NMUNOLOGA

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con'r| | :nccc:onc
Manuel Garcia-Jio 2002
Los seres pluricelulares han desarrollado un medio interno adecuado
para el mantenimiento y desarrollo de sus clulas.
Este medio es igualmente favorable para el desarrollo de
microorganismos.
Algunos microorganismos se han especializado en la explotacin
de este medio tan favorable.
Estos microorganismos provocan alteraciones de diversa ndole:
son patgenos.
Para evitar la entrada de microorganismos parsitos, los animales
pluricelulares han desarrollado una serie de barreras protectoras.
Cuando un microorganismo consigue "saltarse estas barreras
decimos que se ha producido una infeccin.
Introduccin
patgenos
infeccin
El primer nivel de defensa lo constituyen las -arreras externas.
Si el primer nivel es superado, actan las defensas internas
inespecficas.
Esta inmunidad inespecfica acta igual ante cualquier agente
agresor y no vara la intensidad de su respuesta aunque se repita la
agresin ms de una vez.
Si el segundo nivel es tambin insuficiente para detener la infeccin,
entra en accin un tercer nivel consistente en una defensa
interna especfica conocida como respuesta inmune.
La respuesta inmune es especfica porque provoca la formacin de
un efector contra cada patgeno en particular.
EXISTEN TRES BARRERAS FRENTE A LAS INFECCIONES
Las respuestas inespecficas, externas e internas, son innatas.
La respuesta inmune especfica es adaptativa, puesto que se
desarrolla durante el tiempo de vida de un individuo como
adaptacin a las infecciones por patgenos.
La inmunidad innata desempea una importante funcin en la fase
inicial de las infecciones; acta inmediatamente que los agentes
patgenos se ponen en contacto con el organismo, sin variar su
forma de proceder e intensidad y no confiere proteccin a la
reinfeccin.
La inmunidad adaptativa constituye una proteccin efectiva del
husped contra los microorganismos patgenos cuando stos han
evadido los mecanismos innatos de defensa y, adems de eliminar
al agente infeccioso, confiere proteccin al husped contra la
reinfeccin por el mismo agente.
LA RESPUESTA FRENTE A LAS INFECCIONES PUEDE SER
INNATA O ADAPTATIVA
La piel, los pelos de la nariz o de los conductos auditivos, el mucus
que recubre las vas digestivas y respiratorias o los cilios que
aparecen en estas ltimas son -arreras mecnicas que
impiden la entrada de los microorganismos.
El sudor, la lisozima presente en la saliva y en las lgrimas y las
secreciones cidas del estmago y de la vagina son -arreras
qumicas que destruyen los microorganismos.
Las bacterias que constituyen la flora intestinal y la flora vaginal
normales son -arreras -ioIgicas, puesto que compiten con los
microorganismos patgenos por el espacio y por los nutrientes,
dificultando su multiplicacin.
LAS BARRERAS EXTERNAS PUEDEN SER MECNICAS,
QUMICAS O BIOLGICAS
Los microorganismos que consiguen atravesar las barreras externas
encuentran otra serie de defensas inespecficas que implican
procesos qumicos (secrecin de diversas protenas),
ceIuIares (fagocitosis) y coordinados (que implican al sistema
nervioso).
Estos procesos incluyen:
LAS DEFENSAS INTERNAS INESPECFICAS IMPLICAN
PROCESOS QUMICOS, CELULARES Y COORDINADOS
EI sistema de compIemento
Los interferones
La fagocitosis y otras defensas ceIuIares
La respuesta infIamatoria
La tos y eI estornudo
La fie-re
El complemento esta formado por una serie de protenas
pIasmticas que ejercen un efecto antimicrobiano.
Estas protenas proporcionan tres mecanismos de defensa:
LAS PROTENAS DEL COMPLEMENTO EJERCEN UNA
ACCIN ANTIMICROBIANA INESPECFICA
Se fijan a los microorganismos y favorecen su fagocitosis.
Activan la respuesta inflamatoria y atraen a los fagocitos.
Se unen a la membrana de la clula invasora y provocan sus lisis
La activacin del complemento se puede producir de dos maneras:
por la va cIsica y por la va aIternativa. En la primera es
activada por la presencia de complejos antgeno-anticuerpo,
mientras que en la segunda es activado directamente por las clulas
patgenas.
Los interferones son gIucoprotenas segregadas por clulas
infectadas por virus que son capaces de proteger de la infeccin
viral a otras clulas.
Los interferones estimulan en las clulas no infectadas la produccin
de protenas que inhi-en Ia repIicacin de diferentes tipos de
virus y activan las defensas especficas.
Los interferones incrementan la resistencia de las clulas a la
infeccin por el virus que ha provocado su secrecin y por cualquier
otro. Forman parte, por tanto, de la inmunidad inespecfica.
LOS INTERFERONES SON PROTENAS QUE NOS
DEFIENDEN DE LAS INFECCIONES POR VIRUS
Los patgenos consistentes en grandes molculas, clulas o virus
se fijan a la membrana del fagocito y ste los engulle por
endocitosis. En su interior son degradados por los enzimas de los
lisosomas.
La fijacin al fagocito se ve favorecida por la presencia de unas
molculas, denominadas opsoninas (principalmente anticuerpos y
algunos componentes del complemento), en la superficie de la
partcula que va a ser fagocitada.
Los fagocitos pueden viajar por el sistema circulatorio o salir de l
(diapdesis) y moverse entre las clulas de ciertos tejidos.
LOS FAGOCITOS CONSTITUYEN UNA IMPORTANTE
DEFENSA INESPECFICA CONTRA LOS PATGENOS
La fagocitosis se realiza en cinco etapas:
quimiotaxis, adherencia (1), ingestin (2),
destruccin (3) y exocitosis (5).
Los neutrfiIos son los fagocitos ms abundantes (50 70 % de
los leucocitos). Reconocen y atacan a los patgenos de los tejidos
infectados.
LOS NEUTRFILOS Y LOS MACRFAGOS SON LOS
PRINCIPALES TIPOS DE FAGOCITOS
Los monocitos madurados como macrfagos son mucho menos
abundantes. Algunos "rastrean el cuerpo, pero otros residen
permanentemente en los ganglios linfticos, el bazo u otros rganos
linfoides e "inspeccionan la linfa en busca de patgenos.
Los eosinfiIos tienen un escaso papel como fagocitos. Su
funcin principal es la de eliminar parsitos que han sido cubiertos
de anticuerpos.
Las clulas NK (del ingls natural killer; asesinas naturales) son una
variedad de linfocitos T que actan como defensas inespecficas.
Las clulas NK presentan una actividad citotxica* frente a
clulas infectadas por virus y clulas tumorales, aunque no las
reconocen por un estmulo antignico especfico.
LAS CLULAS NK INTERVIENEN EN LA INMUNIDAD
NATURAL O INNATA
* Citotxico: agente que destruye o lesiona las clulas tisulares.
La inflamacin es una respuesta del cuerpo ante una infeccin o
cualquier otro proceso que provoque una lesin en los tejidos, tanto
superficiales como del interior.
Las clulas daadas liberan una serie de sustancias que son las que
desencadenan la respuesta inflamatoria.
La reaccin de inflamacin provoca la hinchazn acompaada de
enrojecimiento, calor y dolor.
LA INFLAMACIN ES UNA RESPUESTA QUE SE PRODUCE
CUANDO SE PRODUCE UNA LESIN EN ALGN TEJIDO
Cuando los mecanismos de defensa inespecficos son insuficientes
para controlar la infeccin se activa la respuesta inmune.
La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de distinguir Io
propio de Io extrao.
Sus caractersticas, a diferencia de la inmunidad innata son:
LA RESPUESTA INMUNE ES UN MECANISMO DE DEFENSA
ESPECFICO
Especificidad: va dirigida especficamente a una determinada
molcula antignica
Memoria: despus de una primera respuesta a un antgeno
aumenta su capacidad de respuesta futura frente al mismo
antgeno.
Diversidad: el sistema inmune es capaz de reconocer 10
9
tipos
de molculas.
AutoIimitacin: la respuesta est programada para detenerse
cuando desaparece el estmulo antignico.
Los linfocitos, igual que el resto de las clulas sanguneas, se
originan a partir de clulas madre indiferenciadas en la mdula sea
roja.
Los Iinfocitos T maduran en el timo y son los principales
responsables de la respuesta inmune celular, atacando las clulas
alteradas o infectadas.
Los Iinfocitos B maduran en la mdula sea (-4ne marr4 en
ingls) y son responsables de la respuesta inmune humoral. Las
clulas B activadas constituyen las clulas plasmticas que
segregan anticuerpos especficos.
LOS LINFOCITOS SON LAS CLULAS RESPONSABLES DE
LA RESPUESTA INMUNE
Los rganos en los que se produce la maduracin de los linfocitos
son los rganos Iinfoides primarios:
EL SISTEMA INMUNE EST FORMADO POR LOS RGANOS
EN LOS QUE SE ORIGINAN Y ALMACENAN LOS LINFOCITOS
El timo, donde maduran los linfocitos T
La mduIa sea, que produce linfocitos B
Al abandonar estos rganos, los linfocitos se desplazan por la
sangre o la linfa hasta los rganos en los que se acumulan,
denominados rganos Iinfoides secundarios. Los
principales son:
Los gangIios Iinfticos
El -azo
Las amgdaIas
Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de
un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.
Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...
En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por
anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.
LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA
FORMACIN DE ANTICUERPOS
Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de
un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.
Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...
En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por
anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.
LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA
FORMACIN DE ANTICUERPOS
Los antgenos son molculas, bien localizadas en la superficie de
un agente patgeno, o bien sustancias producidas por ste, que
inducen la produccin de anticuerpos.
Pueden ser protenas, polisacridos, lipoprotenas, ...
En los antgenos existen zonas concretas que son reconocidas por
anticuerpos especficos y que se conocen como determinantes
antignicos. Los antgenos suelen tener entre 5 y 10
determinantes, aunque alguno puede llegar a tener hasta 200.
LOS ANTGENOS SON SUSTANCIAS QUE INDUCEN LA
FORMACIN DE ANTICUERPOS
Los anticuerpos o inmunogIo-uIinas son glucoprotenas
sintetizadas como respuesta a un antgeno especfico que se
encuentran en la sangre, en la linfa y en las secreciones corporales.
Cada anticuerpo est constituido por cuatro cadenas
poIipeptdicas iguales dos a dos: dos cadenas pesadas y otras
dos ligeras. Las cadenas estn unidas entre s mediante puentes
disulfuro.
Cada una de las cuatro cadenas posee una regin constante y otra
variable. Las regiones variables de las cadenas ligeras y pesadas
constituyen los sitios de unin con los antgenos.
LOS ANTICUERPOS SON UNA FAMILIA DE PROTENAS
DENOMINADAS INMUNOGLOBULINAS (Ig)
Existen cinco tipos de inmunoglobulinas: gG, gM, gD, gA e
gE. Se diferencian en su estructura (pueden ser monmeros,
dmeros o pentmeros)*, en su localizacin y en sus funciones.
El 80% de los anticuerpos circulantes corresponde a la clase IgGy
aparecen tanto en la superficie de los linfocitos B como libres en el
plasma.
Las gG sustituyen a las gM en el transcurso de la respuesta
inmune, favorecen la activacin del complemento (junto a las gM),
favorecen la fagocitosis y son las nicas capaces de atravesar la
placenta, proporcionando una inmunizacin pasiva al feto.
EXISTEN CINCO TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS,
LAS MS ABUNDANTES SON DEL TIPO IgG
MONMERO
IgG, IgD, IgE
DMERO
IgA
PENTMERO
IgM
Cuando los antgenos reaccionan con los anticuerpos forman
compIejos antgeno-anticuerpo. La unin se produce
mediante enlaces dbiles (fuerzas de Van der Waals, interacciones
electrostticas, interacciones hidrofbicas, ...) y es, por lo tanto
reversible.
Existen diferentes tipos de reaccin antgeno anticuerpo:
LOS ANTGENOS REACCIONAN CON LOS ANTICUERPOS
DE DIVERSAS MANERAS
Reaccin de precipitacin: se forman complejos antgeno-
anticuerpo insolubles por la reaccin entre antgenos y anticuerpos
solubles (denominados precipitinas).
Reaccin de agIutinacin: agregacin o agrupacin de clulas
como resultado de su interaccin con anticuerpos especficos
denominados aglutininas (antgenos=aglutingenos, en este caso).
Reaccin de neutraIizacin: la unin antgeno-anticuerpo bloquea
la actividad del agente patgeno. Ocurre principalmente en virus, que
pierden as la capacidad de fijarse a la clula husped.
Reaccin de opsonizacin: la unin de los anticuerpos (opsoninas)
a la superficie del patgeno favorece la fagocitosis.
La respuesta humoral se conoce tambin como inmunidad
mediada por anticuerpos y consiste bsicamente en la
sntesis de anticuerpos por los linfocitos B.
Existe una inmensa variedad de linfocitos B, cada uno de los cuales
tiene en su superficie un anticuerpo diferente. Cuando un antgeno
extrao penetra en el organismo acaba encontrando un linfocito que
posee el anticuerpo capaz de reaccionar con l.
La unin con el antgeno provoca la divisin y diferenciacin de los
linfocitos B en dos clases de clulas:
LA RESPUESTA HUMORAL CONSISTE BSICAMENTE EN
LA SNTESIS DE ANTICUERPOS POR LOS LINFOCITOS B
Las cIuIas pIasmticas: son los linfocitos B activos; tienen el
retculo endoplasmtico rugoso muy desarrollado y sintetizan y
segregan grandes cantidades de anticuerpos.
Las cIuIas de memoria: no se transforman en clulas
plasmticas y permanecen en circulacin, sintetizando pequeas
cantidades de anticuerpo, incluso cuando la infeccin ha
desaparecido. Estas clulas permiten reaccionar con ms rapidez si
se produce una nueva infeccin con el mismo antgeno.
Los linfocitos T maduran en el timo y no son
capaces de sintetizar anticuerpos. A cambio
disponen en su superficie de unos
receptores especficos capaces de
reconocer fragmentos de antgenos expuestos
en la superficie de los macrfagos.
LOS LINFOCITOS T SON LOS PRINCIPALES
RESPONSABLES DE LA RESPUESTA CELULAR
Existen tres tipos de linfocitos T:
Los Iinfocitos T citotxicos (T
C
) destruyen las clulas
infectadas por virus.
Los Iinfocitos T coIa-oradores o auxiliares (T
H
) activan a los
linfocitos B (respuesta humoral) y provocan la proliferacin de los
linfocitos T mediante la secrecin de unas molculas llamadas
interleucinas.
Los Iinfocitos T supresores (T
S
) inhiben la actividad de los T
H
e
indirectamente provocan que cese la produccin de anticuerpos.
Denominada tambin inmunidad mediada por cIuIas, se
basa en la actividad de los linfocitos T y los macrfagos.
Cuando un antgeno invade el organismo, los macrfagos lo
fagocitan y digieren. En su interior algunos fragmentos del antgeno
se unen a un complejo de protenas sintetizadas por el macrfago,
denominado compIejo principaI de histocompati-iIidad
(MHC, del ingls aj4r Hist4.4mpati-ility C4mplex) que los expone
en la superficie celular.
Tambin las clulas infectadas por virus sintetizan protenas MHC
que se unen a pptidos del virus y se sitan en la superficie celular.
Las clulas T
H
detectan los fragmentos antignicos unidos al MHC y
se activan, provocando una seleccin clonal y la formacin de
clulas de memoria de una forma semejante a la descrita para los
linfocitos B.
EN LA RESPUESTA CELULAR LOS MACRFAGOS
PRESENTAN LOS ANTGENOS A LOS LINFOCITOS T
Hemos visto como la respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante
dos mecanismos fundamentales: respuesta inmune humoral, dirigida por los
linfocitos B; y respuesta inmune celular, en la que los linfocitos T son las
clulas fundamentales.
Ambas respuestas comienzan con la activacin de los linfocitos causada por
las clulas presentadoras de antgenos (macrfagos y otras) y en ellas se
pueden diferenciar tres fases:
TANTO EN LA RESPUESTA HUMORAL COMO EN LA
CELULAR PODEMOS DISTINGUIR TRES ETAPAS
La fase de reconocimiento: consiste en la unin del antgeno
extrao a los receptores especficos existentes en la membrana de
los linfocitos maduros.
La fase de activacin: incluye la serie de acontecimientos que
tiene lugar en los linfocitos como consecuencia del reconocimiento
antignico especfico. Los fundamentales son: proIiferacin de los
clones especficos del antgeno y diferenciacin de las clulas
efectoras y las de memoria.
La fase efectora: en la que los linfocitos T migran hacia los sitios
de la agresin y desarrollan su actividad de eliminacin de
patgenos, mientras que los linfocitos B actan desde los rganos
perifricos. Estas acciones promueven adems la participacin de
otras clulas y mecanismos de inmunidad innata.
La formacin de clulas de memoria de todos los tipos de linfocitos
que intervienen en la respuesta inmunitaria tras un primer contacto
con el antgeno (respuesta primaria), permite que la reaccin
inmunolgica sea mucho ms rpida e intensa en un segundo
contacto (respuesta secundaria), incluso varios aos despus
del primero.
Las principales diferencias entre ambas respuestas son:
LA RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA ES MS RPIDA E
INTENSA QUE LA PRIMARIA
Respuesta primaria Respuesta secundaria
Periodo de latencia variable Periodo de latencia acortado
Produccin de anticuerpos
escasa
Produccin de anticuerpos
elevada
Predominio de gM Predominio de gG
Duracin corta Duracin prolongada
La inmunidad es la capacidad de no verse afectado por una
determinada enfermedad o proceso infeccioso.
La inmunidad activa es una forma de inmunidad adquirida a
largo plazo, que protege el cuerpo de una nueva infeccin, como
resultado de la aparicin de anticuerpos que se desarrollan de forma
naturaI tras una infeccin previa o de forma artificiaI despus de
una vacunacin.
La inmunidad pasiva es una forma de inmunidad que se
consigue por medio de los anticuerpos transmitidos de forma
naturaI al feto a travs de la placenta, a travs del calostro a un
lactante o artificiaImente mediante la inyeccin de antisuero
para tratamiento o profilaxis.
EN LA INMUNIDAD ACTIVA EL CUERPO FABRICA ANTICUERPOS,
EN LA PASIVA LOS RECIBE DE OTRO ORGANISMO
La vacunacin consiste en la inoculacin de un preparado
artificial (vacuna) que contiene el microorganismo patgeno (muerto
o atenuado) o su toxina, de tal forma que, aunque ha perdido su
carcter patgeno, conserva su capacidad antignica.
La sueroterapia consiste en la inyeccin de un suero que
contiene los anticuerpos especficos contra determinada enfermedad
formados por otro organismo.
La vacunacin se utiliza como medida profilctica, mientras que la
sueroterapia se emplea como medida curativa y tiene un efecto poco
duradero, ya que no ha entrado en funcionamiento el sistema
inmunolgico y no se han formado, por lo tanto, clulas de memoria.
LA VACUNACIN Y LA SUEROTERAPIA SON FORMAS DE
INMUNIDAD ARTIFICIAL
La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de distinguir lo
propio de lo extrao. La capacidad de distinguir los antgenos
propios y de no reaccionar contra ellos se conoce como
autotoIerancia.
Cuando la autotolerancia falla, el cuerpo sintetiza anticuerpos contra
molculas propias (autoanticuerpos). Esta situacin anmala da
lugar a la aparicin de cuadros clnicos conocidos como
enfermedades autoinmunes.
La esclerosis mltiple, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus y el
lupus eritematoso sistmico son ejemplos de enfermedades
autoinmunes.
EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES EL ORGANISMO
NO RECONOCE SUS PROPIAS MOLCULAS Y LAS ATACA
Las reacciones de hipersensi-iIidad son respuestas
inapropiadas y excesivas del sistema inmune ante un antgeno
sensibilizante.
Las aIergias consisten en una reaccin de hipersensibilidad frente
a antgenos intrnsecamente no nocivos, la mayora de los cuales
son ambientales.
Algunos sntomas frecuentes de la alergia son congestin bronquial,
conjuntivitis, edema, fiebre, urticaria y vmitos.
Las sustancias que pueden producir reacciones alrgicas se
denominan aIrgenos.
Algunos alrgenos comunes son los plenes, la caspa de los
animales, el polvo domstico, las plumas, ciertos medicamentos y
diversos alimentos.
LAS ALERGIAS SON RESPUESTAS EXAGERADAS DEL
SISTEMA INMUNITARIO A SUSTANCIAS NO NOCIVAS
aIergias
La inmunodeficiencia consiste en la incapacidad para
desarrollar una respuesta inmunitaria adecuada ante la presencia de
antgenos extraos.
Las personas afectadas presentan una mayor predisposicin
a contraer infecciones, ms o menos graves segn el grado
de su deficiencia inmunitaria, producidas incluso por organismos
que, en condiciones normales, tienen una escasa capacidad
patognica.
Las inmunodeficiencias pueden ser congnitas, es decir,
hereditarias, o adquiridas como consecuencia de diversos
factores, como pueden ser la malnutricin, las infecciones en las
clulas del sistema inmunitario, el tratamiento prolongado con
frmacos inmunosupresores, etc.
Como ejemplos de inmunodeficiencias congnitas podemos citar: la
agammaglobulinemia, el sndrome de George, ...
EN LAS INMUNODEFICIENCIAS EL SISTEMA INMUNE ES
INCAPAZ DE REACCIONAR CONTRA LOS PATGENOS
El SIDA (Sndrome de nmunoDeficiencia Adquirida) es una
inmunodeficiencia provocada por el virus VIH (Virus de la
nmunodeficiencia Humana).
Se trata de un retrovirus que infecta a los macrfagos y,
especialmente, a algunos linfocitos T.
El SDA anula la capacidad del sistema inmunitario para defender al
organismo frente a los patgenos al destruir a los linfocitos y deja al
organismos expuesto a la infeccin por los microorganismos
oportunistas.
En la actualidad se estn estudiando todos los pasos del ciclo del
VH buscando posibles blancos para los frmacos.
EL SIDA ES UN EJEMPLO DE INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA PROVOCADA POR UN VIRUS
Los traspIantes consisten en la transferencia de un rgano o tejido
de un individuo, denominado donante, a otro individuo, denominado
receptor.
Segn el origen del rgano trasplantado podemos distinguir:
EL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD ES EL
RESPONSABLE DE LOS RECHAZOS DE LOS TRASPLANTES
AutotraspIante, cuando procede de la misma persona.
IsotraspIante, cuando procede de otra persona, pero de la misma
constitucin gentica.
AIotraspIante, si procede de otra persona de diferente
constitucin gentica.
XenotraspIante, si procede de un individuo de otra especie.
Todas nuestras clulas presentan en su superficie los llamados
antgenos de histocompati-iIidad (HLA), responsables de
la identificacin de las clulas como propias.
Cuando el sistema inmunitario reconoce como extraos los HLA del
rgano trasplantado reacciona contra l, producindose lo que se
conoce como rechazo.
Para evitar el rechazo se recurre a tratamientos con frmacos
inmunosupresores
Las clulas normales de los tejidos detienen su crecimiento cuando
entran en contacto con una clula vecina (inhi-icin por
contacto).
Las clulas cancerosas pierden esta propiedad y crecen indefinida y
descontroladamente, formando un tumor.
Las clulas tumorales pueden desplazarse por el torrente sanguneo,
llegar a otros tejidos y provocar all la aparicin de un nuevo tumor.
Este fenmeno se denomina metstasis.
Las clulas trasformadas que originan los tumores tienen en su
superficie antgenos diferentes que los de las clulas normales, por lo
que son reconocidas por el sistema inmunitario y atacadas. Sin
embargo, este sistema de vigilancia inmunitaria falla y se produce un
cncer.
LAS CLULAS CANCEROSAS PIERDEN LA INHIBICIN POR
CONTACTO Y CRECEN DESCONTROLADAMENTE
Las principales tcnicas que se utilizan hoy en da para el tratamiento
del cncer son:
SE ESTN DESARROLLANDO TERAPIAS CONTRA EL
CNCER BASADAS EN LA ACCIN INMUNITARIA
Extirpacin quirrgica
Radioterapia, tratamiento con radiaciones que daan a las clulas
tumorales.
Quimioterapia, consistente en la administracin de frmacos que
destruyen las clulas que se dividen rpidamente.
Administracin de interfern contra algunas leucemias.
Extraccin de linfocitos para su activacin artificial y su posterior
reintroduccin.
En la actualidad se estn investigando terapias genticas y la
aplicacin de la biotecnologa a la inmunoterapia.