FIŞA CU DATE DE SECURITATE în conformitate cu Reglementările UE

No. 1907/2006

SIVANTO PRIME 200 SL 3/14

Versiune 4 / RO Revizia (data): 30.01.2023
102000021884 Data tipăririi: 30.01.2023

Flupiradifuron: Această substanţă nu este considerată ca fiind persistentă, bioacumulativă şi toxică

(PBT). Această substanţă nu este considerată ca fiind foarte persistentă şi foarte bioacumulativă
(vPvB).

Informaţii ecologice: Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având

proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu
Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat
al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE)
2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.

Informaţii toxicologice: Substanța/preparatul nu conține componente considerate ca având

proprietăți care pot cauza tulburări endocrine, în conformitate cu
Articolul 57(f) din Regulamentul REACH sau cu regulamentul delegat
al Comisiei (UE) 2017/2100 sau cu Regulamentul Comisiei (UE)
2018/605 la concentrații de 0,1% sau mai mari.

SECŢIUNEA 3: COMPOZIŢIE/INFORMAŢII PRIVIND COMPONENŢII

3.2 Amestecuri
Natură chimică
Concentrat solubil (SL)
Flupiradifuron 200 g/l
Componente periculoase
Fraze de pericol în conformitate cu Reglementările UE No. 1272/2008
Nume Nr. CAS / Clasificare Conc. [%]
Nr.CE / REGULAMENTUL (CE)
REACH Reg. No. NR. 1272/2008
Flupiradifuron 951659-40-8 Acute Tox. 4, H302 17,1
STOT RE 2, H373
Aquatic Acute 1, H400
Aquatic Chronic 1, H410
Propilen carbonat 108-32-7 Eye Irrit. 2, H319 > 10
203-572-1
01-2119537232-48-XXXX
Oxirane, methyl-, polymer 9038-95-3 Acute Tox. 3, H331 > 25
with oxirane, monobutyl
ether
Informaţii suplimentare
Flupiradifuron 951659-40-8 Factor M: 10 (acute), 10 (chronic)
Flupiradifuron 951659-40-8 Oral(ă): ETA = 500 mg/kg
Flupiradifuron 951659-40-8 Oral(ă): ETA = 500 mg/kg
Pentru textul complet al acestor fraze H menţionate în această secţiune, se va consulta Secţiunea 16.

Caracteristicile particulei
Substanța/amestecul nu conține nanoforme