de Comercio Exterior y Turismo Viceministerio de Comercio Exterior Direccin Nacional de Desarrollo de Comercio Exterior Calle Uno Oeste N 50 Urb. Crpac San Isidro, Lima 27, Per Telfono: (51-1) 513 - 6100 www.mincetur.gob.pe PROMPER - Comisin de Promocin del Per para la Exportacin y el Turismo Av. Repblica de Panam N 3647 San Isidro, Lima 27, Per Telfono: (51-1) 2221222 / 6167400 www.promperu.gob.pe Esta publicacin ha sido impresa con fondos del Ministerio Federal de Cooperacin Econmica y Desarrollo de Alemania (BMZ). El contenido de la misma es responsabilidad exclusiva del Ministerio de Comercio Exterior y Turismo y de la Comisin de Promocin del Per para la Exportacin y el Turismo. Esta publicacin puede ser descargada del sitio Web del Programa Nacional de Promocin de Biocomercio: www.biocomercio.org DISTRIBUCION GRATUITA PROHIBIDA SU VENTA Permitida su reproduccin total o parcial con mencin de la fuente. Prohibida la comercializacin total o parcial de la informacin a travs de cualquier medio.
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AUTORIDADES COMPETENTES
3.1. 3.2.
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4.1. Ley contra el Bioterrorismo 1 4.2. Registro de instalaciones alimentarias (food facility registration) 4.3. Notificacin previa (prior notice) 4.4. V erificacin de admisibilidad para frutas y hortalizas frescas 1 4.5. L mites mximos de residuos de plaguicidas (LMR) 1 4.6. O tros contaminantes 4.7. Norma cool (country of origin labeling) 1 4.8. M arcado y etiquetado de los alimentos 4.9. E tiquetado general 4.10. E tiquetado nutricional 1 4.11. Tabla nutricional 4.12. L ista de ingredientes 4.13. Declaracin de contenido de nutrientes 1 4.14. Declaracin de propiedades saludables 1 4.15. A limentos envasados de baja acidez y acidificados (LACF/AF)
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Presentacin
Pg. 4.15.1.Obtencin del registro FCE (Food Canning Establishment) 4.15.2 Obtencin del cdigo SID (Submission Identifier) 4.16. Colorantes y aditivos permitidos 4.16.1.Colorantes 4.16.2 Aditivos
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La oferta exportable peruana est conformada por ms de 5,000 productos, cientos de ellos agrcolas, y el consumo de frutas y verduras de importantes mercados como el estadounidense, abre un sinfn de oportunidades para el sector agroexportador peruano. El Estado peruano tiene como objetivo aumentar las exportaciones peruanas con una oferta de bienes y servicios competitivos, diversificados y de alta sofisticacin. En esta lnea el Ministerio de Comercio Exterior y Turismo (MINCETUR) y la Comisin de Promocin del Per para la Exportacin y el Turismo (PromPer) ponen al alcance de los productores, procesadores y exportadores de productos agrcolas la Gua de Requisitos Sanitarios y Fitosanitarios para Exportar Alimentos a los EE UU, la cual brinda un panorama general de los requisitos legales vigentes que deben cumplir las empresas interesadas en exportar productos alimenticios al mercado norteamericano. Esta gua facilitar a los exportadores y potenciales exportadores el ingreso de sus productos al principal socio comercial del Per, brindando parmetros de etiquetado, empaquetado y envasado, pesticidas, contaminantes, normas especficas para alimentos orgnicos, bebidas alcohlicas, entre otros. Esta publicacin ha sido elaborada en el marco del Proyecto: Desarrollo de Capacidades para el Biocomercio en Namibia, Nepal y Per (CBBT) GTZ/UNEP-UNCTAD CBTF, con fondos de la Cooperacin Alemana. Dicha iniciativa tiene por objeto promover la toma de conciencia de los beneficios y el potencial del biocomercio, uno de cuyos rubros es el mercado de alimentos. El Per est a la vanguardia en biocomercio, con diversos proyectos en ejecucin y un Programa Nacional de Promocin de Biocomercio creado en el 2001 con el objeto de promover la creacin y consolidacin del comercio de productos de biodiversidad nativa, como un incentivo para la conservacin, utilizando criterios de sostenibilidad ambiental, social y econmica en lnea con los objetivos de la Estrategia Nacional de Biodiversidad (ENDB) y el Convenio de Diversidad Biolgica (CBD)1. Esta gua es el resultado de una exhaustiva revisin de la normativa de EE. UU. Su elaboracin y edicin estuvo bajo la supervisin de PromPer y la Direccin Nacional de Desarrollo de Comercio Exterior (DNC) del Viceministerio de Comercio Exterior (VMCE).
5.1. Productos 5.1.1. Verificacin de la importacin 5.1.2. Organismos terceros 5.1.3. Registros 5.1.4. Determinacin de conformidad 5.2. Moluscos bivalvos 5.3. Conservas de pescado
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Norma fitosanitaria de embalaje de madera Sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP) Alimentos orgnicos Alimentos irradiados Bebidas alcohlicas Alimentos dietticos de uso especial y suplementos nutricionales Sustancias reconocidas generalmente como seguras (GRAS)
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Informacin general
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Autoridades competentes
En Estados Unidos:
Las regulaciones de importacin de alimentos de los Estados Unidos se rigen bajo diferentes organismos y con un reparto muy especfico de competencias. Las siguientes son las principales agencias federales involucradas en la regulacin y control de la importacin de alimentos son: La Environmental Protection Agency (EPA); La Food and Drugs Administration (FDA), que pertenece al Department of Health and Human Services (HHS); El Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS), que pertenece al United States Department of Agriculture (USDA) El Food Safety and Inspection Service (FSIS), que pertenece al United States Department of Agriculture (USDA); y El Alcohol and Tobacco Trade And Tax Bureau (TTB), que pertenece al United States Department of the Treasury. Environmental Protection Agency (EPA) 5 La Environmental Protection Agency (EPA) se encarga de reglamentar las leyes ambientales aprobadas por el Congreso de los Estados Unidos. Para el caso de los alimentos, determina el nivel de tolerancia o los lmites mximos de residuos de plaguicidas y otros contaminantes presentes en los alimentos (como dioxinas, metales pesados, entre otros). Cabe resaltar aqu que la EPA no es la autoridad encargada de inspecciona los alimentos; esta tarea le compete a la FDA, quien verifica que se cumpla con los niveles de tolerancia de contaminantes establecidos por la EPA (ver el prrafo siguiente). Department of Health and Human Services6 (HHS) Food and Drug Administration (FDA)7 La Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA,) es la agencia responsable de proteger la salud pblica, asegurando la inocuidad, seguridad y eficacia de los medicamentos para uso humano y veterinario, los productos biolgicos, .los alimentos (tanto para seres humanos como para animales), suplementos alimenticios, medicamentos (humanos y veterinarios), cosmticos, equipos mdicos (humanos y animales) y productos que emiten radiacin, incluyendo su correcto marcado y etiquetado.
5 www.epa.gov 6 http://www.hhs.gov/ 7 www.fda.gov. Tambin cuenta con informacin en espaol: http://www.fda.gov/AboutFDA/EnEspanol/default.htm
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Estados Unidos de Amrica (EE.UU.) se sita en Amrica del Norte, e incluye las islas de Hawai y territorios dependientes en Oceana y las Antillas. Tiene una superficie de 9.631.418 km2, es el tercer pas ms grande del mundo (despus de Rusia y Canad) por superficie y por poblacin con 308964,629 habitantes (despus de la Repblica Popular China y la India). Asimismo, es una de las economas ms productivas, competitivas e influyentes a nivel mundial, con un PBI estimado de US$ $14.14 billones 2009 y un PBI per cpita estimado de US$ $46,400 en 2009 2. En relacin con el comercio mundial de alimentos. Los Estados Unidos tienen acuerdos comerciales con diversos pases, entre los que figura el Per, con la finalidad de armonizar los intereses comunes en materia comercial, y mantener tanto un suministro estable y oportuno de bienes y servicios, como asegurar la colocacin de su oferta bajo condiciones preferenciales. Las relaciones comerciales entre el Per y los Estados Unidos se han visto intensificadas, inicialmente, gracias a la existencia del ATPA (Ley de Preferencias Arancelarias Andinas de los Estados Unidos), un rgimen de excepcin otorgado por primera vez al Per en 1991; y, posteriormente, con el APTDEA (Ley de Promocin Comercial Andina y Erradicacin de la Droga, aprobada en 2002). Estas normas han tenido como resultado que las exportaciones peruanas a los Estados Unidos pasen de US$ 696 millones en 1993 a US$ 5,250 millones en el 2007; el nmero de empresas exportadoras crezca de 1998 (en el 2002) a 2,551 en el 2007 y el nmero de partidas arancelarias aumente a 2,167 en el mismo periodo 3. Ms recientemente, el Per y EE UU firmaron un tratado de libre comercio, que entr en vigencia el 1 de febrero de 2009, lo que consolid el acceso preferencial de nuestros productos al mercado estadounidense de manera permanente. Adicionalmente, este acuerdo comercial permite el acceso inmediato para algunos productos que anteriormente no se beneficiaban con el ATPDEA, como los hilados, los tejidos y el algodn en fibra4.
2 https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/us.html 3 Plan Operativo de Desarrollo del Mercado de Estados Unidos de Amrica (POM EE.UU.) en: http://www.mincetur.gob.pe/comercio/OTROS/penx/index.htm. 4 Para mayor informacin acerca de los acuerdos comerciales entre Per y los Estados Unidos, ver: http://www.tlcperu-eeuu.gob.pe/index.php
Inspecciona los siguientes alimentos: Los productos alimenticios, de origen animal o vegetal, slidos o lquidos que no contengan alcohol o ms de 2% de componentes crnicos; Los alimentos para animales; Las aguas embotelladas; Suplementos nutricionales; Aditivos alimentarios. United States Department of Agriculture (USDA) Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) 8 El Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) es la agencia encargada de proteger y promover la sanidad agropecuaria, inspeccionar los productos vegetales frescos y animales vivos importados a los Estados Unidos, con el objeto de impedir y controlar la propagacin de plagas. A simismo, e s la r esponsable de estudiar l a admisibilidad d e los productos; y l a contraparte e stadounidense en l os protocolos zoosanitarios y fitosanitarios que permiten ingresar los productos desde los pases de origen, previo cumplimiento de los tratamientos cuarentenarios y dems requisitos que se establezcan en los protocolos. Food Safety and Inspection Service (FSIS)9 El Food Safety and Inspection Service (FSIS) es la agencia de salud pblica responsable de garantizar que la oferta comercial de todos los productos que contengan ms de 2% de carne cocinada o ms de 3% de carne cruda; incluyendo: carne de ovino, caprino, vacuno, porcino y equino); aves de corral (pollos, pavos, patos, ocas y gallinas pintadas); as como huevos y sus productos derivados, sean s eguros para e l consumo humano y estn c orrectamente etiquetados y empaquetados. United States Department of the Treasury Alcohol and Tobacco Trade and Tax Bureau (TTB)10 Se encarga de recolectar los impuestos al consumo de bebidas alcohlicas, asegurndose que e stos p roductos estn debidamente etiquetados, anunciados y comercializados de acuerdo con las leyes federales de los Estados Unidos.
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Son t res las autoridades e n materia d e inocuidad d e los alimentos e n el Per, c uyas competencias estn definidas en la Ley de Inocuidad de los Alimentos (D. Leg. N 1062), publicada en junio del 2008. Ver Figura N 1.
En Per:
Alimentos
Comisin Multisectorial Permanente de la Inocuidad (D. Leg. N 1062 - Ley de Inocuidad de los Alimentos)
Sectores
Ministerio de Salud
Ministerio de Agricultura
Ministerio de la Produccin
Entidad Ejecutora
Alcance
Aspecto tcnico - normativo y de vigilancia en materia de inocuidad de los alimentos destinados al consumo humano, elaborados industrialmente, de produccin nacional o extranjera a excepcin de los alimentos pesqueros y acucolas
Aspecto tcnico - normativo y de vigilancia en materia de inocuidad de los alimentos agropecuarios de produccin y procesamiento primario destinado al consumo humano y piensos de produccin nacional o extranjera.
Aspecto tcnico - normativo y de vigilancia en materia de inocuidad de los alimentos pesqueros y acucolas destinados al consumo humano y animal.
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Tabla 1. Autoridades sanitarias en el Per Funciones Direccin General de Salud Ambiental (DIGESA) Establece los requisitos y procedimientos para el registro sanitario, habilitacin de plantas y certificado sanitario de exportacin de alimentos y bebidas destinados al consumo humano. Enlaces de inters: Relacin vigente de establecimientos habilitados: http://www.digesa.sld.pe/habilitaciones/habilitaciones.asp Normatividad nacional relacionada con alimentos y bebidas. http://www.digesa.sld.pe/normas_legales/normas_alimentos.asp
Dado que en las siguientes partes de esta gua se desarrolla en detalle la legislacin y procesos que deben aplicarse por tipos de alimento, para su exportacin hacia Japn, en este punto haremos una descripcin general de los mismos, sin distinguirlos o clasificarlos necesariamente por productos.
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Certifica el estado fitosanitario y zoosanitario de los predios o establecimientos dedicados a la produccin agraria, incluyendo las empacadoras que destinen productos para la exportacin de conformidad con los requerimientos de la Autoridad Nacional de Sanidad Agraria del pas importador. Realiza tambin la certificacin fitosanitaria y zoosanitaria, previa inspeccin, de plantas y productos vegetales, animales y productos de origen animal; as como la certificacin de insumos agrarios destinados a la exportacin. El solicitante (persona natural o jurdica) es el responsable de proporcionar al SENASA los requisitos fitosanitarios y zoosanitarios establecidos por las autoridades nacionales de Sanidad Agraria en los pases de destino. http://www.senasa.gob.pe/ Realiza acciones de inspeccin y vigilancia en todas las fases de las actividades pesqueras y acucolas, de productos pesqueros provenientes de la pesca y acuicultura, incluyendo la habilitacin sanitaria de los establecimientos para actividades de pesca y acuicultura. Enlaces de inters: http://www.itp.org.pe/desarrollo-sanipes.php
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Detencin administrativa: la FDA est autorizada a detener de manera inmediata alimentos cuando considere que existe una evidencia o informacin creble de que los alimentos constituyen una amenaza seria a la salud o la vida de las personas o animales15.
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La notificacin previa debe ser recibida y confirmada electrnicamente por la FDA con no ms de 15 das antes del arribo y no menos del tiempo especificado segn los modos de transporte utilizados, como se indica a continuacin: 2 horas antes del arribo por va terrestre 4 horas antes del arribo por va area o frrea 8 horas antes del arribo por va martima En caso de que el alimento se enve por correo internacional, la notificacin previa la deber recibir y confirmar electrnicamente la FDA antes de su remisin.
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Verificacin de admisibilidad
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y establecer los LMR por producto y por ingrediente activo de plaguicida. La FDA se encarga de verificar el cumplimiento de los LMR establecidos por la EPA en los embarques de productos exportados a Estados Unidos. El incumplimiento de los LMR puede llevar a detener los lotes e impedir su comercializacin; por lo tanto, es muy importante que los productores agrarios, adems de tener conocimiento de los LMR, velen por el uso racional de los plaguicidas en el campo mediante estrategias de control, como el manejo integrado de plagas, implementacin de buenas prcticas agrcolas y anlisis de residuos en las cosechas. El uso de plaguicidas agrcolas en el Per est regulado por el SENASA 20. Los agricultores slo pueden utilizar los plaguicidas registrados en esta institucin, que cuentan con una etiqueta oficial aprobada en la que se indica toda la informacin de seguridad e instrucciones de aplicacin del producto. Como parte de los servicios de asistencia al exportador, Promper brinda informacin acerca de los LMR por ingrediente activo de plaguicida, por cultivo y por pas de destino, a travs de . una gua referencial de lmites mximos de residuos de plaguicidas 21
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Otros contaminantes
La EPA establece tolerancias para otros contaminantes en los alimentos y el medio ambiente, como metales pesados, dioxinas, nitrofuranos, entre otros. Para mayores detalles consultar la Web de la EPA22.
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Etiquetado general
La informacin del etiquetado general se debe presentar en ingls utilizando las unidades de medicin del sistema ingls (libras, onzas). Debe considerarse adems: Declaracin de identidad, nombre comn o usual del alimento (naturaleza del producto); Marca o logo del producto; Declaracin exacta del contenido neto (peso, volumen); Nombre y lugar del establecimiento del fabricante, envasador o distribuidor, exportador; Pas de origen; Si fuera elaborado con dos o ms ingredientes, se deber detallar la lista completa de los ingredientes, enumerados por su nombre comn o usual y en orden decreciente a la cantidad presente en el producto.
24 www.fda.gov/Food/LabelingNutrition/default.htm
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Etiquetado
nutricional
Para el e tiquetado nutricional, los fabricantes deben proporcionar l a informacin que s e presenta a continuacin. Los diferentes componentes estn listados en el orden en que deben aparecer en la etiqueta: Caloras totales (total calories) Caloras de grasas (calories from fat) Caloras de grasas saturadas (calories from saturated fat) Grasa total (total fat) Grasas saturadas (saturated fat) Grasas polisaturadas (polysaturated fat) Grasas monosaturadas (monosaturated fat) Colesterol (cholesterol) Sodio (sodium) Potasio (potassium). Carbohidratos totales (total carbohydrate) Fibra diettica (dietary fiber) Fibra soluble (soluble fiber) Fibra insoluble (insoluble fiber) Azcares (sugars) Alcohol proveniente de azcares (sugar alcohol) Otros carbohidratos (other carbohydrate) Protena (protein) Vitamina A (vitamin A). Porcentaje de v itamina A p resente como betacaroteno (percent o f vitamin A present a s betacarotene) Vitamina C (vitamin C) Calcio (calcium) Hierro (iron) Otras vitaminas y minerales esenciales (other essential vitamins and minerals).
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Nutrition Facts
Serving Size 1 cup (228g) Serving Per Container 2 Amount Per Serving Calorias 280
Total Fat 13g
Saturated Fat 5g
Cholesterol 30 mg Sodium 660mg Total Carbohydrate 31g
Protein 5g Vitamin A 4)
Vitamin C 2% Iron 4)
Calcium 15%
Percent Daily Values are based on a 2,000 calorie diat your Daily V alue may b e higher o r lower depending on your caloie needs:
Calories Less than Less than Less than Less than 2,000 85g 2,500 89g 20g 300mg 2,400mg 300g 25g 26g 300mg 2,400mg 375g 30g
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Lista de ingredientes
Se refiere absolutamente a todos los ingredientes que contiene el alimento, incluso el agua, ordenados por p redominancia d e peso. L a lista d e ingredientes s e ubica e n el panel de informacin debajo de l a tabla nutricional. Si s e aaden agentes qumicos, c olorantes o saborizantes artificiales es obligatorio declararlos y mencionar qu funcin desempean en el alimento. Las unidades de medida en EE.UU. corresponden al modelo ingls, no al sistema mtrico decimal.
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nutricional
Se refiere a las cantidades de los nutrientes bsicos que contiene el alimento y se debe listar en e l formato de t abla nutricional. La t abla nutricional s e debe ubicar e n el panel de informacin, justo en la parte superior de la lista de ingredientes.
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Tabla
La tabla nutricional es requisito obligatorio en todos los alimentos envasados. Puede estar en bilinge, siempre y cuando la traduccin sea la correcta.
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Free of (libre de). Low in (bajo en). High in (alto en). Good source of (buena fuente de). Reduced (reducido). Light (reducido). Less (menos). More (ms).
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El objetivo de esta regulacin es proteger la salud de los posibles efectos nocivos de bacterias y toxinas, especialmente de Clostridium botulinum (agente del botulismo). Esto puede ser alcanzado slo mediante el procesamiento adecuado, con controles y mtodos apropiados de procesamiento, como el cocido del alimento a la temperatura idnea por tiempo suficiente, adecuada acidificacin del alimento y el control de la actividad acuosa. La persona responsable del proceso de manufactura de conservas determinar si los productos son LACF o AF, teniendo en cuenta las consideraciones establecidas en la siguiente tabla: PH Menor o igual a 4,6 Menor o igual a 4,6 Mayor que 4,6 Mayor que 4,6 Actividad de agua (aw) Menor o igual a 0,85 Mayor que 0,85 Menor o igual a 0,85 Mayor que 0,85 LACF NO NO NO SI AF NO SI NO NO
Declaracin de
propiedades saludables
Algunos alimentos son consumidos por sus beneficios para la salud. Al respecto, la FDA, bajo estrictas reglas de uso, permite asociar en la etiqueta las siguientes frases: Calcio y osteoporosis (calcium and osteoporosis). Grasas y cncer (fat and cancer). Grasas saturadas y colesterol con enfermedades coronarias (saturated, colesterol and coronary heart disease). Cereales, frutas y verduras que contienen fibra y riesgo de cncer (fiber-containing grain products, fruits, vegetables and cancer). Frutas, verduras y cereales que contienen fibra y riesgo de enfermedades coronarias (fruits, vegetables and grain products that contain fiber and risk of CHD). Sodio e hipertensin (sodium and hypertension). Frutas, vegetales y cncer (fruits, vegetables and cancer). Acido flico y defectos del tubo neural (folic acid and neutral tube defects). Azcares alcoholes dietticos y caries dentales (dietary sugar alcohols and dental caries). Fibra soluble de determinados alimentos, como avena integral y cscara de semilla de psyllium y enfermedades del corazn (soluble fiber from certain foods, such as whole oats and phyllium seed husk and heart disease ); y Esteroles de origen vegetal y enfermedades coronarias (plant sterol esters and coronary heart disease).
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Los alimentos no incluidos en la regulacin de la FDA sobre alimentos acidificados (21 CFR 114) y que, no es necesario registrar, son: Bebidas carbonatadas. Mermeladas, gelatinas y confituras. Alimentos cidos, como alios y salsas de condimentos, que contienen cantidades pequeas de alimentos de baja acidez, con un pH de equilibrio en el producto final que no difiere significativamente del producto en que predominan cidos o alimentos cidos (llamados alimentos cidos formulados). Alimentos de naturaleza cida, como duraznos y jugos de la mayora de las frutas. Alimentos con una actividad de agua menor o igual a 0,85. Alimentos almacenados, distribuidos y comercializados bajo refrigeracin. Alimentos conservados por fermentacin microbiana (como chucrut, pepinillo encurtido, etc.). 4.15.1 Obtencin del registro FCE (Food Canning Establishment) Para obtener el registro la empresa deber remitir a la FDA el formulario FDA 2541 25 por va postal a la direccin: Food and Drug Administration LACF Registration Coordinator (HSF-303) Center for Food Safety and Applied Nutrition 5100 Paint Branch Parkway College Park, Maryland 20740-3835 En respuesta la FDA le brindar a la empresa, mediante un correo electrnico, el cdigo FCE.
25 www.fda.gov/downloads/AboutFDA/ReportsManualsForms/Forms/UCM076778.pdf
Alimentos envasados de
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4.15.2 Obtencin del cdigo SID (Submission Identifier) Previamente al envo del c digo S ID e s necesario c ontar con e l cdigo FCE d e la empresa remitido por l a FDA. A simismo, l a FDA enviar informacin sobre e l procedimiento para obtener e l cdigo d e producto registrado ( SID) a travs del portal electrnico FDA Industry System . Solamente despus de que la empresa haya obtenido el registro FCE y el cdigo SID, estar autorizada para enviar productos LACF/AF hacia los Estados Unidos. La informacin a completar en el registro se detalla en el formulario 2541a 26.
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aditivos permitidos
4.16.1 Colorantes El listado de colorantes aprobados por la FDA para su uso en los alimentos se obtienen en el siguiente enlace de la FDA: http://www.fda.gov/ForIndustry/ColorAdditives/ColorAdditiveInventories/ucm115641.htm 4.16.2 Aditivos La lista de aditivos permitidos en los alimentos se obtiene en el portal de la FDA 27.
Colorantes y
Los r equisitos sanitarios para importar productos pesqueros e n Estados Unidos e stn contenidos en la parte 123 de la seccin 21: Fish and Fishery Productos, Code of Federal Regulations ( CFR) 28. A e stos e fectos, por p roducto pesquero debe entenderse l os peces, crustceos y otras formas de vida acutica (erizos, ranas, etc.) para consumo humano, as como los moluscos. En el caso de moluscos, estn sujetos adicionalmente a otros requisitos que se detallan en la seccin. Para exportar productos pesqueros a l os E stados Unidos n o se r equiere presentar e l certificado o ficial sanitario d e exportacin e mitido por l a autoridad c ompetente (Instituto Tecnolgico Pesquero del Per-ITP), ya que la Food and Drug Administration (FDA) realiza una i nspeccin e n el m omento de l a importacin, l a que puede s er fsica (organolptico sensorial con o sin anlisis posterior) o simplemente documentaria. Asimismo, para garantizar l a inocuidad d e los alimentos p rovenientes d e la pesca y l a acuicultura; es decir, garantizar que stos no causen dao a la salud del consumidor, la FDA regula tambin los aspectos relativos a l etiquetado d e dichos a limentos, uso de aditivos permitidos, bioterrorismo, entre otros.
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Aditivos alimentarios
De acuerdo con la norma promulgada por la FDA, que modifica el ttulo 21, captulo primero, seccin 123 del CFR ( Code o f Federal Regulations), t odo p roducto pesquero importado deber cumplir con los requisitos especificados en la seccin 123.12, la cual establece cuatro requerimientos especficos para importar pescado y productos pesqueros a Estados Unidos: 5.1.1 Verificacin de la importacin El proceso de verificacin incluye lo siguiente: a. El producto que importar EE.UU. deber proceder de un pas que tenga un memorando de entendimiento (MOU, por sus siglas en ingls: Memorandum of Understanding) activo o un
28 http://www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_03/21cfr123_03.html
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acuerdo similar con la FDA, que evidencie la equivalencia o el cumplimiento del sistema de inspeccin del pas extranjero con el sistema de Estados Unidos. b. Se deben mantener procedimientos de verificacin escritos para asegurar que el pescado y los productos pesqueros se han procesado conforme a los requisitos estipulados por EE.UU. Estos procedimientos tienen que considerar como mnimo lo siguiente: 1. Las especificaciones del producto para asegurar que no est adulterado bajo la seccin 402 de la Federal Food, Drug and Cosmetic Act, porque puede ser perjudicial a la salud, o haber sido procesado en condiciones no sanitarias. 2. Los pasos afirmativos incluyen los siguientes puntos: Documentacin del plan HACCP 29 y el monitoreo sanitario del procesador extranjero, que se relacionen con el lote especfico ofrecido para la importacin. Obtener un certificado continuo o lote por lote, de una autoridad de inspeccin del gobierno extranjero, o de un tercer organismo competente, que certifique que el producto importado ha sido procesado conforme a los requisitos de los Estados Unidos. Inspecciones regulares al procesador exportador, para verificar que el producto se elabore conforme a los requisitos estipulados por EE.UU. Mantener en archivo una copia en ingls del plan HACCP del procesador exportador, as como una garanta escrita del procesador exportador que indique que el producto importado se procesa conforme a los requisitos estipulados por EE.UU. Examinar peridicamente el pescado o producto de pesca importado y mantener una copia en archivo, en ingls, de una garanta escrita del procesador exportador de que el producto importado se procesa conforme a los requisitos estipulados por EE.UU. Otras medidas de verificacin, que proporcionen un nivel equivalente de garanta de cumplimiento de las exigencias de EE.UU. 5.1.2 Organismos terceros Un importador puede emplear organismos terceros para ayudar o realizar todas o cualquiera de las actividades de verificacin especificadas en el tem (b) de la seccin 4.1.1 de esta gua, e incluso escribir los procedimientos de comprobacin del importador en beneficio del importador. 5.1.3 Registros El importador mantendr todos los registros en ingls, que incluyen los documentos del programa, monitoreo y resultados de los pasos afirmativos mencionados en el tem (b) de la seccin 4.1.1., de esta gua. Estos registros sern susceptibles a las provisiones aplicables en la parte 123.9 del CFR. 5.1.4 Determinacin de conformidad Debe haber evidencia de que todos los productos pesqueros que se desee ingresar a los Estados Unidos han sido procesados segn las condiciones que indica este pas.
29 Sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP), ver seccin 5.2.
Si no existe la certeza de que el producto importado ha sido procesado segn las condiciones equivalentes a las requeridas por los procesadores domsticos de EE.UU., el producto podra ser considerado adulterado y negarse su ingreso.
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Moluscos bivalvos
Los moluscos bivalvos, por su forma especial de alimentacin mediante el filtrado del agua de mar a travs de sus cuerpos, son susceptibles a acumular la contaminacin de su entorno; por lo que los Estados Unidos, as como diversos pases, establece regulaciones especficas para este tipo de producto, las cuales se detallan en el presente captulo. Para el caso del Per, por el momento slo est permitido exportar el callo congelado (la parte blanca) de los moluscos bivalvos. El ITP est trabajando en un memorndum de entendimiento con la FDA que permitir exportar otras partes del molusco, como el coral (la parte naranja). Los moluscos bivalvos crudos (frescos o congelados) exportados a EE.UU. deben cumplir con los requisitos previstos en el National Shellfish Sanitation Program, NSSP (Programa Nacional de Saneamiento de Mariscos), que consta de requisitos federales y de cada Estado y que cubren todas las fases del proceso productivo30. La seccin 123.28 del ttulo 21 del CFR31 establece los siguientes requisitos especficos para procesar moluscos frescos o congelados: Los procesadores indicarn en su plan HACCP cmo controlan el origen del molusco que procesan para asegurar que se cumplan con las condiciones de prrafos (b), (c) y (d) de esta seccin (prrafo a de la seccin 123.28 del CFR. Slo podrn procesarse los moluscos cosechados de zonas aprobadas para cultivo o cosecha, por una autoridad de la National Shellfish Sanitation Program (NSSP). Para el caso de moluscos bivalvos, como las conchas de abanico, se debern extraer de zonas que se encuentren habilitadas por el SANIPES, adjuntando al expediente copia de las declaraciones de extraccin que sustente la procedencia del recurso, el cual visar un inspector del SANIPES de la zona. Estas zonas debern contar con un anlisis de biotoxinas marinas y hepatitis (prrafo b de la seccin 123.28 del CFR. Para cumplir con los requisitos del prrafo (b), los procesadores slo debern recibir los lotes de un cultivador que se cian a los requerimientos de la licencia para el cultivo de moluscos o de un procesador certificado por la National Shellfish Sanitation Program (NSSP), y que cada contenedor del stock tenga una etiqueta con toda la informacin requerida en la seccin 1240.60 (b) del 21 CFR32 (prrafo c de la seccin 123.28 del CFR. En lugar de la etiqueta, los embarques de moluscos pueden estar acompaados de un
30 www.fda.gov/Food/FoodSafety/Product-SpecificInformation/Seafood/FederalStatePrograms/NationalSellfishSanitationProgram/de fault.htm 31 http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=123.28 32 http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=1240.60&SearchTerm=1240%2E60
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conocimiento de embarque o de un documento semejante que contenga la informacin requerida en la seccin 1240.60 (b). Los procesadores mantendrn los registros que documentan que todo stock ha cumplido con los requisitos de esta seccin. Estos registros documentarn (prrafo d de la seccin 123.28, del CFR.: - Fecha de cosecha; - Ubicacin de la cosecha; - Cantidad y tipo de molusco; - Fecha de recepcin por el procesador; y - El nombre del cultivador-cosechador, el nombre o nmero de registro del barco o nave de cosecha, o un nmero de identificacin registrado por el cultivador ante la National Shellfish Sanitation Program (NSSP). Para cumplir con los requisitos del prrafo (b), los procesadores que reciben moluscos desvalvados (ya sea de una o ambas valvas) slo aceptarn contenedores de moluscos desvalvados con una etiqueta que cumpla con lo establecido en la seccin 1240.60(c). Los procesadores mantendrn los registros que documentan que todos los moluscos desvalvados ha cumplido con los requisitos de esta seccin. Estos registros deben indicar: - La fecha de recibo; - La cantidad y el tipo del molusco; y - El nombre y nmero de la certificacin del empaquetador o reempaquetador del producto.
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Otras regulaciones
importantes
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Norma fitosanitaria
de embalaje de madera
Estados Unidos aplica las directivas de la Norma Internacional de Medidas Fitosanitarias (NIMF) 15 de la Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentacin (FAO), que establecen las medidas fitosanitarias para reducir el riesgo de introduccin y/o dispersin de plagas cuarentenarias relacionadas con el embalaje de madera (incluida la madera de estiba), fabricado de madera en bruto de conferas y no conferas, utilizado en el comercio internacional. En el Per, SENASA tiene por objetivo reducir el riesgo de introduccin y/o diseminacin de plagas cuarentenarias relacionadas con embalajes de madera, por lo que especificar los procedimientos fitosanitarios para la autorizacin de funcionamiento y ejecucin de los tratamientos de los embalajes de madera para la exportacin, as como los procedimientos para el ingreso al pas de mercadera con embalajes de madera, contenidos en las siguientes normas: Resolucin Directoral N 105-2005-AG-SENASA-DGSV, Resolucin Directoral N 350-2005-AG-SENASA-DGSV, Resolucin Directoral N 518-2005-AG-SENASA-DGSV y Resolucin Directoral N 017-2006-AG-SENASA-DSV 34.
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pescado
Conservas de
El Sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP) es un sistema con fundamento cientfico que permite identificar peligros especficos y medidas para su control en los alimentos con el fin de garantizar su inocuidad. Es un instrumento para evaluar los peligros y establecer sistemas de control que se centran en la prevencin en lugar de basarse nicamente en el ensayo del producto final. Todo sistema HACCP es susceptible de cambios que se pueden derivar de los avances en el diseo del equipo, los procedimientos de elaboracin o el sector tecnolgico. El HACCP es un requisito obligatorio para exportar productos pesqueros, tal como se menciona en el captulo anterior, que se debe demostrar en los embarques de esos productos
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33 http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/Product-SpecificInformation/AcidifiedLow-AcidCannedFoods/default.htm
34 http://www.senasa.gob.pe/0/modulos/JER/JER_Interna.aspx?ARE=0&PFL=2&JER=13
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al momento de su arribo al territorio estadounidense. Para carnes este requisito es exigido por el FSIS. No se especifica su obligatoriedad para el resto de productos; sin embargo, para la legislacin peruana constituye un requisito obligatorio para todas las empresas que elaboran alimentos a escala industrial en el Per; quedan nicamente eximidas las microempresas alimentarias. Para mayores detalles consulte con el rea de higiene alimentaria de DIGESA35.
06 03
b) recibir el reconocimiento de que cumple con requisitos equivalentes a los de las NOS en virtud de un acuerdo de equivalencia negociado entre Estados Unidos y el gobierno extranjero. Para mayores detalles sobre la normativa orgnica nacional los Estados Unidos y el USDA National Organic Program, consulte la pgina Web: www.ams.usda.gov/AMSv1.0/nop.
06 04
Alimentos orgnicos
Se consideran orgnicos aquellos alimentos, principalmente frutas y hortalizas, en los cuales no se utilizan fertilizantes sintticos ni plaguicidas qumicos en ninguna etapa de su produccin agrcola y manejo poscosecha, tanto en la planta como en el suelo donde se cultivan. La produccin orgnica requiere de insumos especiales: abonos, plaguicidas, fertilizantes cuyo uso est permitido en la agricultura orgnica. Con la finalidad de proteger al consumidor, es obligatorio que todo exportador que declare su producto como orgnico est en la capacidad de poder demostrarlo, mediante un certificado que emita un organismo certificador acreditado ante el United States Department of Agriculture (USDA), segn las normas orgnicas nacionales de EE.UU., conocidas como NOS. Los productos certificados exhiben el sello USDA ORGANIC:
Mayor informacin en: Para certificar productos orgnicos que se exportarn a http://europa.eu/legislation_summaries/food_safety/ Estados Unidos, el exportador tiene tres opciones de general_provisions/f80502_es.htm certificacin:
Alimentos irradiados 36
La irradiacin es el procedimiento mediante el cual un alimento se expone a dosis controladas de radiacin con la finalidad de asegurar su inocuidad, eliminar plagas y patgenos, y aumentar su vida poscosecha. Las leyes federales de los Estados Unidos exigen que todos los alimentos irradiados sean etiquetados con el smbolo internacional de la irradiacin, representado por ptalos verdes dentro de un crculo abierto. Este smbolo debe acompaarse por las frases "Tratado por irradiacin" o "Tratado con irradiacin.
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Bebidas alcohlicas
La venta de licores en EE.UU. est estrictamente reglamentada a nivel federal por la Federal Alcohol Administration Act (FAA), siendo el Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau (TTB) el encargado de implementarla. Esta ley establece un sistema de triangulacin para la venta y distribucin, que se conoce como sistema de distribucin de tres canales (the three tier system), en alusin a que el producto ha de pasar por tres agentes (importador / distribuidor / minorista) para llegar desde el productor al consumidor final. El importador debe obtener el permiso apropiado emitido por el TTB. Para obtener un Importers Basic Permit (Solicitud de Permiso Bsico), debe llenar el formulario TTB F 5100.24, dentro del marco de la Federal Alcohol Administration Act (FAA) 37. Si la persona es ciudadano de un pas extranjero, adems debe llenar el formulario TTB F 5000.938, Personnel Questionnaire.
36 http://www.fda.gov/Food/FoodIngredientsPackaging/IrradiatedFoodPackaging/default.htm 37 http://www.ttb.gov/forms/f510024.pdf. 38 http://www.ttb.gov/forms/f50008.pdf
1. Los organismos de certificacin de Estados Unidos que operan en pases extranjeros pueden solicitar la acreditacin del USDA. Los solicitantes extranjeros sern evaluados en base a los mismos criterios aplicados por los organismos de certificacin interna. En lugar de la acreditacin del USDA, un organismo de certificacin extranjero puede: a) Recibir el reconocimiento cuando el USDA ha determinado, a solicitud de un gobierno extranjero, que el gobierno del organismo de certificacin extranjero est en condiciones de evaluar y acreditar que los organismos de certificacin cumplen con los requisitos de las normas orgnicas nacionales; o
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35 http://www.digesa.minsa.gob.pe/DHAZ/higiene_alimentaria.asp
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Para obtener un Importer's Basic Permit, su negocio debe tener un local (o business location) en EE. UU.; si esto no es posible, puede contactar con un importador que ya posee un permiso. El importador debe obtener un Certificate of Label Approval o COLA (Certificado de Aprobacin de Etiqueta), por medio de la Application for and Certification/Exemption of Label/Bottle Approval (Solicitud para y Certificacin/Exencin de Etiqueta/Aprobacin de Botella), formulario TTB F 5100.3139. Los importadores de vino natural (natural wine), producido despus del 31 de diciembre de 2004, deben cumplir con los requisitos de certificacin establecidos bajo la Miscellaneous Trade and Technical Corrections Act (Acta Miscelnea de Correcciones Tcnicas y Comercio) de 2004, a fin de asegurar que las prcticas y los procedimientos utilizados para producir el vino importado constituyen un apropiado tratamiento en bodega (proper cellar treatment). NOTA: Esta certificacin no es necesaria para vinos de uva importados de pases con los cuales Estados Unidos tiene un acuerdo de prcticas enolgicas. Un listado de estos pases y descripciones de los vinos exentos est disponible en la siguiente pgina Web40. El importador-exportador tambin debe cumplir con reglamentos estatales y locales aplicables a su producto. Las jurisdicciones estatales y locales pueden tener sus propios requisitos con respecto a importaciones, adems de los requisitos federales. Una lista de estas autoridades se encuentra en la pgina Web: http://www.ttb.gov/itd/paises_con_eeuu.shtml. El importador-exportador debe asegurar que su embarque de bebidas alcohlicas cumpla con la Ley contra el Bioterrorismo. El importador-exportador igualmente es responsable por todos los impuestos federales y deberes aplicables41.
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Los suplementos dietticos tambin pueden ser extractos o concentrados, y se pueden encontrar en muchas formas, como tabletas, cpsulas, cpsulas de gel, lquidos o polvos. Por ley los fabricantes no pueden afirmar en las etiquetas que los suplementos dietticos previenen, tratan o curan enfermedades. Para exportar alimentos de uso especial y suplementos dietticos a Estados Unidos, los exportadores deben tener en cuenta la Ley contra el Bioterrorismo y las disposiciones especficas para el etiquetado de estos productos 42 .
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Sustancias reconocidas
GRAS (generally recognized as safe) secciones 201(s) y 409 de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, se refiere a aquellas sustancias consideradas como aditivos alimenticios y que no hayan sido autorizadas para su consumo antes del 6 de septiembre de 1958, cuyo uso es generalmente reconocido por los expertos como seguro, basados en la extensiva historia de su empleo en los alimentos o en evidencia cientfica publicada. Sal, azcar, especias, vitaminas y glutamato monosdico estn clasificados como sustancias GRAS, junto con centenares de otras sustancias. Los manufactureros pueden solicitar a la FDA la revisin del uso de una sustancia para determinar si puede considerarse en la categora de GRAS 44. El GRAS Notification Program (programa de notificacin GRAS) es un proceso voluntario solicitado por las empresas que funciona como una certificacin voluntaria, otorgada por la FDA, para aquellas sustancias consideradas aditivos alimenticios (que es cualquier sustancia agregada intencionalmente a los alimentos). La identificacin de un ingrediente como GRAS est a cargo de la compaa, quien enva una solicitud a la FDA con la informacin necesaria para demostrar que la sustancia es segura para su uso, a lo cual la FDA cursa una comunicacin dando una de las siguientes respuestas: 1. La FDA no cuestiona la determinacin de la compaa respecto a la seguridad del uso de la sustancia; o 2. La FDA considera que la informacin presentada no es suficiente para acreditar que la sustancia pueda ser considerada GRAS.
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No es competencia de la FDA sealar en su comunicacin cules son los aspectos que determinan su negativa a considerar a una determinada sustancia como GRAS ni qu informacin adicional debera incluirse para fundamentar la solicitud. La FDA no establece normas precisas respecto a la informacin que debe adjuntarse para solicitar el GRAS, tan slo seala una serie de principios para guiar la sustentacin, tales como: La informacin y los datos utilizados para demostrar el uso seguro de la sustancia deber estar generalmente disponibles, por ejemplo, a travs de publicaciones cientficas; Debe haber una base para concluir que existe consenso entre expertos calificados con respecto al uso seguro de la sustancia para el uso intencionado. Asimismo, la FDA tampoco establece requisitos especficos para la elaboracin del dossier, ya que es el solicitante el que comunica a la FDA que la sustancia es segura. Sin embargo, entre los lineamientos generales que se solicitan para la elaboracin del dossier se incluyen: Informacin sobre las caractersticas de la sustancia; Una estimacin del consumo diario de acuerdo con el uso que se le pretende dar a la sustancia; Condiciones de uso; La poblacin que la va a consumir; Evidencia que demuestre que la sustancia es segura. La aprobacin se basa en la opinin de expertos calificados. La FDA considera experto calificado a aquel que, en base a su educacin y experiencia pueda ser considerado como una persona experta en el tema. Los expertos pueden provenir de distintos pases, pero el solicitante debe aportar evidencia de que estas personas son consideradas expertos para el tema en cuestin. La legislacin sobre GRAS seala que es el uso de la sustancia y no la sustancia en s misma lo que es elegible para un certificado GRAS. Es decir, el estatus de GRAS no se otorga ni a una institucin o persona (natural o jurdica) ni a una sustancia determinada. GRAS se otorga a un uso especifico de una sustancia. Para otros usos de esa misma sustancia se deber solicitar otro GRAS.
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La determinacin de la seguridad del uso de un ingrediente incluye informacin acerca de las caractersticas de la sustancia, la cantidad de consumo diario estimada bajo las condiciones del uso que se le pretende dar y la poblacin que consumir la sustancia. El consumo diario de la sustancia depende de la categora del alimento para el cual ser utilizado y el nivel de uso en cada una de esas categoras. Para exportar alimentos a Estados Unidos es importante tener en cuenta el hecho de que una sustancia que figure en la lista GRAS genera confianza entre los consumidores. En ese sentido, aun cuando GRAS no es un requisito obligatorio, si funciona como una garanta de inocuidad para diversos insumos de la industria alimentaria. El Departamento de Agricultura vigilan permanentemente las sustancias previamente sancionadas como GRAS, a la luz de nueva informacin cientfica. Si la nueva evidencia sugiere que una sustancia GRAS u otra de las previamente sancionadas puede ser insegura, las autoridades federales pueden prohibir su uso o exigir estudios adicionales para determinar su nivel de seguridad. Para mayor informacin sobre GRAS ir a: http://www.fda.gov/Food/GuidanceComplianceRegulato ryInformation/GuidanceDocuments/FoodIngredientsan dPackaging/ucm061846.htm#Q1
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