INTRODUCCION La molcula de ADN (que es la que se va a extraer en sta actividadprctica) est constituida por dos largas cadenas de nucletidos

unidas entre sformando una doble hlice. Las dos cadenas de nucletidos que constituyen unamolcula de ADN, se mantienen unidas entre s porque se forman enlaces entrelas bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan apareadas.La unin de las bases se realiza mediante puentes de hidrgeno, y esteapareamiento est condicionado qumicamente de forma que la adenina (A) slose puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).La estructura de un determinado ADN est definida por la "secuencia" de lasbases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente en estasecuencia de bases la informacin gentica del ADN. El orden en el que aparecenlas cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crtico para laclula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programagentico de los organismos. Conocer esta secuencia de bases, es decir,secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje gentico.La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; G-C ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenasdelimita automticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas soncomplementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una cadena, sededuce inmediatamente la secuencia de bases de la complementaria. Partiendo del hecho de que para el estudio de las otras biomolculas: lpidos,protenas, enzimas, carbohidratos y vitaminas, no slo existen diversosprocedimientos prcticos para complementar la parte terica, sino que adems, sonmolculas que por su importancia en la alimentacin y en la salud humana, son msconocidas y reconocidas por los alumnos (y en general por todas las personas), noas, para el caso del ADN, pues ste ni forma parte directa de nuestra dieta, ni lopodemos consumir en su esencia como consumimos vitaminas a partir de frutas yvegetales, y an ms, su grado de abstraccin nos resulta an mayor.Adems, por todas las implicaciones y aplicaciones que del estudio ymanipulacin de la molcula de ADN se derivan, se considera el descubrimiento dela misma como la segunda gran revolucin cientfica (la primera fue para el campode la fsica, con la bomba atmica)

Algunas aplicaciones de las tcnicas de extraccin de ADN En los ltimos aos los constantes avances cientficos y tcnicos han tenidoun profundo impacto en el mbito de la prueba. La dactiloscopia, la balstica, ladocumentoscopia, etc., son ejemplos de esta proyeccin de los conocimientoscientficos en el campo policial y judicial. Los avances han sido particularmenteespectaculares en el mbito de la Biologa Molecular. En concreto, lo que sedenomina Gentica Forense, consistente en el anlisis gentico de la diversidadhumana, ha marcado un antes y un despus en la resolucin de ciertos problemasjudiciales. Precisamente por ello, para

reflexionar sobre los malentendidos y losproblemas que plantea la prueba cientfica puede ser til tomar como referenciauna de las pruebas cientficas que ms fiabilidad y prestigio han alcanzado: LAPRUEBA DE POLIMORFISMOS ADN. La purificacin del DNA es importante porque permite: 1. Identificar mutaciones.2. Ver caractersticas propias de los tipos de DNA (Polimorfismo).3. Para clonar (Genes especficos, fragmentos de cromosomas oindividuos).4. Aislar DNA afectado y compararlo con uno bueno.5. Detectar en las muestras, la presencia de un largo espectro de agentespatognicos.6. Identificar resistencia microbiana.7. Evaluar desorde nes genticos, neurodegenerativos, neoplsicos,imunolgicos.8. Medicina forense para la identificacin de personas.9. Para hacer tests de paternidad. El rendimiento de la prueba de ADN radica en que los miles de pares debases que se reparten de forma secuencial y determinada para cada personapermiten seleccionar a un nico individuo entre todos los de su especie si seconoce esa secuencia. No en vano para referirse a este factor individualizador sehabla hoy de huella gentica, pues constituye un criterio absolutamente fiable deidentificacin de los individuos. La importancia de la prueba de ADN en el mbitoforense reside en su potencial aplicabilidad para resolver muchos casos queseran difciles de aclarar por los procedimientos de investigacin convencionalesy en la elevadsima fiabilidad de sus resultados El potencial de la huella gentica es de tal magnitud que su uso en los tribunalesse ha convertido ya en moneda corriente. Son muchas las posibles aplicacionesforenses de la prueba, aunque los tipos de pericias ms comunes son lainvestigacin biolgica de la paternidad, la resolucin de problemas deidentificacin y la investigacin de indicios en criminalstica biolgica, es decir, elanlisis de muestras biolgicas de inters criminal, como manchas de sangre,saliva, esperma o pelos.. El potencial de la huella gentica es de tal magnitud que su uso en los tribunalesse ha convertido ya en moneda corriente. Son muchas las posibles aplicacionesforenses de la prueba, aunque los tipos de pericias ms comunes son lainvestigacin biolgica de la paternidad, la resolucin de problemas deidentificacin y la investigacin de indicios en criminalstica biolgica, es decir, elanlisis de muestras biolgicas de inters criminal, como manchas de sangre,saliva, esperma o pelos

Es Importante Diferenciar dos Conceptos Extraccin : sacar los componentes desde un compartimento celular.Involucra: Lisis de las clulas que contienen a los AN Inactivacin de nucleasas Clarificacin: separacin de los AN de los restos celulares Purificacin : Separacin de AN: De protenas solubles De otros AN no deseados De Lpidos, carbohidratosDe sales y otros compuestos orgnicos