Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Un bilan biologique pour rechercher I Le facteur rhumatode I Des anticorps anti-CCP ou ACPA I Un syndrome inflammatoire biologique
- Mesure de la VS - Dosage de la CRP
Des explorations minimales pour liminer un diagnostic diffrentiel I Une recherche danticorps antinuclaires
pour orienter vers une connectivite ;
La prcocit du diagnostic est un lment dterminant dans la prise en charge optimale de la PR (1)
I Maladie active dfinie par un score DAS > 3,2 I Prsence drosions prcoces limagerie
Les signes de svrit sont des lments importants dans le choix de la stratgie thrapeutique (1)
Pourquoi instaurer un traitement de fond le plus prcocement possible et quels en sont les objectifs ?
le plus prcocement possible dans une polyarthrite persistante depuis plus de 6 semaines ou rosive car elle est susceptible dtre identifie comme une PR. (1)
I La prvention des lsions structurales et du handicap fonctionnel I La limitation des consquences psychosociales I Lamlioration ou la prservation de la qualit de vie du patient
I Traitement de fond conventionnel I Traitement de fond conventionnel per os + biothrapie par anti-TNF Se reporter Initiation dun anti-TNF OU
Si contre-indication Si intolrance ou insuffisance de rponse
Limiter la corticothrapie
I Toujours aprs confirmation du diagnostic de PR I Toujours en association au traitement de fond I ventuellement dans lattente de leffet du traitement de fond (3 8 semaines) I Dure la plus courte possible I Dose minimale efficace : 0,15 mg/kg/jour sans dpasser habituellement 10 mg/j de prednisone per os ou quivalent
La poursuite dun traitement de fond doit faire lobjet dune valuation rgulire de son rapport bnfice/risque dans le cadre dune dcision partage avec le patient (3)
COMMENT ?
NAD, I NAG, I Intensit de la douleur (EVA), I Dure de la raideur matinale, I VS, CRP I Calcul du DAS 28 Interrogatoire et examen clinique Radiographies des mains et poignets de face, de pieds de face et de 3/4 en grandeur normale I Radiographies de toutes les articulations symptomatiques
I I
QUAND ?
La premire anne : tous les mois jusquau contrle de la maladie puis tous les 3 6 mois si maladie stabilise I Tous les mois en cas de pousses volutives ou modification du traitement de fond chaque consultation Tous les 6 mois la premire anne puis au minimum tous les ans pendant les 3 5 premires annes et en cas de changement de stratgie thrapeutique
Recherche de manifestations extra-articulaires Atteintes structurales (progression des lsions ou survenue de nouvelles lsions)
Au moins une fois par an chaque consultation I Informer le mdecin traitant et le patient
I
Rapport bnfice/risque - Dose journalire - Dose cumule - Comorbidits du patient - Mesures prventives associes
Rgulirement avec lobjectif de rduire progressivement la corticothrapie jusquau sevrage complet I Si en association un traitement de fond, sevrage en 2 6 mois I Si vise palliative : rechercher la plus petite dose efficace
OU
Insuffisance defficacit clinique I Absence de rponse primaire* aprs 12 24 semaines
selon le traitement de fond utilis - Soit un score de DAS 28 > 5,1 et une variation du DAS 28 < 1,2 - Soit un score de DAS 28 < 5,1 et une variation du DAS 28 < 0,6
*Critres de rponse EULAR selon lactivit de la maladie Selon le rsultat du calcul mathmatique obtenu, lactivit de la PR est classe : Activit de la PR Rmission Faible Modre Forte Score DAS 28 DAS 28 < 2,6 2,6 DAS 28 3,2 3,2 < DAS 28 5,1 DAS 28 > 5,1
Selon lvolution de ce score au cours dune priode, la rponse EULAR est qualifie comme suit : Activit de la PR Diminution du score DAS 28 (score actuel) > 1,2 > 0,6 et 1,2 0,6 Faible bonne modre Modre nulle modre Forte nulle
I Impossibilit de rduire une corticothrapie associe une posologie acceptable quant au rapport bnfice/risque individuel (corticodpendance)
OU
Insuffisance defficacit structurale I Progression de lsions existantes ou survenue de nouvelles lsions values sur des radiographies standard comparatives et reproductibles
Lvaluation de la rponse au traitement est une dcision partage avec le patient (2)
OU
En premire intention en cas de PR active svre ou volutive :
Demble en prsence notamment dune atteinte structurale radiographique prcoce
En cas dinsuffisance ou dchappement de rponse un 1er traitement anti-TNF : I Un second anti-TNF est recommand I Lutilisation dune autre biothrapie est actuellement propose en cas de contre-indication ou dchec 2 anti-TNF
I Contre-indications relatives :
Avis dexperts - Carcinomes basocellulaires - Lsions prcancreuses - Infection par le virus de lhpatite C - Situations risque dinfections svres - Antcdents datteintes dmylinisantes
I Il est recommand deffectuer les vaccins vivants si ncessaire avant linitiation du traitement
Le choix se fera sur : I Les donnes actualises de tolrance I Les caractristiques patients et sa prfrence
Raliser la prescription initiale lhpital et renouvellement tous les 12 mois lhpital selon les produits (2)
Associer un traitement de fond lanti-TNF est recommand. I Si contre-indication ou intolrance, une monothrapie peut tre envisage uniquement pour certains anti-TNF
Une rmission stable est lun des objectifs thrapeutiques des traitements (1)
PR peu active (DAS 28 < 3,2) ou en rmission clinique (DAS 28 < 2,6) (1) : I Rduire progressivement puis arrter les traitements symptomatiques :
- AINS - Corticodes : dcroissance puis sevrage
PR en rmission prolonge (6 - 12 mois) et en labsence de progression structurale : I Envisager dabord la rduction progresive de la posologie du traitement de fond avant arrt dfinitif si possible (1)
Cette proposition doit saccompagner dune information patient sur les possibilits de rcidive aprs larrt des traitements de fond (1).
1- HAS. Polyarthrite rhumatode : diagnostic et prise en charge initiale. Recommandations professionnelles. Septembre 2007. 2- HAS. Polyarthrite rhumatode : synthses des recommandations. Recommandations professionnelles. Septembre 2007. 3- HAS. Polyarthrite rhumatode : diagnostic et prise en charge en phase dtat. Recommandations professionnelles. Septembre 2007.
- XXXXXX - XX/XX