UNIVERSIDAD MESOAMERICANA QUETZALTENANGO FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGA

EMBRIOLOGA

Reporte Laboratorio ADN

Aileen Fuentes Oliva

Objetivo: El objetivo de la prctica era observar la divisin del ADN y de la clula a travs de una lisis viendo lo obtenido en un precipitado blanco.

Marco Terico: La licuadora rompe el tejido vegetal por accin mecnica mientras que el detergente permite desagregar la membrana celular por accin bioqumica. Gracias a sus propiedades anfipticas, disuelve los lpidos de la bicapa y forma complejos (micelos) que son eliminados de la solucin en la etapa de filtracin, dejando el ADN en el lquido filtrado. Por excesiva agitacin, antes de precipitar, se puede fragmentar demasiado el ADN, obtenindose un precipitado de menor calidad. Se espera que haya diferencias, y estas sern dependientes de la cantidad de agua presente en cada tejido, as como del contenido de pared celular. Se espera mayor cantidad relativa en el pltano, por no poseer pared celular y tener una mayor densidad celular (menor contenido de agua). A mayor densidad celular y menor contenido de agua, mayor contenido relativo de ADN.

Marco Prctico: Se tomaron partes de pltano y se agregaron a una taza, este se aplasto agregando as la cantidad suficiente como para que este cubriera todo el recipiente; se licu la taza de pltano completa, literalmente, al tener lista la mezcla licuada de pltano durante 10 segundos se realizo una filtracin a travs de un colador en la cual desechamos las partes que aun no haban sido trituradas completamente, que en este caso vienen siendo la membrana celular, esta se separo del citoplasma y del ncleo dejando as solamente un liquido de color blanquecino. Luego de verter el licuado en un recipiente que tenga graduaciones (vaso de precipitados) por medio de un colador para separar algunas partes que no se hayan licuado lo suficiente, medimos el licuado en el recipiente y aadimos 1/4 de detergente liquido del total del licuado, esto fueron 2 cucharadas. Se homogeneiz suavemente el licuado con ayuda de una cuchara, cuando ya se tena bien mezclado se aade una cuchara de Enzimas, ablandador de carne, y revolvemos con cuidado y lentamente por 5 minutos. Si mezclamos con demasiada rapidez o con mucha fuerza tenemos el peligro de que el ADN se rompa y as ya no podramos observarlo. Vertimos la mezcla en un recipiente alto y delgado hasta la mitad, despus de esto hicimos de lado el recipiente y agregamos alcohol con cuidado evitando que se mezclara el alcohol con el liquido de abajo. Y luego de esto observamos. Al momento de agregarle a la muestra el alcohol blanco, las cadenas de ADN suben y se observan de forma lineales. Conclusiones: Durante el desarrollo de la practica nos pudimos dar cuenta que si el proceso de filtrado, o el de homogeneizacin no se hacan correctamente no podramos ver el extracto que resultaba despus de las el reposo. Finalmente hecha la practica observamos que el ADN lineal de las clulas del pltano se descompuso quedando en la parte superior y as mostrndonos como es que este existe en gran cantidad dentro de la clula.