Sunteți pe pagina 1din 11

Droguri

In urma cu 6000 de ani,sumerienii foloseau pt calmarea durerii extractul de mac,substanta care induce stari de uitare de sine si ameteala.De la greci a ramas cuvantul narkotikos(care induce ameteala),folosit atat pt extractul de mac cat si pentru bautura lethe.In limbajul contemporan cuvintele drog si narcotix sunt sinonime. Intre aliment,medicament si otrava diferenta consta doar in concentratie. Alcaloizii sunt un exemplu:pot fi esente alimentare,medicamente sau droguri.

Morfin
Termenul provine de la numele lui Morpheu, zeul visurilor n mitologia greac. Este principalul agent activ din opiu (sub form de meconat), concentraia sa n extractul de opiu variind ntre 8 i 14%, cu o medie de 10%. Este un analgezic foarte puternic.Face parte din grupa alcaloizilor morfinanici propriu-zii alturi de codein si tebain.

Morfin 7,8-didehydro-4,5-epoxy17-methylmorphinan-3,6-diol CAS Cod ATC 57-27-2 N02AA01 (anhidru) Formul C H NO molecular brut 17 19 3 SMILES CN1CCC23C4C1Cc5c2c(c(cc5)O)OC3C(O)C=C4 Mas molecular 285,338 Disponibilitate ~30% (la administrarea oral) biologic Metabolism hepatic Timp de 2-3 ore njumtire sub form de 2-, 3-, i 6-glucuronid-morfin n urin Excreia (90%) i bil (10%) Ci de per os, subcutanat, intramuscular, intravevos administrare Doza minim 0,1 g (parenteral); 0,5 g (per os) letal

Fruct de Papaver somniferum (Mac), sursa natural a opiului i implicit a morfinei

Istorie
A fost izolat n 1804 de farmacistul german Friedrich Wilhelm Adam Sertrner, care a numit-o "morphium". Dup dezvoltarea acului hipodermic (1853) utilizarea sa a nceput s fie din ce n ce mai rspndit n special ca analgezic i sedativ dar i ca tratament al depresiilor i al dependenei de opiu. Heroina (diacetilmorfin) a fost sintetizat din morfin n anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei.

Farmacologie
Morfina este un agonist opioid complet, a crui aciune se localizeaz la nivel central, cu o oarecare predilecie pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinal, euforia, deprimarea marcat a respiraiei, inhibarea centrului tusei, mioza, dependena fizic, inhibarea motilitii digestive - responsabil de constipaie) se datoreaz n special legrii la receptorii (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determin analgezia de la nivel spinal (mai slab), disforie, halucinaii i depresie respiratorie redus. Acionarea receptorilor (delta)amplific efectele stimulrii i k. Este metabolizat destul de rapid n ficat, prin conjugare cu acidul glucuronic, rezultnd 2-, 3-, i 6-glucuronid-morfin, dar i prin Ndemetilare, ns ntr-o proporie nesemnificativ. Derivatul 6-glucuronid-morfin (M6G) este mai activ dect morfina, avnd o afinitate mai mare pentru receptori i mai puine efecte adverse.

Utilizare medical
Ci de administrare
Morfina se administreaz de obicei parenteral, sub form de clorhidrat de morfin. Administrarea oral (per os) a morfinei nu este avantajoas, deoarece biodisponibilitatea n acest caz este foarte mic. Sulfatul de morfin are o biodisponibilitate ceva mai bun la administrarea oral. Se poate administra i pe cale rectal, sub form de supozitoare sau clisme.

Indicaii

Dureri intense neoplazice sau traumatice, acute sau cronice, la aduli. Intoxicaie cu atropin (de elecie)

Utilizarea la copii este contraindicat. Utilizarea morfinei ca antidiareic sau antitusiv este n prezent anacronic i chiar contraindicat. n situaii cu totul excepionale se poate folosi morfina n tratamentul tusei severe fr expectoraie, al diareei severe, sau ca adjuvant pentru anestezia general.

Contraindicaii

Abdomen acut Pancreatit acut Insuficien renal (acut sau cronic) Insuficien respiratorie

Astm bronic Traumatisme cerebrale

Efecte adverse

Grea i vrsturi Constipaie, diminuarea apetitului Stop respirator prin paralizia centrului respirator la doze peste cele terapeutice Toleran la efectul analgetic i adicie (dependen) la repetarea dozelor. Prurit

Cocain
Cocaina este un alcaloid tropanic, care se obine din frunzele arbustului de coca (Eritroxylon coca). Este un stupefiant cu efect stimulant puternic al sistemului nervos central, fiind unul dintre cele mai rspndite droguri care produc dependena consumatorului.

Cocain

Structur

Istoric
Primele frunze de coca ajung din America de Sud n Europa prin anii 1750. n iarna anului 1859/1860 farmacistul german Albert Niemann (1834-1861) izoleaz n laboratorul din Gttingen componenii activi din frunzele de coca. El numete alacaloidul obinut kokain. Aceast descoperire a lui Niemann este controversat, unii nclin s cread c primul care deja n 1855 a izolat alcalaoidul ar fi fost chimistul german Friedrich Gdcke i c tot el a numit substana Erythroxylin. O a treia variant este neurologul Paolo Mantegazza din Pavia care ar fi descoperit alcaloidul n 1858.

caracter farmacologic izolat structura chimic compoziie

drog, stimulant SNC 1859 Albert Niemann 1898 Richard Willsttter (2R,3S)-3-Benzoyloxytropan-2-acid carbonic- methylester

formula numr CAS masa molar

C17H21NO4 50-36-2 303,36 g/mol ap, alcali, liposolubil


format

punct de topire 195 C solubil

Cocaina pur a fost izolat n Mnchen n anul 1923 de purttorul premiului Nobel Richard Willsttter, D. Wolfes i H. Mder. Din anul 1879 cocaina este folosit la tratamentelor pacienilor dependeni de morfin. n acelai an Vassili von Anrep din Wrzburg descoper efectul analgezic al cocainei, acest efect analgezic i

cel psihic este amintit n opera lui Sigmund Freud Despre Coca. In anul 1906 butura rcoritoare Coca-Cola coninea 250 mg cocain/litru, acest lucru nu este amintit n istoricul concernului. Pericolul de cauzare a dependenei fa de alcaloid a fost recunoscut numai treptat.

Farmacologie
Cocaina este un inhibitor al dopaminei, noradrenalinei, serotoninei. El mpiedic transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapselor neuronale, prin ridicarea pragului de sensibilitate a receptorilor, o cretere a simpaticotoniei. Creeaz o stare de euforie i de dependen fa de cocain.
Efect Tolerana Absorbia Timp de njumtire Doza letal LD50

oral 33 % nazal 19 % (1126 %) Inhibitor al Tahyphylaxie mestecat 25 % ca 1 or impulsului nervos intravenos 100 % fumat sau past 6-32 %

la cine oral 96 mg/kg oarece oral 13 mg/kg

Utilizare
Frunzele de coca, dup ce sunt puse la uscat mai multe zile pe suprafee pardosite, sunt amestecate cu kerosen i carbonat de calciu, sodiu sau potasiu, dup care, timp de o noapte, sunt clcate cu picioarele. Cocaina, care este un eter, se transform n carbonat de cocain, care se dizolv n kerosen. Soluia este filtrat i se elimin reziduurile, dup care se amestec cu acid sulfuric. Se obine sulfatul de cocain sau pasta de baz care se precipit i se depune pe fundul vasului. Odat prelucrat, aceast past este pus la uscat nainte de a fi purificat, pentru eliminarea kerosenului i a altor impuriti reziduale. Pentru aceasta se adaug din nou acid sulfuric i permanganat de potasiu. Dup filtrare, produsul se amestec cu amoniac, nainte de a fi iari filtrat i uscat. Din pasta purificat obinut, cocaina este izolat prin adugare de aceton sau eter etilic, pentru distilarea sulfatului de cocain. n etapa final, se adaug acid clorhidric i alcool care duc la formarea unui precipitat de clorhidrat de cocain. Aceasta se cristalizeaz n timp, lund forma final n care se comercializeaz. Cocaina se gsete sub diverse forme:

Basuca - cocaina past (baza), cu o puritate de 35 %, rspndit n America de Sud, poate fi fumat ca atare sau n amestec cu tutun sau marijuana. Cocaina hidrocloric cocaina de strad, cu o concentraie de aproximativ 25 - 35 %, este amestecat cu adulterani i diluani, uneori puritatea putnd atinge 100 %. Aceast substan poate fi injectat sau prizat i este solubil n ap. Cocaina baz liber (Crack) este obinut prin extracie cu solveni i are o puritate de 100 %. Este insolubil n ap i de aceea trebuie fumat. Frunzele de coca pot fi amestecate sau fierte sub form de ceai.

Heroin
Heroina este un derivat al opiului, obinut la sfritul secolului 19 prin sintetizarea morfinei. Produs de compania de medicamente Bayer AG, heroina a fost exportat n 1898 n 23 de ri din lume i folosit un timp n tratamentul afeciunilor respiratorii. Ulterior dovedindu-se riscurile ei de abuz i grava adicie (dependen} a fost inclus pe lista drogurilor narcotice de abuz i interzis n numeroase state.

Diacetilmorfin nume IUPAC: (5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi17-metilmorfinan-3,6-diol diacetate (ester) numr CAS 561-27-3 Formul chimic Mas molecular Biodisponibilitate Metabolism Excreie Legislaie C21H23NO5 369.42 <35% hepatic renal, Schedule I (U.S.); Class A (UK)Legea 143, tabelul I cod ATC N02AA09

Timp de njumtire 3 minute

Istoric

Heroina sau Administrare inhalatorie, injectabil, ingerat diacetilmorfina este un derivat semisintetic opioid. Heroina a fost sintetizat prima oar n 1874 de ctre C.R. Alder Wright, un chimist englez care lucra la spitalul StMary. El a combinat morfina cu diferii acizi sau derivai ai acestora, iar atunci cnd a nclzit morfina n prezena anhidridei acetice timp de mai multe ore a obinut un produs pe care el l-a numit diacetilmorfina(heroina). Felix Hoffmann de la Bayer, a sintetizat heroina la 11 zile de la obinerea aspirinei. Temndu-se de eventualele efecte adverse ale aspirinei, Bayer nregistreaz compusul sub denumirea de Heroin ca trademark (marca fabricii). Din anul 1898 pn n 1910 a fost etichetat ca fiind un derivat substituit al morfinei, utilizat pentru tratarea tusei iritative la copii. 1914 Legea produselor narcotice, introdus n Congresul American de Harrison stipuleaz ca ilegal producerea i posesia heroinei n SUA. Spre deosebire de SUA i alte state, heroina are nc indicaii legale n Marea Britanie (sub denumirea de diacetilmorfin), pentru tratarea durerilor acute, a infarctului de miocard, a edemului pulmonar i a durerii cronice.

Farmacologie

Heroina este catalogat ca un drog foarte puternic, ce poate produce euforie. Senzaia de euforie dispare i se instaleaz tolerana. Asemntor cu morfina, are tot aciune agonist asupra receptorilor (miu), determinnd din aceast cauz aceleai efecte ca morfina, dar cu o vitez mult mai rapid. Acest lucru se datoreaz liposolubilitii pe care o imprim moleculei de heroina cele 2 grupri acetil, datorit acesteia heroina avnd o mai mare putere de penetrare a barierei hematoencefalice. La administrarea intravenoas, datorit liposolubilitii sale crescute, heroina are putere de penetrare rapid. Timpul de njumtire a heroinei este de 15-30 minute, fiind rapid transformat ntr-un compus 6 MAM (se pare ca sub aciunea carboxilesterazei care acioneaz i n metabolismul cocainei) n ficat, creier, inim. 6MAM este apoi convertit n morfin, metabolizat n ficat i excretat ca glucuronat. O mic cantitate este excretat nemodificat n urin. Ea acioneaz asupra receptorilor opioizi miu endogeni, rspndii n anumite zone ale creierului, mduvei spinrii. Heroina, mpreun cu alte opioide este agonist asemenea neurotransmitorilor endogeni (beta endorfine, dinorfinele, leu-enkefaline si metenkefalinele). Corpul rspunde la aciunea heroinei prin reducerea (uneori oprirea) sintezei de endorfine (substane sintetizate de ctre organism i eliberate la nivelul creierului i a nervilor pentru atenuarea durerii). Aceast stopare sau reducere a sintezei creeaz mecanismul de dependen al heroinei.

Producerea heroinei
Ca materie prim pentru obinerea heroinei este opiul obinut prin procesele de rafinare. Spre deosebire de LSD(diamida acidului lisergic), sinteza heroinei presupune solide cunotine de sintez chimic i de chimie. O heroin pur este foarte greu de obinut n primul rnd datorit faptului c substanele care intr n sinteza heroinei sunt din ce n ce mai greu de obinut din cauza reglementrilor drastice, dar i datorit faptului c ultima faz din sinteza heroinei este foarte greu de produs avnd i un potenial periculos foarte mare.Etapele de lucru sunt:

morfina este izolat din opiul brut (prin dizolvare n ap n prezena de carbonat de calciu, iar precipitatul este tratat cu amoniac). morfina este tratat cu anhidrid acetic n cantiti egale, timp de circa 6 ore la temperatura de 850 purificarea moderat n prezen de ap i acid clorhidric, cu adaos de carbonat de calciu(momentul introducerii carbonatului de calciu depinde de chimistul care execut purificarea) nclzirea heroinei rezultate cu un amestec de alcool i crbune activat pn la evaporarea alcoolului acest al 5-lea pas este opional datorit periculozitii sale. Prin acest pas se obine heroina pur destinata uzului injectabil ( aa numita heroin nr 4). Heroina deja purificat este supus (dup prealabila dizolvare n alcool) aciunii unui amestec format din eter i acid clorhidric. Pericolul este dat de volatilitatea eterului i de potenialul su exploziv.De obicei heroina pentru uz este diluat cu lactoz , amidon, pentru a crete numrul de doze.

Zone de sintez si trafic cu heroin

nc din anii 1700-1800 opiul a constituit un prilej de rzboi ntre China i Marea Britanie (Razboiul opiului); a continuat s suscite un interes enorm datorit profiturilor care se dovedeau din ce n ce mai mari; aceste profituri nu puteau scpa ateniei Mafiei, iar atunci cnd Lucky Luciano a fost trimis n Sicilia pentru e pregti invazia american, el a lucrat n paralel i la dezvoltarea fabricilor de heroin din Sicilia, iar de aici i pn la legturile cu Mafia Corsican nu a mai fost decit un pas.Datorit extinderii legturilor cu Mafia Corsican, Lucky Luciano a pus bazele dezvoltrii mai nti n Vietnam (provincie francez), iar de aici n ntreaga Asie de Sud Est.Anii 1960 -1970 aduc declinul Turciei i a Iranului n materie de producie de opiu, n timp ce Triunghiul de Aur( Myanmar, Thailanda, Vietnam, Laos i provincia Yunan din China) ncepe s devin principalul furnizor de opiu i heroin. Rzboiul din Vietnam va asigura suportul logistic pentru ca acest trafic s devin mondial, dup ce la nceput era de natura zonal (peste 15% din soldaii americani erau dependeni de heroin).n zilele noastre , peste 80 % din producia mondiala de heroin este furnizat de Afghanistan (exista unele preri conform crora i China ar fi un important furnizor de heroin). Se pare c heroina de pe pieele americane ar avea ca surs i macul cultivat n regiuni ntinse din Mexic (reg Sinaloa) i Columbia.

Riscul abuzului de heroin


Consecine ale abuzului de heroin

O doz crescut de heroin (aa numita supradoz) este fatal. Datorit schimbului de materiale (seringi) n special ntre consumatorii de heroin, exist un risc uria de contaminare cu HIV sau virusul hepatitei. Moartea datorit introducerii substanelor de diluare (chinin, zaharoz, talc).

Tratamentul intoxicaiei cu heroin


Supradoza (overdose) de heroin este tratat de obicei cu un antagonist opioid, de regul naloxon sau naltrexon, care are o nalt afinitate pentru receptorii opioizi dar care nu i activeaz. Aceast blocare se manifest imediat prin declanarea sindromului de retragere (withdrawal syndrom). Dezavantajul acestor antagoniti este timpul de njumtire relativ scurt comparativ cu alte opioide, i de aceea trebuiesc administrate de mai multe ori pe parcursul unei zile. Se consider c moartea prin supradoz de heroin este foarte rar ntlnit, moartea unor heroinomani datorndu-se probabil mai mult substanelor de diluare (n special chinina). Studiile efectuate nc din 1920 au scos la iveal ca administrarea unei doze chiar de 1600-1800mg (de circa 160-180 ori mai mult dect aa-zisa doz de recreere) nu a condus la deces. Este posibil ca un rol foarte important s l joace puritatea heroinei dar mai ales impuritile din ea (dac n 1980 procentul de heroin era de numai 3,6 mg/100mg doz la un pre de 3,90$, n 1999 probele recoltate din capturile fcute au scos la iveal un procent de 38,20% la un pre de 0,80$). Ali antagoniti care sunt utilizai n tratarea intoxicaiei cu heroin (i nu numai) sunt:

Acid lisergic dietilamid


Acidul lisergic dietilamid-25 ( din german Lysergsure-diethylamid LSD, de asemenea numit LSD-25) este un drog psihedelic semisintetic, ce aparine familiei de triptamine. Probabil cel mai cunoscut i raspndit psihedelic, LSD-ul a fost folosit in principal ca un drog recreaional, un enteogen i o unealt n ajutorul diverselor practici precum meditaia, psihonautica, proiecte artistice i psihoterapie psihedelica. Este sintetizat din acidul lisergic, derivat din cornul de secar, o ciuperc a grnelor, ce de obicei se regseste pe orez.

Acid lisergic dietilamid (6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9- hexahidroindolo-[4,3-fg]quinolin-9-carboxamide CAS Cod ATC 50-37-3 _ Formul molecular C20H25N3O brut Mas molecular 323.431 g/mol LSD, LSD-25, lisergid, dietilamida acidului D-lisergic , N,N-dietil-DSinonime lisergamide Metabolism hepatic Timp de njumtire 3 ore Excreia renal Ci de administrare oral, transdermal, intramuscular, intravevos

LSD-ul este sensibil la oxigen, lumin ultraviolet i clor, mai ales sub form lichid, dei potena sa se poate menine ani de zile, dac este depozitat la rece, departe de lumin i umezeal. n form pur, este incolor, inodor i uor amar. LSD-ul este de cele mai multe ori administrat oral, de obicei pe un substrat precum hrtie sugativa, un cub de zahr sau gelatin. n forma sa lichid, poate fi administrat prin injecie intramuscular sau intravenoas. Doza necesar pentru efecte psihoactive la oameni este intre 25 i 500 g (micrograme), ns consumat des, se poate ajunge la 1200 g per doz din pricina toleranei. Introdus de Laboratoarele Sandoz ca un drog cu diverse ntrebuinri psihiatrice, LSD-ul a devenit rapid un agent terapeutic ce oferea multe sperane. ns, ntrebuinarea medical excesiv a substanei in societatea vestica la mijlocul secolului 20, a condus la o serie de complicaii politice ce s-au terminat cu interdicia substantei att n folosuri medicale, ct si recreaionale i

spirituale. n ciuda acestor lucruri, drogul este i astazi considerat, n anumite cercuri intelectuale, promitor ca substan medical. O serie de organizaii-inclusiv Fundatia Beckley, MAPS, Institutul de Cercetare Heffter i Fundaia Albert Hofmann-exist cu scopul de a finana, ncuraja i coordona cercetrile n scopuri medicale ale substanei.

Istoric

Chimistul elveian Albert Hofmann sintetizeaz pentru prima oar aceast substan n anul 1938 n cercetrile lui privind "cornul secarei" cu scopul extragerii unei substane care s stimuleze circulaia sanguin. LSD cunoscut i sub denumirea comercial "Delysid" folosit de concernul farmaceutic Sandoz, era un preparat pentru tratamentul bolilor psihice i pentru scopuri de cercetare. Efectul su halucinogen l descoper Hofmann prin ntmplare la data de 16 aprilie 1943 dup ce probabil substana s-a absorbit prin pielea cercettorului. El repet acest proces la data de 19. Aprilie 1943 prin administrarea de 250 micrograme LSD corespunznd azi (ca. 50 g) LSD stabilind efectul halucinogen puternic. Aceast dat este srbtorit de fanii drogului ca "Ziua bicicletei", deoarece Hofmann n ziua amintit fiind sub aciunea drogului merge acas cu bicicleta.

Cannabis
Cannabis este un gen de angiosperme ce conine trei specii, Cannabis sativa L.,Cannabis indica Lam, i Cannabis ruderalis Janisch. Aceti trei taxoni sunt plante originare din Asia Central, Asia de Sud, i din regiunile nconjurtoare. Plantele Cannabis au fost utilizate ca plante textile, n scopuri medicinale, i ca drog recreativ. Produsele industriale de cnep sunt realizate din plante de Cannabis alese pentru a produce o cantitate mare de fibre i un nivel minim de THC (9- tetrahidrocannabinol), o molecul psihoactiv ce produce senzaiile asociate cu consumul de marijuana. Substanele psihoactive sunt extrase din florile uscate i frunzele plantelor alese pentru a produce cantiti mari de THC. Diferite extrase de cannabis, printre care i haiul sunt i ele produse din aceste plante. Cnepa are cea mai mare capacitate de industrializare dintre toate plantele tehnice: nimic nu se arunc, totul e valorificat, iar produsele obinute sunt folosite de la fabricarea banalei funii pn n industria cosmetic sau auto. Dup cultivarea cu cnep, terenul devine n anul urmator propice cultivrii cerealelor deoarece cnepa ucide buruienile.De asemenea, cantitatea de ngrmnt chimic necesar unei producii bune este mult mai mic decat la alte culturi. Din semine se produce bere, uleiul utilizat n industria vopselelor, n cosmetic, ulei comestibil sau margarin, partea lemnoas, care rmne dup prelucrarea primar, poate fi folosit la realizarea hrtiei, a zahrului de lemn, a plcilor prefabricate, chiar i a unui combustibil solid cu mare putere caloric, iar din

frunze se fac medicamente i ceaiuri medicinale. Fibrele din cnep pot nlocui fibra de sticl n unele componente din industria auto. Tricotajele din cnep sunt naturale, ecologice, refolosibile i foarte clduroase.

Marijuana
Marijuana este amestec verde, maro sau gri din frunzele, tulpinile, semintele si florile uscate ale canepei (Cannabis Sativa) si are aspect de tutun verzui taiat foarte fin. Fiecare tip de marihuana contine THC (Tetra-hidro-cannabinol) principalele substante psihoactive ale acestor produse vegetale. Cu cat valoarea THC-ului este mai mare, cu atat mai puternice sunt efectele acestui usor drog. Substantele active din cannabis au o istorie ndelungata si plina de traditie, ca medicamente. n tarile Orientului si Americii latine, aceste substante sunt puternic raspndite si au indicatii de consum medicale si mai ales sociale. din aceasi planta provine si Hasisul (engl. "pot", "shit") este rasina secretata de glandele situate la nivelul frunzelor de cnepa (Cannabis). Hasisul se comercializeaza n "bulgari" solizi sau placi presate si se prezina - n functie de tara de origine - n nuante de culoare rosie, maron, verde sau negru. Hasisul si uleiul de hasis sunt forme mai puternice de marihuana. Experientele pe animale au aratat ca THC-ul ataca sistemul imunitar al organismului.

Efecte si starile psihice la om


Efectele substantelor active din cannabis depind n mod decisiv de personalitatea si mediul social al consumatorului. Unii oameni nu simt nimic daca fumeaza marijuana iar altii se pot relaxa si pot avea un sentiment inaltator. Se descriu diferite faze ale starii tipice de euforie (engl. "cannabis high", "social high"). Printre efectele initiale se numara adesea o stare de agitatie, nsotita ocazional de stare de tensiune si anxietate, stari ce vor fi urmate n curnd de o senzatie placuta de siguranta si ocrotire. Urmeaza stari introspective si echilibrate, de un calm deosebit. Alteori pot aparea oscilatii ale starii de spirit, rsul nemotivat alternnd cu tacerea contemplativa. Este caracteristica intensificarea perceptiei mediului extern si intern. n cazul consumului n grup, aceste modificari pot determina o traire mai intensa a relatiilor de grup. Pierderea aptitudinilor critice pe durata starii de stupoare poate duce la perceperea defectuoasa a realitatii obiective (efectul halucinogen). Consumatorul nu face fata ntotdeauna intensitatii trairilor noi, ceea ce poate avea ca si consecinta aparitia unor stari de anxietate severa. Ameteala dupa cannabis nu are aceeasi evolutie n toate cazurile, exista si stari euforice atipice. Uneori, consumul de cannabis poate simula, agrava sau declansa psihoze schizofreniforme. Marijuana nu provoaca dependenta "mai mult" ca te poate feri de cancer, in general si ca nu provoaca dependenta fizica. mai putin psihica dar Dependenta psihica de substantele active din cannabis poate aparea in urma consumului indelungat si depinde de doza utilizata, de regularitatea consumului, de organismul consumatorului etc. Aparent, nu exista simptome de sevraj fizic pur dupa oprirea consumului. Exista riscul de a dobandi dependenta psihica in timp si prin consum regulat. Majoritatea consumatorilor iau hasis sau marihuana aproximativ o data sau de doua ori pe saptamna, de regula ntr-un "peisaj social" n care, n trecut, ar fi fost obisnuit consumul de

alcool.De obicei, aceasta categorie de consumatori poate abandona consumul de cannabis fara a suferi de simptome de sevraj psihic. Creste nsa numarul consumatorilor care fumeaza zilnic si a caror ritm de viata, sentiment de siguranta si stare generala este sensibil tulburata fara droguri. La astfel de consumatori, renuntarea dupa o lunga perioada de abuz poate duce la neliniste, alterarea starii psihice si tulburari de somn.