Faza solid a solurilor este format din componente organice si anorganice.

Componentele anorganice variaz in dimensiuni de la coloizi mici(< 2m) la pietriuri mari (>2mm) i roci, cuprinznd multe minerale ale solului att primare ct i secundare. Componentele anorganice controleaz, de obicei, proprietile solului i adecvarea ca un mediu de cretere a plantelor. Componentele organice includ reziduurile de plante i animale n diferite diferite etape de descompunere, celule i esuturi ale organismelor din sol(0.5 5% din faya solid). Cu toate acestea, ele pot modifica n mod semnificativ proprietile solului, chiar dac cantitile lor poat fi mici n raport cu componenta anorganic. I.Componentele anorganice: constau n dou tipuri de minerale a.Mineralele principale: Care s-au format la temperaturi ridicate si derivate n principal din roci vulcanice si metamorfice. Principalele minerale primare n soluri sunt cuarul ( ), feldspatul( . Mica [ ( ( ) ) unde M reprezint o combinaie ntre ( ) )] este de asemenea un mineral principal. i

b.Mineralele secundare: Care s-au format la temperaturi sczute, fie mostenite de la roci sedimentare fie formate n mod direct de intemperii. Mineralele secundare din soluri includ carbonai, minerale de sulf, silicai mai mari, i diveri oxizi cum ar fi Al, Fe, Mn. Cel mai abundent mineral carbonat in soluri este calcitul( ), n special

in regiunile aride si semiaride i in subsolurile zonelor umede, care au fost derivate sin materialele calcaroase(ex.marmura).

Din categoria mineralelor sulfuroase face parte gipsul( apare n solurile din zonele aride si semiaride. Pirita ( cu isturi i crbune, i se poate forma n soluri sub condiii de reducere.

) care

) este frecvent asociat

Straturile de silicai sunt cele mai importante minerale gsite n fraciunile lutuase ale solurilor, care includ caolinit, smectite, i vermiculit. Mineralele oxide cum ar fi oxizii de oxid hidric de Al, Fe, Mn i Ti sunt de asemenea importante n modificarea proprietilor chimice ale solurilor. Acestea variaz de la amorf la cristalin.

II.Chimia cristalelor silicailor a. Legturi ionice (electrostatice) Acest tip de legtur are loc ntre ionii de semn opus, cum ar fi i .

Asemenea ioni sunt formai dintr-o pierdere sau cstigare complet de electroni la forma de ioni negativi sau pozitivi avnd structura electronic a unui gaz inert(regula octetelor) Ex: (structura argonului) (structura neonului)

Forele ionice de lipire sunt: Puternice ex: direciile.

2

punctul de topire

Nedirijate-acestea sunt exercitate (prezente) uniform n toate

b.Legturi covalente Legtura covalent este schimbul de perechi de ntre atomii combinai

astfel nct fiecare atom atinge structura electronic a unui gaz inert. Legtura covalent este, de asemenea, puternic, dar este direcional. Diferena dintre legaturile ionice i covalente este faptul c o molecul cu legtur ionic tinde a ioniza uor n poate ioniza greu. . n schimb, o molecul cu legtur covalent

c.Legtura de hidrogen Locul dintre hidrogen i doi atomi de electronegativitatea mare, cum ar fi F, O i N. Legtura de H este o legtur slab electrostatic, dar uneori este important n structurile de cristal ai oxi-compuilor, cum ar fi stratul de silicai.

d.Legtura Van der Waals Foarte slab. Acest tip de legtur este rezultatul a unei fore electronice de atracie mic ntre schimburile reziduale de pe molecule polare. Legturile, la cele mai multe cristale, nu sunt clare. De exemplu, legtura Si-O n stratul de silicai este intermediar ntre pur ionic sau covalent. n cazul n care apar n cristale mai multe tipuri de legturi atunci proprietile fizice, cum ar fi duritatea, rezisten mecanic i punctul de topire sunt n general determinate

de cele mai slabe dintre legturi. Prin urmare, proprietile fizice ale structurilor straturilor de silicat sunt determinate de puterea de legtura dintre straturi.

e.Legturile ionice n silicai n silicai, legturile interne sunt predominant ionice. Prin urmare, forele sunt nedirijate i dimensiunea ionilor joac un rol important n determinarea structurii cristaline. *Numrul de coordonare al cationilor Un ion ntr-un cristal se nconjoar cu ioni de semne opuse. Numrul de anioni care se pot aeza n jurul unui cation central depinde de raportul dintre razele a doi ioni i se numete numrul de coordonare a cationului central. De exemplu numrul anionilor de oxigen asociai cu straturile de silicai: Ion raza ionic (A) cation/ anion
numrul de coordonare a cationului

1,32 0,42 0,52 0,66

-0,32 0,39 0,50

-4 4,6 6

Aranjamentul celor patru atomi de oxigen n jurul formeaz o structur tetraedric (4 fee), i gaura dintre cei patru ioni de are teoretic o raz de: 0,223 x 1.32 = 0.29 A. Dei aceast gaur poate gzdui cationi cu o raz variind de
4

la 0.29 la 0.52 A, cu o raz ionic de 0,42 A s-ar potrivi, probabil, n aceast gaur cu structur tetraedric, dar ar trebui sa aib loc unele denaturri. Legtura rezistentelor electrostatice, care este definit ca raportul dintre schimbul cationic la numrul de coordonare al ionului este de 4/4 = 1 pentru . Pentru este: cu 4 direcii de coordonare, rezistena legturii electrostatice . De ase ori coordonarea randamentelor produce o structur cu opt fee sau structura octaedric. f.Substituia izomorf Reprezint nlocuirea unui element de altul ntr-un cristal fr a modifica structura cristalului. Substituia izomorf apare de obicei la momentul de cristalizare, i este controlat de mrimea a ionilor i nu de sarcina acestora. Substituia are loc n general ntre ionii care difer cu cel mult de 10 pn la 15% n razele de cristal ionic. i, n general, un ion mai mare nlocuiete unul mai ( ) pentru ( ) n coordonare mic. De exemplu, ( ), ( ) sau ( ) pentru tetraedric i ( ) n coordonare octaedric. Substituiile ntre ioni de schimburi inegale prezint, n exces, schimburi de sarcini negative sau pozitive n cadrul cristalului. n soluri, substituiile produc de obicei o sarcin net negativ i contribuie la capacitatea de schimb de cationi (cunoscut sub numele de CEC) a solurilor. Celula unitate - cea mai mic repetare a matricei tridimensionale a unui cristal. O celul unitate este de obicei, definit n termeni de repetiia dimensiunilor sale de-a lungul axei orizontale a, b, i a axei verticalec. Cu toate acestea, formula chimic a stratului de minerale silicat este convenional exprimat ca o jumtate dintr-o celul unitate.

Ex : Caolinitul este scris ca Celula unitate fiind III. Clasificarea structural a Silicailor

( (

) )

a. Structura straturilor de silicai (argilele minerale)

Ele sunt numite minerale argiloase, deoarece (1) mrimea cristalelor este mai mic de 2m i (2) sunt straturi silicai numite phyllosilicai sau frunze ca structuri. Un strat silicai mineral tipic const din 2 tipuri de uniti structurale. 1.) Una este o matrice bidimensional de Si-O tetraedric (foaie tetraedric)

2.) A doua este o matrice bidimensional de cationi (n general, , , sau ) n coordonare octaedric cu oxigenul i OH(hidroxilul)
6

ionilor (foaie octaedric). Fiele tetraedrice i octaedrici sunt legate printr-un strat de atomi de oxigen. Ca o chestiune de fapt, oxigenul din vrf al tetraedrului nlocuiete OH din structura octaedric.

Ca o regul:O formeaz legaturi att cu Si ct i cu Al OH formeaz legturi doar cu Al. Straturile de minerale silicai se difereniaz prin 4 criterii: 1.numrul i succesiunea de foi tetraedrice i octaedrice. (1:1, 2:1, 02:01:01) 2.stratul de sarcin / celula unitate (0, 0,5, 1) 3.tipul de legturi ntre straturi i cationi. 4.natura cationilor n foaia octaedric, fie c este vorba Al, Mg sau Fe.

1.)

Grupul caolin sau stratul de silicai 1:1. Structura mineral const dintr-o foaie tetraedric suprapus de o foaie octaedric.

Caolinitul este un mineral tipic cu straturile de silicai 1:1. Formula jumtii ( ) . Configuraia structurii celulei este

Sarcina net a caolinitului este zero. Sarcina Pozitiv 12

Negativ 6 10

16 28 12 28

n caolinit i n grupul de caolin, planurile de baz (care sunt planuri ntre celule unitate adiacente paralele cu planul a-b) sunt inute mpreun prin lipirea H
8

ntre formele de ioni de O de pe foaia tetraedrica a unei uniti celulare i ionii OH de pe foaia octaedric a altei uniti celulare. 2.) Stratul de silicai 2:1. Celula unitate const dintr-o foaie octaedric aezat ntre dou foi tetraedrice. Pirofilita este un nesubstituite, prin urmare neutru din punct de vedere electric , 2:1 minerale. ( ) -formula jumtii de celul Pozitiv 16 10 12 10 16 12 44 44 Negativ 12

Sarcina

Legtura dintre planurile bazale slbete forele Van der Waals. Diverse minerale 2:1 exist, n funcie de tipul i cantitatea de substituie izomorf n ambele foi tetraedrice i octaedrice. Aceast substituire duce la prezena schimburilor n cadrul cristal. Schimburile trebuie s fie echilibrate, fie intern fie extern de ctre cationii din afara structurii de cristal. Datorit acestui fenomen apare capacitatea schimbului de cationi n sol. n funcie de gradul de ncrcare pe de formula celulei unitate, straturile de silicai 2:1 pot fi extinse sau nu i pot sa aib nume diferite. Ex: Smectitele (minerale 2:1) n cazul n care schimbul / formula este sczut (0.25-0.60)
9

coli sunt deinute mpreun de ctre o legtur slab, astfel ca molecule polare H2O pot intra n spaiul dintre foi (planuri bazale), prin urmare, mineralele extinde sau se umfla drastic

10