1 O NUMERO DE AVOGRADO

Temos que uma das sete unidades fundamentais do SI mol que

adotamos quando estamos trabalhando com tomos ou molculas. Temos que
um mol definido como sendo uma amostra de 12g de um istopo de carbono
12.
Logo podemos definir quantos tomos ou molculas existem em um mol

Onde tempos que NA o numero de Avogrado.
O numero de mol dado pela razo entre numero de tomos ou molculas em
uma amostra (NA) pelo numero de Avogrado

eq1.1
Podemos tambm calcular o numero de mol em relao a massa da
amostra (Mam) e a massa molar (M). Usando o fato que a massa M de um mol
o produto da massa m de uma molcula pelo numero N
A
em 1 mol.

eq:1.2
Exerccios:
1. O ouro tem uma massa molar de 197 g/mol (a) quantos mols de ouro
existem em uma amostra de 2,50 de ouro puro?(b) Quantos tomos existe na
amostra?
Soluo:
a) Temos que o numero de mol dado pela equao:

Onde:
Mam= 2,50g
M=197g/mol

b) Para em contar o numero de tomos pressente na amostra temos;

Assim:

2 GASES IDEAIS
Podemos considerar que um gs um conjunto de molculas ou tomos
em constate movimento aleatrio, com a velocidade que aumento de acordo
com a temperatura. Temos que o estado fsico de uma amostra se define pelas
suas propriedades fsicas. O estado de um gs puro, fica definido pelo seu
volume V, a quantidade de substancia (numero de mol) n, presso p e da
temperatura. Cada gs descreve uma equao de estado, uma equao que
estabelece uma relao bem determinada em outras quatro variveis;
( )
Assim temos que a lei do gs ideal;

Eq:2.1
Onde p a presso absoluta, e R constante dos gases ideais R=8.314J/molK

Podemos fazer uma relao entre a equao 2.1 com a Constante de
Boltzmann.

2.2
De acordo com as equaes 1.2 e 2.2 temos



Relacionando as equaes 2.1 e 2.2 temos;

Eq:2.3
Exerccio:
Uma certa quantidade de um gs ideal a 10,0C e 100Kpa ocupa um volume
de 2,5 m
3
. (a) quantos mols do gs esto presentes? (b) Se a presso
aumentada para 300Kpa e a temperatura para 30,0C, que volume o gs passa
a ocupar? Supondo que no h vazamento.
Soluo:
(a) Inicialmente devemos converter a temperatura de C para K
T
K
= T
C
+ 273
T
K
= 10 + 273= 283K
Logo utilizamos a equao 2.1 para encontrar n

(b) se aumentarmos a presso e a temperatura e mantivermos o numero de
mols temos:
T
K
= 30 + 273= 303K

2.1 Trabalho realizado por um Gs ideal a temperatura constante

Partindo de um experimento que consiste de um cilindro que em seu
interior esta confinado certa quantidade de gs e um embolo mvel onde pode
variar de V
i
ate V
f
, tendo uma expanso sem que haja uma variao de
temperatura. Esse experimento recebe o nome de um processo isotrmico.
Para obter o trabalho realizado quando o embolo se move V
i
ate V
f
temos:

Eq:2.4
Se fizermos a relao entre as equaes 2.1 e 2.2 temos:

Estamos supondo tratando como uma expanso isso trmica temos:

Eq: 2.5 (processo isotrmico)
2.2 Trabalho realizado a volume constante e a presso constante

A equao 2.5 no permite calcular o trabalho em qual quer situao, se
obtivermos em um experimento onde o volume do for constante obtemos que:
W=0
Provamos:

Entretanto se o volume de um gs vaia e sua presso p mantida constante:

)
Exerccio:
O ar que inicialmente ocupa 0,14m
3
presso manomtrica de 103,0 Kpa se
expande isotermicamente ate atingir a presso atmosfrica e em seguida
resfriado a presso constante ate atingir o volume inicial. Calcule o trabalho
realizado pelo ar.

Soluo:
Verificando inicialmente a expanso isotrmica

Logo,

Calculando o trabalho da expanso isotrmica

Para o processo isobrico temos

( )

Portanto o W resultante;

) (

3 PRESSO, TEMPERATURA E VELOCIDADE MDIA QUADRTICA
Inicialmente para a energia cintica de um gs ideal vamos imaginar
uma caixa cbica fechada com um volume V e arestas L, contendo n mols e
suas paredes uma temperatura T, as molculas dentro da caixa esto se
movimentando em todas as direes com varias velocidades e se
ricocheteando com as paredes, ignorando as colises entre as molculas. Se
uma molcula do gs, de massa m e velocidade e esta preste a colidir com a
parede, isso significa que x nica componente do vetor que vai varias logo:

) (

Assim a taxa media o qual o momento transferido para a parede da caixa

Dividindo o modulo da fora total F, pela rea da parede (=L
2
), podemos
escrever a equao;

) (

)
Como N o numero de molculas existentes na caixa, N=n.N
A
, substituindo na
equao no lugar da soma por

,onde (

o valor mdio do
quadrado da componente x da velocidade de todas a s molculas nesse caso.

Como mN
A
massa molar e L
3
o volume V da caixa, e para qualquer
molcula

e os valores mdios das componentes so iguais

de modo que

Logo temos a velocidade quadrtica media como sendo
(

Podemos combinar a equao pV=nRT com a equao encontrada.

Exerccio:
A 273K e 1,0010
-2
atm, a massa especfica de um gs de 1,2410
-5
g/cm
3
. (a)
Determine v
rms
para as molculas do gs. (b) Determine a massa molar do gs.
Soluo:
a.Escrevendo a equao do gs ideal em termos da sua massa molar e da
massa da amostra tem-se:

A massa molar

Assim a v
rms

b. Encontrando a massa molar

4 ENERGIA CINTICA DE TRANSLAO

A energia cintica mdia de translao em um certo intervalo de
observao

Substituindo por

Obtemos

Onde temos que M/m o numero de Avogrado e R/N
A
=k. Assim,

Exerccio:
Qual a energia cintica translacional mdia das molculas de nitrognio a
1600K?
Soluo:
Temos que a energia cintica mdia dada por

5 LIVRE CAMINHO MDIO
Um parmetro til para descrever um movimento aleatrio o livre
caminho mdio (), distancia mdia percorrida por uma molcula entre duas
colises, onde temos varia inversamente com N/V. Podemos ate prever que
deve varia inversamente com o quadrado do dimetro da molcula. O caminho
livre dado pela seguinte expresso;

Como N/V o numero de colises por unidade de volume se imaginarmos um
cilindro e as colises ocorram em um t assim;

Exerccio:
Em certo acelerador de partcula, prtons se movem em uma trajetria circular
de 23,0m de dimetro em uma cmera evacuada cujo gs residual est a 295K
em uma presso de 1,0010
-6
torr. (a) calcule o nmero de molculas do gs por
centmetro cbico com esta presso. (b) qual o caminho livre mdio das
molculas do gs se o dimetro das molculas 2,0010
-8
cm.
Soluo:
Inicialmente podemos converter a presso para o SI
Lotemos 1,0010
-6
torr = 1,3310
-4
torr
a) usando a equao do gs ideal

)(

)
()

b) com o dimetro dado na questo o caminho mdio poder encontrado
diretamente por.

6 A DISTRIBUIO DE VELOCIDADE DAS MOLCULAS
O calculo da distribuio da velocidade das molculas de um gs foram
calculados por o fsico James Clerk Maxwell. As temperaturas finitas, os
tomos esto distribudos por todos os estados acessveis, com uma
probabilidade que decresce exponencialmente com a energia do estado
medida em termos da energia trmica, conhecida como lei da distribuio da
velocidade de Maxwell,lo temos
() (

Equao 6.1
Onde temos que P(v) uma funo de distribuio de probabilidade para uma
dada velocidade. Logo temos
()

Temos que a frao em um intervalo de v
1
a v
2

()

6.1 Velocidade mdia, velocidade mdia quadrtica e velocidade mais
provvel

Podemos determinar a velocidade mdia v
md
da seguinte forma
multiplicamos v pela frao P(v)

()

Substituindo na equao 6.1 temos

A mdia das quadrados da velocidade pode ser escrita da forma;
(

()

Lotemos que
(

()

7 OS CALORES ESPECFICOS MOLARES DE UM GS IDEAL
7.1 Energia Interna

Temos da primeira lei da termodinmica a definio da energia interna
que pode ser representada pela equao;

Equao 7.1
Para um gs monoatmico.
7.2 Calor Especfico Molar a Volume Constante

Se um experimento varia a presso de forma p+p e t+t e um volume
V fixo. Temos que o calor Q, esta relacionado com a variao de temperatura
pela equao

Onde temos que C
V
uma constante chamada de calor especfico molar a
volume constante. De acordo com a primeira lei da termodinmica obtemos;

Equao: 7.2

Como V constante o W=0
Assim;

Substituindo na equao 7.1;

Para um gs monoatmico
Podemos expend-la para qualquer gs;

E para qualquer processo

7.2 Calor Especfico Molar a Presso Constante
Com um experimento com um gs ideal onde temos um aumento em
sua temperatura t e mantendo sua presso constante e um calor Q
fornecido temos:

Conde C
p
constante chamada de calor especfico molar a presso constante.
Se adquirirmos equao 7.2 e adotarmos que o trabalho a uma presso
constante W=pV e usarmos a equao do gs ideal pV=nRT, e dividirmos
tudo por (nT) temos

Logo;

Exerccio:
A temperatura de 2,00mol de uma gs ideal monoatmico aumentada de
15K a volume constante. Quais so (a) o trabelho realizado (b) a energia
transferida como calor Q, (c) a variao E
int
energia interna do gs.
Soluo:
(a) temos que o trabalho a um volume constante W=0
(b) temos que a energia transferida dada por

)
(c) como o trabalho 0 e pela primeira lei da termodinmica

8 GRAUS DE LIBERDADE E CALORES ESPECFICOS MOLARES
Todas as molculas tm certo nmero f de graus de liberdade, que so
formas independentes pelas quais a molculas pode armazenar energia. A
cada grau de liberdade est associada a uma energia de

por molcula ou
por tomos. Em geral as molculas possuem movimentos relacionadas a um
sistema de coordenadas x,y,z, logo fazemos 3(

) por molcula.
Para escrever uma analise com os C
V
, C
p
e E
int
.

)

Exerccio:
Suponha que 4 mol de um gs ideal diatmico, cuja as molculas estejam em
rotao sem oscilar. Sofre um aumento de temperatura de 60,0K a presso
constante. (a) Quanto calor foi transferido para o gs? (b) Em quanto aumentou
a energia interna do gs?(c) Quanto o trabalho realizado pelo gs?(d) qual foi o
aumento da energia interna translacional das molculas do gs?
Soluo:
(a) podemos encontrar o calor transferido para o gs a presso:

)
(b) a variao de energia interna de qualquer processo pode ser dada por

)
(c) O trabalho realizado em um processo a presso constante
(

)
(d) considerando apenas o grau de liberdade de translacional do gs temos

)
9 A EXPANSO ADIABTICA DE UM GS IDEAL

Suponha que o gs ideal seja submetido a uma expanso adiabtica .
Durante o processo adiabtico, como j vimos, as trs variveis se alteram. Em
qualquer momento durante o processo, entretanto, a lei do gs ideal,
nRT PV = descreve a relao correta entre essas variveis. Embora nenhuma
das trs variveis seja constante sozinha nesse processo, verificamos que uma
combinao das algumas variveis permanece constante. A alterao na
energia interna dada pela equao dT nC dU
V
= . Consequentemente, a
primeira lei da termodinmica fica na forma

dW dQ dU = PdV dT nC
V
= 0

A diferencial da equao de estado para um gs ideal, nRT PV = , dada por

nRdT VdP PdV = +

Eliminando n dT dessas duas equaes, verificamos que

PdV
C
R
VdP PdV
V
= +
Diagrama PV para uma expanso adiabtica de um gs ideal. Observar que
T
f
> T
i
.

( )
V
dV
V
dV
C
C C
P
dP
V
dV
V
V P
=
|
|
.
|

\
|
= + 1

0 = +
V
dV
P
dP


A integrao desta expresso nos fornece

constante ln ln = + V P

que podemos escrever como

constante =

PV

pode ser expressa em termos de estados inicial e final


f f i i
V P V P =
Utilizando a lei do gs ideal, obtemos a equao expressa na forma

1 1
=

f f i i
V T V T


Exerccio
(a)Um litro de um gs com esta a 273K e 1atm. O gs subtamente
(adabaticamente ) comprimido ate a metade do seu volume inicial. Calcule as
temperatura e presso finais


Soluo:
para um processo adiabtico temos as relaes;

Para temperatura temos
1 1
=

f f i i
V T V T