SEGUNDA PARTE

PARAMETROS FISICO-QUIMICOS: pH
EL pH ES ACRONIMO para potencial de hidrgeno, e indica la concentracin del in hidronio en una solucin.

pH = log

1 [H O ]
+ 3

...dnde, [H3O+] = concentracin del in hidronio en moles/L El trmino pH expresa la intensidad de un cido, dependiendo de su capacidad de disociacin, as como de su concentracin. El agua es un electrolito dbil, en consecuencia slo una pequea fraccin de sta se disocia en los iones que componen la molcula: H3O+ (in cido) y OH - (in bsico). La siguiente ecuacin describe el equilibrio de disociacin del agua. H2O H+ + OHH3O + OH-

H2O + H+ + OH-

La constante de disociacin de agua pura a una temperatura dada est definida por la siguiente expresin:

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[ H3O ][OH ] Kw = [ H O]
2

Tabla 1: Concentracin de los iones hidronio e hidroxilo en funcin del pH. pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1.0 0.1 0.01 0.001 0.0001 0.00001 0.000001 0.0000001 0.00000001 0.000000001 0.0000000001 0.00000000001 0.000000000001 0.0000000000001 [ H30+] [ OH- ] 0.00000000000001 0.0000000000001 0.000000000001 0.00000000001 0.0000000001 0.000000001 0.00000001 0.0000001 0.000001 0.00001 0.0001 0.001 0.01 0.1

14 0.00000000000001 1.0 * El producto [H3O+] [OH- ] siempre ser igual a 10-14 moles/L.

La fraccin del agua que se ioniza es tan pequea que la concentracin de agua no disociada se aproxima a 1.0. Esa razn se hace evidente si consideramos una solucin neutra, dnde por cada tonelada mtrica de molculas de agua habra aproximadamente 0.1 mg de H+ y 1.7 mg de OH- . En agua pura (pH 7.0), la razn de iones de hidronio a iones hidroxilo es igual a 1.0. Esto nos conduce a que la constante de disociacin del agua (Kw ) se puede expresar como el producto de la concentracin del in hidronio por la concentracin del in hidroxilo: Kw = [H3O+] [OH- ] El producto de dicha expresin es de 10-14 moles/L. La tabla 1 nos presenta las variaciones que se producen en las concentraciones de los iones H3O+ y OH - segn vara el pH de una solucin.

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La temperatura afecta la constante de disociacin del agua y por ende, cambios en temperatura redundan en cambios en las concentraciones relativas de los iones hidronio e hidroxilo (Tabla 2).

Tabla 2:

Efecto de la temperatura sobre Kw y pH. Temperatura (C) Kw x 10 0 0.115 5 0.185 10 0.292 15 0.450 20 0.681 24 1.000 25 1.008 30 1.469 35 2.089 40 2.919 * Datos tomados de Cole (1983).
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pH 7.47 7.37 7.27 7.17 7.08 7.00 6.99 6.92 6.84 6.77

Importancia ecolgica: El pH de un cuerpo de agua es un parmetro a considerar cuando queremos determinar la especiacin qumica y solubilidad de varias substancias orgnicas e inorgnicas en agua. Es un factor abitico que regula procesos biolgicos mediados por enzimas (ej. fotosntesis, respiracin); la disponibilidad de nutrientes esenciales que limitan el crecimiento microbiano en muchos ecosistemas (ej. NH4+, PO4-3 y Mg2+); la movilidad de metales pesados tales como cobre, que es txico para muchos microorganismos; as como tambin afecta o regula la estructura y funcin de macromleculas y organelos tales como cidos nucleicos, protenas estructurales y sistemas de pared celular y membranas. Variaciones en pH pueden tener entonces efectos marcados sobre cada uno de los niveles de organizacin de la materia viva, desde el nivel celular hasta el nivel de ecosistemas. Para una descripcin del efecto de pH sobre microorganismos vea Atlas & Bartha, 1992. Factores que afectan el pH de un cuerpo de agua natural: En el caso de aguas ocenicas, donde el sistema de amortiguacin de carbonatobicarbonato opera efectivamente, el pH vara dentro de unos lmites estrechos (8.1 ~ 8.3). En aguas cercanas a la costa, el pH de agua de mar se puede alejar del valor promedio indicado por efecto de la actividad fotosinttica, la respiracin celular y el efecto de descargas de origen antropognico. En aguas interiores las variaciones en pH son grandes. El pH de lagos alcalinos puede tener valores mayores a 10 11 unidades, mientras que el pH en algunas cinagas o pantanos puede ser menores de 4.0. En

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trminos generales, el pH de un cuerpo de agua puede variar a lo largo de un amplio rango de valores, dependiendo de factores intrnsecos y extrnsecos al ambiente acutico: Factores intrnsecos Capacidad amortiguadora del sistema de alcalinidad carbonato-bicarbonato Estratificacin y mezcla del sistema acutico Evaporacin La intensidad de procesos biolgicos tales como fotosntesis, respiracin y actividades de descomposicin de materia orgnica La interaccin de los factores arriba mencionados con el sistema de alcalinidad Factores extrnsecos Composicin de: suelos adyacentes, depsitos superficiales y lecho rocoso Fuentes de contaminacin: drenaje cido de minas, precipitacin cida Presin parcial de CO2 en la atmsfera Temperatura Fuentes de procedencia del in hidronio: La principal fuente del in hidronio en cuerpos de agua naturales es el cido carbnico (H2CO3) y sus varias formas disociadas. Esta fuente del in hidronio es responsable por s solo de producir valores de pH menores a 6.0, cercanos a 5.0 en aguas no contaminadas. No obstante, el rango de pH en la mayora de los cuerpos de agua interiores se extiende de 6.0 a 9.0, siendo controlado por el sistema de cido carbnico. Podemos generalizar entonces que las fuentes de CO2 en aguas naturales (difusin de CO2 atmosfrico, procesos catablicos, mineralizacin de CaCO3) tienen un impacto sobre el pH de aguas naturales. Podemos subdividir las fuentes del in hidronio en agua en dos categoras: fuentes atmosfricas y fuentes asociadas a factores edficos: Fuentes atmosfricas: El agua de lluvia en equilibrio con el CO2 atmosfrico debera tener un pH alrededor de 5.6, si consideramos al cido carbnico como nica fuente del in hidronio. No obstante, en algunas reas de nuestro planeta el pH de la lluvia presenta valores muy por debajo del valor esperado de 5.6. Este fenmeno se conoce con el nombre de lluvia cida. Aunque este problema de contaminacin atmosfrica se origina mayormente como consecuencia de actividades antropognicas, existen algunas fuentes naturales de cidos fuertes. Las emisiones volcnicas contaminan la atmsfera con el dixido de azufre (SO 2), el cual es responsable en parte de la lluvia cida. El SO2 es un gas muy soluble, que reacciona rpidamente con agua para formar cido sulfuroso. Este ltimo se

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oxida rpidamente a cido sulfrico. De igual forma el gas H2S, al entrar en contacto con agua causa un leve aumento en acidez. Oxidaciones subsiguientes pueden conducir a la formacin de H 2SO4. En adicin al cido sulfrico, se ha encontrado HCl en agua de lluvia cercana al volcn del Monte Vesuvio. El cido ntrico (HNO 3), otra fuente de acidez en agua de lluvia, se ha relacionado a emanaciones industriales. De igual forma se han identificado varios cidos orgnicos dbiles y algunos metales (Al, Fe, Mn) provenientes de actividades industriales, como especies qumicas responsables de la acidez de cuerpos de agua naturales (Miller, 1994). Los metales como el aluminio, hierro y manganeso, no contribuyen directamente a la acidez del agua, pero de forma indirecta estos consumen el hidroxilo (OH - ) presente en el agua, formando hidrxidos insolubles. De hecho, las soluciones de cualquier in metlico muestran propiedades acdicas. Esto se debe a que los iones metlicos estn cargados positivamente, atrayendo as ellos los pares de electrones no compartidos de las molculas de agua. Dicha fuerza de atraccin aumenta con la carga del in y es ms fuerte para los iones con un radio inico ms pequeo. En la interaccin de la molcula de agua con el in metlico, la densidad electrnica fluye del tomo de oxgeno hacia el metal. Esto ocasiona que el enlace O-H se torne ms polar y como consecuencia, las molculas de agua que se unen al in metlico resultan ser ms cidas que las del resto de las molculas de agua en la solucin. De esta forma, el in metlico acta como una fuente de protones que compromete los iones de hidroxilo en la solucin (Brown y LeMay, 1987): M etal(H2O)n z+ (z-1)+ M etal(H2O)(n-1)(OH) + H+

H O H
3+ i n

H H

3+
in metlico

Varios factores edficos regulan los efectos de la precipitacin cida sobre un cuerpo de agua. En suelos calcreos y en afloramientos de piedra caliza, donde el desgaste

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qumico, la mineralizacin, y el intercambio de iones es significativo, la mayor parte de la acidez que trae consigo la lluvia cida es neutralizada por el sistema amortiguador de cido carbnico. Por el contrario, en suelos poco profundos que cubren rocas granticas, la capacidad amortiguadora del sistema de cido carbnico es muy dbil. Esto provoca que las aguas de escorrentas se mantengan acdicas.

Figura 1:

Efectos nocivos de la precipitacin cida sobre la vegetacin terrestre y sobre la fauna y flora asociada a la cuenca hidrolgica.

SO2

NO3

Dao Directo al Follaje Dao al Corcho

Acidificacin Suelo

Mata Microorganismos Esenciales en el Suelo

Arbol Muerto

Percolacin Nutrientes

Liberacin Metales Txicos Dao a Races Altera Consumo Agua y Nutrientes

Lago

Acidos y Nutrientes

Aguas subterrneas
Efectos: toxicidad letal y subletal sobre flora y fauna acutica causada por acidificacin y/o acumulacin de metales txicos eutroficacin o oligotroficacin

La interaccin de la precipitacin cida con la vegetacin a lo largo de una cuenca hidrogrfica es otro factor que afecta la acidez del cuerpo de agua. El follaje intercepta la precipitacin cida, para luego ser arrastrada del suelo durante lluvias subsiguientes. El suelo inmediato a la franja de vegetacin se torna acdico, promoviendo la movilidad (percolacin) de metales (Figura 1). Este fenmeno es ilustrado por el hecho de que se ha encontrado una mayor concentracin de aluminio en lagos acdicos que en aguas no contaminadas. Robinson y Deano (1986) han reportado que la precipitacin cida puede causar la liberacin de metales tales como mercurio, manganeso, zinc, nquel, plomo, compuestos de cadmio y el in de aluminio de suelos y sedimentos expuestos a los

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efectos de la precipitacin cida. La solubilizacin de estos metales ha sido sealada como una de las causas de altas mortandades de peces. Las muertes de peces se adjudican muchas veces a la falta de oxgeno en el agua, provocando as que los peces mueran por sofocacin. La lluvia cida podra aumentar dicho insulto ambiental al disminuir el pH y provocar un aumento en la concentracin de metales disueltos en el agua. Ambos insultos, la ausencia de oxgeno y la disolucin de metales, pueden ser individualmente letales, pero el efecto combinado podra ser de naturaleza sinergstica, causando una mortandad de peces todava mayor. Los efectos nocivos de la lluvia cida podran ser modificados por las hojas en descomposicin que caen en un cuerpo de agua. Robinson y Deano (1986) realizaron estudios a tal respecto que demostraron que la presencia de hojas de pino en descomposicin en aguas con un pH cido (4.5) aumentaron el efecto txico de aluminio sobre peces. Por el contrario, hojas en descomposicin de ciprs y roble disminuyeron el efecto txico del aluminio sobre peces. Es posible, entonces, que la vegetacin que bordea cuerpos de agua naturales pueda agravar o mitigar el efecto txico de metales sobre la fauna y el plancton, en cuerpos de agua afectados por la lluvia cida. Por otro lado, partculas de suelo cargadas por el viento pueden neutralizar la lluvia cida. Las partculas calcreas y el polvo compuesto de alumino-silicatos y xidos de hierro se combinan tambin con el hidronio para neutralizarlo. A tales efectos, se ha encontrado que los cuerpos de agua naturales en regiones de pradera (regiones donde encontramos una mayor densidad de partculas de polvo en la columna de aire) presentan menos problemas de acidificacin que los cuerpos de agua localizados en zonas boscosas. Fuentes edficas: La explotacin de depsitos minerales por el hombre genera aportes significativos a la acidificacin de cuerpos de agua naturales. En el caso de la explotacin del carbn, encontramos que los yacimientos de este mineral fsil estn asociados generalmente a depsitos de pirita (FeS2; el llamado oro de los tontos). Al exponerse la pirita al aire, es oxidada por accin de bacterias quimioautotrficas ("Iron bacteria" o "Sulfur bacteria"), generndose cido sulfrico. 4FeS2 + 15O2 + H2O 2Fe2(SO4) 3 + 2H2SO4

En los casos en donde el sistema de explotacin es de minas abiertas, los residuos de pirita quedan al descubierto, luego de la extraccin del mineral deseado. Por esta razn, la formacin de H2SO4 contina a lo largo de muchos aos (en algunos casos por periodos que abarcan centurias). El agua cida que fluye de los centros mineros causa estragos en la fauna y flora de los cuerpos de agua impactados.

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Otras fuentes de acidez de origen edfico son los lagos volcnicos con fumarolas sulfurosas activas. Contrario a dichos lagos cidos, otros lagos volcnicos localizados en reas ridas, se caracterizan por presentar un pH alcalino. Estos ltimos, conocidos como lagos de soda, presentan contraciones altas de Na2CO3 y NaHCO3 (el sodio proviene de la lava volcnica). En ambientes acuticos anxicos, se produce en muchas ocasiones H2S, particularmente en los sedimentos. La presencia de este gas se reconoce fcilmente por su caracterstico olor ftido a huevo podrido. Bacterias fototrofas y quimioautotrofas pueden oxidar el H2S a S y luego a H2SO4, acidificando as el agua. El sulfato calcio (CaSO4) es comn en aguas de escorrentas y puede estar presente bajo ciertas condiciones en agua de lluvia. Cualquier intercambio entre el calcio e iones de hidronio resulta en la formacin de H2SO4. Esta reaccin se observa comnmente en el musgo de pantano. Cuando el agua conteniendo CaSO4 percola a travs del musgo, este absorbe el calcio, liberando al mismo tiempo hidronio. A travs de dicho intercambio inico se produce H2SO4. Por esta razn, los pantanos o cinagas de musgos ("Sphagnamun bogs") presentan niveles altos de acidez. En adicin al cido sulfrico y al cido ntrico, los cidos hmicos (cidos orgnicos de color amarillo pardo de origen vegetal) son responsables de la acidez registrada en algunos cuerpos de agua. Los cidos hmicos se producen a partir de procesos de descomposicin de materia vegetal, mediados por enzimas bacterianas. Dichos procesos ocurren en dos etapas. La primera etapa envuelve la descomposicin de materia vegetal a substancias ms simples, seguido de la sntesis de molculas complejas de color amarillo pardo. La segunda etapa consiste en la transformacin de cadenas alifticas a compuestos aromticos, que luego se polimerizan, generando fenoles, quinonas y compuestos aromticos aminados. Los cidos hmicos as generados presentan un caracter acdico ms fuerte que el cido carbnico. Finalmente, es propio recalcar los siguientes datos: El rango de pH en la mayor parte de los cuerpos de agua dulce no contaminados oscila entre 6.0 y 9.0, mientras que el valor promedio para agua de mar es de 8.1. El pH del agua es generalmente controlado por el sistema amortiguador de cido carbnico. El fenmeno de la precipitacin cida es un problema regional que se origina mayormente de actividades antropognicas (para ms informacin sobre este tema refirase a Miller, 1994). La disolucin de iones metlicos en agua puede tener efectos marcados sobre el pH de un cuerpo de agua (para ms informacin sobre este tema refirase a Brown y LeMay, 1987).

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pH y fotosntesis: El proceso de fotosntesis puede tener un efecto marcado sobre el pH del agua. En aguas conteniendo cantidades relativamente altas de bicarbonato de calcio [Ca(HCO3) 2], la remocin de CO2 del sistema por actividad fotosinttica ocasiona un aumento en el pH del agua. Esta situacin es ilustrada por la siguiente ecuacin:

Ca(HCO3)2

CaCO3 + H2O + CO 2
FOTOSINTESIS

precipitado

asimilado

La remocin de CO2 como consecuencia de la actividad fotosinttica provoca que el equilibrio se desplaze hacia la derecha, generndose as un aumento en pH. Esta situacin se hace evidente por la presencia de incrustaciones calcreas en la superficie de plantas acuticas y en otros objetos sumergidos (refirase a la unidad de Alcalinidad para una descripcin ms detallada de esta interaccin). Cambios en pH como ndices de productividad primaria: La identificacin de las interacciones que hemos descrito entre el in hidronio y la molcula de CO2 ha permitido el diseo de mtodos para estimar la productividad primaria monitoreando los cambios en pH que se registran en un ambiente acutico a lo largo del tiempo. De acuerdo con los conceptos presentados en esta unidad y en la unidad de Alcalinidad, resulta lgico esperar que al medir el pH de un cuerpo acutico natural durante un periodo de 24 horas, el pH ms bajo se registre al comienzo del amanecer. Durante el periodo de obscuridad que antecede al amanecer se van acumulando el CO2 y los productos de la oxidacin total y parcial de la materia orgnica asimilada por heterotrofos y autotrofos. Con el amanecer se inicia un nuevo periodo de iluminacin, reinicindose, a su vez, la actividad fotosinttica. En consecuencia, el CO2 es incorporado por los organismos fototrficos que integran la comunidad acutica. Segn se fija el CO2, mediante la actividad fotosinttica, el pH aumenta a una razn similar a la razn de fijacin de CO2 por los productores primarios.

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Figura 2:

Efecto actividad fotosinttica en el pH del agua.

Atmsfera

Agua Ca++ + 2HCO 3

Respiracin

CO2 + CO = + Ca++ + H2O 3

pH ACIDO

CaCO3
pH BASICO

Fotosntesis

Sedimentos

Utilizando el sistema de botellas claras y obscuras se han desarrollado mtodos para estimar productividad primaria, basados en la titulacin de la muestras de agua con cido o con una base. Uno de los mtodos empleados en el estudio de la razn fotosinttica del plancton en cuerpos de agua naturales, emplea la titulacin de la botellas claras y obscuras con hidrxido de sodio (NaOH). El mtodo est basado en la premisa de que cada mililitro (ml) de NaOH 0.01N que se aada a la muestra absorbe 10 moles de H2CO3 convirtindolo a NaCO3, a un pH ms alto absorbe 10 moles de HCO3convirtindolo a Na2CO3. Estas reacciones son silmilares a las transformaciones qumicas que se producen al consumirse el CO2 por la actividad fotosinttica (Figura 2). Este mtodo requiere de la preparacin de una curva estndar de cambios en pH versus volumen de NaOH 0.01N aadido (se utilizan muestras de agua del ambiente acutico a ser analizado para preparar la curva estndar). Las botellas claras y obscuras se titulan con NaOH (0.01N), registrndose el cambio en pH que se produce luego de la adicin de 0.1 a 0.5 ml del titulante (NaOH). Para obtener ms detalles de este mtodo refirase a Cole, 1983.

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Tabla 3:

Efecto del pH en la precipitacin de hidrxidos.

pH (al que se produce la precipitacin) 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2

Hidrxido Precipitado

Ejemplo de ambiente natural

Mg Suelos alcalinos Mn+2 Agua de mar Zn Cu Fe+2 Al Fe+3 Manantiales termales cidos 1 * Datos tomados de Mason (1958); tabla modificada de Brock (1966). Segn aumenta el pH (pH > 1) los hidrxidos de metales comienzan a precipitarse a los valores sealados. Visto en sentido contrario, la solubilizacin de los hidrxidos aumenta con la disminucin en pH. A un pH neutral, hierro, aluminio y cobre se encontraran como hidrxidos insolubles. Agua de ro Agua de lluvia Aguas pantanosas

pH y la solubilidad de nutrientes ionizables: La solubilidad de cualquier substancia ionizable, cuyo anin sea bsico se ver afectada hasta cierto grado por el pH de la solucin. Existe una regla general que seala que la solubilidad de sales poco solubles que contienen aniones bsicos (ej. OH- ) aumenta conforme disminuye el pH (es decir, segn aumenta la concentracin del in hidronio). Dentro del grupo de los metales de transicin encontramos micronutrientes esenciales para los organismos vivos. La disponibilidad de estos nutrientes est regulada por su abundancia relativa y por solubilidad en agua. Los hidrxidos y xidos de metales de transicin (ej. Fe, Zn, Cu, Mn) y los de aluminio y magnesio son en muchas ocasiones insolubles en agua. La disolucin de dichos hidrxidos y xidos es afectada por el estado de oxidacin que presente el metal y por el pH del medio acuoso (Tabla 3). El efecto del estado de oxidacin sobre la solubilidad de nutrientes es discutido en la unidad de Potencial Redox y en las correspondientes unidades de nutrientes de este manual. En trminos generales, la acidificacin del medio y la prevalencia de un ambiente reductor promueven la disolucin de los hidrxidos insolubles. Estas condiciones las encontramos

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generalmente en el hipolimnio de cuerpos lnticos estratificados. La disponibilidad de muchos metales esenciales en la columna de agua depende de procesos que promueven la resuspensin de los sedimentos, zona donde se encuentran concentrados.

Figura 4:

Diagrama tpico de un sistema de electrodos para medir pH.

METRO DE pH METRO DE pH

ELECTRODO CALOMEL

ELECTRODO DE VIDRIO

... .. .. ... .. .. . .. .. . .. ..... .

BARRA MAGNETICA 2 1 on/off 3

0.1 M HCl saturado con AgCl Membrana fina de vidrio

AGITADOR MAGNETICO

METODOLOGIA
Para medir el pH de un cuerpo de agua podemos utilizar: papel de pH (ej. papel litmus), comparadores de bolsillo o metros de pH. Los primeros dos mtodos emplean indicadores de pH para estimar la concentracin del in hidronio. Los indicadores de pH tienen un alcanze limitado y exhiben una pobre precisin cuando se comparan con un metro de pH. El metro de pH emplea un mtodo electroqumico para medir la concentracin del hidronio [H+] en una solucin. El instrumento consiste de dos electrodos (conocidos como electrodo de referencia [Calomel] y un electrodo de vidrio), un amplificador y un metro de lectura (Figura 4). Los dos electrodos

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mencionados pueden combinarse en una sola unidad conocida como electrodo de combinacin (Figura 5). El electrodo de vidrio es el componente sensible a cambios en la concentracin de [H +]. Cuando los dos electrodos (o el electrodo de combinacin se colocan en una solucin, se forma una celda electroqumica (anloga a una bateria) y se genera un voltaje. Dicho voltaje vara en proporcin a la concentracin del in hidronio [H+]. Si calibramos el intrumento con soluciones estndar de voltaje conocido (ej. soluciones estandar de pH 4.0, 7.0 y 10.0) podemos establecer un voltaje de referencia contra el cual compararemos el voltaje de nuestra solucin desconocida. Dado que los cambios en voltaje varan proporcionalmente con la [H+], los cambios en voltaje se traducen en valores de pH. Figura 5: Configuracin de un electrodo de combinacin.

V
SOLUCION DEL ELECTRODO DE REFERENCIA

SOLUCION DEL ELECTROD DE VIDRIO ALAMBRES DE REFERENCIA PLATA / PLATA CLORURO PORTAL POROSO BURBUJA DE VIDRIO SENSITIVA A IONES HIDRONIO

(externo) (interno)

+ + H H + H + H + H
MUESTRA

Modificada de Frant (1995) (REF. Frant, M. S. 1995. The effect of temperature on pH measurements. American Laboratory, July)

Cuando nos interesa medir el pH de cuerpos de agua naturales podemos utilizar metros de pH que podemos sumergir en el agua. En aquellos casos donde tenemos que tomar una muestra de agua para luego medir el pH, es necesario tomar algunas precauciones. Durante la toma de las muestras y mientra se realizan

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la medidas de pH, se deben minimizar los cambios en temperatura, el intercambio de gases disueltos con la atmsfera y los cambios en pH ocasionados por la actividad metablica de los microorganismos atrapados en la muestras de agua. Por tal razn, las medidas de pH se deben realizar en el campo, tan pronto como sea posible luego de la toma de las muestras. Es importante calibrar el metro de pH momentos antes de comenzar a medir la concentracin de [H+] en las muestras de agua.

PROCEDIMIENTO A SEGUIR pH : METRO DE pH

PREGUNTAS...
1. Calcule el pH de una solucin que presenta una concentracin del in hidronio de 4 x 10-5.

2. Describa en qu forma los procesos de fotosntesis y respiracin pueden afectar el pH de un cuerpo de agua.

3. Cmo afecta la temperatura el pH de una solucin?

4. Complete la siguiente tabla: [H+] moles/L 1 x 10-4 1 x 10-6 ? 3 x 10-8 [OH- ] moles/L ? 1 x 10-8 1 x 10-5 ?

pH 4 ? 9 ?

5. Qu efecto, si alguno, puede tener la acumulacin de metales alcalinos (ej. Al, Mn, Fe) sobre el pH de un cuerpo de agua?

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6. Mencione las fuentes atmosfricas y edficas que pueden afectar el pH de un cuerpo de agua.

7. Se le pide que mida la productividad primaria de un ambiente acutico por medio de cambios en el pH, utilizando el sistema de botellas claras y obscuras. El mtodo a utilizar se basar en la titulacin de las muestras de agua con HCl (0.01N). Asuma que 1.0 ml de HCl (0.01N) es equivalente a 10 moles de CO2. Qu est usted midiendo al titular las muestras de agua con HCl?

8. En qu difiere el procedimiento sealado en la premisa anterior del mtodo que emplea NaOH (0.01N) como titulante?

9. Explique como cambios en la presin parcial de CO2 en la atmsfera puede afectar el pH de un cuerpo de agua.

10. Explique como la entrada de metales catinicos a un cuerpo de agua puede afectar el pH de ese ambiente.