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Cuarto y Quinto semestre, Administrativa y Humanidades

CAPITULO 1 LA ENERGA
MODULO 1. ELEMENTOS DE LA FSICA
1. El movimiento

El movimiento es la magnitud de cambio de los objetos respecto a una posicin dada. Dos elementos esenciales para describir el movimiento de un cuerpo son la posicin y el cuerpo (pagina 16).
2. La masa

La masa de un cuerpo es la medida cuantitativa de la inercia, especficamente es la cantidad de materia, expresada en kilogramos (pagina 21).
3. El equilibrio de una balanza:

La balanza es un instrumento que mide la masa de un cuerpo respecto a otro, comparando sus pesos. El equilibrio de la balanza se obtiene con la frmula siguiente Mag = Mpg, donde Mag = peso A (masa 1 x gravedad) Mpg = peso P (masa 2 x gravedad) En ella se expresa que en una balanza, el peso de un cuerpo en un brazo de la balanza es igual al peso del otro objeto en el otro brazo de la balanza, siempre que los brazos de la balanza tengan la misma longitud. Por tanto el equilibrio de la balanza siempre se da en proporciones similares de peso de los objetos. As, si se duplica el peso de una balanza, para equilibrarla se duplica el peso en el otro extremo: 2Mag= 2Mpg (pgina 26 y 27).
4. Leyes de Newton
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Primera ley de Newton: Todo cuerpo permanece en su estado de reposo o de movimiento rectilneo uniforme siempre que las fuerzas externas no lo obliguen a cambiar ese estado. Por ejemplo: Al aplicar una fuerza a un objeto en movimiento, el cambio de direccin es en sentido de su fuerza. Segunda ley de Newton: El cambio en el movimiento es proporcional a la fuerza y dicho cambio se produce en la direccin de la lnea recta a lo largo de la cual acta la fuerza. Esto quiere decir que el cambio en el movimiento, como velocidad o aceleracin, se da en la misma proporcin y direccin de la fuerza (pgina 22 y 23). Su frmula es: F=(m)(a) Fuerza = masa por aceleracin. Su despeje es: A= F/m Aceleracin = fuerza entre masa Donde la aceleracin es proporcional a la fuerza a F Tercera ley de Newton: La fuerza que un cuerpo ejerce sobre otro debe tener igual magnitud pero direccin opuesta a la que el segundo ejerce sobre el primero. Es la ley de la accin y la reaccin, en la que toda fuerza tiene su contrario. Por ejemplo, al disparar un rifle, mientras la bala se impulsa hacia delante, el rifle se impulsa hacia atrs (pgina 25).
5. Las unidades bsicas del sistema mtrico decimal (MKS)

Son el Kilogramo (unidad de peso), segundo (unidad de tiempo) y metro (unidad de distancia). Se consideran bsicas por ser stas las componentes de todas las dems magnitudes (pgina 23).
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6. El peso y la fuerza:

El peso es la fuerza gravitacional constante que la Tierra ejerce sobre un cuerpo. Est definido por la frmula: F= M g Fuerza = masa por gravedad Donde la gravedad vale (9.8 m/s/s)
La fuerza resultante sobre un cuerpo es igual al producto de la masa del cuerpo y la aceleracin (pagina 23 y 25).

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MODULO 2. LA ENERGA
7. La energa mecnica: potencial y cintica

La energa cintica es la energa del movimiento y se le mide en proporcin a la cantidad de movimiento dado y la fuerza que se le aplic para ser movido. La energa potencial es la energa de reserva o acumulada de los objetos y depende de la altura a la que se encuentra el objeto respecto al suelo y en la masa. Slo se manifiesta en los objetos en reposo. Al elevar al objeto cierta altura se almacena en el objeto como energa potencial, siendo mxima en la cima; sta empieza a emplearse cuando el objeto cae, transformndose ntegramente en energa cintica en el instante en que choca en el piso (pgina 29)
8. La definicin de calora:

Calora es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua, de 14.5C a 15.5C (pgina 30).
9. Espectro electromagntico

Es la escala de magnitudes de rayos y ondas de luz de acuerdo a su frecuencia. La parte del espectro que puede detectar el ojo humano esta comprendido entre 4.3x1014 a 7.0x 1014 ciclos (pgina 35). En la regin ultravioleta del espectro del tomo del hidrgeno se localiza la llamada serie de Lyman (pag. 52).

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CAPITULO 2 LOS ATOMOS Y LOS ELEMENTOS


MODULO 3. LOS TOMOS Y SU ESTRUCTURA 10. Modelos atmicos

Thompson: propuso un modelo atmico el cual afirma que el tomo es una esfera de carga elctrica positiva con partculas de carga negativa incrustadas en ella, girando en rbitas circulares alrededor del centro de la esfera (pgina 46). Modelo de Bohr. Afirma que el tomo est compuesto de un ncleo donde se concentra toda la carga positiva y toda la masa del tomo, y alrededor de ella giran en rbitas elpticas o circulares, los electrones. Supone que los electrones giran ocupando niveles de energa y puede saltar de un nivel a otro si el tomo es excitado (pgina 48).
11. Configuraciones electrnicas

De acuerdo con las teoras de Bohr y la cuntica, los electrones ocupan posiciones relativamente fijas formando nubes electrones donde probablemente se les puede encontrar en un nivel de energa. Los electrones presentes en un tomo estable tienen el siguiente comportamiento: a) Los electrones se agrupan desde los niveles energticos ms bajos a los ms altos.
b) Las capas o niveles energticos se llaman 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (K,L,M,N,O,P,Q, respectivamente).

c) Los orbitales se llaman s (1 orbital), p (3 orbitales), d (5 orbitales), f (7 orbitales)


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d) Slo puede haber 2 electrones por cada orbital. e) El orden de energa de los orbitales es el siguiente 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p f) Cuando se trate de llenar orbitales de la misma energa entonces se llenan del modo ms uniforme posible, en caso de p, d, f (pgina 52-53).

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12. Orbitales
Un orbital se define como el volumen de espacio cerca de un ncleo atmico donde es muy probable que se encuentre un electrn de una energa especfica permisible (pagina 54).
Subnivel energtico
nivel mximo de electrones permitidos Numero de orbitales por nivel

s p d f

dos seis diez catorce

uno tres cinco siete

El principio de exclusin de Pauli establece que un orbital puede contener solamente 2 electrones que giren en direcciones opuestas (pgina 60).
13. Los istopos

Los tomos a los que se denominan istopos, son aquellos tomos de un mismo elemento que tienen diferente numero de neutrones pero la misma carga nuclear Ejemplo: Hidrogeno Deutern La masa atmica del deuterio, que es un istopo del hidrgeno es de dos de masa atmica (pagina 65).
MODULO 4.LOS ELEMENTOS QUMICOS.

14. La ley peridica de los elementos

Esta ley establece que las propiedades caractersticas de los distintos elementos qumicos son funciones peridicas de los nmeros atmicas de stos. Es decir, dependiendo de su nmero atmico (el cual nunca es igual en dos elementos distintos) es como varan sus caractersticas (pgina 70).
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15. Cambio qumico

Es un cambio en la estructura elemental de la materia, que la transforma en otra diferente; se da cuando, por ejemplo, un clavo de hierro se oxida al dejarlo expuesto al aire (pagina 70).
MODULO 5. PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS

16. Caractersticas de ionizacin de los grupos de elementos

La energa de ionizacin se define como la energa necesaria para expulsar a un electrn del tomo de un elemento (pgina 136). Bajo este supuesto se establecen los grupos de configuracin electrnica de los elementos. Entre los grupos ms comunes estn: cero (gases nobles) que son muy estables. uno (alcalinos) que tienen el nivel de ionizacin ms baja y forman iones monovalentes positivos (con valencia de +1). Dos (alcalino-trreos) presentan iones divalentes (con valencia de +2). Siete (halgenos) forman iones monovalentes negativos (Valencia -1) (pgina 135, 136 y 138).

UNIDAD 3
17. La radioactividad

LA RADIOACTIVIDAD

MODULO 6. LA RADIOACTIVIDAD

La radioactividad es el proceso por el cual una sustancia radioactiva se descompone para transformarse en otra sustancia. Las partculas que puede despedir una sustancia radioactiva en el proceso son:
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Partcula alfa () compuesta de 2 protones y 2 neutrones cuya representacin es 2He4 2n y se irradia de esta manera: 2p Partcula beta (): Partculas negativas (electrones) (pgina 80). epartculas gamma (): radiacin parecida a los rayos x.
18. Radiacin espontnea

Algunas ecuaciones qumica que representan radiaciones espontneas (no provocadas, por naturaleza) son: Dado que la reaccin espontnea del Uranio He 238 despide partculas U Th alfa y toda reaccin de uranio 234 despide partculas alfa y adems, debe respetar la ley de transformacin y conservacin de la materia. Si es posible verse la e suma de las masas atmicas del Torio U Pa (Th) con la de la partcula alfa (He o a) es igual a la masa del Uranio y la sumatoria de los nmeros atmicos es igual al nmero atmico del Uranio. Lo mismo sucede con el protactinio (Pa) con la partcula Beta( e) (pgina 82).
4 2
238 234 92 09

234

234

92

91

19. Vida media

El tiempo que se requiere para la desintegracin de una cantidad inicial de material radioactivo. Es decir, el
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tiempo requerido para que la mitad de una cantidad de material radioactivo se transforme en otra sustancia. (pgina 82)
20. Transmutacin inducida

Para que pueda darse una transmutacin inducida, el elemento debe reaccionar con una partcula alfa () de alta velocidad. Dado que una partcula radiactiva (alfa) choca contra un tomo, la partcula se hunde y rompe un fragmento del tomo, para convertirlo en otro elemento (pgina 85).
14N 10B 9Be 7+ 4+ 4He 4He 4He 2 2

5+

+ 1H1 12C + 1n 6 o 13 N + 1n 7 o
8

17O

CAPITULO 4. LAS SUBSTANCIAS Y EL CAMBIO MODULO 7. LOS ESTADOS DE LA MATERIA Y LAS ECUACIONES QUMICAS
21. La ley de las proporciones estables

La ley de las proporciones estables en una sustancia pura seala que los elementos siempre se combinan en las mismas condiciones de peso, como lo ocurrido al mezclase el cloro y el potasio en el cloruro de potasio (KCl) (pgina 92).
22. La ley de proporciones mltiples

Afirma que, si dos elementos forman ms de un compuesto, los diferentes pesos de uno se pueden

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combinar con el mismo peso del otro; y estn en una proporcin de nmeros enteros pequeos (pgina 94).
23. Los postulados de la teora de Dalton

Todos los tomos de un elemento son iguales en lo que respecta a su peso y propiedades. La materia est compuesta de tomos. Las reacciones qumicas son un reacomodo de ellas. Los tomos son indestructibles (pgina 95).

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CAPITULO 5. LAS SUSTANCIAS Y EL CAMBIO MODULO 8. ENLACES INICOS


24. Las sustancias inicas:

Son sustancias que forman enlaces inicos y tienen como caractersticas: ser solubles en el agua; ser slidas a temperatura ambiente y presentar una estructura cristalina. El enlace inico es la atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta y la afinidad electrnica de cada in depende de la colocacin de los electrones de la rbita externa (pgina 129). Los compuestos: NaCl, NaBr, Kcl, LiBr estn formados por iones monoatmicos dado que cada uno tiene un slo tomo con iones monovalentes (pgina 135).
25. El proceso redox.

Cuando reaccionan dos elementos inicos, se produce el fenmeno de oxidacin-reduccin, en la que un tomo pierde uno o ms electrones (oxidacin) y el otro gana uno o ms electrones (reduccin). Por ejemplo: el Bromo (Br) y el Potasio (K) se combinan llevando a cabo el proceso de redox: K, con valencia +1 lo pierde (oxidacin); y el Br, con valencia -1 gana un electrn (reduccin). Lo mismo sucede al formarse NaCl. El sodio (Na) se oxida porque pierde un electrn y el Cloro (Cl) se reduce porque gana un electrn. Se puede decir que los elementos de los grupos IA, IIA y IIIA son agentes oxidantes porque ceden o pierden uno o ms electrones de su ltima capa. Los elementos de los grupos VIA y VIIA son los agentes reductores (pginas 131 y 136).
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26. Afinidad electrnica

Es la capacidad de los electrones para aceptar otros electrones. Se dice entonces que los elementos del grupo VII (los halgenos) son los de mayor afinidad electrnica, pues aceptan electrones con mayor facilidad para formar iones negativos (pg. 138). MODULO 9 ENLACES DE COVALENCIA
27. Enlace covalente y molcula polar

Se presenta un enlace :F. + F: F : F covalente entre dos tomos cuando ambos comparten al H + Br: H : menos un par de electrones, Br Nota: cada punto es un como por ejemplo, dos tomos de fluor, o cuando reaccionan el H y el Br (pgina 142). Las molculas polares presentan enlaces covalentes y la suma algebraica de sus cargas elctricas parciales es cero. Por ejemplo: H2O (pgina 144). CAPTULO 6. LOS ESTADOS DE LA MATERIA MODULO 10. LOS GASES
28. La teora cintica de los gases

Todo gas tiene partculas que en su movimiento siguen las leyes de la mecnica clsica.

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Un gas consta de un nmero extremadamente grande de partculas en un estado de movimiento catico y al azar. Las partculas de un gas son duras y perfectamente elsticas (pgina 100).
29. Ley de Boyle de los gases

Volumen es inversamente proporcional a la presin, o bien presin por volumen es igual a constante.
V 1 o bien con la frmula PV= C (pgina 100). P donde V es volumen, P es presin, C es constante y es proporcin

30. La ley de Gay Lussac-Charles

A presin constante, el volumen de un gas aumenta con la temperatura. Frmula : V T (pgina 102).
31. La ley del gas ideal

Constante R es igual a presin por volumen entre la multiplicacin de la temperatura absoluta por los moles. (pgina 106). Su frmula es: nR = PV/T donde n es el nmero de moles, R es la constante (.0082), P es presin, T es temperatura y V es volumen. Despejes: PV =TRn ; P =nRT/V , R=PV/Tn MODULO 11. ESTADO SLIDO Y LQUIDO.
32. Sistema dinmico

Durante la evaporacin, el nmero de molculas que pasa del lquido al vapor queda compensado por el nmero de
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molculas de vapor que vuelve al lquido. Esto es un sistema dinmico, en equilibrio (pgina 119, 120).
33. Sistema del slido Las partculas que componen un slido tienen posiciones fijas y pueden vibrar alrededor de esos puntos fijos (pgina 120).

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CAPITULO 7. SOLUCIONES Y DISPERSIONES COLOIDALES

MODULO 12. EL AGUA Y LAS SOLUCIONES.


34. La dispersin coloidal y suspensin

Una dispersin coloidal es una mezcla entre un lquido y partculas con un dimetro 10-1000 . La dispersin tiene como caractersticas, ser translcida, tienen movimiento browniano y sus partculas no son filtrables. Una suspensin se compone de partculas de 1000 o ms, las cuales se sedimentan. La suspensin es translcida u opaca, filtrable y se considera heterognea (pginas 157-160).
35. Propiedades del agua

El puente de hidrgeno es el enlace que se extiende desde el hidrgeno de una molcula polar de agua al oxgeno de otra molcula (pgina 160). Es una fuerza de atraccin entre cargas parciales opuestas, estando una de ellas en un hidrgeno. Tensin superficial. Ocurre cuando en la superficie se forma una capa delgada resistente debido a la alta polaridad de las molculas del agua. Las fuerzas de atraccin molecular unen fuertemente las molculas, de modo que hasta un mosquito puede posarse en el agua sin mojarse (pgina 167).
36. Factores en la accin disolvente del agua.

1 Constante dielctrica elevada (78.5 a 25C) es la capacidad de ser altamente soluble debido a que reduce las fuerzas de atraccin
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existentes entre partculas de cargas opuestas de varios compuestos (pgina 161, 167). 2 Hidratacin alta ocurre cuando las molculas del agua rompen las molculas del soluto (compuesto inico) para unirse a ellas. Por ejemplo, las de (CaSO4)H20 (sulfato semihidratado de disulfato de calcio, y las del NaCl al combinarse en agua (pgina 167).
37. Solubilidad en el agua.

Cuando en el agua se disuelven sustancias como NaCl (Cloruro de sodio), CuSO4 (sulfato de cobre), NH3 (amoniaco), entre otros, de modo que se entremezclan con las molculas del agua, el resultado es una solucin. Una solucin saturada es aquella en la cual la cantidad de soluto excede el nivel de solubilidad del agua, y por lo tanto, la velocidad de las partculas del soluto que vuelven a la fase slida es igual que la velocidad de las partculas que se disuelven (pgina 169-170). MODULO 13. SOLUCIONES DINMICAS.
38. Configuracin coligativa

Las soluciones que contienen un soluto covalente no voltil tienen, entre otras cosas, la siguiente configuracin coligativa: reduccin del punto de congelacin; reduccin de la presin de vapor, aumento del punto de ebullicin (pgina 174). Estas propiedades coligativas dependen de la concentracin de partculas, y las sustancias inicas no pueden tratarse en relacin con sus unidades de frmula sino con el nmero de molculas del compuesto.
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Por estas propiedades, si se le agrega sal comn en el exterior del recipiente de un helado, se reduce su punto de congelacin y el hielo se derrite ms rpidamente a temperatura ambiente, y requiera por ello ser congelado a menor temperatura (pgina 177).
39. smosis

El fenmeno de la smosis se lleva a cabo cuando, a travs de una membrana semipermeable, el soluto de la solucin concentrada pasa hacia la solucin diluida. Esto da a entender que el lquido pasa a travs de una barrera porosa, pero no regresa fuera de ella. Se conduce desde donde hay ms solucin a donde hay menos (pgina 179).
40. Electrlisis

Es un sistema en la cual una solucin acuosa conduce electricidad. Consiste en un recipiente sellado en la cual hay una solucin y dos laminas de cierto metal estn sumergidas en ella. Estas lminas estn conectadas a corriente elctrica. Si hay NaCl en la solucin, al cerrar el circuito los iones de Na (positivos) se dirigen hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (negativos) al nodo (polo positivo). En el caso de AlCl2, los iones de Al+ se dirigen hacia el ctodo (polo negativo) y los iones de cloruro (Cl-) al nodo (pgina 184).
41. Agua dura
Es el agua que contiene iones de calcio (Ca ), magnesio
+2

(Mg ) y Fierro (Fe y Fe ) y bicarbonato (HCO3-), Las


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+2

+2

+3

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propiedades que adquiere son: formar costras duras cuando circula caliente en las tuberas; reducir la solubilidad del agua, como para no permitir el lavado de ropa; reducir su capacidad de crear burbujas y formar cogulos insolubles al interaccionar con el jabn (pgina 185).

CAPITULO 7. SUSTANCIAS IONICAS IMPORTANTES.


MODULO 14. CIDOS Y BASES
42. In Hidronio

Surge al reaccionar el agua con el cloruro de hidrgeno y crea iones de hidrgeno en el compuesto H3O+ y el cloruro recibe un electrn Cl- en los iones de hidronio recin formados con el protn adicional mediante enlace covalente (pgina 192). Algunas de las reacciones para la creacin del in hidronio son: H2O
1

HCI

H3O+ H

Cl-

H :O: H + H Cl

:O+ H + H

Cl-1

43. El cido y la base segn Arrhenius

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El cido, para Arrhenius, es una sustancia que, en contacto con el agua, libera iones de hidrgeno (pgina 191). Ejemplos de cido segn Arrhenius son: HI (cido yodhdrico), HClO4 (cido perclrico), HCI (cido clorhdrico), HNO3 (cido ntrico). Reacciones con los cidos 1.- Arrhenius afirma que el in hidronio (H+) se forma al reaccionar un cido con agua (o con cualquier solucin acuosa) (pgina 192). 2.- Los cidos reaccionan con Hidrxidos metlicos, formando sales e hidrgeno (pgina 194). Esta es la ecuacin: Metal activo + cido Sal + Hidrgeno gaseoso

3.- Los cidos tambin reaccionan con los xidos metlicos para formar sales y agua (pgina 196). La base para Arrhenius son los que forman iones de hidrxido como los hidrxidos de metal NaOH, KOH, LiOH) y xidos de metal (Na2O). stos tienen un sabor amargo y resbaladizos al tacto; vuelven de color rojo el papel azul de tornasol. La sal para Arrhenius es un compuesto producto de iones. Adems de NaCl, otros compuestos son: NaNO3, 2NaOH, Na2CO3 (pgina 196).

44. Bases segn

cidos

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Loury.

Una base es cualquier sustancia capaz de aceptar un protn. Como ejemplos de ello son el in de hidrgeno y el in de bicarbonato (pg.201). Un cido es una sustancia capaz de ceder un protn a otro compuesto. El amoniaco y el bicarbonato, y el amoniaco y el NaOH son cidos (pgina 201).
45. Concepto de Lewis sobre cidos y bases.

Un cido es cualquier sustancia que puede aceptar compartir un par de electrones. Segn Lewis, las siguientes sustancias son cidos: BCL3 (tricloruro de bromo), BF3 (tricloruro de bromo), BoF3 (tricloruro de boro) (pgina 207). Una base es cualquier especie de sustencia que puede donar, para compartir, un par de electrones (pgina 207).

MODULO 15. SALES


46. Las sales

Es un compuesto inico que resulta de la adicin de iones metlicos y no metlicos. Todas las sales de amonio y de sodio, y los nitratos se caracterizan por ser solubles en agua. Al igual que casi todos los cloruros (como los de cloro y potasio) excepto el cloruro de plata (AgCl), cloruro de plomo (PbCl2), sulfato de Bario (BaSO4), y cloruro de mercurio (pgina 207).

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CAPITULO 7 LA DIRECCIN DE LOS CAMBIOS QUMICOS

MODULO 16. ENERGA Y CAMBIO QUMICO


47. Energa interna:

Una de las principales formas de energa interna de un sistema gaseoso es la cintica. Pero, en general, en todo sistema diatmico la energa interna se manifiesta en los tipos de energa: vibratoria (Evib), de rotacin(Erot)) de traslacin (Etras), energa electrnica (Eelec) y energa nuclear (Enuc) (pgina 110). La energa total de un sistema es igual a E sistema total + E interna (pgina 112).
48. La primera ley de la termodinmica

La primera ley indica que toda energa usada en un sistema se transforma ntegramente en otra. Se enuncia como: La energa interna (E) es igual a la diferencia del calor (q) menos la produccin de trabajo (w) realizado sobre ese medio (pgina 113). Frmula: E= q w Despejando: q = E + w

Donde E =energa interna, q = diferencia de calor y w = trabajo.

49. Intercambio de energa de un sistema

Un sistema puede ganar o perder energa cuando se ponen en contacto dos objetos y uno transmite energa al otro, sea cintica, calorfica o luminosa, a travs de trabajos mecnicos, por la transferencia de calor o por

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procedimientos elctricos. (pgina 112 y 120). Estos son algunos ejemplos: Cuando se pone en contacto un cuerpo fro con uno caliente se observa que el primero pierde energa y el segundo lo gana. Dado que el calor tiende a pasar de un cuerpo caliente a uno ms fro, hasta nivelar ambos la misma temperatura Al derretir el plomo, ste recibe calor del exterior, por lo que gana energa. (Lo mismo ocurre cuando se derrite un cubo de hielo). Cuando se hierve el agua gana energa y favorece el paso de molculas al estado gaseoso. Un pjaro que vuela a un rbol gana energa potencial (pagina 120).
50. La ley de la suma constante de calores Hess de

Establece que, en una reaccin qumica, a presin constante, el calor producido o absorbido para producir dicha reaccin, es el mismo sea cual sea el mtodo seleccionado para efectuar el cambio qumico (pgina 132). MODULO 17 REACCIONES ESPONTNEAS
51. Reacciones espontneas.

La naturaleza es fuente inagotable de energa. Esto implica que las reacciones que se producen lo pueden hacer sin la intervencin del hombre, aunque las personas a veces lo inicien. En estos procesos interviene la entalpa (H), es decir, la forma de ceder calor mediante el trabajo (presinvolumen) y la energa interna. A menudo los cambios son exotrmicos, es decir, pierde entalpa cediendo energa
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trmica o calor al exterior con H negativo (perdida de energa) (pgina 216). Estos son algunos ejemplos de reacciones exotrmicas con entalpa H negativa: Las mareas, los volcanes en erupcin, las tormentas y los incendios. Al combinar el KOH con el CI. La reaccin entre un cido y una base. Al reaccionar hidrxido de sodio con el agua (pgina 217).

Algunas veces una reaccin espontnea se realiza de modo endotrmico (con ganancia de energa calrica) y con H positivo. Ejemplo: La reaccin de cloruro de amonio con el agua. El proceso es endotrmico y con H positivo (pgina 217).
52. Entropa

La entropa es la cantidad termodinmica que determina o mide el caos de un sistema (pgina 218). El concepto de entropa da lugar a la segunda ley de la termodinmica la cual es: La cantidad total de entropa del universo va en aumento (pgina 220).
53. La energa de Gibbs

La energa libre de Gibbs se define como la mxima cantidad de energa que un cambio (reaccin qumica) puede liberar en forma de trabajo til (pgina 223). Su frmula es: G = H T(S)
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La energa libre G es igual a la entalpa H menos el producto de la temperatura por la entropa S (pgina 226).
54. Constante de equilibrio

Cuando en un sistema ya no se producen cambios de la energa libre de Gibbs (G) en las concentraciones, se dice que est en equilibrio y las reacciones qumicas ya tuvieron lugar. Esta es su frmula general: A + B CA + CB = X + Y CX + CY
y sus concentraciones

El equilibrio de una reaccin qumica de los reactivos A y B cuando se transforma en los productos X, Y indica que ya no hay cambio en las concentraciones. Entonces su G es cero (pgina 230). Reaccin qumica A + B X + Y la reaccin es reversible, siendo predominantemente hacia la derecha (segn la flecha ms grande) Concentracin en moles (moles por litro) Ca + Cb Cx Cy
K= [CX]X [CY]Y

[CB]B
Donde el nmero de

[CA]A

Cuando las concentraciones estn en equilibrio, se da la constante K * Los corchetes designan la concentracin en moles por litro de la sustancia cuya frmula
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encierran. Si una reaccin est a punto de completarse, el valor de la constante K es marcadamente grande y su valor de energa de Gibbs G es un valor negativo alto (pgina 231). Ejemplos: [AgCl]2 + [Ba(NO3)2] 1.-Constante de la reaccin 2
K= [BaCl2] + [AgNO3] BaCl2 + 2AgNO3 2AgCl + Ba(NO3)2 [LiCl]2 K= [Li]2 + [Cl2] .

2.- Constante de la reaccin: 2Li + Cl2 2LiCl

55. Efecto de la concentracin y temperatura en las reacciones qumicas.

a) La concentracin de los reactivos (los moles que poseen las sustancias que reaccionan) afectan la velocidad de una reaccin. Ca + Cb Cx + Cy
Un aumento al doble en la concentracin A (Ca) aumenta la velocidad de la reaccin, lo mismo que una disminucin a la mitad de la concentracin B (Cb) disminuye la velocidad al 50% (pgina 236).

b)Temperatura. Al aumentar la temperatura, aumenta la velocidad de la reaccin, dado que aumentan las coaliciones de las partculas de los reactivos (pgina 235).
56. Catlisis

Para acelerar una reaccin qumica se agrega una sustancia en cantidad relativamente pequea y que no cambia permanentemente. Ciertas sustancias como el dixido de manganeso aceleran la velocidad con que
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reaccionan dos sustancias, sin que el mismo dixido altere su estructura. Con esta sustancia, llamada catalizadora se ahorra energa en las reacciones (pgina 239).

CAPITULO 8. LOS EQUILIBRIOS INICOS


MODULO 18. EQUILIBRIOS INICOS
57. Ionizacin del agua

Cuando una concentracin no tiene propiedades cidas ni bsicas, en el sentido de Arrhenius, se dice que es neutra. Cuando las molculas de agua reaccionan con sus vecinos se forman iones de Hidrxido (OH-) e hidronio (H-). La ionizacin del agua a temperatura ambiente proporciona una concentracin de iones hidrgeno de 1 x 10-7
2H2O H3O + OH-

*NOTA: Las flechas indican que la reaccin es reversible, tendiendo as al equilibrio. El equilibrio favorece entonces a la formacin del hidronio e hidrxido en un pequeo porcentaje (pgina 244).

58. pH

La ionizacin del agua a temperatura ambiente proporciona una concentracin de iones de 1 x 10-7. A esto se le denomina pH y su importancia radica en que la
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concentracin ayuda como catalizador de muchas reacciones. Para calcularla use la frmula: pH= log 1/(H+) o bien pH= -log (H+) (pgina 246) Hay ciertos instrumentos que sirven para medir la cantidad del pH de las sustancias: colorantes orgnicos como el tornasol, el anaranjado de metilo, azul de bromotinol, entre otras. Al agregarles sustancias, estos colorantes cambian de color de acuerdo al pH de la sustancia agregada. Aqu unos ejemplos: El cido nitrico (NH3). El jugo de naranja hace amarillo el colorante azul de bromotimol. El amoniaco (NH4) la leche de magnesia, el agua de

cal [Ca(OH)2] y el Na3PO4 la hacen azul. Las sustancias cidas CH3-CH2-COOH (cido actico, cido ctrico) tornan el colorante tornasol a rojo, mientras que el Borax, el amoniaco y el agua de cal lo tornan azul (pgina 248).

59. Constantes de disociacin de cidos y bases.

cidos dbiles Los cidos dbiles reaccionan con el agua para producir iones de hidrgeno (hidronio). Los valores de la constante de disociacin de estos cidos dependen de su temperatura (pgina 250). Ecuacin H-A + H2O H3O + + A K= [H3O ]X [A ]Y [H-A]A
Donde el numero de molculas es la potencia

Como el agua se mantiene sin cambio se considera una

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constante y se combina con la constante K. Mientras mayor sea el valor de la constante Ka tanto ms fuerte ser el cido. Ejemplo:
Disociacin del cido brico, H3BO3 H3BO3 + H2O H2BO3- +H3O+

cido Fuerte Para un cido fuerte, el valor de la constante de disociacin Ka es mayor (pgina 251). Ejemplos:
Disociacin para el cido bromhdrico

HBr + H2O
H3ClO4 + H2O

Br- +H3O+
H2ClO4- +H3O+

Disociacin del cido perclrico

Bases dbiles Ka= [BH +]X [OH ]Y Las bases dbiles tambin [B]A pueden disociarse al mezclarse Donde el nmero de molculas es la con el agua formando potencia hidrxidos. Ecuacin: B + H2O BH+ + OH Y con valor de constante sealado en el cuadro (pgina 252). Ejemplo: Disociacin del amoniaco
NH3 + H2O NH4+ + OH

60. Titulaciones cido-base y punto de equivalencia

La titulacin es el proceso de agregar una cantidad medida de solucin cida de concentracin conocida a una muestra de otra solucin base hasta que esta ltima
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cambie su color. Su propsito es medir la cantidad de basicidad total de la solucin cuando se le agrega cido necesario hasta neutralizar los iones de hidrxido disponible en la solucin base (pgina 254). El punto de equivalencia es el punto preciso en el que los iones de hidrgeno disponibles del cido se han titulado (es decir, se han neutralizado) (pgina 255).
61. Normalidad.

La Normalidad es el nmero de equivalentes del soluto por litro de solucin, en donde equivalente es una unidad de la cantidad de sustancia. Una solucin de un cido que contiene un equivalente de ese cido por litro, es una solucin 1 Normal (pgina 256). Las frmulas son: Equivalente = Nmero de gramos de la sustancia Peso equivalente de la sustancia Normalidad = nmero de equivalentes Nmero de litros de solucin.
62. Solubilidad de las sales La constante de solubilidad de las sales est dada en condiciones de equilibrio dinmico y, como sucede en cualquier sistema equilibrado, se puede expresar en condiciones de la constante de equilibrio (pgina 258). Ejemplo:
K= [Ag+] [Cl] [AgCL]
Donde el numero de molculas es la potencia

Constante de solubilidad para el Cloruro de plata AgCl AgCL(s) Ag+ (ac) + Cl (ac)
63. Hidrlisis

Es el proceso por el cual la sal interacta con el agua para cambiar su pH. Se supone que las sales disueltas en el
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agua dejan un exceso de iones de hidrxido y hacen la solucin ms bsica (pgina 261). Las sales se disocian al reaccionar con agua formando compuestos con hidrxidos y esto se demuestra con la constante de la hidrlisis. Ejemplo: Disociacin del sulfato de Cobre
CuSO4 + H2O HSO4 + CuOH

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