Cuestionario Soluciones Valoradas II

1. Que es un reactivo estndar secundario El patrn secundario es llamado tambin disolucin valor ante o estndar secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del patrn primario para conocer su concentracin exacta. 2. Cul de los dos mtodos sealados presenta menor precisin El mtodo del estndar secundario presenta menor precisin debido a que este posee ms pasos y por ende un mayor margen de error 3. Cules son las aplicaciones del mtodo del pipeteo o porcin alcuota Para tomar muestras en un proceso por el cual no puede ser detenido ejemplo una planta de produccin de alimentos 4. Cuando se aplica el factor estequiometrico Se aplica para corregir la concentracin de las soluciones a valorar ya que este es una relacin entre el gasto terico de la solucin titilante con el gasto practico de la solucin titulada 5. A su juicio que es ms conveniente trabajar con normalidad o molaridad Es ms conveniente y a razn de la simplicidad en los clculos trabajar con soluciones que tengan una concentracin expresada en normalidad 6. Calcular los ttulos de la solucin acida y alcalina

INFORME DE LABORATORIO # 5

PREPARACIN Y VALORACIN DE SOLUCIONES

Fecha: _______________ GRUPO: 2 Apellidos y nombres: Camara Cabello Jordi Ysmael _______________________________________ Anlisis: _____________________________________________________ Mtodo: _____________________________________________________ Muestra:_____________________________________________________

CALCULOS
1.- Valoracin de la solucin de NaOH N /10 con cido valorado (Mtodo del estndar secundario) Datos
Volumen de la solucin de NaOH = ----------------Gasto de la solucin cida = -----------------Normalidad del cido = ------------------

Solucin Normalidad exacta = Molaridad exacta= 2.- Valoracin de la solucin de H2SO4 N/10 con carbonato de sodio anhidro (Mtodo de la porcin alcuota) Datos: Peso de Carbonato de sodio = ------------Volumen inicial de la solucin = -------------Volumen alcuota = ------------Gasto del cido = -------------Solucin Peso de carbonato en la alcuota:

Normalidad exacta =

TABLA DE RESULTADOS

No Grupo

Molaridad cido

Normalidad cido

Molaridad Base

Normalidad base

1 2 3 4 5 6 7 8

DISCUSIN DE RESULTADOS

OBSERVACIONES

FIRMA DEL ALUMNO ...............................................

Cuestionario determinacin de Calcio

1. Indicar porque la precipitacin del ion calcio se efecta a partir de un medio Acido para que este precipite en forma de oxalato de calcio a partir de la siguiente reaccion Ca+2 + C2O4= CaC2O4 2. Explicar brevemente por qu la primera porcin de la solucin de KMnO4 demora en decolorar formular su reaccin qumica Por el tiempo que toma la reaccin en darse a cabo por la temperatura bajo esta reaccin en la que se lleva

MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O C2O4= 2CO2 + 2e3. Por qu se dice que en la reaccin de titulacin existe una auto catlisis y quien acta como catalizador
La reaccin entre el ion permanganato y el cido oxlico es complicada y se lleva cabo lentamente aun a temperaturas elevadas, a menos que el manganeso esta presente como catalizador a (II)

4. Experimentalmente porque sigue tratamiento de precipitar en caliente , solucin diluida , agregar lentamente el reactivo precipitante y digestar el precipitado
Se ha observado que las soluciones de oxalato de calcio se titulan a 60 o 90C, el consumo de permanganato de potasio es de 0.1 a 0.4% menor que el terico. Probablemente se debe a la oxidacin por el aire de una porcin de cido oxlico.

5. Porque no utiliza reactivo indicador en las titulaciones en la determinacin realizada y en qu casos se emplea Por la concentracin de KMnO4 que es utilizada en la valoracin al ser baja esta trabaja como un auto indicador al dar un color rosado plido 6. Por qu el punto final de la titulacin no es permanente
el exceso de iones permanganato reacciona lentamente con las concentraciones relativamente grandes de los iones manganeso (II) formados en el punto final: 2MnO4- + 3Mn2+ + 2H2O 5MnO2(s) + 4H+

INFORME DE LABORATORIO # 6 DETERMINACIN DE CALCIO

Fecha: ___________ Apellidos y nombres: Camara Cabello Jordi Ysmael

GRUPO: 2

Anlisis: _____________________________________________________ Mtodo: _____________________________________________________ Muestra: _____________________________________________________

CALCULOS

1.- VALORACIN DE LA SOLUCIN DE PERMANGANATO DE POTASIO N/10 CON OXALATO DE SODIO

Datos Peso del reactivo patrn = ----------------Gasto de la solucin de KMnO4 = ---------------Peso equivalente del Oxalato = ---------------Mili equivalente del oxalato = ----------------

Solucin Molaridad

Normalidad

2.- ANLISIS DE LA MUESTRA Datos Volumen de la muestra Gasto de KMnO4 Normalidad exacta Peso equivalente del calcio Mili equivalente del calcio = --------------= --------------= --------------= ---------------= ----------------

Solucin Resultado como miligramo por ciento de calcio

mg/% Ca =
TABLA DE RESULTADOS No Muestra 1 2 3 4 5 6 7 8

mg/% Calcio

DISCUSIN DE RESULTADOS

OBSERVACIONES

FIRMA DEL ALUMNO ...............................................

Cuestionario determinacin de Yodo

1. Sealar la caractersticas que presenta el mtodo yodometrico

Un metodo yodometrico indirecto es el metodo en el cual el oxidante se hace reaccionar con un exceso de yoduro. esta reaccion libera yodo el cual es quimicamente equivalente a la cantidad de oxidante presente en la muestra. el yodo es titulado con una disolucion valorada de un agente reductor, como lo es el tiosulfato de sodio.

2. Por qu no se utiliza el yoduro de potasio como solucin titulante en yodometria Por qu este al reaccionar con el oxigeno atmosfrico reacciona como yodato de potasio el cual interferira en la valoracion 3. Indicar por que se tiene que encontrar un factor de conversin para expresar el resultado como yodo Por qu en la titulacin se valora el ion yoduro y se utiliza este factor para transformar este valor como yodo 4. Que reactivos patrones se pueden utilizar en sustitucin al yodato de potasio y como se calcula la molaridad Diversos compuesto que poseean yodo en su frmula qumica que puedan liberar yodo y se calculara su normalidad por el uso del factor estequiometrico 5. Que ventajas y desventajas presentan el indicador almidn La rpida reaccin con el yodo para el punto final en la titulacin La degradacin rpida de este indicado por bacterias y su rpido tiempo de descomposicin

INFORME DE LABORATORIO # 7 DETERMINACIN DE IODO

FECHA: .................... APELLIDOS Y NOMBRES: Camara Cabello Jordi Ysmael GRUPO: 2

ANLISIS: .......................................................................................................... MTODO: ........................................................................................................... MUESTRA: ..........................................................................................................

CALCULOS

1.- VALORACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO 0.01 N CON PERYODATO DE POTASIO

Datos Peso del reactivo patrn = ----------------Gasto de la solucin de Na2S2O3 = ---------------Peso equivalente del peryodato = ---------------Miliequivalente del peryodato = ----------------

Solucin
Clculo del peso de yodato en la alcuota

Clculo de la molaridad

Clculo de la normalidad

2.- Anlisis de la muestra Datos Peso de la muestra = --------------Gasto de Na2S2O3 = ---------------

Normalidad exacta = --------------Peso equivalente del iodo = ---------------Mili equivalente del iodo = ---------------Solucin Resultado como yodo
%I =

TABLA DE RESULTADOS No Muestra 1 2 3 4 5 6 7 8 %I

DISCUSIN DE RESULTADOS

OBSERVACIONES

FIRMA DEL ALUMNO: ...............................................

Cuestionario determinacin de vitamina C 1.- Sealar dos razones porque en la preparacin de la solucin de yodo se utiliza yoduro de potasio
Por la solubilidad del yodo en agua es preferente utilizar la solucin de yoduro de potasio que al disociarse da el ion triyodato que es soluble en agua.

2.- Como influye en la molaridad del yodo el aire que oxida al yoduro
Influye en esta al hacer reaccionar al ion tetrayoduro convirtiendo en 2 yodos a nivel molecular. Las principales fuentes de errores en titulaciones yodomtricas (y yodimtricas) son la oxidacin de la solucin de yoduro por el aire y la prdida de yodo por volatilizacin.

4I-+O2+4H ->2I2+2H2O

3.- Disee una tcnica de valoracin del yodo con oxido arsenioso
Se dispone comercialmente como slido, de grado estndar primario. Se disuelve en soluciones de NaOH: As2O3 + 2OH- 2AsO2- + H2O Luego se acidifica con HCl y se valora con el KMnO4: 2MnO4- + 5HAsO2 + 6H+ + 2H2O 2Mn2+ + 5H3AsO4 Esta reaccin no transcurre rpidamente sin un catalizador. Se explica porque el MnO4- se reduce parcialmente a Mn3+ y MnO2 que se estabilizan como complejos arsenatos. El catalizador para esta reaccin es el monocloruro de yodo, que en solucin de HCl existe como ICl2- y que acta segn: H3AsO4 + 2H+ + 2e- HAsO2 + 2H2O 2ICl2- + 2e- I2 + 4ClMnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O E = 0.559 v E = 1.06 v E = 1.51 v

4.- Indicar otras aplicaciones que presentan los mtodos yodimetricos

Permite valorar sustancias como los tiosulfatos o arsenitos,1 mientras se reduce a ion yoduro. Otras sustancias que pueden valorarse con yodo son los sulfitos, sulfuros, y los iones arsnico (III), estao (II) y cobre (I). Slo es estable si se adicionan yoduros,por formacin de I3-.

5.- Sealar diferencias entre los mtodos yodometricos y yodimetricos

Los oxidantes ms fuertes oxidan los iones yoduro a yodo y los reductores fuertes reducen el yodo a yoduro. Por este motivo, los mtodos volumtricos involucrando el yodo se dividen en dos grupos:

Los Mtodos Indirecto Yodometria Los mtodos indirectos (yodometria), en que los oxidantes son determinados hacindolos reaccionar con un exceso de iones yoduro y determinndose el yodo liberado con un reductor estndar, como el tiosulfato de sodio (p. ej.: determinacin de halgenos, determinacin de ozono, determinacin de crio ( Ce4+ ), determinacin de hierro ( Fe3+), etc.) [1 - 3].

Los Mtodos Directos Yodimetria Los mtodos directos (yodimetria), en que se utiliza una solucin estndar de yodo para determinarse reductores fuertes, generalmente en medio neutro o ligeramente cido (p. ej.: determinacin de agua por el mtodo de Karl Fisher, determinacin de hidrazina, determinacin de estao (Sn2+), determinacin de arsenico (As(III), etc.) [2 - 4].

INFORME DE LABORATORIO # 8

DETERMINACIN DE VITAMINA C
FECHA: 21/10/11 APELLIDOS Y NOMBRES: Camara Cabello Jordi Ysmael ANLISIS: Determinacion de Vitamina C MTODO: Yodimetrico MUESTRA: Zumo de Naranja
CALCULOS

GRUPO:2

1.- Valoracin de la solucin de yodo N/10 con solucin N/10 de tiosulfato de sodio como reactivo patrn secundario
Datos Volumen de la solucin de iodo = 15 ml Gasto de la solucin de tiosulfato = 19.2 ml Normalidad exacta de la solucin de tiosulfato = 0.1331

Solucin Normalidad

Molaridad

2.- Anlisis de la muestra Datos Volumen de la muestra = 100 ml Normalidad exacta del titulante = 0.1331 Peso equivalente del cido ascrbico = 88.07 g Miliequivalente del cido ascrbico = 88.07 mg

Solucin

mg / % AA =

TABLA DE RESULTADOS

No Muestra
1 2 3 4 5 6 7 8

mg/% de cido ascrbico

38.85 56,02 57,06 57,10 51,29 59,18 56,42 45,44

DISCUSIN DE RESULTADOS

El anlisis resulto favorable para las naranjas utilizadas

OBSERVACIONES

Al no ser una muestra de la misma produccin a los resultados no se les puede dar un tratamiento estadstico adecuado

FIRMA DEL ALUMNO...............................................