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Tratamiento biolgico de compuestos orgnicos voltiles de fuentes fijas

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24/09/03, 11:07 a.m.

Beatriz Crdenas Gonzlez y Vctor Gutirrez Avedoy son investigadores en el Centro Nacional de Investigacin y Capacitacin Ambiental del Instituto Nacional de Ecologa, S EMARNAT . Sergio Revah Moiseev y Sergio Hernndez Jimnez son investigadores del Departamento de Ingeniera de Procesos e Hidrulica, Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa y Avril Martnez Snchez es egresada de Biotecnologa de la misma universidad.

D.R. Instituto Nacional de Ecologa (INE-S EMARNAT ) Perifrico sur 5000. Col. Insurgentes Cuicuilco, C.P. 04530. Mxico, D.F. www.ine.gob.mx Primera edicin: agosto de 2003 363.738 Crdenas Gonzlez, Beatriz Tratamiento biolgico de compuestos orgnicos voltiles de fuentes fijas/ C373T Beatriz Crdenas Gonzlez, Sergio Revah Moiseev, Sergio Hernndez Jimnez, Avril Martnez Snchez y Vctor Gutirrez Avedoy. INE-Semarnat, Mxico, 2003. 1. Contaminacin atmosfrica 2. Fuentes de contaminacin 3. Emisin de contaminantes. Caractersticas 4. Emisin de contaminantes. Mtodos de control 5. Compuestos orgnicos 6. Biofiltracin. Mtodos de control I. Revah Moiseev, Sergio . II Hernndez Jimnez, Sergio. III. Martnez Snchez, Avril. IV. Gutirrez Avedoy, Vctor.

COORDINACIN EDITORIAL DISEO

Y TIPOGRAFA: Ral Marc del Pont Lalli

DE LA PORTADA: lvaroFigueroa PORTADA: lvaro Figueroa

FOTO DE LA

CORRECCIN DE ESTILO: Eduardo Chagoya


ISBN: 968-817-499-8

Impreso y hecho en Mxico

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Tratamiento biolgico de compuestos orgnicos voltiles de fuentes fijas


Beatriz Crdenas Gonzlez, Sergio Revah Moiseev, Sergio Hernndez Jimnez, Avril Martnez Snchez y Vctor Gutirrez Avedoy

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NDICE

PRESENTACIN 11 INTRODUCCIN 13 La contaminacin atmosfrica en Mxico 13 Los instrumentos regulatorios sobre contaminantes atmosfricos en Mxico 14 Programas para el mejoramiento de la calidad del aire 19 La contaminacin atmosfrica por compuestos orgnicos voltiles 20 T IPOS Y FUENTES DE CONTAMINANTES Fuentes fijas 27 Fuentes mviles 28 MTODOS DE
ATMOSFRICos

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CONTROL PARA EMISIONES DE COMPUESTOS ORGNICOS VOLTILES

POR FUENTES FIJAS

29 Mtodos fisicoqumicos 30 Incineracin u oxidacin 30 Oxidacin trmica 31 Oxidacin cataltica 31 Absorcin 32 Adsorcin 33 Condensacin 33 Mtodos biolgicos 34

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BIOFILTRACIN 37 Qu es la biofiltracin? 37 Antecedentes 37 Tipos de biofiltros 40 Biofiltro de lecho fijo 41 Biofiltro de lecho escurrido 42 Biolavador 43 Parmetros de diseo de un sistema de biofiltracin 46 Caractersticas del gas contaminante 46 Lecho filtrante 47 Aspectos microbiolgicos de la biofiltracin 48 Aplicaciones de la biofiltracin 49 La biofiltracin en Mxico 51 BIBLIOGRAFA 57 NDICE ANALTICO 63

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CUADROS Cuadro 1 Cuadro 2 Cuadro 3 Cuadro 4 Cuadro 5 Cuadro 6 Cuadro 7 Valores lmite para los contaminantes atmosfricos normados en Mxico 16 Normas oficiales mexicanas para el control de contaminantes atmosfricos por fuentes fijas 17 Algunas medidas incluidas en los distintos Proaires relacionadas con la reduccin de las emisiones de hidrocarburos 22 Clasificacin de los biofiltros en funcin de la fase lquida y biolgica 40 Ventajas y desventajas de los sistemas de biofiltracin 45 Microorganismos ms comunes usados para el tratamiento biolgico de gases 50 Aplicaciones de la biofiltracin a escala industrial en diferentes pases 53

FIGURAS Figura 1 Figura Figura Figura Figura 2 3 4 5 Tecnologas de control para emisiones de compuestos orgnicos voltiles 35 Mecanismo de degradacin del contaminante 38 Esquema de un biofiltro de lecho fijo 41 Esquema de un biofiltro de lecho escurrido 42 BLE Biocyd 3 para la remocin de azufre, CS2 y H2S en Monterrey, Mxico 44 Esquema de un biolavador 44 Micrografa SEM de muestra del biofiltro. Exoplmeros 50 Biofiltro de lecho escurrido para el tratamiento de metanol. Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa 55

Figura 6 Figura 7 Figura 8

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Figura 9

Figura 10 Figura 11

Biofiltro de lecho fijo para el tratamiento de pentano, tolueno y metanol. Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa 55 Biofiltro de lecho fijo para el tratamiento de vapores de gasolina. Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa 56 Biofiltro de lecho fijo para el tratamiento de thiner. Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa y CENICA 56

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INTRODUCCIN

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Presentacin

Como resultado de los altos niveles de ozono atmosfrico registrados en algunas de las principales zonas metropolitanas de nuestro pas, es prioritario implementar medidas de control tanto para xidos de azufre y nitrgeno como para hidrocarburos; esto requiere identificar aquellas tecnologas que permitan a los sectores industrial y de servicios cumplir con dichas medidas de control. En este documento se presenta informacin sobre algunas de las tecnologas disponibles para el tratamiento de compuestos orgnicos voltiles en fase gaseosa provenientes de fuentes fijas, con el propsito de suministrar elementos para la seleccin del mtodo adecuado. En particular, se presentan a detalle los procesos biolgicos como una alternativa de control de estas emisiones o para complementar los mtodos disponibles actualmente utilizados para el tratamiento de aire contaminado por compuestos orgnicos voltiles. Este texto contiene una breve introduccin a la contaminacin atmosfrica en Mxico, una descripcin de los principales contaminantes atmosfricos, informacin sobre las tecnologas existentes para el control de emisiones de fuentes fijas y una detallada explicacin sobre la biofiltracin y su potencial de aplicacin en nuestro pas.

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TRATAMIENTO

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INTRODUCCIN

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Introduccin

LA

CONTAMINACIN ATMOSFRICA EN

MXICO

La disminucin de la calidad del aire debido a la contaminacin atmosfrica en zonas urbanas es producto de un conjunto de factores como la cantidad y calidad de los combustibles utilizados por los distintos procesos industriales, las actividades productivas y de poblacin y por las condiciones meteorolgicas (locales y globales) y fisiogrficas que modifican la qumica atmosfrica. La importancia del control de la contaminacin atmosfrica tiene que ver no slo con los daos directos que causa a la salud del ser humano (enfermedades, hipersensibilidad), a la flora y la fauna (alteraciones foliares, reduccin del crecimiento, prdida de especies) o las alteraciones al medio ambiente (atenuacin de la radiacin solar, aumento de emisiones calricas, cambios en la precipitacin), sino tambin con los impactos negativos sobre la economa como resultado de las prdidas derivadas de los efectos directos e indirectos, as como por los gastos relacionados con la aplicacin de medidas para controlar dicha polucin. En Mxico, hasta hace pocos aos se consideraba que este deterioro era exclusivo de la Zona Metropolitana del Valle de Mxico (ZMVM). Si bien es cierto que la gravedad del problema de la contaminacin vara entre ciudades, tambin lo es que a la fecha la lista de urbes con problemas de calidad del aire incluyen a la Zona Metropolitana de
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Monterrey (ZMM), a la Zona Metropolitana de Guadalajara (ZMG), a las ciudades de Minatitln, Coatzacoalcos, Puebla, Saltillo, Monclova, Lzaro Crdenas, Ciudad Jurez, Tijuana y la Zona Lerma-Toluca (ZMVT), debido al crecimiento poblacional e industrial acelerado en los ltimos aos (INEGI-SEMARNAP 1998). La calidad del aire se determina en funcin del tipo y concentracin de diferentes contaminantes gaseosos, aerosoles y materiales particulados presentes en la atmsfera. La normatividad ambiental mexicana vigente incluye normas relativas a los niveles mximos permisibles de concentracin de contaminantes atmosfricos as como normas para emisiones de fuentes fijas industriales y de fuentes mviles segn se describe en la siguiente seccin.

LOS INSTRUMENTOS REGULATORIOS SOBRE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS EN MXICO


En Mxico, los instrumentos regulatorios para la calidad del aire incluyen la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente (LGEEPA), el Reglamento en Materia de Prevencin y Control de la Contaminacin Atmosfrica y las Normas Oficiales Mexicanas (NOM) para el control de los niveles de emisiones de contaminantes a la atmsfera provenientes de fuentes determinadas. El ttulo IV de Proteccin al Ambiente de la LGEEPA incluye diez artculos (captulos I y II) referentes a la prevencin y control de la contaminacin de la atmsfera. En este ttulo se indican los instrumentos de poltica, mecanismos y procedimientos necesarios para controlar, reducir o evitar la contaminacin de la atmsfera, incluida la competencia de la Federacin. La LGEEPA tambin define los sectores industriales que son de jurisdiccin federal y designa a las autoridades locales como las responsables de establecer y operar los sistemas de monitoreo de la calidad del aire y programas de verificacin vehicular. Por su parte, el Reglamento, de carcter nacional, establece los procedimientos tcnico-administrativos a los que estn sujetas las fuentes

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de contaminantes de jurisdiccin federal, tales como licencias de funcionamiento y cdulas de operacin anuales. Finalmente, en Mxico existen normas de calidad del aire para los siguientes contaminantes atmosfricos: bixido de azufre (SO2 ), monxido de carbono (CO), bixido de nitrgeno (NO2 ), ozono (O3 ), partculas suspendidas totales (PST) y partculas menores a diez micrmetros de dimetro (PM10) y plomo (Pb). Estas normas son emitidas por la Secretara de Salud. Para cada uno de estos compuestos se cuenta con un estndar o norma de calidad del aire que establece los niveles mximos permisibles de concentracin de contaminantes que garanticen la salud de la poblacin en general, incorporando un margen de seguridad. Las normas son observadas por las autoridades federales y locales que tengan a su cargo el desarrollo y aplicacin de los programas de poltica ambiental (SEMARNAP 2000). El cuadro 1 presenta los valores normados para contaminantes atmosfricos. Por su parte, la SEMARNAT emite una serie de NOM (cuadro 2) que regulan las emisiones de contaminantes provenientes de fuentes fijas y mviles y definen los niveles de emisiones de xidos de azufre y otros compuestos de este elemento (seis normas), de xidos de nitrgeno (seis normas), partculas suspendidas (ocho normas), compuestos orgnicos voltiles (diez normas) y monxido de carbono (seis normas). Su propsito es la proteccin a la salud de la poblacin y la de los ecosistemas, lo cual se logra regulando la calidad del aire en las cuencas atmosfricas. Si bien es reconocida la funcin de los compuestos orgnicos voltiles como precursores del ozono y otros oxidantes, tambin afecta la alta toxicidad de algunos de ellos en los seres humanos (SEMARNAP 2000a), an no se cuenta con un programa continuo y de amplia cobertura para su monitoreo. Tampoco existe alguna norma de calidad del aire para compuestos txicos como el benceno, formaldehdo, acetaldehdo y 1,3 butadieno. Considerando la tendencia mundial en relacin con estos compuestos txicos es necesario que en un futuro se cuente tanto con el monitoreo, como con normas de calidad del aire para estos compuestos.

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TRATAMIENTO

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En el cuadro se enlistan el nmero y nombre de las normas que establecen las emisiones permisibles por fuentes fijas en Mxico.

CUADRO 1. VALORES LMITE

PARA LOS CONTAMINANTES

ATMOSFRICOS NORMADOS EN

M XICO

CONTAMINANTES
ATMOSFRICOS

VALORES EXPOSICIN CONCENTRACIN


Y AGUDA

LMITE

EXPOSICIN P ARA

CRNICA

FRECUENCIA
MXIMA A CEPTABLE

PROTECCIN DE LA

TIEMPO PROMEDIO

POBLACIN SUSCEPTIBLE

Ozono (O3) Bixido de azufre (SO2 ) Bixido de nitrgeno (NO2) Monxido de carbono (CO) Partculas suspendidas totales (PST)

0.11 ppm (1 hora) 0.13 ppm (24 horas) 0.21 ppm (1 hora) 11 ppm (8 horas) 260 g/m3 (24 horas)

1 vez cada 3 aos 1 vez al ao 1 vez al ao 1 vez al ao 1 vez al ao 1 vez al ao -

0.03 ppm(*) 75 g/m3 (*) 50 g/m3 (*) 1.5 g/m3 (**)

Partculas fraccin respira- 150 g/m3 (24 horas) ble (PM10) Plomo (Pb) -

Nota: (*) Promedio aritmtico anual. (**) Promedio aritmtico de tres meses. Fuente: SEMARNAP 2000a.

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CUADRO 2. NORMAS OFICIALES MEXICANAS

PARA EL CONTROL

DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS POR FUENTES FIJAS

NORMA

OFICIAL MEXICANA

NIVELES

MXIMOS PERMISIBLES

DE EMISIONES A LA ATMSFERA

NOM-039-SEMARNAT-1993

Bixido y trixido de azufre y neblinas de cido sulfrico en plantas productoras de cido sulfrico.

NOM-040-SEMARNAT-1993

Partculas slidas y control de emisiones fugitivas provenientes de industrias productoras de cemento.

NOM-043-SEMARNAT-1993 NOM-046-SEMARNAT-1993

Partculas slidas en proceso. Bixido de azufre, neblinas de trixido de azufre y cido sulfrico en plantas productoras de cido dodecilbencensulfnico.

NOM-051-SEMARNAT-1993

Nivel mximo permisible en peso de azufre, en el combustible lquido, gasleo industrial que se consume por fuentes fijas en la Zona Metropolitana de la Ciudad de Mxico.

NOM-075-SEMARNAT-1995

Emisin a la atmsfera de compuestos orgnicos voltiles provenientes del proceso de los separadores agua-aceite de las refineras de petrleo.

NOM-085-SEMARNAT-1994

Humos, partculas suspendidas totales, xidos de azufre y xidos de nitrgeno en fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles.

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CUADRO 2. NORMAS OFICIALES MEXICANAS

PARA EL CONTROL

DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS POR FUENTES FIJAS

NORMA

OFICIAL MEXICANA

NIVELES

MXIMOS PERMISIBLES

DE EMISIONES A LA ATMSFERA

NOM-092-SEMARNAT-1993

Requisitos de los sistemas de vapores de gasolina en estaciones de servicio y autoconsumo ubicadas en el Valle de Mxico.

NOM-093-SEMARNAT-1993

Eficiencia de laboratorio de los sistemas de recuperacin de vapores de gasolina en estaciones de servicio y autoconsumo.

NOM-097-SEMARNAT-1995

Material particulado y xidos de nitrgeno en los procesos de fabricacin de vidrio en el pas.

NOM-105-SEMARNAT-1996

Partculas slidas totales y compuestos de azufre reducido total en plantas de fabricacin de celulosa.

NOM-EM-118-SEMARNAT1997

Especificaciones de proteccin ambiental que deben de reunir el gas licuado de petrleo que se utiliza en las fuentes fijas ubicadas en la Zona Metropolitana de la Ciudad de Mxico.

NOM-121-SEMARNAT-1997

Compuestos orgnicos voltiles provenientes de las operaciones de recubrimiento de carroceras de la industria automotriz as como el mtodo para calcular sus emisiones.

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CUADRO 2. NORMAS OFICIALES MEXICANAS

PARA EL CONTROL

DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS POR FUENTES FIJAS

NORMA

OFICIAL MEXICANA

NIVELES

MXIMOS PERMISIBLES

DE EMISIONES ATMSFERA

NOM-123-SEMARNAT-1998

Establece el contenido mximo permisible de compuestos orgnicos voltiles (COV), en la fabricacin de pinturas de secado al aire base solvente y para uso domstico y los procedimientos para la determinacin del contenido de los mismos en pinturas y recubrimientos.

PROGRAMAS
DE LA

CALIDAD

PARA EL MEJORAMIENTO DEL AIRE

A fin de mejorar la calidad del aire en diversas ciudades mexicanas, desde principio de la dcada de 1990 se han implementado en diferentes ciudades programas para el mejoramiento de la calidad del aire, conocidos informalmente como Proaires, entre los que se encuentran: el Programa Integral contra la Contaminacin Atmosfrica 19901995; el Programa para Mejorar la Calidad del Aire en el Valle de Mxico 1995-2000 (PROAIRE); el Programa de Administracin de la Calidad del Aire del rea Metropolitana de Monterrey 1997-2000 (PACADAMM); el Programa para el Mejoramiento de la Calidad del Aire en la Zona Metropolitana de Guadalajara 1997-2001; el Programa para el Valle de Toluca 1997-2000 (Aire Limpio); el Programa de Gestin de la Calidad del Aire de Ciudad Jurez 1998-2002 y el Programa para Mejorar la Calidad del Aire de la Zona Metropolitana del Valle de Mxico 2002-2010 (CAM 2002, SEMARNAP y GEM 1997). Los

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Proaires constituyen uno de los principales instrumentos desarrollados para revertir las tendencias del deterioro de la calidad del aire en las principales ciudades de Mxico. Estos programas incluyen medidas concretas para el abatimiento y control de las emisiones de contaminantes y se basan en la relacin que existe entre las emisiones de contaminantes por fuentes especficas y el impacto que ocasionan en la calidad del aire y el consecuente deterioro en la salud y el ecosistema. Considerando que estos programas se elaboran con base en un diagnstico especifico de la ciudad en cuestin y en funcin de ello se identifican una serie de estrategias, instrumentos y medidas, existen semejanzas y diferencias entre los mismos. La contaminacin atmosfrica por compuestos orgnicos voltiles Considerando que uno de los problemas comunes en varias ciudades respecto de la calidad del aire se refiere a las concentraciones de ozono por encima de la norma, se ha identificado como prioritaria la reduccin de emisiones de hidrocarburos y de xidos de nitrgeno para controlar este problema. En el cuadro 3 se enlistan algunas de las medidas consideradas en los diferentes Proaires, tanto para la industria como para los servicios, que impactaran en una reduccin de las emisiones de hidrocarburos. En el Programa para Mejorar la Calidad del Aire de la Zona Metropolitana del Valle de Mxico 2002-2010 (CAM 2002), se considera la implementacin de una serie medidas para cumplir con las metas y objetivos tendientes a mejorar la calidad del aire, algunas relacionadas directamente con la emisin de hidrocarburos. De acuerdo con el inventario de emisiones de la ZMVM (SEMARNAP 1998a), esta zona emite a la atmsfera anualmente aproximadamente 2.5 millones de toneladas de contaminantes, de los cuales aproximadamente el 19% (475 mil toneladas) son hidrocarburos. En cuanto a las fuentes de emisin de los hidrocarburos totales se distribuyen como

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sigue: el 52%, fuentes puntuales, el 5%, la vegetacin, suelos el 3% y las fuentes mviles 40%. Como puede verse, la mayor parte de las emisiones de hidrocarburos provienen de fuentes de rea y mviles, de ah que las medidas de control estn enfocadas directamente a ellas. Sin embargo, en el Proaire 2002-2010 no se especifican las tecnologas para lograr la reduccin de estas emisiones, salvo en algunos casos como base de clculo. Resulta indispensable, por lo tanto, identificar aquellas que su implementacin sea costo-efectiva para cada caso.

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CUADRO 3. ALGUNAS

MEDIDAS INCLUIDAS EN LOS DISTINTOS

PROAIRES

RELACIONADAS CON LA REDUCCIN DE EMISIONES DE HIDROCARBUROS

P ROAIRE

MEDIDA Industria

Proaire para la ZMVM 2002-2010

Control de emisiones de contaminantes emitidos por la industria. Instrumentacin de programas de industria ms limpia.

Proaire ZMG

Establecer convenios con la industria para controlar y reducir emisiones de precursores de ozono. Controlar las emisiones de partculas y bixido de azufre en industrias altamente contaminantes.

Proaire Ciudad Jurez

Convenir con maquiladoras la implementacin de programas de reduccin de emisiones de COV.

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MEDIDA Servicios Reduccin de emisiones de hidrocarburos en lavanderas de lavado en seco. Verificacin de los sistemas de recuperacin de vapores instalados en las estaciones de servicio.

META

PARA

COMENTARIOS

REDUCCIN DE

HC 5,953 ton de HC por ao. El programa incluye a 200 empresas y considera un costo de 1.2 millones de dlares con filtros de carbn activado como mtodo de control. Instalacin de sistemas de recuperacin de solventes. Considera a las emisiones fugitivas de hidrocarburos principalmente. Impacto no cuantificado con respecto a la disminucin de hidrocarburos a la atmsfera.

Promover la instalacin de equipos para la recuperacin de vapores en terminales de recibo y distribucin de combustibles y gasolina. Reducir las emisiones de COV en tintoreras y talleres de pintura automotriz.

25% de reduccin en las emisiones.

27% de reduccin de las emisiones.

Promocin y capacitacin para usar pistolas de bajas emisiones, casetas de pinturas y tcnicas de

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CUADRO 3. ALGUNAS

MEDIDAS INCLUIDAS EN LOS DISTINTOS

PROAIRES

RELACIONADAS CON LA REDUCCIN DE EMISIONES DE HIDROCARBUROS

P ROAIRE

MEDIDA Industria

Proaire ZMM

Establecer convenios con las industrias para controlar y reducir emisiones de partculas, precursores de ozono y bixido de azufre.

Proaire Mexicali

Reducir las emisiones de las empresas ms contaminantes a travs de la instalacin de equipos de control y de reingeniera de procesos, y convenir con la industria maquiladora en la implantacin de un programa de reduccin de COV.

Proaire ZMVT

Establecer convenios con la industria para controlar y reducir emisiones de partculas, precursores de ozono y bixido de azufre.

Proaire de TijuanaRosarito

Impulsar un programa de reduccin de COV.

Fuentes: SEMARNAP 1998a, 1999 y 2000, SEMARNAP y GEM 1997, SEMARNAT et al. 2002.

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MEDIDA Servicios

META

PARA

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REDUCCIN DE

HC ahorro para reducir emisiones de COV en talleres de pintura automotriz. Reduccin estimada para el 2002.

No especificado

10% de reduccin de las emisiones.

Reduccin estimada para el 2004.

No especificado

25% de reduccin de las emisiones.

Control de emisiones fugitivas por almacenamiento y distribucin de gas LP. Recuperacin de vapores en estaciones de servicio. Impulsar un programa de reduccin de compuestos orgnicos voltiles.

40% reduccin en las emisiones de hidrocarburos.

No especificado.

Meta estimada para el 2005.

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TIPOS

Y FUENTES DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS

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Tipos y fuentes de contaminantes atmosfricos

La contaminacin del aire incluye elementos de origen natural y emisiones resultantes de actividades humanas. Los contaminantes atmosfricos pueden ser compuestos gaseosos, aerosoles o material particulado. Entre los contaminantes gaseosos se encuentran el ozono, los xidos de azufre y de nitrgeno, monxido de carbono, dixido de carbono y compuestos voltiles orgnicos e inorgnicos. El material particulado se caracteriza, a su vez, por partculas suspendidas totales, partculas suspendidas menores a diez micras y partculas suspendidas con dimetro menor a 2.5 micras. Entre las diferentes fuentes de emisiones a la atmsfera podemos distinguir dos grandes tipos: las fuentes fijas y las mviles, las cuales se describen a continuacin.

FUENTES

FIJAS

Existen tres tipos de fuentes fijas generadoras de emisiones: Fuentes puntuales. Derivadas de la generacin de energa elctrica y de actividades industriales como son: la qumica, textil, alimentaria, maderera, metalrgica, metlica, manufacturera y procesadora de productos vegetales y animales, entre otras. Las emisiones derivadas de la combustin utilizada para la generacin de energa o vapor, dependen de la calidad de los combustibles y de la eficiencia de los quemadores, mantenimiento del equipo y de la presencia de equipo de control al final del proceso (filtros, precipitadores y lavadores, entre otros). Los
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principales contaminantes asociados a la combustin son partculas (SO2 , NOx, CO2 , CO e hidrocarburos). Fuentes de rea. Incluyen la generacin de aquellas emisiones inherentes a actividades y procesos, tales como el consumo de solventes, limpieza de superficies y equipos, recubrimiento de superficies arquitectnicas, industriales, lavado en seco, artes grficas, panaderas, distribucin y almacenamiento de gas LP, principalmente. Esta fuente tambin incluye las emisiones de actividades como son: el tratamiento de aguas residuales, plantas de composteo, rellenos sanitarios, entre otros. En este tipo de emisin se encuentra un gran nmero de contaminantes, de muy variado nivel de impacto en la salud. Fuentes naturales. Se refiere a la generacin de emisiones producidas por volcanes, ocanos, plantas, suspensin de suelos, emisiones por digestin anaerobia y aerobia de sistemas naturales. En particular a todo aquello emitido por la vegetacin y la actividad microbiana en suelos y ocanos, que se les denomina emisiones biognicas, cuyo papel es importante en la qumica de la troposfera al participar directamente en la formacin de ozono. Las emisiones biognicas incluyen xido de nitrgeno, hidrocarburos no metanognicos, metano, dixido y monxido de carbono y compuestos nitrogenados y azufrados (Velasco 2001).

FUENTES MVILES
Ejemplos de fuentes mviles son los aviones, helicpteros, ferrocarriles, tranvas, tractocamiones, autobuses, camiones, automviles, motocicletas, embarcaciones, equipo y maquinarias no fijas con motores de combustin y similares, que por su operacin generen o puedan generar emisiones contaminantes a la atmsfera. Si bien la definicin de fuente mvil incluye prcticamente a todos los vehculos automotores, la NOM para fuentes fijas se refiere bsicamente a las emisiones de automviles y camiones. Los motores de los vehculos son los responsables de las emisiones de CO, de compuestos orgnicos voltiles, SO2 , y NOx, producidos durante la combustin.

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MTODOS

DE CONTROL PARA CONTAMINANTES

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Mtodos de control para emisiones de compuestos orgnicos voltiles por fuentes fijas

Para alcanzar los estndares de emisiones establecidos en las NOM o por programas especficos (el Proaire de la ZMVM, por ejemplo) se estn aplicando y/o desarrollando varias tcnicas para el tratamiento de gases emitidos. Los mtodos para el control de compuestos orgnicos voltiles (COV) en emisiones de fuentes fijas se pueden clasificar en dos grandes grupos: los mtodos fisicoqumicos y los mtodos biolgicos. En algunos casos, la opcin para el control de emisiones de COV involucrar a ms de uno de estos mtodos de acuerdo con las caractersticas de la emisin. En la seleccin del equipo adecuado para el control de la contaminacin del aire se deben contemplar los aspectos que aparecen a continuacin. Todas estas consideraciones permitirn realizar una adecuada evaluacin tcnico-econmica de la tecnologa propuesta, en donde la eleccin del mtodo adecuado para el control de compuestos voltiles depende de la ponderacin de los siguientes aspectos: - Caractersticas del contaminante a remover (concentracin, propiedades fsicas y qumicas como corrosividad, abrasividad, toxicidad y combustibilidad). - Las caractersticas de la corriente contaminada (temperatura, presin, humedad, flujo, presencia de partculas). - La eficiencia de remocin requerida (dictada por las normas de emisin vigentes o por la meta a alcanzar).
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TRATAMIENTO

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- Posibilidad de recuperar y reutilizar el contaminante as como identificar y cuantificar los subproductos que se puedan generar con el proceso y el costo de su disposicin. - Los requerimientos de potencia, de suministros y de mantenimiento debern ser calculados al igual que los costos de inversin inicial.

Mtodos fisicoqumicos
Estos mtodos se utilizan para el control de contaminantes particulados (slidos o lquidos) como polvo y aerosoles mediante el uso de un sedimentador gravitacional, separador centrfugo, cicln, filtro de tela y precipitador electrosttico. Para el control de compuestos gaseosos tales como SO2 , NOx, ozono (O3 ), CO y COV se encuentran los procesos como la absorcin, la adsorcin, la condensacin y la oxidacin cataltica y/o la incineracin trmica. Estos mtodos tienen desventajas inherentes. Los oxidantes qumicos son costosos y en algunos casos peligrosos. En ciertas ocasiones el contaminante solo se transfiere de una fase a otra y queda el problema de disposicin del agua o del carbn activado (este ltimo requiere regeneracin peridica). En varios de ellos se necesita un elevado consumo de agua, energa y combustibles, lo que lleva asociado altos costos de instalacin y mantenimiento. No obstante, son tcnicas rpidas y altamente eficientes y en algunos casos, constituyen la nica opcin para el control de ciertas emisiones. Incineracin u oxidacin La incineracin, tambin llamada incineracin de vapores, es un proceso en el cual el gas que contiene el contaminante es capturado por un sistema industrial de ventilacin, precalentado, mezclado y oxidado a altas temperaturas que da como resultado otros compuestos. En el caso de los hidrocarburos orgnicos cuya composicin es slo carbono e hidrgeno, los compuestos resultantes son dixido de carbono y agua (CO2 y H2 O). Sin embargo, si los compuestos orgnicos contienen cloro, fluoro o azu-

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fre, entonces los productos que se pueden formar sern vapores de cido clorhdrico, de cido fluorhdrico o dixido de azufre y en algunos casos la formacin de dioxinas. La formacin de xidos de nitrgeno es tambin posible durante la incineracin. En general, los sistemas de oxidacin tienen eficiencias de destruccin mayores al 99 %. Los sistemas de oxidacin o incineracin pueden dividirse, a su vez, en dos tipos principalmente: oxidacin trmica y oxidacin cataltica. La eficiencia de un incinerador puede verse afectada por la concentracin de los compuestos orgnicos, la temperatura de ignicin y el tiempo de residencia o el volumen del catalizador (EPA 2002). Oxidacin trmica La oxidacin trmica es uno de los mtodos de control de emisiones ms frecuentemente utilizados cuando la concentracin de vapores orgnicos es generalmente 50% menor al lmite inferior de explosividad. El sistema consiste en una cmara (recubierta en su interior por material refractario) en la que se encuentran algunos quemadores, los cuales son utilizados para calentar la corriente gaseosa hasta la temperatura necesaria para la oxidacin de los compuestos, generalmente entre 700 C y 1,000 C. En algunos casos una porcin del gas a tratar se utiliza en dichos quemadores para proporcionar el oxgeno necesario para la combustin. El combustible utilizado puede ser gas natural, propano o butano y su consumo puede ser disminuido mediante la utilizacin de sistemas de recuperaciun o generacin de calor. El proceso de oxidacin trmica es generalmente rpido (ocurre en menos de un segundo) aunque puede variar dependiendo de la temperatura y de las condiciones de mezclado en cmara. Oxidacin cataltica La oxidacin cataltica es similar a la oxidacin trmica, sin embargo, un catalizador dentro del sistema disminuye la energa de activacin

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requerida para la oxidacin total, por lo que sta ocurre a temperaturas menores. Estos sistemas se utilizan cuando la concentracin de los vapores orgnicos es menor del 25% de su lmite inferior de explosividad, ya que con concentraciones mayores se pueden alcanzar altas temperaturas y daar el catalizador. Las temperaturas de operacin se encuentran entre los 300-450 C. Comnmente, los catalizadores utilizados en la oxidacin de este tipo incluyen xidos metlicos de platino, paladio o rodio. Tambin pueden ser utilizados materiales como el pentxido de vanadio, el dixido de titanio o el dixido de manganeso. Los costos del combustible en estos sistemas son ms bajos y en algunos casos es posible operar sin combustible, excepto durante el arranque; sin embargo, el catalizador tiene un precio elevado y una vida til que debe considerarse (EPA 2002). Absorcin Los procesos de absorcin son mtodos de transferencia de masa desde la corriente de aire que contiene la carga de COV hasta un lquido absorbente, impulsados por un gradiente de concentracin. Las soluciones absorbentes incluyen agua, sosa custica, aminas y algunos hidrocarburos. El absorbente empleado depender de las caractersticas de solubilidad del COV a remover. Todos los sistemas de absorcin buscan mejorar la transferencia de masa, forzando el contacto de la fase lquida con la fase gaseosa, ya sea en paralelo o a contra corriente. Estos sistemas estn diseados para operar en un amplio rango de eficiencias de remocin entre 70 y 99 %. El factor ms importante que afecta la eficiencia de remocin es la solubilidad del contaminante en el lquido, seguido por la temperatura y el pH. Algunos sistemas que operan bajo este principio incluyen configuraciones tales como las torres de aspersin, torres empacadas o lavadores hmedos (EPA 2002).

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Adsorcin La adsorcin se refiere a procesos donde las molculas de COV son removidas de la corriente gaseosa al transferirse a la superficie slida del adsorbente. Existen dos tipos de procesos de adsorcin: adsorcin qumica y adsorcin fsica. La adsorcin qumica no es utilizada en sistemas de control de contaminantes gaseosos por la dificultad que implica su regeneracin. En la adsorcin fsica, la molcula del contaminantes es ligeramente retenida en la superficie del adsorbente por dbiles fuerzas electrostticas, de manera que el material puede ser fcilmente regenerado. El carbn activado es el adsorbente ms usado hoy en da para retirar COV, existen tres tipos comunes: granular activado, polvo activado y fibra de carbono. Tambin la silica gel, zeolita, alumina y polmeros pueden ser empleados como adsorbentes. Estos sistemas alcanzan eficiencias de remocin altas, entre 95 y 98% para carbn activado. La regeneracin del adsorbente puede ocurrir in situ o ex situ. La regeneracin involucra el tratamiento de los contaminantes desorbidos, ya sea por incineracin o en algunos casos para su recuperacin. En casos en los que no se considere la regeneracin del adsorbente, se deber disponer del mismo de acuerdo a la legislacin, y en la mayora de los casos como residuo peligroso. La retencin de los contaminantes en el adsorbente puede verse afectada por factores tales como la temperatura, la presin, la concentracin de los contaminantes, el peso molecular de los contaminantes, la humedad y la presencia de partculas. Estos sistemas tambin pueden presentar problemas de explosividad de acuerdo con la concentracin y tipo de contaminantes adsorbidos (EPA 2002, Cooper y Alley 2002). Condensacin En este proceso, los contaminantes gaseosos son removidos de la corriente gaseosa mediante el cambio de fase a lquido. Esto se logra incrementando la presin o reduciendo la temperatura o la combinacin de ambas, sin

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embargo considerando los costos de operacin y mantenimiento de los equipos de compresin, la mayora de los sistemas de condensacin para tratamiento de aire operan bajo el principio de reduccin de temperatura. La eficiencia de remocin de un condensador es generalmente del 90% y radica principalmente en el punto de roco y en la temperatura de operacin. Existen tres tipos de condensadores: los convencionales, los criognicos y los de refrigeracin. Este sistema es frecuentemente utilizado cuando el contaminante puede ser reusado en el proceso, evitando as el costo de materiales nuevos en el proceso (EPA 2002).

MTODOS

BIOLGICOS

Estas tecnologas se basan en la degradacin o transformacin de los contaminantes en compuestos menos dainos. En trminos generales, la purificacin biolgica es un proceso en el cual los gases contaminados son tratados al entrar en contacto con un medio biolgicamente activo. El lmite de estos procesos es la biodegradabilidad de los contaminantes, en donde los compuestos biognicos (generados por procesos biolgicos) son fcilmente biodegradables, mientras que aquellos con estructuras qumicas no naturales (xenobiticos) pueden ser ms recalcitrantes. Los sistemas biolgicos de tratamiento de aire, son considerados como tecnologas limpias (tecnologas verdes) con base en los siguientes aspectos: . Requieren de menor uso intensivo en energa (menor impacto ambiental y costo de operacin). . No utilizan sustancias peligrosas para su operacin. . No requieren condiciones extremas de trabajo. . Al igual que la oxidacin trmica y la cataltica, el contaminante es destruido en lugar de slo transferirse de fase. . El CO2 producido asociado con esta tecnologa es mucho menor al generado por la incineracin trmica al no usar combustibles suplementarios.

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MTODOS

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Para la seleccin adecuada de una tecnologa para el control de compuestos voltiles suele ser til la figura 1 en la que se muestran los rangos de concentracin y de flujos de aire, en los cuales cada una de las tecnologas de control son las ptimas para cada caso particular (Kosteltz et al. 1996). De esta figura, se observa que los mtodos biolgicos son eficientes para grandes volmenes de aire con bajas concentraciones. En la siguiente seccin se presenta a detalle informacin sobre los mtodos biolgicos para el control de emisiones de fuentes fijas de compuestos voltiles.

FIGURA 1. T ECNOLOGAS

DE CONTROL PARA EMISIONES

DE COMPUESTOS ORGNICOS V OLTILES

VELOCIDAD
106 105 104 103 102 100 0 1

DEL FLUJO DE GAS

(m3 /h)

B IOFILTRACIN B IOLAVADORES B IOFILTROS DE


LECHO ESCURRIDO

INCINERACIN LAVADORES C ONDENSACIN

ADSORCIN
REGENERATIVA

ADSORCIN

NO

C RIO - CONDENSACIN

REGENERATIVA

10

100

CONCENTRACIN (g/m3 )

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B IOFILTRACIN

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Biofiltracin

QU

ES LA BIOFILTRACIN?

La biofiltracin se define como todo proceso biolgico utilizado para el control o tratamiento de compuestos voltiles orgnicos e inorgnicos presentes en la fase gaseosa. En la biofiltracin, los microorganismos son los responsables de la degradacin biolgica de los contaminantes voltiles contenidos en corrientes de aire residual. Durante el proceso de biofiltracin (figura 2), el aire contaminado pasa a travs de los macroporos del material filtrante. La degradacin de los contaminantes ocurre previa transferencia del aire a un medio lquido en donde es utilizado como fuente de carbono y energa (compuestos orgnicos) o como fuente de energa (compuestos inorgnicos). La utilizacin implica produccin de biomasa y la oxidacin parcial o total del contaminante. A su vez, la biomasa, bajo ciertas condiciones sufre una oxidacin por respiracin endgena. De esta manera, los procesos de biofiltracin dan lugar a una descomposicin completa de los contaminantes, creando productos no peligrosos.

Antecedentes
Los primeros reportes del uso de los sistemas de biofiltracin datan de 1923 y se utilizaron para remover el azufre (H2 S) proveniente de una planta de tratamiento de aguas residuales. Los primeros biofiltros fue37

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TRATAMIENTO

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ron sistemas abiertos en los que se empleaba suelo poroso como soporte. Se hacan huecos en el suelo y se colocaba un sistema de tubos perforados en la base que dejaban pasar aire a travs del suelo. Para ciertas aplicaciones, an se siguen utilizando variantes de este diseo. La primera patente de esta tecnologa se registr en 1934, para el tratamiento de compuestos olorosos. A partir de 1950 se publican los fundamentos de la tecnologa de la biofiltracin y se difunde en los Estados Unidos de Amrica y Alemania occidental. En esta dcada, se instalan biofiltros de tierra para el tratamiento de olores en California, E.U.A. y en Nuremberg, Alemania (Leson y Winer 1991). En la dcada de 1970, los nuevos diseos de biofiltros permitieron mayores cargas de olores y compuestos voltiles. Estos diseos se desarrollaron principalmente en Alemania y en los Pases Bajos. Los sistemas seguan siendo abiertos pero con una modificacin en la distribucin del aire para evitar el taponamiento y se utilizaron nuevos materiales de empaque, tales como mezclas de compostas y trozos de madera. En los aos 80 se desarrollaron sistemas cerrados, algunos con sis-

FIGURA 2. MECANISMO DE
Fase gaseosa

DEGRADACIN DEL CONTAMINANTE

Fase slida

O2 CG C02

Fase lquida/biopelcula C
G

AIRE

CONTAMINADO

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temas de control computarizados y empleando medios filtrantes inorgnicos novedosos, tales como el carbn activado granular, el poliestireno y las cermicas. A mediados de esa dcada se publican tambin diferentes modelos matemticos que permiten optimizar y comprender mejor los sistemas de biofiltracin (Ottengraff et al. 1986). Posteriormente, a nivel laboratorio, el estudio de la biofiltracin permiti hacer de sta una tecnologa verstil para el control de diversos compuestos voltiles (CV), como son los compuestos halogenados, no halogenados, alifticos, aromticos, compuestos que contienen azufre (H2 S), xidos de nitrgeno, amoniaco y algunos compuestos que contienen cloro (HCl). Entre estos compuestos estn los orgnicos como alcoholes, cetonas, alcanos, derivados del benceno y compuestos clorados. La acetona, el benceno, el butanol, el diclorometano, el etanol, el etileno, el hexano, el isopropanol, el isopentano, el metano, el metanol, el genol, el propano y el tolueno son ejemplos de estos compuestos..Con el avance del estudio en la biofiltracin, la lista de los compuestos que pueden ser tratados mediante esta tecnologa fue aumentando, hasta incluir algunos compuestos que alguna vez fueron considerados como difcilmente biodegradables, como el metil tert butil ter (MTBE), un compuesto oxigenado presente en las gasolinas reformuladas. A su vez, la evolucin de los diseos de los biofiltros ha permitido el tratamiento de mayores cargas de contaminantes. Ejemplo de ello son los biofiltros que se han instalado en Alemania y en los Pases Bajos. La optimizacin de los bioreactores tambin ha sido posible mediante el estudio de diversos materiales filtrantes que proporcionan el medio adecuado para el desarrollo de los microorganismos y entre los que se encuentran materiales orgnicos (como compostas, turbas y suelos contaminados) o bien materiales sintticos (carbn activado granular, poliestireno y cermicas). En los ltimos aos, las investigaciones se han enfocado a la creacin de sistemas con mejor control de los procesos, al estudio de las cinticas de degradacin de los compuestos recalcitrantes o bien al estudio de modelos matemticos que permiten optimizar y comprender mejor los sistema de biofiltracin.

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Existen actualmente numerosas aplicaciones a nivel industrial de la biofiltracin para una gran variedad de aplicaciones, como es el caso de los Estados Unidos de Amrica, Canad, Alemania, Holanda, Italia, Nueva Zelanda, Dinamarca, Australia, Inglaterra, Colombia y Mxico (Devinny et al. 1999, Leson y Winer 1991, Revah y Hugler 1998). La tendencia actual involucra el perfeccionamiento de la biofiltracin tradicional hacia equipos de alto desempeo para el tratamiento de emisiones con concentraciones altas de compuestos recalcitrantes utilizando microorganismos previamente seleccionados y adaptados. Sin embargo, existen pocos reportes acerca de la implementacin de este tipo de procesos a nivel industrial y, por consiguiente, de las tcnicas de escalamiento correspondientes.

TIPOS DE

BIOFILTROS

Los equipos empleados para la purificacin biolgica de gases pueden subdividirse en tres tipos: biofiltro de lecho fijo (BLF), biofiltro de lecho escurrido (BLE) y biolavadores. Esta clasificacin se basa en las condiciones en las que se encuentran los microorganismos en el sistema y del patrn de flujo de la fase lquida, tal y como se muestra en el cuadro 4.

CUADRO 4. CLASIFICACIN DE

LOS BIOFILTROS EN FUNCIN

DE LA FASE LQUIDA Y BIOLGICA

TIPO

DE BIOFILTRO

FASE

BIOLGICA

FASE

LQUIDA

Biolavador Biofiltro de lecho escurrido Biofiltro de lecho fijo

Dispersa Inmovilizada Inmovilizada

En movimiento En movimiento Inmovil

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Las caractersticas de cada uno de estos equipos aparecen a continuacin.

Biofiltro de lecho fijo


Los biofiltros de lecho fijo (BLF) constan de un lecho empacado que se conoce como material filtrante y que puede ser sinttico u orgnico, que sirve como soporte para los microorganismos y en el caso de los orgnicos como fuente de nutrientes para el crecimiento microbiano. Ejemplos de materiales filtrantes utilizados en este tipo de filtros son rocas porosas, tierra de diatomeas, perlita, tierra, trozos de maderas, diferentes tipos de compostas, residuos orgnicos tales como cscaras de cacahuate, de arroz o de coco, fibra de caa de azcar, entre otros. El principio de los biofiltros de lecho fijo consiste en hacer pasar la corriente gaseosa saturada de humedad que contiene al contaminante a travs del lecho en donde los contaminantes son degradados por los microorganismos. En la figura 3 se muestra un esquema de un biofiltro de lecho fijo. Una caracterstica importante de los BLF es la ausencia de la fase acuosa mvil que los hace convenientes para tratar contaminantes muy poco solu-

FIGURA 3. ESQUEMA

DE UN BIOFILTRO DE LECHO FIJO

Aire tratado Aire contaminado Empaque

Humidificador

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bles en agua. Es importante mencionar que la huella fsica de los BLF es mayor con respecto a los otros tipos de biofiltros.

Biofiltro de lecho escurrido


El biofiltro de lecho escurrido (BLE) consiste de una columna empacada con un soporte inerte (usualmente de material cermico o plstico) donde se desarrolla la biopelcula. A travs del lecho se alimenta una corriente gaseosa que contiene al sustrato por biodegradar y una corriente lquida que es comnmente reciclada a travs del lecho y que tiene la funcin de aportar nutrientes esenciales a la biopelcula, as como de remover los productos de degradacin de los microorganismos. Estos sistemas se recomiendan para compuestos solubles en agua. El diagrama de operacin de este sistema se muestra en la figura 4. Los BLE tienen similares ventajas que los biolavadores, ya que la recirculacin del lquido facilita la eliminacin de los productos de reaccin as como un mayor control sobre el proceso biolgico a travs del control del pH y la composicin del medio lquido. La operacin de absorcin y biodegradacin del contaminante en

FIGURA 4. ESQUEMA

DE UN BIOFILTRO DE LECHO ESCURRIDO

Aire tratado

Aire contaminado

Empaque

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los BLE se lleva a cabo en un solo reactor, lo cual los pone en ventaja sobre los biolavadores respecto a la huella fsica y la operacin del mismo. Se ha reportado que en ambos sistemas el principal problema de operacin es la solubilizacin del gas en la fase acuosa, aunque es menos crtico en los BLE. En la figura 5 se observa un biofiltro de lecho escurrido, Biocyd-3, uno de los ms grandes del mundo para la remocin de azufre, CS2 y H2S en Monterrey, Mxico.

Biolavador
A diferencia de los biofiltros, en los biolavadores el compuesto a degradar primero es absorbido en la fase lquida localizada en una torre de absorcin llena de lquido. La operacin consiste en hacer fluir el gas a contracorriente a travs del lquido, donde los contaminantes y el O2 son absorbidos. Posteriormente el lquido es alimentado a un reactor empacado de un material inerte cubierto de la pelcula biolgica encargada de degradar al contaminante (figura 6). Los BL son los sistemas ms adecuados para el tratamiento de compuestos muy solubles en agua. Las principales ventajas de los biolavadores son: a) la recirculacin del lquido que favorece la no acumulacin de productos que pudieran tener efectos nocivos para los microorganismos y b) la facilidad de control del proceso biolgico a travs de la composicin del medio lquido. Sin embargo, el requerimiento de dos equipos, uno para la absorcin y otro para la biodegradacin del contaminante, los hace poco convenientes con respecto a los biofiltros de lecho escurrido. En el cuadro 5 se resumen las ventajas y desventajas de los tres tipos de biofiltros antes mencionados. La seleccin del sistema adecuado deber hacerse considerando las caractersticas de la corriente gaseosa a tratar, la eficiencia de remocin esperada y los costos involucrados.

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FIGURA 5. BLE BIOCYD 3 PARA LA REMOCIN DE AZUFRE, CS2 Y H2S EN MONTERREY, MXICO

FIGURA 6. ESQUEMA

DE UN BIOLAVADOR

Oxidacin

Aire tratado Absorcin Aire Aire contaminado

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CUADRO 5. VENTAJAS

Y DESVENTAJAS DE LOS SISTEMAS DE BIOFILTRACIN

TIPO

DE BIOFILTRO

VENTAJAS Altas superficies de contacto gas-lquido. Fcil arranque y operacin. Bajos costos de inversin. Soporta periodos sin alimentacin. Conveniente para operacin intermitente. No produce agua de desecho.

DESVENTAJAS Poco control sobre fenmenos de reaccin. Baja adaptacin a altas fluctuaciones de flujo de gas. Grandes volmenes de reactor. No conveniente para tratamiento de contaminantes cuyos subproductos son compuestos cidos.

Biofiltro de lecho fijo

Biolavador

Mejor control de la reaccin. Posibilidad de evitar acumulacin de subproductos. Equipos compactos. Baja cada de presin.

Baja densidad celular. No soporta periodos sin alimentacin. Genera lodo residual. Necesidad de aireacin extra. Altos costos de inversin, operacin y mantenimiento. Necesidad de suministrar nutrientes.

Biofiltro de lecho escurrido

Control de concentracin de sustratos.

Baja densidad celular.

(Contina)

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CUADRO 5. VENTAJAS

Y DESVENTAJAS DE LOS SISTEMAS DE BIOFILTRACIN

TIPO

DE BIOFILTRO

VENTAJAS Posibilidad de evitar acumulacin de subproductos. Equipos compactos con respecto a los BLF y BLE. Baja cada de presin. Alta transferencia de oxgeno y del contaminante.

DESVENTAJAS Generacin de lodos. No resiste periodos sin alimentacin. Necesidad de suministrar nutrientes. Altos costos de inversin, operacin y mantenimiento. Taponamiento por biomasa. Produccin de agua de desecho.

Biofiltro de lecho escurrido (contina)

PARMETROS DE DISEO DE
BIOFILTRACIN

UN SISTEMA DE

Los principales parmetros de diseo de un sistema de biofiltracin son los siguientes: . Caractersticas del gas contaminante (concentracin, flujo, presencia de partculas, temperatura). . Seleccin del material filtrante. . Contenido de humedad del material filtrante. . Microorganismos.

Caractersticas del gas contaminante


Las caractersticas del gas a tratar son muy importantes en la determinacin de la eficiencia de remocin de un sistema de biofiltracin. Con

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base en la concentracin del gas contaminante se puede seleccionar el tipo de biofiltro. Generalmente para los sistemas de biofiltracin se ha considerado que el rango de concentracin ptimo de 0 a 5 g/m3 , sin embargo, en los ltimos aos se han reportado sistemas de biofiltracin capaces de degradar concentraciones mayores. Respecto a la temperatura del gas contaminante, si es mayor a 40 C ser necesario un proceso de pretratamiento para reducirla, pues puede verse afectado el proceso metablico de los microorganismos responsables del proceso de descontaminacin. Los sistemas humidificadores tienen en estos casos la doble funcin de aumentar la humedad relativa y de reducir la temperatura del gas a tratar. Finalmente, es necesario evaluar la presencia de partculas con el fin de evitar el taponamiento del lecho filtrante a su paso por ste. En presencia de la obstruccin, las partculas pueden ser removidas en un proceso previo ya sea por sedimentacin (cicln) o por absorcin en una columna empacada.

Lecho filtrante
Para los biofiltros de lecho fijo (BLF) y de lecho escurrido (BLE), el lecho filtrante es el hbitat de la poblacin microbiana. Considerando el volumen de estos sistemas es recomendable considerar materiales de gran disponibilidad en el sitio de operacin del sistema as como un bajo costo. En general, se prefiere que los materiales filtrantes contengan los nutrientes necesarios para el metabolismo microbiano, sin embargo en ausencia o baja concentracin de estos pueden adicionarse mediante solucin de nutrientes. Para los BLF esta solucin se agrega peridicamente por aspersin. Para los BLE, las soluciones minerales se agregan al lquido en movimiento. El tamao de partcula, es decir su distribucin y geometra del poro, debe proporcionar una mayor rea superficial para la rpida transferencia del contaminante a la fase acuosa y una fraccin considerable de espacios huecos para limitar las cadas de presin.

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El material filtrante debe tener una buena capacidad de retencin de agua, ya que los microorganismos requieren de una importante cantidad de agua para crecer. El rango ptimo de humedad del material filtrante en sistemas de biofiltracin se considera entre 40 y 60%. Un bajo contenido en el lecho filtrante reduce el espesor de la biopelcula y merma la actividad microbiolgica y, por consiguiente, la actividad del biofiltro. Por otro lado, un elevado contenido de humedad puede crear una saturacin, provocando zonas anaerobias o incrementar la cada de presin. Finalmente, el pH de estos sistemas debe ser regulado ya que numerosos procesos de oxidacin generan productos cidos, bsicos o inhibitorios, como los compuestos clorados, azufrados y amonio entre otros. En general la capacidad amortiguadora se logra mediante la adicin de compuestos tales como carbonatos de calcio o como conchas de ostin para los BLF o mediante la adicin de soluciones amortiguadoras lquidas en el caso de los BLE.

Aspectos microbiolgicos de la biofiltracin


La capacidad de degradacin de los microorganismos involucrados en estos procesos depende de las caractersticas de los contaminantes. Para compuestos o mezclas biognicas es fcil encontrar, por su ubicuidad, microorganismos que degraden los contaminantes a partir de suelos contaminados, lodos activados y compostas. Para la biodegradacin de compuestos ms recalcitrantes es necesario realizar un proceso de seleccin para encontrar microorganismos eficientes para la oxidacin de los contaminantes. Para compuestos altamente recalcitrantes, como algunos aromticos y ciertos clorados de alto peso molecular, se requiere la presencia de otros compuestos orgnicos para poder realizar la oxidacin, proceso que se conoce como co-metabolismo. Las fuentes ms comunes para encontrar los microorganismos necesarios para el proceso son generalmente las plantas de tratamiento de agua que reciben las descargas de las industrias en donde se generan estos contaminantes.

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En los procesos biolgicos para el control de aire contaminado no es posible considerar la esterilizacin del gas por motivos econmicos. Por lo tanto, las poblaciones dentro de los equipos deben ser capaces de oxidar los contaminantes en condiciones altamente competitivas de no esterilidad. La reaccin bioqumica que describe el proceso de biofiltracin se presenta a continuacin, en donde el contaminante presente en fase gas sera el sustrato. Biomasa + sustrato = biomasa + CO2 + H2 O + S = dX + CO2 + H2 O

La lista de especies presentes en sistemas de biofiltracin es larga y depende de diversos aspectos, tales como el inculo inicial, el material filtrante, los contaminantes a tratar y el tiempo de aclimatacin. En el cuadro 6 se presenta una lista de microorganismos comnmente utilizados para el tratamiento biolgico de gases, mientras que la figura 7 muestra una fotografa de un material filtrante.

APLICACIONES

DE LA BIOFILTRACIN

Actualmente, existen numerosas empresas dedicadas al diseo, construccin y operacin de sistemas de biofiltracin a escala industrial. Los reportes de finales de la dcada de 1990 indicaban que tan solo en Alemania y en los Pases Bajos se encontraban ms de 500 biofiltros instalados a nivel industrial. Desde entonces la lista ha aumentado considerando los biofiltros en operacin para diversas aplicaciones en pases tales como los Estados Unidos de Amrica, Inglaterra, Italia, Mxico, Colombia, Finlandia, Australia, entre otros (ver cuadro 7, pginas 53-54). Los biofiltros instalados abarcan reas que van desde 10 a 2,000 m2 ; tratando volmenes de contaminantes en el rango de de 17 a 2,500 m3 /min (Deshusses 2001).

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CUADRO 6. MICROORGANISMOS

MS COMUNES USADOS

PARA EL TRATAMIENTO BIOLGICO DE GASES

BACTERIAS Actinomicetes Micrococcus cephalosporium sp. Micromonospora vulgaris Bacillus cereus Streptomicetes sp. Pseudomonas putida Pseudomonas fluorescens

HONGOS Actinomycetes Penicillium sp. Circinella Cephalotecium sp. Ovularia sp. Stemphilium sp. Scedosporium apiospermun

Fuente: Garca-Pea et al. 2001, Groenestijin y Hesselink 1993.

FIGURA 7. MICROGRAFA SEM

DE MUESTRA DEL BIOFILTRO.

EXOPOLMEROS

Fuente: Hernndez 2002.

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La biofiltracin en Mxico
En nuestro pas existen algunos sistemas de biofiltracin a nivel industrial. La implementacin de estos sistemas de biofiltracin a nivel industrial fue realizada por el grupo industrial CYDSA, S.A. de C.V. a partir de la experiencia adquirida a nivel laboratorio y planta piloto de bioreactores diseados y operados por el grupo de bioprocesos del rea de Ingeniera Qumica de la UAM-Iztapalapa. A continuacin, se presentan las caractersticas de los sistemas de biofiltracin a nivel industrial instalados en Mxico: . Biofiltro de lecho fijo para el tratamiento de olores de una planta de tratamiento de aguas residuales (Monterrey, Mxico). Capacidad de tratamiento de aire: 300 m3 /min. Biocyd-3M. Dos reactores en serie, diseado para concentraciones altas de CS2. Biocyd-3. Posiblemete el biofiltro de escurrimiento ms grande del mundo. Se utiliza para la remocin de azufre, CS2 y H2S (Monterrey, Mxico). Capacidad de tratamiento de aire: 800 m3 /min. Biocyd-VOC. Biofiltro de lecho escurrido diseado para las el tratamiento de COV provenientes de una imprenta (Monterrey, Mxico).

. .

En relacin con la investigacin bsica y aplicada en biofiltracin en nuestro pas, existen algunos grupos de anlisis cuyas lneas de investigacin se han enfocado tanto al estudio de fenmenos fsicos, qumicos y biolgicos de estos procesos como al diseo y aplicacin de sistemas de biofiltracin. A la fecha se han realizado estudios para tratar corrientes de aire contaminado como son: el tolueno, el acetato de etilo, BTEX, el metanol, el isopropanol, el hexano, los vapores de gasolina, MTBE y el etanol a nivel laboratorio y algunos a escala planta piloto. En las figuras 8 a la 11 se muestran algunos de estos sistemas de

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biofiltracin. Actualmente, existen algunos grupos de investigacin enfocados a la biofiltracin de aire contaminado entre los que se encuentran los siguientes. . Grupo de tratamiento biolgico de aire contaminado de la Universidad Autnoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa (UAMI), que en colaboracin con el Institute de Reserche pour le Dveloppement (IRD), ha desarrollado trabajo de investigacin bsico y aplicacin en la tcnica de biofiltracin (Acua 2000, Acua et al. 2002, Ortiz et al. 2003, Cercado 2000, Hernndez 2002, Magaa 2002, Morales 1999). . Grupo de investigacin en tratamiento biolgico del Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados (CINVESTAV) del Instituto Politcnico Nacional (IPN), en donde tambin se realizan estudios sobre materiales utilizados en biofiltracin (Ramrez Lpez et al. 2003, Kennes y Thalasso 1998, Thalasso et al. 2000, Thalasso et al. 2001). . Grupo de biotecnologa del Instituto Mexicano del Petrleo, especficamente en el rea de biotecnologa del petrleo, en donde se busca optimizar la degradacin de compuestos recalcitrantes como el MTBE utilizando microorganismos obtenidos de diversos lugares contaminados con gasolina (Morales et al. 2003, Morales 1999). . Grupo de tratamiento de compuestos orgnicos voltiles del Centro Nacional de Investigacin y Capacitacin Ambiental del Instituto Nacional de Ecologa, en donde se realizan estudios para la caracterizacin de materiales utilizados en sistemas de biofiltracin y estudios a nivel piloto para el tratamiento de fuentes fijas intermitentes de compuestos orgnicos voltiles txicos (Crdenas et al. 2001).

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CUADRO 7. APLICACIONES

DE LA BIOFILTRACIN A ESCALA INDUSTRIAL

EN DIFERENTES P ASES

P AS Alemania Tratamiento de olores

TIPO

DE EMISIONES DE

COV

Olores de pegamento en la fabricacin de zapatos Produccin de especia para sopas Sabores y fragancias Australia Tratamiento de olores, COV y compuestos txicos Sabores y fragancias Austria Produccin de abrasivos Fermentacin de levadura Aromatizantes de bao Canad Tratamiento de olores y bioremediacin Tratamiento de COV y algunas emisiones txicas Colombia Dinamarca Tratamiento de aguas residuales Tratamiento de olores de la industria alimenticia Produccin de levaduras Estados Unidos de Tratamiento de olores Amrica Tratamiento de COV, remocin de partculas originadas de la descomposicin de aceites Tratamiento de olores Tratamiento de COV

(Contina)

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CUADRO 7. APLICACIONES

DE LA BIOFILTRACIN A ESCALA INDUSTRIAL

EN DIFERENTES P ASES

P AS

EMISIONES

DE

COV

TRATADAS

Tratamiento de COV y olores causados por qumicos Tratamiento de olores Tratamiento de emisiones industriales Francia Holanda Produccin de concreto polmero Tratamiento de olores Produccin de composta para crecimiento de hongos Sabores y fragancias Secadores por aspersin Ventilacin de cuartos Italia Tratamiento de emisiones con formaldehdo y olores emitidos por la industria alimentaria Mxico Produccin de celofan y rayn Tratamiento de aguas residuales Reino Unido Sabores para alimentos Secadores por aspersin Produccin de composta Sabores y fragancias
Fuente: Biofilter systems 2001 y Vladimir et al. 2002.

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FIGURA 8. BIOFILTRO

DE LECHO ESCURRIDO PARA EL TRATAMIENTO DE METANOL

UAM-I

FIGURA 9. BIOFILTRO DE LECHO FIJO

PARA EL TRATAMIENTO DE PENTANO,

TOLUENO Y METANOL

UAM-I

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Foto: Garca 2002.

Foto: Trejo 2001.


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FIGURA 10. BIOFILTRO DE LECHO FIJO


GASOLINA

PARA EL TRATAMIENTO DE VAPORES DE

UAM-I

FIGURA 11. BIOFILTRO DE LECHO FIJO PARA EL TRATAMIENTO DE THINER+ 9 UAM I Y CENICA

Foto: Hernndez 2002.

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Foto: Crdenas et al. 2001.

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