Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică

Chimie medicală, a.u. 2020-2021

Colocviu diferențiat. an. V, sem. II
VARIANTA 4

1. C.S. La combinarea concomitentă a soluției de Metenamină cu Papaverina clorhidrat

are loc reacția de:
A. Oxidare
B. Reducere
C. Formarea precipitatului
D. Hidroliza
E. Descompunerea

2. C.S. O consecință a inducției enzimatice este:

A. Inducerea glicoproteinei G
B. Mărirea concentrației plasmatice
C. Mărirea clearance-ului
D. Blocarea metabolizării unor substrate endogene
E. Creșterea pH-ului urinar

3. C.S. Indicați substanța care este inhibitor enzimatic:

A. Carbamazepina
B. Fenobarbital
C. Fenitoină
D. Levomicetina
E. Rifampicină

4. C.S. Reacția specifică fazei I de biotransformare este:

A. Activarea
B. Oxidarea
C. Sulfatarea
D. Validarea
E. Neutralizarea

5. C.S. Două medicamente prezintă echivalenţă farmaceutică atunci când:

A. Conţin aceeași substanță activă
B. Produc aceleaşi efecte terapeutice
C. Se absorb într-o regiune comună
D. Sunt din același grup farmacologic
E. Au aceeași metodă de dozare

6. C.S. În general, se considera bioechivalente două formulari a căror viteza și mărime a

absorbției nu diferă mai mult de:
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 0,5%
E. 1%
7. C.S. La combinarea concomitentă a soluției de acid Ascorbic cu Barbiturat de sodiu are
loc reacția de:
A. Oxidare
B. Reducere
C. Formarea precipitatului
D. Formarea amestecurilor eutetice
E. Descompunerea

8. C.S. Clorura de sodiu poate inactiva:

A. Noradrenalina
B. Cefaclor
C. Heparină
D. Insulină
E. Morfină

9. C.S. Tehnica ADN-ului recombinant include următoarele procedee, cu excepția:

A. Extragerea genei de interes
B. Modificarea genei
C. Introducerea genei
D. Obținearea produsului proteic codificat
E. Analiza cantitativă

10. C.S. Teoria Ocupațională:

A. Este dezvoltată de Clark
B. Efectul căuzat de o substanţa activă este proproţională cu o suprafaţa a receptorilor
legaţi cu o substanţa,
C. efectul maxim este atins atunci cînd toţi receptori sunt ocupaţi de substanța
medicamentoasă ,
D. Se supune legii acţiunii maselor,
E. Toate variante sunt corecte

11. C.S. Biotransformarea reprezintă:

A. Cantitatea de substanță activă care este absorbită și care ajunge în circulația sistemică
și își exercită efectul farmacologic
B. Totalitatea transformărilor biochimice și fizico-chimice care au loc în organism cu
substanța activă sub acțiunea enzimelor microzomiale și nemicrozomiale
C. Compararea echivalenței biologice a două preparate farmaceutice
D. Cantitatea totală de substanță medicamentoasă în organism
E. Ramura fundamentală a farmacologiei care studiază locull și mecanismul de acțiune al
medicamentelor

12. CS Micronizarea măreşte tolerabilitatea şi biodisponibilitatea medicamentelor

administrate intern, cu excepţia:
A. Nitrofurantoinei
B. Aspirinei
C. Indometacinului
D. Digoxinei
E. Griseofulvinei.
13. CS Domeniul în farmacologie, care studiază absorbţia, distribuţia, metabolizarea şi
eliminarea medicamentulu din organism, este:
A. Farmacocinetica
B. Farmacodinamia
C. Farmacografia
D. Farmacoterapia
E. Farmacotoxicologia

14. CS Studiile de bioechivalență în Republica Moldova se realizează în conformitate cu

standardul internațional:
A. GLP
B. GCP
C. GDP
D. GPP
E. GMP

15. CS Pe etichetă insulinei se regăsesc următoarele informații, cu excepția:

A. Metoda de producere
B. Tipul de bacterie utilizat
C. Termenul de valabilitate
D. Producătorul
E. Doza

16. CS Indicaţi parametru steric, care se foloseşte în QSAR:

A. Parametrul Taft
B. Constanta Hammett (σ)
C. Coeficienţii de distribuţie
D. Constanta lipofilică de substituent (π)
E. Coeficientul de partiţie (P)

17. CS Indicaţi denumirea internaţională nepatentată unui medicament:

A. Voltaren
B. Clafen
C. Diclofenac
D. Rapten
E. Ortofen

18. CS Complexul zinc-insulină în pancreas este de tip:

A. Monomer
B. Dimer
C. Tetramer
D. Pentamer
E. Hexamer

19. C.S. Selectați reacția de hidroliză:

A. SM + ( NADPH + H+) + O2 SM – OH + NADP+ + H2O
B. R – NH – CH3 [R – NH – CH2 – OH] R – NH2 + HCHO
C. HOOC-C6H4-OOC-CH3 HOOC-C6H4-OH + CH3COOH
D. Ar – OH Ar – O – SO3 – H
E. R-NO2 R-NH2
20. C.S. Regulile de Bună Practică de Fabricaţie descriu principiile de bază privind, cu
excepţia:
A. Criteriile de promovare a personalului
B. Localurile şi echipamentele
C. Producţia
D. Documentaţia
E. Instruirea şi igiena personalului

21. C.M. Vitamina D interacționează cu:

A. Hidroclortiazida
B. Metoprolol
C. Naftifină
D. Citrat de clomifen
E. Vitaminele grupei B

22. C.M. Contraindicațiile tratamentului cu interferon:

A. Depresie
B. Alopecie
C. Diabet zaharat
D. Anemii
E. Boli autoimune

23. C.M. Imunoterapia are următoarele particularități:

A. Poate fi locală
B. Poate fi generală
C. Stimulează apărarea imunitară
D. Previne reacțiile alergice
E. Influențează starea epidimiologică

24. C.M. Anticorpii monoclonali se utilizează în:

A. Diagnostic
B. Tratament
C. Purificare
D. Analiza chimică
E. Controlul calității

25. C.M. Reacțiile ce au loc în instabilitatea fizică a medicamentelor biologice sunt:

A. Adsorbția pe suprafață
B. Neutralizare
C. Precipitarea
D. Oxidarea
E. Dezaminarea
26. C.M. Obținerea preparatelor biosuperioare se realizează prin modificarea:
A. Structurii proteice
B. Tehnologiei de producere
C. Căii de administrare
D. Dozei
E. Formei farmaceutice

27. C.M. De origine animală sunt următoarele preparate biologice:

A. Insulină
B. Albumine
C. Atropină
D. Oxolină
E. Factori de coagulare

28. C.M. Procedeele de preparare a componentelor sanguine sunt:

A. Prelevarea sîngelui
B. Centrifugarea
C. Congelarea
D. Decongelarea
E. Deleucocitarea

29. C.M. Dozarea pancreatinei determină cantitativ următoarele tipuri de activitatea a

acesteia:
A. Proteolitică totală
B. Proteolitică parțială
C. Lipolitică
D. Glicolitică
E. Amilolitică

30. CM Interațiunile antagonice apar în urma administrării concomitente a 2 sau mai

multor medicamente, unde:
A. Unul din ele reduce acțiunea celui de al 2-lea
B. Unul din ele anulează acțiunea celui de al 2-lea
C. Unul din ele crește acțiunea celui de al 2-lea
D. Unul din ele modifică acțiunea celui de al 2-lea
E. Unul din ele potențiază acțiunea celui de al 2-lea

31. CM Consecințele farmacologice ale biotransformării medicamentului la administrarea

concomitentă cu carbamazepina:
A. Scade efectul Warfarinei
B. Scade efectul Amitriptilinei
C. Scade efectul Contraceptivelor orale
D. Mărește efectul Doxiciclinei
E. Mărește efectul Clorpromazinei
32. CM Cum se schimbă metabolismul medicamentului și doza la administrarea
concomitentă cu inductori enzimelor hepatice:
A. Reducerea metabolismului
B. Accelerarea metabolismului
C. Reducerea dozei de preparat
D. Creșterea dozei de preparat
E. Nici o schimbare

33. CM Interacțiunile de tip Antagonism fiziologic reprezintă:

A. Alcaloizi cu Carbune activ
B. EDTA cu preparate de Fier
C. Pilocarpina cu Atropina
D. Noradrenalina cu Anaprilina
E. Adrenalina cu Atropina

34. C.S. Descriptorul lipofil descrie:

A. Forța de legătură a compusului investigat cu ținta biologică.
B. Gradul de ionizare sau polaritatea compusului
C. Formula chimică a compusului
D. Capacitatea de dizolvare în grăsimi
E. Structura cristalină

35. C.M. Polimorfismul influiențează:

A. Biodisponibilitatea
B. Structura chimică
C. Metabolismul
D. Solubilitatea
E. Excreția

36. C.M. Proprietățile fundamentale ale substanței farmacodinamic active sunt:

A. Afinitatea
B. Aciditatea
C. Bazicitatea
D. Eficacitatea
E. Potența

37. C.M. Indicaţi criteriile de alegere a substanței – lider:

A. Trebuie sa fie selectiv și să se lege puternic de ținta biologică
B. Trebuie să aibă un echilibru corect între hidrosolubilitate și liposolubilitate;
C. Posedă o mare stabilitate şi să se sintezeze uşor;
D. Poseda toxicitate înaltă;
E. Un compus chimic nou, care poate fi brevetat.

38. C.M. Pentru constanta lipofilică de substituent sunt valabile următoarele afirmații:
A. Dacă are o valoare negativă, atunci posedă o lipofilitate mărită
B. Depinde de coeficientul de partiție
C. Dacă are o valoare negativă, atunci posedă o lipofilitate scăzută
D. Influențează structura chimică a moleculei
E. Dacă are o valoare pozitivă, atunci posedă o lipofilitate mărită
39. C.M. Volumul aparent de distribuţie al unui medicament se calculează, luând în
considerare:
A. Doza administrată
B. Gradul de acumulare în anumite ţesuturi
C. Timpul de înjumătățire
D. Concentraţia plasmatică
E. Proporţia legării de albuminele plasmatice

40. C.M. Caracteristicile chimice ale unei substanțe medicamentoase ce influențează

biodisponibilitatea sunt:
A. Structura chimică
B. Volumul de distribuție
C. Stereoizomeria
D. Constanta de disociere
E. Aria de sub curbă

41. C.M. Alegeţi opțiunile corecte:

A. În perioada de semi-eliminare din organism se eliminează 50% din conținutul
medicamentului
B. În timp 2 perioade de semi-eliminare din organism se elimină 75% din conținutul
medicamentului
C. În timp 3 perioade de semi-eliminare din organism se elimină 100% din conținutul
medicamentului
D. În timp 2 perioade de semi-eliminare din organism se elimină 70% din conținutul
medicamentului
E. În timp 3 perioade de semi-eliminare din organism se elimină 90% din conținutul
medicamentului

42. C.M. După acțiunea biologică metaboliții medicamentelor pot fi:

A. Activi
B. Inactivi
C. Neutri
D. Toxici
E. Bazici

43. C.M. Barierele biologice care afectează biodisponibilitatea sunt:

A. Ficat/bilă
B. Hemato-encefalică
C. Placentară
D. Psihologică
E. Hemato- alveolară

44. C.M. La bolnavii cu deficit de Glucozo-6-fosfat dehidrogenaza :

A. La administrarea suxametoniului apare apnee prelungită
B. Apar reacţii anormale, neobişnuite şi grave după administrarea unor medicamente
C. Duce la toxicitate crescută şi efecte adverse mai frecvente după administrare de
izoniazidă
D. Apare hemoliza după administrarea de chinină, primachină, fenacetină sau acid
nalidixic
E. Este o enzima care ajuta globulele rosii (cunoscute si sub numele de hematii sau
eritrocite) sa functioneze corespunzator
45. C.M. Indicaţi afirmațiile corecte ce se referă la faza II a biotransformării:
A. Sunt caracteristice reacțiile de hidroliză, oxidare, reducere
B. Sunt caracteristice reacțiile de glucuronoconjugare, sulfatare
C. Are loc o creștere semnificativă a hidrofilității
D. Adaugă grupe funcționale
E. Are scopul de a facilita excreția

46. C.M. Din punct de vedere a metabolizării, medicamentele pot fi:

A. Inactivate total sau parțial
B. Transformate în metaboliţi toxici
C. Biotrasformate în medicamente cu un alt efect terapeutic
D. Activate în interiorul organismului
E. Sintetizate de novo

47. C.M. Marcați procesele ce pot avea loc la absorbția medicamentelor:

A. Interacțiuni chimice
B. Alterarea motilității intestinale
C. Modificarea pH-ului gastric
D. Perturbarea florei intestinale
E. Inhibarea Cit.P450

48. .M. Prodrog-urile sau precursorii medicamentoşi sunt substanţe care:

A. Sunt biologic active
B. Se obţin prin modularea structurii chimice a substanţei de bază
C. Au activitate biologică numai „in vivo”
D. Poate înlătura instabilitatea gastrică, gustul amar, stabilitatea redusă
E. Au o structură chimică bine determinată

49. C.M. Alegeți substanțele medicamentoase introducerea cărora într-un sistem perfuzabil
sau seringă nu este recomandată:
A. Adrenomimetice
B. Acidul ascorbic
C. Vitaminele grupei B
D. Ampicilina
E. Clorură de sodiu

50. C.M. Pe parcursul tramentului medicamentos este necesar de suplimentat dieta

alimentară:
A. Izoniazida cu piridoxină
B. Omeprazol cu cianocobalamina
C. Ciprofloxacina cu magneziu
D. Metilprednizolonă cu calciu
E. Doxiciclină cu calciu