Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr.

Irina Pop-Pcurar

Anatomia i fiziologia omului Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Cursul i seminarul abordeaz noiunile fundamentale de anatomie i fiziologie dar accentueaz studiul substratului anatomic al funciilor de relaie ale organismului uman. Funcionarea corelativ a sistemului nervos i a analizatorilor n procesul de prelucrare analitic i sintetic a informaiilor intereseaz n mod dosebit pregtirea studenilor n specialitatea psihopedagogie special. Sunt identificate structurile i mecanismele fiziologice implicate n desfurarea proceselor psihice de cunoatere i de adaptare la mediu precum i unele elemente de fiziologie a proceselor emoionale. De asemenea, sunt analizate cauzele anatomice i/sau funcionale ale unor dizabiliti senzorio-motorii.

Seciunea A Rolul sistemului nervos n coordonarea organismului

Curs 1 Componentele sistemului nervos Neuronul, structur i proprieti funcionale I (excitabilitatea)

Neuronul Structuri i categorii neuronale Neuronul este unitatea structural i funcional a sistemului nervos, fiind o celul specializat n recepionarea i transmiterea rapid a informaiilor, datorit capacitii pe care o are de a conduce impulsurile electrice, precum i de a secreta i elibera neurotransmitori. Aceste proprieti ale neuronului permit sistemului nervos s coordoneze activitatea aparatelor i sistemelor organismului.
1

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Din punct de vedere structural prezint un corp celular (pericarion) i dou tipuri de prelungiri: unele scurte, subiri, ramificate numite dendrite, i o prelungire unic, mai lung i mai groas, divizat n poriunea ei terminal numit axon. Din punct de vedere funcional definim trei regiuni neuronale: receptoare, reprezentat de dendrite i corpul celular conductoare, reprezentat de prelungirea axonic o regiune efectoare, reprezentat de butonii terminali ai axonului. Zona receptoare este specializat n recepionarea i procesarea informaiilor. Aceast zon se afl n legtur cu sinapsa, membrana plasmatic a dendritelor i somei reprezentnd componenta postsinaptic. Zona conductoare este o structur specializat n conducerea potenialului de aciune. Membrana plasmatic a axonului este adaptat structural pentru ndeplinirea acestei funcii. Zona efectoare intr n alctuirea sinapsei, reprezentnd componenta presinaptic a acesteia. Dendritele i corpul celular sunt acoperite de o membran plasmatic (neurilem). Aceast membran are o structur lipoproteic, permind trecerea cu uurin a substanelor liposolubile prin ntreaga sa suprafa, iar a substanelor hidrosolubile doar prin porii si. Membrana plasmatic este selectiv permeabil pentru ioni, fiind polarizat electric. Corpul celular conine un nucleu cu unu sau doi nucleoli, organite celulare comune tuturor celulelor i organite celulare specifice. Neuronul nu posed centriol, deoarece nu se divide. Organitele celulare comune sunt reticulul endoplasmic, aparatul Golgi i mitocondriile. Organitele celulare specifice sunt corpusculii Nissl i neurofibrilele: Corpusculii Nissl conin ribozomi, alctuii din ARN, cu rol n sinteza proteinelor. Neurofibrilele dein un rol structural, dar se pare c sunt implicate i n transportul proteinelor, al veziculelor cu mediator i al unor substane care asigur integritatea structural i funcional a celulei. Axonul este numit i fibr nervoas, avnd n vedere faptul c este prelungirea unic, lung. Axonii neuronilor formeaz cile de conducere ascendente i descendente din sistemul nervos central i periferic. La captul distal axonii sunt ramificai, formnd arborizaia terminal, structur implicat n transmiterea sinaptic a impulsului nervos de la un neuron la altul. Membrana plasmatic neuronal de la nivelul axonului este numit axolem i este nvelit de trei teci: teaca de mielin, teaca lui Schwann i teaca lui Henle.
2

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Teaca de mielin este situat cel mai la interior, avnd structur lipoproteic i rol de izolator electric. Ea este produs de celulele Schwann. Fibrele nervoase care dein teac de mielin se numesc fibre mielinizate (sau fibre mielinice) i au o vitez mare de conducere a impulsului nervos. Peste teaca de mielin se gsete teaca lui Schwann, fiind format din celule Schwann, care sunt celule gliale. Celulele Schwann nvecinate nu se ating, ntre ele existand un spaiu numit strangulaie Ranvier. La nivelul strangulaiei sau nodului Ranvier mielina lipsete. Rolul strangulaiilor Ranvier este de a permite conducerea saltatorie a impulsului nervos, posibil n consecin la nivelul fibrelor mielinice. Teaca lui Henle se afl la exterior, este de natur conjunctiv i este implicat n nutriia i protecia neuronului. Din punct de vedere al numrului de prelungiri, neuronii pot fi: unipolari (care au o singur prelungire axonic), pseudounipolari (aparent, o singur prelungire axonic), bipolari (avand dendrita i axonul ieind din corpul celular la poli opui), multipolari (cu un singur axon i mai multe dendrite). O clasificare dup criteriul funcional a neuronilor prezint: neuroni afereni (senzitivi), neuroni efereni (motori) i neuroni intercalari (de asociaie). Neuronii afereni, se afl la captul lor distal n legtur cu receptorii, transmind informaia de la acetia la SNC. Neuronii efereni transmit informaia de la SNC la structurile efectoare de tip motric sau glandular. Neuronii intercalari, reprezentnd 99% din totalitatea neuronilor se gsesc integral n SNC. Cu ct activitatea ndeplinit este mai complex, cu att numrul de neuroni intercalari este mai mare. Activitile reflexe simple pot chiar s nu necesite prezena unui neuron intercalar, n timp ce procese psihice mai complexe, ca de exemplu memoria implic milioane de neuroni intercalari. Proprietile funcionale ale neuronilor Neuronii prezint trei proprieti fundamentale: excitabilitatea, conductibilitatea, degenerescena/regenerarea. Aceste trei proprieti funcionale condiioneaz funcionarea sistemului nervos. I. Excitabilitatea Excitabilitatea este proprietatea pe care o au toate celulele vii de a reaciona la aciunea unui stimul prin modificri la nivelul membranei plasmatice celulare, consecina acestor modificri fiind generarea unui potenial electric. Neuronul este cea mai excitabil celul. Excitabilitatea maxim pe care neuronul o prezint este unul din factorii care garanteaz capacitatea sistemului nervos de a integra i coordona funciile organismului, precum i de a stabili o relaie adecvat a organismului cu mediul.
3

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Prin excitant sau stimul se nelege orice factor de mediu a crui energie variaz, aceast variaie de energie fiind investit la nivel celular cu valoare informaional. Stimulii pot fi mecanici, termici, chimici, electrici. Exist cteva condiii pe care un stimul trebuie s le ndeplineasc pentru a determina aceast reacie din partea unei celule vii. Aceste condiii sunt cunoscute sub numele de legile generale ale excitabilitii: 1. Pentru a produce excitaia stimulul trebuie s aib o anumit valoare minim. Valoarea minim a stimulului care produce aceast reacie este denumit intensitate prag sau liminar. Stimulii cu valoare sub valoarea prag sunt numii subliminari, iar cei cu valoare peste valoarea prag sunt numii stimuli supraliminari. 2. Stimulii subliminari determin doar reacii locale la nivel membranar, ei nu genereaz un potenial de aciune. In cazul n care aciunea stimulilor subliminari este repetat i cu frecven de o anumit valoare ei pot genera un potenial de aciune. 3. Stimulii supraliminari vor determina aceeai reacie din partea celulei ca i cei liminari, situaie cunoscut sub numele de legea totul sau nimic. 4. O alt lege se refer la fenomenul de acomodare, care const n faptul c o celul care este stimulat cu un stimul a crui intensitate crete lent se va acomoda (datorit creterii pragului de excitabilitate a esutului). Prin urmare pentru a evita adaptarea, stimulul trebuie s acioneze cu a anumit bruschee. 5. Stimularea repetat cu un stimul de aceeai natur determin modificarea temporar a pragului de excitabilitate al celulei n raport cu acel stimul. 6. Excitarea unui esut nu este posibil dect dac stimulul acioneaz un anumit interval de timp, necesar desfurrii proceselor fizico-chimice care stau la baza generrii potenialului electric Potenialul membranar de repaus n condiii de repaus (n absena stimulrii) o celul se caracterizeaz prin prezena unei diferene de potenial ntre faa extern i cea intern a membranei sale, n sensul c faa extern este ncrcat pozitiv iar cea intern este ncrcat negativ. Acesta este potenialul membranar de repaus (PMR), valoarea sa fiind n cazul neuronului de aproximativ 70 mV. Sub aciunea unui stimul care ndeplinete condiiile precizate n legile generale ale sensibilitii, valoarea PMR se poate modifica, n aceste condiii fiind produs potenialul de aciune (PA). n cadrul sistemului nervos informaia circul la distan sub forma PA. PMR se caracterizeaz printr-un exces de ioni negativi n interiorul celulei i un exces de ioni pozitivi n exterior. La producerea PMR contribuie mai muli factori: transportul activ de Na+ i K+ prin membran; difuziunea ionilor; echilibrul de membran Donnan. Transportul activ de Na+ i K+ este realizat de pompa de Na+ i K+, care expulzeaz la fiecare intervenie a sa trei ioni de Na+ i introduce doi ioni de K+. Avand n vedere c se elimin din celul mai multe sarcini pozitive dect se introduc, interiorul celulei se negativizeaz din punct de vedere electric. Acest mecanism determin instalarea unor gradiente (diferene) de concentraie de o parte i alta a membranei neuronale.
4

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Difuziunea ionilor prin membran (proces pasiv de transport) este posibil datorit inegalitii de distribuie a ionilor de Na+ i K+ de o parte i de cealalt a membranei. Mecanismele de transport pasiv i activ sunt astfel coordonate n celul ncat interiorul celulei nu se echilibreaz cu mediul extracelular. Strile celor dou medii, intracelular i extracelular sunt staionar diferite. Datorit acestui fapt concentraia intracelular a Na+ este meninut la un nivel sczut constant, iar concentraia intracelular a K+ este meninut la un nivel constant ridicat, dei att Na+ ct i K+ intr i ies n permanen din celul. n concluzie, gradientele de concentraie ale celor doi ioni sunt meinute constante, prin intervenia mecanismelor de transport pasiv (difuziunea ionilor de Na+ i K+) i activ (pompa de Na+ i K+). La o valoare a PMR de 70 mV, nici Na+ i nici K+ nu se afl la potenialul de echilibru, existand un continuu eflux (ieire) de K+ i un continuu influx (intrare) de Na+. Na+ ptruns n permanen n celul, respectiv K+ expulzat permanent la exterior nu vor crete concentraiile ionilor n mediile respective, deoarece Na+ ptruns n permanen n celul, respectiv K+ expulzat permanent la exterior vor fi trimii permanent napoi n compartimentele lor prin intervenia activ a pompei de Na+ i K+. Al treilea factor care contribuie la realizarea i meninerea PMR (starea electric a celulei aflate n repaus) este echilibrul de membran Donnan. Aceasta const n faptul c macromoleculele proteice ncrcate negativ nu pot prsi celula, accentuand ncrcarea electric negativ a feei interne a membranei celulare. ____________________________________________ Fixai cunotinele! Analizai cu atenie imaginile care urmeaz: Observai i descriei tipurile de neuroni (Fig. 1) Observai organitele comune i specifice prezente n pericarion (Fig. 2) Delimitai regiunile funcionale ale neuronuluii (Fig. 3) Observai formarea i dispunerea mielinei la nivelul axonului (Fig. 4, 5, 6). Cine produce teaca de mielin? Adnotai (completai cu explicaii) Fig. 5 Stabilii cum acioneaz pompa de Na+ i K+, observnd i Fig. 7. Care sunt factorii care contribuie la producerea PMR? Fig. 1

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 2

Fig. 3

Fig. 4

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 5

Fig. 6

Fig. 7

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Curs 2 Neuronul, structur i proprieti funcionale - II (excitabilitatea, conductibilitatea, degenerescena / regenerarea fibrelor nervoase) Potenialul de aciune (PA) reprezint succesiunea de modificri ale potenialului de repaus care apar dup stimularea supraliminar a unei celule. PA const n tergerea diferenei de potenial ntre interiorul i exteriorul celulei i n ncrcarea electric invers a membranei care devine pozitiv n interior i negativ la exterior. Potenialul de aciune este o modificare rapid local a PMR, avand o durat foarte mic. In timpul generrii unui PA i apoi al revenirii la PMR au loc dou evenimente majore: depolarizarea i repolarizarea, care se petrec ntr-o succesiune de etape care este consecina modificrilor de excitabilitate membranar. Analiza acestor etape este important pentru nelegerea producerii PA: a. depolarizarea lent - se caracterizeaz prin faptul c la locul de aciune al stimulului se deschid n membrana celulei mai multe canale pentru Na+, ceea ce va determina ptrunderea lent a ionilor de Na+ n celul. Consecutiv acestei ptrunderi potenialul membranar devine 55 mV, membrana devenind mai puin polarizat. b. depolarizarea rapid - permeabilitatea pentru Na+ crete de cteva sute de ori, ceea ce va determina deschiderea unui numr foarte mare de canale transmembranare pentru Na+ i ptrunderea masiv a Na+ n celul. Polaritatea membranei va scdea vertiginos pan la atingerea punctului izoelectric (n acest moment numrul sarcinilor pozitive i negative de o parte i alta a membranei se neutralizeaz reciproc), dup care polaritatea membranei se inverseaz, devenind pozitiv pe faa intern i negativ pe faa extern. La valoarea de +30 mV se atinge se atinge varful PA. c. repolarizarea rapid i se caracterizeaz prin faptul c acum potenialul membranar revine aproape de nivelul su de repaus. Acest fapt are loc datorit deschiderii canalelor pentru K+ ceea ce va permite K+, care este n concentraie mai mare n celul s difuzeze din celul la exterior. Ieirea K+ din celul n baza gradientului su de concentraie va determina refacerea ncrcturii electropozitive a feei externe a membranei. Tot n aceast etap are loc nchiderea canalelor pentru Na+, ceea ce va cauza blocarea Na+ n celul. d. repolarizarea lent - K+ continu s ias din celul, dar cu vitez mult mai mic. Ieirea n continuare a K+, corelat cu blocarea Na+ n celul datorat nchiderii canalelor de Na+ (nc din etapa anterioar) vor determina continuarea apropierii potenialului membranar de valoarea sa de repaus, dar cu o vitez mai mic. e. post-hiperpolarizare i se caracterizeaz printr-o cretere a diferenei de potenial membranar peste valoarea PMR, acesta putnd ajunge pan la 80 mV. Canalele pentru Na+ continu s fie nchise iar o parte a canalelor pentru K+ deschise, situaie n care reintr n funcie pompa de Na+/K+ care (cu consum energetic) va scoate Na+ din celul
8

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

i va introduce K+ n celul. Aciunea pompei va determina hiperpolarizarea membranei pentru o durat de cateva zeci de ms. La sfaritul acestei perioade permeabilitatea membranei revine la normal iar valoarea potenialului membranar revine la 70 mV (PMR). II. Conductibilitatea Conductibilitatea este proprietatea neuronului de a conduce potenialul de aciune generat prin mecanismele anterior descrise. Factorii care determin viteza de conducere a PA n fibra nervoas sunt: diametrul fibrei; prezena sau absena mielinei; temperatura; vrsta organismului. Conducerea PA se realizeaz diferit n fibrele mielinice fa de cele amielinice. n fibrele amielinice conducerea PA se realizeaz din aproape n aproape (pas cu pas), prin curenii locali ai lui Hermann. Fiecare punct al membranei va fi depolarizat i repolarizat (producerea PA), ceea ce face ca viteza cu care se propag PA prin fibrele amielinice s fie mic. Teaca de mielin ndeplinete rolul de izolator electric, ceea ce face ca fibrele mielinice s aib o conductibilitate mai mare. Conducerea impulsului nervos prin fibrele mielinice se face saltator, de la o strangulaie Ranvier la alta. n zona nodului Ranvier membrana fibrei mielinice are o permeabilitate mult mai mare decat a fibrei amielinice. n zonele aflate ntre noduri nu au loc scurgeri de curent prin membran, datorit aciunii izolatoare a tecii de mielin. Fenomenele de depolarizare i repolarizare, caracteristice generrii i propagrii PA se produc doar la nivelul strangulaiilor Ranvier. Modul de producere a PA este acelai n fibrele mielinice i amielinice, diferena constand n faptul c n cazul fibrelor mielinizate viteza de conducere este mai mare, iar costurile energetice sunt mai mici, deoarece procesele de depolarizare-repolarizare nu au loc n fiecare punct al membranei neuronale, ci doar la nivelul nodurilor Ranvier. Conducerea impulsului nervos se face cu respectarea catorva legi, cunoscute sub numele de legile generale ale conductibilitii: 1. Legea integritii neuronului se refer la faptul c pentru a conduce impulsul nervos neuronul trebuie s fie integru din punct de vedere anatomic i funcional. Pierderea conductibilitii poate avea loc n circumstane care aduc prejudicii neuronului: lezarea, rcirea, comprimarea, ligaturarea sau anestezierea sa. 2. Legea conducerii izolate enun ideea c fiecare fibr nervoas conduce distinct impulsul nervos, fr ca acesta s se transmit fibrelor nvecinate, fapt de maxim importan n cazul nervilor micti n care fibrele care conduc informaii cu semnificaie diferit se afl n proximitate anatomic imediat, fr ca aceast apropiere s prejudicieze funcionarea acestora. Conducerea izolat a impulsului nervos este posibil prin mecanisme diferite n fibrele mielinice fa de cele amielinice.

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

3. Legea conducerii bilaterale: PA se propag n ambele sensuri de-a lungul membranei neuronale. Unidirecionalitatea propagrii impulsului nervos este determinat de structura funcional a sinapsei. La nivelul sinapsei trecerea impulsului nervos este posibil doar ntr-un singur sens: dinspre componenta presinaptic prin fanta sinaptic spre componenta postsinaptic. 4. Legea totul sau nimic este valabil i n ceea ce privete conductibilitatea neuronului, nu numai excitabilitatea sa. 5. Legea conducerii nedecremeniale se refer la faptul c transmiterea impulsului nervos se face fr scderea amplitudinii PA, acesta fiind condus de-a lungul fibrei nervoase fr pierderi. III. Degenerescena i regenerarea Afectarea integritii morfologice i funcionale a unei prelungiri neuronale, urmat de ntreruperea legturii ei cu pericarionul determin degenerescena fibrei i uneori chiar i a corpului celular. Aceast agresiune poate fi realizat prin secionarea, aplicarea unor substane toxice, sau prin deprivarea de oxigen a nervului. Degenerescena const n modificri structurale i funcionale ale neuronului, severitatea acestora fiind n funcie de natura i intensitatea factorului agresiv i de durata sa de aciune. Degenerescena este un proces care se deruleaz n mai multe stadii succesive: n stadiile iniiale are loc doar o afectare temporar a proprietilor funcionale ale neuronului. n aceast situaie, dac factorul agresiv i ntrerupe activitatea, nu apar distrugeri structurale ale fibrei nervoase. n cazul n care factorul cauzal acioneaz cu mai mult agresivitate, sau aciunea sa este persistent n timp, apar afectri ale componentelor structurale, ca de exemplu: distrugerea tecii endoneurale, fragmentarea axoplasmei, distrugerea tecii de mielin, nlturarea de ctre macrofage a fragmentelor de axoplasm i a granulelor de mielin. n cazul unor leziuni foarte severe i persistente poate aprea i afectarea corpului celular, care poate fi supus unui fenomen de atrofie celular, prin tumefierea citoplasmei, fragmentarea aparatului Golgi, dezintegrarea corpusculilor Nissl, dispariia neurofibrilelor, tumefierea nucleului care se deplaseaz excentric. n funcie de locul leziunii, degenerescena poate fi: anterograd (afectarea poriunii distale cuprins ntre locul leziunii i sinapsa cu neuronul imediat urmtor) sau retrograd (care intereseaz fragmentul de axon cuprins ntre corpul celular i locul leziunii). Regenerarea const n refacerea fibrei nervoase ataate pericarionului, n direcia fibrei nervoase detaate. Regenerarea poate avea loc cu condiia ca leziunea produs sa nu afecteze corpul celular al neuronului, iar distana dintre capetele secionate s nu fie mai mare de 3 mm.
10

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Regenerarea este posibil prin apariia conului de cretere (formaiune care se dezvolt la nivelul poriunii proximale a axonului) care va avansa spre periferie. n procesul de regenerare sunt implicate celulele Schwann, fapt argumentat prin observaia c acestea emit structuri de tip pseudopodic care au rolul de a ghida creterea fibrei, precum i prin observaia c fibrele care nu au teac Schwann nu sunt capabile de regenerare. n sistemul nervos central fibrele nervoase nu au teac de mielin, consecina fiind incapacitatea acestora de a regenera. n cazul n care regenerarea nu are loc, prelungirea care crete d natere unei formaiuni cu aspect de tumor, numit neurom. Neuromul este responsabil de durerile fantom aprute la persoanele crora li s-a efectuat amputaia unui membru. Pentru a evita acest fenomen, n cursul practicrii unei amputaii se iau msuri de prevenire a regenerrii nervilor secionai. _____________________________________ Fixai cunotinele! Analizai cu atenie imaginile care urmeaz: Analizai formarea PA - Fig 8. Cum definii potenialul de aciune? Delimitai pe graficul din Fig. 9 fazele de depolarizare i repolarizare membranar. Delimitai i adnotai graficul din Fig. 10 cu denumirile tuturor etapelor PA. Care sunt procesele care au loc n timpul repolarizrii rapide? Care este consecina prezenei tecii de mielin din punctul de vedere al conductibilitii n fibrele axonice? Observai i Fig. 11 i amintii-v care este rolul strangulaiilor (nodurilor) Ranvier. Care sunt stadiile succesive posibile ale degenerescenei neuronale? n ce condiii este posibil regenerarea fibrelor axonice?

Fig. 8

11

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 9

Fig. 10

Fig. 11

____________________________________________________________________

12

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Curs 3 Sinapsa. Funcionarea sinapsei. Placa motorie (sinapsa neuro-muscular) Sinapsa este o formaiune specializat situat ntre doi neuroni, sau ntre un neuron i o structur efectoare de tip muscular sau glandular i care permite transmiterea informaiei de la componenta presinaptic la componenta postsinaptic. Sinapsa reprezint locul de contact anatomic ntre doi neuroni sau ntre un neuron i o structur de tip efector, datorit modului ei de funcionare fiind posibil transferul informaiei ntre structurile precizate. Datorit caracteristicilor sale structurale i funcionale sinapsa permite influenarea activitii electrice a componentei postsinaptice de ctre activitatea electric a componentei presinaptice. Clasificarea sinapselor se face dup mai multe criterii: dup mecanismul de transmitere: o sinapse chimice (transmiterea impulsului nervos de la neuronul presinaptic la cel postsinaptic se face prin mediaie chimic), respectiv o sinapse electrice (impulsul nervos este transmis fr mediaie chimic); dup starea generat la nivelul componentei postsinaptice, sinapsele chimice sunt de dou tipuri: o excitatoare, respectiv o inhibitoare. Sinapsa chimic Din punct de vedere structural sinapsa chimic este alctuit din trei componente: 1. presinaptic - reprezentat de butonul terminal al axonului neuronului presinaptic, 2. postsinaptic - reprezentat de dendrita sau corpul celular al neuronului postsinaptic, i 3. fanta sinaptic (spaiul extracelular ntre cele dou). La nivelul componentei presinaptice sunt importante veziculele cu mediator chimic (care conin unul sau mai multe tipuri de mediator chimic), membrana presinaptic (poriunea din butonul terminal care este implicat n sinaps), precum i filamentele de sinapsin (care conduc mediatorul chimic n momentul eliberrii sale din veziculele sinaptice spre locurile active ale membranei presinaptice, prin intermediul crora mediatorul chimic va fi eliberat apoi n fanta sinaptic). La nivelul componentei postsinaptice membrana celular este modificat structural, prezentnd: pe suprafata sa receptori membranari, cu rol n recunoaterea i legarea mediatorului chimic, iar n grosimea peretelui su - canale ionice aflate n relaie structural i funcional cu receptorii.

13

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fanta sinaptic este un spaiu extracelular la nivelul cruia trecerea influxului nervos este mediat chimic prin moleculele de neurotransmitor eliberate din veziculele sinaptice ale componentei presinaptice, difuzate i captate de receptorii membranari ai componentei postsinaptice. Cele dou deosebiri structurale ntre componentele pre i postsinaptic (membrana presinaptic nu are receptori iar componenta postsinaptic nu conine vezicule cu mediator chimic) vor determina aa-numita polarizare funcional a sinapsei, termen care se refer la faptul c transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapsei este unidirecional. Astfel, cele trei componente sunt adecvate structural pentru ndeplinirea funciei de transmitere a impulsului nervos. Rezult c, la nivelul celulei nervoase transmiterea PA are ntotdeauna sensul: DENDRITCORP CELULARAXON. Funcionarea sinapsei necesit codificarea la nivelul structurilor descrise a informaiei din informaie de tip electric (PA) n informaie de tip chimic (neurotransmitori), urmat de recodificarea n informaie de tip electric (PA). Ajungerea PA la nivelul membranei butonului terminal va determina producerea unei succesiuni de fenomene care au ca rezultat ruperea veziculelor cu mediator chimic i eliberarea mediatorului chimic prin intermediul filamentelor de sinapsin n fanta sinaptic prin exocitoz. Moleculele de mediator chimic eliberate se fixeaz apoi pe receptorii membranei postsinaptice, datorit compatibilitii existente ntre mediator i receptor. Mai exact, exist o relaie de specificitate ntre receptori i mediator. Este acceptat existena mai multor tipuri de receptori i a mai multor tipuri de mediatori chimici, n contextul acestei relaii de coresponden reciproc. Fixarea mediatorului pe receptor va genera fenomene care vor determina o modificare a polarizrii membranei postsinaptice. Mediatorul chimic aflat n fanta sinaptic va fi (re)captat prin endocitoz i transportat napoi n veziculele sinaptice. Efectul mediatorului chimic asupra membranei postsinaptice poate fi de depolarizare a acesteia, sau de hiperpolarizare a sa. n funcie de acest efect se poate opera o clasificare a sinapselor n sinapse excitatoare, respectiv sinapse inhibitoare. n cazul sinapselor excitatoare chimice mediatorul chimic va determina la nivelul membranei postsinaptice o depolarizare, situaie numit potenial postsinaptic excitator (PPSE), care este de fapt un potenial local. Prin nsumarea unor poteniale locale succesive va fi generat un PA. n cazul sinapselor chimice inhibitoare mediatorul chimic induce o hiperpolarizare denumit potenial postsinaptic inhibitor (PPSI). n acest situaie practic nu mai are loc formarea i generarea unui PA. Sinapsa electric Sinapsa electric este o formaiune caracterizat prin simplitate n ceea ce privete structura i funcionarea sa. Membranele celor doi neuroni sunt foarte apropiate i legate ntre ele prin canale membranare de Na+. Aceste canale, numite i jonciuni celulare gap permit trecerea liber a curentului electric. In consecin, un PA va putea trece din componenta presinaptic n cea postsinaptic sau n sens invers practic fr ntarziere i
14

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

fr nici un fel de mediaie. ntre componenta presinaptic i cea postsinaptic nu exist deosebiri semnificative de structur. Acest tip de sinapse se ntlnesc la nevertebrate. La om sinapse de tip electric exist n nucleii vestibulari din bulb. Legile transmiterii sinaptice descriu modul de transfer al informaiei prin intermediul sinapselor: 1.Legea ntarzierii sinaptice se refer la faptul c mediaia chimic care st la baza transmiterii informaiei n sinapsele chimice necesit un anumit timp. ntarzierea sinaptic se produce datorit mediaiei chimice. Acest interval de timp este necesar pentru ca impulsul nervos (codificat electric) s se codifice n semnal chimic pentru a strbate fanta sinaptic, iar apoi s se recodifice n semnal electric. Cu ct un arc reflex cuprinde mai multe sinapse, cu atat ntrzierea sinaptic va fi mai mare iar timpul reflex mai lung. Timpul reflex rezult prin nsumarea timpului aferent (necesar pentru parcurgerea distanei de la receptor la centrul nervos) cu ntrzierea n centri (la nivelul sinapselor) i timpul eferent (necesar impulsului nervos pentru a parcurge distana de la centrul nervos la structura efectoare). 2. Legea conducerii unidirecionale stabilete faptul c n cazul sinapsei chimice transmiterea impulsului nervos se face ntr-un singur sens i anume de la componenta presinaptic la cea postsinaptic, datorit deosebirilor structurale ntre cele dou componente ale sinapsei. n cazul sinapselor electrice conducerea impulsului nervos este n ambele sensuri. 3. Legea oboselii sinaptice descrie fenomenul prin care n cazul excitrii prelungite cu frecven mare a neuronului are loc o scdere a frecvenei PA n componenta postsinaptic. Oboseala sinapsei se datoreaz epuizrii mediatorului chimic n componenta presinaptic, n condiiile n care rata spargerii veziculelor cu mediator i eliberrii acestuia n fanta sinaptic este mai mare decat rata sintezei i stocrii lui napoi n vezicule. O alt cauz este aceea a consumului energetic foarte mare care determin epuizarea rezervelor de ATP. 4. Legea sensibilitii la lipsa de oxigen se refer la vulnerabilitatea pe care sinapsa, mare consumator de ATP, o are la hipoxie. Acidoza (dat de cretere concentraiei plasmatice a CO2) scade eficiena transmiterii sinaptice. ______________________________________________________________________ Fixai cunotinele analiznd cu atenie imaginile care urmeaz: Identificai i notai n Fig. 12 componentele structurale ale sinapsei chimice. n ce const diferena dintre sinapsele chimice excitatoare i sinapsele chimice inhibitoare? Descriei funcionarea sinapsei observnd Fig. 13. Ce consecine are legea ntrzierii sinaptice? Stabilii ce este placa motorie observnd Fig. 14.
15

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 12 Sinapsa

Fig. 13 Funcionarea sinapsei

Fig. 14. Placa motorie sinapsa neuromuscular - schema i imagine de microscopie electronic

______________________________________________________________________
16

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Curs ... Sistemul nervos central (SNC) i sistemul nervos periferic /material pentru studiu individual/ Din punct de vedere funcional sistemul nervos se caracterizeaz prin funcionarea corelativ a sistemului nervos somatic (al vieii de relaie) i a sistemului nervos vegetativ (sau autonom).

Sistemul nervos somatic pune n legtur organismul cu mediul nconjurtor. Prin sistemul nervos somatic se transmit impulsuri de la receptori la centrii nervoi din SNC i de la centri la muchii scheletici. Activitatea sistemului nervos somatic poate fi controlat contient (voluntar), sau poate fi involuntar. Coordonarea, integrarea i adaptarea activitii viscerale sunt realizate de sistemul nervos vegetativ. In componena sistemului nervos vegetativ intr fibre senzitive, motorii i centrii nervoi. Fibrele motorii conduc impulsuri la musculatura neted a organelor interne, precum i la glande. Activitatea sistemului nervos vegetativ este autonom, neputand fi controlat voluntar. In funcie de situia sa topografic sistemul nervos se divide n dou pri: sistemul nervos central i sistemul nervos periferic:

a. Encefalul i mduva spinrii formeaz sistemul nervos central, aezat n interiorul cavitilor osoase ale cutiei craniene i canalului rahidian. b. Nervii i ganglionii (grupri de pericarioni) asociai nervilor, situai nafara cavitilor osoase formeaz sistemul nervos periferic. Semnalele senzitive generate n receptorii analizatorilor sunt conduse n SNC prin nervii periferici i pot da natere la rspunsuri reflexe sau la senzaii contiente. Analiza i prelucrarea informaiilor ncepe nc n receptori, continund n SNC. SNC are capacitatea de a depozita o parte din informaiile receptate, sub form de memorie i de a utiliza apoi aceste informaii n derularea unor procese psihice superioare cum sunt nvarea, gandirea, imaginaia, etc. SNC este de asemenea capabil s elaboreze rspunsuri adecvate care ajung la organele efectoare prin nervii periferici. S.N.C. este format din encefal i mduva spinrii, protejate de cavitile osoase ale cutiei craniene, respectiv canalului vertebral. esutul nervos este nvelit de 3 membrane conjunctive, numite meninge. Acestea sunt: duramater, situat la exterior, n imediat contact cu esutul osos, arahnoida, situat la mijloc i piamater, situat la interior, n imediat contact cu esutul nervos. Spaiul dintre arahnoid i piamater este plin cu lichid cefalorahidian. Mduva spinrii, situat n interiorul canalului vertebral este format din substan cenuie i substan alb. n seciune transversal, la interior se afl substana cenuie, care conine neuroni intercalari, soma (corpul) i dendritele neuronilor efereni i poriunea terminal a neuronilor afereni.

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

In jurul substanei cenuii se afl substana alb, format din axonii neuronilor, nvelii n teaca de mielin, grupai n: ci de conducere ascendente ale sensibilitii (care conduc informaii senzitive de la mduv spre etajele nervoase superioare), respectiv n ci descendente ale motilitii (care conduc informaii motoare de la etajele superioare ale sistemului nervos la mduva spinrii). Encefalul este alctuit din: trunchiul cerebral format din bulbul rahidian, puntea lui Varolio i mezencefal cerebelul, diencefalul - alctuit din talamus, epitalamus, metatalamus, hipotalamus i emisferele cerebrale. La interiorul encefalului se afl patru caviti aflate n legtur una cu alta, numite ventricule cerebrale i care sunt pline cu lichid cefalorahidian. Trunchiul cerebral este formaiunea anatomic ce face legtura ntre cerebel, mduva spinrii i emisferele cerebrale. In interiorul trunchiului cerebral se afl substana reticulat, de culoare cenuie, format din corpuri celulare neuronale. Aceti neuroni sunt aranjai n reea, primind i integrnd informaii din toate regiunile SNC. Cile care conecteaz substana reticulat cu celelalte componente ale SNC constituie sistemele reticulat ascendent i descendent: Sistemul reticulat ascendent este n legtur cu procese psihice extrem de importante, ca de exemplu starea de veghe i atenia. Sistemul reticulat descendent este implicat n controlul activitii musculare. Unii din neuronii situai n substana cenuie se grupeaz n nuclei, devenind centri integratori ai trunchiului cerebral, cu rol n controlul funciilor vitale: centrul cardiovascular, respirator, al deglutiiei, etc. De asemenea, unii neuroni ai trunchiului cerebral se grupeaz n nuclei cu rol n procesarea informaiilor culese prin nervii cranieni. Cerebelul, conectat cu trunchiul cerebral prin cele trei perechi de pedunculi cerebeloi (inferiori, mijlocii i superiori) este implicat n controlul funciei musculare, al posturii, echilibrului, al coordonrii i nvrii micrilor. Este format din: substan cenuie (corpuri celulare neuronale) situat la suprafaa sa, alctuind cortexul cerebelos, sau la interiorul su, n masa de substan nervoas, alctuind nucleii cerebeloi, respectiv substan alb (axonii mielinizai ai acestor neuroni) alctuind cile de conducere care conecteaz cerebelul cu celelalte componente ale SNC. Diencefalul este constituit din patru regiuni: talamus, hipotalamus, epitalamus, metatalamus. Talamusul prezint n interiorul su mai muli nuclei care sunt staie de releu sinaptic pe cile ascendente corticale. Hipotalamusul, situat n vecintatea talamusului i a hipofizei (cea mai important gland endocrin) are un rol esenial n integrarea corelativ a funciilor nervoase i endocrine. Hipotalamusul intervine n controlul homeostaziei (echilibrul hidric, termoreglarea,

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

activitatea sistemului nervos vegetativ) i n reglarea unor comportamente instinctuale eseniale (alimentar, sexual, ritmul circadian). Prin relaia anatomic de vecintate pe care o are cu hipofiza, hipotalamusul este implicat n controlul activitii endocrine. Emisferele cerebrale sunt formate (ca dealtfel i celelalte componente ale sistemului nervos central) din substan cenuie i din substan alb. Emisferele cerebrale sunt separate prin anul interemisferic i legate ntre ele prin mnunchiuri de fibre nervoase ce formeaz comisuri (de exemplu corpul calos). Substana cenuie este situat la exterior i formeaz scoara cerebral, sau cortexul cerebral, respectiv la interior, formnd nucleii subcorticali. Cortexul fiecrei emisfere prezint patru lobi: frontal, parietal, temporal, occipital, fiind constituit din corpuri celulare neuronale dispuse n ase straturi. Cortexul este cutat, formnd circumvoluiuni sau girusuri. Prezena circumvoluiunilor permite creterea semnificativ a suprafeei cerebrale. Exist o relaie de direct proporionalitate ntre coeficientul de cutare al cortexului i nivelul evolutiv al unei specii. Rolul cortexului cerebral este esenial n controlul integrator al activitii psihice. Nucleii subcorticali sunt mase de substan cenuie aflate n masa emisferelor cerbrale. Cei mai importani sunt corpii striai (numii i ganglioni bazali sau corpi bazali). Rolul corpilor striai este de a controla micrile, postura i comportamente mai complexe. Substana alb se afl sub cea cenuie, alctuind masa emisferelor cerebrale i este format din fibre nervoase (axoni mielinizai) ascendente sau descendente care conecteaz scoara cerebral cu formaiunile subcorticale, sau fibre nervoase de asociaie care conecteaz diverse zone ale scoarei cerebrale ntre ele. O zon important a encefalului care cuprinde att substan alb ct i cenuie este sistemul limbic. Sistemul limbic este format din structuri nervoase interconectate din lobii frontali, temporal, talamus, hipotalamus, fiind implicat n controlul proceselor afective, precum i n derularea unor funcii psihice complexe, ca de exemplu nvarea. Sistemul nervos periferic Sistemul nervos periferic este constituit din fibre nervoase care realizeaz legtura ntre SNC i restul organismului. Aceste fibre nervoase se grupeaz formnd nervi. Sistemul nervos periferic este alctuit din 43 de perechi de nervi, 12 perechi fiind nervii cranieni, iar 31 de perechi fiind nervii spinali. Un nerv poate conine fibre nervoase (axoni) ai neuronilor senzitivi sau motori. Nervii spinali conin att fibre senzitive, ct i motoare (fiind nervi micti), iar nervii cranieni pot conine fibre senzitive, motoare, sau ambele (fiind prin urmare senzitivi, motori, sau micti).

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Nervii care compun sistemul nervos periferic pot fi constituii din fibre aferente (care transport informaii de la receptorii periferici la SNC), sau din fibre eferente (care transport informaii de la SNC la glande sau muchi). n cazul fibrelor aferente traseul cilor somatice (ale vieii de relaie) - aferena somatic - este comun cu al celor vegetative (al funciilor de nutriie) - aferena vegetativ. In cazul cilor eferente exist deosebiri anatomice eseniale ntre sistemul nervos somatic i sistemul nervos vegetativ. o Eferena somatic este constituit din toate fibrele nervoase care fac legtura ntre SNC i musculatura scheletic. o Eferena vegetativ realizeaz inervaia musculaturii netede a organelor interne, a muchiului cardiac, precum i inervaia glandelor. ntre cele dou tipuri de eferene exist deosebiri structurale i funcionale care se pot observa n planele din Fig. .. _______________________________________________________ Fixai cunotinele analiznd cu atenie imaginile care urmeaz: Cum se distribuie substana cenuie i substana alb la nivelul mduvei spinrii i a emisferelor cerebrale? Fig. 15 i Fig. 19b Observai dispunerea membranelor meningeale n Fig. 16. Care este rolul acestora la nivelul ntregului SNC? Identificati formaiunea reticulat n Fig. 17: Adnotai structurile recunoscute n desen cu noiunile nvate. Care sunt rolurile sistemului reticulat ascendent i descendent? Observai ieirile perechilor de nervii cranieni n Fig. 18. Studiai din bibliografia recomandat rolurile acestora. Comparai arcul reflex somatic cu arcul reflex vegetativ. Stabilii diferenele pe componenta eferent. Ce este sistemul limbic i care este rolul su? Observai ariile corticale senzitive, motorii i de asociaie - Fig. 19 i 20. Reinei localizrile acestora. Fig. 15 - Seciune transversal prin mduva spinrii

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 16 Seciune transversal prin mduva spinrii. Sistemul meningeal

Fig. 17 Seciune longitudinal prin trunchiul cerebral i ventricule. Substana reticulata (in verde)

Fig. 18 Encefalul vedere bazal. TC, cerebelul, emisferele cerebrale i nervii cranieni

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 19 (a, b) Encefalul. Lobii emisferelor cerebrale i unele arii funcionale ale scoarei cerebrale

Fig. 20 Unele arii funcionale ale scoarei cerebrale (senzoriale, motorii, de asociaieintegratoare)

Fig. 21 - Arcul reflex somatic

Anatomia i fiziologia omului. Reaciile comportamentale i sistemele de comunicare i integrare (suport de curs) lect. dr. Irina Pop-Pcurar

Fig. 22 - Arcul reflex vegetativ

_______________________________________________________________ material pentru studiu individual

Seciunea B Receptarea i integrarea informaiei Analizatorii Analizatorul este definit ca o unitate funcional alctuit din trei componente: segment periferic (receptorul); segment de conducere sau intermediar; segment central (proiecie cortical). Aceast structur funcional are rolul de a transmite sistemului nervos central informaii din mediul intern i extern organismului. Informaia receptat de analizatori este supus unui proces complex de prelucrare i analiz din care vor rezulta procesele psihice senzoriale numite senzaii i percepii. Acest proces de prelucrare analitic i sintetic a informaiei se desfoar ncepnd de la nivelul receptorilor i atinge un maximum de complexitate la nivelul scoarei cerebrale. Senzaiile sunt procese psihice senzoriale elementare prin care se semnalizeaz separat, n forma imaginilor simple i primare, nsuirile concrete ale obiectelor i fenomenelor, n condiiile aciunii directe a stimulilor asupra organelor de sim (analizatori). Semnalele primite de organism sunt preluate de receptori dac intensitatea stimulului depete o anumit valoare numit valoare prag i dac stimulul acioneaz cel puin un anumit interval de timp considerat necesar. Receptorul sau segmentul periferic al analizatorului este reprezentat de celule nervoase specializate sau celule receptoare avnd rolul de a transforma informaia adus de stimul n informaie de tip nervos. Aceast transformare are loc n doi pai: 1. apariia potenialului de receptor i apoi, 2. apariia potenialului de aciune. Exist mai multe criterii de clasificare a receptorilor: Dup tipul esutului care constituie receptorul, deosebim: situaia n care excitantul acioneaz direct asupra neuronului senzitiv (receptori olfactivi, tegumentari, musculari); situaia n care stimulul acioneaz asupra unor celule epiteliale specializate care vor stimula apoi neuronii senzitivi (receptorii vizuali, gustativi, auditivi). Dup situaia lor topografic, receptorii pot fi de mai multe tipuri: exteroreceptori, situai la suprafaa corpului i care aduc informaii despre mediul extern (receptorii auditivi, vizuali, olfactivi, gustativi, tactili, etc); interoreceptori, situai n interiorul corpului, aducand informaii despre mediul intern (proprioreceptorii musculari, visceroreceptorii organelor interne), Dup tipul excitantului, sunt urmtoarele categorii de receptori: mecanoreceptori, care preiau informaii despre deformrile mecanice (receptorii de presiune, de tact, de distensie din organele interne);

chemoreceptori, care semnalizeaz modificrile chimice ale mediului intern sau extern (receptorii olfactivi, gustativi, glucoreceptorii); termoreceptorii, care recepteaz variaiile de temperatur ale mediului intern sau extern.

Rspunsul n timp al unui receptor la aciunea continu a unui stimul nu este liniar. Acest rspuns variaz n timp n cazul receptorilor fazici, respectiv este constant n timp n cazul receptorilor tonici. Fenomenul de modificare n timp (n sensul diminurii pan la sistare) a rspunsului receptorilor fazici la aciunea unui stimul care nu se modific se numete adaptare. Receptorii fazici sunt rapid adaptabili, n aceast categorie intrand receptorii de presiune i tact. Rolul lor este de a transmite prompt informaii despre stimulii care i modific continuu parametrii. Receptorii tonici nu sunt adaptabili, transmiand continuu semnale, n condiiile n care parametrii stimulului nu variaz. Rolul lor este de a informa despre stimulii a cror aciune excitatoare nu se modific. Cel mai important tip de receptori tonici sunt algoreceptorii (receptorii pentru durere) care emit continuu impulsuri nervoase, atata timp cat cauza care a produs durerea nu nceteaz. Algoreceptorii intervin n aprarea organismului fa de aciunea potenial sau real nociv a unui stimul.

Calea aferent sau segmentul de conducere al analizatorului este reprezentat de formaiunile anatomice prin care informaia ajunge de la receptor la segmentul central. Aceste formaiuni anatomice sunt fibre nervoase ascendente senzitive. Cile aferente pot fi de dou tipuri: directe sau indirecte. Calea direct este calea spino-talamo-cortical, care prezint sinapse puine, avand rolul de a transmite rapid informaiile care vor fi proiectate cortical ntr-o arie specific. Aceast cale este compus din trei neuroni. Primul neuron este situat la nivelul ganglionilor spinali de pe rdcina posterioar a mduvei spinrii. Al doilea neuron se afl localizat la nivelul coarnelor posterioare medulare. Al treilea neuron este situat n talamus, iar axonul su ajunge la nivelul scoarei cerebrale, n zona de proiecie specific a analizatorului respectiv. Calea indirect este reprezentat de sistemul reticulat ascendent activator i este o cale polineuronal, fiind compus din mai muli neuroni. Pe aceast cale informaiile sunt transmise mai lent, fiind proiectate cortical difuz i nespecific. Sistemul reticulat ascendent activator este implicat n meninerea strii de veghe, n asigurarea unei stri de excitaie difuz a cortexului, necesar pentru recepia stimulilor specifici. Segmentul central este reprezentat de zona de proiecie specific a analizatorului respectiv. Rolul segmentului central este de a realiza prelucrarea complex a informaiei primite. Prin aceast prelucrare, scoara cerebral particip la elaborarea proceselor psihice numite senzaii i percepii.

Analizatorul vizual Analizatorul vizual este capabil de a recepta undele electromagnetice, informaiile vizuale reprezentnd peste 90% din totalitatea informaiilor senzoriale. Rolul analizatorului vizual este de maxim importan, intervenind n prelucrarea specific a informaiilor vizuale, dar i n general n adaptarea la mediu. De asemenea, analizatorul vizual are o participare semnificativ n realizarea unor procese psihice corticale ca de exemplu atenia. Analizatorul vizual prezint n alctuirea sa componentele comune ale unui analizator n general, dar i componente specifice. Componentele comune sunt: segmentul periferic (receptorul), reprezentat de retin segmentul de conducere, reprezentat de nervii optici segmentul central, reprezentat de zona de proiecie cortical a analizatorului vizual (cortexul vizual) Componenta specific a analizatorului vizual este aparatul optic. Aparatul optic este o structur funcional care are rolul de a realiza focalizarea pe retin a razelor luminoase, proces posibil datorit prezenei n alctuirea sa a unor elemente optice puternice. Aparatul optic este alctuit din patru medii refringente (transparente): 1. corneea, 2. umoarea apoas, 3. cristalinul i 4. corpul vitros. Aparatul optic este situat din punct de vedere anatomic n interiorul globului ocular. Globul ocular are forma unei sfere care se continu posterior cu nervul optic. Este alctuit din trei tunici concentrice, cu o parte anterioar mai proeminent i conine medii transparente. Globul ocular ocup partea anterioar a orbitei i este puin mai apropiat de peretele ei lateral. Axele celor doi globi oculari sunt aproape paralele, n timp ce ale orbitelor diverg n mod net. Axul globului ocular nu coincide cu cel al orbitei. Peretele globului ocular este format, din afar nuntru din cele trei tunici: -tunica fibroas, format din sclerotic i cornee -tunica vascular, alctuit din coroid, corp ciliar i iris -tunica nervoas, constituit din retina optic i cea oarb. Coninutul globului ocular este reprezentat prin mediile transparente (aparatul optic): -corneea -umoarea apoas -cristalinul -corpul vitros. Corneea este o structur anatomic situat la polul anterior al globului ocular. Faa sa anterioar este n contact cu faa posterioar a pleoapelor (cnd pleoapele sunt nchise), respectiv cu deschiztura palpebral (cnd pleoapele sunt deschise). Faa sa posterioar delimiteaz camera anterioar a globului ocular care conine umoarea apoas. Din punct de vedere histologic ea este transparent, avascular, bogat inervat. Aceste particulariti de structur i confer proprietile funcionale caracteristice: -fiind transparent permite trecerea undelor electromagnetice -fiind avascular nu prezint riscul respingerii imunologice, fapt ce permite realizarea transplantelor de cornee (corneea este hrnit prin difuzie din umoarea apoas)

-inervaia bogat (realizat de ctre nervul cranian V trigemen) prezint importan n cursul interveniilor chirurgicale, avnd n vedere faptul c n cursul anesteziei generale sensibilitatea corneean dispare ultima. Umoarea apoas este un lichid transparent care ocup camera anterioar i posterioar a globului ocular, ntre cornee i cristalin. Acest spaiu ocupat de umoarea apoas este mprit de iris n dou zone topografice, care comunic prin orificiul pupilar. Umoarea apoas este secretat de procesele ciliare, are compoziie asemntoare plasmei sanguine, reprezentnd calea principal prin care substanele nutritive sunt aduse la nivelul corneei i cristalinului. Cristalinul este o lentil biconvex situat posterior de iris i anterior de corpul vitros, n dreptul proceselor ciliare i al muchiului ciliar. Este nvelit de o capsul (cristaloida) din care poate fi extras operator n caz de opacifiere sau cataract. Crsitalinul este avascular, fiind format din mai multe straturi concentrice de celule epiteliale. Meninerea n poziie a cristalinului este realizat de un ligament suspensor care este inserat pe cristaloid la o extremitate a sa, iar la cealalt extremitate este inserat pe muchiul ciliar. n repaus ligamentul suspensor este ntins i cristalinul este reglat pentru vederea la distan. Cnd muchiul ciliar se contract ligamentul suspensor se relaxeaz, convexitatea cristalinului crete i este posibil vederea de aproape. Cristalinul poate fi sediul unor procese patologice oculare: presbiia (datorat pierderii elasticitii cristalinului odat cu naintarea n vrst) i cataracta (datorat pierderii transparenei cristalinului). Corpul vitros este un lichid vscos i transparent poziionat anatomic posterior de cristalin i anterior de cornee. Corpul vitros prezint mai multe roluri: -rol trofic, facilitnd aportul la nivelul retinei al substanelor nutritive, precum i eliminarea cataboliilor retinieni -rol optic, fiind un mediu refringent -rol termoizolator -rol mecanic, contribuind la meninerea formei i poziiei globului ocular (fiind un amortizor al ocurilor i al micrilor oculare), la meninerea n poziie a cristalinului (faa posterioar a cristalinului este situat n foseta hialoid), precum i la realizarea proteciei retinei (mpiedic dezlipirea retinei). nveliul extern al globului ocular este format din cornee i sclerotic. Corneea este situat n esimea anterioar a globului, iar sclerotica nvelete restul globului ocular n partea posterioar. Sclerotica este o membran fibroas alctuit din esut conjunctiv fibros. Pe faa sa extern se gsesc inseriile muchilor drepi i oblici ai globului ocular. nveliul mijlociu al globului ocular este format anterior de iris i corpul ciliar iar posterior de coroid.

Irisul este o diafragm vertical, circular care regleaz cantitatea de lumin care ptrunde n interiorul globului ocular. Este uor concav posterior i prezint n centru un orificiu numit pupil. Corpul ciliar este alctuit din procesele ciliare i muchiul ciliar. Procesele ciliare sunt ghemuri vasculare dependente de arterele ciliare lungi i dispuse sub forma unei coroane ciliare. Muchiul ciliar ocup partea extern a corpului ciliar i se inser pe captul anterior al scleroticii, fiind format din fibre netede dispuse circular, longitudinal i radiar. Muchiul ciliar este implicat n acomodarea cristalinului pentru vederea obiectelor apropiate.

Coroida cptuete sclerotica fiind o membran puternic vascularizat de culoare brunnegricioas. Coroida are rol trofic, intervenind n hrnirea celulelor retiniene (datorit vascularizaiei intense) i rol optic, formnd camera obscur a globului ocular (datorit celulelor pigmentare). nveliul intern al globului ocular este reprezentat de tunica nervoas, retina. _______________________________________________________ Fixai cunotinele analiznd cu atenie imaginile care urmeaz: Fig. 23 Globul ocular Fig. 24 - Procesele ciliare - detaliu

Receptorul analizatorului vizual Retina reprezint segmentul periferic sau receptorul analizatorului vizual. Din punct de vedere embriologic retina deriv din ectoderm, iar din punct de vedere histologic este considerat o prelungire a sistemului nervos central. Este format din 6 straturi celulare. Retina este situat posterior de coroid, fr a adera de ea, cptuind cele dou treimi posterioare ale globului ocular. Se ntinde de la punctul de intrare a nervului optic n globul ocular pn aproape de corpul ciliar, unde se termin printr-o margine bine delimitat, vizibil cu ochiul liber, numit ora serrata. Retina vizual prezint o regiune mic, numit pata galben (macula lutea), implicat n vederea precis a obiectelor. Stratul celulelor receptoare este format din celule cu conuri i bastonae. Exist aproximativ 125 milioane de celule cu bastonae i 5,5 milioane de celule cu conuri. Celulele cu bastonae sunt implicate n recepia luminii crepusculare (vederea scotopic), iar celulele cu conuri n recepia luminii diurne (vederea colorat). Macula lutea sau pata galben este o regiune eliptic de 1,5/3 mm, situat exact la polul posterior al globului ocular. Ea prezint o depresiune central numit fovea centralis. La nivelul maculei nu se gsesc dect celule cu conuri.

Pata oarb este o zon circular, de 1,5 cm diametru, funcional oarb i situat medial de polul posterior al globului ocular. La acest nivel nervul optic i artera oftalmic se afl n legtur cu retina. Celulele receptoare (cu conuri sau bastonae) fac sinaps cu neuronii bipolari ai cii optice, iar acetia se anastomozeaz cu neuronii multipolari, ai cror axoni formeaz nervul optic. Nervul optic prsete retina la nivelul petei oarbe, apoi trece n orbit iar apoi, prin gaura optic trece n cutia cranian. Segmentul de conducere al analizatorului vizual Informaiile recepionate de receptorul analizatorului vizual (retina) sunt conduse prin nervii optici. Calea optic este format din trei neuroni: -primul neuron este neuronul bipolar situat intraretinian; acesta preia informaiile de la celulele cu conuri sau cu bastonae -al doilea neuron este neuronul multipolar, care are dendritele i corpul celular intraretinian; axonul su iese din globul ocular la nivelul papilei optice i formeaz nervul optic -al treilea neuron este metatalamo-cortical, situat n corpul geniculat lateral al metatalamusului; axonul su ajunge la nivelul cortexului vizual. De pe cile optice se desprind fibre care merg la coliculii cvadrigemeni superiori, nucleii pretectali i talamusul lateral i ventral. Ca urmare a existenei cristalinului, cu funcie de lentil, cmpul retinian temporal percepe razele luminoase venite din partea nazal i invers, ceea ce, asociat cu modalitatea de ncruciare a fibrelor n chiasma optic explic vederea binocular. Axonii neuronilor multipolari din cmpul temporal retinian rmn homolaterali, nencrucindu-se n chiasma optic; cei din cmpul nazal se ncrucieaz n totalitate (din cmpul nazal drept trec n tractul nazal stng i invers); cei maculari se ncrucieaz parial, unii direct iar alii indirect; fibrele celulelor pupilare au o dispoziie asemntoare cu cele ale axonilor multipolari maculari. De exemplu n tractul optic stng vom avea: toate fibrele din cmpul temporal al retinei stngi, toate fibrele din cmpul nazal al retinei drepte, o parte din fibrele zonelor maculare dreapt i stng, o parte din fibrele pupilare din retinele dreapt i stng. Segmentul central al analizatorului vizual Segmentul central este reprezentat de cortexul occipital, ariile 17, 18, 19. Aria 17 este aria primar, fiind dispus de o parte i de alta a fisurii calcarine. Aici are loc analiza organizrii spaiale a imaginilor. Aria 18 (aria parastriat) este situat n jurul ariei 17, fiind implicat n memoria vizual, precum i n diferenierea obiectelor n micare de cele statice. Aria 19 (aria peristriat) are rolul de a analiza comparativ informaiile vizuale recepionate recent cu cele stocate anterior. Ariile 18 i 19 sunt arii corticale unde are loc analiza integrativ complex a informaiilor vizuale. Formarea imaginii pe retin Formarea imaginii pe retin este posibil datorit aparatului optic. Aparatul optic este o structur funcional care are rolul de a realiza focalizarea pe retin a razelor luminoase, proces posibil datorit prezenei n alctuirea sa a unor elemente optice puternice.

Aparatul optic este alctuit din patru medii refringente: corneea, umoarea apoas, cristalinul i corpul vitros. Imaginea format n fovea centralis este real, rsturnat i mai mic dect obiectul privit. Ochiul redus este reprezentarea convenional a aparatului optic situat n interiorul globului ocular. Ochiul redus este o lentil cu putere de refracie de 59 de dioptrii. Dintre mediile refringente coninute n interiorul globului ocular, la realizarea puterii de refracie cel mai mult particip corneea i cristalinul. Acomodarea ochiului Succesiunea de fenomene prin care se formeaz pe retin imagini clare ale obiectelor situate la distane diferite fa de ochi este cunoscut sub numele de acomodarea ochiului. Acomodarea este posibil datorit urmtoarelor trei fenomene: -reglarea cantitii de lumin care ajunge la retin (realizat prin reflexul pupilar); -acomodarea globului ocular pentru vederea clar a obiectelor de aproape (realizat prin intervenia cristalinului, care i crete puterea de refracie); -convergena axelor globilor oculari, cu scopul de a realiza suprapunerea n cortexul vizual a imaginilor de la cei doi ochi (realizat prin contracia difereniat a musculaturii extrinseci a globilor oculari). Adaptarea la lumin i ntuneric Conform teoriei duplicitii vederii conurile sunt implicate n recepia luminii diurne, iar bastonaele n recepia luminii crepusculare. Sub aciunea energiei luminoase la nivelul retinei este generat un potenial de receptor, care este apoi preluat de structurile neuronale care alctuiesc calea optic i transmis sub forma unui potenial de aciune cortexului vizual unde are loc analiza acestei informaii, rezultnd senzaii vizuale. Transformarea energiei luminoase n poteniale de receptor, iar apoi generarea impulsului nervos au loc prin codificri i decodificri ale informaiei. Substana fotosensibil este prezent la nivelul bastonaelor i conurilor. Substana fotosensibil din bastonae este rodopsina, o protein cromatic format din dou grupri: scotopsina (o lipoprotein) i retinenul (un pigment proteic). Captarea unei cuante de lumin de ctre rodopsin genereaz o succesiune de procese biochimice i bioelectrice al cror rezultat este excitarea celulei receptoare. Sub aciunea luminii are loc desfacerea substanei fotosensibile (rodopsina) n cele dou componente: scotopsina i retinenul, aceast desfacere genernd succesiunea de procese biochimice i bioelectrice care au ca rezultat apariia n retin a unui potenial de receptor. Potenialul de receptor retinian produs prin aciunea luminii este expresia unei hiperpolarizri a celulelor receptoare. Aceast hiperpolarizare va determina mai apoi (ca urmare a unor fenomene mediate chimic prin intervenia unor mediatori ca de exemplu dopamina i acetilcolina) o depolarizare i apariia unui potenial de aciune la nivelul celulelor ganglionare. La ntuneric, n absena aciunii luminii va avea loc refacerea rodopsinei, proces care are loc printr-o succesiune invers. Vederea colorat Vederea diurn este realizat datorit celulelor cu conuri, care se gsesc n numr foarte mare la nivelul petei galbene. Exist mai multe teorii care vizeaz explicarea

mecanismelor vederii colorate. Dintre acestea cea mai larg acceptat este teoria tricromatic a lui Young. Conform teoriei tricromatice a lui Young n retin se gsesc trei tipuri de conuri, fiecare din aceste conuri coninnd cte o substan fotochimic ce corespunde unei culori primare (rou, verde, albastru). Celelalte culori rezult din combinaia n proporii diferite a celor trei culori primare. Stimularea simultan i n proporii egale a celor trei tipuri de conuri genereaz senzaia de culoare alb, iar stimularea exclusiv a unui tip de conuri va determina senzaia culorii respective. Anomaliile vederii cromatice sunt datorate lipsei unuia sau tuturor pigmenilor. Din punct de vedere semiologic se descrie dicromazia (incapacitatea de a recepta o anumit culoare, astfel incapacitatea de a recepta culoarea rou se numete protanopia, incapacitatea de a recepta culoarea verde se numete deuteranopie, iar incapacitatea de a recepta culoarea albastr se numete tritanopie), respectiv acromatopsia (absena total a vederii cromatice). _____________________________________________________ Analizatorul vizual n 10 ntrebri
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Care sunt criteriile de clasificare ale receptorilor? In ce const diferena dintre receptorii fazici i tonici? Care sunt rolurile corpului vitros? In ce constau proprietile funcionale ale corneei? Care sunt componentele nveliului mijlociu al globului ocular? Care este componena cii optice? Care sunt fenomenele care fac posibil acomodarea? Descriei succesiunea de fenomene implicate n realizarea adaptrii la ntuneric i lumin. In ce const teoria tricromatic a lui Young? Care sunt anomaliile vederii cromatice?

______________________________________________________ Fixai cunotinele analiznd cu atenie imaginile care urmeaz: Fig. 25 Structura retinei - schem

Fig. 26 Acomodarea cristalinului pentru vederea la distan (a) i de aproape (b)

Fig. 27 Ochiul emetrop (normal). Formarea imaginii pe retin

Fig. 28 Formarea imaginii are loc n faa retinei ochi miop. Corecie lentile biconcave (divergente)

Fig. 29 - Formarea imaginii are loc n spatele retinei ochi hipermetrop. Corecie lentile biconvexe (convergente)

Analizatorul auditiv Din punct de vedere topografic receptorul analizatorului auditiv este situat la nivelul regiunii auriculare (urechea extern), regiunii cavitii timpanice (urechea medie) i regiunii labirintice (urechea intern). Urechea intern conine pe de o parte organul lui Corti, specializat n recepia undelor sonore, iar pe de alt parte structurile receptoare ale analizatorului vestibular (implicat n meninerea posturii, realizarea echilibrului i meninerea tonusului muscular). Receptorul analizatorului auditiv Urechea extern este format din pavilionul urechii, conductul auditiv extern i membrana timpanic. Rolul urechii externe este de a capta, canaliza i transmite undele sonore lanului de oscioare din urechea medie. Astfel, pavilionul urechii asigur captarea i concentrarea undelor sonore, care vor fi conduse prin intermediul conductului auditiv extern spre membrana timpanic, care va intra n rezonan sub aciunea lor. Vibraiile timpanului vor fi transmise apoi lanului de oscioare din urechea medie. Conductul auditiv extern are rolul de a proteja membrana timpanic, de a umidifica i de a menine aerul la o temperatur apropiat de cea corporal. De asemenea, conductul auditiv extern funcioneaz ca o camer de rezonan, realiznd o intensificare a undelor sonore. Urechea medie Urechea medie este situat n poriunea petro-mastoidian a osului temporal, fiind compus din trei poriuni: cavitatea timpanului, trompa lui Eustachio, antrul mastoidian i cavitile mastoidiene. Ele sunt dispuse n lungul unui ax aproape paralel cu axul mare al stncii temporale, fiind caviti pline cu aer, ventilarea lor fcndu-se prin trompa lui Eustachio, care se deschide anterior n rinofaringe. Aceasta relaie de vecintate anatomic ntre faringe i urechea medie explic posibilitatea propagrii unor infecii ale faringelui spre urechea medie. n interiorul cavitii timpanului se afl cele trei oscioare auditive (ciocanul, nicovala, scria), cele cinci ligamente, cei doi muchi (muchiul tensor al timpanului, sau muchiul ciocanului i muchiul stapedius sau al scriei) i sistemele articulare care pun n legtur funcional aceste elemente anatomice. Vibraia timpanului deplaseaz n bloc cele dou oscioare care alctuiesc mpreun o prghie cu brae inegale n care micrile au caracter de balans. Micrile scriei sunt asemntoare unui piston care pune n micare perilimfa din rampa vestibular a urechii

interne. Perilimfa este un lichid cu inerie mai mare dect a aerului, iar pentru a determina vibrarea sa este necesar o presiune mare. Aceast presiune mare este obinut prin concentrarea undelor sonore i prin amplificarea forei de micare a undelor sonore. Concentrarea undelor sonore la nivelul ferestrei ovale se produce deoarece suprafaa ferestrei ovale este mult mai mic dect a timpanului. Amplificarea forei de micare a undelor sonore este realizat de sistemul de prghie format de oscioare care face ca micrile scriei s fie asemntoare unui piston. Aceste micri au amplitudine mic, dar for mare. Trompa lui Eustachio este un conduct osteo-cartilaginos care leag cavitatea timpanic de faringe, asigurnd ventilaia urechii medii. Funcia urechii medii este de a transmite, amplifica i cupla eficient vibraiile aerului cu mediul lichid al urechii interne, de a realiza protecia structurilor fixe ale urechii interne de micrile excesive produse de unele sunete (amortizarea sunetelor) i de a realiza egalizarea presiunii statice pe cele dou fee ale timpanului. Transmiterea sunetelor se realizeaz n primul rnd pe calea aerian, descris deja. Este posibil ns i transmiterea pe cale osoas, datorit faptului c vibraiile oaselor craniului pot determina vibraii ale lichidului cohlear. Urechea intern este compus dintr-o serie de caviti spate n grosimea stncii temporalului, medial de cavitatea timpanic. Aceste caviti formeaz labirintul osos, n interiorul cruia se gsete labirintul membranos, n care se gsesc receptorii auditiv i vestibular. Labirintul membranos este desprit de labirintul osos printr-un mic spaiu care conine lichidul numit perilimf. n interiorul labirintului membranos se gsete un lichid asemntor, numit endolimf. Labirintul conine dou zone topografice care sunt total diferite din punct de vedere anatomic i funcional: -vestibulul i canalele semicirculare, care conin receptorii pentru echilibru i orientarea corpului n spaiu, informaiile fiind preluate de nervul vestibular; -melcul sau cohleea, care conine receptorii analizatorului auditiv, informaiile fiind preluate de nervul cohlear. Melcul osos se afl n interiorul urechii interne i prezint trei compartimente: rampa vestibular, rampa timpanic i melcul membranos. Rampa vestibular i rampa timpanic conin un lichid numit perilimf, iar melcul membranos conine un lichid numit endolimf. ntre cele dou lichide (perilimf i endolimf) exist un potenial electric de 80 mV. n interiorul melcului membranos se gsete organul Corti, situat pe membrana bazilar, coninnd celulele receptoare auditive. Rampele vestibular i timpanic au rol protector i de transmitere a undelor sonore, iar melcul membranos, fiind separat de cele dou rampe prin perei elastici poate intra n oscilaii, avnd rolul esenial n recepia auditiv. Organul lui Corti sau receptorul auditiv este format dintr-un epiteliu senzorial, cu caractere particulare, aezat pe membrana bazilar a melcului membranos. Epiteliul senzorial este format din dou tipuri de celule: de susinere i senzoriale. Sunt dou rnduri de celule de susinere, mai nalte, deprtate prin bazele lor i apropiate prin vrfuri, care formeaz tunelul lui Corti. Restul celulelor de susinere se dipune ntre celulele senzoriale. Medial de tunelul lui Corti exist un rnd de celule senzoriale i celule epiteliale, iar lateral dou, trei sau chiar patru iruri de celule senzoriale. Acestea sunt cu att mai numeroase cu ct membrana bazilar se apropie de vrful melcului. Celulele senzoriale sunt ciliate la polul apical, iar la baza lor se gsesc prelungiri dendritice care le mbrac i care provin din neuronii ganglionului lui Corti. Deasupra organului lui Corti se gsete membrana tectoria, care realizeaz variaii de contact cu cilii celulelor receptoare, pe care i excit n raport cu micrile endolimfei.

Micarea endolimfei este sincron cu micarea perilimfei din melc i aceasta cu micarea oscioarelor din urechea medie i cu micarea timpanului. La baza melcului sunt percepute sunetele nalte, iar la vrful su sunetele joase. Mecanismul auzului Undele sonore sunt preluate de pavilion, apoi canalizate de conductul auditiv extern spre membrana timpanic. Vibraiile timpanului sunt preluate de lanul de oscioare din urechea intern, ajungnd la scri, fiind apoi transmise perilimfei din rampa vestibular i rampa timpanic. n final aceste vibraii sunt transmise endolimfei din melcul membranos, micrile endolimfei fiind preluate de membrana tectoria, fapt ce va determina excitarea cililor celulelor receptoare. Vibraiile membranei bazilare i ale membranei tectoria genereaz micri care ndoaie cilii celulelor receptoare. Deformarea mecanic a cililor va determina apariia unui potenial de receptor, iar n momentul cnd acesta atinge valoarea prag determin apariia unui potenial postsinaptic excitator. Sumaia potenialelor postsinaptice excitatoare va determina producerea potenialelor de aciune, propagate n nervul cohlear. Segmentul de conducere al analizatorului auditiv Segmentul de conducere este reprezentat de nervul cohlear, sau ramura cohlear a nervului vestibulo-cohlear. Organul receptor primete dendrite de la neuronii bipolari din ganglionul Corti. Primul neuron se afl la nivelul ganglionului lui Corti. Axonii acestor primi neuroni din ganglionul lui Corti se termin n bulb, n nucleii cohleari, unde fac sinaps cu al doilea neuron. Axonii celui de-al doilea neuron se ndreapt homolateral i contralateral spre tuberculii cvadrigemeni inferiori ai mezencefalului, care reprezint un centru pentru reflexele legate de auz. Al treilea neuron este situat n corpii geniculai mediali ai metatalamusului. Axonul su se proiecteaz pe scoara cerebral, n cortexul auditiv. Segmentul central Cortexul auditiv se afl localizat n regiunea temporal i n cea parietal. Aria auditiv primar se afl n regiunea temporal, fiind considerat arie receptiv, iar aria de asociaie n regiunea parietal i este considerat arie cognitiv. _____________________________________________________ Analizatorul auditiv n ntrebri 1. Care este rolul conductului auditiv extern? 2. Care sunt componentele anatomice ale urechii medii? 3. Care este funcia urechii medii? 4. Descriei structura organului Corti. 5. Care este calea de conducere a analizatorului auditiv? ______________________________________________________

Fixai cunotinele analiznd cu atenie imaginile care urmeaz: Fig. 26 Alctuirea urechii

Fig. 27 Alctuirea urechii

Fig. 28 Cohlea. Organul Corti n canalul cohlear

Fig. 29 Organul Corti. Schem-detaliu

Fig. 30 Mecanismul auzului