Cariotipo

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa (metacntricos, submetacntricos, telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estn caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el ncleo de cada clula,1 organizados en 22 pares autosmicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las tcnicas de marcado.

Cariotipo de un linfocito de una mujer humana. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberracin cromosmica. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posicin del centrmero, que define su morfologa. De esta manera, el cariotipo humano queda formado as:

Grupo A: Se encuentran los pares cromosmicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacntricos. En concreto, 1 y 3 metacntricos; 2 submetacntrico. Grupo B: Se encuentran los pares cromosmicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacntricos (con dos brazos muy diferentes en tamao).

Grupo C: Se encuentran los pares cromosmicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacntricos. Grupo D: Se encuentran los pares cromosmicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocntricos con satlites. Grupo E: Se encuentran los pares cromosmicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeos, metacntrico el 16 y submetacntricos 17 y 18. Grupo F: Se encuentran los pares cromosmicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeos y metacntricos. Grupo G: Se encuentran los pares cromosmicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeos y acrocntricos (21 y 22 con satlites).

Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalas numricas y estructurales, cosa que sera muy difcil de observar mediante gentica mendeliana.

Contenido
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1 Requisitos para el estudio del Cariotipo 2 Tincin 3 Cariotipo clsico 4 Cariotipo espectral 5 Cariotipo digital 6 Observaciones en cariotipo 7 Historia 8 Diversidad y evolucin del cariotipo 9 Ploida: el nmero de receptores en un cariotipo 10 Aneuploidia 11 Anomalas cromosmicas 12 Nomenclatura 13 Referencias 14 Vase tambin

[editar] Requisitos para el estudio del Cariotipo

Ante todo, deben guardarse las mximas condiciones de esterilidad. Adems, debe cumplirse lo siguiente:

Las clulas deben encontrarse en divisin. Para ello, se har la incubacin de la muestra en presencia de productos inductores de la mitosis (mitgenos), como es el caso de fitohemoaglutinina. Las clulas deben pararse en prometafase, empleando colchicina, la cual interfiere en la polimerizacin de los microtbulos del huso mittico. Con el objetivo de conseguir una buena separacin cromosmica,las clulas deben someterse a choque osmtico. Para ello, se emplea un medio hipotnico (0,075M KCl), que ocasiona el aumento de volumen de las clulas. Las clulas tienen que ser fijadas. Hay que proceder a la tincin de los cromosomas para que sean identificables.

[editar] Tincin
El estudio de los cariotipos es posible debido a la tincin. Usualmente un colorante adecuado es aplicado despus que [clulas] han sido detenidos durante la divisin celular mediante una solucin de colchicina. Para humanos las clulas blancas de la sangre son las usadas ms frecuentemente porque ellas son fcilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.2 Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las clulas no se estn dividiendo (interfase). El sexo de un neonato feto puede ser determinado por observacin de clulas en la interfase ( Ver puncin amniotica y corpsculo de Barr). La mayora (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estndar. El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosmicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46,XX, y el varn un cromosoma X y uno Y, denominado 46 XY. Cualquier variacin de este cariotipo estndar puede llevar a anormalidades en el desarrollo. En los laboratorios de Citogentica se utilizan varias tcnicas de bandeo cromosmico. En este sentido, destaca el mtodo de tincin de las bandas de quinacrina (bandas Q). Fue el primero en emplearse, requiere un microscopio de fluorescencia, aunque su uso ya no est tan extendido como el de las bandas de giemsa (bandas G). Para producir estas bandas G se aplica una tincin de Giemsa tras digerir parcialmente las protenas cromosmicas con tripsina. Las bandas reversas (bandas R) requieren tratamiento por calor y en ellas se invierte el patrn normal blanco y negro que se observa en las bandas Q y G. Este mtodo destaca por su gran utilidad en la tincin de los extremos distales de los cromosomas. Existen otras tcnicas de tincin

como las bandas C y las NOR (regin de organizadores nucleolares), tiendo estos ltimos especficamente ciertas regiones del cromosoma. As, las bandas C tien la heterocromatina constitutiva, que se localiza normalmente cerca de los centrmeros, y la tincin NOR marca los satlites y tallos de los cromosomas acrocntricos. Las bandas de alta resolucin suponen la tincin de los cromosomas en profase o metafase precoz (prometafase) antes de alcanzar la condensacin mxima. Los cromosomas en profase y prometafase estn ms elongados que los cromosomas en metafase; por este motivo, el nmero de bandas observadas, para el conjunto de cromosomas, aumenta desde 300-450 hasta casi 800. Ello permite detectar anomalas menos claras, que con las bandas convencionales no suelen apreciarse. Para obtener este tipo de bandas se necesita aadir otro requisito para la realizacin del cariotipo. Se trata de un componente utilizado en quimioterapia, el metotrexato que junto con la colchicina se aade antes de realizar la tincin.

[editar] Cariotipo clsico

En el cariotipo clsico se suele utilizar una solucin de Giemsa como tincin (especfica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G), menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en AdenosinaTimina). Cada cromosoma tiene un patrn caracterstico de banda que ayuda a identificarla. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q. Adems, las diferentes regiones y subregiones teidas reciben designaciones numricas segn la posicin a la que se encuentren respecto a estos brazos cromosmicos. Por ejemplo, el sndrome de Cri du Chat implica una delecin en el brazo corto del cromosoma 5. Est escrito como 46, XX, 5p-. La regin critica para este sndrome es la delecin de 15.2, la cual es escrita como 46,XX, del(5)(p15.2)3

[editar] Cariotipo espectral

El anlisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnologa de citogentica molecular que permite el estudio y visualizacin de los 23 pares de cromosomas en forma simultnea. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA especifico de cada cromosoma con diferentes fluoroforos. Debido a que hay un limitado nmero de fluoroforos espectralmente distintos , un mtodo de etiquetado combinatorio es usado para generar muchos colores diferentes. La diferencias espectrales generadas por el etiquetado combinatorio son capturadas y analizadas usando un interfermetro agregado a un microscopio de fluorescencia. El programa de procesamiento de imgenes entonces asigna un pseudocolor a cada combinacin espectralmente diferente, permitiendo la visualizacin de cromosomas coloreados.4 Esta tcnica es usada para identificar aberraciones estructurales cromosomicas en clulas cancerigenas y otras patologas cuando el bandeo con Giemsa u otras tcnicas no son lo suficientemente precisas. no son suficientemente seguras Este tipo de tcnicas mejorar la identificacin y diagnstico de las aberraciones cromosmicas en citogentica prenatal as como en clulas cancerosas.

[editar] Cariotipo digital

El cariotipo digital es una tcnica utilizada para cuantificar el nmero de copias de ADN en una escala genmica. Se trata de secuencias de locus de ADN especficos de todo el genoma que son aisladas y enumeradas. 5 Este mtodo es tambin conocido como cariotipado virtual.

[editar] Observaciones en cariotipo

Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamao a lo largo del ciclo celular, pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). Diferencia de posicin del centrmero. Las diferencias en el nmero bsico de cromosomas puede ocurrir debido a desplazamientos sucesivos que quitan todo el material gentico de un cromosoma, haciendo que este se pierda. Diferencias de grado y distribucin de regiones de heterocromatina.La heterocromatina, es una forma inactiva de ADN condensada localizada sobre todo en la periferia del ncleo que se tie fuertemente con las coloraciones, tomando coloracin ms oscura que la cromatina.

La variacin de estos cromosomas es encontrada frecuentemente:

Entre sexos Entre gametos y el resto del cuerpo. Entre los miembros de una poblacin. Variacin geogrfica

[editar] Historia
Levitsky fue el primero en dar una definicin a cariotipo como el aspecto fenotpico de los cromosomas somticos, en contraste con su contenido de genes. Este concepto sigui siendo estudiado con los trabajos de Darlington6 y White.7 8 La investigacin y el inters por el estudio del cariotipo hizo que se planteara una pregunta : cuntos son los cromosomas que contiene una clula diploide humana? En 1912, Hans von Winiwarter demostr que el hombre tenia 47 cromosomas en spermatogonia y 48 en oogonia, concluyendo un mecanismo de determinacin sexual XX/XO . Aos despus, en 1922 von Winiwarter no estaba seguro si el nmero cromosmico del hombre era 46 o 48. Para ello se necesit un estudio ms profundo para poder responder a esta pregunta.

Se usaron clulas en cultivo. Clulas pretratadas en una solucin hipotnica, lo que hace que los cromosomas se extiendan y aumenten de tamao. Con una solucin del colchicina detener el proceso de mitosis en la metafase.

Esto tom hasta mediados de los aos 1950 que fue cuando se dio como generalmente aceptado que el cariotipo de hombre incluye slo 46 cromosomas. En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explic que el cromosoma 2 de los humanos

fue formado por una fusin de cromosomas hereditarios, reduciendo as el nmero de estos.

[editar] Diversidad y evolucin del cariotipo

Aunque la replicacin del ADN y la transcripcin del ADN estn altamente estandarizadas en eucariotas, no puede decirse lo mismo de sus cariotipos, ya que son sumamente variable entre especies en el nmero de cromosomas y en la organizacin detallada a pesar de haber sido construidos con las mismas macromoleculas. Esta variacin proporciona la base para una gama de estudios que podra llamarse citologa evolutiva. En algunos casos incluso hay significantes variaciones dentro de las especies. En una revisin del 2000 Godfrey and Masters concluyen: "En nuestra vision, es poco probable que un proceso o el otro, puedan independientemente contar para el amplio rango de estructuras de cariotipo que son observadas.. Pero usadas en conjunto con otros datos filogenticos, el fisionamiento cariotipico puede ayudar a explicar dramticas diferencias en los nmeros dipliodes entre especies estrechamente relacionadas, que antes fueron inexplicables.9 Cambios durante el desarrollo A lo largo del tiempo, algunos de los organismos fueron eliminando la presencia de algunos componentes de su ncleo, as como la heterocromatina.

La eliminacin del cromosoma; En algunas especies (moscas) los cromosomas se van eliminando durante el desarrollo.10 La disminucin de la cromatina; En este proceso (en algunos coppodos) parte de los cromosomas son emitidos hacia fuera en algunas clulas. Este es un proceso donde el genoma est cuidadosamente organizado, donde se organizan y construyen nuevos telmeros y donde ciertas regiones de la heterocromatina se pierden11 12

En Ascaris suum, todos los precursores de clulas somticas experimentan disminucin de la cromatina. 13

X-inactivacin; La inactivacin de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamferos. En los mamferos placentarios, la inactivacin es al azar entre los dos X, pero en marsupiales es el cromosoma X paterno el que se inactiva.

Hay veces que se dan casos donde algunos cromosomas son anormales por lo que resulta un trastorno para el nuevo descendiente. Nmero de cromosomas en cada serie Un ejemplo de la variabilidad entre especies estrechamente relacionadas es el de muntjac, que fue investigado por Kurt Benirschke y su compaero Doris Wurster donde demostraron que el nmero diploide del muntjac Chino (Muntiacus reevesi) result ser de 46 y todos telocntricos. Cuando se estudi el cariotipo del muntjac Indio (Muntiacus muntjak) vieron que la hembra tena 6 y el macho 7 cromosomas.14

"Ellos simplemente no podan creer lo que haban visto... Ellos se mantuvieron en silencio por dos o tres aos porque ellos pensaban que algo haba andado mal con su cultivo de tejidos... Pero cuando ellos obtuvieron un par ms de especimenes, ellos confirmaron sus hallazgos".15 El nmero de cromosomas en el cariotipo entre especies no relacionadas es enormemente variable. El record ms bajo le pertenece al nematodo Parascaris univalens, donde el nmero haploide es n = 1; el record ms alto podra estar en algn lugar entre los helechos, con el helecho Lengua de Adder Ophioglossum adelante con un promedio de 1262 cromosomas.16 El ms alto score para animales podra estar entre el esturin de nariz corta Acipenser brevirostrum con solamente 372 cromosomas.17 La existencia de cromosomas supernumerarios o B significa que el nmero de cromosomas puede variar incluso dentro de una misma poblacin. (El cromosoma supernumerario se sita en el lugar del cromosoma normal 21. La frmula de este triple cromosoma puede ser XXY o XYY).

[editar] Ploida: el nmero de receptores en un cariotipo

La poliploida ( ms de dos conjuntos de cromosomas homlogos en las clulas) se produce principalmente en las plantas. Ha sido de gran importancia en la evolucin de estas segn Stebbins.18 19 20 21 La proporcin de las plantas con flores poliploides es de 30-35% y en el caso de las gramneas un valor mucho ms elevado, alrededor del 70%.22 La poliploidia en plantas inferiores (helechos y psilotales) tambin es comn. Algunas especies de helechos han alcanzado niveles de poliploida muy por encima de los niveles ms altos conocidos en plantas con flores. La poliploida en animales es mucho menos comn, alcanzando importancia en algunos grupos.23 La endopoliploida se produce cuando los tejidos adultos de las clulas han dejado de dividirse por mitosis, pero los ncleos contienen ms cantidad de cromosomas24 somticos originales. En muchos casos, los ncleos endodiploides contienen decenas de miles de cromosomas ( no pueden contarse con exactitud). Las clulas no siempre contienen exactamente mltiplos (potencias de dos), razn por la cual el aumento en el nmero de conjuntos de cromosomas causados por la reproduccin no es del todo exacto. Este proceso, sobre todo estudiado en insectos y algunas plantas superiores) puede ser una estrategia de desarrollo para aumentar la productividad de los tejidos que son muy activos en la biosntesis.25 Este fenmeno ocurre espordicamente a travs del reino eucariota desde protozoo hasta el hombre; Este es diverso y complejo, y sirve a la diferenciacin y morfognesis de muchas formas. 26 Vea paleopoliploidia para la investigacin de duplicacin de antiguos cariotipos.

[editar] Aneuploidia
El trmino es principalmente usado cuando el nmero de cromosomas vara dentro del cruce poblacional de especies. Esto puede tambin ser usado dentro de un grupo de especies estrechamente relacionado. Clsicos ejemplos en plantas son el gnero Crepis, donde el nmero gamtico (= haploide) forma las series x = 3, 4, 5, 6, y 7; y Crocus, donde cada nmero desde x = 3 hasta x = 15 es representado por al menos una especie. Evidencia de varios tipos muestran que las tendencias de evolucin han ido en direcciones diferentes, en diferentes grupos.27 Ms cerca de casa, los grandes monos tienen 24x2 cromosomas, all donde los humanos tienen 23x2. El Cromosoma 2 humano fue formado

por la mezcla de cromosomas ancestrales, reduciendo el nmero .28 La Aneuploida no es considerada normalmente -ploida sino -soma, tal como la trisoma monosoma.

[editar] Anomalas cromosmicas

Estas anomalas pueden ser numricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones, inversiones a gran escala, supresiones o duplicaciones). Las anomalas numricas, tambin conocidas como aneuploida, hacen referencia a cambios en el nmero de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades genticas. La aneuploida se puede observar frecuentemente en clulas cancerosas. En los animales slo son viables las monosomas y las trisomas, ya que las nulisomas son letales en individuos diploides. Las anormalidades estructurales a menudo se derivan de errores en la recombinacin homloga. Ambos tipos de anomalas pueden ocurrir en los gametos y, por tanto, estarn presentes en todas las clulas del cuerpo de una persona afectada, o puede ocurrir durante la mitosis y dar lugar a mosaicos genticos individuales que tiene normal y anormal algunas clulas. Anomalas cromosmicas en humanos:

Sndrome de Turner, donde solo hay un cromosoma X (45, X o 45 X0) Sndrome de Klinefelter, se da en el sexo masculino, tambin conocido como 47 XXY. Es causada por la adicin de un cromosoma X. Sndrome de Edwards, causado por una trisoma (tres copias) del cromosoma 18. Sndrome de Down, causado por la trisoma del cromosoma 21. Sndrome de Patau, causado por la trisoma del cromosoma 13.

Tambin se detect la existencia de la trisoma 8, 9 y 16, aunque por lo general no sobreviven despus de nacer. Hay algunos trastornos que se derivan de la prdida de un solo trozo de cromosoma, entre ellas:

Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. El nombre viene por el grito que causan los recin nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformacin de la laringe. Sndrome de supresin que se da por la prdida de una parte del brazo corto del cromosoma 1. Sndrome de Angelman; Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15.

Estas anomalas cromosmicas tambin pueden ocurrir en clulas cancerosas de un individuo genticamente normales. Un ejemplo bien

documentado es el de Cromosoma Filadelfia o la llamada translocacin Filadelfia que es una anormalidad gentica asociada a la leucemia mieloide crnica (LMC). Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 95 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crnica presenta esta anormalidad, mientras el resto de los enfermos padecen translocaciones crpticas invisibles a las preparaciones mediante el mtodo de banda G u otras translocaciones que afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22. Partes de dos cromosomas, el 9 y el 22, intercambian sus posiciones. El resultado es que parte del gen de regin de fractura (BCR, Breakpoint Cluster Region, en ingls) del cromosoma 22 (regin q11) se fusiona con parte del gen ABL del cromosoma 9 (regin q34). El gen ABL toma su nombre de Abelson, el nombre de un virus causante de leucemias precursor de una protena similar a la que produce este gen.

[editar] Nomenclatura
A partir de 1995 se emplean distintos smbolos para describir la anomala que sufre un cromosoma en concreto o un cariotipo, siguiendo las reglas que impone el ISCN (siglas inglesas procedentes de Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogentica Humana). Algunos de ellos son:

p: brazo corto del cromosoma. q: brazo largo del cromosom tel: telmero. r( ): cromosoma en anillo. Entre parntesis ponemos el cromosoma involucrado. del( )( ): delecin de. En el primer parntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la delecin, y en el segundo de dnde a dnde se produce la delecin. inv( )( ): inversin de. En el primer parntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversin, y en el segundo los extremos del segmento invertido. dup: duplicacin de. ins: insercin de. t: translocacin de. +: ganancia de. -: prdida de. mar: fragmento de ADN que no se sabe de donde procede, y se le designa el nombre de "cromosoma marcador".

La nomenclatura comienza con el nmero de cromosomas que tiene el individuo y los cromosomas sexuales que posee (X y/o Y). Algunos ejemplos:

47,XXY: mujer con trisoma, posee un cromosoma X adicional.

47,XX,+21: mujer con Sndrome de Down. 46,XX,del(7)(q1q3): mujer con una delecin de la banda 1 a la banda 3 del brazo q del cromosoma 7. 47,XX,+mar: mujer con un fragmento de ADN que no se sabe de dnde viene. 46,XY,inv(11)(p11p15): varn con una inversin dentro del cromosoma 11, de la banda p11 a la banda

CARIOTIPO HUMANO: QU ES Y CMO SE OBTIENE

Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas, y un par de cromosomas diferentes segn el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas. Los cromosomas de cada especie poseen una serie de caractersticas, como la forma, el tamao, la posicin del centrmero y las bandas que presentan al teirse. Este conjunto de particularidades, que permite identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representacin grfica, ordenada por parejas de cromosomas homlogos, se denomina cariograma. A continuacin se puede ver un cariograma:

Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuacin se exponen:

Para confirmar sndromes congnitos.

Cuando se observan algunas anomalas especficas o que pueden

estar relacionadas con los heterocromosomas.

En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad...

Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalas en el nmero o en la forma de los cromosomas. La mayora de estas anomalas provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinacin del cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento, algunas de estas deficiencias. Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de clulas y, cuando estas comienzan a dividirse, teirlas y hacer una preparacin microscpica para fotografiar los cromosomas. En un feto, las clulas se pueden obtener por amniocentesis, es decir, efectuando una puncin en el vientre de la madre para obtener lquido amnitico o bien por puncin

directa del cordn umbilical para extraer sangre del feto. En un individuo adulto se utilizan los glbulos blancos de la sangre. El ltimo paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas, y verificar si es correcto.

eotipo
Careotipo
Cariotipo

Cariotipo El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula metafsica ordenados de acuerdo a su morfologa (metacnctricos, submetacntricos,telocntricos, subtelocntricos y acrocntricos) y tamao, que estan caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el ncleo de cada clula,[1] organizados en 22 pares autosmicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las tcnicas de marcado.

Cariotipo de un linfocito de un humano mujer.

No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberracin cromosmica. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalas numricas y estructurales, cosa que sera muy difcil de observar mediante gentica mendeliana.

Tincin El estudio de los cariotipos es posible debido a la tincin. Usualmente un colorante adecuado es apliacdo despus que [clulas] han sido detenidos durante la divisin celular mediante una solucin de colchicina. Para humanos las celulas blancas de la sangre son las usadas ms frecuentemente porque ellas son fcilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.[2] Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las clulas no se estan dividiendo (interphase). El sexo de un nonato feto puede ser determinado por observacin de clulas en la interfase ( Ver puncin amniotica y cuerpo de Barr). La

mayora (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estandar. El ser humano normal contiene 22 pares de cromosomas autosmicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46,XX, y el varn un cromosoma X y uno Y, denorminado...