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De La Ossa V., Jaime; Vogt, Richard C. Ecologia populacional de Peltocephalus dumerilianus (Testudines, Podocnemididae) em dois tributrios do Rio Negro, Amazonas, Brasil INTERCIENCIA, vol. 36, nm. 1, enero, 2011, pp. 53-58 Asociacin Interciencia Caracas, Venezuela
Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=33917727008

INTERCIENCIA ISSN (Versin impresa): 0378-1844 interciencia@ivic.ve Asociacin Interciencia Venezuela

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ECOLOGIA POPULACIONAL DE Peltocephalus dumerilianus (TESTUDINES, PODOCNEMIDIDAE) EM DOIS TRIBUTRIOS DO RIO NEGRO, AMAZONAS, BRASIL
Jaime De La Ossa V. e Richard C. Vogt

RESUMO No presente trabalho para Peltocephalus dumerilianus (cabeudo), tartaruga de gua doce localizada na bacia amaznica, analisou-se mediante o mtodo de captura e recaptura em dois tributrios do Rio Negro a composio por sexos e se comparam as medidas morfomtricas individuais e entre sexos. Mediante a aplicao de um modelo matemtico se calcula a abundncia populacional. Igualmente se faz mediante telemtria o clculo da rea de vida (home range) ocupada de acordo com o sexo e se estabelecem diferenas entre populaes.

POPULATION ECOLOGY OF Peltocephalus dumerilianus (TESTUDINES, PODOCNEMIDIDAE) IN TWO TRIBUTARIES OF THE RIO NEGRO, AMAZONAS, BRAZIL Jaime De La Ossa V. and Richard C. Vogt SUMMARY In the present work about Peltocephalus dumerilianus (bighead Amazon turtle), an aquatic chelonian inhabiting the Amazon basin, the sex composition was analyzed by the capturerecapture method in two tributaries of the Rio Negro, and morphometric parameters were compared individually and by sex. By means of a mathematical model the populational abundance was calculated. Also, through telemetry, the occupied home range was calculated according to sex, and differences among populations were established.

Introduo Peltocephalus dumerilianus um grande Podocnemididae e, em contraste com a maioria dos demais gneros de quelnios aquticos e das espcies da sua mesma famlia, os machos so maiores do que as fmeas (Pritchard e Trebbau, 1984). uma espcie amplamente distribuda, mas suas variaes geogrficas ainda no esto bem definidas (Pritchard e Trebbau, 1984). Localiza-se na Bacia Amaznica, que compreende desde o rio Orinoco na Venezuela, leste da Colmbia, leste do Equador, nordeste do Peru, Guiana Francesa e Brasil (Iverson e Vogt, 2002). Habita

preferencialmente rios, igaps e lagoas de gua preta; tambm pode ser encontrado, em menor nmero, em rios de gua branca e clara. So abundantes no Rio Negro e em tpicos rios de gua preta (Pritchard e Trebbau, 1984). As pesquisas cientficas desenvolvidas com os quelnios esto aumentando significativamente na Amaznia (Vogt, 2001). Atualmente j se tem clareza sobre aspectos reprodutivos, alimentares e populacionais dos Podocnemididae de maior presena, como Podocnemis expansa (tartaruga da Amaznia), P. erythrocephala (irapuca), P. unif ilis (tracaj) e P. sextubeculata (ia). Entretanto no existem

informaes mais detalhadas para P. dumerilianus, e muitos aspectos de sua biologia e ecologia ainda so desconhecidos (Vogt, 2001). O tamanho populacional e a taxa de crescimento ou declnio populacional dependem de vrios fatores, tais como o nmero de indivduos que ingressam (nascimentos e migraes) ou deixam (morrem ou emigram), e a idade da maturidade sexual. Um modelo populacional organiza essa informao com o objetivo de prever mudanas no tamanho da populao e na taxa de crescimento, assim como mudanas especficas em aspectos vitais, tais como incrementos nas taxas de ecloso.

Igualmente, dependendo da preciso das estimativas das variveis e dos valores dos dados analisados, assim ser a qualidade do modelo gerado (Crouse, 1999). Para animais de vida longa, como o caso dos quelnios, espera-se uma maturidade sexual tardia, alta sobrevivncia de adultos, iteroparidade e aumento do esforo reprodutivo com a idade; aspectos favorecidos pela seleo natural e que podem expressar-se como resposta a uma alta e varivel mortalidade de juvenis, assim como ocorre em muitas espcies de quelnios (Janzen et al., 2000). Conseqentemente, pode-se dizer que os animais de vida longa

PALAVRAS-CHAVE / Abundncia / rea de Vida Brasil / Peltocephalus dumerilianus / Populao /

Recebido: 01/03/2010. Modificado: 11/12/2010. Aceito: 16/12/2010.

Jaime De La Ossa V. Doutor em Biologia de gua Doce e Pesca Interior, Instituto Nacional de Pesquisas de Amaznia INPA, Brasil. Professor, Universidad de Sucre, Colombia.

Endereo: Grupo de Investigacin en Biodiversidad Tropical, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Calle 13 N 20-45. Edif. El Cairo. Apto. 402. Sincelejo, Sucre, Colombia. e-

mail: jaimedelaossa@yahoo. com. Richard C. Vogt. Ph.D., Wisconsin University, EEUU. Pesquisador e Curador da coleo de Anfbios e Repteis, INPA, Brasil.

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0378-1844/11/01/053-06 $ 3.00/0

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ECOLOGA POBLACIONAL DE Peltocephalus dumerilianus (TESTUDINES, PODOCNEMIDIDAE) EN DOS TRIBUTARIOS DEL RO NEGRO, AMAZONAS, BRASIL Jaime De La Ossa V. y Richard C. Vogt RESUMEN Este trabajo acerca de Peltocephalus dumerilianus (cabezn), tortuga de agua dulce presente en la cuenca amaznica analiza, mediante el mtodo de captura y recaptura en dos tributarios del Ro Negro, la composicin por sexos y compara las medidas morfomtricas individuales y entre sexos. Mediante la aplicacin de un modelo matemtico se calcula la abundancia poblacional. Igualmente se calcula mediante telemetra el rea de vida (home range) ocupada de acuerdo al sexo y se establecen diferencias entre poblaciones.

representam um complexo e importante paradigma da evoluo da histria de vida (Charlesworth, 1994; Janzen et al., 2000). Entre os quelnios, a sobrevivncia desde a oviposio at a ecloso uniformemente baixa, calculando-se uma taxa menor a 30% para populaes naturais (Frazer et al., 1990; Iverson, 1991; Congdon et al., 1993, 1994). Isso demonstra que, em geral, a existncia de adultos de grande tamanho resultado de uma histria de vida complexa e que o desaparecimento deles afeta negativamente a estabilidade da populao (Ferguson e Fox, 1984; Jayne e Bennett, 1990; Janzen, 1993). Quanto rea de vida, em geral se prope que os movimentos determinam as reas ocupadas, podendo ser associadas a diversas variveis biolgicas, etolgicas e de tipo ambiental. Existem relaes entre os deslocamentos e o perodo reprodutivo (com diferenas entre os sexos) e entre as variaes de temperatura e precipitao (Haxton e Berril, 2001). Tambm est estabelecido que, para muitas espcies de quelnios, existe um padro de deslocamento catalogado por sua intensidade como bimodal; isto , esses animais so mais ativos quando emergem da estivao ou mesmo antes de comear a estivao, permane-

cendo um longo perodo em inatividade ou simplesmente que utilizam tneis ou grutas midas como abrigo (Bury, 1979; Collins, 1990). Assim, percebe-se um pad ro de deslocamentos em funo de fatores biolgicos e comportamentais. O taman ho da rea de vida evidentemente no constante para uma espcie, mas relaciona-se com a densidade da populao e ref lete a qualidade do habitat (Stickel, 1989). Com respeito territorialidade, nenhum est udo com quelnios pde demonstr-la (Bu r y, 1979; Kauf man n, 1992). O comportamento dominante raramente documentado para a maioria dos quelnios, especialmente para as espcies aquticas (Kaufmann, 1995). Neste estudo, pela primeira vez, apresentam-se resultados da dinmica populacional de P. dumerilianus, fornecendo informaes sobre a composio se-

dicas e presena de P. dumerilianus, margens com ecossistemas que se ajustam s caractersticas de nidificao e postura da espcie (Vogt, 1980; Manzanilla e Pefaur, 2000), e profundidades entre 1 e 4m durante os perodos de amostragem. Para a captura dos Fig u ra 1. Pontos indivduos de P. dude amost ragens, merilianus, utilizano rio Itu e no rio Cumicur, Barcelos, ram-se os seguintes Amazonas, Brasil mtodos nos dois rios estudados: sete (CBERS) transmalhas (trammel nets; 1004m), xual e comparando medidas malhas externas de 45cm e morfomtricas entre os indiinter nas de 10cm (Vogt, vduos. 1980), e sete armadilhas em formato de funil ( fyke nets) Material e Mtodos com entrada simples e 10m de comprimento total, comOs procedimentos de captupostas em cada extremidade ra e recaptura foram realizapor cinco aros de alumnio de dos entre os anos de 2004 e 1,5m de dimetro, revestidos 2006, tanto no perodo da por redes, alcanando as marseca (outubro-maro) quanto gens dos igaraps e direciodas cheias dos rios (abril-senando os animais para dentro tembro). Durante a fase inicial do funil, onde eram armazede reconhecimento, foram senados (Vogt, 1980). Para as lecionadas duas reas separaarmadilhas, utilizou-se como das pelo Rio Negro (Municisca 500g de peixe fresco, pio de Barcelos, Amazonas, armazenados dentro de garraBrasil), entre as coordenadas fas plsticas perfuradas e sus0024'00''S-6327'36''O e pensas no seu interior. As re0041'46''S-6313'02''O, com des (transmalhas) e as armasete estaes fixas de amosdilhas foram instaladas prxitragens no rio It e outras mas a margem do rio, ao sete no rio Cumicur (Figura mesmo tempo em cada esta1), mantendo-se o mesmo pao de amostragem por 36h dro metodolgico de amoscontnuas (7x36= 252h por tragem. perodo), o que representou Todas as estaes de amos1512h em seis perodos de tragem apresentaram as seamostragem para cada mtodo guintes caractersticas: zonas de captura em cada rio estudo rio com inundaes peridado. Tanto as redes quanto

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as armadilhas eram revistaMediante anlise no TABELA I das a cada 2h para evitar programa Arcview CAPTURA E MORFOMETRIA DE P. dumerilianus NO RIO IT afogamento dos animais e Gis32, fizeram-se os cl(N= 80) E RIO CUMICUR (N=85), AMAZONAS, BRASIL acumulao de material bioculos da rea de vida (N= 28) (N= 52) lgico diferente (Vogt, (home range), estabeleVariveis Mdia SD Amplitude Mdia SD Amplitude 1980). cendo-se por indivduo e Adicionalmente, trabalhouCC 37,68 2,42 33,20-43,40 24,48 4,96 16,50-34,30 por sexo a rea ocupada se com jatic e baliza usado LC 29,12 2,18 24,40-33,10 18,57 3,57 12,70-26,20 anualmente, segundo o Rio Itu especificamente pelos ribeiriA 15,99 1,66 12,30-18,90 10,18 1,96 7,20-14,20 mtodo do mnimo ponhos para captura de quelCP 29,10 4,05 21,30-34,60 20,07 4,31 13,30-29,70 lgono convexo (Mohr, P 8,58 1,31 5,10-11,10 2,57 1,21 0,90-5,90 nios. A baliza uma vara 1947; Ernest, 1970). TenLK 8,97 0,52 7,12-9,89 5,04 0,91 3,67-6,94 inserida no fundo do rio que do por referncia os Cau 8,93 0,53 7,19-9,41 3,94 1,32 1,99-6,28 sobressai da gua, na metapontos extremos, calcude desta vara fixada uma lou-se a distncia mxi (N= 26) (N= 59) isca grande, cerca de 500g ma de deslocamento ou Variveis Mdia SD Amplitude Mdia SD Amplitude de peixe, os animais atrados longitude mxima de CC 38,76 2,81 33,30-45,20 25,85 5,60 14,00-37,80 rea de vida por indivao morderem a isca moviLC 29,75 1,69 27,40-32,70 19,45 4,10 11,10-28,60 duo e por sexo (Pluto e mentam a vara, com a qual Rio Cumicur A 16,19 1,25 13,40-18,00 10,22 2,32 5,20-14,10 Bellis, 1988). o pescador se orienta e o CP 29,74 4,40 20,10-35,00 21,54 4,78 12,10-31,90 captura com um arpo peP 9,45 1,54 7,40-13,20 2,76 1,65 0,30-7,90 queno que leva uma corda e Resultados LK 9,22 0,31 8,67-9,96 5,39 0,94 3,84-7,64 impede que o animal fuja, o Cau 9,09 0,27 8,34-9,82 4,52 1,33 1,97-6,35 qual denominado jatic Na Tabela I mos(Pezuti, 2003). Utilizou-se tram-se os resultados um jatic e uma baliza em meios das capturas e da morcada rea de trabalho, durante fomet r ia realizada no r io as medidas foram tomadas animais entre a vegetao 8h em quatro dias, com um Cumicur e no rio Itu, rescom um paqumetro digital de submersa. Os sinais eram detotal de 32h por perodo e pectivamente. Ao aplicar uma 0-200mm (0,01mm; Mitutectados com um rdio recep192h em seis perodos de anlise de fator discriminante toyo IP66) e um paqumetro tor A 12-Q (AVM Instrument) amostragem para cada rio ese comparar-se morfometricapeditrico de 1-1000mm e as localizaes eram feitas tudado. mente as duas populaes (0,1mm). Os critrios de maem um rdio de 300m, com As estaes de amostragem estudadas, no se acharam turidade foram determinados uma antena unidirecional coletas cobriram em mdia diferenas sig nif icativas pelo comprimento total da Whip magnetic Mount (AVM 35% da rea disponvel, tendo (F(7,157)= 0,6704; p>0,05). carapaa (Ernest e Barbour, Instrument). em conta as seguintes condiQuanto proporo ent re 1989). Para comparar morfometries: facilidade para a instasexo para as duas populaes Para o trabalho de telemecamente as duas populaes lao dos mtodos de captura, com ANOVA tambm no se tria instalaram-se 10 transmisaplicaram-se anlise de fator facilidade de acesso e de maevidenciam diferenas signisores VHF (Milam e Melvin, discriminante. Quanto comnuseio nos perodos diurnos e ficativas (F(8,156)= 1,9447; 2001) de 165 MHz, MP2 posio de sexos para cada noturnos do trabalho. Para a p>0,05). Por uma anlise de (AVM Instrument Company populao, utilizou-se ANOcaptura-recaptura considerafator discriminante para proLtd.) em cinco machos adulVA. Os mtodos de captura ram-se as suposies expostas var diferenas morfomtricas tos e cinco fmeas adultas de utilizados foram analisados por Pollock et al. (1990) e com respeito ao sexo, achaP. dumerilianus, capturados mediante prova de KruskallSchwarz e Arnason (1996). ram-se valores significativos no rio Cumicur no ms de Wallis, as relaes entre sexo A identificao individual (F(7,157)= 271,59; p<0,001) julho de 2006. Foram realizae rea de vida e distancia mincluiu as informaes das para CC, W, LK e Compridos cada 22 dias 16 monitoraxima de deslocamento foram medidas morfomtricas e do mento da Cauda em machos. mentos durante 12 meses contestadas com correlao de sexo, assim como uma marca Para os mtodos de captura tnuos, onde cada posio deSpearman (Zar, 1996). nas placas marginais (Gibutilizados pde-se estabelecer, tectada era georeferenciada. Com as capturas e recaptubons, 1990) e, em seguida, os mediante prova de KruskallCada transmissor possua uma ras concretizada nos dois rios animais foram liberados. As Wallis, que o jatic foi a arte durao da bateria calculada ou reas de estudo, durante os medidas morfomtricas regisde captura que melhores repara 400 dias, com amplitude anos de 2004 e 2006, estabetradas para cada indivduo sultados apresentou, ao comde pulso de 20ms e uma taxa leceu-se por sexo, para cada foram (Medem, 1976; Vanzopar-lo com ar madilhas de pulso de 48bpm, com um populao e em conjunto, um lini, 1977; Seidel, 1988): peso (H(1,N=165)= 110,941; peso total de 17g. Os transmodelo que registra valores em g (P); medidas retilneas p<0,01), e com redes transmamissores foram fixados entre para Phi (probabilidade de em cm: comprimento da caralhas (H(1,N=165)= 16,574; o quarto e o quinto escudo sobrevivncia), p (probabilidapaa (CC), largura da carapap<0,01). No se achou difepleural direito com 40g de de de recaptura) e abundncia a (LC), comprimento do rena significativa entre as cola epxi (Quiminet). A antotal (N), utilizando POPAN plastro (CP), largura do plasdiferentes artes de captura tena, tambm fixada com cola (population analysis), que faz tro (LP), altura do animal com sexo e com lugar (ANOepxi, foi instalada passando parte dos modelos Jolly Seber, (A), largura da cabea (LK), e VA: p>0,05). A informao pelo ltimo escudo vertebral existentes no Programa comprimento da cauda (Cau). sobre capturas e recapturas se at o ltimo escudo pleural MARK (software livre; www. Para o registro do peso, foram apresenta na Tabela II. esquerdo, evitando assim que phidot.org /sof t ware/mark; utilizadas balanas (Pesola ) Quanto anlise populaciopudesse ser desprendida por 25/05/2007; Schwarz e Arnadesde 0,1 at 30kg (0,5g) e nal, o melhor modelo ajustado efeito do deslocamento dos son, 1996).

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TABELA II CAPTURAS E RECAPTURAS POR LOCAL E POR PERODO DE AMOSTRAGEM EM FUN DO SEXO PARA OS RIOS IT E CUMICUR, AMAZONAS
rea It Cumicur Sexo Macho Fmea Total Macho Fmea Total Captura 28 52 80 26 59 85 Recapturas por perodo 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 0 0 2 1 3 1 1 2 2 2 4 3 1 4 3 1 4 3 2 5 5 3 8 3 2 5 4 2 6 6 3 9

TABELA III RESULTADO DO MODELO POPAN. (*RIO IT), (**RIO CUMICUR), (1 ), (2 )

Parmetro Estimado Phi * Phi ** P* P** N *1 N*2 N**1 N**2 0,543 0,320 0,686 0,416 43,609 128,888 39,045 149,185 Erro standard 0,053 0,034 0,040 0,061 5,663 24,753 5,283 27,999 Mnimo 0,437 0,256 0,601 0,301 36,016 93,406 32,076 108,764 Mximo 0,645 0,391 0,760 0,540 59,418 194,059 54,003 222,438

se obteve com {Phi TABELA IV sentados na Fi(sexo), p (sexo), OCUPAO TERRITORIAL DE P. dumerilianus ANALISANDO DADOS gura 2. pent (.), N Ao comparar DE TELEMETRIA PARA O RIO CUMICUR, AMAZONAS (sexlugar)}, com Sexo HR com correlao Max rea com Sobreposio Sobreposio Sobreposio Sobreposio valor Delta AICc= de Spear man a sobreposio com 1 com 2 com 3 total 0,000, e AICc weisobreposio das individuo individuos individuos (%) (%) (%) (%) ght= 0,98253, os reas por sexo valores obtidos se com o tamanho F 1211,51 8,87 891,06 19,27 43,31 10,96 73,55 apresentam na Tado animal (CC), F 1039,89 6,73 666,28 18,34 32,96 12,77 64,07 bela III. Ao analino se acharam F 400,68 8,06 384,82 13,77 49,13 33,14 96,04 sar a infor mao diferenas signiF 1499,86 6,77 1057,37 26,09 35,55 8,85 70,49 conseguida por ficativas: fmeas F 2,088 6,70 2,08 0,799 99,20 0 100,00 meio da aplicao (R= 0,10; T (NM 1071,75 4,07 803,54 50,09 24,88 0 74,97 de POPAN, Pro2)= 0,174; N= 5; M 2595,91 0,97 1477,50 42,17 14,74 0 56,91 M 173,13 4,24 132,65 19,05 57,56 0 76,61 grama Mark, obp>0,05), e para M 489,70 3,53 489,70 42,20 57,79 0 100,00 tm-se: a relao machos (R= M 520,39 5,80 518,85 77,41 22,29 0 99,70 entre sexos deter0,20; T ( N-2)= minada para o rio 0,353; N= 5; HR: home range (ha), Max: distancia mxima de deslocamento (km). Itu e para o rio p>0,05) A bioCumicur foi de massa para o rio sexo na Tabela IV. Estatisticacomparar-se distncia mxima 33,83% e 26,17% de machos, Cumicuri, tendo em conta o mente, no existe diferena com sexo (R=-0,661; T (Nrespectivamente; a populao home range mdio por sexo e significativa ao comparar-se, 2)=-2,494; N= 10; p<0,05). As total estabelecida para o rio tomando como N (populao) mediante correlao de Spearsobreposies das reas por Itu foi de 172,49 ind e de e como peso mdio os valores man, rea vital com sexo (R= sexo so apresentadas na Ta188,23 ind para o rio Cumiobtidos pelo mtodo de captu0,0348; T (N-2)= 0,0985; bela IV. Em quanto que os curi. ra e recaptura, verif ica-se N=10; p>0,05); mas existe polgonos mximos convexos Estatisticamente, mediante para os machos 0,379kgh-1, e diferena signif icativa ao agrupados por sexo so aprecorrelao de Spearman, depara as fmeas 0,495kgh-1. termina-se que no h relao significativa Discusso entre comprimento de carapaa (CC) com o Pritchard e Trebbau sexo (R= 0,174; T(N94 (1984) mostram para 2)= 0,50; N= 10; P. dumerilianus que p>0,005); mas existe os machos apresendiferena significativa t a m desde 37,4 at entre peso (W) e sexo 42,2cm de CC, com (R= 0,870; T( N-2)= LC desde 27,1 at 5,00; N= 10; p<0,05), 29,1cm, o que coinciPara as medidas e os de com este estudo; sexos de cada um dos para as fmeas assidez indivduos nos nalam um CC de 27,1 quais se instalou um a 27,6cm com LC de transmissor. 19,6 a 20,4cm, valoOs resultados obtires maiores aos dados dos com a utilizao obtidos para as duas da rdio-telemetria, populaes em estuquanto rea de vida do. Pez z ut t i (20 03) e distncia mxima de registra um CC para deslocamento apresen- Figura 2. Mapa de sobreposio territorial anual para fmeas (1) e para machos (2) de P. du- machos de 35,4cm, ta-se discriminada por merilianus no rio Cumicur. sendo que em ambos

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os casos os valores est o abaixo do valor registrado e se acercam mais aos valores mnimos obtidos neste estudo para os machos. No caso das fmeas, Pezzutti (2003) reg ist r a u m de CC de 29,81cm para o rio Negro, e o valor se localiza acima da md ia obt id a e abai xo d a mxima registrada neste trabalho. Medem (1983), para Colmbia, estabelece um CC de 4 4,9cm pa r a machos e 32,8cm para as fmeas; Mittermeir (sem data; Apud Pritchard e Trebbau, 1984), indica que os machos chegam a 45,5cm de CC, valores que estariam prximos s medidas mximas obtidas neste studo e abaixo dos 52cm de CC pa r a os machos e os 47cm de CC pa r a f meas medidas por Iverson e Vogt (20 02). Q u a nto ao peso, Iverson e Vogt (2002) estabelecem entre 8 e 15kg, informao que coincide neste t r abal ho pa r a os machos. Pezzutti (2003) registra um peso de 4,73kg para fmeas e 5,52kg pa ra machos, os reg ist ros md ios de peso nesta pesquisa no se ajust a m a esses valores, so maiores para os machos e menores para as fmeas. A relao entre sexos calculada para o rio Cuimicun (26,17% de machos) e para o rio Itu (33,83% de machos) aproxima-se ao determinado por Pezzutti (2003), que foi de 34% para machos, o que indica haver populaes de maior nmero de fmeas que de machos. Existe controvrsia quando se prope que a maioria das espcies de quelnios possui maior proporo de fmeas que de machos (Cagle, 1942; Ma rchand, 1942; Sexton, 1959), o que foi registrado tambm neste estudo. No obstante, esta proporo com base em outros trabalhos induziu a elevar a situao categoria de um padro generalizado nesse grupo zoolgico (Forbes, 1940; Carr, 1952; Tinkle, 1961). Agora claro que ainda no se pode aceitar esse padro porque falta in-

formao e porque se devem en fat i za r nas a nlises, as tcnicas de amostragem e os diferentes comportamentos que cada espcie possui (Gibbons, 1970). Quanto abundncia calculada, estabelece-se que as duas populaes possuem valores similares, j que no existem diferenas significativas entre elas, nem se h valores de abundncia para populaes dessa espcie que per mitam deter minar uma comparao. Por outro lado, para outras espcies da mesma famlia na Amaznia, pode-se afirmar que as populaes estudadas possuem comparativamente valores menores (Fachin-Teran et al., 1995; Vogt, 2001). A anlise da rea de vida no mostra diferenas significativas entre machos (mdia 970,18ha) e fmeas (mdia 830,80ha), mas a distancia mxima de deslocamento significativamente maior nas fmeas que nos machos, i nd ica ndo que a s f mea s dentro da rea ocupada possuem uma maior mobilidade anual, alem disso apresentam uma maior sobreposio chegando a valores superiores ao comparar com os machos. Uma maior mobilidade incrementa as possibilidades de sobreposio e per mite melhor explorao dos recursos existentes; isto pode se associar com as diferentes necessidades para cada sexo (Bur y, 1979; Stickel, 1989). Igualmente, o tamanho da rea de vida tem relao com a atividade dos indivduos e essa atividade t em a ve r com a spe ctos marcadamente sexuais, como territorialidade reprodutiva e nidificao (Morreale et al., 1984; Collins, 1990). A demonstrao de territorialidade em quelnios no foi aind a su f icient ement e documentada especialmente para espcies aqut icas ( Bu r y, 1979; K au f ma n n , 1992 , 1995). Neste estudo, as anlises visuais dos mapas sugerem que os home range anuais se sobrepem entre i nd iv duos e ent re sexos,

no sendo possvel def inir claramente uma territorialidade. A observao dos pontos de deteco de cada animal mostra que apresentam sobreposio espacial no perodo anual, mas cada vez que foram localizados, estavam em diferentes lugares, nunca prximos ou associados diretamente o que se pode associar com deslocamentos menores dos machos e que poderia estar relacionada tambm com fatores sexuais ou reprodutivos; segundo Berry e Shine (1980) a diferena corporal dos machos, como em P. dumerilianus, pode ser relacionada com padres de cortejo e acasalamento, que possui como componente, em alguns casos, a territorialidade e competncia. As distncias extremas de deteco ou captura de um indivduo de uma populao de quelnios mostram uma comprovada travessia entre reas diferentes e significativamente distantes relacionad as m ig rao ( Pluto e Bellis, 1988), ainda que neste estudo, apesar da significativa diferena existente entre as distncias por sexo, no foi possvel associar o fato com migrao. Ainda que as fmeas possuam uma distncia mxima de deslocamento de 7,42km e os machos de 5,72k m, pode -se afirmar, analisando o home range anual que no existe migrao. Na verdade, s se apresenta neste estudo deslocamento diferencial por sexo e permanncia comparativamente maior dos machos. Agradecimentos Os autores agradecem ao INPA por seu apoio, FAPEAM (Fundao de Amparo Pesquisa do Estado do Amazonas) pelo financiamento do estudo, Fundao Rio Lodge pelo apoio logstico oferecido, e aos colegas que nos ajudaram com as anlises da informao: Marina Antogiovanni Fonseca, Eduardo Martins Venticinque (Dado) e Gonalo Ferraz.

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