Extras din cursul de eco

1.4. notiuni

Biotopul (grec. bios = via; topos = loc) reprezint un fragment de spaiu populat i transformat de ctre fiinele vii. El este caracterizat de un complex de factori de mediu, cunoscui sub denumirea de factori ecologici. Fiecare biotop constituie suportul fizic al unei biocenoze specifice, bine definite. Justus von Liebig (1840) a lansat ipoteza c organismele vii sunt n general limitate de ctre aciunea unui singur factor al biotopului care este insuficient n comparaie cu necesitile acestora. Aceast afirmaie a condus la enunarea legii factorului limitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a proceselor ecologice este condiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n mod necorespunztor. La aceea dat s-a ncercat totodat s se determine acel factor care limiteaz creterea i dezvoltarea speciilor. Ulterior, multe studii au relevat faptul c acest concept este prea simplist. S-a demonstrat c distribuia i existena speciilor este determinat de un complex de interaciuni dintre mai muli factori fizico-chimici, interaciunea acestora crescnd sau diminund efectul cumulat al fiecrui factor considerat separat. S-a artat apoi (Shelford, 1913) c un factor poate fi limitativ nu numai atunci cnd se afl n cantitate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare. Afirmaia a fost denumit: Legea toleranei (fig.1.1). Intervalul de valori cuprins n spectrul de variaie al factorilor abiotici, n care speciile pot supravieui i persista este cunoscut sub denumirea de interval de toleran, iar limitele extreme ale acestuia sunt denumite limite de toleran. n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care metabolismul speciei se desfoar n cele mai bune condiii (intervalul optim).

Fig.1.1. Legea toleranei

Biocenoza sau comunitatea (bios = via, koinos = comun) reprezint un sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai unui biotop. Termenul de biocenoz a fost introdus de K. Mobius n anul 1877. Biodiversitate - variabilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale i complexelor ecologice; aceasta include diversitatea intraspecific, interspecific i diversitatea ecosistemelor.

 Biomul reprezint o zon major de via care depinde de macroclim i care cuprinde un complex de biotopuri i biocenoze (deert, step, pdurea din zona temperat etc.).

Fig.1.2. Biosfera zonare vertical i repartiia suprafeelor ocupate de marile sale subdiviziuni. ( Fr. Ramade,1974, Elements d'cologie applique)

Biosfera este sistemul biologic global al Terrei (include partea inferioar a

atmosferei, partea superioar a uscatului (litosfera - 148 Mio Km2) i hidrosfera - (369 Mio Km2), care prin structura sa biologic capteaz energia solar, o acumuleaz sub forma compuilor organici, interacioneaz cu crusta terestr i alte geosfere, influennd structura acestora i determin fluxurile materiale i energetice de pe Terra (fig.1.2). Este un sistem cibernetic planetar, care prin numeroase feed-back-uri controleaz amploarea variaiilor de temperatur meninnd aproximativ constant compoziia i proporia gazelor n atmosfer, compoziia chimic a apelor oceanice, structura i caracteristicile solului. Deteriorarea mediului presupune alterarea caracteristicilor fizico-chimice i structurale ale componentelor naturale i antropice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului. Dezvoltarea durabil este acea dezvoltare care satisface cerinele prezente fr a compromite generaiile viitoare, de a-i satisface propriile cerine.

 Echilibru ecologic - ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele componente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i dinamica armonioas a acestuia;

Sistemul de interaciuni complexe dintre specii i dintre acestea i mediu este numit ecosistem (fig.1.3). Elaborarea acestei noiuni i introducerea ei n tiin i aparine botanistului englez A.C.Tansley (1935). Ecosistemul este un sistem deschis, cu o alctuire complex dat de cele dou subsisteme componente i anume biotopul (mediul fizico-chimic, abiotic) i biocenoza (totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorganisme care au ca suport un anumit biotop). Un ecosistem poate fi simplu sau complex, n funcie de numrul de nie ecologice n care organismele se pot dezvolta. Cu ct exist mai multe nie specializate cu att sistemul este mai complex. In general, sistemele cele mai complexe se regsesc acolo unde factorii limitativi sunt mai puin numeroi, iar fluctuaiiile climatice sunt de mic amplitudine. ecotipul sau rasa ecologic se caracterizeaz prin diferenierea populaiilor n funcie de condiiile ecologice. De exemplu, n cadrul aceleiai specii de peti pot exista rase care se nmulesc aproape de suprafaa apei i rase care prefer pentru nmulire zonele adnci ale apei. populaia local reprezint unitatea fundamental n cadrul speciei; ea este o unitate neomogen ce prezint o serie de diferenieri gradate n interiorul ei: ecoelementul reprezint componenta ecologic a populaiei locale; grupul morfobiologic n care se pot reuni categorii de indivizi deosebii prin caracteristici morfologice; biotipul constituie cel mai simplu element de structur al populaiei; cuprinde o serie de indivizi caracterizai printr-o anumit structur genetic, care se deosebesc de ali indivizi prin cel puin o mutaie. Ecotonul reprezint o zona de tranziie dintre dou ecosisteme caracterizat printro mare diversitate. Habitatul este mediul pe care l ntlnete fiecare specie ntr-o comunitate, el fiind compus din mediul fizic, mediul chimic i mediul biologic (populaiile celorlalte specii care alctuiesc biocenoza). Noiunea de habitat natural, aa cum este definit n Directiva Habitate nr.92/43/CEE privind conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice, se refer la zone terestre sau acvatice ce se disting prin caracteristici geografice, abiotice i biotice, n ntregime naturale sau seminaturale. Habitatele naturale i seminaturale, ntlnite la nivel naional caracterizeaz mediul acvatic, terestru i subteran: habitate acvatice habitate marine, costiere i de ap dulce; habitate terestre habitat de pdure, de pajiti i tufriuri, habitat de turbrii i mlatini, habitat de step i silvostep; habitate subterane habitat de peter. Nia ecologic indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile cu comunitatea de specii. Noosfera este un termen utilizat de unii autori pentru a desemna biosfera modificat de om. Ali autori folosesc noiunea de tehnosfer, aceasta desemnnd o biosfer modern, n care numeroase ecosisteme naturale sunt mai mult sau mai puin deteriorate sau nlocuite de ecosisteme agricole, urbane sau industriale. Populaia este constituit din totalitatea indivizilor unui specii care triesc pe un teritoriu bine delimitat i care prezint caractere proprii (sau altfel spus, sistemul alctuit din

indivizi de origine comun, din aceeai specie, care alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop). Sistemul reprezint un ansamblu de elemente unite prin diferite conexiuni i care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Specia este o unitate taxonomic fundamental a lumii vii, ce reprezint un nivel de organizare a materiei n care sunt integrate populaiile provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre ereditar i caractere distincte.

Teoria general a sistemelor 2.1. Concept Teoria general a sistemelor a fost formulat de L.von Bertalanffy n lucrarea ,,Biologie teoretic,, aprut n anul 1932. Sistemul este definit n ,,Enciclopedia Universal,, ca fiind ,,un ansamblu de fenomene i evenimente independente care sunt extrase din lumea exterioar printr-o aciune intelectual arbitrar, vizndu-se tratarea acestui ansamblu ca un ntreg. Din aceast definiie rezult c niciun sistem real nu poate exista izolat, ci el trebuie s aparin unui sistem mai cuprinztor n cadrul cruia are anumite atribuii. n literatur se gsesc numeroase definiii ale sistemului. N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982) consider c sistemul reprezint ansamblul de elemente identice sau diferite unite ntre ele prin cele mai diferite conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea sistemelor se pot evidenia unele trsturi comune ale lor, trsturi ce ne permit nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate, cum funcioneaz i care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor. 2.2. Clasificarea sistemelor Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, al schimbului de materie i/sau energie, sistemele pot fi clasificate n trei categorii (I. Prigogine, 1955): izolate, nchise i deschise. Sisteme izolate sunt acelea care nu realizeaz nici un fel de schimburi, materiale sau energetice, cu mediul nconjurtor. Ele sunt considerate sisteme ideale i nu exist n natur. Sistemele nchise sunt sistemele care realizeaz cu mediul doar schimburi energetice nu i materiale. Ele pot fi create n mod artificial, ca de exemplu: termosul, n care se pot pstra stabil anumite volume de lichid, fr modificri cantitative dar cu schimbri ale temperaturii (pierderea cldurii iniiale dac lichidul a fost cald, sau nclzirea acestuia, dac temperatura iniial a fost sczut). Sistemele deschise sunt sistemele naturale, care au cu mediul att schimburi energetice ct i materiale. In grupul sistemelor deschise intr toate sistemele biologice i cele mai multe sisteme lipsite de via (o stnc, un motor etc.). Sistemele biologice sunt sisteme deschise care se deosebesc de cele anorganice printro serie de nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de importante din punct de vedere ecologic. Dac n sistemele deschise anorganice schimburile cu mediul nu implic transformarea condiiilor de mediu n factori specifici sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi reprezint o condiie vital. Materialul intrat n sistem este transformat n condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile uzate i degradate.

2.3. Caracteristicile sistemelor biologice Sistemele biologice prezint o serie de caracteristici generale care le deosebesc de cele anorganice i anume: caracterul istoric, informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, dependena de condiia iniial, programul, autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea. Caracterul informaional Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care pot s recepioneze, prelucreze i s acumuleze informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lor, n anumite momente, s transmit informaii ctre alte sisteme pentru o ct mai bun integrare cu acestea, dar i pentru transformarea lor. N. Wiener (1963), fondatorul ciberneticii, arat c ,,informaia apare ca o necesitate discontinu sau continu de evenimente msurabile, repartizate n timp. Transmiterea informaiei se realizeaz prin succesiuni de semnale (evenimente). Un organism (o populaie) poate recepiona i transmite informaii pe ci fizice (sunete, culori), chimice (miros, substane chimice din sol) i fiziologice (comportamente diferite, gesturi etc.). nregistrarea i transmiterea informaiei genereaz ns entropie (stare de dezorganizare a echilibrului ecologic). Aceasta deoarece procesele sunt legate de un substrat material (unde sonore, substane chimice) care se realizeaz cu o cheltuial de energie. Fiecare sistem biologic nregistreaz informaia n modul su propriu, caracteristic. De exemplu, la indivizii biologici, o modalitate de transmitere a informaiei ereditare este codul genetic, care const din succesiunea nucleotidelor din macromoleculele acizilor nucleici; o populaie nregistreaz informaia prin trsturile sale structurale (structura genetic pe vrste, sex, spaial, etc.), desfurnd o anumit activitate prin care modific ntr-un anume fel ecosistemul n care este inclus. Cantitatea de informaie depinde de gradul de organizare al sistemului. Cu ct un sistem este mai organizat, cu att el conine o cantitate mai mare de informaie. Dar, ntruct sistemele biologice evolueaz n timp i cantitatea de informaie crete (un organism tnr are o organizare i un grad de informaie inferior unuia adult). Pentru a se asigura conservarea sistemului, tendina general care se manifest n decursul evoluiei sistemului biologic este de a realiza cantitatea optim de informaie i nu pe cea maxim. Un rol important revine i fidelitii cu care este transmis informaia. Ea poate fi afectat de erori determinate att de factori interni ct i de factori externi. Un mijloc de asigurare a fidelitii mesajului l constituie fenomenul de redundan. Acesta const n transmiterea informaiei ntr-o form dezvoltat, precum i n repetarea ei (de ex. caracterul dublu al garniturii cromozomice n celulele organismelor). W. Elsasser (1958) aprecia c ,,un mesaj este redundant cnd nu este n forma lui cea mai scurt. Potrivit principiului lui Dancoff ,,orice organism sau organizaie care progreseaz prin evoluia competitiv se apropie de acest optim, adic el va comite cu att mai puine erori cu ct progreseaz i folosete minimum de informaie redundant necesar spre a menine erorile la acest nivel. De aici rezult c nivelul informaiei redundante ntr-un sistem, trebuie s fie limitat, chiar dac este un sistem cu un coninut enorm de informaie (fiina vie). Acest principiu are importan n special n dinamica i structura populaiilor. Redundana excesiv este inutil i chiar duntoare, pentru c duce la pierdere de energie i chiar la alterarea informaiei (de ex. poliploidia, suprapopulaia). Tendina sistemelor biologice este de a realiza redundana optim, care s asigure fidelitatea necesar transmiterii informaiei cu minimum de pierderi. Aceast nsuire este esenial pentru procesul de integrare al organismelor n mediul de via, avnd consecine la nivelul organizrii sociale, a relaiilor intra i interspecifice, a relaiilor cu resursele mediului i condiiile de via.

Integralitatea Aceasta este o trstur general a sistemelor deschise cu importan deosebit pentru sistemele biologice. Ea arat c sistemul integrator posed nsuiri noi fa de cele ale prilor componente datorit numeroaselor conexiuni dintre acestea. nsuirile sistemului nu se pot reduce la suma nsuirilor prilor lui componente deoarece din interaciunea acestora apar trsturi noi ale prilor i trsturi proprii ale ntregului. De exemplu, o biocenoz are nsuiri diferite (productivitatea biologic) de cele ale populaiilor componente; o populaie are anumite nsuiri (densitate, structur) pe care nu le are individul. Cauza diferenelor o reprezint legturile diferite ale populaiei cu hrana, dumanii i factorii biologici din cele dou ecosisteme etc. Acelai lucru putem afirma i despre sistemele anorganice (apa are nsuiri cu totul diferite de ale hidrogenului i oxigenului care o compun). n vederea persistenei lui n timp un sistem trebuie s-i pstreze subsistemele componente. Lipsa unui subsistem, datorit interdependenelor, produce disfuncionaliti ale ntregului i chiar distrugerea lui. De exemplu, n cazul majoritii funciilor unui organism: respiraie, termoreglare etc. Studiind integralitatea unui sistem ne dm seama de importana consecinelor metodologice (rezultatele cercetrilor de laborator cu unele populaii trebuie confruntate cu datele din teren pentru a avea o reprezentare ct mai corect). Integralitatea, o dat realizat, poate deveni cauza unor noi diferenieri, care vor duce la creterea coninutului informaional al sistemului dat. Integralitatea nu este la fel de dezvoltat n cadrul tuturor sistemelor biologice. Ea este mai pronunat la organismele individuale, mai puin pronunat la populaii - se realizeaz ca urmare a diferenelor morfo-funcionale i comportamentale intrapopulaionale (ntre diferite grupri din structura populaiei) i prin schimburi informaionale ntre indivizi rezultnd coeziunea, dar i independena indivizilor aparinnd unei populaii i scade la nivelul biocenozei. Dezvoltarea integralitii coincide cu creterea organizrii sistemului i are ca efect i, sporirea eficacitii autocontrolului i echilibrului su dinamic.

Programul Const n reaciile unui sistem biologic de-a lungul evoluiei lui la diferite condiii de mediu. Structura unui sistem biologic nu este rigid. Un program reprezint o stare posibil a unui sistem biologic ca urmare a schimbrilor intervenite n mediul cu care este n contact. Aceast trstur este legat de nsuirile structurale, funcionale i comportamentale ale sistemului biologic care se pot modifica ntre anumite limite i care permit realizarea unor stri diferite. ntruct orice sistem biologic are mai multe stri posibile putem spune c are la fel de multe programe. Dar, se realizeaz numai acele programe pentru care exist condiii de mediu potrivite. De exemplu, seminele n condiii de uscciune se menin n stare de repaus, iar n condiii de umiditate, germineaz. n orice sistem exist o ierarhie de programe. Ele au fost clasificate astfel (Amosov): programe proprii sau pentru sine adic strile structurale care asigur autoconservarea sistemului dat. Exemple n acest sens sunt: programele care asigur absorbia apei i a elementelor nutritive, sintetizarea substanelor organice de ctre plante; un organism ce face parte dintr-o populaie posed o serie de instincte i reflexe de aprare, de asigurare a hranei etc.

programe inferioare programele subsistemelor componente ale organismului. De exemplu, n cazul unei celule - programele organitelor celulare, al amiloplastelor; n cazul unui organism - programele celulelor, esuturilor i organelor. programe superioare reflect rolul, funcia unui subsistem dat n asigurarea existenei sistemului superior n care este integrat. Exemplu programele ce asigur reproducerea i nmulirea plantelor sau animalelor. Programele sistemelor biologice pot fi modificate ntr-o oarecare msur n sensul dorit de om. Exemple: domesticirea animalelor, cultivarea plantelor, orientarea metabolismului n anumite direcii etc.

Echilibrul dinamic Este o stare caracteristic a sistemelor biologice i reprezint o consecin a nsuirii fundamentale a sistemelor deschise de a ntreine un permanent schimb de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. n cazul sistemelor anorganice nu putem vorbi despre un echilibru dinamic. Conservarea lor n timp depinde de gradul lor de izolare fa de sistemele nconjurtoare. Spre deosebire de acestea, sistemele biologice i au existena condiionat de meninerea relaiilor materiale, energetice i informaionale cu mediul. Ele au capacitatea de autorenoire (premisa dezvoltrii i a evoluiei), dar i pstreaz individualitatea determinat genetic, realiznd un echilibru dinamic ntre stabilitate i schimbare. Sistemele biologice, pe seama surselor de energie exterioare sistemului, au capacitatea de a rezista n mod activ la variaiile necontrolabile ale mediului ambiant, de a compensa creterea entropiei i de a o depi (au un comportament antientropic, care permite de exemplu, creterea cantitii de substan organic, realizarea produciei biologice). In cazul nivelului populaional, se remarc un echilibru dinamic n privina numrului indivizilor dintr-o populaie, a structurii genetice, pe vrste, sexe etc., cu creteri sau scderi dependente de condiiile de mediu, ce oscileaz n jurul valorii ideale (raport ntre numrul de indivizi nivelul sursei de hran dimensiunea spaiului ocupat). Autoreglarea Meninerea sistemelor biologice este posibil numai dac acestea pot s controleze procesele lor interioare, contracarnd aciunea mediului, care are tendina s dezorganizeze sistemul. Ex.: - densitatea la gru se realizeaz prin nfrire. Constituirea genofondului unei specii este un proces lent determinat de autoreglare i adaptare. Sistemele biologice sunt sisteme cibernetice (fig. 2.1). De aceea, orice sistem este organizat ntr-un mod care s-i permit: recepia informaiei; circulaia, acumularea i prelucrarea informaiei; selecia rspunsului; efectuarea rspunsului sistemului fa de stimuli.

Fig. 2.1. Schema unui sistem autoreglabil

Funcionarea coordonat a sistemelor biologice se bazeaz pe existena conexiunii inverse (a feedback-ului fig. 2.2), prin care valoarea rspunsului este comunicat la dispozitivul receptor i apoi la centrul de comand i este comparat cu comanda emis. Astfel, dac ntre aceast valoare i comand exist o diferen (situaie care se ntmpl de obicei) ea se transform ntr-o nou comand care determin un nou rspuns .a.m.d. Conexiunea invers poate fi dou tipuri: negativ i pozitiv. Cea mai rspndit modalitate de autoreglare este conexiunea invers negativ care are efect stabilizator asupra sistemului. Prin aceasta se reduc efectele perturbrilor, adic depirea unui anumit prag al variaiei parametrilor de stare ai sistemului. De exemplu, un model simplu de realizare a conexiunii negative este reprezentat de termostat: creterea valorii temperaturii determin oprirea curentului pn la restabilirea temperaturii potrivite. Alte exemple: un animal homeoterm, la scderea temperaturii, va rspunde printr-o modificare a mecanismului fiziologic de termoreglare, iar dac acest mecanism este suprasolicitat i este insuficient, recurge la gsirea unui adpost sau la gruparea cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur.

Fig. 2.2. Reprezentarea simplificat a sistemului de reglare feedback ntre diferitele niveluri de organizare (intensitatea culorii indic tria interaciei) In cazul feed-back-ului pozitiv, rspunsurile sistemului sunt permanent amplificate. Fr existena unor mecanisme reglatorii, un asemenea tip de autoreglare ar putea duce la autodistrugerea sistemului, deci la schimbarea profund a strii lui. Exemple: n timpul naterii la mamifere are loc o eliberare mare de ocitocin, au loc contracii puternice care, la rndul lor determin o sporire a nivelului hormonului respectiv i apoi din nou a contraciilor. Procesul are loc pn la expulzarea ftului i puin dup aceasta, dup care nivelul ocitocinei scade, ca urmare a interveniei unor mecanisme suplimentare; aprovizionarea n exces cu azot a plantelor, n condiii favorabile de umiditate, determin creterea suprafeei foliare, creterea posibilitii de asimilare, crete masa vegetal, lucru ce poate implica pierderea rezistenei la boli a plantei, rezistena la cdere etc. n realitate, n cadrul sistemelor biologice feed-back-ul pozitiv este cuplat cu feedback-ul negativ, ceea ce asigur realizarea echilibrului dinamic. n acest fel funcioneaz sistemul de meninere a parametrilor mediului intern de la om (temperatura corpului, concentraia de glucide, presiunea sngelui, valoarea pH, etc.).

Autoreglarea evideniaz comportamentul activ al unui organism fa de variaiile mediului: el alege activ hrana, caut i i face adpostul, evit dumanii sau se lupt cu ei, apr descendenii alege mediul cu condiiile favorabile etc. Procesul de autoreglare se manifest i n cazul sistemelor biologice supraindividuale (populaie, biocenoz, biosfer), el conducnd la meninerea sistemului respectiv n condiii specifice de mediu. De exemplu, n cazul unei biocenoze de pdure, un factor perturbator poate fi constituit de nmulirea exagerat a insectelor defoliatoare. Dac acest factor nu ar fi contracarat, existena ntregului ecosistem ar fi pus sub semnul ntrebrii. Refacerea echilibrului normal dintre speciile biocenozei se realizeaz, de exemplu, prin intervenia psrilor insectivore (prin nmulirea lor). Autoreglarea la nivel populaional este mai puin prompt i eficient dect la individual. Se realizeaz prin diferite mecanisme de feed-back intrapopulaional i cu mediul. Se refer mai ales la caracteristicile populaionale ce in de rata reproducerii, nivelul numeric al populaiei, densitatea, dinamica n timp, structura pe vrste, raportul dintre sexe, etc. Feedbefore este un mecanism de anticipare, de prevenire. De exemplu: vzul permite orientarea n timpul micrii i prevenirea accidentelor; puii de cucuvele sunt hrnii cu cantiti de prad ce scade de la puiul mare la cel mai mic. ansa de supravieuire scade n acest sens rezultnd prevenirea suprapopulaiei cu rpitoare care ar duce la riscul dispariiei speciei ce constituie prada; procesele de organogenez la gru; cderea fiziologic a fructelor etc. Surse de energie Toate organismele depind de aportul energetic (provenit de la soare sau din moleculele cu energie nalt), de disponibilitatea apei i a nutrienilor pentru metabolism i dezvoltare. Cu excepia ctorva ecosisteme (unele peteri, sisteme hidrotemale de mare adncime) n care energia solar nu este principala surs de energie ntreaga energie utilizat de organismele vii provine (ori a provenit odat) de la soare. Chiar combustibilii fosili crbunii, petrolul i gazele naturale - pe care se bazeaz astzi economia civilizaiei moderne sunt de fapt rezerve de energie solar captat i depozitat n fosilele organismelor ce au trit cu milioane de ani n urm. 3.1. Radiaia solar Principala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale este reprezentat de radiaia solar (fig. 3.1). Energia emis de Soare este n jur de 73,5 x 10 6 Wm2 din care Pmntul primete numai 0,0005%. Radiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre 1 (Angstrom, 1 = 10-10 m) i civa kilometri (n cazul undelor radio lungi). Radiaia solar care ajunge la limita superioar a atmosferei este n principal de und scurt (0,25-4m)- (aprox. 99%). Din aceasta, aproximativ 9% reprezint radiaie situat n domeniul ultraviolet, 42% n domeniul vizibil, iar 48% n domeniul infrarou. Lumina vizibil, perceptibil de organele de sim ale organismelor este numai o fraciune din spectrul larg al radiaiei electromagnetice care include undele radio, microundele, radiaiile infraroii, lumina vizibil, radiaiile ultraviolete, radiaiile x i radiaiile gamma (fig. 3.2)

Fig.3.2. Tipuri de radiaii electromagnetice i domeniul lungimilor de und caracteristice (http://www.physicalgeography.net) Energia solar parcurge spaiul sub form de cuante de energie numite fotoni care interacioneaz cu atmosfera i suprafaa pmntului. Cantitatea de energie solar care ajunge n straturile superioare ale atmosferei este de 2 calorii/cm2/minut (constanta solar). Aceasta variaz n funcie de latitudine (n zonele nordice intre 40-50 kcal/cm2/an, n cele temperate 80-100, iar n deerturile tropicale peste 200 kcal/cm2/an, n zona Deltei Dunrii 130 kcal/cm2/an), altitudine (la fiecare 1000 m intensitatea radiaiei solare incidente crete cu 515%, n funcie de mai muli factori), anotimp, expunere, pant etc. Energia solar care ajunge la nivelul suprafeei Pmntului este mai redus dect valoarea constantei solare datorit absorbiei i dispersiei acesteia, ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr. La suprafaa scoarei terestre energia solar are valoarea medie global de 1,6 cal/cm2 i pe minut. La traversarea atmosferei terestre, radiaia solar sufer modificri cantitative i calitative datorit fenomenelor de absorbie i difuzie. Intensitatea acestor fenomene este proporional cu parcursul prin atmosfer care depinde de unghiul de nlime al Soarelui. O prim modificare pe care radiaia solar o sufer este datorat absorbiei selective de ctre gazele i vaporii de ap din atmosfer. Din punct de vedere cantitativ se remarc absorbia datorat vaporilor de ap la 1100, 1400, 1600 i 1900 nm; absorbia radiaiilor solare cu lungimi de und mai mici de 300 nm de ctre ozon (care asigur protecia organismelor vii mpotriva radiaiilor UV); absorbia radiaiilor cu lungimile de und de 2750, respectiv 4250 nm datorat prezenei CO2 i a celor cu lungimi de 690 i 760 nm de ctre O2. Difuzia atmosferic este datorat interaciunii radiaiei solare cu moleculele constituenilor atmosferici i cu aerosolii aflai n suspensie n aer i are ca rezultat modificarea compoziiei spectrale a radiaiei solare ce traverseaz atmosfera. Radiaia net i componentele sale variaz n cursul unei zile. Astfel, ziua, bilanul este pozitiv, ceea ce determin acumularea de cldur n sol, n timp ce noaptea, bilanul este negativ i ca urmare solul se rcete. Valoarea radiaiei nete este condiionat de starea suprafeei solului. La nivelul zonelor acvatice, energia solar total incident la suprafaa apei are o valoare medie estimat de 1,4 1012 calorii/ minut. Din aceast energie, o cantitate variabil ntre 3% i 40% este reflectat de suprafaa apei, n funcie de unghiul de inciden (50, respectiv 5) dar i de prezena valurilor la suprafaa luciului de ap (fig.3.3).

Fig. 3.3. Influena unghiului de inciden cu suprafaa apei asupra absorbiei/reflexiei radiaiei solare (sursa: S. Frontier, op. cit., p.29) Apa absoarbe lumina n mod diferit, n funcie de lungimea de und a radiaiei solare. Radiaiile din sectorul rou al spectrului solar sunt absorbite mai rapid, n timp ce radiaiile din sectoarele albastru i verde penetreaz orizonturi mai profunde. Radiaiile verzi ale spectrului luminii solare nu sunt foarte bine utilizate de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. De aceea, n mri i oceane, n orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele acvatice (de genul algelor roii care pot fi prezente pn la adncimi de 500 m) utilizeaz un pigment diferit de clorofil denumit ficoeritrin. Cantitatea i calitatea radiaiei luminoase care ptrunde n ecosistemele acvatice este diferit n funcie de intensitatea fenomenelor de reflecie, refracie, absorbie i dispersie. Din acest motiv, transparena apei are un rol deosebit deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maxim la care lumina solar poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez. n apele cu transparena pn la 1 m ptrunde 5% - 10% din totalul energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la adncimea de 2 m cantitatea de energie care ajunge la acest orizont acvatic reprezint numai 0,003 0,01 cal/cm2 i minut (fig. 3.4)

3.2.2. Rspunsul organismelor la stimulul luminos Plantele reacioneaz diferit la compoziia luminii, intensitatea luminoas i durata de iluminare. Lumina joac un rol nsemnat n procesele de cretere i dezvoltare al plantelor. Procesul de fotosintez este influenat att de absorbia radiaiei solare din domeniul 400-700 nm ct i de repartiia radiaiei n interiorul covorului vegetal. Vegetaia se comport diferit n funcie de lungimea de und: reflectana frunzelor este sczut n domeniul vizibil (0,4-0,7m), cea mai mare parte din radiaia incident este absorbit de pigmenii clorofilieni i carotenoizi din frunze; n domeniul infrarou (0,7-1,3 m) absorbia datorat pigmenilor frunzei este foarte slab; n domeniul infrarou mijlociu (1,3-2,5 m) proprietile optice sunt determinate de coninutul n ap al frunzelor, fiind cunoscute benzile de absorbie ale apei situate la 1,45, 1,95 i 2,50 m. La nivelul covorului vegetal o parte din radiaiile solare sunt reflectate de ctre plante (70% din infraroii i 10-20% spectrul vizibil verde), o parte sunt absorbite i folosite n fotosintez (albastre i roii), iar o parte trec prin nveliul vegetal la nivelul solului (fig. 3.6).

Covorul vegetal modific i compoziia spectral a luminii datorit adncimii de ptrundere a radiaiei i a indicelui suprafeei foliare. Modificarea radiaiei globale n interiorul nveliului vegetal se exprim printr-o lege asemntoare Legii lui Bouguer-Lambert:

E gz E g 0 e K L LAI ( z )
n care Egz Ego KL LAI radiaia global la nivelul z n interiorul nveliului, radiaia global la partea superioar a nveliului vegetal; coeficient de extincie n funcie de arhitectura nveliului vegetal, indicele suprafeei foliare.

Astfel, n straturile situate la baza covorului vegetal se primete de 5-8 ori mai mult energie n infrarou apropiat dect rou, iar radiaia verde reprezint dublul celei roii. De asemenea, aceste straturi pot primi de 10-20 ori mai mult radiaie infraroie comparativ cu cea activ fotosintetic. Horticultorii afirm c lumina bleu este mai important pentru creterea frunzelor, n timp ce lumina roie stimuleaz nflorirea. Radiaia ultraviolet crescut poate conduce la scderea concentraiei clorofilei i deci la ncetinirea ritmului acumulrii de biomas. S-a constatat c radiaiile roii i cele galbene prezint cea mai mare importan pentru fotosintez i pentru sinteza hidrailor de carbon, iar cele albastre pentru sinteza substanelor proteice. Clorofila a prezint dou maxime de absorbie, unul n albastru (0,440 m) i cellalt n rou (0,650-0,700 m). Prin comparaie, clorofila b absoarbe mai puternic n albastru i mai slab n rou (fig. 3.7.). Celulele multor specii de plante superioare pierd clorofila i culoarea verde atunci cnd sunt inute la ntuneric timp de mai multe zile (fenomenul de etiolare). Procesul de etiolare este cauzat de lipsa enzimei care catalizeaz sinteza clorofilei. Dac plantele etiolate sunt reexpuse la lumin, n cteva ore are loc sinteza a mai mult de 60 enzime fotosintetice, ARN-r cloroplastic i clorofil. n funcie de expunerea la lumin se pot nregistra de asemenea: variaii n structura frunzei, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap; variaii n cantitatea de pigmeni; variaii n procesele de transpiraie i respiraie; modificri n producerea de glucide, aminoacizi, proteine, etc.. Studiile efectuate au demonstrat c lumina violet stimuleaz i rata reproduciei la psri i animale. In general, plantele care triesc n zone de umbr utilizeaz radiaiile cu intensitate sczut mult mai eficient dect speciile care se dezvolt n plin soare, ns, n situaia invers (la radiaii cu intensiti mari) plantele ce se dezvolt n plin soare sunt mai eficiente. Diferenele menionate sunt datorate arhitecturii nveliului vegetal (nlimea plantelor, indicele suprafeei foliare, orientarea frunzelor). Frunzele plantelor ce cresc n zone luminoase sunt expuse la soare n unghi ascuit ceea ce face ca radiaia incident s fie mprtiat pe o zon mai mare din suprafaa frunzei i s-i reduc practic intensitatea. De aceea o radiaie care ar fi supraoptimal atunci cnd cade perpendicular pe frunz va fi optim pentru frunzele ce formeaz un unghi mai mic n cursul evoluiei lor, plantele s-au adaptat s triasc n diferite condiii de lumin. Din acest punct de vedere plantele se pot grupa n: heliofile, care necesit lumin intens, cum sunt Agropyron sp., Festuca vallesiaca; sciofile, de umbr, care prefer lumina mai puin intens, cum sunt Corydalis

sp., Brachypodium silvaticum etc.; helio-sciofile, adic plante heliofile care pot suporta i un oarecare grad de umbr, de ex: Cynodon dactylon, Digitaria sanguinalis, Galinsoga parviflora etc. Ele sunt repartizate n natur n funcie de optimul intensitii luminoase. Lumina prezint frecvente variaii zilnice, ciclice, extreme i accidentale datorate variabilitii geografice i expoziionale. Ca urmare, ea impune modificri ale ecosistemelor, care pot fi: accidentale (schimbarea brusc a vremii); ciclice. Ritmul impus de lumin este foarte stabil, el avnd la baz fenomene de origine astronomice. Ca urmare, el a permis de-a lungul timpului dezvoltarea unor fenomene de adaptare a organismelor. Ritmurile zilnice de activitate ale animalelor, plantelor, protistelor, fungilor, cianobacteriilor i al altor organisme s-au dovedit a avea cteva caracteristici comune: perioada este n mod remarcabil insensibil (nu depinde) la temperatur, dei, prin scderea temperaturii se poate reduce drastic amplitudinea efectului ritmic, ritmurile de via sunt continue, ele putnd exista chiar i cteva zile, chiar dac n mediu nu exist condiiile obligatorii de supravieuire, cum ar fi perioada zi-noapte (lumin-ntuneric), ritmurile de via pot fi ncadrate, n anumite limite, dup ciclurile zi-noapte (lumina-ntuneric) ce au valori diferite dect 24 de ore. Astfel, perioada de exprimare a organismului poate fi fcut s coincid cu cea a ciclului zi-noapte la care este expus, expunere de scurt durat la lumin poate modifica ciclul, producnd o schimbare de faze (o inversare a fazelor). Ritmul circadian poate fi caracterizat astfel: perioada este lungimea unui ciclu i amplitudinea este magnitudinea unei schimbri dup trecerea ciclului (fig.3.7). Fotoperiodismul este un proces care determin schimbri morfologice, biochimice i fiziologice n viaa organismelor. Plantele reacioneaz la durata de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fenofaze (germinarea, nflorirea, coacerea fructelor, etc.). Plantele furnizeaz un numr imens de exemple de cicluri de via. Fiecare specie i declaneaz activitatea care devine mai intens dup un anumit timp. Aa de exemplu, unele plante i deschid florile seara: luminia (Osnotheria bionnis), regina nopii (Nicotiana affinis), alte plante, dimpotriv i deschid florile ziua. La trifoi, frunzele plantei n mod normal coboar i se nchid n timpul nopii i se deschid la rsritul soarelui. Ele continu s se deschid i s se nchid ntr-un ciclu de aproximativ 24 de ore. Mecanismele care permit organismelor s-i modifice starea n mod ciclic se numesc ceasuri biologice. Ceasurile biologice sunt ,,potrivite,, de fotoreceptori. S-a demonstrat c fitocromii i receptorii pentru lumina albastr afecteaz durata ceasului biologic, prezentnd culori diferite la lungimi de und diferite i intensiti ale luminii. Aceast diversitate a fotoreceptorilor poate fi o adaptare a plantei la modificrile luminii dintr-un mediu, n cursul unei zile sau a unui anotimp. De exemplu, ceasul biologic al plantei Arabidopsis se bazeaz pe activitatea a cel puin 3 gene ceas. Aceste gene-ceas codific proteine reglatoare care interacioneaz pentru a produce o oscilare a ciclului de via (fig. 3.9). n funcie de durata zilei plantele se clasific n: plante de zi lung, care au nevoie pentru nflorire i fructificare de zile lungi (15-20 ore - gru, orz, ovz; crinul); plante de zi scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre toamn

(tutunul, porumbul, crizantema, brndua de toamn); plante indiferente la lungimea zilei (floarea soarelui, vinetele).

Efectul informaional al luminii pentru animale const n perceperea formelor, culorilor, distanelor i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n modificarea activitii lor: perioada de via activ, latent, nprlirea, migraia etc. De exemplu, n mediul acvatic alternana zi noapte determin comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Astfel, n ecosistemele acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar (fotosintetic) se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de ctre zooplanctonul fitofag (specializat n consumul de alge microscopice) se realizeaz n mare msur pe timpul nopii. Aceast alternan este cunoscut sub denumirea de migraia nictemeral pe vertical a zooplanctonului. Zooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizonturile superficiale ale apei i "migreaz" spre adncimi n timpul zilei. Aceasta permite fitoplanctonului s se multiplice exponenial pe parcursul zilei, deoarece este consumat cu o rat mai mic de ctre zooplancton. Pe parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele de suprafa consumnd fitoplanctonul dezvoltat n exces. n ziua urmtoare, biomasa vegetal constituit de algele microscopice se va regenera i astfel ciclul se reia. Zooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de ctre animalele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical defazat cu 12 ore, consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe perioada nopii n ape mai adnci unde pot deveni prada unor consumatori de alt ordin, ncadrndu-se astfel n lanul trofic. Acestor ritmuri ale migraiei le pot fi asociate uneori adaptri foarte specifice, remarcndu-se coincidene ntre ciclurile ontogenetice, migraii i regimul hidrologic al maselor de ap. Lumina determin de asemenea aa numitul fenomen de fototropism. Plantele i n special animalele pot reaciona diferit. Fototropismul reprezint tendina organelor plantelor de a se ndrepta ctre o surs de lumin. Una dintre substanele care se pare c mediaz multe tropisme este auxina care determin alungirea celulelor. Cnd o extremitate a plantei este luminat numai pe o parte, auxina se acumuleaz pe partea umbrit a vrfului conducnd la o alungire mult mai rapid a celulelor de pe acea parte (comparativ cu viteza de alungire a celulelor de pe partea luminat) ceea ce conduce la curbarea tulpinii ctre sursa de lumin. fig. 3.11. Pentru a se utiliza o cantitate ct mai mare de energie solar n ecosistemele artificiale, de-a lungul timpului, s-au stabilit diferite metode de dirijare a luminii. Cu titlu de exemplu pot fi menionate urmtoarele metode: zonarea culturilor, care permite realizarea unei bune concordane ntre resursele climatice i cerinele biologice; crearea unui regim de lumin corespunztor n covorul vegetal prin controlul densitii plantelor, orientarea rndurilor de plante pe direcia N-S, combaterea buruienilor, fertilizare; practicarea unor sisteme de culturi asociate (mixte) i /sau succesive etc.

3.3. Temperatura aerului, apei i a solului. Aspecte generale 3.3.1. Temperatura aerului Acest factor influeneaz direct sau n corelaie cu ali factori ecologici parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale i implicit compoziia biocenozelor. Din punct

de vedere ecologic, temperatura este n general o consecin a manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric. n studiile ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor acesteia sunt elemente de baz pentru caracterizarea biotopurilor. n prezent, pentru msurarea temperaturii se folosesc dou scri de temperatur: scara Celsius (C), cu precdere n rile europene i scara Fahrenheit (F), n Statele Unite. Acestea se definesc cu ajutorul scrii Kelvin (K) care constituie scara fundamental a temperaturilor n tiin i tehnic. La 0K (zero absolut) agitaia termic nceteaz. Temperatura medie este de 13C n emisfera de nord (cu 14C diferen ntre zi i noapte) i 15C n emisfera sudic cu 7C diferen). Diferena dintre cele 2 emisfere este dat de repartiia inegal a continentelor i a oceanelor, de o parte i de alta a Ecuatorului. Importana acestor valori medii pentru funcionarea ecosistemelor este limitat avnd n vedere valorile locale, amplitudinile i frecvena oscilaiilor. Oscilaiile maxime ntre zi i noapte sunt nregistrate n deert (+50-+10C), n timp ce maximele intersezoniere sunt observate n regiunile polare (+15 -70C). Variaia regimului termic n funcie de condiiile topografice este evident n zonele muntoase, unde creterea altitudinii cu 100m peste nivelul mrii este urmat de scderea temperaturii medii anuale cu 0,5C. Efectul temperaturii asupra biologiei i fiziologiei organismelor trebuie urmrit din trei puncte de vedere: efectul temperaturii medii. efectul temperaturilor extreme (pe care organismele le pot sau nu suporta), efectul periodicitii. n ceea ce privete aciunea temperaturii asupra ecosistemelor aceasta se manifest n mai multe feluri: selecia speciilor dup tolerana lor i/sau exigenele termice, modificrile raporturilor competitive ntre specii. Cantitatea de cldur care ajunge pe Terra este diferit. Ea scade de la Ecuator spre poli, realizndu-se o zonare latitudinal termic a Globului (existena celor trei climate principale: cald, temperat i rece) i o zonare latitudinal termic a vegetaiei: zona pdurilor ecuatoriale, cu frunze persistente, a savanelor i a pustiurilor tropicale (zona cald sau boreal); zona pdurilor cu frunze cztoare, a pdurilor de conifere i a stepelor (zona temperat); zona tundrei polare (zona rece sau arctic). n Romnia, vegetaia se manifest prin urmtoarele uniti zonale pe latitudine i altitudine: 1. Zon de step, ntre 0 i 100m, n cmpiile i podiurile din sud-estul Romniei. Se disting dou subzone: step cu graminee i step cu graminee i dicotiledonate; 2. Zon de silvostep, ntre 50 i 150m, n cmpiile i podiurile din estul, sudul i vestul Romniei. Se disting dou subzone: silvostep nordic cu stejari mezofili i silvostep sudic cu stejari xerofili; 3. Zon pdurilor de foioase, ntre 100-400m, n cmpiile, piemonturile i podiurile periferice regiunii muntos-deluroase (aceasta ntinzndu-se ntre 300-400m i 1.300-1.450m i se caracterizeaz prin pduri de gorun i pduri de fag). Se disting dou subzone: pduri de stejari mezofili i pduri de stejari termofili-submezofili; 4. Zon pdurilor de conifere (boreal), ntre 1.300-1.450 i 1.750- 1.850m cu pduri de molid montane i pduri de molid subalpine; 5. Zon subalpin, 1.750-1.850 i 2.000-2.200m, cu rriti de molid, zmbru i tufriuri de jneapn i rododendron;

6. Zon alpin, 2000-2200m, cu tufriuri pitice de Salix, Loiseleuria i pajiti de Festuca supina, Carex curvula i Juncus trifidus. n afara condiiilor climatice generale exist microclimate care depind de relief i de vegetaie. 3.3.2. Temperatura solului Temperatura solului este rezultanta schimburilor energetice ale suprafeei cu atmosfera precum i rezultanta proceselor de transfer care determin distribuia acestei energii n sol. Solul constituie un loc de acumulare a cldurii pe parcursul zilei i surs pentru nclzirea de suprafa pe durata nopii. Fluxul de cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic. Acest proces depinde de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n materie organic). n sol, cldura este permanent transferat ctre adncime (ziua) i spre suprafa (noaptea). Ca urmare, suprafaa solului este mai rece dimineaa i mai cald dup amiaz. Proprietile termice ale solului sunt greu de estimat deoarece solul este foarte eterogen din punct de vedere structural i textural. Cunoaterea proprietilor termice ale solurilor are o important utilitate practic pentru agricultur, ntruct temperatura intervine n asigurarea condiiilor normale de via pentru plante i microorganisme, precum i n procesul de solificare. Regimul termic al solului poate fi dirijat prin diverse metode precum: eliminarea excesului de ap prin drenaj, anuri de scurgere a apei, arturi adnci etc.; efectuarea de lucrri de afnare pentru creterea permeabilitii; fertilizarea organic; mulcirea solului; realizarea perdelelor forestiere de protecie etc. 3.3.3. Temperatura apei mrilor i a lacurilor Temperaturile de la suprafaa apelor sunt cuprinse ntre -2C i +32C. Pe fundul lacurilor cu ape dulci temperatura este de +4C (fig.3.12). Stabilirea temperaturii unei ape este un fenomen destul de complex care implic: un bilan radiativ i un schimb de cldur cu atmosfera, fie prin conducie direct, fie prin evaporare sau condensare. n condiii uzuale cantitatea de cldur pierdut la suprafaa apei prin evaporare este de 5-10 ori mai mare dect cea pierdut prin conducie. 3.4. Rspunsul organismelor la variaiile de temperatur Aciunea temperaturii a determinat la vieuitoare numeroase adaptri care permit meninerea unei bilan termic n care intrrile de energie sunt egale cu pierderile. Transferul de energie caloric ntre mediu i vieuitoare se realizeaz direct prin energia radiant a razelor solare, prin conducie, prin convecie, prin evaporare sau evapotranspiraie. Pentru fiecare organism exist un interval optim de temperatur n care procesele metabolice se desfoar cu o intensitate maxim (acestea sunt cuprinse ntre 0 0-50C). La plante exist temperaturi optime pentru germinaia seminelor, fotosintez, fructificare etc. (optimul trebuie interpretat ns n legtur i cu ceilali factori ecologici). Dezvoltarea i activitatea indivizilor din diferite specii ncepe la o anumit temperatur minim (temperatura zero a dezvoltrii) i poate continua pn la atingerea unei temperaturi maxime. Temperaturile cuprinse ntre minim i maxim se numesc temperaturi eficiente. Cantitatea total de cldur necesar pentru dezvoltarea unui organism reprezint suma temperaturilor eficiente. Aceasta se poate determina pentru fiecare specie astfel: C=(T-T1)N,

n care T T1 N

temperatura zilnic, temperatura corespunztoare limitei minime, durata n zile.

Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune nu este ntrunit suma de zile grade necesar populaiei date pentru a-i desvri dezvoltarea i reproducerea, specia nu se va putea instala n locul dat. Dar, dac aceast sum a temperaturilor este suficient de mare, specia va avea mai multe generaii pe an, fapt ce implic creterea rolului speciei n circulaia i transformarea materiei i energiei n ecosistem. n cazul creterii microorganismelor efectul temperaturii este corelat cu aciunea acestuia asupra reaciilor lor enzimatice. Viteza celor dou procese crete progresiv pe msur ce temperatura se ridic, pn atinge un nivel optim. Peste aceast limit, viteza lor scade, pn cnd enzima este denaturat de temperatura ridicat. La microorganisme nu se poate vorbi despre o temperatur optim pentru o anumit specie, ci o temperatur optim pentru fiecare din activitile ei biologice. Plantele reacioneaz la aciunile duntoare ale temperaturilor nefavorabile, prin mecanisme anatomo morfologice (de ex. portul pitic, reducerea raportului suprafa/volum, culori deschise ale tulpinilor etc.) i fiziologice de reglare a temperaturii (reglarea intensitii transpiraiei, acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.). Orice temperatur extrem poate distruge membranele celulare. Temperaturile ridicate destabilizeaz membranele i denatureaz multe proteine (n special unele enzime ce particip la procesul de biosintez). Temperaturile sczute determin pierderea fluiditii membranelor i alterarea permeabilitii acestora, iar cele foarte sczute, sub punctul de nghe, determin formarea cristalelor de ghea care pot strpunge organitele i membranele plasmatice. Un mecanism de adaptare al plantelor la temperaturi sczute const n modificarea compoziiei acizilor grai din membrane, iar n cazul unor temperaturi foarte sczute n producerea proteinelor de oc termic. Acestea sunt produse i n cazul unor temperaturi ridicate. n funcie de cerinele fa de temperatur plantele se grupeaz astfel: megaterme - temperatur peste 20C n tot timpul anului (ex. palmierii); mezoterme - temperaturi medii de 15-20C (mslinul, lmiul, dafinul); microterme - vegeteaz bine la temperaturi mici de 0-15C (ex. coniferele); hekistoterme - condiii polare, rezist la temperaturi sczute. La animale, influena temperaturii este mult mai evident. Pentru fiecare populaie/ organism se distinge o temperatur optim la care procesele metabolice se produc cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse ntre 0-50C). De exemplu, pentru broasca estoas de ap european, temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii relativ egale, este de 29C, iar dac aceasta este mai mic, se vor obine mai muli masculi; peste aceast temperatur vor fi mai multe femele. Organismele se clasific n: homeoterme (cele ce i menin aproximativ constant temperatura corpului majoritatea psrilor i a mamiferelor); poikiloterme (speciile la care temperatura corpului se modific odat cu fluctuaiile termice ale mediului exterior nevertebrate, peti, amfibieni, reptile). La multe organisme poikiloterme temperatura mediului extern constituie factorul limitant i condiionant al numrului de generaii (fig. 3.13). Dup modul de reglare al temperaturii corpului organismele sunt: organisme endoterme - capabile s produc cldur intern pentru a-i ridica temperatura corpului (pasrile i mamiferele);

organisme ectoterme - care se bazeaz pe sursele externe de cldur pentru cretere temperaturii corpului (reptilele, protozoarele).

Endotermele menin o temperatur intern ridicat prin generarea cldurii metabolice. Pe timp rece, activitatea muscular crescut prin tremur ori exerciii simple constituie un mecanism de cretere a produciei de cldur metabolic (fig.3.14) La multe specii chiar temperatura hipotalamusului reprezint o important surs de informaie-feed-back pentru termoreglare. De exemplu, rcirea hipotalamusului determin ca petii i reptilele s perceap temperatura ambiental ca fiind mai mic dect n realitate, iar nclzirea acestuia are efectul contrar. La mamifere, rcirea hipotalamusului poate stimula constricia vaselor de snge ce alimenteaz pielea i creterea activitii metabolice. Ca urmare, determin creterea temperaturii corpului. Din contr, nclzirea hipotalamusului stimuleaz dilatarea vaselor de snge ce alimenteaz pielea, apariia transpiraiei i astfel temperatura general a corpului scade. Unele animale endoterme, cum ar fi vulpea arctica (vulpea argintie) sunt ,,specialiti,, ai vremii reci. Strategia lor evident mpotriva temperaturilor sczute este izolarea datorat prezenei unui strat gros de blan. Se cunoate ns i faptul c n cazul scderii temperaturii are loc o cretere a longevitii i a taliei organismelor. Exemplul tipic n acest sens este cel al variaiei dimensiunilor la diferite specii de vulpi (fig.3.15). Animalele acvatice se bazeaz predominant pe stratul de grsime pentru izolarea termic, deoarece blana i pierde mult din capacitile izolatoare odat cu intrarea n ap. Alt strategie pentru vremea rece o constituie scderea temporar a ratei metabolismului i a temperaturii corpului. Aceasta scdere controlat a temperaturii corpului duce la scderea diferenei de temperatur dintre corpul animalului i aer minimiznd astfel pierderea de cldur. Mai mult, avnd o rat de metabolism sczut este mai economic din punct de vedere energetic. Pentru a se adapta la temperaturi extrem de sczute, organismele acvatice dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. De exemplu, larvele unor chironomide pot supravieui n ghea prin existena unor mecanisme care le permite deshidratarea esuturilor i deci scderea punctului de nghe implicat de creterea presiunii osmotice la nivel celular. Multe specii de alge monocelulare microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci, de la latitudini mai mari, sunt capabile de sinteza unor substane grase formate din acizi grai cu un grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai. n sezonul rece, unele specii de peti din familia Cyprinidae (crapul comun, carasul argintiu etc.) reacioneaz la valorile sczute de temperatur a apei trecnd n stri fiziologice speciale cum este starea de amorire sau iernatul petilor. Petii se aglomereaz n zone mai adnci i nu se deplaseaz, reducnd la minimum pierderile de energie datorate micrii, care nu pot fi compensate metabolic din cauza inexistenei surselor de hrnire Un fenomen asemntor poate fi sesizat la multe specii (mai ales copepode) care intr n componena zooplanctonului din ecosistemele marine cu ape reci. Acestea sunt capabile s sintetizeze lipide de genul cerurilor care au un rol de protecie i se constituie n rezerve energetice ce le permite s reziste la temperaturi sczute. Exist un numr restrns de specii, care posed adaptri deosebite ce le asigur conservarea indivizilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate. Este vorba despre starea de criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd procesele metabolice ale organismului aproape nceteaz urmnd ca acestea s fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacterii, ciuperci, semine, cerealele pioase de toamn sub zpad).

Alte animale, cum sunt veveriele de pmnt (fig. 3.16), iau msuri mult mai drastice. Ele hiberneaz n timpul lunilor din anotimpul rece, sczndu-i temperatura corpului la o valoare puin superioar temperaturii mediului nconjurtor. Contrar credinei populare, urii nu sunt adevrai hibernani deoarece ei suport doar o scdere uoar a temperaturii corpului, iar aceast activitate poate fi considerat doar un somn adnc. Organismele ectotermele care se bazeaz cel mai mult pe sursele externe de cldur, adopt strategii foarte diferite n timpul frigului. Ele au un sistem de izolare foarte slab sau absent. Acest lucru le ajut s capteze uor cldur din mediu n perioadele calde, dar constituie un impediment n timpul perioadelor reci. Fr a avea capacitatea de a preveni pierderea de cldur n vremea rece, ectotermele s-au adaptat fie s tolereze ngheul, fie s triasc n medii extrem de reci fr s apar cristale de ghea n corpul lor. Animalele intolerante la nghe (sensibile la nghe) cum sunt muli peti antarctici, evit ngheul prin prezena unor compui anti-nghe n organismul lor. Controlul circulaiei sangvine la nivelul pielii poate fi un element important pentru adaptarea ectotermelor. Un exemplu l poate constitui iguana de Galapagos Archipel (fig. 3.17). Cnd iguanele intr n ocean pentru a se hrni, temperatura corpului lor ncepe s scad. Ca urmare a scderii temperaturii i activitatea metabolic este ncetinit astfel nct ele sunt mai vulnerabile la atacul prdtorilor i incapabile s digere hrana eficient. Iguanele alterneaz perioadele de stat n ap cu cele de nclzire la soare, pe pietre fierbini. Pstrarea cldurii acumulate un timp ct mai ndelungat este esenial pentru supravieuirea speciei i ca urmare ele i-au adaptat un sistem ce const n modificarea ritmului cardiac i a debitului de snge ce irig pielea. Alte ectoterme cresc temperatura corpului prin producerea de cldur. De exemplu, multe insecte pot zbura doar dup ce temperatura muchilor ce antreneaz aripile ajunge n zona 3541C i ele trebuie s-i menin temperatura n acest interval n timpul zborului. Pentru creterea temperaturii muchilor aceste insecte i contract muchii utilizai n zbor ntr-o manier analoag tremuratului mamiferelor. n cazul microorganismelor, la temperatura minim de dezvoltare, metabolismul este sczut, iar ritmul de cretere i diviziune celular este ncetinit. n cazul unor bacterii, intervalul dintre dou diviziuni poate crete de la 20 minute la 6-7 ore Limita inferioar a temperaturilor minime este considerat a fi temperatura de -5C, ntruct punctul de congelare al constituenilor celulari este mult mai sczut dect cel al apei pure, n prezena moleculelor organice i minerale pe care le conin n soluie. Temperatura optim este aceea la care dezvoltarea populaiei de microorganisme se face la modul cel mai intens, cu alte cuvinte, are ca rezultat formarea celui mai mare numr de celule ntr-un timp dat. Aceast valoare nu coincide ns cu aceea a temperaturilor optime pentru diferite activiti fiziologice ale celulei sau cu viteza de fermentaie sau de acumulare a unui produs de metabolism. Temperatura maxim de dezvoltare este, de obicei, cu 10-15C mai mare dect temperatura optim a microorganismului respectiv. n funcie de temperaturile lor de dezvoltare, microorganismele se pot clasifica n: Criofile reprezentate de bacterii i levuri izolate din solurile ngheate, zpad i ghea, suprafaa i intestinul unor peti marini, fecalele de pescru i foci. Mecanismele termoreglabile nu sunt cunoscute, sunt ns n literatur prezentate unele ipoteze. Criofilele, n mediile oceanice, pot permite utilizarea eficient a nutrienilor disponibili; unele bacterii criofile pot avea efect n recircularea i utilizarea chitinei, foarte rezistent la degradare; pot fi

surs de hran, dar n acelai timp pot avea efect negativ asupra alimentelor conservate prin frig. Mezofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 25-40C. n aceast categorie sunt incluse microorganismele patogene pentru om i animale. Nu se dezvolt la temperaturi sub 10C datorit inactivrii unor procese metabolice. Termofile. Din aceast categorie fac parte microorganismele prezente la suprafaa solurilor nsorite (50-70C), n produsele nsilozate care fermenteaz (60-65C), n apele termale, compost etc. Nici n cazul lor, nu sunt explicate n mod clar mecanismele moleculare ale termofiliei. Ele pot dezvolta activiti fermentative, dar i unele particulare: celulozoliz, reducerea sulfailor, utilizarea hidrocarburilor etc. Hipertermofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 80-110C i pot fi ntlnite n efluenii fierbini ai staiilor geotermale, regiunile hidrotermale submarine, anaerobe.

Apa n ecosistem 4.1. Consideraii generale Ca factor ecologic, apa reprezint componentul esenial al materiei vii (n mod curent 65-80% din biomas participnd la toate procesele fiziologice i biochimice. Cea mai mare parte din suprafaa globului este reprezentat de ape, oceanele ocupnd 70,8% - 361 milioane km2. Apa are o distribuie diferit n timp i spaiu ceea ce creeaz condiii foarte diverse. Dac n emisfera nordic suprafaa oceanului este cu 54 milioane km2 mai mare dect cea a uscatului (1,53%), n emisfera sudic aceasta depete de 4,28 ori suprafaa uscatului. In funcie de participarea apei la structurarea mediului exist urmtoarele tipuri de medii: mediul marin i oceanic (97 %). Compus din: mediul litoral/costier, mediul pelagic, mediul abisal (bentonic), mediul deschis, mediul hidric al organismelor vii; mediul apelor continentale (3%). Compus din: mediul apelor dulci de suprafa 1% (mediul lacustru, mediul hidric pedologic, mediul fluvial, mediul hidric al organismelor vii), mediul glaciar 79%, mediul apelor subterane 20%.

Conform datelor UNESCO, rezerva mondial de ap este de aproximativ 1.386 milioane km3, din care peste 97% este ap srat. Din totalul de ap dulce, peste 68% este blocat n ghea/ gheari, iar 30% se gsete n subteran. Sursele de ap dulce de suprafa (rurile i lacurile) nsumeaz 93.100 km3. Apa contribuie la zonarea latitudinal i altitudinal a vegetaiei i la mprirea zonelor mari n subzone. Cantitatea total anual de ap din precipitaii determin caracterul general al ecosistemului astfel: o cantitate de 0-250 mm precipitaii czut anual caracterizeaz o zon de deert, 250-750 mm stepa, savana, 750-1250 mm pdurile din zonele umede, >1250 mm pdurile ecuatoriale (fig. 4.2. i tabelul 4.1.).

Fig. 4.2. Zonarea vegetaiei n funcie de cantitatea de precipitaii Tabelul 4.1. Clasificarea regiunilor pe baza indicelui de ariditate Zona climatic P/ETP % din suprafaa globului Foarte arid <0.05 7.5 Arid 0.05-0.20 12.5 Semi-arid 0.21-0.50 17.5 Uscat spre umed 0.51-0.65 9.9 Umed > 0.65 39.2 Rece > 0.65 13.6 Sursa: WMO-UNEP Report (1996): Interactions of Desertification and Climate 4.2. Circuitul apei Apa este supus unui proces continuu de circulaie, avnd o component atmosferic n care predomin faza gazoas i una terestr, n care predomin fazele lichide i solide. Circuitul biogeochimic al apei presupune ansamblul transformrilor apei (sub form lichid sau vapori) ntre continente, oceane i atmosfer. El este influenat de o serie de factori care condiioneaz anumite procese fizice i chimice din atmosfer, determinnd umiditatea atmosferic i chiar climatul regiunii respective. Factorii care alctuiesc baza circuitului apei n natur sunt: evaporaia, condensarea i precipitaiile. Evaporaia este procesul natural prin care apa din hidrosfer, litosfer i biosfer, n contact direct cu aerul atmosferic se transform n vapori, trecnd n nveliul gazos al Pmntului. Transformarea este nsoit de consum de energie care este preluat din mediu (se exprim ca flux de cldur latent Jm-2sec-1). Prin evaporaie se restituie atmosferei un nsemnat procent de ap pe care aceasta a pierdut-o prin precipitaii. Cnd fenomenul se produce direct de la suprafaa apei vorbim de evaporaie potenial, iar cnd se produce de la suprafaa solului i a nveliului vegetal, de evapo-transpiraie. Evaporaia potenial este mai intens n anotimpurile calde i descrete de la tropice - ecuator spre cei doi poli. Cantitatea de ap care se evapor la nivelul unei suprafee depinde de radiaia net la nivelul suprafeei, temperatur, viteza vntului, deficitul de saturaie, presiune atmosferic etc.

Condensarea este procesul care are loc n atmosfer, acolo unde surplusul de vapori ajuni la saturaie, la o temperatur sczut, se transform n picturi de ap, sau sublimeaz, sub forma unor mici cristale de ghea. Procesul condensrii (respectiv al sublimrii) nregistreaz mai nti o faz de formare a norilor i a ceii i, apoi, o faz de formare a precipitaiilor. A doua faz nu este absolut obligatorie, de foarte multe ori, condensarea oprindu-se la faza de cea-nori (norii iau natere prin condensarea sau cristalizarea vaporilor de ap) Precipitaiile reprezint apa care cade pe pmnt, cu durat i intensiti diferite, din atmosfera saturat n vapori. Prin precipitaii nelegem: ploaia, zpada, grindina, roua, bruma, chiciura (promoroaca). Precipitaiile atmosferice constituie sursa apelor curgtoare, precum i a apelor subterane (prin procesul de infiltraie). In cadrul circuitului apei (fig.4.3.), pe lng fenomenele amintite anterior, un rol important l au scurgerile superficiale. Acest fenomen crete n intensitate pe msur ce crete panta terenului i uneori are un efect nedorit provoac eroziunea solului. De asemenea, nu sunt de neglijat infiltrrile i curgerile subterane. O dat cu acest circuit sunt antrenate n circulaie i substane solubile care astfel ies din ecosistem. Intrrile i ieirile variaz ca intensitate i volum n funcie de categoriile de ecosisteme i de variaiile sezoniere ale climei. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor.

4.3. Apa n atmosfer n atmosfer, apa se gsete n toate cele trei stri de agregare: gazoas (vapori de ap), lichid (ploaie, nori, cea, rou) i solid (zpad, ghea, grindin). Transformrile dintr-o stare n alta care au loc n mod continuu sunt nsoite de consum sau eliberare de energie (fig. 4.4). Umiditatea atmosferic reprezint cantitatea de ap existent la un moment dat n atmosfer sub form de vapori i poate fi exprimat n dou moduri: umiditate absolut (Uabs) reprezint cantitatea (greutatea) de vapori de ap coninut la un moment dat de unitatea de volum de aer (g. vapori de ap/m3 de aer). Aceasta crete odat cu temperatura. umiditatea relativ, Urel - (%) reprezint cantitatea de vapori existent n aer, raportat la cantitatea de vapori din aerul saturat, n condiii date de temperatur i presiune sau raportul procentual fa de presiunea maxim a vaporilor de ap existeni n atmosfer la o temperatur dat. U U rel abs 100 Um Deficitul de saturaie reprezint diferena dintre umiditatea maxim (Um) i cea absolut. Acesta caracterizeaz intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei. Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att aerul este mai uscat, iar intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei este mai mare. Pentru speciile terestre, umiditatea aerului are o importan deosebit deoarece ea condiioneaz intensitatea transpiraiei i prin urmare consumul de ap al plantelor, atacurile agenilor patogeni etc.

Ploaia reprezint cea mai important surs de ap i are o mare influen asupra ecosistemelor prin cantitate, repartiie, durat i torenialitate. O ploaie este util dac ea poate fi utilizat de ctre plante deoarece, n anumite situaii, cantiti importante se pierd prin scurgere la suprafa sau prin percolare. Ploaia util este acea fraciune din totalul precipitaiilor care este interceptat efectiv de vegetaie i/sau este stocat n orizontul de sol explorat de rdcini i care este utilizat n evapotranspiraia sistemului sol-plant Zpada protejeaz plantele i solul de temperaturile sczute din timpul iernii, iar primvara, prin topire, mbib solul cu ap meninndu-l rece, ntrziind intrarea rapid a plantelor n vegetaie, ceea ce le-ar expune pericolului ngheurilor trzii. Roua (fig. 4.5) i ceaa- pun la dispoziia plantelor cantiti mici de ap (cca. 10% din precipitaiile anuale) dar sunt importante pentru c au o anumit ritmicitate. 4.5. Apa din sol Apa din sol i apa subteran determin regimul hidric al solului i are influene asupra organismelor vii. Apa gravitaional formeaz - stratul acvifer periodic al solului, iar cea subteran, prin poziia i natura ei poate influena negativ sau pozitiv organismele vii. Apa din sol se poate gsi n diferite forme, fiecare avnd nsuiri diferite: apa liber este apa din porii solului care se afl n afara forelor de sorbie ale particulelor de sol. Ea poate fi: capilar (apa reinut de porii capilari cu diametru sub 1 mm) care are cea mai mare importan pentru plante, ntruct este uor mobil i gravitaional (apare cnd apa care se acumuleaz n sol depete nivelul corespunztor apei capilare). apa legat fizic este apa adsorbit la suprafaa particulelor de sol. Cantitatea de ap adsorbit depinde direct de structura solului, textura acestuia, dar i de caractere macroscopice precum panta i drenaj. Un sol echilibrat conine 28-30% ap, un sol nisipos-15%, un sol argilos-40%, turba -60%. Coninutul de ap din sol este ntr-o permanent schimbare. ntruct apa din sol se afl sub influena diferitelor fore, care i afecteaz mobilitatea i accesibilitatea, plantele folosesc numai o parte din aceast ap, de regul, cea care se afl n intervalul umiditii active (I.U.A) . Acest indicator este cuprins ntre valorile corespunztoare capacitii de cmp i ale coeficientului de ofilire. Coninutul solului n ap influeneaz puternic activitatea microorganismelor din sol. S-au demonstrat modificri importante att n compoziia sistematic ct i n activitatea microorganismelor odat cu variaia umiditii din sol. Activitatea biologic global a unui sol tinde s scad odat cu scderea coninutului de ap, dar contrar celor ntlnite la plante, punctul de ofilire (PF-4,2) nu constituie un prag indicator al ncetrii activitii microbiene. Apa din sol acioneaz ca solvent pentru nutrienii minerali, dar i pentru unii poluani, influeneaz micarea gazelor (un sol slab drenat este slab oxigenat), pH etc. Apa are un rol hotrtor n procesul de formare al solului. Astfel, procesele de dezagregare i alterare, formarea de noi minerale, formarea humusului i a orizonturilor de sol, numeroase reacii chimice depind de prezena apei. Apa influeneaz desfurarea tuturor proceselor fizice, fizico-chimice i biologice care determin fertilitatea solului. 4.6. Biotopul acvatic Apa este un mediu de via pentru un imens numr de organisme, cu biotopuri specifice, care determin funcionarea unor ecosisteme specifice complexe (ecosistemele acvatice).

Ponderea biotopurilor acvatice (peste 70% din suprafaa total a Pmntului) precum i calitile specifice apei ca substan chimic determin importana global a acesteia n climatul planetar. n circuitul ei, apa preia un numr mare de minerale, substane organice i gaze. Ca urmare apele naturale reprezint nite soluii ale diferitelor substane. Cea mai variat compoziie o au apele subterane. Componenii chimici ai apelor naturale se mpart n 6 grupe: a. Ionii principali care includ K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-, CO32-. Ionii principali ptrund n apele naturale din rocile muntoase, minerale, sol sau n urma activitii de producie a omului. Compoziia ionic este foarte complex (90 de ioni principali) care se menin n proporii constante. Compoziia chimic a apelor dulci de suprafa este extrem de diferit de aceea a apelor marine mai ales sub aspect cantitativ, dar i calitativ. Salinitatea este cca. 1%o. Apele dulci continentale conin mai ales ioni de calciu, magneziu (responsabili de duritatea apei), sodiu, potasiu, bicarbonai (99%), la care se adaug concentraii reduse de sulfai, fosfai i azotai. Compoziia ionic a apelor dulci fluctueaz n limite foarte largi fiind condiionat de evoluia altor factori ai biotopului. Ponderea ionilor fosfat i azotat este redus ns importana nivelului concentraiei acestora este mare deoarece influeneaz decisiv nivelul produciei primare. n apa mrilor i oceanelor salinitatea standard este situat n jurul valorii de 35%o (din care 27%o - NaCl), aceasta prezentnd unele variaii, ca de exemplu: 40%o la suprafaa Mrii Roii, 38%o n Marea Mediteran, 17,7%o n Marea Neagr, 35,5%o n Atlanticul de Nord, 10%o n unele puncte din Marea Baltic. Aceste variaii cumulate cu variaiile de temperatur au drept consecin stratificarea vertical a apelor. De asemenea, acioneaz asupra organismelor prin presiunea osmotic. Salinitatea oceanelor a rmas aproape neschimbat de-a lungul istoriei geologice. n general, proporia principalilor constitueni ai apei marine rmne relativ constant indiferent de modificrile valorilor salinitii. Excepie face concentraia ionilor de calciu care variaz mai mult dect celelalte componente. Explicaia o constituie activitatea unor grupe de organisme acvatice cum sunt cele fitoplanctonice precum i coralii care formeaz carbonat de calciu (CaCO3). Formarea carbonatului de calciu prin activitatea organismelor sau prin evaporaie poate afecta local concentraia ionilor de calciu, mai ales n apele mai puin adnci. Disocierea carbonatului de calciu n anumite zone poate de asemenea modifica concentraia de calciu i ionul carbonat (CO32-). Dup gradul de toleran al organismelor la salinitate, acestea se clasific n dou grupe ecologice: eurihaline, care suport oscilaii largi ale salinitii; stenohaline, care suport variaii nguste ale acestui factor. n general, salinitatea constituie factorul chimic specific ecosistemelor acvatice ale crei fluctuaii n timp i spaiu influeneaz profund structura biocenozelor naturale, impunnd adaptri complexe populaiilor componente i condiionnd arealul geografic al speciilor. b. Gazele dizolvate - O2, N2, H2S, CH4 .a. Concentraia gazelor din ap se apreciaz dup presiunea parial i constanta lui Henry (K = p(O2)/c(O2)). Conform legii lui Henry concentraia gazului dizolvat n lichid este direct proporional cu presiunea parial a gazului de deasupra lichidului. Solubilitatea gazelor n ap depinde att de natura acestora ct i de temperatura lichidului

Cele mai importante gaze dizolvate n apele mrilor sunt oxigenul molecular (O2) 48 mg/l i CO2 - concentraii diferite. Coninutul acestor gaze este meninut n echilibru ca urmare a fenomenelor fizice (echilibrul cu atmosfera, echilibrul ntre gaze, carbonai i bicarbonai) i biologice (fotosinteza, respiraie, degradarea bacterian a materiei organice). Concentraia oxigenului dizolvat scade rar sub jumtate din nivelul de saturaie al aerului (4 mg/l), datorit consumului redus din mediul oligotrof, rece i hiperbaric. Concentraia de CO2 din mediile acvatice crete cu adncimea datorit stratificrii. Variaiile concentraiilor de CO2 prezint importan i datorit corelaiilor cu valorile pH. Dioxidul de carbon atmosferic (CO2) se dizolv n apa marin i prin hidratare formeaz acid carbonic-H2CO3. Acidul carbonic este divalent ceea ce explic existena a dou reacii cu formare de bicarbonat (HCO3-) i carbonat (CO32-). Coexistena acestor doi ioni n ap creeaz un sistem chimic de tampon care regleaz pH-ul i concentraia de dioxid de carbon. Astfel, dac exist o concentraie relativ mare a dioxidului de carbon sub forma acidului carbonic, exist i o concentraie crescut de ioni de hidrogen (H+) ceea ce determin o aciditate crescut a apei. Dac dioxidul de carbon este reprezentat sub form de bicarbonai i carbonai, concentraia ionilor de hidrogen este mai redus, ceea ce determin o valoare mai mare a pH-ului i deci o tendin alcalin a apei. n apele marine se gsesc cantiti mari de carbon organic dizolvat. Se estimeaz c din carbonul total dizolvat, 3-5% este reprezentat de carbonul organic, restul fiind carbon mineral. c. Substanele biogene - n special compuii azotului i ai fosforului. Concentraiile lor n apele dulci de suprafa variaz n limite foarte mari: de la urme pn la 10 mg/l. d. Microelementele. n aceast grup intr toate metalele, n afar de ionii principali i de fier: Cu2+, Mn2+, ali ioni ai metalelor tranziionale precum i anionii Br-, F-, I- .a. care se ntlnesc n bazinele acvatice naturale n concentraii foarte mici. Prezena lor este ns necesar pentru funcionarea normal a organismelor vii. e. Substanele organice dizolvate (SOD) reprezint formele organice ale elementelor biogene. Acest grup include diferii compui organici: acizi, alcooli, aldehide, cetone, eteri, esteri ai acizilor alifatici (lipide), fenoli, substane humice, compui aromatici, hidrai de carbon, compui cu azot (proteine, acizi aminai, amine) .a.m.d. Pentru caracterizarea cantitativ a SOD se folosesc indicatori indireci: coninutul total de C.org., N.org., P.org., oxidarea apei cu permanganat sau bicromat (CCO), consumul biochimic de oxigen (CBO5). Substanele organice sunt prezente n apele de suprafa n concentraii relativ mici (de obicei <0,1 mg/l sau <10-5 M). Pentru ruri sunt caracteristice substanele organice care ptrund prin apele colectoare, iar pentru mri, lacuri i rezervoarele de ap - substanele care se formeaz n urma proceselor din interiorul bazinelor acvatice. f. Substanele poluante toxice - metalele grele, produsele petroliere, compuii clororganici, fenolii .a.m.d. pH-ul intervine n numeroase funcii biochimice i celulare i, n particular, n funcionarea enzimelor (fiecare enzim funcioneaz ntr-un interval de pH ngust). n apele dulci pH-ul variaz mult datorit fenomenelor biologice, a substratului mineral i al polurii. n apele marine, din contr, pH-ul este foarte bine tamponat, el fiind cuprins ntre 8-8,3. Reglarea pH-ului la valori uor alcaline este rezultatul unui ntreg lan de reacii de disociere reversibil n care este prezent carbonul. Calitatea apei din diverse ecosisteme este apreciat i prin ali indicatori. De exemplu, alcalinitatea care este strns legat de valoarea pH-ului. n mod normal, alcalinitatea este mai mare n apele mai dure. Ea crete uor datorit evaporaiei, fiind redus n mod natural prin metabolismul bacterian care produce compui acizi ce reduc alcalinitatea apelor.

Cunoaterea exact a compoziiei chimice a diverselor tipuri de biotopuri acvatice, precum i modul n care aceasta fluctueaz reprezint puncte cheie n cuantificrii fluxului material i energetic n diverse ecosisteme. Asupra biotopurilor acvatice acioneaz o serie de factori abiotici. Datorit aciunii vnturilor predominante i rotaiei Pmntului iau natere curenii oceanici de suprafa. Deoarece vnturile de Nord - Est i Sud Vest sunt predominante, acestea determin apariia curenilor ecuatoriali de suprafa care se manifest de ambele pri ale Ecuatorului. Curenii sunt deviai ctre latitudini superioare atunci cnd ntlnesc rmurile estice ale Asiei i Americii, iar rezultatul acestui mecanism este formarea n Oceanul Atlantic i Oceanul Pacific a dou imense celule de ap, cu circulaie de suprafa ce au tendina de a transporta energia termic acumulat spre latitudini mai mari, n zonele vestice ale oceanelor (fig. 4.9) Ca efect, apele mai reci din zonele nordice coboar spre latitudini mai mici n zonele estice ale oceanelor. Formarea curenilor de adncime depinde de diferena de densitate dintre masele de ap adiacente i este cunoscut sub denumirea de circulaie termohalin (fig. 4.10.). Formarea unor imense cantiti de ghea conduce la creterea salinitii apei i deci la creterea densitii acesteia. Un astfel de fenomen are loc n Marea Weddell (Antarctica). Masa de ap mai grea format - apa de adncime antarctic, se deplaseaz treptat spre nord n Oceanul Atlantic i spre est n oceanele Pacific i Indian. n zona nordic a Atlanticului, apa rece cu densitate mai ridicat coboar formnd apa de adncime care se deplaseaz spre sud. Aceste mase de ap sunt mai puin dense dect apele sudice de adncime. Curenii de suprafa pot avea viteze de deplasare cuprinse ntre 0,5 m/sec. - 2,5 m/sec. Curenii de profunzime sunt mai leni, viteza lor fiind cuprins ntre 0,02 i 0,1 m/sec. Curenii oceanici prezint importan deoarece modific uniformitatea relativ a condiiilor de mediu. Realizeaz n funcie de direcia lor i de nivelul la care apar amestecul unor mase de ap, amestecul nutrienilor si precum i o redistribuire a microbiotei Un tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat de fenomenul de upwelling (up - n sus, well - izvor). Este o deplasare pe vertical a maselor de ap determinat de aciunea vntului care deplaseaz masele de ap mai calde din zonele platformei continentale, acestea fiind nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci. Curenii vehiculeaz cantiti importante de nutrieni ctre suprafa. Mareea este o form de oscilaie regulat i ritmic a nivelului oceanului planetar, materializat prin creterea nivelului (flux) i scderea (reflux), n fiecare zi i n acelai loc. Aceste oscilaii de nivel sunt sesizabile att n oceane ct i n mrile deschise i n golfuri. Mareele evolueaz cu o periodicitate de 12 ore i sunt determinate de atracia gravitaional a Lunii i a Soarelui. Mareele determin existena unor ecosisteme speciale situate de-a lungul rmurilor n care micarea ciclic a apei aduce cantiti importante de nutrieni. Speciile prezente n acestea au adaptri speciale pentru viaa n astfel de condiii. Un fenomen oceanic dar i atmosferic de o importan deosebit este aa numitul El Nio, fenomen ce se produce n Oceanul Pacific atunci cnd temperatura este neobinuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt Ecuador i Peru, cauznd ample perturbaii climatice. El Nio determin perturbarea climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sud-estic a Pacificului crete neobinuit de mult. n mod normal apele din zona tropical, vestic a Oceanului Pacific sunt mai calde cu mai mult de 100C dect cele din zona estic. Presiunea atmosferic este mai sczut deasupra apelor calde determinnd o umiditate mai crescut, apariia norilor i cderile masive de precipitaii caracteristice pentru sud -

estului Asiei, Noua Guinee i nordul Australiei. n Pacificul de Est temperatura apei este sczut, presiunea atmosferic ridicat determinnd condiiile climatice specifice coastelor vestice ale Americii de Sud. Direcia predominant a vntului este de la est spre vest ceea ce determin deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd astfel apele mai reci la suprafa n zona estic. n timpul manifestrii fenomenului El Nio, vnturile predominante de est nceteaz sau chiar i modific sensul ceea ce determin ca temperatura apei de suprafa s nu se modifice la fel de mult ca nainte. Astfel apa cald din zona vestic a Pacificului se deplaseaz napoi spre est ceea ce determin o cretere important a temperaturii apei pe coastele vestice ale Americii de Sud. Ca urmare, climatul umed existent n mod normal n vestul Pacificului se mut spre est, determinnd cderi masive de precipitaii n America de Sud i condiii de secet n Asia de Sud-Est, India i Africa de Sud. Episodul La Nio se produce n condiii opuse El Nio, cnd vnturile i curenii tropicali sunt de obicei puternici. Durata El Nio este de aproximativ 18 luni. Efectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori extrem de severe, afectnd diverse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre. Curentul cald El Nio a produs nclzirea apelor determinnd moartea planctonului urmat de dispariia petilor i moartea psrilor ihtiofage. Recent, curentul El Nina a rcit din nou apele determinnd o nou acumulare de hran, dar n loc s se produc o aglomerare a bancurilor de pete, acetia s-au dispersat. Apele curgtoare reprezint un ecosistem acvatic de ap dulce i definesc - mediul lotic. Pe cursul unui ru sau fluviu, viteza apei poate varia ntre 10 cm/sec (ru lent) la > 100 cm/sec (torente). Viteza este inegal repartizat (este mare n amonte, la izvor i mic n aval). Dac viteza este > 50 cm/sec multe organisme care populeaz aceste medii sunt antrenate de curentul de ap, ele rezistnd numai dac au capacitate de aderen la substrat. Petii se comport diferit, ei avnd tendina de a nota mpotriva curentului de ap. Temperatura apei variaz n funcie de perioada din zi, sezon, altitudine i de coninutul n oxigen dizolvat (cantitatea mai mare se afl spre izvoare i scade progresiv spre aval).

Lacurile sunt bazine acvatice stagnante, localizate n depresiuni ale scoarei terestre cu origini diferite. n funcie de concentraia srurilor, conin ap dulce, salmastr sau srat. n funcie de gradul de iluminare, lacurile cuprind zone cu importan pentru microorganisme i activitatea acestora. ntr-un lac, nclzirea suprafeei se manifest prin stratificarea masei de ap i ca urmare printr-o stabilitate pe vertical n ansamblu. Din contr, o rcire a suprafeei, nsoit de cderea ploilor i /sau prezena vnturilor puternice, omogenizeaz masa apei, care devine instabil. Aceste variaii au un caracter sezonier (fig. 4.12). 4.7. Influena apei asupra organismelor Coninutul n ap al din plante este destul de ridicat n perioada activitii vitale: alge 96-98%, iarb 83-86%, tulpinile arborilor 40-55%, tuberculii de cartof 74-80% , n tomate - 90 %; n mere - 85 %; n castravei - 95 %; n pepeni verzi - 96 % etc. , n timp ce n seminele uscate ea scade la aproximativ 10-15% din greutate.

Apa este indispensabil plantelor. Ea particip n mod direct sau indirect la toate procesele fiziologice i biochimice care se petrec n plant, influeneaz ritmul de cretere al rdcinilor etc. Pentru plantele terestre sursa de aprovizionare cu ap o reprezint solul care

funcioneaz ca un rezervor pentru apa provenit din precipitaii. Plantele pot utiliza apa existent n sol n dou moduri: fie se deplaseaz ctre rdcina plantelor, fie rdcina plantelor crete ctre zona de sol aprovizionat cu ap. Nu toat apa care se gsete n sol este accesibil plantelor, aceasta deoarece fora de absorbie a acesteia de ctre rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul particulelor de sol sau n micropori. Pe durata perioadei de vegetaie, plantele au cerine diferite fa de ap. Sunt unele faze, numite critice, n care lipsa apei poate determina reducerea biomasei i respectiv a productivitii biologice. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor. Dup cerinele fa de ap, organismele se clasific n: hidrofite/ hidrofile - care se ntlnesc n locuri cu umiditate excesiv i suport variaii mici de umiditate, de exemplu: piciorul cocoului (Ranunculus aquatilis), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), rma etc.; mezofite/mezofile - care ocup biotopuri cu umiditate moderat, suportnd variaii mari ale umiditii n sol; de exemplu: plantele din pajitile naturale ale zonei temperate (Festuca rubra, Dactylis glomerata etc.), arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i buruienele, unii amfibieni (Salamandra salamandra, Hyla arborea). Plantele ncadrate n aceast grup au o rezisten limitat la seceta atmosferic. xerofite/xerofile speciile care triesc n zone aride, cu un deficit permanent sau temporar de umiditate att n aer ct i n sol. Speciile vegetale se caracterizeaz prin diverse tipuri de adaptri: morfologice (dezvoltarea unui sistem radicular profund, care s permit folosirea apei din zonele inaccesibile), anatomo-histologice (reducerea transpiraiei prin reducerea suprafeei foliare, nchiderea stomatelor etc.), chimice (creterea presiunii osmotice a sevei), fenologice (adaptri ce privesc ciclul biologic al plantelor). Speciile xerofite se mpart n 2 grupe: suculente cactuii (fig. 4.13), aloe (fam Liliacee), agava (Fam Amarilidaceae) tipic xerofite cresc n stepe: pelinul (Artemisia absinthium), pirul crestat (Agropyron cristatum). Organismele acvatice specifice apelor curgtoare au dezvoltat o serie de adaptri menite s evite desprinderea i antrenarea lor de ctre curentul apei. Dintre acestea menionm: aplatizarea dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor insecte, insecte acvatice i molute, adaptare ce permite reducerea forei de antrenare i creterea unei componente a acestei fore ce tinde s menin organismul pe substrat;

transformarea unor aparate sau organe n ventuze sau crlige cu ajutorul crora pot s se fixeze mai bine pe substrat (diptere, chironomide i chiar peti: guvidul de ap dulce, petii remora etc.); construirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin care pe lng rolul de protecie asigur o mai bun fixare (chironomide i tricoptere); reducerea dimensiunilor corporale ceea ce implic o suprafa redus i n consecin o reducere a forei de antrenare a apei. n funcie de cerinele plantelor fa de pH acestea pot fi grupate astfel: Specii acidofile suport bine pH-ul sczut:

Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygonatum verticillatum, Ranunculus carpaticus, Scrophularia nodosa, Stellaria nemorum, Symphytum cordatum. Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida. Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis. Specii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus. Specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex: Polytrichum commune, Vaccinium vitis-idaea. Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH = 7,26,8). Ex.: Polygonatum latifolium, Solanum dulcamara, Stachys sylvatica, Valeriana officinalis. Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pH-ului (pH = 6,88,5). Ex.: Bupleurum falcatum. Specii euriacidofile (indiferente) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea. pH poate exercita o influen direct asupra distribuiei i abundenei organismelor i, de asemenea, contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor i/sau concentraia toxinelor (fig. 4.14). Cantitatea redus de ap din anumite zone a determinat apariia unor adaptri i la animale. Dintre acestea amintim: reducerea cantitii de urin, reducerea transpiraiei, consumul de hran vegetal, unele insecte i regleaz pierderea de ap prin respiraie prin controlul activitii orificiilor spiraculare . Unele specii de animale au dezvoltat o serie de adaptri comportamentale care le permit s supravieuiasc n perioadele de secet. De exemplu, n ciclul de via al amfibienilor o parte sau chiar toat perioada de adult se petrece pe pmnt, dar adulii se ntorc n ap pentru a-i depune oule (fig. 4.15).

Termitele i alte insecte care triesc n sol trebuie s supravieuiasc perioadelor umede, ploioase. Termitele subterane intr ntr-o stare de inactivitate pe perioadele prelungite de inundaie Apa este necesar pentru activitatea microorganismelor. Apa adsorbit pe diferite suprafee poate fi disponibil sau nu, n funcie de gradul de adsorbie i/sau de eficiena cu care microorganismele o pot prelua. Forma de exprimare a disponibilitii apei (n vederea exprimrii amplorii stresului impus unei populaii de microorganisme) este activitatea apei ( Wa activitatea apei). Ea este mare n cazul habitatelor acvatice i sczute n mediile care conin cantiti mari de substane dizolvate. Valorile minime sau limitante ale apei la care bacteriile se mai dezvolt sunt eseniale deoarece ele condiioneaz supravieuirea acestora n natur. Spre deosebire de levuri i de unele mucegaiuri, bacteriile (cu unele excepii) sunt puin tolerante la activiti mici ale apei. Metabolismul microorganismelor nceteaz la o activitate a apei de 0,60-0,65, cu toate c unele dintre acestea, xerotolerante (celulele cu perete celular gros, sporii, chitii etc.) pot supravieui n condiii de uscciune. Att solurile uscate, ct i cele umede limiteaz dezvoltarea microorganismelor. Bacteriile sunt n general mai sensibile, ele devenind inactive cnd solul argilos conine mai puin de 12% ap. De asemenea, nitritificarea este mult afectat de excesul de umiditate, care stimuleaz procesul de denitritificare. Fungii sunt mai rezisteni la uscciune. Nevoia de ap este diferit n funcie de specii i de faza de dezvoltare (cretere micelian, germinarea sporilor, diseminare). Unii fungi (Pytium ultimum) se dezvolt n soluri foarte umede, alii n

soluri foarte uscate (Aspergillus, Penicillium etc.), iar alii sunt indifereni la variaiile de umiditate (Fusarium, Trichoderma etc.). Comportamentul diferit determin natura populaiei fungice n natur i ntr-o oarecare msur explic limitarea unor boli la anumite regiuni . n funcie de nevoile minime de ap microorganismele se mpart n urmtoarele grupe: hiperxerofile, al cror prag este superior valorii PF- 4,9 (microorganismele amonificatoare, amilolitice); xerofile, PF -4,9-4,2 (microorganismele care degradeaz celulaza, oxideaz sulful etc.); higrofile, PF inferior valorii PF-2 (microorganismele care fixeaz azotul, o parte din nitrificatorii sulfatului de amoniu etc.). 5.2. Componentele trofice ale biocenozei n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc multiple legturi de natur diferit: reproducere, rspndire, aprare, hran. Dintre acestea, cele mai importante considerm c sunt legturile trofice, ntruct stau la baza circuitului materiei n ecosisteme i sunt un important factor de reglare a densitii organismelor. Ansamblul de relaii trofice stabilite ntre speciile biocenozei constituie structura trofic a acesteia, iar partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice, compoziia i volumul de hran al diferitelor specii constituie trofoecologia.

n structura unei biocenoze, speciile sunt grupate pe trei mari grupe funcionale: productori, consumatori (de diferite ordine) i reductori (descompuntori) (fig. 5.1). Productorii sunt reprezentai de dou categorii majore de organisme: 1. fotosintetizante - reprezentat de plantele verzi terestre, macrofitele acvatice i de microorganismele fotosintetizante, 2. chemosintetizante - reprezentat de procariotele chemoautolitrofe. Organismele fotosintetizante capteaz energia solar i folosind diferii compui anorganici fac sintez de constituieni celulari, stocnd energia sub form de legturi chimice n molecule organice. Microorganismele fotosintetizante sunt reprezentate de algele microscopice i de bacteriile fotosintetizante. Microalgele au un rol deosebit n ecosistemele acvatice. Bacteriile fotosintetizante fac parte din 2 grupuri i anume: - Oxyphotobacteria - include procariotele capabile de fotosintez de tipul celei efectuate de plantele verzi: Cyanobacteriales, Prochlorophyta i Halobacterium i, - Anoxyphotobacteria include procariotele care fac fotosintez anoxigenic: bacterii nesulfuroase, purpurii (Athiorhodaceae), bacterii sulfuroase, purpurii (Thiorhodaceae), bacterii fototrofe obligate (fam. Chlorobiaceae) i bacterii flexibile, filamentoase (Chloroflexaceae). Organismele chemosintetizante sunt capabile s utilizeze energia chimic pentru a produce substane organice complexe din substanele anorganice, ns rolul lor de productori se limiteaz la anumite condiii de mediu. Dintre cele mai cunoscute amintim: a. bacteriile nitritificatoare prezente n soluri, ape dulci i srate, n sistemele de epurare a apelor uzate care cuprind: nitritbacteriile: Nitrosomonas, Nitrosolobus etc.-ce oxideaz NH3 pn la nitrii; nitratbacteriile: Nitrobacter, Nitrospira - care oxideaz nitriii pn la nitrai. n ambele procese se elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului, transformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici.

b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali ai sulfului. Ele se gsesc pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o constituie hidrogenul sulfurat (H2S) pe care l transform n sulf (S), acid sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4). Ele elimin toxicitatea hidrogenului sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO2-), care nu este toxic i care este asimilat de plante1. c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida srurile feroase n compui ferici. d. hidrogenbacteriile rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz hidrogenul (H2). Alte bacterii, cu un rol deosebit: Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile submarine, la adncimea de peste 2500 m, o temperatur de pn 350C i presiuni corespunztoare ridicate. Aflate n stare liber sau n endosimbioz cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosind energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura baz trofic a faunei abisale. Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz dup caz S, H2S, sulfuri metalice, H2, Fe2- etc. i care utilizeaz o parte din energia potenial pentru asimilarea CO2. Consumatorii, organisme heterotrofe, pot fi: 1. primari sau fitofagele - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz plantele spontane i de cultur; ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Puccinia graminis); plantele superioare parazite pe plante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale fitofage (n ape: peti ca roioara, scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe i semine, ierburi: forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plante i transformarea acesteia n hran animal, respectiv bacterian. 2. consumatori secundari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile parazite pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca, psri ichtiofage - cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte rpitoare, viermi parazii, reptile, psri insectivore-rndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore vulpea. Acetia mpiedic pierderea energiei, distrugerea substanei organice i deci contribuie la creterea productivitii biosferei. 3. consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (Ex. vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup transformrile suferite n biosfer. 4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart, animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de descompuntori (rmele, groparii, bacteria Pseudomonas fluorescens, ciuperca Mucor mucedo - mucegaiul alb etc.). Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform substana organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic (bacteriile i ciupercile microscopice).

5.3. Lanul trofic. Studiul lanurilor trofice i a reelelor trofice au fost n atenia multor ecologi (Elton 1927; Lawton,1995;Wilbur, 1997; Havens K., 1992, Post 2002). Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite funcional, prin care energia i materia circul de la un nivel trofic inferior spre un nivel trofic superior. Structura unei reele trofice este dictat, n mare parte, de constrngerile impuse de termodinamic. Disiparea energiei la nivelul fiecrei verigi a lanului trofic este unul din factorii limitani ai lungimii celor mai multor lanuri trofice la maximum 4-5 verigi. Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive. Lanurile trofice pot fi: 1. Lanul trofic de tip prdtor cuprinde verigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II.

De-a lungul lanului are loc o descretere treptat a numrului de indivizi pentru fiecare verig, concomitent cu creterea taliei consumatorilor. Acetia nu pun n circulaie toat biomasa speciilor de pe urma crora se hrnesc, o parte apreciabil devenind masa organic moart (necromasa) care este angrenat n lanuri trofice saprofage sau detritice. (fig. 5.2). 2. Lanul trofic de tip parazit presupune parazitarea succesiv a unor specii de ctre altele. Dintre caracteristici putem aminti c specia gazd poate supravieui un timp ndelungat prin stabilirea unei stri de echilibru cu specia parazit i c acest tip de lan trofic poate fi grefat ca ramificaii la niveluri diferite ale lanului trofic de tip prad-prdtor. Lanul poate fi endoparazit, ectoparazit sau combinaii ale acestora. De asemenea, lanurile pot fi scurte (de tip gazd parazit). De exemplu: lucern - cuscuta (Cuscuta campestris); rdcina florii soarelui lupoaie (Orobanche ramosa); tutun - virusul mozaicului tutunului. Exist i situaii n care lanul parazit este mai lung: plant-insect fitofag-virus. De asemenea, putem avea verigile: gazd parazit hiperparazit (Ex.: om vierme parazit bacterii virusuri; plant oaie-musc-flagelat-bacterie-bacteriofag). 3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materie organic moart organisme detritivore consumatori secundari consumatori teriari. Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera pdurilor, pe fundul apelor cu depozite organice (fig.5.3). Ex. materie organic moart rm oarece comun; n lacuri: nmol cu detritus organic - larve de chironomide pltica - peti rpitori om. n literatur regsim descrise i alte tipuri de lanuri trofice. De exemplu, C. Prvu, (2001) introduce i argumenteaz denumirea de lan trofic zoofag. Acesta este caracteristic plantelor carnivore i ciupercilor carnivore (n care animalul constituie veriga iniial i planta, secundar) (fig. 5.4). Plantele carnivore prezint anumite adaptri la nivelul frunzelor, care le permit reinerea sau prinderea de animale foarte mici n vederea suplimentrii necesarului de substane minerale (n special azotoase), n vederea creterii. De exemplu: microcrustacei (Cladocere) otrelul de balt (Aldrovanda vesticulosa); insecte roua-cerului (Drosera rotundifolia).

Ali autori descriu numai 2 tipuri de lanuri trofice. De exemplu, Ehrlich, (1985) descrie un lan trofic asimilator, care reunete organismele ale cror cretere i reproducere la fiecare nivel trofic sunt n dependen direct de cele aflate la nivelul trofic precedent i un lan trofic dezasimilator, caracterizat prin descompunerea treptat a moleculelor organice complexe, al crui rezultat final poate fi mineralizarea (alctuit din depolimerizatori, descompuntori primari, secundari etc.). n raport cu modul de utilizare a substanelor organice derivate din producia primar a ecosistemelor, Campbell, (1977) descrie, de asemenea, 2 tipuri de lanuri trofice: de tip fitotrof (similar celui denumit anterior prdtor) i lan trofic detritic. 5.4. Reeaua trofic n natur nu se regsesc comuniti de organisme cu structuri i conexiuni simple ca cele prezentate anterior dect foarte rar. De regul, energia este transferat ntr-o reea complex, cu participarea mai multor organisme diferite. Pentru a arta interdependenele nutriionale complexe dintre diferite populaii, Elton (1927) a introdus termenul de ciclu trofic. Acesta este similar cu conceptul de reea trofic care se prezint ca o descriere grafic a legturilor de nutriie dintre specii ntr-o comunitate (arat ,,cine mnnc pe cine,,). De regul, n diagram, legturile dintre specii sunt prezentate prin linii sau sgei, iar speciile reprezint ,,nodurile,, lanurilor alimentare Reeaua trofic este definit de muli autori, ns noi ne-am oprit asupra definiiei date de Stugren (1982) i anume ,,un complex de conexiuni trofice i lanuri trofice care accept i cedeaz energie i substan, avnd entropie relativ constant i o cantitate determinat de energie liber. ntre lanurile trofice dintr-un ecosistem exist numeroase puncte de contact (care asigur stabilitatea acestuia) i care corespund abundenei speciilor polifage din biocenoz. Cohen i colab. (2003) au afirmat c legturile dintre mrimea corpului, abundena i nivelul trofic determin o structur tridimensional a reelei trofice (fig. 5.6). Reelele trofice nu se limiteaz numai la nivelul unui ecosistem ci ele au puncte de contact i cu reelele altor ecosisteme. De exemplu, strcii i procur hrana din ecosistemul acvatic, dar cuibresc pe sol (ecosistem terestru). Lanurile trofice detritice fac legtura dintre lac i uscat etc. Complexitatea trofic crete cu numrul de niveluri trofice i conexiunile verticale din reeaua de hran. Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este important, dar i foarte dificil de realizat. Este important, ntruct putem evalua corect rolul fiecrei specii n transferul de materie i energie, ne permite cunoaterea circuitelor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia i acumularea diferitelor substane sau elemente chimice. 5.6. Nia ecologic Problema exploatrii unor resurse comune de ctre o comunitate de organisme este interdependent cu teoria niei. Nia unui organism se definete prin locul unde triete (descris progresiv n termeni de distribuie regional - habitat i microhabitat) i de asemenea, prin resursele de care are nevoie (de ce, unde i cum i procur acele resurse). Termenul de ni a fost menionat ntia oar de Grinnell, n anul 1917. A avut iniial sensul de habitat fizic i biotic. Pe msura abordrii sistemice a problematicii ecologice, conceptul de ni ecologic a revenit n actualitate i a cptat noi valene. Elton (1927) a descris nia ca o funcie a speciei n biocenoza n care aceasta este ncadrat.

Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui organism n interiorul ecosistemului. Poziia este rezultatul conlucrrii mai multor factori: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fiziologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din ecosisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic). Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia sa este format din mai multe dimensiuni, ce mnnc, unde i face cuib sau i depune oule, condiiile de mediu pe care le tolereaz .a.m.d. Aeast exploatare poate fi schiat ca o curb a exploatrii (Fig.5.9), care reflect variaia n utilizarea resursei de ctre populaie. Competiia intraspecie determin lrgirea niei unei populaii pe msur ce densitatea populaiei crete, dar aceastei tendine i se opune n general competiia interspecii, care tinde s promoveze specializarea.

Fig. 5.9. Curb teoretic de exploatare a unei nie (o ni poate fi de exemplu o resurs); forma curbei este determinat de intensitatea forelor de selecie ce pot promova fie generalizarea, fie specializarea (Root 1967) S considerm ce s-ar putea ntmpla atunci cnd dou specii similare sunt n competiie pentru un set comun de resurse n aceeai zon sau habitat. S ne imaginm c cele dou specii sunt psri insectivore care se suprapun considerabil n cazul mrimilor insectelor pe care sunt adaptate s le prind i s le mnnce. Dac efectele competiiei interspecii sunt mai puternice dect acelea ale competiiei intraspecie, teoria Lotka-Volterra prevede c una dintre specii o va elimina pe cealalt. Cu toate acestea, un rezultat diferit al interaciunii competiionale este de asemenea posibil pe perioada mai multor generaii de interaciune. Dimensiunea resursei sau niei din Fig. 5.10a va reprezenta gama de mrimi a insectelor disponibile. Ambele specii mnnc o gam de insecte de diferite mrimi, specia A mncnd n medie insecte de mrime mai mic dect specia B. Dac variaia n diet dintre indivizi are o baz genetic, poate aprea selecia natural. Indivizilor din specia A care mnnc insecte mai mici dect este media li se va opune o competiie mai mic i astfel va tinde s li se mreasc frecvena n populaie, iar n mod similar indivizii din specia B care mnnc insecte mai mari dect media vor crete n frecven. Astfel, cele dou specii vor tinde s se separe n caracteristici astfel nct necesitile lor n cazul resurselor se vor suprapune mai puin. Dac competia inter specie este mai slab dect competiia intraspecie cele dou specii pot coexista (Fig. 5.10b). Modul n care apare aceast separare depinde de disponibilitatea diferitelor mrimi de insecte.

Fig. 5.10 Speciile A i B manifest o competiie interspecific puternic deoarece necesitile lor nutriionale (i curbele corespunztoare) se suprapun n mare parte a); selecia natural poate determina specializarea celor dou specii i reducerea competiiei interspecifice prin utilizarea unor resurse diferite permind astfel coexistena cele dou specii b) Dac ar fi disponibile mai puine insecte de mrime mai mare, specia B nu s-ar orienta n aceast direcie i astfel cea mai mare orientare ctre un anumit segment al resursei ar avea loc n cazul speciei A. Presiunea seleciei depinde de asemenea de abundena relativ a celor dou specii. Spre exemplu, dac specia B ar ncerca s invadeze o zon ocupat de specia A, abundena sa ar fi probabil mai mic i astfel selecia asupra speciei B ar fi mai puternic dect selectia speciei B asupra speciei A. n acest caz specia B ar fi aceea care i-ar schimba orientarea asupra utilizrii resursei. Gradul de specializare posibil va depinde de disponibilitatea resurselor. Dac insectele sunt foarte abundente, specializarea pe o clas de mrime restrns ar fi posibil, dar dac insectele sunt puine, nia va trebui s fie mai larg pentru a obine resurse suficiente care s susin populaia. Trebuie subliniat c niele se pot mri (diversifica) i prin modificarea altor coordonate. De exemplu, alturi de tipul hranei, diversificarea poate proveni n locaia de unde sunt asigurate resursele pentru supravieuire. Spre exemplu, putem avea psri care se hrnesc cu insecte de mrimi comparabile, dar o specie poate cuta n covorul de frunze uscate pentru a gsi insectele care se ascund acolo, alta poate lua insectele din zbor, n timp ce alta pot cura insectele din scoara copacilor. Altfel spus, niele se pot suprapune n mare msur pe o anumit dimensiune, cum ar fi mrimea insectelor, dar se pot separa n alta, cum ar fi locaia hranei

n general, se apreciaz c ntr-o biocenoz, o ni ecologic aparine unei singure specii i c dou specii diferite nu pot "ocupa", n principiu, nie identice sub toate aspectele. Pot coexista 2 specii numai n msura n care sunt segregate ecologic (aceeai baz trofic poate fi utilizat de mai multe specii cu condiia ca unele s activeze ziua, iar altele noaptea). Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumite particulariti, gsesc condiii ecologice ce ofer posibiliti optime de via pentru mai multe dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe alta atta timp ct se vor menine condiiile ecologice. Cnd aceste condiii devin limitate ca posibiliti de satisfacere n egal msur a celor 2 sau mai multe specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele mai slab adaptate. Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a speciilor, ci de gradul de adaptare la mediu. 5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor Rolul autocontrolului este acela de a pstra n anumite limite o stare de echilibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea mari a populaiilor, determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i funcionarea ntregului ecosistem. Necesitatea autocontrolului apare deoarece att cantitatea de energie ct i de substane nutritive disponibile sunt finite, limitate. Organizarea reelei trofice reprezint mecanismul principal al stabilitii ecosistemului. Elton (1958) a artat c stabilitatea unei biocenoze este dat de complexitatea reelei trofice i anume, crete odat cu creterea acestei complexiti. Stabilitatea, drept consecin a diversitii apare ca un rezultat al intensificrii fluxului de energie n ecosistem. Pentru a vedea diferena dintre termeni vom prezenta definiiile acestora: Diversitate numrul de elemente componente (sub raport structural), n special elemente vii (specii) i de procese diferite calitativ care caracterizeaz un ecosistem n unitatea de timp i spaiu. Stabilitatea (Oriens,1975) este considerat drept o tendin a ecosistemului de a rmne n apropierea unui punct de echilibru sau de a se ntoarce la acest punct de echilibru, dup ce a suferit o perturbare oarecare. Implic 2 componente: a. - elasticitatea (abilitatea comunitii de a reveni la forma iniial dup o perturbare); b. - rezistena (abilitatea comunitiide a evita deplasarea). Complexitate (Prigogine, 1975) numrul de legturi care se pot stabili ntre diferite elemente ale unui sistem. Complexitatea crete pe msur ce numrul speciilor care interacioneaz n comunitate este mai mare. Interaciunile pot avea loc n cadrul fiecrui nivel trofic (interaciune orizontal) sau la nivele trofice diferite (interaciune vertical). O ntrebare frecvent este dac termenul de complexitate l include pe cel de stabilitate. Se spune c, o complexitate ridicat a comunitilor determin o stabilitate a acestora, deoarece impactul unei modificri brute asupra populaiei unei specii va fi atenuat de marele numr care interacioneaz i, nu se vor produce efecte dramatice n comunitatea luat ca ntreg. Ca exemplu, s-a sugerat c mecanismul tampon opereaz n pdurile tropicale unde exist invazii de insecte necunoscute nc. Analiza complexitii scoate de regul n eviden structura trofic a comunitii, cu toate c, n unele cercetri, au fost luate n studiu i interaciunile competitive. Concluzia la care s-a ajuns este c o cretere a complexitii conduce la instabilitate. Chiar dac aceste modele au fost criticate ca fiind nerealiste, opinia comun este c nu ntotdeauna comunitile complexe sunt n mod necesar i stabile. Exist un numr imens de cercetri efectuate n acest scop, dar nu s-a putut da un rspuns clar la ntrebarea pus anterior. Cert este faptul c, n termeni energetici, comunitile complexe pot fi mai stabile. Stabilitatea biomasei ns, sugereaz existena mai multor feluri de stabilitate pentru diverse proprieti ale comunitii. Fluxul energetic dintr-o comunitate are un rol important asupra elasticitii. Modele ale unor

comuniti contrastante arat c, cu ct este mai mare aportul de energie n ecosistem, cu att i ia comunitii mai puin timp s revin la poziia de echilibru dup perturbare. De exemplu, comunitile din tundr, unde aportul energetic este redus sunt cel mai puin elastice. Dac se are n vedere c o concuren ridicat determin o micorare a diversitii, se poate concluziona c o concuren slab reduce instabilitatea n comunitile teoretice. Lungimea unui lan trofic poate influena elasticitatea unei comuniti.Modele de comuniti cu diferite niveluri de conexiuni trofice arat cum complexitatea reduce elasticitatea i stabilitatea. Dar, se impune o interpretare foarte atent a acestora, ntruct comunitile reale pot avea funcii pe care modelele respective nu le cuprind. Stabilitatea depinde i de condiiile de mediu: o comunitate fragil poate persista ntr-un mediu stabil i previzibil, n timp ce una robust, simpl poate supravieui i n condiii variabile. O alt ntrebare este, dac ntre stabilitate i echilibrul ecologic este vreo distincie. Trojan (1978) analizeaz aceti termeni, definiiile lor i afirm c ntre stabilitate i echilibru ecologic exist o distincie. n timp ce stabilitatea poate fi determinat de un singur component (ex: - abundena numeric a unei specii), echilibrul ecologic implic clar opoziia dintre doi constitueni (ex: - studiul populaiei: natalitate mortalitate etc.). De asemenea, echilibrul ecologic este cheia pentru nelegerea homeostaziei n ecosisteme. Stabilitatea ecosistemelor se poate descrie i prin concepte mprumutate din fizic (Puia, Soran, 2001): constan - lipsa modificrilor unuia sau mai multor parametrii ai ecosistemului; persistena - supravieuirea ecosistemului n timp cu toate componentele sale; ineria - capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din exterior; elasticitatea - viteza de revenire a ecosistemului la starea dinaintea perturbrii; amplitudinea - msur a ndeprtrii de starea iniial pn la punctul de unde mai este permis revenirea la o astfel de stare; invariana ciclic - proprietatea ecosistemului de a oscila odat cu scurgerea timpului n jurul unei stri de echilibru; invariana traiectoriei = nsuirea ecosistemului de a se orienta, ndrepta i evolua n timp spre o stare final sau Climax. n ecologia contemporan termenul de echilibru ecologic este folosit ca sinonim al celui de homeostazie, lucru ce a determinat preri diferite.

6.2.1. Mrimea populaiei Modalitatea de exprimare a mrimii populaiilor este densitatea. Aceasta reprezint numrul de indivizi pe unitatea de suprafa, volum sau habitat. Putem vorbi de: densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitatea de suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se exprim n nr. indivizi/m2 ); densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat la unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaia (mg s.u./ha). Ea este necesar n stabilirea populaiilor dominante, deoarece sunt populaii care realizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care acumuleaz o cantitate mare de substan organic sau energie. Dac biomasa este foarte mare, densitatea este de preferat s se exprime prin cantitatea de cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin determinarea unor elemente din cenu: C, N, Ca etc.; densitatea ecologic reprezint raportarea numrului indivizilor numai la habitatul specific speciei. De exemplu, 100 indivizi de Leptinotarsa decemliniata (gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat cu cartofi.

Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i difer de la un grup de organisme la altul, n funcie de talie, grad de mobilitate, distribuie n habitat, mod de via etc.: 1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor sau animalelor mari sau care ies n eviden (organisme unitare). Estimarea numrului populaiei se bazeaz pe densitatea unei mostre. De exemplu: la plante ierboase - numr exemplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2. 2. Metoda capturrii i recapturrii. Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de indivizi (a) dintr-o populaie (N) pe care i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un anumit timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o parte (c) sunt din cei marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei (N) prin urmtoarea relaie: a/n=c/b, unde N=ab/c. Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigraii sau imigraii, cnd natalitatea i mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea indivizilor nu modific comportamentul lor. Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de capcan sau, din contr, vor evita s fie prinse din nou n capcan, tehnicile de capturare necorespunztoare pot duce la creterea mortalitii printre indivizii marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i metode statistice speciale. n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o mortalitate evident, calculele matematice sunt mai complicate. 3. Metoda determinrii densitii populaiilor prin extrageri de probe. Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de probe pentru a putea evalua densitatea populaiilor. Problema care se pune n astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe care s fie reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat. n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege metoda care va putea da ct mai puine erori. O eantionare corect se obine numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a modului de distribuie a indivizilor n habitat. 4. Metoda estimrii indirecte a densitii. Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup semnele care indic prezena sa n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi, dejecii etc. n general, aceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra abundenei populaiei i asupra densitii ei. Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se pot ntlni situaii de supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete posibilitile de suportare a acestuia i invers, subaglomerarea. Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei pentru existen (competiie) n urma creia, de cele mai multe ori, apare subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d lupta pentru existen ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor (datorit anselor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli (datorit subnutriiei). De exemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la epuizarea prematur a apei i a elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor, reducerea fotosintezei i a produciei biologice. n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de asemenea o serie de avantaje, dar i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult dect suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi energetice la nivelul ecosistemului; exist pericolul dispariiei

populaiei ntruct aceasta nu mai este capabil s-i refac efectivul dintr-un numr redus de indivizi 6.2.2. Distribuia n spaiu Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu limitele de toleran pe care acestea le au fa de factorii abiotici, cu interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor. Distribuia poate fi: 1. Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre indivizi. n natur este rar ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu comportament de teritorialitate, care populeaz medii relativ omogene (fig.6.1), sau la diferite populaii vegetale (ecosistemele antropice). 2. Distribuie randomizat, n care poziia fiecrui individ este independent de a celorlali (fig.6.2).

Fig. 6.1

Fig. 6.2

Se ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un spaiu restrns i care au o mare mobilitate 3. Distribuie grupat (fig. 6.3.), care este determinat de: comportamentul indivizilor (care caut s triasc n apropierea semenilor lor au o via social pronunat), condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n care valorile factorilor ecologici sunt optime de exemplu, locuri bogate n surse nutritive).

Fig. 6.3

n ecosisteme pot exista i alte cazuri de distribuie. Acestea sunt determinate de comportamentele individuale care duc la dezvoltarea i diversificarea structurii spaiale. Alturi de teritorialitate, n ecologie mai sunt descrii termenii de domeniu (care reprezint spaiul frecventat de un individ pentru cutarea hranei) i spaiul vital (ntregul spaiu n care individul i desfoar activitatea toat viaa). Delimitarea acestor termeni nu poate fi realizat n cazul organismelor sesile, care sunt strict dependente de un teritoriu. Delimitarea precis este exemplificat de B. Stugren (1982) n cazul rndunicii (Hirudo rustica), unde teritoriul este reprezentat de cuib, domeniul de grdini, livezi etc. Din care i procur hrana, iar spaiul vital l reprezint aria de clocire (Europa), calea de migraie i locul de iernare (Africa). Teritorialitatea este un fenomen specific animalelor. Teritoriul este aprat cu agresivitate pentru satisfacerea nevoilor nutritive, mperechere, reproducere. Dimensiunea teritoriului este n strns legtur cu densitatea populaiei. Dac resursele sunt abundente, mrimea optim a teritoriului este mai mic dect dac resursele sunt reduse. Teritoriul se poate reduce sau dispare n cazul unor populaii dup parcurgerea perioadelor critice. De asemenea, el este mult mai bine aprat atunci cnd este folosit pentru reproducere, comparativ cu cel folosit pentru hrnire (n cazul petilor, reptilelor, a unor erbivore gregare etc.). 6.2.5. Natalitatea i mortalitatea Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia indivizilor. Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de indivizi aprui prin diviziune, germinare, ecloziune sau natere. Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul asupra populaiei, respectiv numrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp. Deoarece n natur factorii ecologici prezint abateri de la concentraiile optime pentru o populaie, ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce pot fi produi n condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-un an, lungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea ecologic. Supravieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de regul mai interesant dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este exprimat ca speran de via (numrul mediu de ani care va fi trit de membrii unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o anumit populaie (un grafic care ne arat proporia de supravieuitori pe scar logaritmic n fiecare etap a vieii). Informaia necesar pentru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor de mediu asupra natalitii i mortalitii se obine mai simplu folosind metoda construirii tabelelor de via (tabelul 6.1.) Acestea pot fi: tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru care informaiile se obin urmrindu-se populaiile n condiii particulare pe durata unei generaii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i, tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din analiza unei probe, prelevat la un moment dat (se stabilesc clasele de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun i care au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere exponenial). Tabelele vieii cuprind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de indivizi nscui aproximativ n acelai moment, de la natere pn la sfritul ciclului lor de via. La ntocmirea tabelelor vieii este foarte important s inem cont de tipul de reproducere. Astfel, dac populaia are reproducere asexuat, atunci datele incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac populaia are reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor introduce numai datele despre femele.

Parametrii care caracterizeaz dinamica populaiei sunt: rata natalitii, rata mortalitii i ecuaia de cretere. A. Rata natalitii este dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui n unitatea de timp i efectivul populaiei (rata natalitii este o vitez specific). Ea depinde de factorii de mediu i potenialul biotic (adic capacitatea de a produce urmai i de a supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la care natalitatea avea valori ce asigurau numrul maxim de supravieuitori. B. Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea de timp raportat la efectivul populaiei. Este influenat de factori fiziologici i factori de mediu. Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de: influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor indivizi. concurena pentru hran i spaiu factorii climatici accidentali mbuntirea hranei, sporirea bazei furajere poluarea aerului, apei i a solului intervenia antropic, etc. 7.1. Relaiile intraspecifice Organismele cresc, se reproduc i mor. Ele sunt afectate de condiiile n care triesc i de resursele pe care le obin. Dar nici un organism nu triete izolat. Fiecare, n anumite stadii ale vieii, este membru al unei populaii. Indivizii unei specii au cerine asemntoare pentru supravieuire, cretere i reproducere, iar cerinele lor, cumulate, pot depi la un moment dat stocul existent. Ca urmare, intervine concurena pentru resurse care determin, fr ndoial, privarea unora dintre organisme. Putem spune c, relaiile dintre indivizi (organisme individuale) i au originea n necesitatea de supravieuire n condiiile concrete de mediu. Relaiile intraspecifice nu trebuie ns privite unilateral (concuren sau relaii de perfect armonie). Aceste relaii pot fi considerate ca relaii individ populaie sau relaii de sistem (ntre sistemul individual i cel populaional sau dintre diferite subsisteme ale populaiei). Relaiile intraspecifice sunt apreciate dup rolul lor n cadrul sistemului populaional. Cele mai importante relaii sunt cele trofice (care rezult din necesitile de procurare a hranei), de protecie (de aprare fa de variaiile factorilor ecologici, fa de prdtori), de reproducere, de reglaj numeric a populaiei, de reglare a structurii populaiei. 7.1.1. Agregarea. O relaie intraspecific foarte rspndit n natur este reprezentat de agregrile individuale care constau din interaciuni temporare sau permanente ntre indivizi sau grupri de indivizi conspecifici2. Acestea asigur supravieuirea i meninerea populaiei n ecosistemul din care face parte. Faptul c fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite avantaje: evitarea prdtorilor, localizarea hranei i prinderea przii mari sau foarte greu de prins, ngrijirea puilor, protecie etc. De exemplu, bivolii (genul Bubalus) se pot apra numai n turm, lupii (Canis lupus) atac numai n hait, unele specii de pasri formeaz n zbor un,,V,, pentru a reduce rezistena la vnt etc. Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor) sau permanent (coloniile de furnici, perechile de lebede mute etc.). Atunci cnd densitatea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un factor defavorizant, generator de stres (efect de mas). Din punct de vedere al originii, se disting dou categorii de grupri: gruprile familiale (n cazul furnicilor, albinelor, termitelor, dar i n cazul unor animale carnivore)- fig 7.1;

Activitate invers dispersiei.

gruprile parasociale (formarea i organizarea unor grupri sociale de animale nenrudite direct ntre ele) - grupurile de elefani, erbivore mari etc. Agregarea este ntlnit i n cazul plantelor (att din flora spontan vetrele de buruieni, ct i din speciile cultivate). Aceasta are un rol trofic i/sau aprare. Realizarea diferitelor categorii de relaii intrai interspecifice

2. Relaiile intraspecifice menite s pregteasc reproducerea afecteaz trsturile fiziologice, morfologice i comportamentale ale indivizilor. Astfel, n cadrul acestei categorii pot fi incluse comportamente specifice legate de relaiile dintre masculi (lupte ntre masculi, impresionarea sau sperierea rivalilor, comportamente de rivalitate), dezvoltarea organelor de sim (auz, vz, miros sau gust) pentru a identifica specia, sexul i comportamentul sexual al altor organisme. De exemplu, unele broate emit semnale distincte ce sunt adresate propriei specii. Mesajul poate fi auzit de ambele sexe, rezultatul constnd n adunarea indivizilor ntr-o arie delimitat, n vederea reproducerii. n acelai sens, majoritatea insectelor (greierii n special), reptilelor (ex. aligatorii) i unele mamifere produc semnale sonore, care au semnificaii fie pentru indivizii aceleiai specii fie pentru alte populaii din cadrul biocenozei. nainte de mperechere, multe specii de reptile se angajeaz n ritualuri de curtare elaborate, care pot dura ore sau chiar zile ntregi. Masculul de oprl i poate schimba culoarea sau i ridic nite falduri speciale de piele n jurul gtului. Exist erpi care iniiaz un adevrat dans, cu micri complexe de ncolcire i urmrire. Broatele estoase i mngie potenialul partener cu membrele anterioare, iar crocodilii i aligatorii ncep s mrie de obicei, pentru a arta c sunt gata s se mperecheze. La psri, vzul i auzul, sunt de asemenea extrem de importante n cadrul ritualurilor de curtare i mperechere. Psrile cnttoare (de exemplu, sturzii sau privighetorile), folosesc un cntec individual, propriu, pentru a-i marca teritoriul i pentru a-i atrage perechea. Femelele rspund n mod diferit la aceste cntece. Unele sunt atrase de un cntec intonat cu putere, altele sunt atrase de durata melodiei sau de variaiile melodice specifice unui anumit mascul. O alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul speciei sau ntre specii, este aceea care utilizeaz ca vector diverse substane chimice, produse ale metabolismului organismelor vegetale sau animale (atractani sexuali). Acest tip de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic. Depistarea substanelor semnal de ctre organisme, chiar i n cazul n care concentraia lor n mediu este extrem de redus, presupune o mare capacitate de dispersie a metaboliilor, dar i utilizarea unor organe receptoare foarte sensibile. De exemplu, feromonii sunt substane care, dispersate n mediu, provoac schimbarea comportamental a multor specii. Au acelai efect ca i sunetele emise de broate sau psri. Un exemplu pentru aciunea feromonilor este prezentat n (fig 7.2). Psrile, insectele, petii i alte animale viu colorate folosesc culorile pentru identificarea partenerilor. Masculii multor specii de psri sunt extrem de viu colorai i au aranjamente complexe de pene. Cu ct este mai viu colorat sau mai pronunat penajul masculului, cu att acesta devine mai atrgtor pentru femele. Anumite specii, de pild pasrea paradisului, se atrn de ramurile copacilor pentru a-i expune penajul spectaculos. Multe specii ns se bazeaz pe strategii mai sofisticate, de exemplu micri complexe n cadrul ritualului de curtare. Licuriciul este cel mai cunoscut organism care utilizeaz semnale luminoase pentru atragerea partenerilor. n aceeai zon pot tri mai multe specii dar fiecare dintre acestea lumineaz ntr-un mod specific. Semnalul este influenat de intensitatea luminii, frecvena acesteia etc. Exist o diferen ntre semnalele masculilor i cele ale femelelor. n mare parte, masculii sunt atrai de femele din aceeai specie, n timp ce femelele au capacitatea de a transmite semnale i ctre alte specii. Fig. 7.3. Comunicaiile dintre organisme prin mijloace luminoase sunt mai frecvente n mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii favorizeaz utilizarea unor astfel de metode. Numeroase specii acvatice utilizeaz semnale luminoase sau cromatice (alge, organisme zooplanctonice, molute, crustacee i peti) n diferite scopuri, fie pentru aprare, fie pentru atragerea przii sau reproducere.

Deseori, la unele specii apar fenomene de migrare pentru reproducere. De exemplu, n cazul somonilor adulii migreaz n ape curgtoare, unde condiiile pentru dezvoltarea descendenilor sunt optime, formeaz grupuri mari, iar dup reproducere adulii mor. 3. Relaiile intraspecifice legate de reproducere sunt cele ce asigur mperecherea i fecundarea. Un exemplu clasic n acest sens este cel al cucului care nu poate supravieui n absena altor specii de psri, care le clocesc oule i le ngrijesc pui dup eclozare. 4. Relaii de reproducere sunt cele ce se manifest dup ce reproducerea a avut loc. Acestea se manifest, de obicei, sub forma relaiilor dintre generaii i anume grija fa de descendeni Asemenea relaii apar, de regul, la mamifere fig. 7.4. La psri, dup ce puii au ieit din ou, depind foarte mult de prinii care le asigur hrana i cldura necesar pentru supravieuire. De obicei, un printe rmne cu puii, n timp ce cellalt caut hran. Adesea ntre pui exist o competiie susinut pentru atenia prinilor, iar cei mai mari devin de multe ori dominatori i lacomi, n detrimentul celor mici. Anumite psri ajung s i creasc puii lor, dar i pe ai altor specii. Un exemplu este cucul, care paraziteaz alte cuiburi, dar mai exist i alte specii care nu i construiesc propriul cuib, de pild mierla vacii etc. Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect negativ. Acesta este o consecin a creterii densitii peste o anumit limit. n acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de competiie i canibalism, crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de mbolnvire. 5. Competiia intraspecific este foarte intens ntruct indivizii tind s-i mpart aceleai resurse, cu toate c pot exista diferene determinate de vrst n cerinele pentru hran sau diferene sexuale. n cazul microorganismelor, condiiile necesare pentru excluderea unuia dintre competitori sunt: coexistena celor 2 specii ntr-un mediu identic; s fie diferite fiziologic; s necesite o resurs identic, iar aceasta s fie limitat Evoluia competiiei n condiii naturale este influenat att de concentraia nutrienilor ct i de o serie de parametrii abiotici ai mediului (pH, temperatur, concentraia oxigenului, a srurilor, toleran la uscciune etc.). Competiia reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru fenomene cum sunt migrarea i teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a reglrii populaiei prin procese dependente de densitate. 7.2.3. Mutualismul Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obicei la densiti populaionale mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite condiii pot determina apariia unor organisme noi (de exemplu, lichenii) capabile s ocupe nie ecologice specifice, imposibil de ocupat de fiecare organism n parte. Mutualismul (+ +) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz elementele de baz ale organizrii multor comuniti. Unii autori includ n aceast categorie relaiile dintre organismele care triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu dependente una de alta), dar i relaiile dintre specii care profit de pe urma convieuirii lor (mutualism neobligatoriu). Ali autori consider o relaie de pe urma creia profit ambele specii, dar care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie de protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c orice specie asociat poate fi nlocuit de o alta care ndeplinete aceeai funcie. Dup N. Botnariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict, n patru categorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa populaiei: nutriia, aprarea, reproducerea i rspndirea descendenilor. n continuare sunt prezentate cteva exemple de relaii de tip mutual:

1. Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma simbiozei, este aprovizionat cu azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la sursa de carbon (prin hidrocarbonai). Ca rezultat al acestei relaii se formeaz noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare). Infectarea, nodularea ca i fixarea simbiotic a azotului implic o interaciune strns ntre rizobii i plantele leguminoase gazd specifice. Cei doi parteneri ai simbiozei trebuie s se recunoasc mai nti unul pe cellalt. Aceast recunoatere specific se consider a fi o interaciune ntre lectinele plantei gazd (glicoprotein gsit n periorii radiculari) i polizaharidele de pe suprafaa bacteriilor. Specificitatea acestei relaii a fost comparat cu o relaie de tip anticorp-antigen fr de care infecia nu se poate produce. Recunoatere este specific i determin ataarea rizobiului pe rdcina plantei leguminoase gazd. Infecia gazdei ns nu se produce ntr-o form patogenic datorit controlului exercitat de planta gazd asupra invaziei. Rizobiile, n general, ptrund n planta gazd prin periorul radicular, invazia bacteriei fiind mediat de o structur tubular format de planta gazd, numit filament de infecie, care invadeaz celulele cortexului radicular. Rizobiile sunt cuprinse n filamentul de infecie i rmn incluse ntr-o membran a celulei gazd care poart numele de membran peribacteroid. Astfel, bacteroizii i desfoar activitatea ntr-un spaiu bine delimitat. Planta leguminoas influeneaz expresia genelor bacteriilor, iar rizobiile la rndul lor influeneaz activitatea genelor acestor plante. Celulele din nodoziti sunt organizate n zone. Bacteroizii sunt cuprini n membranele peribacteroide care i exclud din zonele meristematice i epidermale. Morfologia nodozitii are o semnificaie biochimic asigurnd difuzia oxigenului i a nutrienilor n bacteroizi i exportul amoniului care este apoi inclus n schelete de carbon de ctre planta gazd. O trstur distinct a nodozitilor efective n fixarea simbiotic a azotului este prezena leghemoglobinei, protein capabil s lege oxigenul necesar respiraiei nodozitii i s protejeze nitrogenaza, enzima care determin fixarea azotului molecular, puternic inhibat de excesul de oxigen. Bacteroizii conin substanele necesare fixrii simbiotice a azotului, iar plantele leguminoase asimileaz amoniacul produs transformndu-l ntr-o form organic folosit apoi att la nutriia ntregii plante ct i a bacteroizilor. Planta leguminoas asigur un mediu potrivit i o surs de energie care abiliteaz bacteroidul pentru fixarea azotului fig. 7.5. Realizarea simbiozei depinde de mai muli factori: a) nivelul rizobiilor din rizosfera plantelor leguminoase, care este controlat de ambii parteneri; b) controlul fixrii bacteriilor pe perii radiculari; c) curbarea perilor radiculari; d) formarea filamentului de infecie dup infectarea periorului radicular. Pe lng tulpinile benefice plantelor exist i tulpini ineficiente de Rhizobium, care profit de localizarea lor pe plant, n vederea folosirii nutrienilor, relaia deviind uor spre parazitism. 2. Simbioza dintre fungi (micobiontul) i alge sau/i cianobacterii (ficobiontul) care conduce la formarea lichenilor. ntre partenerii simbiozei au loc schimburi de substane astfel: ficobiontul produce glucidele de care beneficiaz ambii parteneri, cianobacteria poate fixa azotul, iar micobiontul acumuleaz ap, sruri minerale pentru celalalt component (fig. 7.6).

Poziia sistematic a lichenilor este pus sub semnul ntrebrii, dar acest lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din punct de vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i sunt capabili s produc substane care degradeaz substratul mineral. De aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme (stnci, zone cu temperaturi foarte sczute, dar i n deert etc.), n care alte vieuitoare nu pot supravieui, fiind primii colonizatori. Ei pot

constitui surs de hran pentru erbivore i sunt buni bioindicatori, fiind foarte sensibili la poluani ai aerului. 3. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i rdcinile arborilor (fig. 7.7). Micorizele arbusculare (MA) sunt asocieri simbiotice larg rspndite, formate ntre fungi din taxonul Glomeromycota i rdcinile plantelor vasculare. S-a estimat c 80% din totalul familiilor de plante vasculare (aproximativ 250.000 de specii de plante) sunt capabile s formeze micorize. Micorizele sunt capabile s colonizeze diferite habitate, succesul lor ecologic reflectnd un grad ridicat de diversitate a capacitilor genetice i fiziologice ale fungilor endofii. Aproape 6.000 de specii de fungi dintre Zygo-, Asco- i Basidiomicete au fost identificate ca micorizale, iar odat cu dezvoltarea tehnicilor moleculare noi specii micorizale i noi tipuri de asociaii sunt descrise pe baza amprentarii ADN. Succesul stabilirii asocierii este ilustrat prin: capacitatea plantei de a se aproviziona cu nutrieni prin intermediul fungului (micotrofie); calitatea de simbiont obligat a fungului, care nu-i poate completa ciclul biologic independent de planta gazd; integrarea fiziologic a ambilor simbioni i redistribuirea activitilor enzimatice, n special a celor implicate n schimbul de nutrieni dintre parteneri. Speciile de plante (chiar soiuri diferite n cadrul aceleiai specii) manifest grade diferite de susceptibilitate fa de fungii micorizali. Se cunosc ns destule cazuri cnd un singur sistem radicular stabilete simbioze cu diferite specii de fungi micorizali, sau cnd rdcinile unor specii diferite de plante sunt conectate prin intermediul miceliului unui singur fung AM. Planta aprovizioneaz fungul cu zaharuri obinute prin biositez, n timp ce fungul aprovizioneaz cu nutrieni rdcinile plantei. Importana fungilor simbiotici pentru plantele gazda const n solubilizarea i consumul nutrienilor greu accesibili plantelor, ntre care fosforul ocup unul din primele locuri. Asocierea MA poate mri de asemenea fitodisponibilitatea unor micronutrieni cum ar fi cuprul i zincul. S-a sugerat de asemenea, c unii fungi MA sunt capabili s mobilizeze azotul legat organic, inaccesibil altfel plantelor. n afar de influenarea calitii i cantitii de resurse disponibile plantei, MER asigur o interfa pentru interacia cu alte microorganisme din sol. O proporie important (1020%) din carbonul obinut de plant prin fotosinteza este pus la dispoziia simbiozei micorizale. O parte din acest carbon este folosit pentru creterea biomasei fungice, iar cealalt parte este eliminat activ sau pasiv - n mediu unde poate fi utilizat ca surs de energie de ctre celelalte microorganisme din micorizosfer. Fungii AM pot s interacioneze cu alte microorganisme din rizosfer i s exprime activiti biologice cu relevan pentru creterea i sntatea plantelor. In acest context trebuie amintite interaciile benefice ale fungilor micorizali cu Rhizobium spp. i cu alte rizobacterii n cazul utilizrii unor inoculi micti, prin reducera semnificativ a stresului asociat cu nutriia, aerarea i structura solului, pH-ul, srturarea, prezena unor poluani de tipul metalelor i cu prezena patogenilor. S-a demonstrat experimental c i specii de Pseudomonas si de Bacillus interacioneaz cu fungii AM, dezvoltnd activiti sinergice care conduc la ameliorarea creterii i nutriiei plantelor. In mod asemntor, capacitatea profilactic a fungilor micorizali poate fi accentuat prin cooperarea cu alte microorganisme din rizosfer care au efect antagonist mpotriva patogenilor. Aici pot fi incluse specii de fungi aparinnd genurilor Trichoderma i Gliocadium, dar i specii de bacterii din genurile Pseudomonas i Bacillus, care manifest aciune neutr sau benefic fa de fungii AM, dar antagonist fa de o serie de fungi patogeni, precum Fusarium, Verticillium, Rhizoctonia sau Pythium. Prezena bacteriilor n interiorul hifelor fungice sau specific asociate cu fungii micorizali sugereaz faptul c multe simbioze AM sunt asociaii tripartite, constatri deosebit de utile pentru stabilirea de noi strategii de utilizare practic a fungilor AM i in special pentru elaborarea unor noi

combinatii de inoculi micti. Unele cercetri din contr au demonstrat efectul negativ al fungilor AM asupra BNF. Asociaiile de tip micorizal se ncadreaz, n principal, n dou categorii: ectomicorize i endomicorize (fig.7.7). Pentru fiecare categorie n parte etapele colonizrii se realizeaz prin mecanisme specifice. Ectomicorizele se stabilesc ntre celulele epiteliale ale rdcinii i miceliile dicariotice ale fungilor care provin prin fuziunea a dou hife monocariotice germinate din spori. Simbioza ectomicorizal se evideniaz prin prezena mantalei ce ader la suprafaa exterioar a celulelor radiculare, formnd agregate ale hifei. Acest miceliu comunic cu hifa extramatriceal avnd funcia de nutriie mineral i a apei la nivelul esutului implicat n simbioz. Cteva hife din zona interioar a mantalei penetreaz celulele radiculare formnd reeaua Hartig unde are loc schimbul de metabolii. Hifele pot coloniza att esutul epidermal (angiosperme) dar i celulele corticale (gimnosperme). Simbioza endomicorizal a fost denumit i vezicular arbuscular datorit structurilor caracteristice pe care le formeaz n cadrul interaciei. Arbusculele sunt structuri hifale complicat ramificate, nconjurate de invadri ale membranei plasmatice i se formeaz n interiorul celulelor corticale. Veziculele sunt structuri intracelulare fungice ce stocheaz lipide i nuclei, acionnd ca propagule. Este de menionat c celula fungic nu contacteaz citoplasma celulei vegetale. La nivel microscopic se evideniaz structurile arbusculare ce nconjoar nucleul celulei vegetale, fapt ce demonstreaz relaia intim ce se stabilete n cadrul asociaiei. Procesul de colonizare micorizal a plantei debuteaz, ca orice tip de interacie gazd - celul microbian, printr-un schimb de semnale celulare ntre cei doi parteneri ai simbiozei urmat de aderarea i ptrunderea fungului n celula vegetal. Natura rspunsului oferit de celula gazd orienteaz tipul interaciei ce se va stabili. Interacia dintre fungii micorizali i rdcin implic o serie de evenimente ce determin modificri importante n morfogenez datorit formrii unui apresorium, apariia arbusculelor i diferenierea veziculelor micorizale (VAM) respectiv a hifelor (ectomicorize). Iniierea colonizrii ncepe prin germinarea sporilor VAM ce produc hife aseptate ce se vor dezvolta doar n prezena celulelor radiculare sau a exudatelor sintetizate de rdcini. Semnalele chimice ce vor determina iniierea colonizrii i rspunsul celulei fungice includ o serie de flavonoizi i compui fenolici. Mai mult, unii autori afirm c prezena acestor semnale chimice sintetizate de celulele rdcinii pot fi chemoatractani pentru miceliile micorizale. Pentru procesul de colonizare cu VAM s-au propus dou tipuri morfologice de colonizare: primul presupune creterea i dezvoltarea intercelular a fungului precum i penetrarea cortexului radicular, urmat de colonizarea micorizal prin formarea arbusculelor (tipul de colonizare Arum). Cel de-al doilea tip implic dezvoltare iniial intracelular a hifelor ncolcite prezentnd foarte rar structuri arbusculare (tipul Paris).

Tipul de interacie ecto/endomicorizal este determinat de specia gazd, miceliul fungal coloniznd celulele esutului epidermal sau esutul cortical. Acest fapt demonstreaz c celula vegetal controleaz creterea i dezvoltarea celulei fungale n cadrul simbiozei stabilite ntre cei doi parteneri, dar mecanismul molecular de aciune rmne necunoscut. Ptrunderea fungilor ecto/endomicorizali este restricionat de celulele esutului cortical. Celula fungic nu conine echipamentul enzimatic necesar pentru a degrada suberina i lignina din pereii celulelor endodermale i nu poate penetra stelul. Ectomicorizele prezint agregate hifale ramificate ce contacteaz ntreaga suprafa a rdcinii. Contactul ntre cei doi parteneri ai simbiozei se produce n prezena/absena rizosferei i n general, ntreaga suprafa celular este competent pentru adeziunea celulei fungale. Acest fapt explic de ce interacia ectomicorizal nu este specie specific. Studiile biochimice efectuate pe parcursul procesului de colonizare a ectomicorizelor au relevat prezena unui grup de polipeptide acide cu rol n controlul

mecanismelor implicate n realizarea simbiozei. Una dintre aceste polipeptide prezint secvene omoloage cu adezinele de origine animal i sunt situate la interfaa dintre manta i reeaua Hartig. Mai mult, trei secvene genice situate la nivelul genomului P. tinctorius codific trei hidrofobine diferite. Aceste proteine parietale sunt implicate n formarea corpilor de fructificaie, n dezvoltarea apresoriumului deci n procesul de colonizare a celulelor esutului radicular. Toate aceste investigaii sugereaz c adeziunea celulei fungale este un proces foarte important n dezvoltarea i coordonarea morfogenezei i semnalizrii celulare. Simbioza cu micorize presupune modificri n morfologia rdcinii plantei dar i alterri ale organizrii citoplasmatice i conformaionale ale celulei fungice. Ectomicorizele determin alungirea celulelor radiculare n timp ce arbusculele implic reorganizarea total citoplasmatic. Aceste modificri sunt conectate cu rearanjri ale citoscheletului celulei fungice. Un exemplu l constituie gena ce codific -tubulina (Eg tub A1), a crei activitate regleaz procesele morfogenetice implicate n colonizarea ectomicorizal. Un alt exemplu este cel al promotorului genei tub 3a, ce codific tubulina de la porumb care amplific activitatea celulelor arbusculare din rdcinile transgenice de tutun. Procesul de colonizare micorizal presupune activarea unor procese enzimatice ce determin liza local a lamelei mijlocii, cunoscut ca fiind un rspuns de aprare al plantei. Principalele enzime implicate se consider a fi chitinazele, glucanazele, enzimele participante la biosinteza flavonoizilor i fitoalexinelor. Pentru VAM se cunosc activri temporare ale aciunii unor gene implicate n rspunsul de aprare al plantei, respectiv al biosintezei produilor acestora i prezenei fitoalexinelor, dar pn n prezent nu s-au putut identifica reacii clare i semnificative n inducerea acestor procese. Elicitorii sintetizai de fungii ectomicorizali pot induce reacii de aprare ns chitinazele plantei i pot inactiva cu uurin, fapt ce demonstrez c celula gazd controleaz mecanismele colonizrii. Endomicorizele vezicular-arbusculare reprezint cel mai complex grup de micorize n care hifele colonizeaz celulele cortexului radicular. Hifele se ramific n sol, la suprafaa extraradicular, apoi se rspndesc, longitudinal, iniial intercelular, apoi intracelular astfel: hife intracelulare ce formeaz bucle, adesea prezente n straturile externe ale parenchimului cortical; hife intercelulare; hife intracelulare cu ramificaii multiple, cunoscute sub numele de arbuscule; hife hipertrofiate situate intra sau intercelular, denumite vezicule. Informaiile privind dezvoltarea morfologic a arbusculelor sunt multiple ns, se cunoate destul de puin aspecte privind miceliul extern i structurile necesare ptrunderii hifei n interiorul celulelor radiculare. Este cunoscut faptul c fungul formeaz o structur denumit apresoriu. Pereii hifali au ultrastructur diferit de cea a hifelor intraradiculare. Hifa ptrunde n celula gazd strbtnd spaiile goale dintre celule, contactnd apoi primul strat de celule corticale. Uneori hifele separ pereii celulelor corticale i devin intracelulare ajungnd la stratul secundar. Hifele intercelulare nu se mai ramific n aceast zon dar formeaz bucle. Aceste bucle conin toate organitele celulare majore precum i acumulri de glicogen i lipide. Hifa sufer constricii n urma penetrrii peretelui celulei gazd i determin mpingerea plasmalemei acesteia, formnd o regiune interfacial ntre peretele fungal i plasmalema gazdei. n apropierea punctului de penetrare se evideniaz un matrix continuu. Au fost sesizate modificri ale lamelei mijlocii, sugernd c penetrarea peretelui celulei vegetale este un proces mediat enzimatic nu doar mecanic. Colonizarea se produce apoi rapid, trecnd de la o celul la alta. n stratul intern al parenchimului cortical, hifa pricipal prezint dezvoltare intercelular i formeaz arbuscule intracelulare. Acestea se ramific lateral n celula gazd i determin invadarea plasmalemei. Hifa se va ramifica progresiv formnd un sistem de hife mai mici. Ulterior arbusculele se golesc de coninut datorit diferenierii progresive a septului subapical care va separa aceste structuri .

Celula gazd prezint un coninut citoplasmatic dens, cu nuclee cu mai muli nucleoli i sistem Golgi hiperactivat. Plastidele sunt blocate n faza de proplastid sau se transform n cromoplaste, sugernd modificri ale metabolismului glucidelor prezente n celula gazd. n timpul colonizrii vacuolele mari se dezagreg formnd unele de dimensiuni reduse. Dup degradarea fungului, cnd din peretele celular al acestuia rmn doar cteva fragmente, vacuolele gazdei vor ocupa din nou zona respectiv. Dei aceste vezicule au fost studiate n detaliu stadiile de dezvoltare nu au fost determinate experimental. Aceste structuri fungale se gsesc de-a lungul rdcinii micorizale att n interiorul ct i ntre celule. n interiorul vacuolei fungice se acumuleaz lipide, n unele cazuri acumularea glicogenului este urmat de creterea coninutului lipidic. ntre zona extramatriceal i cea fin arbuscular sunt prezente numeroase vacuole ce conin granule dense cu diametru de 60-160 nm. Acestea lipsesc n zonele fr coninut celular. Muli fungi endomicorizali, prezint n citoplasm, unele bacterii sub forma unor structuri asemntoare vacuolelor. Aceste bacterii se divid i nu determin simptome citopatice celulei gazd. Matrixul interfacial format ntre fung i gazd poate avea aspect amorf, granulat i uneori stratificat, compact i electrono-dens. Matrixul interfacial conine glicoproteine. Originea matrixului nu este cunoscut, dar uneori continuitatea cu peretele celular al gazdei remarcat prin electronomicroscopie sugereaz proveniena sa. Aceti compui pot fi identificai prin tehnici adecvate de ultracitochimie i au demonstrat c aceleai proteine i polizaharide se gsesc i n peretele celulei gazd. Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au obinut rezultate bune n ceea ce privete creterea plantelor pe soluri care nu prezentau fungi specifici, au fost colonizate plante pe reziduurile unor mine metalifere, ale unor exploatri de crbune, pe soluri poluate cu Pb, Zn i Cd etc. 4. n regnul animal relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de termite care nu pot digera celuloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate Trichonymphidae. 5. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i petele,,client de pe care nltur ectoparaziii, bacteriile i esuturile necrozate; nagul pintenat care cur crocodilul de Nil de cpue i de insectele care se adun pe pielea lui solzoas etc. 6. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu ajutorul insectelor, psrilor, liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate n transferul polenului de la plant la plant. n schimb, polenizatorii beneficiaz fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane chimice complexe care sunt transformate n feromoni sexuali (de exemplu, masculii albinelor Euglossine care polenizeaz orhideele). Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de tip pereche, n care ambele specii depind una de alta (Yucca cacti i molia de Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt ntmpltoare (polenizatorii recolteaz nectarul sau polenul de la orice plant, de-a lungul anotimpurilor etc.). Alt exemplu, este mutualismul plant-furnic. Plantele ofer furnicilor zaharuri i proteine prin glandele specializate, sau protecie fizic la baza unor spini (la Acacia, de exemplu), iar acestea la rndul lor asigur aprarea plantelor atacnd intens orice intrus. Mutualismul i adaptarea reciproc n acest caz a devenit obligatorie, astfel nct speciile implicate nu mai pot exista separat. 7. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilor, psrilor i a furnicilor. Uneori sunt rspunztori de dispersia seminelor chiar prdtorii acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i elimin seminele n fecale. n pdurile tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu pulp ale cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat fructe bogate n energie ca o rsplat, dar i pentru a ncuraja atenia acordat de frugivore. Nu este considerat relaie mutual ns, mprtierea unor semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, ntruct aceasta nu aduce nici un beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu). 8. Alerta reciproc a animalelor etc. Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpotriva prdtorilor sau competitorilor. De exemplu, multe specii ierboase au o relaie mutualist cu Claviciptacae fungi, n

care ciupercile cresc fie n interiorul esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer protecie speciei ierboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine. 9. Simbioza dintre microorganisme i insecte. Insectele i acarienii sunt adesea asociate cu diferite microorganisme: bacterii, microfungi sau protozoare. Termitele i gndacii xilofagi, incapabili s degradeze celuloza i lignina, conin n mod obinuit protozoare flagelate. Acestea poart endosimbioni bacterieni care le ofer o parte din celulazele necesare pentru degradarea substratului nutritiv. 7.2.4. Comensalismul (+ 0) Este o relaie obligatorie pentru organismul comensal i indiferent pentru gazd. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport, mijloc de transport sau combinaii ale acestora. Multe exemple de comensalism le ofer ecosistemele acvatice. De exemplu, n cazul spongierilor, a racilor, cochilia scoicilor se adpostesc larve de insecte, viermi; relaia dintre crabi i scoici etc.. Alte exemple le ofer ecosistemele terestre: plantele agtoare folosesc drept suport unii arbori (plantele epiphite) (fig. 7.10); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se adpostesc numeroase specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi profit de condiiile favorabile, constante i calde peste 2000 specii comensale sau parazite, strcul de ciread (Bubulcus ibis) ntlnit n regiunile tropicale i subtropicale nsoete turmele de copitate pentru a-i procura cu uurin hrana (insectele din zona capului i a copitelor acestora) etc. O relaie ciudat de tip comensal este i cea dintre actinie i petiorul-claun (Amphiprion unimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele anemonelor. Serviciul lui fa de actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad cnidoblastelor anemonei. Ciudat este faptul c anemona accept numai 2-3 petiori care o servesc, restul fiind devorai. n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali: ectocomensali situai pe suprafaa altor microorganisme, plante sau animale i endocomensali prezeni n tubul digestiv la animale. Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediului, sinteza unui nutrient sau factor de cretere esenial pentru comensal, sinteza unor produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice, conversia unor compui insolubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui gazoi accesibili altor populaii etc. 7.2.6. Competiia (- -) Reprezint efectul negativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al utilizrii sau consumrii aceleiai resurse de mediu (factori ecologici, hran, ap, loc de reproducie etc.). De regul, competiia apare n mediul suprapopulat. Unii autori afirm c existena competiiei interspecifice nu este datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse. n literatur sunt evideniate 3 modele ale competiiei: a. Competiia prin exploatare (denumit i competiia exploatativ sau competiia resurselor) are loc atunci cnd diferii indivizi sau specii utilizeaz resurse comune lumin, hran, ap, adposturi. Spaiul este de asemenea o resurs important pentru organismele sedentare, n special plantele terestre, i organismele acvatice (mai ales cele marine). Utilizarea unei resurse de ctre un individ sau o specie previne utilizarea aceleiai resurse de ctre un alt individ sau specie, iar dac resursa este limitat, reducerea disponibilitai ei va afecta n mod negativ ali indivizi sau specii. Exist dou aspecte de reinut n legtur cu aceast form de competiie. n primul rnd, competiia prin exploatare este un efect indirect deoarece efectele competitive sau inhibatoare se manifest doar atunci cnd resursa respectiv i micoreaz disponibilitatea. n al doilea rnd, resursa trebuie s fie limitat pentru a determina apariia competiiei. De exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare

importante erau dou specii de marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung (Sarcophilus satanicus). Odat cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de semislbticie a eliminat n ntregime marsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai hran. ntr-o pajite, exist competiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis) i piu (Festuca sp.). Festuca n teren umed nu crete n comunitate natural cu Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o umbrete i o nbue. n terenuri mai uscate situaia este invers. n ecosistemele agricole, plantele agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i elemente nutritive. Marea majoritate a organismelor terestre utilizeaz oxigen, dar aceast resurs nu este limitat pentru organismele terestre i n consecin nu exist competiie ntre organisme pentru aceast resurs. b. Competiia prin interferen (denumit i competiia concurs) are loc atunci cnd unele organisme mpiedic accesul altora la o resurs, chiar dac resursa nu este limitat. Interferena implic n general interaciuni la nivel chimic sau comportamental ntre organisme, nainte de utilizarea unei resurse. De reinut c acest tip de competiie implic un efect diferit al unui organism asupra competitorilor lui. Atunci cnd resursele sunt fixate spaial, ele pot fi aprate prin comportamente teritoriale, ceea ce mpiedic accesul altor indivizi sau specii la acele resurse. Acolo unde teritoriile unor specii diferite se suprapun, pot exista interaciuni comportamentale care duc la realocarea resurselor, cum ar fi un ghepard care renun la hran pentru a evita o confruntare cu un leopard sau un leu. n mod similar, unele specii produc inhibitori chimici de cretere, care reduc ratele de cretere ale altor specii, inhibnd astfel abilitaile lor de a exploata resurse. Gndacii de fin i altereaza hrana cu compui chimici, inhibnd astfel creterea competitorilor cnd acetia o ingereaz. n aceast situaie, exist o nlnuire complex a ambelor tipuri de competiie (exploatare i interferen), iar efectele lor nu se pot separa cu uurin. c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite, atunci cnd una dintre ele consum o resurs, care pentru alt specie este o condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc introdus n apele noastre, consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor la muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc. Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii: unii autori vorbesc despre efectul negativ al competiiei pentru anumii indivizi, alii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin Ch.), iar alii o consider un fenomen real n condiii naturale, cu rol deosebit n diversificarea adaptiv a speciilor, fr ns a fii ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea efecte catastrofale. n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun (coevoluie). De regul, competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor. De exemplu, n pdure, competiia este constant la toate nivelurile: arborii cresc cu viteze diferite fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul numai ajuns la maturitate va determina dispariia ierburilor de sub coroana lui); rdcinile se vor dezvolta n straturi pentru a exploata diversele resurse etc. 7.2.7. Prdtorism (+ -) Relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru prad. Pornind de la definiia,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor pri dintr-un alt individ prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele, carnivorele sau omnivorele. n funcie de diet (hran), unii prdtori sunt extrem de specializai, alii, din contr, au o diet mai generalizat (n general, erbivorele sunt mai specializate dect carnivorele). 7.2.8 Prdtorismul i evoluia: caracteristicile przii care reduc riscul prdrii De-a lungul evoluiei comportamentul prdtorilor a fost optimizat n vederea maximizrii ratei ctigului de energie. n acest scop prdtorii au avut n vedere cteva elemente: coninutul energetic al

hranei; timpul de cutare i localizare a hranei; pregtirea pentru atac; timpul scurs de la pregtire pn la ingerarea przii; evitarea tipurilor de prad care nu corespund gustului acestora sau sunt duntoare n vreun mod. Astfel, comportamentul prdtor a lucrat asupra caracteristicilor przii ca for selectiv puternic, iar prada a rspuns evolund ntr-o gam larg de direcii pentru a reduce riscul prdrii. Comportamentul prdtor, ns, a fost doar una dintr-o arie larg de fore selective care au operat asupra populaiilor prad. Selecia a echilibrat riscurile i ctigurile diferitelor presiuni selective. 7.2.8.1 Relaii plante - erbivore Aprarea plantelor prin mijloace morfologice, fiziologice, comportamentale etc. reprezint o form a relaiilor plante erbivore, care le permite primelor s supravieuiasc i implicit s se reproduc. Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin invulnerabile, ntruct nu dispun de mijloace eficace de aprare mpotriva tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural s-a dirijat probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de dumani cel mai primejdios pentru existena ei. Adaptrile acestora pot fi de natur: a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe diferite organe ale plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau marginea frunzelor (Agave, plmidCirsium arvense), sub inflorescen la albstri (Centaurea cyanus) etc.; ntinderea radiar a ramurilor doar n vrful tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esuturilor - la coada calului (Equisetum arvense), graminee, rodul pmntului (Arum maculatum). Acest mod de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (erbivore, n special) i nu prezint o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999). b. Aprare chimic - prezint n compoziia organelor substane toxice azotate (glicozizi cianogenetici - Sorghum vulgare, alcaloizi - Conium maculatum, Atropa beladona, Datura stramonium, Papaver sp., Vinca sp., Senecio jacobea, Solanum demissum etc.) i neazotate (Digitalis sanguinalis, Rhododendrum sp., Agrostema githago, Saponaria officinalis); diferite uleiuri eterice (frsinelul - Dictamnus albus, izma Mentha viridis, pelinia Artemisia austriaca); acizi organici, taninuri (mcri - Rumex acetosela, frunze de stejar Querqus robur); latex (rostopasc - Chelidolium majus). c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne la unele impulsuri bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica, Phitologica electrica Nicaragua-), determinarea succesiunii grupelor de organisme din biocenoz (n cazul algelor ,,nflorirea apelor,,) etc. Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere energetic, dar i material. Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie de resurse disponibile, precum elemente nutritive, lumin etc., care sunt necesare i pentru dezvoltarea plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate n resurse predomin creterea, n timp ce aprarea este mai redus (Coley, 1985, Lerdau, 1994). A aprut astfel o nou strategie de rezisten la presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia toleranei (Rosenthal, Kotanen, 1994). 7.2.8.2 Relaii carnivori victime Formele de aprare la animale sunt legate de unul dintre principalii factori ai seleciei naturale i anume relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor bilaterale se poate vorbi de aprarea individual i colectiv. Dac ne referim la individ, aceast relaie este benefic pentru prdtor i negativ pentru prad. Din punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile la nivel populaional. n acest caz, prdtorismul poate fi benefic i pentru prad, ntruct rpitorul va consuma cu precdere

organismele cu diferite deficiene, pe cele aflate la o vrst naintat sau pe cele tinere care nu suficiente resurse, pentru capturarea crora consumurile energetice sunt cele mai reduse. Diversitatea mijloacelor de evitare a prdtorilor i a przii: a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l dein elanii uriai (Alces gigas) din Alaska 2m); colii de mistre (Sus scrofa); cleti - insecte (rdaca-Lucanus cervus), raci i crabi; carapace broasca estoas; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata, oprle) etc. De asemenea, mrimea unor animale le fac aproape invulnerabile la adevraii prdtori (de exemplu n cazul exemplarelor adulte de elefant African - Loxodonta africana). b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane defensive (sngele larvei viespei cu ferstru Athalia colibri, lichid volatil, usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin; mirosuri respingtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i animale (vulpea femel n perioada gestaiei). c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipuri nspimnttoare, simularea morii (n special la coleoptere), sacrificiul voluntar (la lcuste, oprle), imobilizarea n piatr realizat prin imobilizarea unui intrus cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare), emiterea unui uierat ca de arpe (oprl cu plato - Gerrhosaurus sp.) etc. d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin diverse metode; folosirea unor plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de lptuc slbatic, rndunica se trateaz cu suc de rostopasc) sau revigorare. Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacele de aprare sunt diverse. n aceast categorie se pot ncadra cazurile care implic coexistena przii cu alte specii fr de care aprarea devine ineficient: e. Coloraia de dezagregare se obine prin alternarea unor dungi i pete contrastante i intens colorate suprapuse peste tonalitatea cromatic similar a mediului nconjurtor. Astfel corpul animalului i pierde linia de contur i apare defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu trebuie s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezent numai n anumite momente. Se ntlnete la insecte, psri, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpi etc. (fig. 7.30). f. Culori de avertizare au rol,,educativ. Astfel, liniile contrastante de galben i negru, albastru i rou, portocaliu i verde sau alte combinaii ale acestor culori sunt foarte eficiente n respingerea atacurilor multor prdtori. Odat ce un prdtor, de exemplu, a fost nepat de o viespe sau a consumat o insect viu colorat care i-a fcut ru acesta va nva foarte repede s evite organismele cu o coloratur similar.. De exemplu, fluturele Limentis archippus prezint modele i culori foarte asemntoare cu fluturele monarh (Danaus plexippus). Fluturele monarh reine glicozidele cardiace din specii de Euphorbia aprndu-se astfel de atacul psrilor (ingerarea acestor compui de ctre vertebrate poate produce vom sau oprirea inimii) Cu toate c aceast coloratur este un mijloc foarte eficient de ndeprtare al prdtorilor, exist prdtori care se specializeaz n a se hrni cu aceste tipuri de przi toxice (de exemplu, sunt psri specializate n a consuma fluturele monarh). g. Copierea celor temui (mimetismul - imitatorul seamn foarte bine cu modelul) ntlnit la fluturi, diptere, furnici, petii sanitari i rar la mamifere care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul corpului, forma lui, comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ de temut (un fluture imit o viespe) sau altele n care exist o asemnare general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn ntre ele rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea prdtorilor toate speciile de viespi, nu numai una). Acesta este un caz de fals avertizare. Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru a fi mimetism exist anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie din aceeai regiune i s ocupe acelai biotop, s aib instincte asemntoare; modelul trebuie s fie mereu n numr mai mare dect imitatorul i s aib putere mare de educare (mijloacele de aprare s fie foarte eficace) (Botmariuc N., 1987). h. Fitomimarea reprezint imitarea plantelor de ctre animale. Cele mai sugestive exemple le ntlnim n pdure, a crei biocenoz complex ofer o imensitate de modele att pentru form ct i

pentru culoare. Sunt insecte care imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau florile o rud a clugriei (Idolum diabolicum) cnd st la pnd seamn cu o floare (Gh. Budoi, 1990)(fig. 7.32). Homocromia poate fi permanent, sezonier sau ocazional. 7.2.9. Parazitismul (+ -) Relaia este considerat o manier de via, n care un organism (parazitul) utilizeaz un organism al altei specii (gazda) drept habitat sau aliment (C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie intim, obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd (T.C. Cheng, 1986, C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast asupra procentului de cretere intrisec a populaiei gazd (M. Anderson, 1978), sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964). Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe: microparaziii, care se nmulesc nuntrul sau pe suprafaa gazdei (virusurile, bacteriile, ciupercile) macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se nmulesc (viermii helmintici, insecte, arachnide etc). Hiperparaziii (parazitoizii) cuprind un grup mare de macroparazii care depun ou n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea acesteia. Cei mai muli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i parazii care supravieuiesc pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi, ciuperca Pytium). Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante, Orobanche ramosa (lupoaia florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui (fig 7.35); diverse himenoptere parazite care-i introduc oule n esuturile plantelor, larvele acestora producnd gale, tumori etc.. 7.2.9.1 Transmiterea paraziilor. Metode i factori determinani Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii populaiei) mediat sau nu de un vector sau o gazd intermediar sau vertical (de la mam la urmai). Factorii determinani n rspndirea paraziilor sunt: a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme; b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate; c. igiena precar a aternuturilor etc; d. scderea imunitii organismului; e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele care se dezvolt la temperaturi extreme, iar supunerea la astfel de condiii poate determina nmulirea acestor parazii; f. ecologia este esenial n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot nmulii dect n situaia n care sunt prezente gazdele, sau condiiile din habitat ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, pH etc.; g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n comunitile de animale etc.; h. contaminarea alimentelor etc. Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de-a lungul timpului forma interaciunii evolutive sau a coevoluiei. Coevoluia poate dezvolta la gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s depeasc aceste mecanisme de aprare aa numita,,curs a narmrii. Sunt i situaii n care coevoluia poate duce la reducerea virulenei paraziilor (este cazul paraziilor sociali oule cucului sunt recunoscute de gazde i distruse 100%, n ciuda faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulor gazdei).

7.3. Allelopatia 7.3.1. Generaliti Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen. Termenul a fost introdus n anul 1937 de Molisch. Substanele alelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile biochimice dntre plante. Sunt de obicei compui secundari cu mas molecular mic. ntre aceti compui predomin terpenoidele i substanele fenolice. Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare (hidroliz, oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu proprieti alelopatice. Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre indivizii din aceeai specie, mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul alelopatic dntre indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate . Cercetri n domeniu au fost dezvoltate dup cel de-al doilea rzboi mondial de Grodzinskii, 1965, 1973; Muller, 1969; Penny, 1971; Rabotnov, 1974; Rice, 1974. n Romnia informaii despre aceste substane se gsesc n lucrrile lui Borza i Bocaiu, 1965; Lpuan, 1962; Soran i Raiu, 1973; Chirc i Fabian, 1971, 1973; Fabian, Raiu, 1976 .a. Efectele alelopatice se ntlnesc n toate regiunile geografice dar, sunt preponderente n zonele aride, srace n precipitaii. Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din cauzele fenomenului de oboseal a solului. 7.3.2. Clasificarea substanelor alelopatice D. chiopu (1997) clasific substanele allelopatice dup cine le produce i asupra cui acioneaz. O prezentare succint a acestora este realizat n tabelul 6.2. Tabelul 6.2. Clasificarea substanelor allelopatice cine le asupra cui Substanele observaii produce acioneaz plante plante acioneaz ca inhibitoare, mai rar coline superioare superioare stimulente bacterii i plante marasmine ciuperci produc vetejirea frunzelor, necroze etc. superioare fitopatogene plante bacterii i le ntlnim n ceap, usturoi, hrean, fitoncide superioare ciuperci busuioc, glbenele antibiotice ciuperci bacterii

alcaloizi glicozizi

plante

animale

telergoni (feromon)

animale

animale

n cantiti mici au aciune terapeutic, depirea limitelor produce toxicitate morfina (mac), atropin (mtrgun), nicotina, cofeina .a. Sunt plante care conin numai alcaloizi Colchicum sp (brndua de primvar, Atropa sp (mtrguna), Equisetum sp. (coada calului), Fagus sp (fagul), Chelidonium sp. (rostopasc), Laburnum sp (salcmul galben), iar altele att alcaloizi ct i glicozizi -Xantium sp (cornui), Tulipa sp (laleaua de pdure); Solanum melanogena (ptlgelele vinete), S. lycopersicum (tomatele); numai glicozizi: Helleborus (spnz), Convolvulus (volbura), Iris (stnjenel) etc. folosii ca atractani sexuali, pentru alarm, marcarea teritoriului

8.4. Circuitul azotului Rolul biologic al azotului este esenial deoarece intr n structura aminoacizilor i deci a substanelor proteice, n structura acizilor nucleici, a alcaloizilor, a ureei i a altor substane. Rezervorul principal l reprezint atmosfera (80%), humusul, substanele organice cu azot din organismele vii i sedimente de natur organic sau mineral.

Fig. 8. 1 Circuitul oxigenului n biosfer Circuitul azotului este relativ simplu, el realizndu-se prin procese de fixare a azotului molecular, nitritificare i denitrificare (fig 8.4). Fixarea biologic a azotului este realizat de microorganismele libere, pe cale aerob sau anaerob i de microorganismele simbionte ale unor plante superioare (genul Rhizobium care formeaz simbioze cu plantele leguminoase, cele din genul Frankia (actinomicet) care realizeaz simbioze cu diverse specii de arbuti, sau genurile Anabaena sau Azolla, importante n culturile de orez.).

Fig. 8. 2 Circuitul azotului In condiii aerobe, procesul este realizat de bacterii din genurile Azotobacter i Azospirillum, n timp ce n condiii anaerobe, cele mai importante bacterii libere care fixeaz azotul aparin genului Clostridium. Fixarea azotului realizat de cianobacterii - din genurile Anabaena i Oscillatoria - poate determina mbogirea n azot a apelor dulci sau a celor marine. Procesul de fixare a azotului implic o serie de etape de reducere care necesit un important consum de energie. Amoniacul, produsul rezultat prin reducere este rapid ncorporat n diferii compui organici. Procesele reductoare sunt foarte sensibile la oxigen, astfel c se realizeaz doar n condiii anaerobe, chiar i n cazul microorganismelor aerobe. Protecia enzimelor implicate n procesul de fixare a azotului (de ex. nitrogenaza, hidrogenaza) se realizeaz prin diferite mijloace. Nitrificarea reprezint procesul aerob prin care ionul de amoniu (NH4+) este oxidat mai nti la nitrit (NO2-), iar ulterior la nitrat (NO3-). In prima etap sunt implicate bacteriile din genurile Nitrosomonas i Nitrosococcus, iar n a doua etap, bacteriile din genul Nitrobacter sau alte bacterii chemolitoautotrofe. Bacteriile din acest grup prefer medii alcaline (pH-ul=8,3-8,9) dar suport i medii slab acide. Indiferent de tolerana fa de pH, absolut indispensabil pentru nitrificare este calciul, dar i fierul, fosforul i magneziu. Alte elemente precum molibdenul, borul, vanadiul, wolframul i litiul n cantiti mici stimuleaz i ele nitrificarea. Nitrificarea heterotrof realizat de bacterii i fungi contribuie semnificativ la realizarea procesului n medii acide. Att excesul de umiditate ct i uscciunea solului poate mpiedica nitrificarea. O parte din nitritul format n sol este utilizat pentru acoperirea nevoilor metabolice ale microflorei i ale plantelor superioare, iar o alt parte se pierde prin levigare.

Denitrificarea necesit o serie de condiii de mediu diferite fa de nitrificare. Procesele de dezasimilaie n care nitratul este oxidat n condiii anaerobe sunt realizate de bacterii heterotrofe de tipul Pseudomonas denitrificans i Pseudomonas stutzeri. Principalii produi ai procesului de denitrificare sunt: azotul gazos, oxidul de azot (N2O) i nitriii, acetia din urm fiind periculoi n mediu deoarece pot contribui la formarea unor compui cancerigeni (nitrozaminele). In final, nitraii pot fi transformai n amoniac prin reducerea realizat de diferite bacterii, cum ar fi Geobacter metallireducens, Desulfovibrio sp. i Clostridium sp. Asimilarea azotului se realizeaz atunci cnd azotul anorganic este utilizat ca element nutritiv i este incorporat n noua biomas. Ionul amoniu, aflat n form redus, poate fi incorporat direct, fr consum energetic. In schimb, n cazul asimilrii nitrailor este necesar reducerea lor, proces ce necesit energie. Procesul de denitrificare este favorizat n condiii de anaerobioz de prezena substanelor organice, n special a celor solubile i uor oxidabile, de prezena secreiilor radiculare din rizosfer i de umiditatea ridicat. La pH=5,5 denitrificarea este inhibat, la pH = 6,0-6,5 procesul se oprete n cea mai mare parte la N2O (care se acumuleaz n cantitate mare), iar la pH mai ridicat nitraii sunt redui pn la N2. Denitrificarea se face lent la temperaturile extreme: 2C i 60C i are o intensitate maxim la 25-30C. Reducerea nitrailor pn la N2 gazos este un proces negativ pentru meninerea fertilitii solului, deoarece pierderile de azot pot ajunge la 120 kg N2/ha/an. O reducere incomplet a nitrailor pn la stadiile intermediare de nitrii este mai puin duntoare, deoarece amoniacul poate fi folosit de unele microorganisme heterotrofe, n timp ce nitriii sunt preluai de nitrobacterii i reoxidai n nitrai. Deoarece azotul se gsete n cantiti mici n sol, fermierii n mod frecvent suplimenteaz necesarul de azot pentru a obine o cretere maxim a plantelor. Transferul energiei n ecosistem 9.1. Fluxul energetic n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofo-dinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer permanente transformri. La intrarea n lanul trofic, radiaia solar este transformat n energie chimic de ctre productorii primari. Aceasta este apoi repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n mediul nconjurtor sub form de energie caloric (fig. 9.1).

Fig. 9. 1 Fluxul energetic in ecosistem Fluxul energetic este unidirecional i rezult din conlucrarea celor dou legi de baz ale termodinamicii: - Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se transform continuu n ecosisteme (lumin energie chimic i potenial energie mecanic, etc.). - Cea de a doua lege se refer la faptul c fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare a acesteia, de la forma concentrat la cea dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea energiei nu poate fi eficient n proporie de 100%. n mediul anorganic, tendina de atingere a unei stri de echilibru implic pierderi de energie prin creterea dezordinii n structur. Diferenele de potenial se echilibreaz treptat, ajungndu-se n final la o stare de echilibru termodinamic (entropie maxim mrime fizic msurabil E-k x logD, unde k este constanta Boltzmann - 13,797 x 10-24KJ4, iar D este msura cantitativ a dezordinii la nivel atomic). n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie (plantele autotrofe) sau prin consumarea unei hrane bogate n energie (organisme heterotrofe), dar i prin procesele metabolice, construiesc permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd entropie negativ. Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului respectiv, creterii entropiei. Costurile energetice necesare acestui scop se echilibreaz prin respiraie, proces prin care se ndeprteaz din sistemul viu dezordinea permanent introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei negative este posibil numai prin preluarea unei cantiti mari de energie (din hrana specific), organismele trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate din vecintatea lor, structur care fundamenteaz existena i creterea unei ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann, 1999). Pe aceast baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul de entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor dezorganizate n mediu i acceptarea de entropie negativ, respectiv a materiilor organizate din mediu. 9.2. Viteza de transport a energiei Viteza de transport a energiei n cadrul ecosistemelor are valori diferite, caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la sol, fluxul energetic sufer o ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemului receptor dat, n momentul respectiv.

La nivelul reelelor trofice energia are viteze bine definite, caracteristice mediului traversat, pentru ca apoi s prseasc biosfera tot sub form de energie radiant. Viteze mari de transport a energiei se observ n ecosistemele tinere i relativ srace ca numr de specii, aflate la nceputul unei succesiuni. n ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice, fluxul de energie se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport a energiei scade. Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele terestre (pdure > ape). Exemplu: la nivelul vegetaiei ierboase, energiei i trebuie 3 ani pentru a putea traversa diferitele lanuri trofice existente; n pdurile tropicale aproximativ 22,5 ani; n pdurile de foioase din zona temperat 25 ani Viteza de transport a energiei depinde de diferena de potenial dintre treptele trofice individuale i este dat de relaia:

Ve

n care,Ve viteza de transport a energiei, En energia neutilizat, B biomasa. Cu ct diferena de potenial dintre treptele trofice individuale este mai mic cu att transportul de energie dureaz mai mult. 9.3. Producia i productivitatea ecosistemelor 9.3.1. Definiii ntruct cercettorii din diverse domenii (agricultur, silvicultur, biologie, oceanografie) sunt interesai s msoare productivitatea a fost i este necesar definirea unor parametri. - Biomasa reprezent cantitatea total de substan organic sau energie acumulat ntr-un ecosistem sau pe un nivel trofic al acestuia, la un moment dat. - Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntr-un interval de timp. Ea poate fi: primar (realizat de plantele autotrofe) i secundar (realizat de consumatori). - Productivitatea biologic reprezint viteza potenial cu care energia/biomasa este stocat n ecosistem, n unitatea de timp, de suprafa sau volum (cal/m2/an, g/m2/an s.u, t/ha/an s.u., g C/ m2/an etc.). - Recolta reprezint cantitatea de substan organic preluat ntr-o unitate de timp n biocenoz de ctre fore externe (prdtori, om etc.). - Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena acestuia n raport cu nivel trofic anterior. 11.3.2. Succesiunea ecologic Aa cum s-a menionat anterior, ecosistemele sunt caracterizate prin 5 atribute majore: structur, funcie, complexitate, interacie i evoluie. Succesiunea ecologic reprezint nlocuirea treptat a speciilor unei comunitii cu alte specii preexistente n biotopul respectiv sau imigrate din alte ecosisteme. Succesiunea ecologic implic o serie de modificri n compoziia speciilor i n abundena lor relativ ntr-o comunitate, ca rspuns la modificrile datorate fluctuaiei naturale a factorilor ecologici sau a celor provocate prin aciunea omului. Schimbarea este secvenial. Procesul succesional trece printr-o serie de faze al cror ansamblu poart numele de serie. Acestea sunt: denudarea, pionieratul (imigrarea), colonizarea, competiia intraspecific, reacia biocenotic i stabilitatea (climax). n cursul succesiunii ecologice se produc schimbri calitative, structurale, funcionale i informaionale. Stadiile succesionale timpurii sunt caracterizate de cteva specii (cunoscute ca specii

En C B

9.1

pionier), biomas redus i nivel nutriional redus. Producia net a comunitii este mai mare dect respiraia, ceea ce determin o acumulare a biomasei de-a lungul timpului. Lanurile trofice sunt scurte i diversitatea este redus. Complexitatea comunitii i diversitatea crete pe msur ce succesiunea progreseaz, pn cnd se realizeaz o comunitate de populaii relativ stabile, un echilibru ntre biotic i abiotic. Sistemul stabilizat este numit climax (raportul producie/respiraie =1) Succesiunile pot fi: a. primare cnd ncep pe un loc lipsit de via. Apar, de obicei, dup evenimente catastrofale, cum sunt erupiile vulcanice, accidentele atomice, dar i n cazul unor nisipuri mictoare, dune de nisip nou formate, roci rmase n urma retragerii glaciare etc. Procesul succesional este de lung durat, datorit condiiilor foarte severe. Unii ecologi (N. Botnariuc, 2000, Pianka, 1978) susin ns c, atunci cnd condiiile biotopului sunt foarte severe, succesiunea poate s nu aib loc - de la nceput instalndu-se doar speciile ce suport acele condiii (exemplu: - organismele din peteri)- (fig. 11.4). b. secundare tipice pentru zone n care perturbrile nu au eliminat ntreaga via i elementele minerale din mediu. De exemplu, dup defriarea unei pduri, deselenirea unui teren, dup un incendiu, o furtun sau o inundaie etc. poate ncepe o nou succesiune. Procesul succesional, datorit rezervelor de materie organic, supravieuirii unor animale, ciuperci, bacterii, semine ale unor plante etc., sau recolonizrii cu alte specii din habitatele alturate, se desfoar mai repede. -(fig. 11.5) n funcie de modul de producere, succesiunile pot fi: 1. autogene, care rezult n urma aciunilor biotice din interiorul ecosistemului. Se creeaz astfel, condiii favorabile creterii complexitii relaiilor trofice, formnd o serie, aa-zis, progresiv. 2. degradative, care este descris de Mackenzie A. (2000) ca fiind un tip particular de succesiune primar autogenic ce const n colonizarea i apoi descompunerea materiei organice moarte. Diferite specii invadeaz materia organic i apoi dispar, altele lundu-le locul, ntruct degradarea materiei organice epuizeaz unele resurse i pune altele la dispoziie. De exemplu, acele de pin cad n luna august i sunt mai nti colonizate de ciuperci care le diger i le nmoaie, permind altor specii de ciuperci i pianjeni s ptrund. Dup aproximativ 2 ani n stratul A0, fragmentele mici de ace comprimate sunt invadate de alt microfaun care se hrnete att cu fungi ct i cu ace de pin. Bascidiomycetele atac fragmentele de ace, digernd celuloza i lignina. Dup aproximativ 7 ani acele sunt complet descompuse, formnd un humus acid, care prezint o activitate biologic redus. Toate degradrile succesive iau sfrit cnd substratul organic este metabolizat complet. 3. alogene, care corespunde situaiei n care nlocuirea unei anumite comuniti cu o alta este reprezentat de modificrile proprietilor fizico-chimice ale habitatului, induse de factorii abiotici. Succesiunea alogenic a avut loc aproape n toat America de Nord i Europa de Nord, ca rspuns la nclzirea climei, ce a urmat retragerii ultimei pturi de ghea din Pleistocen, acum 1000 ani. Schimbrile, n acest caz, au fost de foarte lung durat (mii de ani). Tranziia alogen este de scurt durat atunci cnd sedimentele se acumuleaz (de exemplu, la dunele de nisip sau estuare). n cazul agenilor fitopatogeni sau zoopatogeni, succesiunea este determinat de modificri ale organismelor vegetale sau animale pe care, sau n care, acetia sunt localizai (Zarnea G,1994) . Aceast succesiune produce o serie regresiv. Conell i Slatyer, 1977, au propus 3 modele de manifestare a succesiunii: facilitarea, tolerana i inhibiia. Deosebirea dintre cele trei modele de stabilire a succesiunii o constituie cauza dispariiei speciilor pioniere: n primele 2 modele, speciile sunt eliminate n competiia pentru resurse, n cel de-al treilea model, speciile dispar ca urmare a unor perturbaii localizate (condiii de mediu extreme) sau ca urmare a aciunii prdtorilor. Importana cunoaterii succesiunii ecosistemelor: a. Aspectul important al l constituie relaiile dintre strategia urmat de oameni cu privire la ecosisteme i strategia nsi a ecosistemelor, care sunt liniile comune i divergente ntre cele dou strategii i care ar fi soluiile ctre care tindem.

b. Aciunea omului asupra ecosistemului se manifest n linii generale printr-o degradare a comunitilor de specii, pe care le modific accidental sau voit, n vederea exploatrii. El induce de cele mai multe ori o serie regresiv. c. Rentabilitatea exploatrii resurselor biologice ale ecosistemelor difer pe fazele succesiunii. Cea mai rentabil este exploatarea n fazele tinere, cnd productivitatea este ridicat i, producia depete consumul. Pentru a nu rupe echilibrul ecologic este bine s tim n care din momentele succesionale se afl ecosistemul dat. d. Omul poate interveni n mersul succesiunii pentru a-l aduce sau menine ntr-o faz favorabil, numai cu respectarea legilor naturii i folosirea capacitii lor productive n limitele raionale, care s nu depeasc posibilitile lor de control. n ciuda unei aparente stabiliti, ecosistemele sunt n permanent schimbare. Monitorizarea populaiilor care ocup niele dintr-un ecosistem demonstreaz c structura comunitii evolueaz n timp, unele populaii fiind nlocuite de altele mai bine adaptate s ocupe o ni ecologic. Evoluia ecosistemului se desfoar n faza de maturitate, cnd sunt realizate condiiile eseniale necesare dezvoltrii i diversificrii relaiilor interspecifice, coadaptrii i coevoluiei speciilor. Introducere n protecia mediului 12.1. Noiuni a. Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza ecologiei ca tiin, fiind susceptibil n raport cu necesitatea punerii n valoare sau a ocrotirii elementelor sale componente, de reglementare juridic. Aa cum reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar, ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii - tiinele naturii, arhitectur, urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd ,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i factorii abiotici (sau altfel spus ansamblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur divers, care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai cuprinztoare, de exemplu, un autor definete mediul nconjurtor ca fiind ,,reprezentat de mulimea factorilor naturali i artificiali, de ordin biologic, fizico-chimic i social, capabili s influeneze direct sau indirect starea componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte definiii au n vedere elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman. Arhitecii consider mediul drept zona de contact ntre un spaiu construit i mediul ambiant (natural i artificial). b. Calitatea mediului. Prin calitatea mediului se nelege starea acestuia la un moment dat, rezultat din integrarea tuturor elementelor sale structurale i funcionale, capabile s asigure o ambian satisfctoare necesitilor multiple ale vieii omului. Cunoaterea calitii mediului implic cunoaterea i analizarea unui numr mare de aspecte. De exemplu, referitor la calitatea aerului se fac aprecieri asupra prezenei unor gaze, substane solide, hidrocarburi, coninutul n unele elemente chimice, substane organice, anorganice, iar exprimarea este n g/m3, mg/m3, %, prin indici de calitate i indice general de poluare. Calitatea apelor se exprim prin gradul de impurificare cu diferite substane, prin starea natural a apelor respective i prin indicatori chimici i biologici, iar calitatea solurilor se apreciaz dup contaminarea cu diferite substane, produciile obinute, diminuarea produciilor. Pentru controlul calitii mediului n literatura de specialitate se folosete termenul de monitorizare a mediului. Conform Ordonanei de urgen nr. 195/2005 prin monitorizarea mediului se nelege ,,supravegherea, prognozarea, avertizarea i intervenia n vederea evalurii sistematice a dinamicii caracteristicilor calitative ale elementelor de mediu, n scopul cunoaterii strii de calitate i a semnificaiei ecologice a acestora, a evoluiei i implicaiilor sociale ale schimbrilor produse, urmate de msurile care se impun. Sistemele de monitoring conduc la: cunoaterea gradului de afectare a calitii mediului sub influena diferitelor activiti umane;

obinerea din timp a unor observaii obiective care s poat permite sesizarea tendinelor n desfurarea proceselor ecologice devreme i clar; stabilirea i impunerea msurilor de protecie, conservare, reconstrucie i retehnologizare; aprecierea real a raportului cost/beneficiu a lucrrilor tehnice; realizarea unui control al eficienei msurilor ce se iau pentru protecia mediului. Un alt concept operaional n domeniu este cel de ,,calitate a vieii. B. Jouvenal definete calitatea vieii ca fiind ,,totalitatea posibilitilor oferite individului de ctre societate, n scopul de a-i amenaja existena, de a dispune de produsele ei i de a-i folosi serviciile pentru organizarea existenei individuale dup trebuinele, cerinele i dorinele proprii. Acest concept se leag de civilizaie, de creterea economic, de nivelul tehnic i dezvoltarea industrial-urban. c. Poluarea mediului. Deteriorarea mediului presupune ,,alterarea caracteristicilor fizicochimice i structurale ale componentelor naturale i antropice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului),, Prin poluant se nelege ,,orice substan, preparat sub form solid, lichid, gazoas sau sub form de vapori ori de energie, radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale, iar poluarea reprezint introducerea direct sau indirect a unui poluant care poate aduce prejudicii sntii umane i/sau calitii mediului, duna bunurilor materiale ori cauza o deteriorare sau o mpiedicare a utilizrii mediului n scop recreativ sau n alte scopuri legitime. Modalitile de aciune ale poluanilor asupra ecosistemelor sunt prezentate n figura 12.1. Nu trebuie s nelegem c numai omul determin degradarea propriul mediu de via, ci acest lucru este realizat de orice fiin vie care produce deeuri, care la rndul lor, neeliminate din mediul de via deregleaz acel mediu. Poluarea este o problem a fiecrei ri, dar, n acelai timp, este i o problem internaional datorit consecinelor social-economice pe care le poate produce (poluare transfrontier). Impactul transfrontier nseamn orice efect produs asupra mediului de o activitate propus, inclusiv asupra sntii i securitii umane, asupra florei, faunei, solului, aerului, apei, climei, peisajului i monumentelor istorice sau asupra altor construcii, ori interaciunea dintre aceti factori, nu neaprat de natur global, produs de o activitate propus n limitele unei zone de sub jurisdicia unei pri, a crui origine fizic se situeaz, total sau parial, n cadrul zonei aflate sub jurisdicia unei alte pri. d. Protecia mediului. Natura a fost considerat o surs inepuizabil de materii prime, materiale dar i un receptor de deeuri de orice natur, n orice cantitate. Ca urmare, alturi de progresele tehnice i modificrile antropice cu rol pozitiv, au avut loc i fenomene negative precum: degradarea solului, dispariia unor specii de plante i rase de animale, epuizarea unor resurse naturale, apariia fenomenului de poluare etc. Deteriorarea mediului, pe lng distrugerea echilibrului ecologic, a determinat i apariia unei reacii inverse din partea mediului (condiii mai puin favorabile vieii omului pentru desfurarea activitilor economice, sociale i culturale). Toate aceste efecte au impus luarea unor msuri de protecie a mediului la nivel global. Ca noiune, protecia mediului nconjurtor a fost i este de cele mai multe ori asociat fenomenului de poluare, dar n realitate coninutul acestei noiuni este mult mai cuprinztor. Protecia mediului are n vedere urmtoarele aciuni: gospodrirea raional a resurselor, evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii, evitarea polurii mediului precum, reconstrucia ecologic a acestuia.

Baza tiinific a acestor activiti este asigurat de ecologie care fundamenteaz biologic alegerea unor msuri de protecie politic, juridic i economic. Msurile de protecie a mediului trebuie s cuprind ,,instituirea unei obligaii, stabilirea unor condiii speciale i stipularea unor interdicii privind utilizarea raional a resurselor naturale, prevenirea i combaterea polurii mediului i a efectelor duntoare ale fenomenelor naturale asupra elementelor sale componente. Toate aceste msuri au un sigur scop i anume cel de meninere a echilibrului ecologic n vederea asigurrii unor condiii de via i de munc tot mai bune generaiilor viitoare. e. Dezvoltarea durabil. Omul utilizeaz resursele naturale n vederea satisfacerii nevoilor sale strict biologice, dar i pentru crearea mijloacelor de transformare a mediului n funcie de dezvoltarea economico-social. Pentru a garanta dezvoltarea socio-economic durabil este necesar s se asigure conservarea resurselor i a serviciilor produse de acestea n limitele de toleran a componentelor sale dezvoltare durabil-. Conceptul de dezvoltare durabil a fost legat iniial de problemele de mediu i de criza resurselor naturale, n special a celor legate de energie. Termenul s-a impus n vara anului 1992, dup Conferina privind mediul i dezvoltarea, organizat de Naiunile Unite la Rio de Janeiro. La 10 ani de la Conferina de la Rio, n anul 2002, a avut loc, la Johannesburg, Summitul privind dezvoltarea durabil. Conservarea mediului nconjurtor este definit la pct. 4 din Capitolul serviciilor dezvoltrii durabile din Strategia mondial de conservare a naturii (1980) i presupune: ,,gestionarea utilizrii de ctre om a biosferei de o manier n care generaiile actuale s beneficieze de un maxim de avantaje de pe urma resurselor i s realizeze perenitatea lor pentru a asigura nevoile i aspiraiile generaiilor viitoare. Fa de coninutul termenului de conservare este necesar distincia dintre ,,utilizare durabil i ,,dezvoltare durabil, ntruct aceasta este realizat i n actele normative din domeniu. Astfel, utilizarea durabil presupune ,,utilizarea componentelor diversitii biologice ntr-un mod i un ritm care s nu conduc la diminuarea pe termen lung a diversitii biologice, meninndu-i potenialul de a rspunde necesitilor i aspiraiilor generaiilor prezente i viitoare. Dezvoltarea, n acest caz, putnd genera prosperitate numai dac se regenereaz resursele i se protejeaz mediul. Conform Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 privind protecia mediului, dezvoltarea durabil este dezvoltarea care corespunde necesitilor prezentului, fr a compromite posibilitatea generaiilor viitoare de a le satisface pe ale lor. Acelai act normativ prevede i principiile i elementele strategice care stau la baza dezvoltrii durabile. Dintre acestea amintim: principiul precauiei n luarea deciziilor, principiul prevenirii riscurilor ecologice i a producerii daunelor, utilizarea durabil a resurselor naturale; principiul prevenirii, reducerii i controlului integrat al polurii prin utilizarea celor mai bune tehnici disponibile pentru activitile care pot produce poluri semnificative, principiul poluatorul pltete, participarea publicului la luarea deciziilor privind mediul etc. Strategiile de dezvoltare durabil evideniaz interdependena ntre local i global, ntre rile dezvoltate i cele n curs de dezvoltare, accentund necesitatea cooperrii n cadrul i ntre sectoarele economic, social i de mediu. f. Dauna ecologic, prejudiciu. Tot mai des n actele internaionale i naionale termenul de prejudiciu este sinonim cu ,,dauna ecologic. n legislaia naional (Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005) prin prejudiciu, se nelege ,,efectul cuantificabil n cost al daunelor asupra sntii oamenilor, bunurilor sau mediului, provocat prin poluani, activiti duntoare ori dezastre. Dauna ecologic reprezint ,,acea vtmare care aduce atingere ansamblului elementelor unui sistem i care, datorit caracterului su indirect i difuz, nu permite constituirea unui drept la reparaie n ceea ce privete problema victimei unei daune ecologice, prerile sunt diferite. Unii autori consider c mediul este cauza i nu victima daunelor, n timp ce ali susin contrariul, adic, dauna ecologic este o vtmare adus de ctre om, mediului. De asemenea, n literatur sunt citai autori care fac distincie ntre daunele prin poluare, care sunt suportate de patrimonii identificabile i

particulari i daune ecologice propriu-zise, suportate de mediul natural n elementele sale care afecteaz echilibrul ecologic n calitate de patrimoniu colectiv. Referitor la stabilirea ntinderii prejudiciului cauzat, nu sunt preri contrare, acest lucru este greu de realizat deoarece exist multe necunoscute (n special legate de atribuirea valorii economice). 13.2. Poluanii atmosferici Oxidul de carbon nu poate fi depistat organoleptic deoarece este incolor, inodor i insipid. Concentraia medie n atmosfera nepoluat este destul de mic (0,05- 0,1 p.p.m.). Dac se are n vedere masa total, oxidul de carbon este unul din principalii poluani ai mediului atmosferic. Coninutul total de CO din atmosfera terestr este de 5,2x108 tone. Timpul mediu de reziden a CO n atmosfer este de circa 6 luni. Oxidul de carbon are aciune asfixiant. n combinaie cu hemoglobina formeaz carboxihemoglobina, care reduce capacitatea de oxigenare a esuturilor. Sngele unui orean conine 1-2% carboxihemoglobin, din cauza aerului poluat de automobile, iar al marilor fumtori conine 45% CO este prezent n fumul rezultat din arderea crbunilor, dar i n aerul din zonele intens circulate de autovehicule. De asemenea, se gsete n adposturile neaerisite, n locurile n care se depoziteaz tescovina etc. n zona tropical, o surs natural important de CO este rezultat prin oxidarea terpenelor produse de arbori. Simptomele intoxicaiei cu monoxid de carbon nu sunt specifice i de aceea pot fi asemntoare cu simptomele prezente n alte boli. Aceste simptome includ: dureri de cap, grea, stare de vom (adesea ntlnite la copii), ameeal, oboseal. Alte simptome pot include: confuzie, somnolen, ritm cardiac i puls rapid, vedere slbit, dureri toracale, convulsii, atacuri de diferite forme, pierderea contienei. Simptomele ntrziate sau efectele intoxicaiei pot duce la: pierderea memoriei, modificarea personalitii, dezorientare, pierderea auzului i tulburri n comportament i dificulti n memorare La animale se observ stri de agitaie, slbiciune muscular, stri convulsive etc. Plantele sunt insensibile la unele concentraii care pentru animale sunt toxice. Mari cantiti de CO sunt fixate n sol i sunt degradate de microorganisme. Standardul US privind calitatea aerului ambiental stabilete o limit (pentru aerul exterior) de 9 ppm (40000 micrograme/m3) timp de 8 ore i de 35 ppm pentru o or. n legislaia naional valoarea limit pentru emisiile de monoxid de carbon (pentru protecia sntii oamenilor) este: 10 mg/m 3 la 8 ore (valoare maxim zilnic a mediilor glisante calculate din mediile orare). Dioxidul de carbon (CO2) se gsete normal n aerul atmosferic n proporie de 0,03-0,004%. La 24 ore este admis o doz medie de 2 mg/m3. Creterea concentraiei admise poate fi cauzat de fumul sau emanrile de gaze ale diferitelor instalaii industriale i laboratoare, fabrici de bere, silozuri etc. Depirea limitelor admise afecteaz vegetaia i ecosistemele. Peste limita superioar admis, CO2 provoac intoxicaii ca urmare a inhibrii ireversibile a unor sisteme enzimatice, afecteaz sistemul nervos central etc. Oxizii de azot joac rolul principal n formarea smogului fotochimic i contribuie la distrugerea stratului de ozon. Ei sunt generai n pturile superioare ale atmosferei, ca urmare a descrcrilor electrice, dar pot proveni i din traficul auto, de la fabricile productoare de ngrminte cu azot i de la cele petrochimice, arderea combustibililor fosili, gaze, pcur i crbuni, centralele termice etc. Frecvent se ntlnesc monoxidul de azot (NO - gaz incolor, are miros i este puin solubil n ap) i dioxidul de azot (NO2 - culoare rou-oranj-brun, miros iritant), prezeni n concentraii ce variaz n sens invers n cursul unei zile: dimineaa i seara este mai mare concentraia de NO, iar spre prnz, mai ales n zilele nsorite, NO2. In afar de NO i NO2, n atmosfer ajung i ali oxizi: N2O (eliminat numai de microorganismele solului, stabil n troposfer), NO3, N2O3, N2O4, N2O5. Particulele de NO3 i N2O5 se descompun n straturile inferioare ale atmosferei i sunt destul de stabile n straturile superioare. In troposfer trioxidul se descompune prin interaciune cu NO: NO3 + NO 2NO2.

Dioxidul de azot este de patru ori mai toxic dect monoxidul. El este constituentul principal al smogului. Oxizii de azot produc decolorarea frunzelor sau determin necroze foliare. Valoarea limit pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor n cazul oxizilor de azot este de 30 g/m 3. Asupra animalelor au aciune iritant i le micoreaz rezistena la boli. Se combin cu hemoglobina, rezultatul fiind methemoglobina, cu consecine nefaste asupra oxigenrii esuturilor i organelor. Concentraii mai mari de 188 mg/m3 sunt letale pentru cele mai multe specii de animale . Oxizii de sulf sunt printre cei mai comuni poluani. Cei mai rspndii compui ai sulfului evacuai n atmosfer sunt: dioxidul de sulf - SO2, carbonilsulfura - COS, sulfura de carbon - CS2, sulfura de hidrogen - H2S i dimetilsulfura-(CH3)2S. Sulful se gsete n multe minereuri i combustibili (crbuni-1,4%, petrol, produse petroliere 0,1 - 3,7%). Principalele surse de sulf le constituie arderea combustibililor fosili (cca. 75%) i procesele industriale rafinarea petrolului, topirea metalelor, uzine de acid sulfuric, circulaia vehiculelor etc. Oxizii de sulf contribuie substanial la producerea ,,ploilor acide. Bioxidul de sulf i oxizii de azot rezultai din arderea combustibililor fosili sfresc prin a reveni pe pmnt sub form de acid sulfuric i acid azotic dizolvai n apa de ploaie, care devine o soluie acid extrem de coroziv. La plante produce lezarea esuturilor, decolorarea frunzelor (inhib fotosinteza), schimbri n metabolismul proteinelor, n bilanul lipidelor, n activitatea enzimatic. La animale i om agraveaz tulburrile respiratorii, au efect iritant asupra tegumentelor cu care vine n contact. Pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor, SO2 are ca valoare limit cantitatea de 20 mg/m3. Valoarea limit pentru protecia sntii oamenilor n ceea ce privete emisiile de SO2 este de 350 g/m3 (care nu trebuie depit de mai mult de 24 de ori pe an - 1 or). Din cauza cderii ploilor acide se micoreaz pH bazinelor cu ap dulce iar aceasta determin moartea petilor i a altor organisme acvatice. De asemenea, se corodeaz construciile metalice, se distrug suprafeele vopsite, cldirile etc. O observare a zonelor unde se manifest ploile acide indic unele trsturi comune: ploile acide se manifest n zone relativ ndeprtate de locul unde s-au emis agenii poluani, datorit micrilor eoliene; ploile acide se manifest violent n zonele reci ale globului, pentru c aici concentraia amoniacului din aer este considerabil mai sczut. Dioxidul de sulf i particulele n suspensie au efect sinergic, asocierea lor conducnd la creterea mortalitii datorit afeciunilor cardiorespiratorii i a deficienelor funciei pulmonare. Clorul particip alturi de bioxidul de sulf i oxizii de azot la formarea ,,ploilor acide, care distrug att vegetaia ct i construciile. Acesta provine de la uzinele de incinerare a deeurilor menajere n coninutul crora intr P.V.C.-ul, din instalaiile industriei chimice (ca produs secundar n reaciile de clorurare a compuilor organici), prin reacia clorurii de sodiu cu acid sulfuric i prin sintez din hidrogen i clor. Clorul este de 3 ori mai toxic dect bioxidul de sulf. Intoxicaiile cu clor produc tulburri respiratorii, oculare i digestive, chioptatul animalelor etc. Fluorul se gsete n cantiti mari n roci, n apele reziduale, dar mai ales n pulberile i fumul de la termocentrale, turntorii, fabrici de sticl, de ngrminte fosfatice etc. Fluorul este mai activ dect clorul. Plantele sunt foarte sensibile la prezena fluorului n aer. El acioneaz asupra activitii unor enzime, determin modificri la nivel intracelular, poate provoca anomalii cromozomice, contribuie la reducerea microorganismelor din sol etc. La animale se acumuleaz n oase i apoi n diverse organe. Se constat friabilitatea oaselor i dinilor, scleroza pulmonar i renal, anemie de tip aplastic. Atmosfera este colector i a unor metale toxice cum sunt plumbul, cadmiul etc.

Plumbul poate proveni de la fabricarea acumulatorilor, a grundurilor anticorozive din industria constructoare de maini, din tetraetilul de plumb care se adaug la benzin,(se rspndete n atmosfer sub form de bromur sau oxid de plumb, un praf fin care se depune pe solul din apropierea oselelor). Plumbul poate ptrunde n plante prin ostiole, dar poate fi reinut n cantiti apreciabile i pe frunzele cu limbul fragmentat (ptrunjel, mrar). El nu circul n plant. Cnd este preluat din solul poluat, se acumuleaz n rdcin. Intoxicarea cu plumb poart denumirea de saturnism. Ca urmare a intoxicaiei scade rezistena organismelor la infecii, este afectat sistemul nervos, i n special la copii determin comportamentul dezordonat i ncetinirea dezvoltrii mintale, este un factor de anemie, perturbnd sinteza hemoglobinei n snge. Un pericol serios l reprezint poluarea aerului cu cadmiu. Sursele principale de poluare sunt metalurgia feroas, arderea crbunelui, arderea petrolului etc. Apa precipitaiilor conine 50 g/l Cd. Impreun cu hrana i aerul ajung zilnic n organismul omului matur circa 50 g Cd, din care se rein n organism numai 2 g Cd. Aciunea cronic a concentraiilor mici de Cd poate duce la mbolnvirea sistemului nervos i a esutului osos, dereglarea schimbului enzimatic, dereglarea funcionrii rinichilor. Particulele n suspensie cuprind particulele solide netoxice cu diametrul de pn la 20 m. Numrul particulelor solide din aer variaz n funcie de zone. n straturile inferioare ale troposferei, la o nlime de pn la 2 km, concentraia particulelor n zonele rurale este de circa 104 part/cm-3, iar deasupra oraelor depete limita de 105 par/cm-3. n zonele n care lipsete activitatea antropic aerul conine cca. 200-300 particule de aerosoli/cm3. Ca urmare a depunerii particulelor n plmni pot aprea disfuncii respiratorii i cardiorespiratorii. 13.3. Smogul Smogul reprezint consecina combinrii unor poluani diferii sub influena umiditii relative a aerului. Poluanii provenii din activitile umane pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburile nearse i dioxidul de azot. Smogul este de 2 feluri: londonez i californian. Apariia smogului n primul caz este datorat arderii crbunelui i a pcurii. n prezena umiditii atmosferice se formeaz o negur dens cu impuriti de funingine i SO2. n acest caz, fumul rezult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau din reacii chimice. Particulele sunt n general mai mici de 2 micrometri n diametru. Alte particule solide din fum pot fi: siliciu, aluminiu, acizi, baze i compui organici, ca de exemplu, fenolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i poate determina efecte adverse sntii oamenilor la mai puin de 200 micrograme/m3. Smogul fotochimic apare pe timp nsorit, n lipsa vntului i la o umiditate redus a aerului. Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot. Sub influenta razelor solare, mai ales ultraviolete (UV), se produc o serie de reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul. Caracterul oxidant al smogului fotochimic se datoreaz ozonului i peroxiacetilnitrailor. n prezena hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organice, au loc o varietate de reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma crora rezult formaldehide, acrolein, PAN etc. Fenomenul determin o iritare intens a cilor respiratorii i a ochilor. Meninerea strii de smog pe o perioad mai ndelungat duce la mrirea numrului de mbolnviri i creterea mortalitii. Smogul acioneaz deosebit de puternic asupra copiilor i persoanelor vrstnice. Acioneaz negativ i asupra vegetaiei, provocnd vetejirea i cderea frunzelor. Alte efecte: accelereaz coroziunea metalelor, distrugerea cldirilor, a cauciucului i a altor materiale. ngreunarea vizibilitii n timpul smogului (apariia unui fum albstrui) este legat de formarea unor particule de aerosoli. Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd intensitatea luminoas este ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie dispersat de radiaiile solare. Acest tip de smog a fost semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a fost pus pe seama emisiilor ridicate de ctre automobile.

13.4. Diminuarea stratului de ozon n partea superioar a atmosferei, sub aciunea radiaiilor ultraviolete, au loc reaciile: O2 2 O; O2 + O O3 n urma crora se formeaz ozonul (O3). Stratul de ozon situat n stratosfer (15-39 km) constituie filtrul natural care absoarbe radiaiile solare ultraviolete, periculoase pentru organismele vii. Concentraia maxim a ozonului este de circa 10 ppm i formeaz un strat de o "grosime" constant echivalent de civa mm.Ozonul este un oxidant puternic care reacioneaz cu numeroase substane. La formarea ozonului n troposfer un rol nsemnat l joac reaciile fotochimice cu participarea oxizilor de azot. NO2 + h (< 400 nm) NO + O O + O2 + M O3 + M La micorarea concentraiei ozonului n troposfer contribuie reacia: O3 + NO NO2 + O2 Ozonul particip i la oxidarea NO2: O3 + NO2 NO3 + O2 Trioxidul de azot rezultat se descompune la lumina zilei, fiind nestabil, dar n timpul nopii el reacioneaz cu NO2 formnd N2O5 care este solubil n ap: NO3 + NO2 N2O5 Reacionnd cu umiditatea din aer, N2O5 se transform n acid azotic: N2O5 + H2O 2HNO3 Ciclul normal al ozonului este perturbat de freoni (clorofluorcarboni CFC). Freonii au fost descoperii n deceniul 3 al secolului 20. Fiind substane netoxice, neinflamabile i puin reactive i-au gsit o serie larg de utilizri ca: solveni, ageni frigorifici, ageni de presurizare pentru deodorante etc. n anul 1971 Jim Lovelock a descoperit c, CCl3F, (substan obinut exclusiv prin sintez chimic) se afl n atmosfera terestr ntr-o cantitate comparabil cu cea sintetizat pn la acea dat. n 1973, Molina i Rowland (pemiul Nobel pentru chimie 1995) au calculat profilul CCl3F din atmosfera terestr, artnd c, n condiiile atmosferei terestre, durata medie de via pentru aceast molecul este de 40-55 de ani. (alte molecule cu structur nrudit au durate medii de via chiar mai mari). Datorit reactivitii sczute, moleculele de CFC traverseaz straturile joase ale atmosferei i ajung n straturile superioare ale atmosferei unde, nemaifiind protejate de aciunea radiaiilor UV, sunt descompuse prin scindarea legturii C-Cl. Atomul de clor este extrem de reactiv, el putnd s distrug 105 molecule de ozon , prin convertirea ozonului n molecule simple de oxigen: Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + O2 ClO + NO Cl + NO2 Atomul de clor acioneaz ca un catalizator, regsindu-se neconsumat la sfritul acestor reacii. Ciclul Cl/ClO se poate repeta de mii de ori, transformnd de fiecare dat o molecul de ozon i un atom de oxigen n oxigen molecular (O2) (Fig. 13.2). Aceste descoperiri au cptat o importan deosebit n primvara anului 1985 cnd echipa lui Joe Farman a descoperit o pierdere masiv n stratul de ozon de deasupra Antarticii. Coninutul n clor din atmosfer este estimat la 3 ppb. inta este ns s scad sub 2 ppb (fig. 13.3) La animale, dozele nocive sunt dependente de specie, vrst, sntate, temperatura mediului etc. Ozonul afecteaz aparatul respirator (apariia i dezvoltarea tumorilor pulmonare, scderea

rezistenei la infeciile bacteriene ale pulmonului etc.), denatureaz proteinele prin formarea radicalilor liberi. La plante, n funcie de specie, doz, timp de expunere, apar leziuni cronice, efecte fiziologice (modificri de cretere, scderea produciei i calitii). Datorit micrilor stratului de aer fenomenul de reducere a stratului de ozon poate afecta i alte regiuni (n afar de Antartica ntre 45-700 latitudine sudic i zona situat deasupra arhipelagului Spitzberg, la jumtatea drumului dintre coastele nordice ale Peninsulei Scandinavice i Polul Nord), de aceea lumea politic a semnat, n anul 1987, Protocolul de la Montreal, revizuit la Londra, n 1990, care a stabilit oprirea produciei de CFC, haloni i tetraclorur de carbon n anul 2000 i a cloroformului de metil n 2005.

13.5. Efectul de ser. ,,Efectul de ser,, natural este termenul prin care este descris modul n care atmosfera asigur o temperatur propice vieii pe Pmnt (fig.13.4) Mecanismul de producere al efectului de ser este urmtorul: razele cu lungime de und scurt pot traversa gazele cu ,,efect de ser, nclzind atmosfera, oceanele, suprafaa planetei i organismele vii. Energia caloric este rspndit n spaiu n form de raze infraroii, adic de unde lungi. Acestea din urm sunt absorbite n parte de gazele cu efect de ser, pentru ca apoi s fie reflectate nc odat de suprafaa Pmntului. Procesul tinde s se amplifice prin fenomenul feed-back pozitiv. Dac concentraia acestor gaze crete, efectul de ser devine foarte intens i poate provoca schimbri climatice, urmate de modificri ale ecosistemelor i ale nivelului mrilor. Structura termic a atmosferei este influenat ntr-o msur nsemnat de CO2, metan, oxizii de azot sau clorofluor-carbonii, vapori de ap i de ozon. Estimrile contribuiei diferitelor gaze la efectul de ser prevd: 80% pentru CO2, CFC 15%, CH4 20%, ozonul 10%, vaporii de ap i N2O 5%. Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser este prezentat n tabelul 13.2. Emisiile de gaze cu efect de ser au crescut n ultimii ani n majoritatea rilor europene i se estimeaz c vor crete n continuare. Multe ri europene au adoptat programe naionale de reducere a emisiilor, ns unele dintre ele ntampin dificulti n atingerea obiectivelor de la Kyoto. Pentru a limita creterile de temperatur la un maximum de 2C peste nivelurile din perioada preindustrial, este necesar o reducere a emisiilor globale cu pn la 50 % pn n anul 2050 (obiectiv propus de UE drept obligatoriu pentru evitarea unor viitoare efecte inacceptabile ale schimbrilor climatice). Potrivit celei de a patra evaluari Mediul n Europa, proieciile emisiilor globale de gaze cu efect de ser sunt prezentate n fig.13.5. Totalul gazelor cu efect de ser la nivelul EU-27 a fost de 5177 Mt CO2 (2005). Aceast valoare arat o uoar descretere fa de anul 2004 (-0,7%) i o diferen de 7,9% fa de anul 1990. Pentru 2010 proiecia este de 7,5% fa de anul 1990, iar n 2020, de 6% fa de acelai an. Mecanismele de reducere a emisiilor de gaze cu efect de ser. Pe lng politicile i msurile interne pe care statele membre le vor aplica pentru a-i ndeplini obiectivele, Protocolul de la Kyoto a stabilit unele mecanisme flexibile internaionale, bazate pe principiile pieei: implementarea n comun JI pe baz de proiecte. Scopul este de a facilita transferul de

tehnologii i creterea absorbiei de carbon;. mecanismul de dezvoltare curat CDM - pe baz de proiecte; comerul cu credite de emisii ET- reprezint abilitatea a dou entiti, care trebuie s-i reduc emisiile, de a tranzaciona ntre ele o parte din creditele de emisii. Aceste mecanisme au drept scop s asiste rile din Anexa 1 pentru atingerea obiectivelor. 13.6. Schimbarea climatic. Schimbrile climatice includ pe lng modificarea temperaturii medii i schimbri ale diverselor aspecte ale vremii (vnt, cantiti i tip de precipitaii, tip i frecven evenimente meteorologice extreme). Implicaiile de ordin meteorologic se manifest deja prin fenomene extreme precum: alternana rapid ntre precipitaii abundente i inundaii, canicul sever i seceta accentuat, alterarea semnificaiilor anotimpurilor tradiionale. Aceste realiti au generat la nivel mondial ngrijorare n cercurile tiinifice responsabile, fapt care a condus la crearea de ctre Organizaia Naiunilor Unite, n anul 1988, a Grupului interguvernamental de experi privind evoluia climatului (IPCC), devenit principalul centru de gestionare al problemei din perspectiv informaional-predictiv, urmat de o aciune politicodiplomatic semnificativ cu importante efecte n planul cooperrii internaionale. Agenda 21 este un program global de aciune pentru o dezvoltare de durat i a fost promovat la Conferina Mondial de la Rio n anul 1992. La Summit-ul de la Rio de Janeiro din iunie 1992 au fost puse n discuie ase convenii internaionale de mediu, din care au dou au fost semnate acolo, iar patru au fost semnate ulterior. Dintre aceste convenii, cele mai importante pentru implementarea Agendei 21 sunt: Convenia privind Schimbrile Climatice (UNFCC), Convenia pentru Combaterea Deertificrii (UNCCD), Convenia pentru Diversitatea Biologic (UNCBD). Convenia privind schimbrile climatice (Rio, iunie 1992) este un tratat-cadru, menit s pstreze sistemul climatic pentru generaiile prezente si viitoare. Ca orice acord internaional de acest tip, ea stabilete obiectivul definitoriu (ultim), respectiv stabilizarea... concentraiilor de gaz cu efect de ser in atmosfer la un nivel care mpiedic orice perturbare antropic periculoas a sistemului climatic, consacr principiile si angajamentele generale ale Prilor si prevede mecanismele i instrumentele apropiate de promovare a acestora. Rol determinant in aplicarea sa revine protocoalelor adiionale. Pe aceast cale, Conferina Prilor identific i promoveaz strategii adecvate de atingere a cerinelor obiectivului ultim. Conform acestei Convenii pentru ndeplinirea angajamentelor asumate, prile semnatare trebuie: s reduc emisiile de gaze cu efect de sera in perioada 2008-2012 cu 8% fa de nivelul de emisii din anul de referin, care pentru ara noastr a fost stabilit, potrivit Deciziilor luate la cea de a V-a Conferin a Parilor din 1999 de la Bonn, anul 1989. s impun dezvoltarea unei structuri instituionale adecvate care, conform prevederilor internaionale din domeniu, trebuie s realizeze periodic inventarele de emisii, estimarea acestora n viitor, registrul naional de emisii, realizarea comunicrilor naionale, analiza transferului de tehnologii, stabilirea planului naional de aciune privind schimbrile climatice, stabilirea masurilor si politicilor de reducere a emisiilor de gaze cu efect de ser n vederea respectrii angajamentelor internaionale asumate; s creeze un cadrul favorabil prin consolidarea legislaiei pertinente existente i, acolo unde aceast legislaie nu exist, prin adoptarea de legi noi i stabilirea politicilor pe termen lung i a programelor de aciune. s estimeze impactul economic si social al acestor masuri, definirea procedurilor de participare a tarii noastre la aplicarea mecanismelor Protocolului de la Kyoto etc s promoveze cooperarea ntre prile-ri afectate, n domeniile proteciei mediului i ale conservrii solului i resurselor de ap; s consolideze cooperarea subregional, regional i internaional; s acorde prioritate reducerii emisiilor de gaze cu efect de ser;

s stabileasc strategii i prioriti n cadrul planurilor/politicilor de dezvoltare durabil; s stimuleze contientizarea populaiei i s faciliteze participarea acestora la combaterea emisiilor de gaze cu efect de ser. Schimbrile climatice sunt reprezentate de un proces tot mai accentuat i mai rapid de nclzire a atmosferei. Astfel, dac ntre anii 1906-2000 temperatura medie la suprafaa Terrei a sporit cu circa 0,76C, pn n 2100 creterea se va situa ntre 1,4C i 5,8C. In acelai timp, dac nivelul mediu al mrilor i oceanelor a crescut, n secolul XX, cu 10-20 cm, previziunile pn n 2100 variaz ntre 20 i 88 cm. Acest fapt va depinde, n mare parte, de topirea calotei glaciare i crearea a noi uriae suprafee acoperite cu ap n stare lichid i care va afecta major sistemul climatic. Schimbrile climatice afecteaz numeroase sectoare economice precum: pdurile, agricultura, turismul i industria. Precizarea evoluiei climei n viitor este una dintre cele mai mari provocri pentru tiin. n acest sens au fost dezvoltate modele climatice globale care simuleaz componentele eseniale ale sistemului climatic, ns acestea sunt afectate de erori. O variabil major n dezvoltarea prognozelor este reprezentat de estimarea ratelor de emisii GES. Schimbrile climatice influeneaz calitatea mediului pe mai multe ci: 1. Schimbarea temperaturii globale a Terrei. Creterea temperaturii globale este un semnal real al climatului n schimbare. Temperatura medie este n prezent cu 0,80C mai ridicat dect n perioada preindustrial. n figura 13.7-13.8 se prezint rata schimbrii temperaturii medii globale la nivelul uscatului i a mrilor i deviaiile acesteia fa de media 30 ani Estimrile arat o cretere a temperaturii medii globale cu 1,8-40C, ns sunt opinii care sugereaz o cretere de 1.16.4 C (IPCC, 2007). Europa se pare c se va nclzi cu 2,1-4,4 C pn n anul 2080, sau cu 2.06.3C, cele mai mari creteri nregistrndu-se n nordul i estul Europei. Renclzirea este mai important n regiunile de nalt altitudine i pentru perioada de iarn. Cercettorii prevd de asemenea, c nclzirea va fi mai accentuat n regiunile polare dect cele ecuatoriale, n interiorul continentelor dect n zonele costiere (IPCC, 2007). Evoluia precipitaiilor este incert. Cantitatea anual a precipitaiilor n Europa depinde de poziia geografic. n secolul 20, a crescut cu 1040 % n nordul Europei, cu 8 % n regiunea arctic i n Federaia Rus, n timp ce sudul Europei a ajuns cu 20 % mai uscat. Evaporarea i precipitaiile n cretere vor conduce la o intensificare considerabil a ciclului hidrologic.

2. S-ar putea accentua fenomenele climatice extreme (seceta, inundaii), la nivelul planetei, iar nclzirea atmosferei joase a pmntului va determina o cretere cu 20-140 cm. a nivelului mrilor i a oceanelor. Ecosistemele de coast sunt ameninate (n special cele din Marea Baltic, Mediteran i Marea Neagr). 3. Extinderea deerturilor. 4. Se poate produce o salinizare a apelor subterane punnd n pericol aprovizionarea cu ap potabil a aglomeraiilor urbane. Creterea temperaturii determin modificri ale vegetaiei i ale condiiilor de desfurare a activitilor din agricultur consecine asupra stabilitii i repartiiei produciilor de alimente. Modelele arat creterea produciilor agricole n centrul i n special n nordul Europei i scderea acestora n zona Mediteranean i sud-estul Europei (ca urmare a existenei i severitii perioadelor secetoase). Schimbrile climatice i concentraiile sporite de CO2 ar putea avea un efect benefic asupra agriculturii i creterii animalelor n nordul Europei, datorit anotimpurilor din ce n ce mai lungi i a productivitii sporite a plantelor. n sudul i n anumite zone din estul Europei, efectele vor fi probabil

negative. n domeniul pescuitului, se ateapt modificri n tiparele de migraie a petilor. Exploatarea excesiv a resurselor este n prezent un factor mult mai presant care amenin durabilitatea pescuitului comercial n Europa. Schimbrile climatice afecteaz i biodiversitatea. Aceasta se va reduce n viitor. Cea mai vulnerabil regiune european este considerat zona montan, Arctic i Mediteranean. Se preconizeaz c 25 % din speciile de plante existente n prezent n Romnia, Bulgaria, peninsula Iberic i alte cteva state Mediteraneene vor disprea pn n 2100 i mai mult de 35% din compoziia speciilor din rile nordice vor deveni invazive. O alt mare problem pentru plante i animale o reprezint frecvena i extinderea incendiilor pdurilor. Calculele arat c acestea vor fi n cretere, de exemplu n peninsula Iberic i n Federaia Rus. Se ateapt ca schimbrile climatice s aibe consecine negative i asupra sntii umane. Valurile de cldur precum i celelalte fenomene meteorologice extreme au fost deja identificate drept o cauz a creterii mortalitii. De asemenea, transmiterea unor boli infecioase este influenat de factorii climatici. 13.7. Autoepurarea aerului Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin aceasta poluanii nu dispar ci sunt transferai n alte medii. Autoepurarea se realizeaz prin: curenii de aer poluanii se deplaseaz odat cu masele de aer i vor produce poluarea departe de surs (aspect important n cazul polurii transfrontier). sedimentarea particulelor de praf (n condiii de acalmie) - pulberile polueaz solul i apele. precipitaii - antrenarea mecanic sau dizolvarea poluanilor (ploaie acid). 14.5. Forme de poluare a apelor. Poluarea apelor poate fi de natur: organic: cu glucide, proteine, lipide. Rspunztoare sunt fabricile de hrtie i celuloz, abatoarele, industria alimentar, industria petrochimic i industria chimic de sintez, tbcriile i fabricile de textile. Poluanii deversai n cursurile de ap antreneaz, n urma degradrii, un consum suplimentar de oxigen n defavoarea organismelor din mediul acvatic. Importana acestei poluri ntr-un efluent se poate evalua prin cererea chimic de oxigen (CCO). CCO reprezint cantitatea de oxigen necesar degradrii pe cale chimic a totalitii polurii; anorganic: caracteristic industriei clorosodice, industriei petroliere de extracie i chimia de sintez. Srurile anorganice conduc la mrirea salinitii apei emisarului, iar unele pot provoca creterea duritii. Apele cu duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le capacitatea de transport; pot interfera cu vopselele din industria textil, nrutesc calitatea produselor n fabricile de zahr, bere etc.; clorurile peste anumite limite fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i industrial, pentru irigaii etc; metalele grele au aciune toxic asupra organismelor acvatice; srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei etc.; biologic: poate rezulta din aglomerrile urbane, zootehnie, abatoare i este caracterizat de prezena microorganismelor patogene care gsesc condiii mai bune n apele calde, murdare, stttoare. Poluanii biologici pot fi primari (ageni biologici introdui n ap odat cu apele reziduale sau alte surse, neavnd ca habitat normal acest mediu) i secundari (organisme indigene care se afl n mod natural n ap i care se nmulesc la un moment dat devenind poluante). Prin ap se pot transmite boli bacteriene (febra tifoid, holera), boli virotice (poliomelita, hepatita), boli parazitare

(giardiaza, tricomoniaza) i alte boli infecioase a cror rspndire este legat de prezena unor vectori cum sunt narii (malaria), musca tze-tze (boala somnului); termic: datorit apelor de rcire de la centralele termice ce pot produce o cretere cu 5180C a temperaturii apei. Ca urmare a nclzirii apelor are loc: creterea produciei primare, care favorizeaz fenomenul de eutrofizare i scderea oxigenului din ap; accelerarea parcurgerii ciclurilor vitale, schimbarea dimensiunilor indivizilor i a structurii pe vrste; schimbarea dimensiunilor populaiilor, prin creterea sensibilitii organismelor la poluanii din ape, neadaptarea vieuitoarelor acvatice cu snge rece la temperaturi ridicate (crustaceele, planctonul, petii). 14.6. Eflueni, receptori, emisari Apele uzate care se vars ntr-o ap curgtoare sau stttoare se numesc eflueni. Apele n care se vars efluenii se numesc ape receptoare. Cnd receptorii au posibilitatea de a curge ctre alt ap de suprafa creia s-i transmit substanele poluante se numesc emisari. Debitul efluentului depinde de activitatea industrial care l genereaz, iar din acest motiv amestecarea acestuia cu apele receptorului nu se face uniform i instantaneu. 14.7. Eutrofizarea apelor de suprafa Printre problemele ecologice ale mediului acvatic un loc important l ocup fenomenul de eutrofizare. Termenul de eutrofizare a fost descris mai nti pentru lacuri, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme acvatice : fluvii i canale, lagune, intrnduri marine. Eutrofizarea reprezint un proces natural de evoluie a unui lac. Din momentul apariiei, bazinul acvatic trece, n condiii naturale, prin cteva stadii de dezvoltare: ultraoligotrofic, oligotrofic, mezotrofic, iar n final bazinul acvatic devine eutrofic i hipereutrofic (are loc mbtrnirea i pieirea bazinului acvatic fig. 14.1). Imediat dup formarea unui lac, concentraia oxigenului dizolvat este ridicat, iar concentraia nutrienilor este relativ sczut. n lac cresc relativ puine plante dar mai muli peti (de exemplu pstrvi). Pe fundul lacului exist o cantitate foarte mic de sediment. Plantele cresc pe malurile lacului (fig. 14.2.A). Un lac ce ndeplinete aceste condiii este denumit oligotrofic (cu hran puin). Rurile ce se descarc n lac, apa de ploaie, etc. aduc n lac materii organice i lacul devine mezotrofic (fig. 14.2. B). Apa este suficient de limpede pentru ca razele soarelui s poat ptrunde pn la adncimi mari astfel nct algele se pot dezvolta n condiii bune ns fr s prolifereze necontrolat deoarece sunt consumate de alte organisme (att vertebrate ct i nevertebrate). ngroarea stratului de sediment pe fundul lacului asigur att fixarea rdcinilor plantelor ct i sursa de hran pentru acestea, ceea ce conduce la migrarea plantelor de pe malurile lacului ctre ap (dezvoltarea plantelor n interiorul lacului duce i la ndeprtarea apei prin evapotranspiraie). Pe msur ce stratul de sediment se mrete, lacul devine mai puin adnc i plantele se dezvolt ctre centrul su. Un astfel de lac este eutrofic sau eutrofizat (fig. 14.2. C). Cu timpul, lacul moare i se poate transforma fie n teren uscat, fie n teren cu umiditate mare, n funcie se condiiile de relief i clim. Plantele acvatice sunt nlocuite treptat de plante terestre pe msur ce sedimentul se usuc. Evoluia ulterioar depinde de valoarea pH (fig.14.1). Eutrofizarea natural este accelerat prin activitile umane (eutrofizare antropic).Eutrofizarea antropogen este considerat o poluare nutriional. Procesul const n mbogirea apelor cu substane nutritive, ndeosebi cu

azot i fosfor, n mod direct sau prin acumularea de substane organice din care rezult substane nutritive pentru plante. Deoarece azotul este nutrientul limitativ al creterii plantelor acvatice, prezena unor concentraii ridicate de compui cu azot solubili n ap duce n special la proliferarea algelor i cianobacteriilor (i obin nutrienii direct din ap) i eutrofizarea lacurilor. Ciclul de via al acestor organisme este scurt i dup moartea lor constituie surs de hran pentru bacteriile aerobe. Dezvoltarea bacteriilor aerobe determin scderea concentraiei de oxigen dizolvat n ap i moartea petilor. La densiti mari, unele alge i cianobacterii produc toxine. De exemplu, alga Prymnesium parvum este toxic pentru peti, iar toxinele produse de cianobacterii ca Microcystis, Aphanizomenon, i Anabaena atac ficatul i sistemul nervos. Lacurile eutrofizate au apa mai tulbure datorit unei cantiti mari de materii organice prezente n suspensie, devine anoxic i rata de sedimentare crete. Consecina imediat a eutrofizrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea apelor Cei mai importani factori care determin procesul de eutrofizare (natural sau antropogen) sunt prezentai n Figura 14.3. Eutrofizarea se manifest prin proliferarea unui numr limitat de specii vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape degradate fizic. n condiiile eutrofizrii antropogene, degradarea ecosistemului bazinului acvatic are un caracter progresiv i se produce n decurs de civa zeci de ani. Potenialul impact negativ al eutrofizrii este prezentat n figura 14.4.

14.8. Poluarea apelor subterane Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de ap dulce a Globului. Sunt reprezentate de apele stttoare sau curgtoare aflate sub scoara terestr. Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le ntlnim la poluarea apelor de suprafa, diferena fiind dat de condiiile diferite de contact cu acestea. Poluatorii majori care afecteaz calitatea apei subterane se pot grupa n urmtoarele categorii: produse petroliere, produse rezultate din procesele industriale, produse chimice utilizate n agricultur, produse menajere i rezultate din zootehnie, poluarea cu metale grele. Cauzele contaminrii acviferului freatic cu azotai sunt multiple i au caracter cumulativ. Cele dou surse majore, cu pondere important n contaminarea cu azotai sunt: splarea permanent a solului impregnat cu oxizi de azot de ctre precipitaiile atmosferice i apa de la irigaii i apa de suprafa (ruri, lacuri) n care s-au evacuat ape uzate ncrcate cu azotai. La aceste dou surse, ce au un caracter cvasipermanent, se adaug sursele cu caracter aleator generate de aplicarea ngrmintelor chimice pe unele categorii de terenuri arabile. 14.9. Autoepurarea apelor Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui ansamblu de procese de natur fizic, chimic i biologic se debaraseaz de poluanii pe care i conine. Autoepurarea cursurilor de ap se realizeaz n mod natural, fr a folosi instalaii sau construcii speciale. Factorii de mediu care influeneaz procesul de autoepurare sunt: factorii fizici: sedimentarea poluanilor; lumina, temperatura, micarea apei etc. factorii chimici: O2, CO2, Fe, Mn, P, K etc. factorii biologici: organismele acvatice, bacteriile etc. Fenomenele cele mai importante care intervin n timpul autoepurrii apelor sunt: diluia, amestecul, mineralizarea. ntregul proces de mineralizare a materiei organice este realizat eficient de microorganisme aerobe. Factorii care acioneaz i influeneaz transformrile biologice din ap sunt: temperatura, lumina, pH-ul, oxigenul.

Reaerarea influeneaz n mare msur procesele biochimice din emisari, contribuind la regenerarea oxigenului dizolvat n ap, consumat de materiile organice, n procesul de mineralizare. Spre deosebire de instalaiile de epurare, n lacuri, absorbia oxigenului se produce prin dizolvarea oxigenului la suprafaa apei i mai puin prin absorbia oxigenului degajat de vegetaia acvatic. Absorbia oxigenului se realizeaz n conformitate cu legea lui Wilhelmy: viteza de oxidare biochimic a substanei organice este proporional cu cantitatea de materii organice rmase neoxidate i viteza cu care apa curat este reaerat, n condiii de temperatur constant i amestec turbulent este direct proporional cu deficitul de oxigen existent, fa de saturaie. Cnd oxigenul este epuizat procesele de autoepurare sunt diminuate considerabil. Cunoaterea capacitii de autoepurare a unui curs de ap este necesar n activitatea de gospodrire a resurselor de ap de suprafa n vederea satisfacerii folosinelor lor att ca emisari de ape uzate ct i ca surse de prelevare. 14.10. Epurarea apelor Cnd intensitatea proceselor de poluare depete cu mult capacitatea natural de autoepurare a cursurilor de ap este necesar intervenia omului pentru prevenirea i combaterea acestor procese. Prevenirea se face prin msuri de supraveghere i control, iar combaterea polurii se realizeaz prin construcii, instalaii, echipamente etc. (staii de epurare a apelor). Epurarea reprezint totalitatea tratamentelor aplicate apelor uzate care au ca rezultat diminuarea coninutului de poluani, astfel nct cantitile rmase s determine concentraii mici n apele receptoare, care s nu provoace dezechilibre ecologice i s nu poat stnjeni utilizrile ulterioare. Procesele caracteristice epurrii apelor uzate sunt de natur: mecanic cu aplicare n cadrul decantrii apelor uzate (cea mai mare parte din materiile solide n suspensie sunt ndeprtate). chimic intervin n timpul clorinrii apelor uzate sau al coagulrii materialelor solide n suspensie. biochimic - se produce mineralizarea materiilor organice din apele uzate. Procesele biologice pot fi aerobe, n cadrul crora se produce combinarea substanelor organice cu oxigenul i se elimin cldur i anaerobe. Oxidarea substanelor organice are loc n bazinele cu nmol activ. n urma aplicrii acestor procese rezult ca principale produse urmtoarele: apele epurate (efluentul epurat) - care sunt evacuate n receptor sau pot fi valorificate pentru irigaii sau alte folosine; nmoluri - care sunt ndeprtate din staie i valorificate. Procedeele de epurare sunt de trei categorii: procedee de epurare mecanic; procedee de epurare mecano-chimic; procedee de epurare mecano-biologic. 14.10.1 Procedeele de epurare mecanic Au ca scop: reinerea corpurilor i suspensiilor mari, operaie realizat n instalaii ca grtare, cominutoare i dezintegratoare; flotarea (separarea) grsimilor i uleiurilor, realizat n separatoare de grsimi i n decantoare, cu dispozitive de reinere a grsimilor i uleiurilor. Flotarea este folosit drept treapt suplimentar de epurare naintea epurrii biologice. sedimentarea sau decantarea pentru separarea materiilor solide n suspensie din apa uzat, prin instalaii de deznisipare, decantare, fose septice i decantoare cu etaj; prelucrarea nmolurilor.

14.10.2. Procedeele de epurare mecano-chimic Se bazeaz, n special, pe aciunea substanelor chimice asupra apelor uzate i au ca scop: epurarea mecanic; coagularea suspensiilor din ap; dezinfectarea apelor uzate, realizat n staiile de clorinare i bazinele de contact. 14.10.3. Procedeele de epurare mecano-biologic Se bazeaz pe aciunea comun a proceselor mecanice i biologice, avnd ca scop: epurarea mecanic; epurarea natural a apelor uzate i a nmolurilor, realizat pe cmpuri de irigare i filtrare, iazuri biologice etc., pentru apele uzate, i n bazine deschise, de fermentare natural a nmolurilor. epurarea artificial a apelor uzate i a nmolurilor, realizat n filtre biologice, bazine cu nmol activ, aerofiltre, filtre biologice scufundate i turn etc. (pentru apele uzate), iar pentru nmoluri, n fose septice, concentratoare sau ngrotoare de nmol, platforme pentru uscarea nmolului, filtre vacuum i pres, incineratoare etc. Schemele de epurare se aleg n funcie de: gradul de epurare necesar; spaiul disponibil; modul de tratare al nmolului; felul utilajelor; condiiile locale etc. Epurarea avansat a apei uzate este o denumire general, care acoper toate formele de epurare suplimentare aplicate dup treapta de oxidare biologic a substanei organice.Poate cuprinde procese i procedee precum clorarea, filtrarea, precipitarea chimic, adsorbia i oxidarea chimic, osmoza invers etc. Impactul descrcrii apelor uzate epurate mecano-biologic n emisarii naturali se manifest att asupra sntii omului ct i asupra problemelor complexe de natur ecologic, economic i tehnic (tabelul 14.1). Epurarea mecanic este obligatorie naintea epurrii biologice, avnd ca scop ndeprtarea materiilor solide n suspensie, decantabile, ntruct treapta a doua de epurare are ca sarcin ndeprtarea materiilor dizolvate i coloidale. Tabelul 14.1. Poluanii caracteristici apelor uzate epurate mecano-biologic i efectele lor (dup O. Ianculescu i colab., 2001) Poluant Suspensii solide Compui organici biodegradabili Metale, organici, erbicide COV Nutrieni Amoniac Crete consumul de clor, poate srci resursele de oxigen, toxic pentru peti nemetale, halogenai, compui pesticide, Efecte Depuneri de nmol, interaciune cu apa emisarului Srcirea resurselor de oxigen ale emisarului Cancerigeni, toxici pentru mediul acvatic

Nitrai Fosfor

Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Pot cauza methemoglobina la copii. Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Interfereaz cu coagularea. Alte substane anorganice Crete duritatea apei Gust srat. Interfer cu procesele agricole i industriale Aciune catartic Alte substane organice Cauzeaz spumarea i interfer cu coagularea.

Calciu i magneziu Cloruri Sulfai Surfactani

Procesul de epurare biologic este foarte complex, iar n dezvoltarea lui intervin o serie de factori. Epurarea biologic este procesul prin care impuritile organice din apele uzate sunt transformate, de ctre o cultur de microorganisme, n produi de degradare (CO2, H2O, alte produse) i n mas celular nou (biomas). Cultura de microorganisme poate fi dispersat n volumul de reacie al instalaiilor de epurare (cultura se cheam generic nmol activ", iar epurarea se numete biologic cu nmol activ") sau poate fi fixat pe un suport inert. (cultura se dezvolt n film biologic, iar epurarea se realizeaz n construcii cu filtre biologice, cu biodiscuri etc.). Rolul principal n epurarea biologic este deinut de bacterii. Alturi de acestea microflora folosit poate fi constituit din fungi, alge albastre, protozoare, metazoare. 14.10.4. Tratarea i prelucrarea nmolurilor din staiile de epurare n staiile de epurare, ca urmare a diverselor procedee tehnologice aplicate (cteva exemple sunt prezentate n tabelul 14.2), se formeaz nmoluri care concentreaz poluanii eliminai din ap. Aceste nmoluri trebuie supuse prelucrrii i valorificrii n vederea evacurii finale, pentru a nu compromite aciunea de epurare n ansamblul ei. Nmolurile se pot clasifica dup proveniena apei uzate, treapta de epurare, stadiul de prelucrare, compoziie chimic. Dup provenien, nmolurile pot fi nmoluri de la staiile de epurare oreneti i nmoluri de la staiile de epurare industriale, n funcie de treapta de epurare, nmolurile provin de la decantoarele primare i de la decantoarele secundare. Dup stadiul de prelucrare, nmolul poate fi nmol proaspt sau nmol fermentat, stabilizat. Potrivit directivei 86/278/CEE, prin nmoluri se nelege: 1. produsele rezultate de la staiile de epurare care trateaz apele uzate domestice (menajere) sau urbane i de la alte staii de epurare ce trateaz ape uzate avnd o compoziie similar apelor uzate domestice i urbane; 2. produsele reziduale din fosele septice i din alte instalaii similare pentru tratarea apelor uzate; 3. produsele reziduale rezultate de la staiile de epurare altele dect cele menionate la punctele 1 i 2. Nmolurile rezultate din epurarea apelor uzate, indiferent de natura lor, sunt sisteme coloidale complexe, cu compoziie eterogen, avnd: particule coloidale (sub 1 m); particule n faz dispers (1 -100 m); agregate n suspensie ;

polimeri organici. ngroarea nmolului constituie cea mai simpl i rspndit metod de concentrare a acestuia, avnd drept rezultat reducerea volumului i ameliorarea rezistenei specifice la filtrare. Gradul de ngroare depinde de mai multe variabile: tipul de nmol (primar, fermentat, activ etc.), concentraia iniial a solidelor, temperatura, utilizarea agenilor chimici, durata de ngroare etc. Prin ngroare, volumul nmolului se poate reduce de aproape 20 de ori fa de volumul iniial, dar ngroarea este eficient tehnico-economic pn la o concentraie de solide de 8-10%. ngroarea se poate realiza prin decantare - ngroare gravitaional, flotare sau centrifugare. Cea mai aplicat metod este ngroarea gravitaional. ngroarea prin flotare se aplic pentru suspensii care au tendina de flotare i sunt rezistente la compactare prin ngroare gravitaional. Cel mai larg utilizat este procesul de flotare cu aer dizolvat sub presiune, care prin destindere la presiunea apropiat de cea atmosferic elimin bule fine, care se ataeaz sau se nglobeaz n flocoanele de nmol i le ridic la suprafa. Pentru asigurarea unei concentraii convenabile de materii n suspensie la alimentare, se practic recircularea unei fraciuni de efluent. Fermentarea nmolului, n vederea unei prelucrri ulterioare sau a depozitrii se poate realiza prin procedee anaerobe sau aerobe - primele fiind cel mai des folosite. Nmolul fermentat poate fi mai uor deshidratat, cu cheltuieli mai mici dect n cazul nmolului brut. Factorii care influeneaz procesul de fermentare anaerob a nmolului se pot grupa n dou categorii: caracteristicile fizico-chimice ale nmolului supus fermentrii: concentraia substanelor solide, raportul mineral/volatil, raportul dintre componenta organic i elemente nutritive, prezena unor substane toxice sau inhibitoare etc.; concepia i condiiile de exploatare ale instalaiilor de fermentare: temperatura, sistemul de alimentare i evacuare, sistemul de nclzire, de recirculare, de omogenizare, timpul de fermentare, ncrcarea organic etc. Din punct de vedere termic, procesele de fermentare anaerob se pot clasifica n trei categorii: fermentare criofil (fr nclzire) la temperatura mediului ambiant; o fermentare mezofil (32-35 C); o fermentare termofil (55 C). Fermentarea aerob a nmolului const ntr-un proces de degradare biochimic a compuilor organici uor degradabili. Fermentarea aerob se realizeaz n practic prin aerarea separat a nmolului (primar, secundar sau amestec) n bazine deschise. Fermentarea aerob a nmolului se recomand mai ales pentru prelucrarea nmolului activ n exces, cnd nu exist treapt de decantare primar, sau cnd nmolul primar nu se preteaz la fermentare anaerob. Un nmol se consider fermentat aerob cnd componena organic s-a redus cu 20-25%, cantitatea de grsimi a ajuns la maximum 6,5 % (fa de substana uscat), activitatea enzimatic este practic nul, iar testul de fermentabilitate este negativ.

Tabelul 14.2. Exemple de procese de tratare a nmolului de epurare practicate pe plan internaional Procesul Descrierea Pasteurizarea Minimum 30 minute la 70 C sau minimum 4 ore la 55 C (sau alte nmolului de condiii corespunztoare), urmate ntotdeauna de o fermentare primar epurare anaerob mezofil. Perioada medie de meninere n fermentaie anaerob este de cel puin 12 zile la o temperatur de 35 C 3 C sau cel puin 20 de zile de Fermentare fermentaie primar la o temperatur de 25 3C, urmat, n fiecare aerob mezofil caz; de un al doilea stadiu care s ofere o medie de meninere de cel puin 14 zile. Fermentare aerob Perioada medie de meninere n fermentaie este de cel puin 7 zile, iar termofil temperatura va fi de 55C timp de cel puin 4 ore.

Compostare (vrac sau grmad aerat) Stabilizarea cu carbonat de calciu (CaCO3) Pstrarea n stare lichid Deshidratarea i depozitarea nmolului

Compostul trebuie meninut la 40 oC cel puin 5 zile, iar timp de 4 ore n aceast perioad va trebui s ating minimum 55C n interiorul grmezii urmat de o perioad de maturare adecvat. Adugarea de carbonat de calciu face s creasc valoarea pH a nmolului pn la circa 12. Dup aceea, nmolul poate fi folosit direct pe terenurile agricole (nmol sub form de past aplicabil cu utilajele agricole destinate aplicrii ngrmintelor organice). Depozitarea nmolului lichid se face pe o perioad minim de 3 luni. Condiionarea nmolului de epurare cu carbonat de calciu sau cu ali coagulani urmat de deshidratare i depozitare timp de minimum 3 luni se face dac nmolul a fost supus anterior unui proces de fermentaie mezofil primar i o depozitare pe o perioad de cel puin 14 zile.

Aducerea nmolurilor primare, secundare sau stabilizate n categoria nmolurilor uor filtrabile se realizeaz, n principal, prin condiionare chimic sau termic. Se pot obine, teoretic, rezultate satisfctoare i prin adaos de material inert (zgur, cenu, rumegu etc.), dar acest procedeu prezint dezavantajul de a crete considerabil volumul de nmol ce trebuie prelucrat n continuare. Deshidratarea nmolurilor se poate face prin procedee naturale (pe platforme de uscare a nmolului, iazuri de nmol etc.) sau prin procedee artificiale - mecanice (vacuum - filtre, filtre pres, centrifuge etc.). Reducerea avansat a umiditii nmolului se poate realiza prin evaporarea forat a apei, pn la o umiditate de 10-15%, n instalaii speciale i cu aport de energie exterioar. 14.12. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de suprafa. n sintez, aceste mijloace sunt: a. dezvoltarea i modernizarea sistemului de monitoring a calitii apelor de suprafa. S-a instituit un fond special, extrabugetar, denumit fondul apelor, care este constituit din taxele i tarifele pentru serviciile de avizare i autorizare, precum i din penaliti. Scopul este de a susine financiar realizarea Sistemului naional de supraveghere cantitativ i calitativ a apelor; dotrii laboratoarelor; modernizarea staiilor de epurare a apelor uzate; acordrii de bonificaii pentru cei care au rezultate deosebite n protecia epuizrii i degradrii resurselor de ap etc. b. reducerea polurii la surs prin adoptarea unor tehnologii de producie ecologic. De exemplu, pentru protecia consumatorilor mpotriva agenilor patogeni, instalaiile de tratare a apei de suprafa trebuie s fie proiectate cu 4 etape, prin care se realizeaz un ir de bariere de ndeprtare a contaminrii microbiene: rezervor de stocare ap brut; coagulare, floculare i sedimentare; filtrare; dezinfecie terminal. Dezinfecia apei se poate face cu substane clorigene (clorul rezidual liber trebuie s fie de 0,5 mg/l), ozon sau radiaii ultraviolete c. realizarea unor sisteme adecvate de descrcare a apelor uzate n emisari (conducte de descrcare dotate cu sisteme de dispersie, stabilirea corect i exact a punctelor de descrcare, respectarea indicatorilor de calitate ai apelor uzate etc.) d. taxe pentru evacuarea apelor uzate. e. ntocmirea unor planuri fezabile de alarmare i intervenie rapid n caz de poluri accidentale i punerea lor n practic; f. epurarea apelor uzate nainte de descrcarea lor n emisari;

g. atribuirea unor bonificaii celor care manifest o grij deosebit pentru meninerea calitii apelor
.

i. pentru pstrarea i ameliorarea calitii apelor sunt necesare o serie de msuri, n care o pondere nsemnat se refer la funcionarea staiilor de epurare: refacerea bilanurilor cantitative i calitative pe platformele industriale, n vederea reducerii noxelor din apele uzate la intrarea n staiile de epurare, reducndu-se astfel gradul de ncrcare cu impurificatori; msuri tehnologice, n scopul micorrii volumului de ape uzate i cantitilor de impurificatori evacuate la receptorii naturali; perfecionarea, sau chiar nlocuirea, unor procese tehnologice de producie mari poluatoare (nlocuirea evacurii hidraulice a dejeciilor de la fermele zootehnice cu sistemul de evacuare uscat); eliminarea racordurilor directe la emisari i realizarea de instalaii de epurare a apelor uzate la toate sursele de poluare care nu posed astfel de instalaii; extinderea noilor secii la agenii economici s se coreleze cu extinderea instalaiilor de epurare a apelor uzate. 15.5. Poluarea solului. Poluarea solului const n orice aciune care produce dereglarea funcionrii normale a solului ca suport i mediu de via n cadrul diferitelor ecosisteme naturale sau antropice. Dereglarea se manifest prin degradare: fizic (compactare sol, degradare structur), chimic (acidifiere, srturare, poluare chimic), biologic (poluare cu germeni patogeni, reducerea populaiilor de microorganisme) i radioactiv. Exist i alte tipuri de degradare: degradare prin exces de ap, eroziune, acoperirea cu halde, deponii i deeuri, scoatere din circuitul agricol sau silvic etc. n tabelul 15.1 este prezentat situaia degradrii terenurilor din Romnia n anul 2006. Eroziunea este un proces geologic complex prin care particulele de sol sunt dislocate i ndeprtate sub aciunea apei i a vntului, ajungnd n mare parte n resursele de ap de suprafa. La aceste cauze se adug i activitile umane, prin practicarea agriculturii intensive i prin gestionarea defectuoas a terenurilor agricole. Intensitatea eroziunii de suprafa este n funcie de viteza de scurgere, care la rndul ei depinde de mrimea i lungimea pantei. Pe terenurile agricole situate n pant procesul este accelerat prin efectuarea lucrrilor agricole pe direcia pantei. n general, msurile de combatere a eroziunii se reduce la msuri organizatorice i agrotehnice. Eroziunea nu are numai consecine nefaste. Un exemplu n acest sens este dat de existena solurilor fertile ce s-au format pe depozite sedimentare, cmpii aluviale i deltaice, platouri de loess. Tabelul 15.2. Suprafaa terenurilor agricole afectate de diveri factori limitativi ai capacitii productive Suprafaa Denumirea factorului afectat [mii ha] Total Arabil Secet 7100 Exces periodic de umiditate n sol 3781 Eroziunea solului prin ap 6300 Alunecri de teren 702 Eroziunea solului prin vnt 378 Schelet excesiv de la suprafaa solului 300 Srturarea solului, din care cu alcalinitate ridicat 223

Compactarea solului datorit lucrrilor necorespunztoare plugului") Compactarea primar a solului Formarea crustei Rezerv mic-extrem de mic de humus n sol Aciditate puternic i moderat Asigurarea slab i foarte slab cu fosfor mobil Asigurarea slab i foarte slab cu potasiu mobil Asigurarea slab cu azot Carene de microelemente (zinc) Poluarea fizico-chimic i chimic a solului, din care: - poluarea cu substane purtate de vnt - distrugerea solului prin diverse excavri Acoperirea terenului cu deeuri i reziduuri solide

("talpa

6500 2060 2300 7485 3424 6330 787 5110 1500 3192 242 18

Pe lng fenomenele de eroziune, n regiunile cu relief accidentat, o form frecvent de degradare a terenurilor o constituie alunecrile de teren. Acestea reprezint deplasri spontane, naturale, ale unor mase de pmnt spre baza versanilor sau taluzurilor, ca urmare a pierderii stabilitii masivelor de pmnt de pe versani, taluzuri sau maluri. Alunecrile de teren sunt datorate interaciunii unor factori naturali i activitii omului. Condiii propice de apariie sau reapariie a alunecrilor, le creeaz ploile cu intensitate mic, dar cu durate mari, precum i topirea lent a zpezii. Activitile antropice, ca factor cauzal, favorizeaz alunecrile prin lucrri de reinerea apei pe versani (canale, bazine de acumulare, terase), prin spturi pentru canale, cariere, ci de comunicaii, prin defriarea pdurilor de pe terenurile predispuse alunecrilor etc.. Compactarea solului este clasificat n funcie de: origine natural (datorat factorilor i proceselor care au condus la formarea solului) i artificial (datorat, de regul, greelilor tehnologice din sistemul agricol); localizare (adncimea) la care se manifest - compactare de suprafa i de adncime. Printre efectele negative ale compactrii solului sunt: degradarea structurii solului (prin modificarea chimismului i datorit aciunilor mecanice); scderea permeabilitii solului pentru ap i aer ceea ce conduce la creterea riscului de exces de ap; reducerea capacitii de reinere a apei i a coninutului de ap accesibil; nrutirea regimului aerohidric; inhibarea dezvoltrii sistemului radicular; creterea rezistenei la arat (creterea consumurilor) etc. Pe lng efectele benefice, lucrrile de mbuntiri funciare (irigaiile n special) au determinat i efecte nedorite pentru situaia ecologic i fertilitatea unor terenuri agricole: exces de umiditate i srturare (salinizarea secundar reprezint procesul de acumulare a srurilor duntoare plantelor (Na2SO3, MgCO3, CaCO3, Na2SO4, NaCl .a.) n straturile superioare ale solului, n depresiunile fr scurgere. Acest proces, ce nsoete irigarea terenurilor, transform anual, n diferite ri ale lumii, sute de mii de hectare de terenuri irigate n pmnturi sterile); poluarea apelor freatice (n special n localiti i zone limitrofe); ridicarea nivelului apei freatice (n Cmpia Romn); desecare excesiv (n Delta Dunrii), alunecri de teren (n Vlcea i unele zone din Transilvania), srcirea florei i faunei naturale (n Lunca Dunrii) etc.

La degradarea solului contribuie i folosirea excesiv a ngrmintelor chimice De exemplu, excesul ngrmintelor sub form de azotat de amoniu determin n timp acidifierea solului; poate conduce la acumularea de azot nitric n plantele legumicole; polueaz cu nitrii apele subterane etc.; NH4 n exces mpiedic asimilarea Ca 2+, Mg 2+; K+3; ngrmintele fosfatice induc carene n zinc; excesul de NO3 i HPO42- mpiedic asimilarea Ca2+, K+; K+ n exces mpiedic asimilarea Ca2+ i Mg2+ etc. Poluarea cu pesticide se produce pe dou ci: 1) una impus de necesitatea de a contracara poluarea biologic i anume: a. poluarea verde creat de invazia de buruieni n condiiile necontrolrii lor n ecosisteme. b. poluarea brun, creat de boli i duntori mai ales n condiii favorabile dezvoltrii acestora: umiditate i cldur optim, ndeosebi la culturi sensibile cum sunt legumele, pomii, via de vie i altele. 2) o alta produs de folosirea neraional a pesticidelor. Probleme legate de poluare ridic produsele cu persisten ridicat, care pot ptrunde n lanul trofic i pot afecta n final sntatea oamenilor i a animalelor. Efectele negative sunt agravate de faptul c unele pesticide au perioade de remanen extrem de mari, fiind aproape nebiodegradabile. Timpii de njumtire ale unor clase de pesticide sunt de ordinul lunilor sau al anilor, aa cum rezult din tabelul 15.3. Situaia este mai grav, de obicei, pe terenurile nisipoase. Tabelul 15.3. Timpii de njumtire a unor clase de pesticide Denumirea Timpul organo-fosforici 1...12 sptmni nitrili 4 luni triazine 3-18 luni organo-clorurai 2-5 ani Metalele grele acumulate n sol peste o anumit limit au efecte negative asupra microflorei i microfaunei dar i asupra plantelor superioare. Riscul de poluare cu metale grele depinde de speciile de plante, forma elementelor din sol, procesele de adsorbie i absorbie, condiiile de clim etc. Factorii edafici care influeneaz accesibilitatea metalelor grele pentru plante sunt: textura solului, reacia solului (o reacie n jur de 6,5 reduce accesibilitatea), coninutul de humus (coninut ridicat determin o accesibilitate mai mic), capacitatea de schimb cationic, drenajul solului etc. De exemplu: Pb (0,1-20 ppm) inhib activitatea biologic inactivnd dehidrogenaza, ureaza; provoac limitarea absorbiei apei; inhib creterea plantelor. Zn (surs principal nmolurile de la apele uzate) reduce activitatea biologic din sol, modific proprietile fizico-chimice, acioneaz asupra microorganismelor dereglnd procesul de transformare a materiei organice din sol i ncetinete procesele fiziologice. Cd (1 ppm- ntlnit de regul n ngrmintele fosfatice) se gsete asociat cu Zn 4, este slab reinut n sol, produce blocarea proceselor microbiologice. Plantele n funcie de sensibilitatea la Cd se clasific astfel: sensibile - soia, salata, spanacul (4-13 ppm); mediu rezistente- tomatele, varza (17 ppm); foarte rezistente orezul (640 ppm).

Poluanii din atmosfer depui pe sol provin din surse naturale i antropice: particule minerale solide inerte i diveri compui chimici solizi sedimentabili sulfai, fosfai, carbonai; compui gazoi antrenai prin ploi n sol; anioni sau cationi. 15.6. Metode de depoluare a solului Spre deosebire de alte medii, depoluarea solului prezint anumite caracteristici: poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, ci i n provocarea de dezechilibre, fiindu-i afectate funciile sale fizice, chimice i biologice (scderea fertilitii); nlturarea poluantului este dificil i de durat; ntreruperea ptrunderii poluantului (nlturarea lui), nu duce ntotdeauna, implicit, la depoluarea solului, la revenirea lui la starea iniial i refacerea fertilitii. Alegerea metodei i determinarea standardului de remediere final va fi ntotdeauna guvernat de factorii specifici zonei poluate. Procesele actuale disponibile pentru remedierea solului pot fi mprite n 5 categorii generale: Biologice - implic transformarea sau mineralizarea substanelor contaminante pn la mai puin toxice, mai mobile, sau mai toxice dar mai puin mobile. Aceasta poate include: fixarea sau acumularea poluanilor n biomasa culturilor recoltabile. Principalele avantaje ale acestor metode sunt abilitatea lor de a distruge o gam larg de componente organice, potenialul lor benefic asupra structurii solului i a fertilitii i imaginea lor general netoxic (verde). Pe de alt parte, punctul final al procesului poate fi nesigur i dificil de cuantificat, tratamentul nsi poate fi ncet i nu toate substanele contaminante sunt aduse de tratament la mijloace biologice. Chimice - componentele toxice sunt distruse, fixate sau neutralizate prin reacii chimice. Principalele avantaje sunt acelea c prin acest mod de abordare este posibil distrugerea substanelor chimice recalcitrante biologic. Pe de alt parte, este posibil ca unii poluani s fie incomplet tratai, produsele folosite s fie ele nsele cauza distrugerii solului i adeseori s existe necesitatea unor forme de tratament secundar suplimentar. Fizice aceste metode implic ndeprtarea fizic a materialelor contaminante, adeseori prin concentraie sau excavare, pentru un tratament urmtor sau eliminare. Taxa de teren acoperit precum i costurile pentru eliminarea reziduurilor speciale au fcut ca remedierea s fie o opiune a acestor metode. Aciunea pur fizic, care nu implic un produs suplimentar, ar putea fi vzut ca un avantaj pentru unele aplicaii i concentraii de contaminani ntruct se reduce semnificativ riscul unei a doua contaminri. n orice caz, contaminanii nu sunt distrui, concentraia atins necesit inevitabil msuri de reinere (stocare) i tratamente ulterioare tipic cerute n astfel de cazuri. Solidificare / Vitrificare - solidificarea este ncapsularea contaminanilor ntr-o structur integrat, asociat cu sau fr fixare chimic, atunci cnd exist ceea ce se numete stabilizare. Vitrificarea folosete temperaturi ridicate pentru a topi materialele contaminante. Un avantaj major este c elementele i / sau componentele toxice care nu pot fi distruse, sunt redate indisponibil mediului. Un al doilea beneficiu, solurile solidificate pot stabiliza poriuni pentru viitoare activiti de construcii. Cu toate acestea, contaminanii nu sunt efectiv distrui i structura solului este irevocabil deteriorat. n general, aceste metode nu sunt potrivite pentru contaminanii organici. Termice - contaminanii sunt distrui prin tratament termic, folosind procese de incinerare, gazificare, piroliz etc. Cu siguran, principalul avantaj al acestei abordri este acela c substanele contaminante sunt n cea mai mare parte efectiv distruse. Partea negativ este c aceast metod atrage cheltuieli energetice mari i n acelai timp, metoda nu este potrivit pentru multe elemente toxice. n plus, materia organic i structura solului este distrus. Tehnici In Situ i Ex Situ

O modalitate comun n care toate formele de remediere sunt deseori caracterizate este ca abordri in situ i ex situ. Acestea reprezint clase largi, artificiale, bazate pe mai multe tratamente pe sau n afara poriunii (site-ului). Tehnicile in situ au avantajul de a produce o perturbare minim a zonei respective, nltur multe ntrzieri poteniale ale metodelor care cer excavarea i ndeprtarea solului poluat, reduc riscul de mprtiere a poluantului i au o probabilitate redus de expunere a muncitorilor la substane volatile toxice. Dintre dezavantaje enumerm: cerina stringent pentru investigarea i supraveghere complet a suprafeei, procedeul nu este uor de controlat, procesul de optimizare presupus poate, n fapt, s fie mai puin dect optim i punctul final, real, poate fi dificil de determinat. Principala caracteristic a metodelor ex situ este c solul este ndeprtat de la locul iniial pentru tratament. Principalele beneficii sunt: protocolul de lucru este uor de optimizat, controlul procesului este uor de meninut, monitorizarea se realizeaz cu mai mult acuratee, aceste abordri sunt mai rapide dect tehnicile corespondente in situ. Ele sunt potrivite pentru situaii de poluare de suprafa, localizat, pentru concentraii medii pn la relativ nalte de poluani. Dintre dezavantaje menionm costurile de transport suplimentare, probabilitatea ridicat de poluare secundar, ca urmare a mutrii solului. Firete, aceste abordri necesit o suprafa de teren suplimentar pentru tratament i prin urmare opiuni tipic mult mai scumpe. Recent a fost adoptat o abordare alternativ de a clasifica activitile de remediere. Astfel, se vorbete despre metode intensive i extensive. Tehnologiile intensive pot fi caracterizate ca sofisticate, cu aciune rapid, strategii de intervenie nalte, cu o cerere mare de resurse i costuri de iniiere, derulare i sprijin mari. Splarea solului i tratamentele termale sunt bune exemple de abordri intensive. Metodele extensive sunt intervenii cu aciune nceat, bazate pe o tehnologie simpl i inginerie mai puin sofisticat, cu o cerin mic de resurse i costuri de iniiere, derulare i sprijin sczute. Aceste tehnologii sunt potrivite zonelor poluate n care nu viteza este esenial. Exemplele includ compostarea, promovarea activitii biologice in situ n zona radicular, cultivarea de plante care acumuleaz metale grele etc. Tehnologiile individuale au fiecare limitele lor. Ca urmare, n vederea creterii eficienei remedierii este necesar utilizarea unei abordri combinate, integrnd diferite procese pentru a asigura un tratament general. Integrarea procesului poate fi realizat prin combinarea unor tehnologii fundamental diferite (spre ex. biologice i chimice) precum i tehnici in situ sau ex situ, intensive sau extensive. O astfel de atitudine (culege i combin) face ca ntreaga abordare de depoluare a terenului s fie mult mai flexibil. 18.1. Poluarea sonor 18.1.1. Surse de zgomot n ultima vreme, n marile orae, omul este supus unei agresiuni continue, determinat de diferite zgomote (produse de maini, utilaje, aparate casnice sau industriale). Unitatea de msur a intensitii sunetelor este decibelul (db). Poluarea sonor poate fi generat de surse naturale i surse artificiale. Sursele artificiale de zgomot sunt: - mijloacele de transport-rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea aparatelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock -(110dB) etc. Omul percepe sunete cu o frecven ntre 16 i 20000 vibraii pe secund i cu o intensitate ntre 0 i 120 db. Zgomotul poate afecta auzul omului, fie printr-o oboseal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 75 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori semnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de zgomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 18.1 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomotului din diverse locaii:

Tabelul 18.1. Intensitatea zgomotului dB Explicaie 0 Prag auditiv 10 Sunetele naturii 20 Bibliotec 40 Conversaie 50-60 Zgomot ntr-un birou aglomerat 70 Aspirator 80 Zgomotul trenului 90 Zgomot de strad 100 Ciocan pneumatic 110 Concert rock 120 Motorul pornit al avionului cu reacie 130 Avion cu reacie n timpul decolrii 120-140 Pragul dureros 18.1.2. Efectul polurii sonore In general zgomotul are o aciune complex asupra organismului uman deoarece este perceput selectiv, acioneaz asupra ntregului organism. Frecvena sunetelor componente ale zgomotului are i ea o anumit importan n definirea efectului vtmtor, deoarece nu toate frecvenele sunt auzite de om cu aceeai intensitate sonor, la acelai impuls al traductorului electric. Din aceast cauz, la msurtori se ia ntotdeauna ca referin S0, semnalul sonor la 1.000 Hz. La efectele sunetelor audibile se adaug efectele ultrasunetelor i cele datorate infrasunetelor. Acestea nsoesc unele fenomene naturale, furtuni, cutremure, erupii vulcanice i sunt "percepute" de organisme ultrasensibile (sugari, psri, animale mici etc.), dar apar i n cadrul unor activiti industriale sau de transport. Ultrasunetele sunt mai puin agresive, efectele negative pentru om aprnd doar prin iradiere ndelungat, cu radiaii de energii mari. In schimb, infrasunetele pot provoca stri de disconfort. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori psihicului - fiind un agent de stres, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i deprinderea cititului la copii. 18.1.3. Diminuarea polurii sonore n scopul reducerii nivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se folosete noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc. n Romnia normele admise sunt: 90 dB n halele industriale; 75 dB n locuri cu solicitare mare-centrale telefonice, centre de calcul, 60 dB n laboratoarele de cercetare-proiectare, 50 dB n zonele de locuit urbane, 45 dB n zonele de recreere i zone protejate. Realizarea acestor nivele, n condiiile existenei unor utilaje i construcii date (i implicit cu un zgomot dat) se poate realiza prin izolarea utilajului (de la aezarea pe elemente vibroizolante din cauciuc pn la nchiderea sa n carcase fonoizolante rigide duble cptuite cu materiale fonoabsorbante), protejarea personalului muncitor cu antifoane, acoperirea pereilor cu materiale care s absoarb i s nu reflecte zgomotele. n ceea ce privete locuinele, diminuarea zgomotului se poate realiza prin plantarea de perdele de arbori intercalai cu arbuti ntre ele i osea, aezarea blocurilor "cu spatele" la osea, construirea lor din materiale fonoizolante (de exemplu beton celular autoclavizat - BCA) De asemenea, pentru diminuarea polurii fonice se impune proiectarea de aparate electronice (frigidere, aspiratoare, maini de splat, mixere) ct mai silenioase. Probleme foarte grele de combatere a zgomotului se pun pe marile artere de circulaie i n special pe traseul autostrzilor. Pentru reducerea zgomotului se pot construi ecrane pe marginea

autostrzilor. Dar acestea au i unele dezavantaje: altereaz peisajul, accentueaz monotonia traseului, prin ngrdirea fizic a autostrzii favorizeaz acumulrile de gaze toxice etc. Deci aceste ecrane nu pot constitui dect soluii locale (n preajma zonelor locuibile traversate de autostrzi). 19.1. Noiune. Abordri. Cerine organism test Un bioindicator este un organism (sau o comunitate de organisme) care acioneaz prin modificri la prezena unei substane toxice (indicatori de efecte sau de reacie) sau care concentreaz acea substan toxic (indicatori de acumulare Modificrile suferite de mediu pot fi abordate pe dou ci: - prin msurri directe, instrumentale, ale principalilor ecofactori (factori fizici i chimici) din aer, ap i sol, msurri realizate continuu sau pe perioade de timp bine definite, n scopul determinrii gradului de variaie a factorilor cercetai i al nelegerii cauzelor respectivelor variaii; - prin deducerea schimbrilor ce au aprut n structura, funciile, numrul de indivizi i modul de asociere a organismelor vii vizate (microorganisme; plante i animale, luate ca entiti individuale, sau ca populaii sau comuniti de specii), ca urmare a unor interaciuni specifice cu mediul. Se poate face un pas mai departe testndu-se, direct pe teren sau n laborator, compatibilitatea cu mediul a diferitelor substane ce interacioneaz cu organismele vii. Ambele abordri constituie pri componente ale unui cuprinztor sistem de informaii de mediu, prin care se pot recunoate pericolele i furniza organelor administrative un sprijin substanial pentru evitarea i nlturarea lor. n principiu, n decursul ciclului su de via, orice specie reacioneaz la modificrile majore pe care le sufer habitatul ei, dezvoltnd diferite mecanisme de adaptare sau acomodare. Totui dac analizm speciile n mod separat, observm diferene considerabile n ceea ce privete capacitatea lor de a suporta modificrile mediului. De exemplu: speciile stenobionte sunt mai potrivite pentru a fi utilizate ca bioindicatori dect speciile euribionte, primele avnd o plaj de toleran mai mic fa de schimbrile din mediul lor. Pentru a putea descoperi prezena substanelor toxice antropogene se utilizeaz fie indicatori cu sensibilitate mare (indicatori de reactivitate), fie indicatori de acumulare, acetia din urm, fiind mai puin sensibili, dar capabili s acumuleze substanele duntoare. Depistarea substanelor toxice poate fi realizat fie prin monitoring pasiv, prin care se cerceteaz speciile existente n ecosistem, fie prin monitoring activ, prin care organismele studiate sunt pstrate n via prin metode standardizate, pentru a fi ulterior expuse stresului fizic sau contaminrii. Prin organism test se nelege, n primul rnd, un animal sau o plant ce este utilizat() n cadrul unor experiene standardizate de laborator. Organismele individuale, populaiile sau asociaii ale acestora (biocenoze, simbioze) pot furniza informaii att despre prezena ct i despre intensitatea anumitor factori ecologici. Informaia propriu-zis const n prezena sau absena respectivului organism test, sau n dezvoltarea, respectiv diminuarea numeric a acelui organism. Organismele test dintr-un ecosistem de referin trebuie s ndeplineasc urmtoarele cerine: s fie reprezentative; s fie cosmopolite (rspndire mare); s fie suficient de rabundente; s aib o poziie trofic clar; s aib stabilitate temporar; s fie genetic omogene; s fie sensibile la aciunea substanelor chimice; modificrile pe care le suport s fie uor i precis msurabile.