di George,

Síndrome
de

Sinónimos:

Tercera y Cuarta Bolsa Faríngea, Síndrome de la

Agenesia Tímica
Aplasia Tímica, Tipo Di George
Harrington, Síndrome de
Hipoplasia Tímica, Tipo Di George
Bolsa Faríngea, Síndrome de la
Aplasia Congénita del Timo

Código CIE-9-MC: 279.11

Vínculos a catálogo McKusick: 188400

Centros de interés para el diagnóstico de esta enfermedad

Registros de pacientes sobre esta enfermedad

Prestaciones y aspectos sociales

Descripción en lenguaje coloquial:

El síndrome de di George es una enfermedad rara del desarrollo, caracterizada

por tetania (espasmos dolorosos o de torsión, incontrolables que atenazan e
impiden el movimiento normal), enfermedad cardiaca al nacimiento, cara
peculiar, mayor frecuencia de infecciones y ausencia o escaso desarrollo del
timo y de las glándulas paratiroides; existe también un déficit de la inmunidad
celular, estando intacta la inmunidad humoral.

El síndrome de di George no es propiamente un síndrome sino una anomalía

localizada de expresión múltiple, que puede presentarse aislada o formando
parte de cuadros polimalformativos sindrómicos o no (síndrome es el patrón de
múltiples anomalías que afectan a múltiples áreas del desarrollo y que tienen
etiopatogenias, causas y mecanismos de producción de enfermedad,
relacionadas).

El síndrome de di George se produce por igual en ambos sexos; se estima una

prevalencia de alrededor de 1 por cada 4.000 recién nacidos vivos.

Esta anomalía consiste en una aplasia (ausencia de desarrollo) o hipoplasia

(desarrollo incompleto o defectuoso) timo-paratiroidea, resultado de defectos
durante el desarrollo fetal temprano. Estos defectos ocurren en las áreas
conocidas como las tercera y cuarta bolsas faríngeas, que se convierten más
adelante en las glándulas del timo y de las paratiroides.

El timo está situado debajo de la glándula de tiroides en la parte baja del cuello
y es la glándula principal del sistema linfático, necesaria para el funcionamiento
normal del sistema inmune. Las glándulas paratiroides, situadas a los lados de
la glándula tiroides, son responsables del mantenimiento de los niveles
normales del calcio en la sangre.

Es frecuente la afectación de otras estructuras que se desarrollan en el mismo

período; así, se producen anomalías en los grandes vasos, dextroposición del
arco aórtico, cardiopatías congénitas tales como defectos de los tabiques
auricular y ventricular, atresia (oclusión de una abertura natural) esofágica,
úvula bífida, filtrum (surco vertical en el centro del labio superior),
hipertelorismo (aumento de la separación de los ojos), oblicuidad
antimongoloide (el canto externo del ojo más bajo que el canto interno),
hipoplasia mandibular y orejas de implantación baja y a menudo hendidas.

La clínica suele iniciarse con convulsiones hipocalcémicas (niveles

anormalmente bajos del calcio en la sangre) en el período neonatal y debe
hacerse el diagnóstico diferencial con el síndrome alcohólico fetal, al que se
parece además de en las convulsiones, en las características faciales y
lesiones cardíacas.

Las células precursoras de los linfocitos pueden madurar en la medula ósea

dando lugar a los linfocitos B o emigrar al timo y transformarse en linfocitos T.
La función principal de los linfocitos consiste en el reconocimiento de antígenos
(sustancia extraña al organismo, que provoca en él una reacción específica con
la formación de anticuerpos) y la eliminación de dichos antígenos, bien
directamente, a través de los linfocitos T, o mediante la producción de
anticuerpos, por los linfocitos B.

Habitualmente, los pacientes con defectos en la función de las células T

padecen infecciones u otros problemas clínicos más graves que los pacientes
con déficit de anticuerpos .

Rara vez sobreviven más allá de la infancia. Sin embargo, a medida que se van
detectando nuevos defectos primarios de las células T, como la
inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con hiper Ig M y déficit de CD3, van
surgiendo excepciones a esta regla.

Según el grado de aplasia tímica el síndrome de di George se clasifica en:

a.- Síndrome de di George parcial : es la forma clínica más frecuente, se

caracteriza por una hipoplasia de grado variable del timo y de las glándulas
paratiroides.

El tejido del timo, cuando existe, contiene corpúsculos de Hassall y un número

de timocitos (células del timo) normal; existiendo una clara distinción entre la
corteza y la médula del timo. Los folículos linfoides suelen estar presentes,
pero las áreas paracorticales de los ganglios linfáticos y las regiones timo
dependientes del bazo muestran grados variables de reducción.

Los niños tienen problemas de infecciones de repetición, aunque no se afecte

el desarrollo.

b.- Síndrome de di George completo: los pacientes con esta forma clínica
tienen una gran susceptibilidad a infecciones por microorganismos
oportunistas, como los hongos, los virus y Pneumocystis carinii y esta
enfermedad no debe confundirse con el síndrome de inmunodeficiencia
combinada grave, ni con la enfermedad injerto contra huésped por
transfusiones de sangre no radiada.

Las concentraciones de inmunoglobulinas (nombre bajo el que se designan

diversas globulinas, pertenecientes al grupo de las gammaglobulinas existentes
en el suero sanguíneo y en diversos humores, dotadas de actividad anticuerpo
y con estructura química análoga) séricas suelen ser casi normales para la
edad, pero la Ig A puede estar disminuida y la Ig E elevada. El número absoluto
de linfocitos suele ser moderadamente bajo para la edad.

La deficiencia inmunitaria del síndrome de di George completo se trata con

trasplantes de tejido tímico y con trasplantes de médula ósea.

Es rara la aparición familiar de este síndrome, por lo que en un principio se

pensó que probablemente el defecto no sería hereditario. Sin embargo, se han
identificado mutaciones en el brazo largo del cromosoma 22 (22q 11) en más
del 95% de los casos.

Autores y fecha de última revisión: Drs. A. Avellaneda, M.

Izquierdo; Febrero-2004

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