ANATOMIE I FIZIOLOGIE UMAN 1.

ALCTUIREA CORPULUI UMAN TOPOGRAFIA ORGANELOR I A SISTEMELOR DE ORGANE

Organele sunt alctuite din grupri de celule i esuturi care s-au difereniat n vederea deplinirii anumitor funcii n organism. Sistemele de organe sunt uniti morfologice ca re ndeplinesc funciile organismului: de relaie, de nutriie i de reproducere. Corpul u man este un tot unitar din punct de vedere morfologic i funcional, fiind alctuit di n: cap,gt, trunchi i membre. Capul este alctuit din 2 pri: -cranian, corespunztoare neurocraniului(cutia cranian); -facial, corespunztoare viscerocraniului(oasele feei); Gtul prezint 2 pri: -posterioar-nucal(ceafa); -anterioar-gtul propriu-zis; Trunchiul este format din: -torace-cavitatea toracic; -abdomen-cavitatea abdominal; -pelvis-cavitatea pelvian. Muchiul diafragm separ cavitatea toracic de cea abdominal. Membrele sunt alctuite din: -centuri; -poriuni libere. Membrele superioare sunt alctuite din: -centura scapular care leag membrele superioare de trunchi; -poriunea liber are 3 segmente:bra, antebra i mna. Membrele inferioare sunt alctuite din: -centura pelvian care leag membrele inferioare de trunchi; -poriunea liber are 3 segmente:coapsa,gamba i piciorul.

PLANURI I RAPORTURI ANATOMICE ALE CORPULUI UMAN Corpul uman este tridimensional, strbtut de 3 axe i 3 planuri. AXELE corespund dimensiunilor spaiului i se ntretaie n unghi drept. Axul longitudina l-vertical la om (n lungimea corpului) are 2 poli: -superior-cranial; -inferior-caudal. Axul sagital-anteroposterior(al grosimii corpului) are 2 poli: -anterior; -posterior. Axul transversal-orizontal(al limii corpului) are 2 poli: -stng; -drept. PLANURILE corpului uman trec prin cte dou axe. Planul frontal,vertical: -este paralel cu fruntea; -trece prin axul longitudinal i transversal; -mparte corpul n 2 pri asimetrice:( anterioar-ventral) i(posterioar-dorsal); (exemplu:nasul este situat anterior, coloana vertebral posterior). Planul sagital , vertical: -este perpendicular pe planul frontal; -trece prin axul longitudinal i sagital; -este planul simetriei bilaterale; -mparte corpul n 2 jumti simetrice: dreapt i stng; (exemplu:ochii sunt aezai lat s i medial fa de urechi). Planul transversal, orizontal: -este perpendicular pe planul frontal i sagital; -trece prin axul sagital i transversal; -mparte corpul n 2 pri asimetrice:superioar-cranial i inferioar-caudal; (exemplu:ochii sunt situai cranial fa de gur, iar gura, caudal fa de nas). 2.FUNCIILE FUNDAMENTALE ALE ORGANISMULUI UMAN 2.1.FUNCIILE DE RELAIE

SISTEMUL NERVOS Clasificarea sistemului nervos se face din punct de vedere topografic i funcional. I.Din punct de vedere topografic, sistemul nervos se clasific n: 1.SISTEM NERVOS C ENTRAL-NEVRAX SAU AX CEREBROSPINAL, este format din:encefal i mduva spinrii. a)Encefalul (localizat n cut ia cranian) este alctuit din: -trunchi cerebral, format din: bulb rahidian; puntea lui Varolio; mezencefal. -diencefal, format din: talamus; metatalamus; epitalamus; hipotalamus;

-cerebel; -emisfere cerebrale. b)Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral, se ntinde de la vertebra cervical C1 la vertebra lombar L2, de unde se continu cu filum terminale pn la vertebra a 2a coccigian. 2.SISTEM NERVOS PERIFERIC, este format din nervi periferici i ganglioni nervoi. Nervii periferici alctuii din prelungirile neuronale, sunt reprezentai de: -nervii cranieni, n numr de 12 perechi, sunt senzitivi, motori i micti; -nervi spina li, n numr de 31 perechi, sunt micti. Ganglionii nervoi formai din aglomerri de corpi neuronali, sunt reprezentai de:

-ganglioni spinali; -ganglioni cranieni; -gangliono vegetativi. II Din punct de vedere funcional,sistemul nervos se clasific n. 1.SISTEM NERVOS SOM ATIC-AL VIEII DE RELAIE care asigur activitatea motorie somatic i sensibilitatea senz itivosenzorial n funcie de condiiile mediului nconjurtor. Rol-integrarea organismului mediul su de via. 2.SISTEM NERVOS VEGETATIV(SNV), coordoneaz activitatea organelor interne(viscere lor), n condiii diferite de via. SNV are 2 componente: -parasimpaticul, intervine n condiii obinuite de via, -simpaticul, intervine n condiii neobinuite, periculoase. SISTEMUL NERVOS SOMATIC FUNCIA REFLEX

Funcia reflex se realizeaz prin substana cenuie a sistemului nervos. Distribuia subst nei cenuii n sistemul nervos central este urmtoarea: -La nivelul mduvei spinrii, substana cenuie este dispus la interior i prezint prelun i, numite coarne: -2 coarne anterioare, ce conin neuroni somatomotori; -2 coarne posterioare, ce conin neuroni somatosenzitivi, -2 coarne laterale, ce conin neuroni vegetativi:visceromotori i viscerosenzitivi. -n trunchiul cerebral, substana cenuie este dispus la interior, fragmentat n nuclei: otori, senzitivi, vegetativi i proprii. -n cerebel substana cenuie formeaz: la exterior-scoara cerebeloas; la interior-nuclei de substan cenuie. -n diencefal, sunt mase de substan cenuie sub form de nuclei n toate componentele sal :talamus, metatalamus, epitalamus i hipotalamus. n emisferele cerebrale, substana cenuie formeaz: -la exterior-scoara cerebral(cortexul cerebral); -la interior nucleii bazali(corpii striai). Actul reflex este procesul fiziologic de rspuns la aciunea unui stimul asupra unei zone receptoare.Baza anatomic a actului reflex este arcul reflex.

Componentele arcului reflex : ReceptorCentru nervosEfector -Receptorul este o structur excitabil care rspunde la stimuli, prin variaii de poteni al gradate, proporional cu intensitatea stimulului. Rolul receptorului este de a transforma energia stimulului n influx nervos. Clasificarea receptorilor: 1.Dup localizare: exteroceptorii sunt situai spre periferia organismului i primesc informaii din medi ul extern; proprioceptorii sunt localizai n muchi, tendoane, articulaii, periost(membran conju ctiv a oaselor), pericondru(nveli conjunctiv al cartilajelor); interoceptorii(visceroceptorii) sunt situai n pereii organelor interne(viscerelor) i primesc informaii din interiorul organismului. 2.Dup natura agentului excitant: mecanoreceptori(tactili, termici,dureroi,auditivi,vestibulari); baroreceptori(pentru presiune); osmoreceptori(pt. presiune osmotic); chemoreceptori(olfactivi, gustativi); termoreceptori(pentru diferene de temperatur) algoreceptori-nociceptori(pentru durere) fotoreceptori.

3.Dup viteza de adaptare: fazici-activitate crete la aplicarea stimulului i scade la meninerea stimulului; tonici-activitate constant pe durata aplicrii stimulului. -Calea aferent este senzitiv, face legtura dintre receptori i centrii nervoi. Este reprezentat de: dendritele i axonii neuronilor senzitivi din ganglionii spinali; dendritele i axonii neuronilor senzitivi de pe traseul unor nervi cranieni. -Centrii nervoi reprezint toate structurile sistemului nervos central care analize az i prelucreaz informaiile primite i genereaz impulsuri nervoase. Fiecare centru nervos are 2 compartimente funcionale: compartimentul senzitiv unde sosec informaiile de la receptori; compartimentul motor care transmite comenzile ctre efectori. -Calea eferent este motorie, face legtura dintre centrii nervoi i efectori, transmin comenzile. Este reprezentat de. axonii neuronilor motori din mduva spinrii; fibrele motorii ale nervilor cranieni. -Efectorii execut comanda primit de la centrii nervoi. Sunt reprezentai de: -muchii striai(efectori ai sistemului nervos somatic) -muchii netezi(efectori ai sistemului nervos vegetativ), care rspund prin contraci e; -glande exocrine; -glande endocrine, care rspund prin secreie. FUNCIA DE CONDUCERE CLASIFICAREA CILOR DE CONDUCERE FUNCIA DE CONDUCERE se realizeaz prin substana alb, format din ci ascendente i desce nte. CILE ASCENDENTE-ALE SENSIBILITII: -sunt senzitive; -conduc excitaiile sub form de influx nervos de la receptori(exteroceptori, propri oceptori i interoceptori) la centrii nervoi i deservesc sensibilitatea corpului; Aceste ci sunt de 2 tipuri: specifice pentru fiecare tip de sensibilitate(exteroceptiv i proprioceptiv), conduc impulsuri cu rol n perceperea i discriminarea stimulilor; nespecifice care conduc sensibilitatea interoceptiv(visceroceptiv), mpreun cu calea spinotalamic. 1.Cile sensibilitii exteroceptive: -sunt ci specifice; -conduc impulsuri de la exteroceptorii tactili, termici i dureroi n scoara cerebral,

pentru formarea senzaiilor specifice; -au pe parcurs 3 neuroni; au proiecie cortical. Sensibilitatea tactil fin, epicritic este condus prin fascilulele spinobulbare Goll i Burdach. Cile sensibilitii tactile fine au pe parcurs 3 neuroi: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din bulb; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical este n neocortexul receptor-n zona somestezic I.Se ncrucieaz la n l bulbului rahidian. Rol-conduc informaii tactile fine i vibraiile. Sensibilitatea tactil grosier, protopatic este condus prin fasciculul spinotalamic a nterior. Cile sensibilitii tactile grosiere au pe parcurs 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neurno(deutoneuronul)-n cornul posterior medular; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona somestezic II.Se ncrucieaz la nivel vei spinrii. Rol-conduc informaii tactile grosiere i de presiune uoar. Sensibilitatea termic i dur roas este condus prin fasciculul spinotalamic lateral. Cile sensibilitii termice i dureroase au pe parcurs 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n corpul posterior medular; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor n zona someostezic I.Se ncrucieazla nivel i spinrii. Rol-conduc informaii termice i dureroase. 2.Cile sensibilitii proprioceptive-kinestezice: -sunt ci specifice; -conduc informaiile de la proprioceptori; -au proiecie cortical sau subcortical. Sensibilitatea proprioceptiv contient este condus prin fasciculele spinobulbare Gol l i Burdach.

Cile sensibilitii proprioceptive contiente au pe parcurs 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din bulb; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona senzitivomotorie.Se ncrucieaz la niv l bulbului rahidian. Rol-conduc informaiile de la proprioceptorii din regiunea gtului, trunchiului, mem brelor, la scoara cerebral. Sensibilitatea proprioceptiv incontient este condus prin: -fasciculul spinocerebelos direct Flechsig care preia informaii din partea inferioar a corpului; nu se ncrucie az. -fasciculul spinocerebelos ncruciat Gowers care preia informaii din partea super ioar a trunchiului i membrele superioare; se ncrucieaz la nivelul mduvei spinrii. C ensibilitii proprioceptive incontiente au pe parcurs 2 neuroni: -primul neuron(prot oneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii cornulu i posterior medular; Proiecia cortical n cerebel. Rol-conduc informaiile de la propr ioceptorii din regiunea gtului, trunchiului i membrelor n cerebel. 3.Cile sensibiliti interoceptive (visceroceptive) sunt specifice i nespecifice: -cile specifice sunt conduse prin fasciculele spinotalamice. -cile nespecifice sunt reprezentate de s ubstana reticulat care se ntinde de la mduva sacrat pn la talamus. Rol-conduc inform de la viscere. CILE DESCENDENTE-ALE MOTILITII: -sunt motorii; -deservesc motilitate a corpului; -conduc impulsuri nervoase de la centrii nervoi ai encefalului spre md uv; -sunt de 2 tipuri:voluntare i involuntare. 1.Cile motilitii voluntare-piramidale Motilitatea voluntar este condus prin cile piramidale corticospinale(directe i ncruci te) i corticobulbare. a) Cile piramidale corticospinale:

-strbat descendent toate etajele trunchiului cerebral; -la nivelul bulbului compo rtamentul este diferit: 75% din fibre se ncrucieaz la nivelul bulbului, formnd fasci culul piramidal ncruciat, 25% din fibre nu se ncrucieaz n bulb ci n mduva spinri fasciculul piramidal direct. sunt formate din 2 neuroni: -primul neuron(protoneu ronul)-n ariile neocortexului motor; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul ant erior al mduvei spinrii. Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise, coord onate, ale musculaturii somatice din regiunea trunchiului, membrelor i o parte di n regiunea gtului de la nivelul centrilor motori ai cortexului cerebral. a) Cile corticobulbare: -se opresc n bulbul rahidian; -se ncrucieaz la nivele diferite a le trunchiului cerebral; -sunt formate din 2 neuroni: -primul neuron(protoneuron ul)-n ariile neocortexului motor; al doilea neuron(deutoneuronul)- n nucleii motor i de origine a fibrelor motorii ale nervilor cranieni. Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise, coordonate, ale musculaturii somatice din regiunea capului i o parte din regiunea gtului. 2.Cile motilitii involu ntare-extrapiramidale au origine cortical i subcortical. a) Cile extrapiramidale car e au origine cortical : -fac sinaps n ganglionii bazali(corpii striai); -au pe traseu 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n neocortexul motor; -al d oilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei spinrii. b) Cile extrapirami dale care pornesc din centrii subcorticali: -au pe traseu 2 neuroni: -primul neu ron(protoneuronul)-n centrii subcorticali; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n corn ul anterior al mduvei spinrii. -sunt reprezentate de fasciculele: Tectospinale -cu origine n coliculii cvadrigemeni din mezencefal; -ajung n cordoanele anterioare a le mduvei spinrii. Rubrospinale -cu origine n nucleii roii din pedunculii cerebrali din mezencefal; -ajung n cordoanele laterale ale mduvei spinrii Nigrospinale -cu or igine n substana neagr din pedunculii cerebrali din mezencefal; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Vestibulospinale -cu origine n nucleii vestibulari d in bulbul rahidian; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Olivospinale -cu origine n olivele bulbare din bulbul rahidian; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Reticulospinale -cu origine n substana reticulat a trunchiului erebral;

-ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Rol-conduc comenzi ctre muchii sch eletici i determin contracii musculare automate-intervin n realizarea unor activiti u ane complexe cum ar fi: mersul, scrisul, condusul mainii,notul, cntatul la instrume nte. SISTEMUL NERVOS VEGETATIV(SNV) CLASIFICARE Sistemul nervos vegetativ este p artea sistemului nervos care coordoneaz activitatea visceral(incontient). I.Din punc t de vedere structural i funcional,SNV este format din:

sistemul nervos simpatic, care acioneaz n situaii neobinuite:fric, furie, spaim; sis ul nervos parasimpatic(cranian i sacral), care acioneaz n situaii obinuite de linite elaxare a organismului. II Din punct de vedere structural i topografic este asemntor cu sistemul nervos som atic, fiind alctuit din:

sistem nervos central ce cuprinde: -centrii de comand situai n mduva spinrii i trunch ul cerebral; -centrii de control i integrare vegetativ din hipotalamus, sistemul l imbic, scoara cerebral. sistem nervos periferic alctuit din ganglioni vegetativi i n

ervi.

Sistemul nervos simpatic -Centrii nervoi simpatici sunt situai n mduva spinrii, n coa nele laterale din regiunea toracic(T1-T12) i lombar(L1-L2); -Partea periferic este r eprezentat prin ganglioni vegetativi i fibre vegetative preganglionare i postgangli onare. Sistemul nervos parasimpatic -Centrii nervoi parasimpatici sunt situai n tru nchiul cerebral i n coarnele laterale ale mduvei spinrii din regiunea sacrat. -Partea periferic este reprezentat de fibre nervoase de la nivelul trunchiului cerebral i al mduvei spinrii din regiunea sacral i plexuri vegetative. EFECTE ALE STIMULRII SIST EMULUI NERVOS SIMPATIC I PARASIMPATIC Nr.crt Organul inervat 1. Globul ocular -muc hii radiari ai irisului(muchi dilatator) -muchii circulari ai irisului(constrictor ) Efectele stimulrii simpaticului -pupilodilataie (midriaz) Efectele stimulrii paras impaticului -nu are efect -nu are efect -pupiloconstricie (mioz) -nu are efect -aplatizarea -muchii radiari ai corpului ciliar

cristalinului pt. vederea la distan -nu are efect -bombarea cristalinului pt. vede rea de aproape -vasodilataie -stimuleaz secreaia -vasodilataie -crete secreia -secre salivar apoas cu coninut enzimatic redus -stimuleaz secreia la nivel palmar -stimulea z secreia -muchii circulari ai corpului ciliar 2. Glanda lacrimal -vasoconstricie -diminuarea secreiei 3. Glandele salivare -vasoconstricie -scade secreia -secreie salivar vscoas cu coninut imatic bogat Glandele sudoripare -stimuleaz secreia 4. 5. 6. Glandele gastrice -scade secreia Inima Vasele coronariene -cardiomoderator cardioaccelerator -coronaroconstrictor coronarodilatator -bronh oconstrictor -stimuleaz secreia -crete secreia -cresc tonusul i 7. Plmni: -bronhodilatator -arborele bronic -inhib secreia -glandele mucoase Stomac -gla nde gastrice -scade secreia -scad tonusul i 8. -tonus i motilitate -sfinctere 9. Intestin -glande intestinale -tonus i motilitate -sfinctere Pancreas Motilitatea -constricie -nu are efect -scad tonusul i motilitatea -constricie -inhi

b secreia exocrin -inhib secreia -stimuleaz glicogenoliza -relaxeaz musculatura -con cia sfincterului Oddi -depozitarea bilei n perioadele interdigestive -stimuleaz sec reia hormonal -stimuleaz contracia

Motilitatea -relaxare -stimuleaz secreia -cresc tonusul i motilitatea -relaxare -st imuleaz secreaia exocrin i endocrin -stimuleaz secreia -nu are efect -contract musc ra -relaxarea sfincterului Oddi -evacurea bilei n duoden n perioadele digestive 10. 11. Ficatul Vezicula biliar(colecist) 12. Glanda suprarenal Splina Rinichi -nu are efect 13. 14. -nu are efect -vasoconstricia -vasodilataia capilarelor renale capilarelor (glomerulare) glomeru lare -diminuarea diurezei 15. Vezica urinar -relaxarea muchilor vezicali -contracia sfin cterului intern -acumularea urinei ntre miciuni -vasoconstricie -vasodilataie -vasoc onstricie uoar -contracie i relaxare -vasoconstricie -termogenez -creterea diurezei -contracia muchilor vezicali -relaxarea sfincterului intern 16. Vase sangvine -tegument -muchi -creier Uterul esutul erectil Termoreglare -nu are efect -vasodilataie -nu are efect 17. 18. 19. -nu are efect -erecie -vasodilataie -termoliz NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI MENINGITA -inflamarea meningelor cerebr ospinale(cel CAUZE infecioase, toxice, alergice; SIMPTOME -febr; -dureri de cap; vrsturi; PREVENIRE -evitarea frigului sau cldurii excesive; -adoptarea unui e 3 foie care protejeaz axul cerebrospinal)

stil de via fotofobie(fric sntos. a de lumin) -contracia muchilor cefei -modificri idul cefalorahidia n -apare ca urmare a unei boli grave: meningita, encefalita, hemoragii cerebrale, accidente traumatice, tumori, intoxicaii medicame n -toase h ipertensiu nea arterial; -afeciuni cardiace i vasculare; -pierderea cunotinei -pierde rea sensibilitii i motricitii voluntare, cu pstrarea funciilor respiratorii i circu ii. -evitarea surmenajului,a activitii nervoase excesive; -adoptarea unui stil de via sntos. Coma -stare patologic de inhibiie profund a activitii nervoase superioare

HEMORAGII CEREBRALE -revrsarea sngelui din vasele cerebrale n esuturi i caviti(accid -cefalee sever; -vrsturi; -paloare; -agitaie; hipotensiune; -evitarea consumului de tutun, alcool, cafea; -adoptarea unui stil de via vascular cerebral) -fumatul i consumul excesiv de alcool; -obezitate; traumatism e arteriale; -tumor ile cerebrale; -sifilisul. -puls i un sntos. ritm respirator accelerat; -pupile inegale; -modificri de personal itate ; -leinuri; -com.

ANALIZATORII SEGMENTELE UNUI ANALIZATOR Analizatorii sunt sisteme morfofuncionale complexe i unitare care au rolul de a recepiona,conduce i transforma n senzaii speci fice excitaiile primite din mediul extern sau intern. Analizatorii sunt alctuii din punct de vedere anatomic din 3 segmente: 1.Segmentul periferic(receptorul): est e reprezentat de structuri specializate ale organelor de sim; este stimulat de va riaia unei anumite forme de energie; determin formarea potenialului de receptor car e se poate transforma n potenial de aciune. Clasificarea receptorilor n funcie de top ografie(localizare): -exteroceptori-localizai n piele; -proprioceptori-rspndii n sist mul locomotor; -interoceptori(visceroceptori)-situai n peretele organelor interne. Clasificarea r eceptorilor dup natura excitantului: -mecanoreceptori-stimulai de atingere, presiu ne, lovire, distensie; -termoreceptori-stimulai de diferenele de temperatur; -algor eceptori-stimulai de orice excitant care produce dureri; -chemoreceptori-stimulai de modificarea concentraiilor unor substane; -receptori electromagnetici-stimulai d e radiaiile electromagnetice luminoase. Clasificarea receptorilor dup distana la ca re acioneaz stimulul: -de contact ex.receptorii tactili; -de distan-ex.receptorii aud itivi. 2.Segmentul intermediar(de conducere): este alctuit din cile nervoase prin care potenialele de aciune formate la nivelul receptorilor ajung la centrii nervoi superiori; conduce de la receptori mesaje sub form de impulsuri nervoase. 3.Segme ntul central: este reprezentat de aria din scoara cerebral la care ajunge calea de conducere; transform n senzaii specifice informaiile primite. ANALIZATORUL VIZUAL

Rolul analizatorului vizual:diferenierea lunimozitii, formei i culorii obiectelor, o rientarea n spaiu, meninerea echilibrului i a tonusului cortical. Globul ocular este alctuit din 3 tunici, sistemul optic i sistemul fotoreceptor. Tunicile globului o cular: 1.Tunica extern-prezint: sclerotica-poriunea posterioar; -opac, alb-sidefie; rol protector. corneea-poriunea anterioar; -transparent,avascular; -cu fibre nervoas e amielinice. 2.Tunica medie-are 3 poriuni: coroida-membrana pigmentar, vascular; rol n nutriia globului ocular; corpul ciliar format din: -muchiul ciliar-alctuit din fibre musculare netede dispuse radiar i circular; -procesele ciliare-ghemuri vas culare care secret umoarea apoas i umoarea sticloas; irisul-alctuit din fibre muscul re netede circulare i radiare; -prezint un orificiu central-pupila cu diametrul var iabil n funcie de intensitatea luminii. 3.Tunica intern-retina-membran care conine ce lule fotoreceptoare. -alctuit din celule nervoase(celule fotoreceptoare, neuroni bipolari, neuroni mult ipolari), celule de susinere, celule pigmentare; -are 2 zone importante: pata gal ben(macula lutea)-unde predomin celule cu conuri; -are n centru o depresiune, fovea centralis, n care se gsesc numai conuri i reprezint zona cu acuitatea vizual maxim; ata oarb-nu conine celule fotoreceptoare; -este locul pe unde iese nervul optic di

n retin. Sistemul optic este format din mediile trasparente ale globului ocular. a.Corneea b.Umoarea apoas-lichid transparent, secretat de procesele ciliare; -are compoziie asemntoare lichidului cefalorahidian; -se afl n camera anterioar(ntre cor i iris) i n camera posterioar(ntre iris i cristalin); c.Cristalinul-este o lentil b nvex; -se afl ntr-o capsul elastic, numit cristaloid; -la extremiti se leag de mu ar prin ligamentul suspensor; -focalizeaz razele luminoase ptrunse prin pupil; d.Co rpul vitros(umoarea vitroas)-se gsete ntre cristalin i retin; -este transparent, cu c nsisten de gel. Sistemul fotoreceptor-reprezentat de retin. SEGMENTELE ANALIZATORUL UI VIZUAL 1.Segmentul periferic(receptorul)-reprezentat de celulele fotoreceptoare:

a) celulele cu conuri-sunt n nr. de 5-7 milioane; -conin pigmentul numit iodopsin; -au prag de sensibilitate ridicat; -sunt receptori pentru vederea diurn i perceper ea culorilor; b) celulele cu bastonae-sunt n nr. de 125-130 milioane; -conin pigmen tul fotosensibil numit rodopsin(purpurul retinian); -au prag de sensibilitate sczu t; -sunt receptori pentru vederea nocturn i crepuscular. 2.Segmentul intermediar(de conducere)- este format din 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-este un ne uron bipolar din retin; -al doilea neuron(deutoneuronul)-este un neuron multipola r din retin.Axonii neuronilor multipolari formeaz nervul optic.La nivelul chiasmei optice se ncrucieaz axonii care provin din jumtile nazale ale celor 2 retine.Din chi sma optic pornesc 2 fascicule, denumite tracturi optice.Fiecare tract optic condu ce informaia din jumtatea temporal a retinei de aceeai parte i din jumtatea nazal a inei din partea opus; -al treilea neuron(tritoneuronul)-este n corpul geniculat la teral din metatalamus. 3.Segmentul central-este localizat n aria vizual din lobul occipital, pe marginile scizurii calcarine. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VIZUAL Pro cesele prin care se realizeaz vederea sunt: recepia vizual, transmiterea mesajelor vizuale, formarea senzaiilor vizuale.

Recepia vizual se realizeaz la nivelul celulelor fotoreceptoare din retin i se bazeaz pe mecanisme optice i pe fenomene fotochimice.Pe retin se formeaz imagini clare, re ale, mai mici i rsturnate ale obiectelor. Ochi emetrop(normal)-razele de lumin para lele emise de un obiect situat la infinit focalizeaz pe retin. Ochiul miop-este ma i alungit anteroposterior dect ochiul normal-miopie axial-sau curbura cristalinulu i este exageratmiopie de curbur, -fasciculul de raze paralele focalizeaz n faa retine i, -imaginea format este neclar; -se corecteaz cu lentile divergente(biconcave). Oc hiul hipermetrop-este mai turtit dect ochiul normalhipermetropie axial-sau cristal inul este prea aplatizathipermetropie de curbur; -fasciculul de raze focalizeaz n s patele retinei; -imaginea format este neclar; -se corecteaz cu lentile convergente( biconvexe) Reflexul pupilar fotomotor-irisul regleaz reflex(prin variaia diametrul ui pupilar) cantitatea de lumin proiectat pe retin; lumin puternic-se contract fibr musculare circulare ale irisului(inervate de fibre nervoase parasimpatice); -pu pila se micoreaz=pupiloconstricie=mioz; lumin slab-se contract fibrele musculare r e(inervate de fibre nervoase parasimpatice); -pupila se mrete =pupilodilataie=midri az. Acomodarea-este un proces automat de adaptare a ochiului pt. vederea clar a ob iectelor situate ntre punctul proxim i punctul remotum. Punctul proxim=punctul cel mai apropiat de ochi la care vederea clar a obiectului se face cu efort maxim de acomodare; Punctul remotum=punctul cel mai apropiat de ochi la care vederea clar a obiectulu i se face fr acomodare. n procesele de acomodare apar mai multe modificri: -rotirea intern a globilor oculari datorit contraciei muchilor extrinseci; -micorarea pupilei; -contracia fibrelor circulare ale muchiului ciliar(inervate de fibre nervoase par asimpatice); -ligamentele cristalinului se relaxeaz; -curbura cristalinului crete. Adaptarea celulelor fotoreceptoare: -se realizeaz prin descompunerea pigmenilor f otosensibili sub aciunea luminii i refacerea pigmenilor la ntuneric; -depinde de can titatea de pigment fotosensibil din celulele fotoreceptoare i durata expunerii lo

r la lumin sau la ntuneric; -adaptarea la ntuneric dureaz 30-40 min; -adaptarea la l umin dureaz 5 min. Mecanismul vederii cromatice-teoria tricromatic Young Helmholtzconsider: -retina alctuit din 3 tipuri de celule cu conuri: ce conin pigmeni pt. culo rile rou, verde i albastru; -stimularea unei singure categorii de conuri determin s enzaia culorii absorbite; -stimularea concomitent i inegal a celor 3 categorii de co nuri d diferitele senzaii cromatice;

-stimularea concomitent i egal a celor 3 categorii de conuri d senzaia de lumin alb; lipsa stimulrii luminoase se produce senzaia de negru. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I P ATOLOGIE ALE ANALIZATORULUI VIZUAL BOLI Cataracta -opacifierea total sau parial a cristalinului CAUZE -lovituri; -diabet; -intoxicaii; -vrsta naintat; -congenitale; -neutilizarea e chipamentului adecvat de ctre muncitorii care lucreaz la temperaturi ridicate, rad iaii infraroii(turntorii, fabrici de sticl) SIMPTOME -pierderea vederii; PREVENIRE -modificarea -respectarea culorii pupilei; regulilor de igien a vederii; -evitare a privitului ndelungat la televizor; -folosirea ochelarilor de soare i a ochelaril or de protecie la locul de munc; -evitarea frigului, vntului; Glaucomul(apa neagr)produce atrofierea nervului optic i ngustarea -atrofierea nervului optic; -vrsta naintat; -ereditate; -boli vasculare; -creterea tensiunii intraoculare; -scderea vederii pn la piederea cmpului vizual -miopie. ei; dureri de cap violente; -roea n ochi. -evitarea notului n ape poluate.

Conjunctivita -inflamaie a conjunctivei globului ocular -este o boal contagioas-se transmite prin secreii care ajung pe mini, prosop,fa de pern. -netratat duce la orbir -infecie viral -inflamarea i nroires conjunctivei globului ocular; -senzaie de arsur la nivelul ochi lor i lcrimare; -scurgere purulent; mncrimi oculare. ANALIZATORUL ACUSTICO-VESTIBULAR Urechea este format din: -urechea extern-format di n pavilionul urechii i conductul auditiv extern; -urechea medie(camera timpanic)-s ituat n osul temporal; -prezint la exterior timpanul, iar spre interior ferestra ov al i fereastra rotund;

-comunic cu nasofaringele prin trompa lui Eustachio; -conine aer la presiune atmos feric; -ntre timpan i membrana ferestrei ovale se afl lanul de 3 oscioare:ciocanul, n icovala i scria. -urechea intern-este format din labirintul osos n care se afl labir ul membranos; -labirintul osos: conine perilimf; alctuit din 3 canale semicirculare , vestibulul osos i melcul osos(cohleea); -labirintul membranos: conine endolimf; a

lctuit din canale semicirculare membranoase, vestibul membranos(format din utricu l i sacul) i melcul membranos(canalul cohlear); n canalele semicirculare, urtricul cul se afl receptori vestibulari; n melcul membranos se gsesc receptori pentru auz. SEGMENTELE ANALIZATORULUI AUDITIV 1.Segmentul periferic(receptorul)-se afl n mecul membranos(cohlee). Cohleea-este un canal osos rsucit de 2 ori i jumtate n jurul unu i ax central-columela; -este mprit de lama spiral osoas, membrana bazilar, membrana tibular n: 2 rampe:rampa vestibular i rampa timpanic care comunic prin helicotrem; lul cohlear-delimitat de membrana bazilar, membrana vestibular i peretele extern l cohleei;

-conine receptorii auditivi n organul Corti. Organul Corti-situat ntre faa intern a m mbranei bazilare i membrana tectoria; -format din: celule de susinere-delimiteaz tu nelul lui Corti; celule senzoriale auditive-prezint la polul apical cili care strb at membrana reticular, iar vrful se inclaveaz n membrana tectoria. 2.Segmentul inter mediar(de conducere)-este format din 4 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-es te localizat n ganglionul spiral Corti din columel; -dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale; -axonii formeaz ramura acustic(cohlear) a nervului acusticoves tibular; -al doilea neuron(deutoneuronul)-situat n nucleii cohleari din punte; -a l treilea neuron-se afl n coliculul inferior din mezencefal; -al patrulea neuron-s e afl n corpul geniculat medial din talamus. 3.Segmentul central-se afl n girusul te mporal superior. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI ACUSTIC Urechea uman percepe sunete cu frecvena cuprins nt re 1620.000 Hz i intensitatea de 1-120 db(decibeli).Pavilionul capteaz undele sono re, conductul auditiv extern le transmite la membrana timpanic, care vibreaz.Siste mul de oscioare transmite vibraiile la fereastra oval de unde sunt preluate de per ilimfa din rampa vestibular i timpanic.Oscilaiile perilimfei determin i oscilaii

ale endolimfei, deoarece membrana vestibular este extrem de subire.Oscilaiile peril imfei determin deformarea membranei bazilare pe care se afl organul Corti.Cilii ce lulelor auditive se ndoaie fa de membrana tectoria i se declaneaz un potenial de ac transmis sub form de impuls nervos, prin calea auditiv, la segmentul central, und e se transform n senzaie de auz.La baza melcului se percep sunetele nalte, iar la vrf ul acestuia se percep sunetele joase. SEGMENTELE ANALIZATORULUI VESTIBULAR 1.Seg mentul periferic(receptor)-este reprezentat de crestele ampulare i aparatul otoli tic(macula). Crestele ampulare: se afl n ampulele canalelor semicirculare membrano ase; conin celule de susinere i senzoriale cu cili nglobai ntr-o mas gelatinoas(c menin echilibrul n condiiile acceleraiilor circulare ale capului i corpului(micri ul axei orizontale, verticale, laterale). Macula: se afl n utricul i sacul; conin ule de susinere i celule senzoriale cu cili care se afl n contact cu o mas gelatinoas ce conine otolii(cristale microscopice de carbonat de Ca); permite meninerea echil ibrului n condiii statice i dinamice. 2.Segmentul intermediar(de conducere)-este al ctuit din 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-se afl n ganglionul vestibular S carpa; -dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale; -axonii formeaz ramura vestibular a nervului acustico-vestibular; -al doilea neuro n(deutoneuronul)-se afl n nucleii vestibulari din bulbul rahidian; -al treilea neu ron-se afl n talamus. 3.Segmentul central se afl n girusul temporal superior. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VESTIBULAR cnd capul st nemicat otolitele apas asupra receptorilor maculari care trimit impulsu ri nervoase spre segmentul central, informndu-l asupra poziiei corpului; cnd capul i corpul sufer accelerri liniare(nainte, napoi, sau lateral), otolitele sunt mpinse n ens opus micrii.Se declaneaz impulsuri nervoase care ajung la segmentul central i se declaneaz reacii motorii pentru corectarea poziiei corpului i capului; micrile de

antreneaz rotaia simultan a canalelor semicirculare aflate n planul rotaiei respecti ve.La nivelul receptorilor iau natere poteniale de aciune care sunt transmise prin nervul vestibular pn la segmentul central.Canalele semicirculare orizontale i later ale informeaz asupra micrilor n jurul axului vertical(rsuciri, ntoarceri).Canalele se icirculare verticale informeaz asupra micrilor n jurul axelor orizontale(cderi, sritu i). NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A ANALIZATORULUI ACUSTICO-VESTIBULAR BOLI CAUZE SIMPTOME PREVENIRE Otita -micotice; -otita -bacteriene; extern=infecia -virale. urechii externe; -otita medie=infecia u rechii medii.

Otita externeczem acut sau cronic. Otita medie -durere; -scderea auzului; -febr, fris ane; -stare general proast; -perforarea timpanului; -complicaii: meningite,encefali te. -respectarea regulilor de igien a urechii. ANALIZATORUL CUTANAT roi, de presiune i derm, derm,hipoderm. pe membrana bazal. Analizatorul cutanat conine receptorii tactili, termici,dure vibratorii, situai n piele. Pielea este format din 3 straturi :epi Epidermul-esut epitelial pluristratificat, keratinizat, aezat Dermul-esut conjunctiv dens; -prezint paile dermice.

Hipodermul-esut conjunctiv lax, cu celule adipoase; -este rezerva de grsime subcut anat a organismului. SEGMENTELE ANALIZATORULUI CUTANAT 1.Segmentul periferic(receptorul): a)Receptori i tactili: corpusculii Meissner,corpusculii Merkel-sunt situai n derm; corpusculii Golgi, cor pusculii Ruffini,corpusculii Vater-Pacinisituai n hipoderm. b)Receptorii termici: corpusculii Krause-n derm; corpusculii Ruffini-n hipoderm. c )Receptorii dureroi: terminaii nervoase libere-n epiderm, derm. 2.Segmentul de cond ucere-este reprezentat de cile sensibilitii exteroceptive: -conduc informaiile de la exteroceptorii tactili, termici, dureroi n scoara cerebral, pt. formarea senzaiilor specifice; -au pe parcurs 3 neuroni; -conduc impulsuri prin fasciculele: a)spino talamice-lateral-pt. sensibilitatea termic i dureroas; -anterior-pt. sensibilitatea tactil grosier i protopatic; -primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionul spinal; -al doilea neuron-n cornul posterior al mduvei spinrii;

-al treilea neuron-n talamus. se ncrucieaz la nivelulu mduvei spinrii. b)spinobulba pt.sensibilitatea tactil fin; -primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionu l spinal; -al doilea neuron- n nucleii Goll i Burdah din bulbul rahidian; -al trei lea neuron-n talamus. se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian.

3.Segmentul central-se afl n girusul postcentral din lobul parietal-ariile someste zice. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI CUTANAT

Sensibilitatea tactil fin(epicritic)-este determinat de deformri uoare ale tegumentul i; -zone cu sensibilitate mare sunt pulpa degetelor i buzele. Sensibilitate tacti l grosier(protopatic)-este determinat de apsare; -receptorii sunt situai n profunzim tegumentului. Discriminarea tactil-2 sau mai multe excitaii tactile aplicate simul tan sunt recepionate numai dac distana dintre puncte este suficient de mare. Sensib ilitatea termic-este neuniform pe suprafaa tegumentului; -receptorii pt. rece sunt mai numeroi dect cei pt. cald; -intensitatea senzaiei depinde de mrimea suprafeei exc itate i de diferena de temperatur dintre tegument i excitant. Sensibilitatea dureroas-este determinat de excitani care produc leziuni celulare; zone cu sensibilitate mare:degete, buze, vrful limbii; -durerea tegumentar se mani fest cu o mare capacitate de discriminare; -algoreceptorii sunt mai mari n viscere ; -durerea visceral nu se poate localiza precis. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A ANALIZATORULUI CUTANAT BOLI Herpesulboal a pielii i a mucoaselor CAUZE -virale SIMPTOME PREVENIRE

-erupie de mici -baie general bicue pline regulat; cu lichid; -splarea pe -eroziuni; i cu ap i spun nainte -senzaie de de mas i arsur i dup folosirea mncrime. toale ea prosopului individual; -evitarea contactului direct cu persoanele bolnave.

GLANDELE ENDOCRINE HIPOFIZA-GLANDA PITUITAR Localizare(topografie).Este localizat la baza creierului, n aua turceasc a osului sfenoid. Structur;are 3 lobi:anterior, i ntermediar i posterior. Hipofiza este legat de baza hipotalamusului prin tija pitu itar.Tija pituitar este alctuit din: -sistemul port-hipofizar, alctuit din vase de sn e dispuse ntre hipotalamus i lobul anterior al hipofizei,are rol n transportul horm onilor de la hipotalamus la adenohipofiz; -tractul hipotalamo-hipofizar, alctuit d in fibre nervoase dispuse ntre hipotalamus i lobul posterior al hipofizei;are rol n transportul hormonilor de la hipotalamus la lobul posterior al hipofizei. LOBUL ANTERIOR(ADENOHIPOFIZA) produce: -hormoni care controleaz activitatea altor glan de endocrineglandulotropi:tirotropina, carticotropina, hormonul luteinizant i h. foliculostimulant. -hormoni non-glandulotropi:h.somatotrop,prolactina. H. glandu lotropi: 1.tirotropina(TSH): -controleaz creterea i dezvoltarea glandei tiroide; -s timuleaz secreia de hormoni ai glandei tiroide. 2.corticotropina(ACTH): -controlea z creterea i dezvoltarea gl.coticosuprarenale -stimuleaz secreia gl. corticosuprarena le. 3.h.luteinizant(LH)-determin: -la femei ovulaia i apariia corpului galben; -la brbai timuleaz secreia de h. masculini(androgeni, testosteron) 4.h.foliculostimulant(FSH )-determin: -la femei creterea i maturarea foliculilor ovarieni i secreia de estrogen i(h.sexuali feminini); -la brbai stimuleaz spermatogeneza(producerea spermatozoizil or), la nivelul tubilor seminiferi ai testiculelor. Hormonii non-glandulotropi: 1.H.somatotrop(STH): -are rol n creterea i dezvoltarea organismului, prin stimulare a creterii oaselor lungi, dezvoltarea masei musculare, dezvolatrea organelor inte

rne(viscere); -stimuleaz sinteza de proteine; -are efect hiperglicemiat; -determi n mobilizarea acizilor grai din depozitele lipidice. Hiposecreia de STH, determin la copii nanismul hipofizarpiticismul hipofizar, caracterizat prin:talie redus, dez voltare fizic redus, dar armonioas i dezvoltare psihic normal. Hipersecreia de STH, ermin la copii, gigantismul caracterizat prin cretere exagerat n nlime(peste 2 m). H rsecreia de STH, determin la adult acromegalia, caracterizat prin cretere exagerat a minilor, a oaselor feei,a mandibulei, limbii i buzelor, a unor viscere(organe inter ne). 2.prolactina stimuleaz: -secreia lactat; -dezvoltarea glandelor mamare. LOBUL INTERMEDIAR(MIJLOCIU)

Produce h. melanocitostimulator(MSH) stimuleaz sinteza de melanin, n melanocite, cu rol de pigmentare a pielii. LOBUL POSTERIOR(NEUROHIPOFIZA) Conine un depozit de h ormoni, produi de nuclei hipotalamici anteriori.Hormonii produi se numesc neurosec reii sau neurohormoni.Ei sunt: 1.H. antidiuretic(ADH), vasopresina: -determin reab sorbia apei la nivel renal; -are efect antidiuretic, prin micorarea cantitii de urin eliminat; -crete tensiunea arterial cnd se afl n cantiti mari, de aceea se numete sin. Hiposecreia de ADH, determin diabetul insipid, caract. prin poliurie(eliminare a unei cantiti mare de urin), polidipsie(consumarea unei cantiti mare de ap), hipoten iune(scderea tensiunii arteriale). 2.Ocitocina stimuleaz: -contracia uterului la gr avide n perioada travaliului, ducnd la expulzia ftului; -eliberarea laptelui din gl andele mamare. TIROIDA Localizare:este situat n partea anterioar a gtului, ntro loj fibroas. Structur:are i, unii printr-un istm. Hormonii tiroidieni:tiroxina i triiodotironina.

Aciunile hormonilor tiroidieni:-au efect calorigen, manifestat prin creterea metab olismului bazal; -au rol n creterea i dezvoltarea organismului, n special a sistemul ui nervos; -determin descompunerea proteinelor i creterea eliminrilor de azot; -dete rmin hiperglicemie; -stimuleaz lipoliza(descompunerea lipidelor); -produc iritabil itate i nelinite; -stimuleaz activitatea gonadelor; Hiposecreia tiroidian determin la copil nanismul tiroidian, caracterizat prin:nlime redus, dezvoltare fizic i psihic r s(cretinism), defecte ale dinilor, deformri osoase. Hiposecreia tiroidian determin la adult mixedemul, caracterizat prin:cretere n greutate,senzaie permanent de frig, ede m mucos, piele uscat i ngroat, cderea prului , scderea capacitii de concentrare secreia tiroidian determin la adult boala BasedowGraves(gua exoftalmic), caracterizat prin:slbire accentuat, iritabilitate, nelinite,hipertensiune, hiperfagie(creterea po ftei de mncare), gu,ochi exoftalmici(ieii din orbite). Lipsa iodului din alimentaie p oduce gua endemic, care se caracterizeaz prin:hiposecreie tiroidian, nsoit de mrir dei.Un rol important n alimentaie l are sarea iodat, deoarece este o surs de iod, car e este necesar formrii hormonilor tiroidieni. PANCREASUL ENDOCRIN Localizare:n cavitatea abdominal, n spatele stomacului. Structur:este alctuit din cel ulele insulelor Langerhans, formate din: -celule alfa care produc glucagon; -cel ule beta care produc insulin.

Aciunile hormonilor pancreatici: 1.Insulina: Este principalul h. hipoglicemiant a l organismului, deoarece: -stimuleaz ptrunderea glucozei n esutul muscular i esutul a ipos; -intensific consumul de glucoz la nivel celular; -stimuleaz glicogenogeneza h epatic(formarea de glicogen din glucoz); -determin lipogeneza(formarea de lipide) d in glucoz. La nivelul metabolismului proteic, stimuleaz sinteza proteinelor. Hipos ecreia de insulin determin, diabetul zaharat, caracterizat prin: -hiperglicemie(cret erea glicemiei peste valorile normale); -poliurie(eliminarea unei cantiti mari de urin); -polidipsie(consumarea unui volum mare de lichide); -glucozurie(prezena glu

cozei n urin); -polifagie(consumarea unei cantiti mari de alimente); -scderea n greut te; -stare de apatie; Hipersecreia de insulin determin hipoglicemie, scderea forei mu sculare i chiar pierderea cunotinei i apariia strii de com. 2.Glucagonul Este principalul hormon hiperglicemiant, deoarece: -stimuleaz glicogenoliza(desco mpunerea glicogenului n glucoz), numai la nivel hepatic, nu i muscular; -stimuleaz g luconeogeneza(formarea de glucide din aminoacizi). GLANDELE SUPRARENALE Localiza re: sunt situate la polul superior al rinichiului. Structur:sunt alctuite din 2 fo rmaiuni:corticosuprarenala i medulosuprarenala. Corticosuprarenala este dispus la p eriferia glandei i produce urmtoarele grupe de hormoni:glucocorticoizi, mineraloco rticoizi i sexosteroizi. A.Hormonii glucocorticoizi sunt reprezentai de cortizol.E i determin urmtoarele aciuni: -stimuleaz gluconeogeneza(sinteza de glucoz din aminoac izi) i hiperglicemie; -la nivelul metabolismului proteic determin creterea excreiei de azot; -la nivelul metabolismului lipidic produce activarea lipolizei(descompu nerea lipidelor). Glucorticoizii sunt utilizai pt. tratarea unor afeciuni, ei avnd rol antiinflamator. B.Hormonii mineralocorticoizi sunt reprezentai de aldosteron care determin la nivelul tubilor colectori i distali ai nefronului: -creterea reabs orbiei apei i a sodiului; -creterea eliminrilor de potasiu i hidrogen.

n acest fel, aldosteronul determin diminuarea cantitii de urin i creterea aciditii ia. C.Hormonii sexosteroizi au aciune asemntoare cu cei produi de gonade.Contribuie la apariia i meninerea caracterelor sexuale secundare.Acestea difereniaz cele dou sex la pubertate. Medulosuprarenala reprezint partea mijlocie a glandei. Produce hor monii:adrenalina i noradrenalina.Aceti hormoni au urmtoarele efecte: -la nivelul si stemului cardiovascular produce:tahicardie(accelerarea btilor inimii), vasoconstri cie i hipertensiune; -la nivelul sistemului digestiv produce:relaxarea musculaturi i netede, contracia sfincterelor, inhibarea secreiilor digestive; -produce glicoge noliz i hiperglicemie. Adrenalina acioneaz n special pe metabolismul energetic, iar n oradrenalina are aciuni vasculare mai intense.Aceti hormoni se mai numesc catecola mine i au efecte similare cu efectele stimulrii sistemului nervos simpatic. GONADE LE

Gonadele sunt glande mixte i sunt reprezentate de ovar i testicul. Funcia endocrin a testicului Localizare testicul n regiunea inghinal. Structur: conine tubi seminife i care produc spermatazoizi i celule interstiiale Leydig ce produc hormonul sexual masculin, numit testosteron.

Efectele testosteronului: -stimuleaz creterea i dezvoltarea organelor genitale masc uline; -asigur dezvoltarea i meninerea caracterelor i meninerea caracterelor sexuale secundare(dezvolatrea scheletului i a masei musculare, pilozitatea, ngroarea vocii, distribuia grsimii de rezerv); -determin dezvoltarea masei musculare(anabolizant pr oteic). Funcia endocrin a ovarului: Localizare: n regiunea pelvian. Structur:coni zon cortical, unde sunt prezeni foliculii ovarieni care produc hormonii sexuali fem inini i o zon medular, format din esut conjunctiv lax, vase de snge i nervi. Hormo ecretai de ovarul endocrin sunt:estrogenii i progesteronul. Hormonii estrogeni sun t sintetizai de: -celulele foliculului ovarian, n timpul maturrii; -corpul galben; -placent, n timpul sarcinii. Efectele estrogenilor: -stimuleaz proliferarea mucoase i i musculaturii uterine; -stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare; -stimuleaz dezvo ltarea caracterelor sexuale secundare la femei. Progesteronul este sintetizat de : -corpul galben; -placent, n timpul sarcinii; -glandele corticosuprarenale. Efectele progesteronului: -acioneaz asupra mucoasei uterine, determinnd modificri se cretorii care o pregtesc pentru nidaie(fixarea celulei ou). SISTEMUL OSOS Micarea se realizeaz prin intermediul sistemului osos-partea pasiv i sistemul muscul ar-partea activ a aparatului locomotor. Totalitatea oaselor legate ntre ele prin a

rticulaii formeaz scheletul corpului care cuprinde peste 200 de oase. SCHELETUL ALCTUIRE Dup regiunile corpului se disting :scheletul capului, scheletul trunchiul ui i scheletul membrelor superioare i inferioare. 1.SCHELETUL CAPULUI este format din 22 de oase i cuprinde:neurocraniul, viscerocraniul. a)Neurocraniul-cutia cran ian, format din 8 oase late care adpostesc encefalul din care: 4 neperechi: -osul f rontal(osul frunii); -osul etmoid i sfenoid aezate la baza cutiei craniene; -osul o ccipital(osul cefei); 2 perechi -oasele temporale(oasele tmplelor); -oasele parie tale(oasele bolii craniene). b)Viscerocraniul-este format din 14 oase din care:

2 oase nepereche: osul vomer; osul maxilarului inferior-mandibula; 6 oase perech i: -oasele maxilare; -oasele palatine; -oasele nazale; -oasele lacrimale; -oasel e zigomatice; -oasele cornetele nazale inferioare. 2.SCHELETUL TRUNCHIULUI cupri nde:coloana vertebral, coastele i sternul. a)Coloana vertebral este format din 33-34 vertebre articulate prin discurile intervertebrale. Cuprinde 5 regiuni: -cervic al, format din 7 vertebre; -toracal, format din 12 vertebre; -lombar,format din 5 ver ebre; -sacral, format din 5 vertebre, -coccigian, format din 4-5 vertebre reduse. Pr ezint 4 curburi fiziologice: -lordoza cervical i lordoza lombar, cu convexitate disp us posterior; -cifoza toracal i cifoza sacral, cu concavitatea dispus posterior. b)Co astele sunt n numr de 12 perechi, sunt oase late i se mpart n: -coaste adevrate-primele 7 perechi de la I-VII care se articuleaz direct cu sternu l prin cartilajele costale proprii; -coaste false-urmtoarele 3 perechi VIII-X car e se articuleaz indirect cu sternul prin cartilajul celei de a 7-a coaste; -flota nte-ultimele 2 perechi XI-XII care nu se articuleaz cu sternul. c)Sternul -osul p ieptului, -este os lat, -format din corp, manubriu i apendice xifoid; -se articul eaz cu claviculele i primele 7 perechi de coaste. Sternul, coastele i regiunea tora cal a coloanei vertebrale, formeaz cutia toracic. 3.SCHELETUL MEMBRELOR este format din scheletul centurilor i scheletul membrelor propriu-zise. a)Scheletul membrel or superioare cuprinde: centura scapular care leag oasele membrelor superioare de scheletul trunchiului i e ste format din: -omoplat-scapul; -clavicul. scheletul membrului liber propriu-zis f ormat din: -scheletul braului-humerus; -scheletul antebraului-radius i cubitus; -sc heletul minii-8 carpiene, 5 metacarpiene i 14 falange; b)Scheletul membrelor inferioare cuprinde: centura pelvian care leag scheletul membrului inferior de cel al trunchiului i este format din:

-2 oase coxale, care mpreun cu osul sacrum i coccisul formeaz bazinul. scheletul mem brului liber propriu-zis format din: -scheletul coapsei-femur; -scheletul gambei -tibie i fibul(peroneul); -scheletul piciorului-7 tarsiene, 5 metatarsiene i 14 fal ange; -rotula(patela)osul genunchiului. ROLUL SISTEMULUI OSOS Sistemul osos ndepl inete funcii importante pt. viaa organismului: asigur staiunea biped a omului; dau fo m caracteristic corpului; reprezint locuri de inserie pentru muchi; formeaz caviti otecie: -cutia cranian, adpostete encefalul; -canalul vertebral, adpostete mduva spi ; -cutia toracic, adpostete inima, plmnii,vasele mari;

-bazinul adpostete organe ale sistemului digestiv, excretor i reproductor; constitui depozit de sruri minerale; prin mduva roie contribuie la formarea elementelor figu rate ale sngelui; oasele reprezint prghiile cu rol n micare. CRETEREA N LUNGIME I E A OASELOR 1)Creterea n lungime: -caracterizeaz oasele lungi(ex.: femur, tibie, radius, uln);

-se realizeaz cu ajutorul cartilajelor de cretere, situate la limitele dintre diaf iz i epifiz; -asigur formarea de esut osos nou spre diafiz prin osificarea de cartila . 2)Creterea n grosime: -caracterizeaz toate formele de oase:lungi, late, scurte; se realizeaz prin activitatea periostului-membran conjunctiv situat la exteriorul os ului care asigur formarea de esut osos nou prin osificare de membran. Creterea oasel or depinde de factori endocrini, de prezena vitaminelor (A,C,D), de o alimentaie b ogat n calciu i fosfor. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE 1.DEFORMRI OSOASE pot ea cauze diferite: -suprasolicitri n timpul unor activiti; -nclminte strmt; -stat at n picioare; -inut incorect a corpului timp ndelungat. a)cifoza-caracterizat prin a centuarea curburii toracale a coloanei vertebrale(cocoa). Cauza-inuta incorect a cor pului timp ndelungat.Mai des ntlnit la ceasornicari, cizmari, cicliti, persoane care muncesc stnd n poziie aplecat. b)scolioza-const n devierea lateral a coloanei verteb e, rezultatul fiind o asimetrie a trunchiului, caracterizat prin ridicarea unui u mr i coborrea celuilalt.

Cauza-pozii incorect a corpului. c)lordoza-caracterizat prin accentuarea concavitii c urburii lombare a coloanei vertebrale. d)piciorul plat-apare n timpul creterii oas elor deoarece nu se formeaz bolta piciorului, contactul piciorului se face pe toa t talpa. Cauza-statul n picioare timp ndelungat; -folosirea unei nclmintei necorespu are. 2.FRACTURILE constau n ruperea sau fisurarea oaselor.Pot fi : -fracturi nchis e, dac pielea rmne intact; -fracturi deschise, dac sunt afectai muchii i pielea, ia etele osului ies la exterior. Cauze:politraumatisme, accidente. Manifestri:durere , echimoze(vnti), deformarea regiunii, scurtarea regiunii. 3.ENTORSELE se caracteri zeaz prin ntinderea sau ruperea ligamentelor ntr-o articulaie. Cauze-micri brute, ne trolate, traumatisme. Manifestri-dureri locale, echimoze, umflturi ale articulaiei. 4.LUXAIILE se caract. prin dislocri ale elementelor componente ale unei articulaii , n special a suprafeelor osoase articulare.Pot fi: -luxaii traumatice-datorate unu i traumatism(ex. cderea pe cot poate produce luxaia umrului); -luxaii patologice-datorate unor infecii; -luxaii congenitale-indivizii se nasc cu ele. Prevenire: -regim alimentar bogat n vitamine i sruri minerale; -exerciii fizice ; -regim alimentar bogat n Ca i P; -respectarea regulilor de protcie a munci i de ci rculaie. SISTEMUL MUSCULAR PRINCIPALELE GRUPE DE MUCHI SCHELETICI-SOMATICI

Dup regiunile corpului, muchii sunt grupai n: 1.Muchii capului 2.Muchii gtului 3.Mu trunchiului 4.Muchii membrelor 1.MUCHII CAPULUI sunt: a)Muchii mimicii-cutanai: -fro ntal; -occipital; -muchii grupai n jurul orificiilor:nazale, orbitale,auditive. Rol n determinarea expresiei feei. b)Muchii masticatori: -maseteri; -temporali. c)Muchii limbii d)Muchii extrinseci ai globului ocular: -drept superior i drept inferior; -drept intern i drept extern; oblic superior i oblic inferior. 2.MUCHII GTULUI sunt: -pielosul gtului; -sternoclei domastoidienii; -hioidienii. 3.MUCHII TRUNCHIULUI sunt: a)Muchii spatelui i ai cefe i: -trapez; -dorsal; -ai anurilor intervertebrale. b)Muchii toracelui: -pectoralii; -dinaii; -intercostali; -diafragmul.

c)Muchii abdomenului: -drepi abdominali; -oblici externi; -oblici interni. 4.MUCHII MEMBRELOR Muchii membrelor superioare sunt: a)Muchii umrului-deltoidul; b)Muchii br aului-biceps i triceps brahial; c)Muchii antebraului-flexori i extensori ai degetelor , pronatori i suspinatori ai antebraului; d)Muchii minii. Muchii membrelor inferioare sunt: a)Muchii fesieri-n jurul articulaiei coxo-femurale. b)Muchii coapsei: -muchiul croitor; -muchiul cvadriceps femural; -muchiul biceps femural; muchii adductori ai coapsei. c)Muchii gambei: -muchiul triceps sural alctuit din muchii gastrocnemieni i solear; -muchiul extensor ai degetelor, flexori ai degetelor; muchiul pronatori i suspinatori ai piciorului. d)Muchii plantei-muchiul flexori i extensori i degetelor. TIPURI DE CONTRACII Muchii sunt organe active ale micrii care asigur tonusul, postura, echilibrul, mimic a i micrile voluntare. CONTRACIILE IZOMETRICE se caracterizeaz prin: -muchiul nu i modific dimensiunile, ci starea de tensiune din muchi; -energia este tr ansformat n cldur; -nu realizeaz lucru mecanic; -sunt caracteristice musculaturii pos turale care asigur staiunea biped a corpului. CONTRACIILE IZOTONICE se caracterizeaz prin :

-muchiul se scurteaz i se produce micarea; -tensiunea rmne aceeai; -realizeaz lucru nic; -sunt caracteristice majoritii muchilor membrelor(ex.-prin contracia musculatur ii membrelor inferioare se realizeaz mersul).

CONTRACIA SIMPL sau secusa muscular se obine dac se aplic muchiului o excitaie unic curt durat, declanat de o singur stimulare a muchiului. CONTRACIILE FUZIONATE sunt d ai multe tipuri: a)tetanos incomplet; b)tetanos complet;

c)tonus muscular. a)TETANOSUL INCOMPLET-se obine prin aplicarea repetitiv a stimul ilor cu frecven joas; -graficul nregistreaz un platou dinat care exprim sumarea inco et a secuselor. b)TETANOSUL COMPLET -se obine prin aplicarea repetitiv a stimulilor cu frecven mai mare; -graficul nregistreaz un platou regulat, exprimnd sumarea total a secuselor. c)TONUSUL MUSCULAR -reprezint starea de contracie permanent, dar parial a musculaturii; -este rezultatul unor impulsuri nervoase care provin de la mduva i care stimuleaz alternativ fibrele musculare. Are rol n: -termoreglare; -meninerea tonusului postural(poziia corpului); -expresia feei; -uureaz declanarea contraciilor usculare. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI CAUZE SIMPTOME PREVENIRE

Obosela muscular -activitate fizic dezorganizat; -stress; -scade randamentul energetic; -dureri musculare; -scderea forei musculare; -scderea excitabilitii musculare; -dozarea efortului muscular; -evitarea sedentarismului ; -tratarea unor boli end ocrine; -stil de via echilibrat. -acumulare de acid lactic, lipsa oxigenului, -instalarea scderea contracturii sub stanelor musculare macroergice(ATP) , a glucozei la nivelul plcii motorii. ntinderi i rupturi musculare

-eforturi musculare -dureri locale intense(frecvente -echimoze i la sportivi); tu mefierea -ntinderea zonei muscular afectate; excesiv a -vrsturi i muchiului peste co s n limita de cazuri grave. elasticitate; -ruptura muscular; ruperea muchiului sau a -repaus; -regim de via echilibrat; -tratament chirurgical n cazuri grave. esutului conjunctiv adiacent.

2.2.FUNCIILE DE NUTRIIE Funciile de nutriie-realizeaz schimburile de substane dintre rganism i mediu, precum i transformrile din interiorul organismului.Se realizeaz pri n urmtoarele procese:digestia, circulaia, respiraia i excreia. DIGESTIA I ABSORBIA S emul digestiv-componente: -tub digestiv; -glande anexe. Tubul digestiv-format di n: -cavitatea bucal conine; limba-organ musculos, cu rol n: -vorbire; -masticaie; -d glutiie; -sensibilitate gustativ. dinii-organe dure, cu rol n: -masticaie; -vorbire. -faringele: -conduct musculo-membranos; -loc de ncruciare a cii digestive cu cea re spiratorie;

-comunic anterior cu fosele nazale, cavitatea bucal, laringele; -comunic lateral cu urechea medie; -comunic inferior cu esofagul. -esofagul-organ musculo-membranos; -situat posterior fa de trahee; -rol n deglutiie. -stomacul-situat n abdomen, n loja gastric; -este organ cavitar; -comunic cu esofagul prin orificiul cardia i cu duode nul prin orificiul pilor; -format din: fornix(fundul stomacului), corp, antru, c anal piloric; -n mucoasa stomacului se gsesc glandele gastrice ce secret sucul gast ric. -intestinul subire-se ntinde de la pilor la valvula-ileocecal; -are 3 segmente :duodenul, jejunul i ileonul; -duodenul-poriune fix-cuprinde n concavitatea sa capu l pancreasului; -jejunul i ileonul-poriuni mobile; -n mucoasas intestinal se afl glan de care secret suc intestinal i mucus; -pe suprafaa mucoasei intestinale se afl vilo zitile intestinale. vilozitatea intestinal-alctuit din: -epiteliu simplu cilindric-c enterocite-celule cu microvili;

-esut conjunctiv lax; -vase de snge-arteriol, capilare, venul; -capilar limfatic-chi lifer central; -fibre musculare netede; -rolul vilozitilor: de mrire a suprafeei abs orbie. -intestinul gros-se ntinde de la valvula ileocal pn la anus; -mucoasa intestin ului gros este lipsit de viloziti intestinale, iar celulele sale secret mucus; -alctu it din cec, colon i rect; -cecul-se continu cu apendicele vermiform; -colonul-cu s egmentele:ascendent, transvers, descendent i sigmoid; -rectul-se continu cu canalu l anal ce se deschide prin anus. Glandele anexe ale tubului digestiv sunt: gland ele salivare, ficatul i pancreasul. -Glandele salivare-parotide, sublinguale, sub mandibulare; -sunt situate n vecintatea cavitii bucale; -sunt glande acinoase care s ecret saliva. -Ficatul-situat n cavitatea abdominal, sub diafragm, n loja hepatic; -a re o secreie exocrin-bila-care se elimin n perioadele digestive n duoden, iar n timpu

perioadelor interdigestive este depozitat n vezicula biliar; -este alctuit din lobi , segmente i lobuli.

Lobulul hepatic-este unitatea structural i funcional a ficatului; -alctuit din :hepa ocite(celule hepatice), capilare sanguine, canalicule biliare, esut conjunctiv; Pancreasul-gland mixt; -situat retroperitoneal, napoia stomacului; -alctuit din cap, corp, coad; -partea exocrin secret sucul pancreatic care este eliminat n duoden. TR ANSFORMRI FIZICO-CHIMICE ALE ALIMENTELOR N TUBUL DIGESTIV Digestia reprezint totali tatea transformrilor suferite de alimentele ingerate transform substanele organice c omplexe n substane organice simple, solubile,absorbabile, numite nutrimente. n tubu l digestiv alimentele sufer transformri mecanice, fizice i chimice. Transformrile me canice: -masticaia; -triturarea; -deglutiia. Transformri fizice: -nmuierea alimentel or; -dizolvarea substanelor hidrosolubile; -emulsionarea grsimilor.

Transformrile chimice: -transformarea substanelor alimentare complexe n substane org anice simple sub aciunea enzimelor digestive. Enzimele digestive: -sunt component e ale sucurilor digestive; -sunt substane organice care acioneaz numai asupra anumi tor substane organice alimentare; -unele enzime sunt secretate sub form inactiv i de vin active n prezena anumitor substane. Categorii de enzime digestive: -enzime glic olitice(amilolitice)-transform glucidele n monozaharide:glucoz, fructoz, galactoz; -e nzime lipolitice-transform lipidele n glicerin i acizi grai; -enzime proteolitice-tra nsform proteinele n aminoacizi. DIGESTIA BUCAL n cavitatea bucal alimentele sufer mod ficri mecanice, fizice i chimice. Masticaia-proces prin care alimentele solide i sem isolide sunt prelucrate mecanic prin tiere, zdrobire i triturare prin participarea mandibulei, muchilor masticatori, dinilor, buzelor, limbii, obrajilor. Saliva-est e produsul glandelor salivare i acioneaz n cavitatea bucal; -roluri:nmuierea alimente or, solubilizarea unor constitueni alimentari, vorbire, protecie antibacterian(prin lizozim), formarea bolului alimentar, deglutiia; -conine enzima glicolitic amilaza salivar (ptilina) care hidrolizeaz amidonul prepar at. Amidon preparat(fi ert, copt) salivar amilaz Maltoz n urma acestor transformri: Alimentele ingerate n cavitatea bucal masticaie Boluri alimentare impregnare cu saliv

Deglutiia-totalitatea proceselor prin care bolul alimentar, format n cavitatea buc al, strbate faringele i esofagul, ajungnd n stomac; -are loc n 3 timpi:bucal, faringi n, esofagian. DIGESTIA GASTRIC Digestia gastric este rezultatul activitii secretorii i motorii a stomacului. Activitatea secretorie-const n secreia de suc gastric, prod us de glandele gastrice. Sucul gastric conine ap, substane anorganice(HCL;cloruri de Na, K; fosfai de Ca, Mg) substane organice(enzime, mucus); -rolul HCL:activeaz enz imele proteolitice din sucul gastric, stimuleaz evacuarea gastric, aciune antisepti c; -conine enzime proteolitice:-pepsinogenul inactiv devine pepsina activ, labferme ntul, gelatinaza i lipolitice:lipaza gastric. Proteine pepsina Albumoze i peptone Cazeinogen(solubil) labferment

Paracazeinat de Ca Gelatina gelatinaza Gelatina lichefiat Lipide emulsionate din lapte, fric, ou lipaza gastric acizi grai i glicerin Activitatea motorie-este asigurat de 2 tipuri de contracii:tonice i peristaltice. micrile tonice prin care stomacul se umple cu alimente; -micrile peristaltice prin c are alimentele se amestec cu sucul gastric i se formeaz chimul gastric care se evac ueaz lent i fracionat n duoden. Activitate secretorie Boluri alimentare Activitatea motorie Chim gastric DIGESTIA INTESTINAL

Digestia intestinal este rezultatul activitii secretorii i motorii a intestinului su bire. Activitatea secretorie-const n secreia biliar, pancreatic i intestinal. Sec iar-bila(fierea): -este secretat de ficat i acioneaz n duoden; -conine pigmeni bili ilirubina i biliverdina), sruri biliare, colesterol, lecitina; -nu conine enzime; rolul srurilor biliare:emulsionarea grsimilor, absorbia grsimilor din intestin, acti vitatea enzimelor lipolitice. Secreia pancreatic-sucul pancreatic: -este secretat de partea exocrin a pancreasului i acioneaz n duoden, -conine substane anorganice(bi bonatul care contribuie la neutralizarea chimului gastric) i substane organice(enz imele); -enzimele sunt proteolitice-tripsinogen(devine tripsin n intestin sub aciun ea aciunea enterokinazei), chimotripsinogen(devine chimotripsina activ sub aciunea tripsinei), carboxipeptidazele i elastaza;lipolitice-lipaza pancreatic i amilolitic e-amilaza pancreatic. Albumoze i peptone tripsina/chimotripsina Peptide Peptide ca rboxipeptidaze Tripeptide i dipeptide Proteine fibroase elastaza Proteine fibroas e hidrolizate Amidon crud amilaza pancreatic Maltoz Lipide emulsionate lipaza pancreatic Glicerol i acizi grai

Secreia intestinal: -glandele din mucoasa duodenal secret un lichid bogat n mucus i carbonat -enzimele sunt prezente la nivelul membranei apicale a enterocitelor i s unt reprezentate prin enzime proteoliticepeptidaze;amilolitice-dizaharidaze;lipo litice-lipaza. Tripeptide i dipeptide peptidaze Aminoacizi Dizaharide Lipide diza hazidaze Monozaharid lipaza intestinal Acizi grai i glicerol

Activitatea motorie-este asigurat de 3 tipuri de contracii:tonice, peristaltice i s egmentare; -micrile peristaltice sunt unde de contracie circular care se propag de-a lungul intestinului spre colon; -micrile segmentare constau n contracii inelare care apar la intervale regulate, de-a lungul intestinului, apoi se relxeaz i apar alte contracii circulare la mijlocul segmentelor dintre contraciile precendente.Ameste c chimul gastric cu secreiile digestive i transport coninutul intestinal spre colon. urma acestor transformri: Chimul gastric activitate secretorie/act. motorie Chil intestinal ABSORBIA INTESTINAL Absorbia reprezint procesul prin care produii simpli, rezultai din digestie, strbat p

ereii tubului digestiv, trecnd n snge i limf.

Adaptri ale mucoasei intestinale pt. realizarea funciei de absorbie: -epiteliu unis tratificat; -enterocite cu microvili la polul apical; -viloziti intestinale cu cap ilare sanguine i limfatice; -contracia vilozitilor mobilizeaz produii absorbii. Abso se realizeaz prin urmtoarele mecanisme: a)pasive-fr consum de energie; -substanele t rec din lumenul intestinal-de la o concentraie mai mare, n snge sau limf-la o concen traie mai mic. b)active-cu consum de energie furnizat de ATP, mpotriva gradientului de concentraie. c)prin vezicule de pinocitoz-la nivelul membranei enterocitelor. A bsorbia proteinelor Proteine Aminoacizi Proteine Mecanismul absorbiei -activ-n snge Prin vezicule de pinocitoz Absorbia glucidelor Glucide Mecanismul absorbiei Pentoze Hexoze Riboza Glucoza Fructoza Galactoza Manoza -pasiv-n snge -ac tiv-n snge -cu un transportor comun cu Na

Absorbia lipidelor Lipide Glicerol Acizii grai cu lan scurt Acizii grai cu lan lung M ecanismul absorbiei Pasiv-n snge Pasiv-n snge Pasiv-n limf sub form de chilomicroni Absorbia electroliilor i a apei Electrolii Na+ Cl+ Ca2+ Activ-la nivelul duodenului, n prezena vit.D Pasiv-n restul intestinului Fe2+ Apa Activ-n jejun i ileon, stimulat de vit.C Pasiv-n intestinul subire i gros Mecanismul absorbiei Activ-n intestinul su bire i n colon Absorbia vitaminelor Vitamine Hidrosolubile Liposolubile Vitaminele B1,B2,B6,B12 Mecanismul absorbiei Activn snge Vitaminele A,D,K,E Pasiv-n limf sub form de chilomicroni

FIZIOLOGIA INTESTINULUI GROS n intestinul gros se desfoar activiti secretorii, motori , de absorbie, procese de fermentaie i de putrefacie n urma crora se formeaz materii fecale. Activitatea secretorie const n: -producerea de mucus cu rol n formarea mate riilor fecale; -secreia de potasiu. Activitatea de absorbie const n: -absorbia apei(p asiv), Na+(activ), Cl. Activitatea motorie const n: -contracii segmentare, staionare (n colonul proximal) care favorizeaz absorbia apei; -micri segmentare i unde peristal ice(n colonul distal) cu efect propulsiv; -contracii n mas rare, puternice(n colonul scendent i sigmoid) propulseaz coninutul colonului spre rect.

Procesul de fermentaie-realizat de flora de fermentaie aerob(localizat n colonul asce dent i jumtatea dreapt a colonului transvers): -scindeaz glucidele vegetale nedigera te n acizi organici(lactic, butiric) i gaze(Co2, CH4); -sintetizeaz vitamina K i vit amine din complexul B. Procesul de putrefacie-realizat de flora de putrefacie anaer ob(localizat n jum. stng a colonului transvers i colonul descendent): -scindeaz prot ele nedigerate n amine , indol, scatol, amoniac, care se reabsorb i ajung la ficat , unde sunt detoxificai. Defecaia:-eliminarea materiilor fecale; -este un act refl ex coordonat de centrii medulari i este controlat cortical. NOIUNI ELEMENTARE DE I GIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI DIGESTIV BOLI Caria dentarproces care distruge esuturi le dentare CAUZE SIMPTOME PREVENIR E -splarea pe mini naintea meselor i dup folosirea toaletei; -splarea pe dini -bacteriene -cangren; descompunere a esuturilor dentare; -granulompung de puroi la vrful rdcinii unui dinte Stomatita-virusuri; inflamaia -bacterii; superficial a mucoasei bucale Enter ocolitainflamaii ale mucoasei intestinului subire sau a intestinului gros Ciroza h

epaticboal cronic a ficatului prin care se distruge parenchimul hepatic -virusuri; -bacterii; -parazii; -tratament cu antibiotice -hepatit cronic; -infecii repetate; alcoolism. Litiaza biliarprezena unor calculi(pietre ) n canalul biliar sau vezica biliar -creterea concentrai ei de sruri n bil

dup fiecare -roea; mas; -leziuni; -control -greutate n stomatologi masticaie i c pe c al deglutiie. danturii; -grea, vom; -evitarea -dureri consumului abdominale; de al imente -febr; i buturi -diaree. pre reci sau pre fierbini; -lipsa poftei de conserva re a i mncare; prepararea -greuri, corect a balonri; alimentelor; -oboseal; -splarea irea fructelor i ficatului; a -creterea n legumelor; volum a abdomenului; respectar ea -colic biliar; orarului -greuri, meselor; vrsturi; -evitarea -febre, consumului fr isoane; exagerat de -icter. alcool,cafea tutun, Pancreatitainflamaia acut sau cronic a pancreasului -intoxicaii; -infecii; -alcoolism. -dureri abdominale; -greuri, vrsturi; -slbire. condimente ; -reducerea consumului de grsimi. CIRCULAIA GRUPELE SANGUINE -pe suprafaa hematiilor se pot afla proteinele numite a ntigeneaglutinogene-A,B i D; -n plasma sngelui se pot afla proteinele numite antico rpiaglutinine-alfa i beta. Sistemul ABO cuprinde 4 grupe sanguine: Grupa sanguin 0 (I) A(II) B(III) AB(IV) Aglutinogen Aglutinin A B AB alfa,beta beta alfa Pot dona la toate grupele A i AB B i AB AB Pot primi de la 0 A i 0 B i 0 toate grupele nlnuirea aglutinogenului cu aglutinina corespunztoare(A cu alfa i B cu beta) este inc ompatibil deoarece se produce reacia antigen-anticorp care determin: -hemoliza-dist rugerea hematiilor; -aglutinarea hematiilor-adunarea hematiilor la un loc. Trans fuzia: -cu cantiti mari de snge se realizeaz n cadrul aceleai grupe (snge izogrup); cantiti mici de snge (sub 500 ml) se realizeaz dup shema de compatibilitate la trans fuzie: O-O A-A B-B AB-AB Sistemul Rh: Oamenii pot avea: -Rh pozitiv-dac au pe membrana hematiilor an tigenul D(motenit de la tat); -Rh negativ-dac au pe membrana hematiilor antigenul D . Importana cunoterii Rh-ului: 1.Prin transfuzii repetate de snge Rh pozitiv la per soane Rh negativ se produc anticorpi anti-D(anti-Rh) care vor produce hemoliza. 2.n cazul mamei Rh negativ, cnd tatl este Rh pozitiv, copii rezultai vor moteni carac terul Rh pozitiv al tatlui.Prima sarcin poate decurge normal, dar la sarcinile urmt oare se pot produce accidente de incompatibilitate(distrugerea hematiilor ftuluiicter hemolitic, avort precoce). IMUNITATEA

Imunitatea reprezint capacitatea organismului de a recunoate i de a neutraliza part icule sau celule strine acestuia. Antigenul este o substan strin organismului i care, ptruns n mediul intern, declaneaz producerea de ctre organism a unor substane specif , numite anticorpi, care neutralizeaz sau distrug antigenul. Organismul uman folo sete mpotriva factorilor biologici din mediul extern 2 sisteme:imunitatea nespecif ic i imunitatea specific. I.Imunitatea nespecific(nnscut): este prezent la toi o

e realizeaz prin-mecanisme celularefagocitozaprocesul de capturare i digestie a mic roorganismelor ptrunse n corpul uman. -mecanisme umorale-substane produse de celule locale: -lizozimul(din secreia salivar, lacrimal), acidul clorhidric(din secreia ga stric), acizii organici(din secreia glandelor sebacee). II.Imunitatea specific(dobnd it): apare n urma contactului cu ageni patogeni; este realizat de limfocitele T-imunitatea celular i de limfocitele B-imunitate umor al.

Tipuri de imunitate specific: 1.Imunitate dobndit natural: -pasiv-prin transfer tra nsplacentar de anticorpi sau din laptele matern; -activ:n urma unor boli. 2.Imuni tate dobndit artificial: -activ:prin vaccinare-introducerea n organism a unor ageni patogeni atenuai sau omori care determin producerea de anticorpi specifici, dureaz 17 ani; -pasiv-prin administrarea de seruri care conin anticorpi gata formai, durea z 2-3 sptmni. ACTIVITATEA CARDIAC Inima -este un organ musculos,cavitar; -este situat mediastin; -este alc. din 4 camere: 2 atrii i 2 ventricule;acestea comunic ntre el e, pe fiecare parte prin orificiile atrioventriculare, prevzute cu valvule; -pere tele inimii este alc. din 3 straturi:epicard, miocard, endocard. Miocardul/muchiu l inimii este constituit din 2 tipuri de celule:celule miocardice contractile i c elule miocardice modificate care intr n alc. esutului eexcitoconductor sau nodal. S istemul excitoconductor este format din:

nodulul sinoatrial: -se afl n peretele atriului drept, n vecintatea orificiului de vr sare al venei cave superioare; frecvena descrcrilor este de 70-80/min; -conduce act ivitatea cardiac. nodulul atrioventricular: -se afl n partea inferioar a septului in teratrial i se termin n septul interventricular; -frecvena descrcrilor este de 40/min funcioneaz permanent i n paralel cu nodulul atrioventricular. fasciculul Hiss: -ple ac din nodul atrioventricular; -se mparte n 2 ramuri care coboar n ventricule i forme z reeaua Purkinje;

-frecvena de descrcare este de 25/min. Proprietile miocardului 1.Automatismul(ritmic itatea) reprezint capacitatea celulelor miocardice de a se contracta ritmic dator it impulsurilor primite de la celulele esutului nodal. Activitatea cardiac este con dus de nodulul sinoatrial.Dac acest nodul este distrus centrul de comand este prelu at de nodulul atrioventricular.Dac i acest nodul este distrus, centrul de comand es te preluat de fasciculul His. 2.Conductibilitatea const n conducerea potenialului d e aciune de la centrul de comand n ntreg miocardul.Potenialul de aciune parcurge urm ul traseu: Atrii Nodulul sinostrial Nodulul atrioventricular Fasciculul His Reeaua Celule miocardice Purkinje contractile ventriculare 3.Excitabilitatea este proprietatea celulelor miocardice n repaus de a rspunde la stimuli prag printr-un potenial de aciune. 4.Contractilitatea este proprietatea mi ocardului de a rspunde la aciunea unui stimul prin modificri ale dimensiunilor i a t ensiunii. Fora de contracie este mai mare n ventricule dect n atrii, iar ea este mai mare n ventriculul stng. Contraciile miocardului se numesc sistole, iar relaxrile di astole. Ciclul cardiac:este format dintr-o sistol i diastol; -are durat de 0,8 s pt. 70 contracii/min; -creterea ritmului cardiac peste 70 contracii/min se numete tahic

ardie(factori care influeneaz: cldura, adrenalina, noradrenalina, influene simpatice ); -scderea ritmului cardiac sub 70 contracii/min se numete bradicardie(factori ce influeneaz:frigul, acetilcolina, influene parasimpatice). Atrii: sistola atrial-dure az 0,1 s; -determin trecerea sngelui din atrii n ventricule; diastola atrial-dureaz 7 s; -urmeaz dup sistola atrial;

Ventricule: sistola ventricular-dureaz 0,3 s; -urmeaz dup sistola atrial; -se nchid v lvele atrioventriculare dintre atrii i ventricule; -se deschid valvele semilunare de la baza aortei i arterei pulmonare; -sngele este evacuat din ventricule n vasel e mari de snge. diastola ventricular-dureaz 0,5 s; -urmeaz dup sistola ventricular; e nchid valvele semilunare care mpiedic rentoarcerea sngelui n ventricule; -se deschi valvele atrioventriculare. diastola general-dureaz 0,5s; -atriile i ventriculele s e relaxeaz, -dureaz de la sfritul sistolei ventriculare pn la nceputul unei sistole iale din ciclul cardiac urmtor.

Inima nu obosete deoarece: -ntr-un ciclu cardiac durata diastolei este mai mare de ct cea a sistolei; -existena diastolei generale; -miocardul nu funcioneaz prin datori e de O2, deoarece aportul de O2 este crescut n timpul diastolei. PARAMETRII FUNCION ALI AI ACTIVITII CARDIACE 1.Frecvena cardiac-reprezint nr. de contracii ale inimii pe min. 2.Debitul sistolic(Ds)-cantitatea de snge expulzat de ventricule la fiecare sistol(70-90ml).

3.Debitul cardiac(Dc)-cantitatea de snge expulzat de inim ntr-un min; reprezint produ sul dintre debitul sistolic (Ds) i frecvena cardiac(Fc) pe min. Dc=Ds xFc=80x70=5,6 l Debitul cardiac crete n timpul efortului muscular, al sarcinii, al febrei i scad e n timpul somnului. 4.Tensiune(presiune) arterial-reprezint fora exercitat de ctre c loana de snge asupra pereilor vaselor de snge prin care circul. -se msoar la nivelul rterei brahiale cu ajutorul tensiometrului, n condiii de repaus i relaxare; -are o valoare maxim(sistolic) de 120-140mmHg; -are o valoare minim (diastolic) de 70-80mmH g; -creterea tensiunii arteriale peste valori normale se numete hipertensiune,iar scderea hipotensiune; -valorile normale ale celor 2 presiuni cresc odat cu vrsta. 5 .Pulsul arterial-este rezultatul undei determinat de distensia pereilor aortei, ca urmare a evacurii brute a sngelui din ventriculul stng; -este perceput cnd se compri m o arter pe un plan osos; -infromeaz asupra frecvenei i ritmului cardiac. CIRCULAIA ARE I MIC Sngele parcurge n sistemul circulator 2 circuite:circulaia sistemic(marea c rculaie) i circulaia funcional a plmnului(mica circulaie). Marea circulaie-ncepe n ventriculul stng, prin artera aort, igen i substane nutritive spre esuturi i organe; -la nivelul sngele cedeaz oxigenul i nutrimentele i se ncarc du dioxid rma arderilor celulare pe care i aduce la inim n atriul drept .

care transport sngele cu capilarelor din esuturi de carbon i produi rezul prin cele 2 vene cave

ventriculul stng artera aort esuturi vene cave atriul drept O2 Co2 Mica circulaie-ncepe n ventriculul drept, prin trunchiul srterei pulmonare care tra nsport snge ncrcat cu dioxid de carbon spre plmni; -trunchiul pulmonar se mparte n 2 artere pulmonare care se ramific n interiorul fiecrui plmn; -la nivelul capilarelor alveolare sngele cedeaz dioxidul de carbon care este eliminat prin expiraie n mediu l aerian i se ncarc cu oxigen; -sngele cu oxigen este preluat de la nivelul alveolel or pulmonare, prin venele pulmonare i trasnportat n atriul drept. ventriculul drep t artera pulmonar plmni vene pulmonare Co2 O2 atriul stng NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI CIRCULATOR

BOLI Cardiopatia Ischemicafeciune cardiac provocat de scderea vascularizaiei inimii CAUZE SIMPTOME PREVENIRE -dureri n ateroscleroz regiunea a; inimii; -consum mare de grsimi; -spasm; -compre sie; -senzaia de constricie. -respectarea unui regim echilibrat de activitate i odihn; -evitarea consumului exa gerat de alcool, tutun, cafea, condimente;

Hemoragiilescurgeri de snge n afara sistemului vascular.Hemora gii interne-ieire sng elui n esuturi sau caviti ale corpului. Hemoragii externe-ieirea sngelui la exterioru corpului. -paloare; traumatisme ; hipotensiun -evitarea total -leziuni; e; a drogurilor; -b oli infecioase sau alergice ale vaselor de snge; accelerarea pulsului i a respiraiei ; -evitarea sedentarismului ia supraalimentai ei; transpiraie; -practicarea senzaia de exerciiilor fizice; sete. Leucemii-boli -activitatea ale sngelui anormal i caracterizate prin excesiv a -febr; -hemoragii; -efectuarea de excursii, plimbri, drumeii. creterea nr. leucocitelor esuturilor care dau natere leucocitelor -anemie; -sngerri de gingii, de nas; -splina i ficatul se mresc. Anemii-stri patologice caracterizate prin scderea nr. de hematii i hemoglobinei din snge -infecioase; -paloarea pielii; -parazitare; -slbiciune; -toxice; -ameeal. -rni; -acci dente; -sarcina extrauterin; -avorturi. RESPIRAIA Respiraia este procesul prin care la nivel celular au loc, n prezena oxige nului, procese de oxido-reducere a substanelor organice, cu eliberare de energie, dioxid de carbon i ap. Totalitatea organelor prin care se face schimbul de gaze d intre aerul atmosferic i organism, alctuiesc sistemul respirator. Sistemul respira tor se compune din: plmni ci respiratorii:fose nazale, faringe, laringe, trahee, br onhii principale.

Alveolele pulmonare sunt unitile funcionale ale plmnilor, la nivelul lor realizndu-se schimburile gazoase respiratorii. VENTILAIA PULMONAR Este procesul prin care se re alizeaz schimbul de gaze respiratorii dintre organism i mediu.Cele 2 etape:inspirai a i expiraia. Inspiraia este un proces activ i are ca rezultat mrirea volumului cutie i toracice prin contracia muchilor intercostali externi i a diafragmei.Plmnii urmeaz icrile cutiei toracice, prin intermediul pleurei i se dilat.Presiunea intrapulmonar s cade cu 2-3mmHg fa de presiunea atmosferic, iar aerul intr n plmni. n condiii de e zic, inspiraia devine forat, n care intervin muchi inspiratori accesori(auxiliari):pe ctorali, sternocleidomastoidieni, dinai. Expiraia este un proces pasiv, care se rea lizeaz prin relaxarea musculaturii respiratorii.Cutia toracic i plmnii revin la volum ul iniial.Presiunea aerului din plmni crete cu 2-3 mmHg, fa de cea atmosferic i aer

te eliminat la exterior. n condiii de efort fizic, expiraia este un proces activ, s e realizeaz prin contracia muchilor accesorii:abdominali, intercostali interni. VOL UME I CAPACITI RESPIRATORII Volumele respiratorii variaz n funcie de sex, vrst, dez re fizic i se msoar cu ajutorul aparatului numit spirometru. Volumul curent V.C=500m aer-reprezint volumul de aer care ptrunde n plmni n cursul unei inspiraii de repaus ste eliminat printr-o expiraie de repaus;

Volumul inspirator de rezerv-V.I.R.=1500 ml aer-reprezint volumul suplimentar de a er care ptrunde n plmni n timpul unei inspiraii forate, care urmeaz dup o inspira aus; Volumul expirator de rezerv-V.E.R=1500 ml aer-reprezint volumul suplimentar d e aer care este eliminat din plmni n urma unei expiraii forate, care urmeaz dup o ex aie de repaus; Capacitate vital-C.V-reprezint volumul maxim de aer ce poate fi scos din plmni printr-o expiraie forat efectuat dup o inspiraie maxim; C.V.=V.C+V.I.R+ olumul rezidual-V.R=1500 ml aer reprezint volumul de aer care rmne permanent n plmni are nu poate fi eliminat dect prin deschiderea cutiei toracice; Capacitatea pulmo nar total-C.P.T-reprezint volumul de aer cuprins n plmni la sfitul unei inspiraii C.P.T=C.V+V.R C.P.T reprezint suma tuturor volumelor respiratorii, adic: C.P.T=V. C+V.I.R+V.E.R+V.R Debitul ventilator de repaus reprezint cantitatea de aer care pt runde n plmni ntr-un min. n condiii de repaus. Debitul ventilator de repaus=Volumul c rent(V.C)x frecvena respiratorie. Frecvena respiratorie, n stare de repaus este de 16 respiraii/min la brbai i 18 respiraii /min la femei. SHIMBURILE DE GAZE RESPIRATORII I TRASNPORTUL ACESTORA Schimburile gazoase respir atorii cuprind 3 etape: 1.Etapa pulmonar presupune schimbul de gaze respiratorii dintre aerul din alveolele pulmonare i sngele din capilare.Se desfoar la nivelul membranei alveolo-capilare, format din:endoteliu capilar, interstiiu pu lmonar, epiteliu alveolar i surfactant(lichid tensioactiv).Se face datorit diferene i de presiune parial a gazelor astfel: Gazul Oxigen Dioxid de carbon Aer alveolar Snge capilar 100mmHg..............................-40mmHg 40mmHg............................. ...-47mmHg

Cu alte cuvinte, oxigenul va trece din aerul alveolar n sngele capilar, iar dioxid ul de carbon se va deplasa din sngele capilar n aerul alveolar. 2.Etapa sangvin, pr esupune trasnportul gazelor respiratorii prin snge.Transportul oxigenului se face sub 2 forme:-dizolvat n plasma sangvin; -sub form de combinaie cu hemoglobina, numi t oxihemoglobin(combinaie labil), n cea mai mare parte. Transportul dioxidului de car bon se face astfel: -dizolvat n plasma sanguin; -sub form de combinaie labil cu hemog lobina, numit carbohemoglobin; -sub form de bicarbonai de sodiu i potasiu. 3.Etapa ce lular(tisular) const n schimbul de gaze dintre sngele capilar i celule, prin intermed ul lichidului interstiial, astfel:

 Oxigenul trece din capilarele sangvine, de la o presiune mare, n lichidul interst iial i de aici n celule, unde presiunea este mai mic. Dioxidul de carbon va trece di n celule, unde presiunea este mai mare, n lichidul interstiial i de aici n capilarel e de snge, unde presiunea este mai mic. n celule, la nivelul mitocondriilor au loc procese oxido-reductoare, prin care substanele organice sunt oxidate, rezultnd diox id de carbon, ap i energie. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI Gripa CAUZE B oal infectocontagioas produs de virusul gripal SIMPTOME Febr, inflamaia cilor respira orii superioare, dureri musculare, dureri de cap, insomnii, tulburri digestive. S clerozarea esutului pulmonar i insuficien respiratorie i cardiac PREVENIRE -clirea o nismului pt. mrirea rezistenei la mbolnviri; -evitarea frigului i a aglomeraiilor; -p rtarea unei mbrcmini adecvate temperaturii externe; -evitarea fumatului activ sau pa siv; -practicarea Fibroza pulmonardezvoltarea exagerat a esutului conjunctiv din parenchimul pulmonar Iradierea terapeutic pentu tumori meligne sau dup bronit cronic, TBC, silicoz. Emfizem pulmonaracumularea de aer n esutul pulmonar interstiial -unele profesii(sticlari, instumentiti, sufltori) Dilatarea alveolelor, scderea elasticitii pulmonare, -boli creterea cronice:bronite, volumului de TBC; aer rezidual, tuse, cianoz, torace cu aspect globulos sportului; -alimentaia bogat n vitamine. EXCREIA

Excreia este procesul prin care apa, substanele nefolositoare i cele n exces se elim in din organism, sub form de urin. Sistemul excretor este format din: -rinichi-orga nele productoare de urin; -ci urinare extrarenale:uretere, vezic urinar, uretr. Forma ea urinei are loc la nivelul nefronului, unitatea structural i funcional a rinichiul ui. Nefronul este format din: corpuscul renal, alctuit din: -capsula Bowmann; -gl omerulul vascular;

tub urinifer, alctuit din: -tub contort proximal; -ansa Henle; -tub contort dista l. FORMAREA URINEI Formarea urinei cuprinde 3 etape:ultrafiltrarea glomerular, re absorbia tubular i secreia tubular. 1.Ultrafiltrarea glomerular, se realizeaz la niv l corpusculului renal i const n trecerea plasmei sangvine prin membrana filtrant n tu bul urinifer. Membrana filtrant este format din: endoteliul capilarelor glomerulul ui, membrana bazal a endoteliului i epiteliul Bowmann. Ultrafiltrarea glomerular se realizeaz prin mecanisme pasive: difuziunea i osmoza. n urma procesului de ultrafi ltrare glomerular rezult urina primar(ultrafiltratul glomerular), care este o plasm deproteinizat(fr proteine).Urina primar trece mai departe n tubul urinifer. Rata filt rrii glomerulare este capacitatea de filtrare a celor 2 rinichi i are o valoare de 125ml/min, deci 180l/24 ore. 2.Reabsorbia tubular Este procesul prin care substane le utile din urina primar, trec din tubul urinifer n capilarele peritubulare(capil arele care nconjoar tubul urinifer).Se face n dou moduri:

activ(cu consum de energie), prin care sunt recuperate:glucoza, aminoacizii, vit aminele B12 i C,ioni de Na+, K+, fosfaii, sulfaii. pasiv(fr consum de energie), cnd s nt recuperate :apa, ureea i Cl-.

3.Secreia tubular Este procesul invers celui de reabsorbie, prin care sunt transpor tate anumite substane toxice din capilarele peritubulare n interiorul tubului urin ifer.Se realizeaz n 2 moduri: activ, pt. ionul de H+, ionul de K+, acidul uric i un ele medicamente(penicilina). pasiv, pt. amoniac i uree.

n urma realizrii celor 3 etape se formeaz urina final. Urina final conine: 95%ap; bstane dizolvate dintre care 2% sruri minerale:cloruri, sulfai, fosfai, carbonai i 3% ubstane organice:uree, acid uric,creatinin. Urina final, la un om sntos nu conine nic odat glucoz.Glucoza este prezent doar n urina persoanelor bolnave de diabet. Diureza reprezint cantitatea de urin eliminat n 24 ore i este influenat de cantitatea de li de ingerate. ELIMINAREA URINEI Miciunea este procesul de eliminare a urinei depoz itate n vezica urinar.

Urina final format la nivelul nefronilor, se scurge prin cile intrarenale, apoi aju nge la bazinet i de aici prin uretere n vezica urinar. Miciunea este un act reflex, declanat de acumularea a 150200ml de urin n vezica urinar. Stimularea sistemului ner vos simpatic, are ca efect relaxarea muchiului vezical, scderea presiunii intravez icale i contracia sfincterului vezical intern.n consecin, simpaticul inhib miciunea. imularea sistemului nervos parasimpatic, are ca efect contracia muchiului vezical i relaxarea sfincterului vezical intern.Stimularea parasimpaticului permite elimi narea urinei din vezica urinar. Scoara cerebral controleaz sfincterul vezical extern (striat).De aceea miciunea poate fi amnat pn cnd condiiile permit realizarea acestui oces. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI CAUZE SIMPTOME Dureri la nivelul vezicii urinare, urinri dese i dureroase, hematurie(sng e n urin), urin tulbure. Dure i lombare, febr, hipertensiune arterial, PREVENIRE -regim igienic de via; -pstrarea i gienei corespunztoare ; -evitarea expunerii ndelungate la frig, n special a zonei r enale; Cistita-inflamarea Infecii acut a mucoasei microbien vezicii urinare e provenite d e la rinichi sau de la uretere; Nefrita-inflamarea acut sau cronic a esutului renal interstiial Infecii microbien e sau virale; Glomerulonefrit -inflamarea bilateral a glomerulilor renali Origine microbian astenie, cefalee, alergic hipertensiune. sau toxic; edeme. tulburri -evitarea urinare. abuzului de Dureri lombare, medicamente; 2.3.FUNCIA DE REPRODUCERE Reproducerea este o proprietate fundamental a organismul ui care se realizeaz prin participarea a 2 indivizi de sex diferit. Gonadele (ova rele i testiculele) au funcia de a produce celule sexuale/gamei(ovule sau spermatoz oizi), ct i de a secreta hormoni sexuali care asigur condiii pt. reproducere. SISTEM UL REPRODUCTOR SISTEMUL REPRODUCTOR FEMININ Componente: -organe genitale interne; -organe genitale externe. Organele genitale interne sunt : -ovarele; -trompele u terine; -uterul; -vaginul. a.Ovarele-gonadele feminine: -sunt situate n pelvis; -sunt organe pereche; -sunt formate din 2 zone: medular-cu esut conjunctiv, vase, nervi i cortical-n care se afl foliculii ovarieni n care se dezvolt ovocitul; Ciclul varian-dureaz 28 de zile i are 3 faze: -faza folicular-const n creterea i maturarea i folicul ovarian; -ovulaia-const n ruperea foliculului ovarian matur i expluzarea o vocitului II, captat de trompa uterin; -faza luteal-const n transformarea folicululu i ovarian, care a realizat ovulaia, n corp galben(care secret hormonii estrogeni i p rogesteron).Dac ovulul nu a fost fecundat, corpul galben d natere corpului alb(zon c icatriceal). b.Trompele uterine-conducte pereche: -situate ntre ovare i utere; -rol :capteaz i conduc spre uter ovulul expulzat. c.Uterul-organ cavitar, nepereche; -s

ituat n pelvis-ntre vezica urinar i rect; Ciclul uterin-dureaz 28 de zile, se suprapu ne peste ciclul ovarian i are 3 faze: -faza menstrual-dureaz 3-4 zile n care se elim in stratul superficial al mucoasei uterine mpreun cu o anumit cantitate de snge; -faz a proliferativ-ntre a 4-a i a 14-a zi n care are loc ngroarea mucoasei uterine; -faza secretorie-dureaz de la a15-a zi pn la apariia unei noi menstruaii.Mucoasa uterin est pregtit pt. nidaie.

d.Vaginul organ cavitar; -se gsete n continuarea uterului. Organele genitale externe -vulva cuprinde labiile mari, muntele lui Venus, labiile mici, clitorisul, orifi ciul vaginal. Funciile ovarelor Ovarele au funcie mixt:exocrin i endocrin. 1.Funcia crin-ovogeneza-const ntr-o succesiune de modificri pe care le sufer ovogonia(celul ne ifereniat) pn la formarea ovocitului II.n timpul ovulaiei, foliculul ovarian matur ex ulzeaz ovocitul de ord.II care este captat de trompa uterin.Ovocitul II se transfo rm n ovul.n treimea superioar a trompei uterine are loc fecundaia. Fecundaia const rea spermatozoidului cu ovulul, rezultnd celula-ou(zigotul). Ovulul este celula s exual feminin, haploid(cu un set de cromozomi). Toate ovulele conin cromozomul de se x X. 2.Funcia endocrin const n secreia de hormoni ovarieni:estrogeni i progesteron. TEMUL REPRODUCTOR MASCULIN Componente: -organe genitale interne; -organe genitale externe. Organele genitale interne sunt: -testiculele; -ci spermatice; -glande anexe. a.Testiculele-gonadele masculine: -sunt situate n s crot; -sunt organe pereche; -sunt formate din lobuli cu tubi seminiferi contori-n care se fromeaz spermatozoizii(gamei masculini) i celule interstiiale Leydig care se cret hormonii androgeni. b.Cile spermatice-sunt intratesticulare i extratesticulare . Cile intratesticulare sunt:tubii drepi, reeaua testicular. Cile extratesticulare su nt:canale eferente, canalul epidimar, canalul deferent, canalul ejaculator, uret ra(cale urogenital pentru eliminarea urinei i a lichidului seminal). c.Glandele an exe sunt: veziculele seminale i prostata. Veziculele seminale: -sunt glande perec he; -sunt situate posterior de vezica urinar; -secret un lichid cu rol de trasport or i ca mediu nutritiv pt. spermatozoizi. Prostata: -este situat sub vezica urinar; -secret un lichid cu rol de trasportor i ca mediu nutritiv pt. spermatozoizi.

Organul genital extern-penisul este organ genital i urinar. Funciile testiculelor T esticulele au funcie mixt:exocrin i endocrin. 1.Funcia exocrin-spermatogeneza-const succesiune de modificri pe care le sufer spermatogonia(celul nedifereniat) pn la fo rea spermatozoizilor. Spermatozoidul este celul sexual masculin, haploid(cu un set d e cromozoi). Spermatozoizi sunt de 2 tipuri, dup cromozomii de sex pe care i posed: 22+X sau 22+Y. 2.Funcia endocrin-const n secreia de hormoni androgeni:testosteronul. SNTATEA REPRODUCERII

Sntatea reproducerii implic o via sexual n siguran, posibilitatea de a procrea, pr ibertatea de a hotr cnd, dac i ct de des doresc s se procreeze. Planificarea familia prezint capacitatea persoanei sau a cuplului de a anticipa i de a avea nr. dorit d e copii, la momentul ales i la intervale de timp ntre nateri, pe care le hotrsc singu ri.Acest lucru se poate ndeplini prin folosirea metodelor contraceptive i prin tra tamentul infertilitii involuntare. Obiectivele serviciilor de planificare familial: -abilitatea individului/ cuplului de a decide dac i cnd s aib copii; -prevenirea sar cinilor nedorite, avortului i abandonului de copii;

-asigurarea utilizrii corecte a contraceptivului ales; -prevenirea infeciilor cu t ransmitere sexual(ITS); -prevenirea i depistarea precoce a cancerului de col uteri n i de sn; -pstrarea calitii vieii de cuplu. Concepia-se realizeaz n perioada de m te sexual a celor 2 sexe: -n ziua a 14-a a ciclului ovarian are loc ovulaia; -ovoci tul II ajunge din ovar n pavilionul trompei uterine unde are loc fecundaia; -se fo rmeaz zigotul care ncepe s se segmenteze n timp ce parcurge trompa uterin(72 ore). Sa rcina: -n uter, zigotul i continu segmentarea nc 3 zile, dup care se fixeaz n muco

rin-nidaia; -din zigot se formeaz embrionul care din luna a 3 devine ft ce crete i se dezvolt pn la sfritul lunii a noua de sarcin; -schimburile nutritive dintre mam i f ealizeaz prin intermediul placentei i al vaselor ombilicale; Sexul copilului este determinat de tipul de spermatozoid care fecundeaz ovulul.Dac spermatozoidul are h eterozomul X, copilul va fi fat.Dac spermatozoidul are heterozomul Z, copilul va f i biat. Naterea-const n expulzia ftului la sfritul celor 9 luni de dezvoltare intrau in. Contracepia-const n aplicarea unor metode de mpiedicare a concepiei. Metodele temporare de contracepie sunt: -contraceptivele orale; -contraceptivele de barier:prezervativele, diafragma, spermicidele; -steriletul; -injeciile cu prog esteron sau implanturile subdermice hormonale; -metoda calendarului; -metoda tem peraturii bazale. Metode definitive de contracepie(sterilizarea) sunt: -legarea t rompelor uterine; -histerectomia; -vasectomia. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOG IE BOLI ANEXITAinflamaia trompei uterine i a ovarului CAUZE -infecii cu bacterii; -avorturi; -nateri; -lipsa de igien. SIMPTOME -dureri n abdomen; -febr; -secreie vaginal; -pierderi de snge prin vagin.

PREVENIRE -evitarea unei viei sexuale dezordonate, a relaiilor sexuale ntmpltoare i n protejate; -evitarea expunerii la frig; Adenomul de prostat -tumor benign ce se -tulburri de miciune; dezvolt pe prostat; -apare la 60% dintre brbaii mai n vrst de 50 de ani -greutate la urinat; -dureri n perineu; -infecii urinare; -dereglri ale activitii sex uale. -respectarea regulilor de igien intim.

GENETIC I ECOLOGIE UMAN 1.GENETIC 1.1GENETIC MOLECULAR ACIZII NUCLEICI-COMPOZIIE CHI ACIZII NUCLEICI sunt de 2 tipuri: -acidul dezoxiribonucleic ADN; -acidul ribonuc leic ARN. ACIZII NUCLEICI sunt substane chimice macromoleculare formate din uniti s imple numite nucleotide. Nucleotida este alctuit din 3 componente: -o baz azotat; -u n zahr(o pentoz); -un radical fosforic(P). Bazele azotate sunt substane organice de tip purinic i pirimidinic. Bazele azotate purinice sunt:

-adenina(A); -guanina(G); -ambele sunt prezente n ADN i ARN. Bazele azotate pirimi dinice sunt: -citozina(C), prezente n ADN i ARN; -timina(T), prezent numai n ADN; -u racilul (U), prezent doar n ARN. Zahrul este un monozaharid cu 5 atomi de carbon(o pentoz), reprezentat de: -riboz(R), prezent n structura ARN; -dezoxiriboz(D),prezent structura ADN. Combinarea unei baze azotate purinice sau pirimidinice cu o pent oz formeaz o nucleosid.Dac se ataeaz o grupare fosfat la pentoza unei nucleoside, rez lt o nucleotid, unitatea de baz a acizilor nucleici.Prin nluirea nucleotidelor se ob polinucleotide. Radicalul fosfat(P)formeaz legturi esterice cu pentozele. Legtura s e face ntre al cincilea atom de carbon al unei pentoze(C5') i al treilea atom de c arbon al pentozei urmtoare(C3') rezultnd lanuri(catene) polinucleotidice cu structu r regulat datorit legturilor fosfodiesterice dintre nucleotide. Legarea nucleotidelo r ntre ele cu formarea lanurilor polinucleotidice, reprezint structura primar a aciz ilor nucleici. ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC ADN n macromolecula de ADN se deosebesc 2

tipuri de structuri:

a.structura primar monocatenar, reprezentat de secvena de nucleotide dintr-o caten; b .structura secundar, reprezentat de structura bicatenar sub form de dublu helix a AD N-ului. Molecula de ADN este bicatenar, fiind format din 2 catene polinucleotidice rsucite una n jurul celeilalte n spiral, formnd un dublu helix, cu bazele azotate di spuse spre interior; Cele 2 catene de ADN sunt antiparalele, o caten are orientar e 5'-3', iar cealalt caten n sensul 3'-5'.Citirea informaiei genetice se face ntotdea una direcia C5'-C3'; Cele 2 catene sunt complementare, n sensul c ntotdeauna o nucle otid care conine o baz azotat purinic se leag cu o nucleotid care conine o baz azo midinic i invers; n macromolecula de ADN exist 4 tipuri de legturi: adenina=timina,t mina=adenina,guanina=-citozina,citozina=guanina; Structura bicatenar a ADN se rea lizeaz cu ajutorul unor puni de hidrogen: -duble ntre adenin i timin; -triple ntre g in i citozin. Legturile sunt de natur electrostatic, se atrag ntre ele.Legturile triple dintre guan in i citozin confer o stabilitate mai mare regiunilor ADN bogate n aceste baze azotat e, dect legturile duble ntre adenin i timin. DENATURAREA I RENATURAREA ADN-ULUI

Dac o soluie n care se afl ADN este nclzit pn la aproximativ 100 C legturile de h tre perechile de baze azotate complementare se rup i se separ cele 2 catene

de ADN, proces numit denaturare i rezultatul este obinerea de ADN monocatenar. Dac soluia este rcit brusc, ADN-ul rmne monocatenar i se numete ADN denaturat.Dac solu ete treptat, catenele se atrag pe baz de complementaritate, se refac punile de hidr ogen, moleculele devin bicatenare, rezultnd ADN renaturat. Rolul acestor procese: -obinerea hibrizilor ntr-un amestec de catene de ADN de la specii diferite; -nrudirea filogenetic a speciilor de la care provine ADN-ul.Cu ct speciile sunt mai nrudite, cu att renaturarea se face mai repede i ntr-o proporie mai mare(ex. procentul de renaturare ntre monocatene ADN de la om i monocatene ADN de la maimue este de 75%, iar procentul de renaturare ntre monocatene de ADN de om i o arece este de 25%); -prin hibridarea molecular ADN-ARN se pot localiza n ADN, gene le care determin sinteza diferitelor tipuri de ARN. FUNCIILE ADN ADN-ul are 2 funci i: -funcia autocatalitic sau replicarea (autocopierea)ADN; -funcia heterocatalitic s au sinteza proteinelor. 1.FUNCIA AUTOCATALITIC SAU REPLICAREA(AUTOCOPIEREA)ADN Sinteza ADN-ului se numete replicaie i se realizeaz dup modelul semiconservativ, deoa rece fiecare molecul

de ADN fiic-(nou format) conine o caten din molecula parental i o caten nou sinteti entru realizarea diviziunii celulare trebuie dublat cantitatea de material geneti c, astfel nct celulele fiice s aib aceeai cantitate de ADN, ca i celula mam. Dublar ntitii de ADN este realizat prin procesul de replicare i are loc n interfaza ciclului celular. Cele 2 catene de ale macromeleculei de ADN se separ treptat pornind din tr-un punct, numit-punct de iniiere al replicrii, i se continu pn la punctul terminal de replicare. Legturile de hidrogen dintre catene se desfac treptat sub aciunea un ei enzime numit ADN-polimeraza, avnd loc o denaturare fiziologic progresiv a macromo leculei de ADN.Rezult 2 monocatene de ADN, care vor avea rol de matri. Pe msur ce spi rala se desface, ncepe refacerea ei. Nucleotidele libere din citoplasma celulei s e asociaz succesiv, pe baz de complementaritate, cu nucleotidele libere din monoca tenele de ADN.ntre 2 nucleotide succesive se formeaz legturi covalente, prin interm ediul grupului fosfat, rezultnd o caten polipeptidic nou.Legea nucleotidelor este ca talizat de enzimele ADN-ligaze. Catenele replic se ataeaz de catenele matri prin leg i de hidrogen. Se obin 2 molecule de ADN bicatenar, identice cu cea iniial, fiecare avnd o caten veche, cu rol de matri(de model) i o caten nou-sintetizat. Modelul sem nservativ de replicare asigur sinteza noilor molecule de ADN cu mare fidelitate, moleculele-fiice fiind identice cu molecula mam. 2.FUNCIA HETEROCATALITIC sau sinteza proteinelor

Proteinele sunt macromolecule formate prin nlnuirea ntr-o anumit succesiune a celor 2 0 de aminoacizi. Macromoleculele de ADN conin programul sintezei proteinelor, inf ormaia genetic ce determin ordinea de succesiune a aminoacizilor. Conform dogmei ce ntale a geneticii: ADN ARN Proteine informaia genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat ntr-o protein sau enzim prin transcripie i translaie. Legtura di cvena nucleotidelor n ADN i succesiunea aminoacizilor n molecula proteic se realizeaz cu ajutorul codului genetic. Unitile de codificare a informaiei genetice sunt codon ii. Codonul este alctuit dintr-o secven de 3 nucleotide alturate din macromolecula d e ADN care determin poziia unui aminoacid n molecula de protein sau sfritul sintezei roteice. ntre secvena nucleotidelor din ADN i secvena aminoacizilor din molecula pro teic este o strns corelaie, fenomen numit colinearitate. CARACTERISTICILE CODULUI GE NETIC Codul genetic este degenerat, fiind alctuit din 64 de codoni i 20 de aminoac izi, deci un aminoacid poate fi codificat de mai muli codoni sinonimi. Din cei 64 de codoni ai codului genetic, un numr de 61 codific cei 20 de aminoacizi, iar 3 c odoni (UAA,UAG,UGA)nu codific aminoacizi, sunt codoni STOP. Codul genetic este nesuprapus, ceea ce nseamn c 2 codoni vecini nu au nucleotide co mune. Codul genetic este fr virgule sau alte semne de punctuaie. Codul genetic este unive rsal n toat lumea vie aceeai codoni codific acelai aminoacid.

ETAPELE SINTEZEI PROTEICE Etapele sintezei proteice sunt:trascripia i translaia. Tr anscripia, prima etap n procesul de sintez proteic, const n copierea informaiei gen dintr-o caten de ADN n ARNm cu ajutorul enzimei ARN polimeraza.ARNm copiaz informai a genetic numai a unei catene din macromolecula de ADN. -La procariote, se sintet izeaz direct ARNm care particip la procesul sintezei proteice. Genele la procariot e au o structur continu, conin numai secvene informaionale. ARNm copiaz informaia ge ic a mai multor gene. -La eucariote, este copiat, prin transcriere, ntr-o molecul de ARNm informaia genetic a unei singure gene.La eucariote, genele cuprind secvene de nucleotide informaionale denumite-exoni i secvene non-informaionale denumite intron i(eliminai n transcripie). Gena la eucariote este format din mai multe buci, dar numa exonii sunt transcrii n ARNm, iar informaia lor este decodificat i transformat ntrecven aminoacizi. Etapele transcripiei la eucariote sunt: -sinteza unui ARNm precur

sor; -secionarea ARNm precursor cu ajutorul unor enzime specifice; -eliminarea se cvenelor non-informaionale(introni) i legarea secvenelor informaionale(exoni) ntre ei -formarea ARNm matur alctuit exclusiv din exoni asamblai cu ajutorul enzimei-liga za. -ARNm matur trece din nucleu n citoplasm i ajunge la ribozomi prin fenomenul de dif uziune. Schema transcripiei la eucariote nceputul genei sfritul genei ADN Extron1 In tron1 Extron2 Intron2 Extron3 Intron3 Extron4 .... Translaia(traducerea) mesajului genetic, n urma creia o secven de nucleotide din ARNm este transformat ntr-o secven de aminoacizi n molecula proteic. ARNm se cupleaz cu oromii din citoplasm formnd poliribozomi. Se realizeaz n 3 etape: 1.Iniierea sintezei preoteice, etap n care un aminoacid AA este activat n urma reaciei cu molecula de a cid adenozintrifosfat(ATP) care este donatoare de energie sub aciunea enzimelor a minoacil-sintetaze.Ca urmare, aminoacidul se leag de acidul adenozinmonofosfat(AM P) i 2 grupri fosfat sunt puse n libertate. AA+ATP AA-AMP+P-P AA=aminoacid oarecare ATP=acid adenozintrifosfat AMP=acid adenozinmonotrifosfat P-P=pirofosfat -=legtu ra chimic purttoare de energie Aminoacidul activat se ataeaz unei molecule de ARN de transfer(ARNt) sub influena enzimei aminoacil

sintetaz.Aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice n ribozomi. ARNm pr ezint un codon START(AUG) care corespunde aminoacidului metionina i un codon STOP care semnific sfritul unui mesaj genetic. AA-AMP+ARNt AA-ARNt+AMP 2.Elongarea caten ei proteice const n formarea legturilor peptidice ntre aminoacizii a 2 complexe AA1ARNt1 i AA2ARNt2. Enzimele peptidpolimeraze catalizeaz formarea legturilor peptidic e ntre aminoacizi. Molecule de ARNt sunt puse n libertate i sunt reciclate, refolos ite n procesul de sintez proteic. AA1-ARNt1+AA2-ARNt2 AA1-AA2+ARNt1+ARNt2 3.Termina rea sintezei proteice presupune eliberarea catenei polipeptidice de la ultimul A RNt i disocierea ribozomului de ARNm. ACIDUL RIBONUCLEIC-ARN Acidul ribonucleic-A RN este o substan macromolecular, n general cu structur monocatenar, fiind alctuit d r-un singur lan polinucleotidic. Legturile dintre nucleotide sunt fosfodiesterice. TIPURI DE ARN-structur i funcii ARNv-viral constituie materialul genetic al ribovi rusurilor: -bacterofagi(virusuri ale bacteriilor); -virusuri vegetale(virusul mo zaicului tutunului); -virusuri animale(virusul turbrii, gripal, poliomielitei). P oate avea structur monocatenar sau mai rar bicatenar.ARNv este purttorul informaiei e reditare i la viroizi(care au o molecul mic de ARN,fr nveli proteic). ARNm-mesager c az informaia genetic a unei catene din macromolecula de ADN i o duce la nivelul ribo zomilor unde

are loc sinteza proteinelor.Fenomenul de copiere se numete trasncripie.Sinteza de ARNm are loc n nucleu. ARNm este monocatenar i are lungime variabil n funcie de mrime moleculelor proteice care vor fi sintetizate; ARNt-de transfer, transport aminoa cizii la locul sintezei proteice,la ribozomi.Molecula este format din 70-90 de nu cleotide, este monocatenar, cu poriuni bicatenare, care formeaz o tij i trei bucle ma ri care i dau aspectul unei frunze de trifoi.Are 2 poli funcionali: -un pol la car e se ataeaz un anumit aminoacid; -un pol care conine o secven de 3 nucleotide care re cunoate o anumit secven de ARNm unde se ataeaz pe baza complementaritii. ARNr-riboz

intr n alctuirea ribozomilor i are rol n sinteza proteinelor. Un ribozom este format din 2 subuniti:o subunitate mare i o subunitate mic care vor recunoate i vor ataa ele nucleotidele de recunoatere de la nceputul moleculei de ARNm. Ribozomii au fos t descoperii de savantul romn George Emil Palade, laureat al premiului Nobel pentr u aceast descoperire. ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA VIRUSURI Vi rusurile sunt entiti genetice infecioase, submicroscopice cu dimensiuni cuprinse ntr e 80-2500 , parazite intracelular, lipsite de organizare celular, enzime i metaboli sm. tiina care se ocup cu studiul virusurilor se numete virusologie. Virusurile se rezint n 3 stri: 1.Virionul(virusul infecios matur), care reprezint unitatea morfologic i funcional a irusurilor este alctuit din: -nveli proteic, numit capsid viral; -miez, numit genom v iral reprezentat de un singur tip de acid nucleic(ADN sau ARN). 2.Virusul vegeta tiv, este acidul nucleic aflat liber n citoplasma celulei gazd. 3.Provirusul, este acidul nucleic integrat n cromozomul unei celule gazd. Clasificarea virusurilor: n funcie de acidul nucleic coninut n genom,virusurile sunt grupate n 2 categorii: dez oxiribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ADN. Moleculele de ADN pot fi: -monocatenare(bacteriofagul phi X174); -bicatenare(virusul herpet ic, majoritatea bacteriofagilor). ribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ARN. Moleculele de ARN pot fi: -monocatenare(virusul gripal, viru sul mozaicului tutunuluiVMT, virusul imunodeficienei umane dobndite-HIV care produ ce SIDA); -bicatenare(reovirusuri). Virusurile ptrunse n organismul uman produc bo li numite viroze:gripa, herpesul,hepatita epidemic, poliomelita(paralizia infanti l), turbarea, variola, varicela. Forma virusurilor:

Virusurile pot avea forme diferite :cilindric(virusul mozaicului tutunului), para lelipipedic, virusul variolei, sferic(virusul gripal), form de cirea cu coad, ca la u ii bacteriofagi(virusuri ale bacteriilor). Multiplicarea virusurilor: Virusurile nu se multiplic, nu se nmulesc, sunt multiplicate de celula gazd pe care o parazite az, ele oferind informaia ereditar pentru a fi reproduse, iar celula gazd asigur sust anele, echipamentul enzimatic i energia necesar. Genomul viral ptrunde n celula gazd deviaz procesele de biosintez caracteristice celulei gazd care va efectua sinteze n oi, dup modelul furnizat de virusul vegetativ. Au loc: -sinteza de acid nucleic v iral i de proteine virale; -asamblarea noilor componente ntr-un nr. mare de virion i; -lizarea celulei gazd; -eliberarea noilor virioni. Replicarea materialului gen etic viral Replicaia materialului genetic viral se bazeaz pe complementaritatea ba zelor azotate, dar cu unele particulariti: -la dezoxiribovirusuri catena de ADN se rvete ca matri pt. sinteza alteia; -la ribovirusuri catena de ARN servete ca matri pt sinteza alteia complementare, care la rndul ei, devine matri pt. sinteza ARNului i niial;

-la HIV molecula de Arn servete ca matri pt. sinteza unei catene de ADN sub aciunea enzimei reverstranscriptaz, aflt n echipamentul virusului. ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA PROCARIOTE Procariotele sunt reprezentate de bacterii i alge abastrev erzi(cianobacterii), care sunt organisme unicelulare sau coloniale lipsite de nu cleu tipic, de mitocondrii i aparat Golgi. Materialul genetic este reprezentat de nucleoid, dispus n citoplasm. Materialul genetic la procariote este reprezentat d e un cromozom format dintr-o singur molecul circular de ADN. Celula bacterian prezin t la exterior un perete celular i o membran celular, ce delimiteaz la interior citopl asma.n centrul celulei este situat nucleoidul. La bacterii materialul genetic est e reprezentat de o molecul de ADN, dispus n citoplasm i care formeaz cromozomul unic acterian, care este fixat de membrana celular prin mezozom. Cromozomul bacterian are form circular, fiind reprezentat de o molecul de ADN bicatenar, cu 40-50 de buc le i superrsuciri care i pstreaz structura cu ajutorul unor molecule de ARN.Cromozomu bacterian conine cca 2000-3000 de gene care trasnmit nlnuit.Ca urmare toate genele

de la bacteria mam se transmit n bloc la bacteriile fiice. Cromozomul are o lungim e de 1000 de ori mai mare dect diametrul celulei.Bacteriile mai conin i ADN extracr omozomial, reprezentat de plasmide. Plasmidele-caracteristici:

-sunt molecule circulare de ADN bicatenar care reprezint 1% din cromozomul bacter ian principal; -se replic independent de ADN-ul cromozomial, utiliznd ca i virusuri le substanele i energia celulei gazd; -reprezint un minicromozom, deoarece conin un n r. redus de 6-8 gene. Exemple de plasmide: -factorul F(factorul de sex) conine ge ne care pot fi transferate unei alte celule bacteriene, avnd rol n recombinarea ge netic; -factorul R(factorul de rezisten la antibiotice), care dein genele de reziste n la antibiotice-markeri genetici importani i uor de depistat prin antibiograme. Impo rtana plasmidelor: -rol n recombinarea genetic, determinnd creterea variabilitii gen ce n cadrul speciei; -populaia bacterian are o mare heterogenitate, ceea ce reprezi nt un avantaj selectiv pt. adaptarea la mediu a bacteriilor; -dein genele de rezis ten la antibiotice; -vectori n ingineria genetic cu ajutorul crora pot fi introduse n celula bacterian gene de la eucariote; -rol n tehnologia ADN-ului recombinat; -rea lizarea proceselor de sintez proteic n celula bacterian, prin existena acizilor nucle ici ADN i ARN. ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA EUCARIOTE Eucariotele sunt organisme unicelulare sau pluricelulare, cu nucleu prevzut cu me mbran nuclear i care conin mitocondrii i aparat Golgi. Materialul genetic la eucariot e este reprezentat de: 1.Materilul genetic extranuclear, localizat n cloroplaste( ADNcp) i mitocondrii(ADNmit).Materialul genetic extranuclear este reprezentat de o molecul de ADN, de form circular. ADN-UL extranuclear are unele particulariti: -se replic dup modelul semiconservativ, dar nu n perioada de sintez S a ciclului celular , ci independent de ADN nuclear; -greutatea molecular i raportul A+T/G+C sunt dife rite de ADN nuclear; -viteza cu care se realizeaz denaturarea-renaturarea este di ferit; -nu se obin hibrizi moleculari ntre ADN nuclear i ADN extranuclear. 2.Materia lul genetic nuclear, situat n nucleu i reprezentat de acizi nucleici, care formeaz cromatina nucleului. CROMOZOMUL la eucariote conine: -13-15% ADN; -12-13%ARN crom ozomial; -68-72% proteine histonice i nonhistonice; -mici cantiti de lipide; -ioni de CA,de Mg. Proteinele histonice intr n structura nucleosomului, iar proteinele n onhistonice sunt activatori ai genelor.

Componenta de baz a cromozomului eucariot este ADN-ul, care poate fi mprit n 2 catego rii: secvene unice de nucleotide, cu rol informaional, n care sunt incluse genele i care se numesc exoni; secvena repetitive, n care anumite secvena de nucleotide se r epet de un nr. variabil de ori i care formeaz intronii cu rol n reglajul genetic. AD N-ul repetitiv este non-informaional. La eucariote secvenele de nucleotide repetit ive sunt intercalate cu secvene unice non-repetitive. Cromatina eucariotelor: -re prezint forma interfazic a cromozomilor; -este un lan flexibil, alctuit din uniti car se repet denumite nucleosomi; -prezint 2 stri funcionale alternative i reversibile e urocromatina i heterocromatina. Eurocromatina este forma activ genetic n transcrier ea cromatinei interfazice mai puin condensat, care conine cea mai mare parte din pr oteinele nonhistonice care condiioneaz funcionarea materialului genetic n replicare sau transcriere. Heterocromatina este forma inactiv genetic, care nu poate fi tra nscris n proteine, avnd funcii reglatoare n procesul de sintez proteic. Modelul nucl omal -Cromatina eucariotelor are aspect de irag de perle n care fiecare perl reprezi ucleosomul. -Nucleosomul este elementul structural al fibrei de cromatin. -Un nucleosom este format dintr-un octamer histonic care conine cte 2 molecule de: histonH2A, histona H2B, H3 i H4. -Octamerul histonic formeaz un cilindru turtit, nc onjurat la exterior de un segment de ADN, format din circa 140 de perechi de nuc leotide dispuse sub forma a 2 inele la vrful i la baza octamerului. -Legtura dintre 2 nucleosomi se realizeaz cu ajutorul unei secvene de ADN format din cteva 10 de nu cleotide care se gsesc unite prin intermediul unei proteine histonice H1. -ADN-ul

mpreun cu histonele formeaz complexul nucleohistonic, care alctuiete fibra de cromat in. Cromozomii sunt structuri cromatice, rezultai din organizarea cromatinei. -Cro mozomul interfazic la procariote i eucariote este alctuit dintr-o singur macromolec ul de ADN, dublu catenar.La procariote, cromozomul interfazic este reprezentat de ADN circular, iar la eucariote de ADN liniar. -Fibra de cromatin la eucariote are un grad mai mare de stabilitate la aciunea factorilor mutageni, avnd o structur ch imic mai complex, precum i niveluri de condensare i mpachetare superioare materialulu i genetic de la procariote. Cromozomul metafizic este format din 2 molecule de A DN, numite cromatide.Fiecare caten din structura unei molecule de ADN se numete cr omonem.Cromatidele sunt unite ntr-un punct numit centromer(constricie primar), dispu s n diferite poziii i care delimiteaz cte 2 brae egale sau inegale, pt. fiecare croma id.Unii cromozomi metafizici prezint o constricie secundar ce delimiteaz satelii.Cape ele cromozomilor se numesc telomere. Cromozomii metafazici sunt mai condensai, se recunosc dup forma i mrimea lor. Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului: cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median; -au 2 brae egale. cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat submedian; -are 2 brae inegale. cromozomi acrocentrici-centromerul este p lasat aproape de unul dintre capete; -prezint constricie secundar care delimiteaz sa telitul. cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul cromozomului; are un singur bra; -lipsesc la om. Organizarea materialului genetic la eucariote prezint un nivel de organizare supe rior, comparativ cu cel de la procariote. 1.2.GENETICA UMAN GENOMUL UMAN COMPLEME NTUL CROMOZOMIAL UMAN Complementul cromozomial uman normal este alctuit din 46 de cromozomi, respectiv 23 de perechi:22 perechi de autozomi i o pereche de heteroz omi(cromozomi ai sexului), notai cu XX la femei i XY la brbat. n celulele somatice-c elule diploide(2n)-se gsesc 2 seturi de cromozomi. n celulele gametice-celule hapl oide(n)-se gsete un set de cromozomi.

Cromozomii metafizici sunt clasificai dup mrime, dup poziia centromerului(constricia rimar) i dup prezena sateliilor. Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromeru cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median; -au 2 brae egale; -cromozo mi submetacentrici-centromerul este plasat submedian; -au 2 brae inegale; cromozo mi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de unul dintre capete; -prezint c onstricie secundar care delimiteaz satelitul. cromozomi telocentrici-centromerul es te plasat la captul cromozomului; -au un singur bra; -lipsesc la om. Cariotipul re prezint ordonarea pe perechi i grupe a cromozomilor unei celule diploide n funcie de dimensiuni, form i plasarea centromerului. Cariotipul uman normal cuprinde 7 grup e notate cu litere :A,B,C,D,E,F,G. Grupa A: cuprinde cromozomii din perechile 13; -sunt cromozomii cei mai mari; -sunt cromozomi metacentrici. Grupa B: -cuprin de cromozomii din perechile 4-5; -sunt cromozomi mari; - sunt cromozomi submetac entrici. Grupa C:-cuprinde cromozomii din perechile 6-12; -sunt cromozomi mijlocii; -sunt cromozomi submetacentrici. Grupa D:cuprinde cromozomii din perechile 13-15; -su nt cromozomi medii; -sunt cromozomi acrocentrici; -prezint satelii. Grupa E:curpri nde cromozomii din perechile 16-18; -sunt cromozomi scuri; -sunt cromozomi metace ntrici i submetacentrici. Grupa F:cuprinde cromozomii din perechile 19-20; -sunt cromozomi scuri; -sunt cromozomi metacentrici. Grupa G:curprinde cromozomii din p erechile 21-22; -sunt cromozomi foarte scuri; -sunt cromozomi acrocentrici. Cromo zomul X este ncadrat n grupa C. Cromozomul Y este foarte scurt, acrocentric, seamn c u cromozomul 22 i este ncadrat n grupa G. Studiul cariotipului este important deoar ece furnizeaz informaii cu privire la unele maladii generate de anomalii cromozomi ale. MUTAGENEZA I TERATOGENEZA-ANOMALII CROMOZOMIALE ASOCIATE CANCERULUI UMAN

FENOTIPUL CANCERULUI Cancerul este o boal genetic produs de perturbarea diviziunii celulare i are drept consecin creterea i dezvoltarea necontrolat i invaziv a celule ormale, dnd natere la tumori. Cancerul este transmis clonal: el pornete de la o sin gur celul anormal care prolifereaz, iat toate celulele descendente ale acesteia sunt anormale.Rezultatul acestor modificri este formarea de tumori. Tipuri de tumori: -tumori benigne(necanceroase) care rmn localizate n zona n care se formeaz; -tumori maligne(canceroase) care invadeaz esuturile nconjurtoare. Celulele canceroase se mul tiplic mai rapid dect celulele normale ale organismului.Prin sistemul sangvin sau limfatic ele se pot rspndi n orice alt parte a organismului i genereaz noi tumori pri procesul numit metastaz. Carcinogeneza=procesul prin care este indus cancerul. P rocesul de carcinogenez se desfoar n mai multe etape: -iniierea apariia de mutaii le somatice; -dezvoltarea i progresia-proliferarea celulelor mutante. Tipuri de c ancer: -carcinom-cancer care se formeaz n epitelii; -sarcom-cancer care se formeaz n esutul mezenchinal; -limfom-cancer care se formeaz n esutul limfoid;

-mielom-cancer care se formeaz n mduva osoas i celulele plasmei; -leucemie-cancerul g lobulelor albe. AGENII CARCINOGENI Agenii carcinogeni i principalele organe pe care le afecteaz: Agentul carcinogen Pesticide bogate n arsenic Uleiuri minerale Benze nul Fumul de igar Azbest Crom Oxid de fier Nichel Petrol Radiaii ionizante Radiaii u ltraviolete Localizarea cancerului Plmni, ficat, piele Piele Globulele albe,mduva s pinrii Sistem respirator,digestiv,excretor Plmni Plmni Plmni Plmni Plmni Oase,m lmni Piele DOMENII DE APLICABILITATE I CONSIDERAII BIOETICE N GENETICA UMAN Bioetica constituie etica privind aplicarea de cercetri biologice fundamentale, me dicale i agronomice la fiinele vii.

Eredopatologia uman-consemneaz maladiile ereditare care afecteaz caracteristicile m orfologice, fiziologice, biochimice i de comportament ale omului. SFATURILE GENET ICE Sfatul genetic const n evaluarea riscului unei persoane de a manifesta o malad ie genetic sau posibilitatea unui cuplu de a avea un copil malformat. Sfaturile g enetice sunt indicate n urmtoarele situaii: 1.unul sau ambii prini sunt afectai de o aladie ereditar; 2.persoane sntoase care au n familie rude cu boli ereditare; 3.prini care au un copil afectat ereditar i vor s cunoasc riscul de a avea ali copii afectai; 4.cuplul prezint un caz de consangvinizare; 5.au avut avorturi spontane repetate . DIAGNOSTICUL PRENATAL Diagnosticul prenatal urmrete detectarea unor maladii, din primele luni de sarcin. Tehnicile i metodele de diagnostic prenatal sunt: -arbore le genealogic; -ecografia; -amniocenteza; -analiza Doppler; -analiza sngelui feta l; -analiza sngelui matern.

ARBORELE GENEALOGIC-PEDIGREUL-reprezint ntr-o diagram istoricul unei boli ntr-o fami lie; -se urmresc relaiile care se stabilesc ntre membrii familiei i modul de transmi tere a bolii; -se poate aprecia riscul genetic de apariie a bolii la descendeni. E COGRAFIA-se poate efectua pe tot parcursul vieii intrauterine; -permite identific area a numeroase anomalii structurale fetale. AMNIOCENTEZA-se efectueaz n sptmnile 15 -17 de via intrauterin; -const n analiza de lichid amniotic de la femeile nsrcinate; ichidul amniotic rezultat este utilizat pt.stabilirea cariotipului i a sexului ftu lui, identificarea unor maladii cromozomiale i genetice ale acestuia; -n funcie de gravitatea maladiilor depistate se poate lua decizia de a ntrerupe sau de a conti nua sarcina. ANALIZA DOPPLER-este utilizat pt. evaluarea vitezei sngelui n circulia fetal ombilical i placentar. FERTILIZARE IN VITRO Fertilizarea in vitro const n unirea a 2 gamei, n timpul reprodu cerii sexuate, n afara corpului uman; -rezultatul unirii gameilor este zigotul car e intr n diviziunea mitotic, formndu-se embrionul; -embrionul rezultat va fi introdu

s n uter prin implantare. Fertilizare in vitro este utilizat:

-la cuplurile care nu pot concepe un copil dup un an de ncercare; -n cazuri de infe rtilitate masculin; -n situaii n care cantitatea i calitatea ovulelor este slab; -n ul femeilor care au trompele uterine nfundate sau legate; -n cazul brbailor care au suferit o operaie de vasectomie. Tehnica fertilizrii in vitro i a trasnplantului de embrioni este util pentru tratamentul sterilitii i pentru cercetare(se urmrete o mai bun nelegere a apariiei i a transmiterii defectelor genetice, n vederea evitrii sau trii lor). CLONAREA TERAPEUTIC Clonarea terapeutic-cloneaz embrionii pn n stadiul n se poate obine o cultur de celule stem. Celulele stem sunt celule nedifereniate, ca ile s formeze orice tip de esut, necesare pt. refacerea esuturilor distruse. Clonar ea terapeutic d posibilitatea: -vindecrii unor boli grave:Alzheimer,Parkinson, sind rom Down, diabet; -gsirii de noi surse de organe sau esuturi pt. transplant. TERAP IA GENIC Terapia genic-este o metod de tratare a maladiilor ereditare; -const n trans ferul de gene n celulele umane, n scopul nlocuirii genelor mutante cu genele normal e; -se nlocuiesc genele mutante n cteva celule modificate genetic astfel nct ele s co n gena normal;

-gena normal este introdus n celulele int cu ajutorul unui vector-virus modificat; -c elulele transformate se pot introduce n corpul aceluiai bolnav. -vizeaz n prezent mo dificarea celulelor somatice. Terapia genic se poate acorda: -cnd este vorba de o tulburare grav, pt. care nu exist tratament eficient; -cnd rezultatele cercetrilor e xperimentale demonstreaz c gena va funciona; -cnd beneficiile scontate depesc riscuri e inerente, -cnd bolnavul i-a dat consimmntul; -cnd bolnavul este ocrotit de agresivi atea mass-mediei. 2.ECOLOGIE UMAN

CARACTERISTICILE ECOSISTEMELOR ANTROPIZATE I MODALITILE DE INVESTIGARE Ecologia uma n studiaz relaiile dintre populaiile umane i mediul lor abiotic, biotic i social. Eco istemul este unitatea de baz, structural i funcional a biosferei i cuprinde: Biotop componenta nevie, reprezentat de totalitatea factorilor abiotici(fr via); Biocenoza, componenta vie, reprezentat de totalitatea populaiilor ce ocup acelai hab itat. Dup originea lor ecosistemele pot fi: -naturale-aprute spontan pe calea evol uiei naturale a factorilor ecologici; -antropizate-aprute pe cale artificial, sub i nfluena omului. Ecosistemele antropizate pot fi:

-ecosisteme acvatice antropizate(lacuri de baraj i de acumulare, iazuri i heleteie piscicole); -ecosisteme terestre antropizante sunt reprezentate de agroecosistem e reprezentate prin: culturi agricole, complexe zootehnice de cretere intensiv a a Ecosisteme acvatice antropizate 1.Lacuri de nimalelor i ecosistemul aezrilor umane. baraj i lacuri de acumulare Lacurile de baraj (lacul Bicaz), n care reinerea apei dureaz ore sau zile i lacurile de acumulare (Bicaz,Vidraru, Vidra), n care apa staio neaz luni sau ani. Particularitile biotopurilor n funcie de adncime lacurilor se dist nge spre suprafa o zon euriterm, cu oscilaii anuale de la 0 C la 24 C, urmeaz o zon lui termic, situat ntre 35-40m i o zon stenoterm, corespunztoare adncimilor sub 40m, de temperatura apei este de 4-10 C.Cantitatea de oxigen din ap depinde de temperatu r i de respiraia organismelor acvatice. Lacurile de acumulare au o presiune hidrostatic mare. Particularitile biocenozelor Biotopul pelagic este populat de :neuston, plancton, necton. -Neustonul este pel icula de ap aflat la zona de contact dintre mediul aerian i cel acvatic.Aici ntlnim b acterii, alge, protozoare. -Planctonul este format din fitoplancton, populat de alge albastre,verzi, diatomee i zoolancton, populat de diferite specii de rotifer i, copepode. -Nectonul este reprezentat de populaiile piscicole,n care predomin cra

pul, somnul, boiteanul, obletele, scobarul. 2.Iazuri i heleteie piscicole -Iazul es te un ecosistem artificial, amenajat n scopul obinerii unor producii apreciate de p ete, dar i pentru morrit, agrement. -Heleteiele sunt bazine cu ap special amenajate p e locuri plane, destinate pisciculturii sistematice.Se alimenteaz cu ap gravitaiona l sau prin pomparea dintr-o ap curgtoare. Particularitile biotopurilor Factorii care caracterizeaz biotopul acestor ecosisteme sunt:apa i sedimentul de pe fundul bazi nelor. n iazuri, condiiile fizico-chimice ale apei depind de natura solului i de ni velul precipitaiilor.Topirea zpezii i ploaia dilueaz apa, primvara i n verile ploioa iar seceta determin evaporarea apei i concentrarea n substane nutritive.Iarna iazuri le nghea pn la fund, datorit adncimii mici. Oxigenarea apei constituie o caracterist e baz n determinarea calitii iazurilor.Cantitatea de oxigen este rezultatul a 2 proc ese opuse:respiraia organismelor vii proces consumator de oxigen i fotosinteza-proces f urnizor de oxigen. Particularitile biocenozelor Biocenoza din masa apei se numete p elagos, iar cea de pe fundul lacului alctuiete bentosul. n masa apei(pelagos) din i azuri i heleteie exist 2 biocenoze:neustonul i planctonul, plus o asociaie de animale ce formeaz nectonul. Neustonul este biocenoza peliculei de la suprafaa apei, popu lat de bacterii, alge, protozoare. Planctonul cuprinde bacterii cu rol n descompun erea materiei moarte, flagelate, alge albastre-verzi, diatomee etc. Nectonul est e reprezentat de peti, amfibieni, unele reptile i psri. Iazurile i heleteiele pot fi e tip ciprinicol, populate de crap, caras, caracud, lin, babuc, biban, tiuc, iar cele Ecosistemele terestre antropizate Agroecosi de tip salmonicol cu specii de pstrv. stemele Agroecosistemele sau ecosistemele agricole s-au format ca urmare a inter veniei omului asupra ecosistemelor naturale.Din punct de vedere trofic, biocenoze le agroecosistemelor prezint urmtoarele componente: -productori primari, reprezentai de plantele de cultur; -consumatori primari(de ord. I), reprezentai de ierbivore sau animale fitofage;

-consumatori secundari(de ord.II), reprezentai de animalele carnivore, lanurile tr ofice au puine verigi. Ele cuprind: 1.Ecosistemul culturilor ierboase anuale i bia nuale Acest ecosistem cuprinde culturile de cereale, plante leguminoase oleagino ase, textile, medicinale, aromatice i de nutre. Particularitile biotopurilor Aceste ecosisteme se caract. printr-o uniformizare spaial accentuat.Diferenele microclimati ce ntre agroecosisteme nu sunt mari, ele se afl sub influena climatului local sau r egional, care au un pronunat grad de uniformizare, dar variabil n funcie de anotimp uri. La uniformizarea microclimatului particip irigaiile, n caz de secet, sau desecri le, n cazul excesului de umiditate. Particularitile biocenozelor Principalele compo nente sunt plantele de cultur.Dintre acestea cele mai importante sunt:grul, orezul , ovzul, porumbul, cartoful, ceapa, tomatele, floarea soarelui, etc.Plantele de c ultur sunt uniform repartizate.Ele constituie stratul dominant, protejat de om, c are nltur buruienile. 2.Ecosistemul plantaiilor de pomi i arbuti fructiferi Cuprinde lantaiile de pomi fructiferi, arbuti fructiferi i plantaiile de vi de vie. Particular tile biotopurilor n cadrul acestui ecosistem distingem o multitudine de biotopuri, fiecare cu particularitile lui.Varietatea este determinat de variaiile de expunere, n clinaie i de tipul de sol, dar i de clim.

Particularitile biocenozelor n culturile intensive i supraintensive, stratul ierbos este nlocuit prin culturi de ovz, batat, iar stratul ierbos spontan este nlturat pri n ierbicidare sau priri repetate. Consumatorii sunt reprezentai de insecte i larvele lor, acarieni i psri insectivore.Lanurile trofice pot fi: -de tip fitofag se realiz eaz prin consumul de muguri, frunze, fructe, semine, scoara i lemnul tulpinilor i rd ilor.Consumatorii de ord.II, sunt insectele carnivore, dar mai ales psrile, iar ac estea sunt vnate de psrile rpitoare, care sunt consumatori de ord.III. -saprofite, c are realizeaz consumul biomasei vegetale moarte, de ctre flora i fauna saprobiont de la suprafaa solului, obinndu-se mineralizarea. -de hiperparazitism, n care larvele fitofage ale insectelor sunt parazitate de alte larve de insecte, iar acestea su

nt parazitate de virusuri. 3.Ecosistemul culturilor protejate Aceste culturi urmr esc creterea perioadei de vegetaie a unor plante legumicole i floricole.Culturile p rotejate se realizeaz n rsadnie, sere i solarii. Particularitile biotopurilor Biotop le sunt create i controlate de om.Pt. realizarea microclimatului i nutriiei mineral e, de care planta are nevoie, se fol. mult energie.Se aplic la timp lucrri de ngriji re i de combatere a duntorilor.Se asigur astfel o anumit intensitate i cantitate de l min, o anumit umiditate n sol i atmosfer, o fertilizare corespunztoare, o dozare a di xidului de carbon.Se aplic la timp lucrri de ngrijire a bolilor i duntorilor.

Particularitile biocenozelor Se cultiv o singur specie sau un singur soi de plant.Se urmrete un control strict al bolilor i duntorilor.n condiiile de ser prolifereaz m (boli produse de ciuperci), bacteriozele(boli produse de bacterii), dar i virozel e(boli produse de virusuri), iar dintre animale afidele, musculia alb,musculia de s er. Consumatorii secundari sunt puini sau lipsesc. Lanurile trofice de prdtorism sau de hiperparazitism sunt foarte puine sau lipsesc. 4.Ecosistemul complexelor zoote hnice de cretere intensiv a animalelor. Acest tip de agroecosistem cuprinde crescto riile de animale. Particularitile biotopurilor Fiecare ecosistem agrozootehnic are un anumit microclimat generat de temperatur, umiditate i luminozitate. Particular itile biocenozelor Biocenozele complexelor zootehnice concentreaz animale domestice (psri, porcine, ovine, bovine), ce aparin unei singure specii i de multe ori unei si ngure rase, cu productivitate ridicat.Indivizii sunt adpostii n boxe, pe categorii d e vrst i sexe.Animalele domestice sunt nsoite n adposturi i de alte specii de consu i care sunt concureni pt. hran(ex.obolani, oareci).Tot aici ntlnim ectoparazii(paraz xterni), dar i endoparazii(parazii interni).Hrana animalelor provine din culturile furajelor. Ecosistemele aezriloe umane Sunt de 2 feluri: de tip rural i de tip urban.

Ecosistemele de tip rural sunt: ctunele, satele i comunele i se caracterizeaz prin: -contact strns cu mediul natural; -folosesc n mic msur energia neconvenional i hidr gia; -aprovizionarea cu ap provine din fntni sau izvoare naturale; -hrana provine d in ecosistemele naturale i agroecosisteme. Ecosistemele de tip urban sunt oraele i se caracterizeaz prin: -contact redus cu mediul natural; -folosesc energia produs n centralele electrice, de termoficare, nucleare; -apa provine din sisteme hidrog rafice special amenajate; -hrana provine din agroecosisteme i din industria alime ntar; -au producie industrial; -sunt dotate cu staii de depozitare de rezidurilor i d eeurilor, de epurare a apei uzate; -omul determin optimizarea condiiilor de mediu. IMPACTUL ANTROPIC ASUPRA ECOSISTEMELOR NATURALE I.DETERIORAREA ECOSISTEMELOR NAT URALE Deteriorarea ecosistemelor prin eroziune Eroziunea reprezint degradarea sol ului sau a rocilor ca urmare a aciunii ploilor, vntului, omului.Acest fenomen se d atoreaz: -polurii cu pesticide i ngrminte chimice;

-ploilor acide; -tierilor masive de pduri; -lucrrilor necorespunztoare ale solului, care degradeaz textura acestuia. Msuri de prevenire a eroziunii solului: -cultivar ea n terase limitate de anuri care rein apa; -aratul n brazde; -acoperirea n permanen solului cu vegetaie. Deteriorarea ecosistemelor prin construcii de canale i baraje Aceste construcii duc la inundarea unor terenuri aluvionare i schimbarea cantitati v i calitativ a florei i faunei locale. n marile baraje are loc o pierdere intens de p prin evaporare sau reinere a sedimentelor i aluviunilor n amonte de baraj.Datorit a cestor sedimente producia piscicol a sczut foarte mult. Deteriorarea ecosistemelor prin introducerea de specii noi Speciile noi introduse de om n ecosisteme se nume sc specii exogene. -Introducerea plantei Lantana camara, originar din America tro pical n Noua Caledonie, pentru formarea de bariere n calea vitelor, s-a soldat cu i

nvadarea punilor de ctre aceast buruian i scderea produciei furajere. Introducerea rilor din Canada n pdurile din America de Sud, a condus la apariia inundaiilor, ca u rmare a digurilor construite de acetia.

i n Romnia au fost introduse accidental unele specii precum: planta Elodea canadens is(ciuma apelor), originar din America i stabilit n majoritatea apelor dulci i blilo unrene; bibanul soare(Lepomis gibbosus), din America de Nord apare n apele dulci, iar gasteropodul Rapana Thomasiana, din apele Japoniei, apare i n Marea Neagr. II D ETERIORAREA ECOSISTEMELOR PRIN SUPRAEXPLOATAREA RESURSELOR BIOLOGICE Defriarea pdu rilor Pdurile este factorul determinant n meninerea echilibrului ecologic, climatic i hidric. Defririle au contribuit la: -degradarea solurilor; -creterea ariditii clim tului; -intensificarea vitezei vnturilor; -apariia inundaiilor. Suprapunatul Distrug rea covorului vegetal dintr-un ecosistem apare ca urmare a punrii intensive de ctre animalele ierbivore.n populaiile animalelor slbatice apare autoreglarea, adic se int ensific activitatea prdtorilor, crete frecvena bolilor i a paraziilor. Supraexploa faunei terestre Omul a contribuit direct la reducerea efectivelor, sau chiar la dispariia unor specii prin vntoare, pescuit, combaterea bolilor i duntorilor, dar i direct producnd dezechilibre ecologice. n America de Nord s-a redus foarte mult ef ectivele bizonului, antilopei americane(Antilocapra americana), ursului grizzly( Ursus horribillis) din Mexic.

n Asia, speciile de asin persan(Equus hemionus onager), rinocer asiatic(Rhinocero s sandaicus), ursul de bambus(Ailuropoda melanoleuca), i-au redus nr. pn la 200 de exemplare fiecare. n Africa, au disprut antilopa african(Alcelephus baselaphus), ri nocerul alb(Ceraotherium simum), cerbul de Barbaria(Cervus elaphus barbatus), ze bra quagga(Equus quagga), iar turmele de elefani,bivoli, lei,girafe, zebre, s-au redus foarte mult. n Europa, au disprut bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos prisc us bonasus) i a caprei alpine(Capra ibex). n Romnia, au disprut: bourul(Bos primigen ius), zimbrul(Bos priscus bonasus), tarpanul(Equus cabalus gmelini), antilopa de step(Saiga tatarica), capra de munte(Capra ibex), marmota alpin(Arctomys marmota) . Sunt pe cale de dispariie: rsul(Lynx lynx), capra neagr(Rupicapra rupicapra). Din tre psri sunt ameninate s dispr: zganul(Gypaetus barbatus), vulturul pleuv sur(Gyps us), vulturul pleuv negru(Aegypis manochus), dropia(Otis tarda), cocoul de mesteacn (Lyrurus tetrix). Supraexploatarea resurselor oceanice Pescuitul excesiv al mami ferelor marine, a condus la dispariia unor specii de pinipede i colonii de otarii. Ameninae cu dispariia sunt speciile:balena albastr i balena borealis. Supraexploatar ea fondului piscicol a condus la :-scderea cantitativ a petelui; -scderea taliei peti lor capturai; -reducerea efectiv a speciilor de interes piscicol. Ca urmare a suprapescuitului, numeroase specii de peti i-au diminuat substanial numr ul de indivizi:heringul(Clupea harengus), batogul(Gadus morthus),merlanul(Merluc ius merlucius), scrumbia albastr(Scomber scomber). Tot pe cale de dispariie sunt i broatele estoase de mare, cutate pentru carne, ou i carapace. Urbanizarea i industrializarea Ca urmare a creterii exagerate a populaiei urbane, a avut loc i dezvoltarea industr iilor i transporturilor n mod excesiv. Ca urmare a acestui fapt s-au format noxele oraului reprezentate de smog, particule de praf, de fum, compui chimici, dioxid d e carbon, ce creeaz un mediu neprielnic pentru sntatea oamenilor, conducnd la scderea imunitii, boli ale sistemelor nervos, respirator, endocrin. III. DETERIORAREA MED IULUI PRIN POLUARE Poluarea este o modificare a factorilor de mediu, prin introd ucerea poluanilor (deeuri rezultate din activitatea uman). Dup natura poluanilor, pol uarea poate fi: fizic chimic biologic

Poluarea fizic poate s fie:termic, radioactiv, sonor. a.Poluarea termic sau caloric Diferite gaze i n primul rnd dioxidul de carbon, conduc la nclzirea global prin apariia efectului de ser pe care l provoac.

Creterea concentraiei dioxidului de carbon i a altor gaze cu efect de ser(oxizi de a zot, clorofluorocarboni) se face prin activiti industriale i agricole i prin extinde rea aezrilor umane i a reetelor de comunicaie. nclzirea global are urmtoarele efec pirea ghearilor; -creterea nivelului mrilor i ocenelor; -inundarea rmurilor i a loca or; -schimbarea global a climei. b.Poluarea radioactiv Se realizeaz cu radionuclizi i radiaii. Sursele de contaminare radioactiv sunt: -depunerile radioactive, care a u ajuns n ap odat cu ploaia; -apele de la uzinele atomice; -deeurile atomice care su nt introduse n recipiente sigilate i incluse n blocuri de beton, ce sunt depuse pe fundul oceanelor; -deficiene la centralele nucleare(ex.accidentul de la Cernobl). c.Poluarea sonor Este determinat de zgomote puternice(suntele devine nocive la 80 decibeli)sau de emisii de sunete cu vibraii neperiodice. Sursele de poluare sonor sunt:transporturi terestre i aeriene, antierele de construcii. Consecinele negative ale polurii sonore sunt:dereglarea auzului, contraciile arterelor, accelerarea pul sului, stressul. Poluarea chimic Substanele toxice(noxele) eliminate n mediu prin activitile umane, ca de ex. DDT,pes ticidele, unele metale grele se acumuleaz de-a lungul lanurilor trofice n concentrai i din ce n ce mai mari, fenomen numit amplificare biologic. Gazele poluante: -oxid ul de carbon, care n concentraii mari inhib procesele respiratorii la plante, anima le i om; -dioxidul de sulf determinarsuri(necroza frunzelor), iar n combinaie cu apa din precipitaii formeaz acidul sulfuric, producnd ploile acide; -oxizii de azot co ntribuie la formarea smogului; -derivaii halogenilor(clor, acid clorhidric, brom) , produc necroze ale frunzelor iar la animale boala numit fluoroz(manifestat prin d eformarea oaselor, cderea dinilor). Poluani solizi(pulberile) conin numeroase partic ule de cuar, calciu, azbest, oxizi de siliciu, particule de plumb, mercur. Poluar ea biologic Se face prin contaminarea bacteriologic a apei, alimentelor i eutrofiza rea apelor. Sursele de contaminare sunt: -apele menajere; -apele industriale uza te, provenite n special din industria alimentar. Poluarea biologic a apei i a alimen telor se face indirect prin contaminarea lor cu substane organice fermentascibile . Eutrofizarea apelor este un proces natural de acumulare n timp a unor cantiti cre scute de substane organice pe fundul apei.Are loc dezvoltarea n masa apei a unor m icroorganisme care pot acoperi

n ntregime suprafaa apei, ducnd la o distrugere a echilibrului biologic din ecosiste mul respectiv prin srcia apei n oxigen i creterea concentraiei de sruri.Procesul poa fi accelerat de om, prin deversarea de ape uzate bogate n substane organice.

Scderea cantitii de oxigen limiteaz dezvoltarea organismelor i favorizeaz moartea cel r sensibile la scderea concentraiei de oxigen, iar creterea concentraiei de sruri det ermin creterea duritii apei, fcnd-o improprie pt. dezvoltarea unor specii.Ca urmare, cade diversitatea biocenozei prin dispariia unor specii. EFECTELE DETERIORRII ECOS ISTEMELOR ASUPRA SNTII -Oxidul de azot, anhidrida sulfuroas, eliminate n atmosfer fo az smogul, care produce n marile orae tulburri cronice la indivizii cu afeciuni respi ratorii i cardiace. -Sulfura de carbon produce la copii simptome neurologice. -DD T-ul i alte pesticide produc la om afeciuni ale sistemului digestiv i neuronendocri n. -Plumbul determin boala numit saturnism, ce se manifest prin salivaie, convulsii, perturbri n activitatea cerebral i renal, diaree, urmat de moarte. -Molibdenul produ e o degenerare a ficatului, modific metabolismul fosforului, ducnd la malformaii os oase. -Cadmiul se ntlnete n concentraii mari la fumtori i iniiaz cancerul de plm ea apei potabile cu azotai i consumul ei ndelungat determin cefalee, grea, diaree, fe omene cunoscute sub numele de boala apei.

-Poluarea apei cu ageni microbieni determin creterea frecvenei unor afeciuni, cum ar fi: colibaciloza, hepatita viral, holera, dizenteria. -Radiaiile ionizante prezint un risc de cancerizare sau de mutagenez. -Poluarea sonor determin la om tulburri neu rovegetative, nevroze, hipertensiune arterial, tulburri endocrine.