Indice 1. Introduccin 2. Definicin de enlace qumico.

4. Frmulas de lewis para molculas e iones poliatmicos. 5. Geometra electrnica y molecular. 6. Teora de enlace de valencia. 7. Estado de la materia 8. Glosario 9. Conclusin 10. Bibliografa 1. Introduccin Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos interactan para formar un enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms externas. En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de minerales que contienen al compuesto. Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura solo se muestran los electrones de valencia. La tendendencia de los tomos en las molculas a tener ocho electrones en su

capa de valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo Lewis. Tambin hablaremos sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la electronegatividad de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos. Sabemos por varios experimentos que las molculas tienen estructuras definidas; esto es, los tomos de una molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El Momento Dipolo. El modelo de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia basado en las estructuras de Lewis, es un mtodo bastante sencillo y directo para predecir las geomtricas moleculares. La mecnica cuntica posee dos teoras: teora del enlace de valencia y la teora de orbtales moleculares, ambas emplean los mtodos de la mecnicacuntica pero hacen diferentes suposiciones y simplificaciones. 2. Definicin de enlace qumico. Se define como la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es el proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la configuracin electrnica estable de los gases inertes y formar molculas estables.

Enlace inico: El enlace inico: fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones en un compuesto inico. Caractersticas del enlace inico.
Se rompe con facilidad

obtenindose los iones que lo forman,

generalmente basta disolver la sustancia.

Las substancias

con enlaces inicos son solubles en solventes polares.

Formacin de los compuestos inicos. Resulta de las interacciones electrostticas entre iones, que a menudo resulta de la transferencia neta de uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro, es decir, es la atraccin de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes nmeros para formar un slido. Ejemplo: un tomo de sodio (Na) fcilmente puede perder un electrn para formar el catin sodio, que se representa como Na+, un tomo de cloro puede ganar un electrn para formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el cloruro de sodio (NaCl), la sal comn de mesa es un compuesto inico porque est formado por cationes y aniones. El Na+ es el catin y el Cl es el anin. NaCl

Enlace Covalente: Enlace covalente: enlace en el que dos tomos comparten dos electrones.

Caractersticas del enlace covalente.

Es muy fuerte y se rompe con dificultad. Si la diferencia de electronegatividades

entre los 2 tomos es marcada,

tenemos un enlace polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes polares. Ejemplo: un enlace O-H
Si la diferencia de electronegatividades

es poca, tenemos un enlace no

polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. Ejemplo: un enlace C-H o C-C Tipos de enlaces covalentes. Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes: En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se formar enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones. Formacin de los enlaces covalentes. Se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos (tomos) es cero o relativamente pequea. El enlace covalente se representa con una lnea recta que une a los 2 tomos, por ejemplo: O-H Veamos un caso simple de enlace covalente, la reaccin de dos tomos de hidrgeno para formar una molcula H2. Un tomo aislado de hidrgeno

tiene la configuracin electrnica del estado fundamental 1s1, con la densidad de probabilidad para este nico electrn esfricamente distribuida entorno al ncleo del hidrgeno (figura a).

Cuando dos tomos de hidrgeno se acercan uno a otro, el electrn de cada tomo de hidrgeno es atrado por el ncleo del otro tomo de hidrgeno tanto por su propio ncleo (figura b).

Si estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar la misma regin (orbital), ambos electrones pueden ocupar preferencialmente la regin entre los dos ncleos. Porque son atrados por ambos ncleos. (figura c):

Los electrones son compartidos entre los dos tomos de hidrgeno, y se forma un enlace covalente simple. Decimos que los orbtales 1s se solapan, as que ambos electrones ahora estn en los orbtales de los dos tomos de hidrgeno. Mientras ms se aproximan los tomos, ms cierto es esto. En este sentido, cada

tomo de hidrgeno ahora tiene la configuracin del helio 1s2. Otros pares de tomos no metlicos comparten pares electrnicos para formar enlaces covalentes. El resultado de esta comparticin es que cada tomo consigue una configuracin electrnica ms estable (frecuentemente la misma que la del gas noble ms prximo). Enlaces covalentes polares y no polares: Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares. En un enlace no polar tal como el de la molcula de hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido entre los dos ncleos de hidrgeno. Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma electronegatividad (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia s en un enlace qumico), es decir que los electrones compartidos estn igualmente atrados por ambos ncleos de hidrgeno y por tanto pasan iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diatmicas homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 Y Cl2, porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no polares. Un enlace covalente polar, tal como el fluoruro de hidrgeno los pares electrnicos estn compartidos desigualmente. El enlace H-F tiene algn grado de polaridad ya que H y F no son tomos idnticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del hidrgeno es 2,1 y la del fluor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor electronegatividad, atrae el

par electrnico compartido mucho ms fuertemente que H. Ladistribucin asimtrica de la densidad electrnica est distorsionada en la direccin del tomo ms electronegativo F. Este pequeo desplazamiento de densidad electrnica deja a H algo positivo. El HF se considera una molcula diatmica heteronuclear, ya que contiene dos clases de tomo. se define como el, Momentos bipolares. La polaridad de una molcula la indicamos por su momento dipolar, que mide la separacin de cargas en la molcula. El momento dipolar, producto de la carga Q y la distancia r entre las cargas: Qxr = Para mantener la neutralidad elctrica, las cargas en ambos extremos de una molcula diatmica elctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto. Sin embargo en la ecuacin Q se refiere solo a la magnitud de la carga y no a su signo, por lo que siempre es positiva. Los momentos dipolo generalmente se expresan en unidades Debye (D), as denominadas en honor de Peter Debye. El factor de conversin es: 1 D = 3,33 x 10-30 C m (Donde C es Coulomb y m es metro) Un momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos placas y aplicando un voltaje. Esto produce un pequeo desplazamiento de la densidad electrnica de cualquier molcula, as que el voltaje aplicado disminuye ligeramente. Sin embargo las molculas diatmicas que contienen enlaces polares, tales como HF, HCl, y CO, tienden a orientarse en el campo elctrico. Esto hace que el voltaje medido entre las placas disminuya ms marcadamente para estas sustancias, y as decimos que estas molculas son

polares. Molculas tales como F2 o N2 no se reorientan, as que el cambio de voltaje entre las placas es ligero; decimos que estas molculas son no polares. Generalmente, cuando las diferencias de electronegatividades en las molculas diatmicas aumentan, los momentos dipolares medidos aumentan. Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales slo pueden medirse en molculas diatmicas simples. Ms que pares seleccionados de tomos, lo que se sujeta a medicin son molculas enteras. Los valores medidos de momentos dipolares reflejan las polaridades globales de las molculas. Para las molculas poliatmica son el resultado de todos los dipolos de enlace de las molculas. El momento dipolo de una molcula formada por tres o mas tomos est determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La presencia de enlaces polares no necesariamente significa que la molcula presente un momento dipolo. Por ejemplo el dixido de carbono (CO2) es una molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser lineal o angular. Cuando la molcula es lineal; no tiene momento dipolo y, cuando la molcula es angular; tiene un momento dipolo. En este caso, el momento dipolo de la molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolos individuales de los enlaces C = O. el momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como direccin. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los momentos de enlaces.

3. Prediccin del tipo de enlace usando la escala de electronegatividad de Pauling. La escala ms usada para medir electronegatividades se basa en una desarrollada por Linus Pauling. El observ que cuando se combinan los tomos de diferentes electronegatividades, sus enlaces son ms fuertes de lo esperado. Se cree que son dos los factores que contribuyen a la fuerza del enlace. Uno de ellos es el enlace covalente entre los tomos. El otro es la unin adicional producida por una atraccin entre los extremos opuestamente cargados del enlace dipolo. La fuerza extra del enlace se atribuy entonces a la unin adicional y Pauling utiliz este concepto para desarrollar su tabla de electronegatividades. Cuando se tenga algn inters en conocer algo acerca de la polaridad de un enlace, tal vez dicho inters se base en la diferencia de las electronegatividades entre los dos tomos unidos por el enlace. Si la diferencia es pequea, el enlace ser relativamente no polar, pero si es grande, el enlace ser polar. Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de electrones se concentrar casi en forma exclusiva alrededor del tomo ms electronegativo y el enlace ser inico. Se ve por consiguiente, que el grado del carcter inico del

enlace, segn sea medido por la cantidad por la carga soportada de los tomos en cada extremo podr variar desde cero hasta un 100%, dependiendo de las electronegatividades de los tomos unidos. Por ultimo, vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad dentro de la tabla peridica. Se observar que los elementos ms electronegativos se encuentran en la parte superior derecha de la tabla; los menos electronegativos se encuentran en la parte inferior izquierda. Esto consiste con las tendencias de la energa de ionizacin (El) y de la afinidad electrnica (AE). Es tambin consistente con las observaciones realizadas en donde los tomos procedentes de los extremos opuestos de la tabla litio y flor, por ejemplo forman enlaces que son esencialmente inicos y que tomos como el carbono y el oxgeno forman enlaces covalentes que slo son poco polares.

4. Frmulas de Lewis para molculas e iones poliatmicos.

Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos molculas simples. Una molcula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas.

Una molcula de H2O tiene dos pares electrnicos compartidos, es decir, dos enlaces covalentes simples. El tomo O tiene dos pares no compartidos: En las formulas de guiones, un par de electrones compartidos se indican por un guin. En el dixido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces, y su formula de Lewis es:

Una molcula de dixido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrnicos compartidos, es decir, dos dobles enlaces. El tomo central (C) no tienes pares sin compartir. Los enlaces covalentes en un ion poliatmico pueden representarse de la misma forma. La formula Lewis para el ion amonio, NH4, muestra solo ocho electrones, aunque el tomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y cada tomo H tiene uno, con un total de cinco ms cuatro (1) igual nueve electrones. El ion NH4+, con una carga de 1+, tienen un electrn menos que los tomo originales.

Describir formulas de Lewis es un mtodo de contar los electrones que es til para la primera aproximacin para sugerir esquemas de enlaces. Es importante saber que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el nmero de electrones de valencia, el nmero y las clases de enlaces y el orden en que estn conectados los tomos. No intentan mostrar las formas tridimensionales de las molculas e iones poliatmicos. Regla del Octeto. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Lewis. Regla de octeto. Se basa en que un tomo diferente del hidrgeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, un enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada tomo individual tenga el octeto completo. Al compartir electrones en un enlace covalente, los tomos individuales pueden completar sus octetos. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente, pueden obtener la configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del mismo compuesto. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis. Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p. 1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo

dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. 2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA. 3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia. 4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta el nmero de electrones necesario. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central. Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo, los compuestos que contienen tomos con solo cuatro electrones de valencia (limitacin 1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitacin 2 de arriba)

frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares electrnicos. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para compartir se denominan cido de Lewis: una base le Lewis es una especie que puede disponer de un par de electrones para compartir. Las molculas con un nmero impar de electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para dar productos que s satisfacen la regla de octeto, ejemplos son la dimerizacin del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar N2O4. 5. Geometra electrnica y molecular. Geometra molecular. Es la distribucin tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula influye en sus propiedades fsicas y qumicas, como el punto de fusin, punto ebullicin, la densidad y el tipo de reaccin en que puede participar. La geometra alrededor de un tomo central dado de una molcula, es aquella que hace mnima la repulsin de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usados que quedan como pares libres alrededor de cada tomo en la molcula. Para comprender cabalmente este principio, se debe saber que la estructura electrnica de molculas en base a la configuracin de octetos, necesariamente deja en libertad pares de electrones. Obviamente, estos pares, ubicados alrededor de un tomo que se considere central, deben situarse de manera que la repulsin electrosttica entre dos pares, sea mnima. As, lo primero es hacer un balance electrnico de la molcula en base a octetos, luego decidir cual tomo se considera central para luego analizar que pasa con los pares de

electrones alrededor de ste. Los ejemplos de molculas que se presentan a continuacin, cubren prcticamente todas las posibilidades geomtricas posibles de alcanzar.

BeCl2 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares solitarios de un tomo, se posicionen lo ms alejados posibles. Como ejemplos comencemos con la molcula BeCl2 que tiene la estructura de Lewis sealada. Ntese que hay dos pares de electrones alrededor de Be, de modo que para que estos se encuentren lo ms alejados posibles, formarn un ngulo de 180 entre s, generando as la mxima separacin entre los pares de electrones. Esto nos genera la estructura lineal para BeCl2. BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e- libres, todos en los enlaces y produce una conformacin lineal CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la capa de valencia que corresponden los seleccionados en la figura, todos se comparten para formar los octetos alrededor de cada tomo, no permanecen pares de cargas libres y la molcula es lineal.

BF3 La estructura de Lewis para esta molcula, es la que se presenta a la izquierda. Aqu el B no presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado por tres pares de electrones que forman enlaces. Es una molcula deficiente en electrones. La agrupacin de los F a su alrededor a 120 hace mnima la repulsin, por lo que la geometra molecular es la que se muestra, plana formando 120, un tringulo equiltero. NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a seguir durante el procedimiento referidos a la figura de la izquierda PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsrvese que nada se ha establecido an sobre la verdadera geometra. PASO 2 Contar los pares electrnicos y reagruparlos para minimizar la repulsin. Esta molcula presenta 4 pares de electrones y lo mejor que se puede lograr es una redistribucin tetradrica.

PASO 3 Se Ubica los tomos H en sus posiciones, los tres compartiendo pares de electrones como se muestra a continuacin PASO 4 Se Nombra la estructura de la molcula, basndose en la posicin de los tomos. Colocando los pares electrnicos determina la estructura y que la geometra se basa en los tomos. Es incorrecto afirmar que NH3 es tetradrico. Realmente, posee una agrupacin tetradrica de sus pares electrnicos, pero su geometra, es una pirmide trigonal. Hasta el momento hemos tomado casos en que 2, 3 y 4 pares de electrones se ubican alrededor de un tomo del centro. Sin embargo, esto puede ocurrir con 5 y 6 pares de electrones tambin de modo que conviene mostrar la forma que todos se agrupan alrededor de un tomo, con el fin de lograr la mnima repulsin entre ellos. La Tabla a continuacin muestra todos estos casos.

Este esquema lo ocuparemos ahora para deducir la geometra de algunas molculas tpicas. XeF4 Debido a que los gases nobles presentan una estructura de capas de valencia s p completamente ocupadas, siempre se pens que eran qumicamente inactivos. As, por muchos aos se le consider gases inertes hasta que en 1960 varios compuestos de Kr, de Xe y de Rn fueron sintetizados. Un ejemplo es el compuesto XeF4 cuya estructura de Lewis se muestra a la derecha. Ntese que el tomo Xe se encuentra rodeado por seis pares de electrones, en total 12 electrones que exige que la forma adquirida por estos sea octadrica, como se ve en la figura que acompaa.

La estructura geomtrica depender de cmo se estos pares solitarios y los enlaces se ubiquen. Las posibilidades son como las que se seala para los casos a , b a la derecha y, obviamente, debemos decidir cul de estas dos formas

geomtricas es la correcta. En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a 90 entre s en cambio, en b estn separados por 180 y esta es la geometra ms correcta para evitar la repulsin de los pares de electrones solitarios. La geometra experimental coincide con este anlisis, muestra los 4 F ocupando el plano ecuatorial. As, XeF4 es cuadrado plano con el Xe en el centro molecular Estructuras geomtricas de H2O, NH3, CH4. Vamos a comparar ahora lo que se logra con las molculas sealadas, puesto que todas poseen un tomo central con 4 pares electrnicos de los cuales, el metano los ocupa totalmente y las otras en forma parcial. Lo que se logra es

y se ve claramente que la existencia de pares electrnicos libres disminuyen el ngulo de la estructura pseudo-tetradrica en estas molculas. Enlaces mltiples en VSEPR Hasta el momento nuestro tratamiento considera slo molculas con enlaces simples. Para saber como manejar la situacin en molculas con enlaces dobles, triples etc, tomemos la estructura del ion NO3- para el que se requiere escribir tres estructuras resonantes

Adems, el ion NO3- se sabe que es planar con ngulos de enlace de 120 y esta estructura planar es la que se espera para tres pares de electrones solitarios alrededor del tomo central. Esto significa que un doble enlace debe contarse como un par solitario efectivo en la descripcin de la geometra molecular. En realidad, esta bien que sea as porque disponer " dos pares solitarios " en un enlace doble, " los obliga a no ser independientes" En VSEPR, enlaces mltiples cuentan como un par solitario efectivo Molculas que no contienen un tomo central. Para ilustrar estos casos, usemos la molcula METANOL, la estructura de Lewis se muestra a la derecha y donde se observa que no hay un tomo central, definido sino que el C y el O forman parte del centro molecular. La geometra se puede predecir investigando previamente como se ordenan los pares solitarios alrededor de cada uno de los tomos participantes, que no son de los extremos, esto es, C y O Ntese que hay 4 pares solitarios de electrones alrededor del carbono, que lo obligan a adoptar una forma tetradrico. Alrededor de ste, se ubican 3 tomos H y el tomo O que proviene del grupo OH.

Ahora bien, recordemos que el tomo O en el H2O dispone de 2 pares solitarios sin compartir, que hacen que adopten una geometra angular. En la molcula metanol, una posicin del agua est ocupada por el tomo C del CH3 pero preservando la forma angular, como lo muestra la figura a la derecha. La geometra final se logra conocer juntando ambas formas desarrolladas para cada fragmento y se observa claramente que el H del grupo OH no es lineal respecto a la lnea de unin C-O sino que forma un ngulo muy parecido al que corresponde al agua. La ltima la figura a la izquierda nos entrega la forma final que debe adoptar el Metanol, con un entorno tetradrico alrededor del tomo C y una forma angular alrededor del tomo O.

I-3 : ion azida. La estructura electrnica de Lewis para este ion es la que aparece en la figura a la izquierda. All podemos observar que, si bien no existen enlaces mltiples, el tomo central acomoda en total 10 e 's ocupando orbitales atmicos d superiores. en todo caso, como tomo central maneja 5 pares de electrones de los cuales, 2 forman los enlaces y los otros tres deben agruparse de modo que la repulsin electrnica sea mnima. La estructura a describe el caso en que dos de los pares solitarios salen perpendicular al plano formado por los tomos y formando un ngulo de 90 con el tercer par solitario (en el plano de los tres tomos de Iodo). La estructura b produce otra agrupacin de los pares solitarios, que tambin forman 90 entre s y finalmente, la figura c ubica los tres pares solitarios formando 120 entre s logrando la mnima repulsin. La geometra c es la que corresponde al resultado experimental y la molcula I-3 es lineal.

Geometra electrnica: Se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central. Geometra molecular: Se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no de los pares de electrones. 6. Teora de enlace de valencia. La teora de enlace de valencia es una teora aproximada para explicar el enlace por par de electrones o covalente con la mecnica cuntica. Teora bsica. De acuerdo con la teora sobre enlace valencia, se forma un enlace entre dos tomos cuando se satisfacen las condiciones siguientes:
Un orbital

de en un tomo viene a ocupar una porcin de la misma regin

del espacio que ocupa un orbital del otro tomo. Se dice que los dos orbtales se traslapan. Esto se explica ya que a medida que el orbital de un tomo se traslapa con el otro, los electrones en orbtales comienzan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones a ambos ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin.
El nmero total de electrones en ambos orbtales

no es mayor a dos. Lo

dos orbtales no pueden contener ms de dos electrones, porque en una regin dada del espacio solo pueden estar dos electrones (esto ocurre siempre y cuando si los espines de los electrones son opuestos).

A medida que el orbital de un tomo se traslapa con el orbital de otro, los electrones en los orbtales empiezan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones son atrados a ambos ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin. Los dos orbtales no pueden contener mas de dos electrones, porque en una regin dada del espacio solo pueden estar dos electrones (y eso solamente si los espines de los electrones son opuestos). Importancia del enlace qumico. El enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace entre los tomos tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. La actividad qumica de los elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante su unin con otros tomos, la configuracin de gas noble (ocho electrones en la capa ms externa, salvo el helio que slo tiene dos), que es muy estable. Es corriente distinguir tres tipos principales de enlaces qumicos: inico, covalente y metlico. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas, la clasificacin no es rigurosa, existiendo una transicin gradual de uno a otro, lo que permite considerar tipos de enlace intermedios. Gracias a estos enlaces se forman los compuestos qumicos, por ejemplo la sal. La sal comn es una sustancia bien conocida. Es utilizada para conservar y aderezar alimentos. Nuestra sangre posee casi la misma proporcin de sal que el agua del mar, y es fundamental para mantener muchas de nuestras funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro y un metal alcalino, el sodio. Ambos en estado puro son extremadamente peligrosos para el

hombre, sin embargo, forman juntas una sustancia, la sal comn, que es inocua en pequeas cantidades. Se dice por tanto que han formado un compuesto qumico, una sustancia muy diferente de los elementos que la componen. Muchas de las sustancias que conocemos estn formadas por uniones de distintos elementos. El azcar, por ejemplo, est formado por oxgeno, hidrgeno y carbono. Estos tomos que pierden o ganan electrones para unirse se transforman en iones, tomos con carga elctrica. Estos iones se unen para formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ellos se realiza mediante enlaces qumicos. 7. Estado de la materia Todas las sustancias pueden existir, al menos en principio, en los tres estados: slido, lquido y gaseoso. Como muestra la siguiente figura:

En un slido, las molculas se mantienen unidas en forma organizada con poca libertad de movimiento. En un lquido las molculas estn unida, pero no en una posicin tan rgida y se puede mover libremente. En un gas, las molculas estn separadas por distancias que son grandes en comparacin con el tamao de las molculas. Los tres estados de la materia pueden ser convertibles entre ellos sin que cambie

la composicin de la sustancia. Un slido (por ejemplo el hielo) se fundir por calentamiento y formar un lquido (agua). (La temperatura a la cual se da esta transicin de denomina punto de fusin). El calentamiento anterior convertir el lquido en un gas. (Esta conversin se lleva a cabo en el punto de ebullicin del lquido.) por otro lado el enfriamiento de un gas lo condensar para formar un lquido. Cuando el lquido se enfra aun ms se congelar y se formar un slido. El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su presencia en el universo es muy abundante. Se trata de una masa gaseosa fuertemente ionizada en la cual, como consecuencia de temperaturas extremadamente elevadas, los tomos se han visto despojados de su envoltura de electrones y coexisten con los ncleos atmicos en un estado de agitacin intensa. Las estrellas, durante una parte importante de su vida, estn constituidas por grandes masas de plasma. Debido a la violencia de los choques entre ncleos, en tales condiciones se producen reacciones de sntesisde ncleos nuevos con una considerable liberacin de energa. El Sol es esencialmente una enorme esfera de plasma. 8. Glosario
Capa de valencia. Capa electrnica externa de un tomo que contiene los

electrones que participan en el enlace.

Electrones de valencia. Electrones externos de un tomo, los cuales

son

los implicados en el enlace qumico.

Catin. Ion cargado positivamente

que se forma por la remocin de

electrones de tomos molculas.

 Anin: Ion cargado negativamente

que se forma por la adicin de

electrones a tomos o molculas.

. Enlace

covalente formado por orbtales que se traslapan por los

extremos: su densidad electrnica est concentrada entre los ncleos de los tomos que se unen. Enlace sigma,
enlace covalente

formado por el traslape lateral de los orbtales; su

densidad electrnica se concentra arriba y abajo del plano de los ncleos de los tomos que estn unidos. . Enlace pi,
Carga formal. La carga sobre un tomo en una molcula o ion enlazado

covalentemente; los electrones enlazantes se cuentan como si estuvieran igualmente compartidos entre los dos tomos enlazados.
Resonancia. Concepto segn el cual son necesarias

dos o ms formulas de

Lewis equivalentes para la misma disposicin de tomos (estructura de resonancia) para describir el enlace en una molcula o ion.
Geometra inica. Es

la disposicin de los tomos (no de pares

electrnicos, no compartidos) sobre el tomo ce3ntral de un ion poliatmico.

Hibridacin: termino que se utiliza

para explicar las mezclas de los

orbtales atmicos en un tomo (generalmente el tomo central) para generar un conjunto de orbtales hbridos.
Orbtales

Hbridos: son orbtales atmicos que se que se obtienen cuando

dos o ms orbtales no equivalentes, del mismo tomo, se combinan preparndose para la formacin del enlace covalente.
Orbtales

moleculares. Orbtales producto de las interacciones de los

orbtales atmicos de los tomos que se unen.

 Solapamientos de Orbtales. Interaccin de orbtales

de tomos

diferentes en la misma regin del espacio.

Plana Trigonal. Ocurre

si hay tres pares de electrones en la capa de

valencia de un tomo, el cual tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos hacia los vrtices de un tringulo de lados iguales (tringulo equiltero), las regiones del espacio ocupadas por pares electrnicos estn dirigidas a ngulos de 120 uno al otro.
Plana Cuadrada. Termino usado para describir

las molculas e iones

poliatmicas que poseen un tomo en el centro y cuatro tomos en las esquinas de un cuadrado.
Plasma. Mezcla de iones y electrones, como en una descarga elctrica. En

ocasiones el plasma se ha considerado el cuarto estado de la materia.

Hielo cuntico. El hielo cuntico es un estado

en el que la materia est

tan prxima al cero absoluto (0 K) que el movimiento atmico disminuye: Todos los ncleos se colapsan en un "supertomo" alrededor del cual giran todos los electrones. Se ha considerado el quinto estado de la materia. 9. Conclusin Un enlace inico es una fuerza de atraccin enrgica que mantienen unidos los iones. Dicho enlace se puede formar entre dos tomos por la transferencia de electrones de la capa de valencia del otro. Los cationes monoatmicos de los elementos tienen cargas iguales al nmero de grupos. Un enlace covalente es una energa fuerza de atraccin que mantiene unidos a dos tomos por la comparicin de sus electrones enlazantes son atrados

simultneamente hacia ambos ncleos atmicos y pasan una parte del tiempo cerca de un tomo y otra parte del tiempo cerca del otro. Sin un par de electrones no es compartido igualmente, el enlace es polar. Esta polaridad es el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los tomos para atraer hacia ellos los electrones enlazantes. La regla del octeto predice que los tomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse de ocho electrones cada uno. Existen excepciones para la regla del octeto, en particular para los compuestos covalentes de berilio, para los elementos del grupo 3A y para los elementos del tercer periodo y subsecuentes de la tabla peridica. Linus Pauling desarroll un mtodo para determinar las electronegatividades relativas de la mayora de los elementos. Esta propiedad(electronegatividad) permite distinguir el enlace covalente polar del enlace covalente no polar. Las formulas de Lewis son representaciones sencillas de los electrones de la capa de valencia de los tomos en las molculas y los iones. se pueden aplicar reglas sencillas para dibujar estas formulas. Aunque los tomos de la formula de Lewis satisfacen con frecuencia la regla del octeto, no son poco comunes las excepciones a esta regla. Se pueden obtener las formulas de Lewis al seguir las reglas para la escritura, el concepto de Carga formal con frecuencia ayudara a decidir cual de las varias formulas de Lewis da la mejor descripcin de una molcula o ion. La Geometra molecular se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no de los pares de electrones y la Geometra electrnica se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de valencia alrededor del tomo central.

La teora de enlace de valencia, es una de las aplicaciones de la mecnica cuntica en el cual se forman orbtales hbridos mediante la combinacin y reacomodo de los orbtales de un mismo tomo. Todos los orbtales hbridos tienen la misma energa y densidad electrnica y el nmero de orbtales hbridos es igual al nmero de orbtales atmicos puros que se combinan. La materia presenta tres estados lquido, que son lquido, slido y gaseoso (aunque se habla de un cuarto y quinto elemento; plasma y hielo cuntico respectivamente)