Sunteți pe pagina 1din 11

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.

1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori


(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 1 / 11

UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICIN I FARMACIE N.TETEMIANU

FACULTATEA FARMACIE

CATEDRA DE CHIMIE FARMACEUTIC I TOXICOLOGIC

Substanele medicamentoase, derivai ai imidazolului

Indicaie metodic pentru studenii anului IV

Chiinu 2011

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 2 / 11

INTRODUCERE
n ultimii ani au fost obinute multe substane medicamentoase, derivai ai imidazolului, imidazolinei i benzimidazolului cu aciunea farmacologic diferit. Ctre derivaii imidazolului se refer att compui naturali (alcaloiizi) precum i preparate sintetice. Scopul: De a putea efectua analiza calitii substanelor medicamentoase, din grupa derivailor ai imidazolului pentru rezolvarea problemelor profesionale n analiza calitii lor. Scopuri determinate 1. Pe baza consultrii literaturii i documentaiei normative de a nsui analiza substanelor medicamentoase din acest grup prin aprecierea compartiv a proprietilor fizice, fizico-chimice i fizice. 2. De a deprinde aprecierea calitii substanelor mrdicamentoase din aceast grup n corespundere cu prevederile DAN. Planul studierii temei Pentru studierea temei se acord o lucrare de laborator. Etapele studierii temei: Pregtirea teoretic pentru ndeplinirea scopurilor determinare. Lucrul practic al studenilor. Totalizare.

MATERIAL INFORMATIV
Imidazol heterociclu pentagonal cu doi heteroatomi de azot n poziia 1,3.
N N H N H N N H N

imidazol

imidazolina

benzimidazol

Dup structura chimic substanele medicamentoase din grupa studiat se clasific n derivai de: imidazol clorhidrat de pilocarpin, metronidazol, clotrimazol (tab. 1); imidazolin clonidin (clofelin), nafazolin (naftizin) (tab.2); benzimidazol bendazol (dibazol), domperidon (tab. 3).

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 3 / 11

Tabela 1 Substanele medicamentoase, derivai de imidazol Denumirea latin, romn i chimic. Formula de structur Pilocarpini hydrochloridum Clorhydrat de pilocarpin
H5C2 O * O * CH2 N N CH3

Descriere i solubilitate Cristale incolore sau pulbere alb cristalin fr miros. Foarte uor solubil n ap, uor solubil n alcool etilic. Practic insolubil n eter i cloroform. r = 208,26

HCl

Clorhidrat de -etil- -(1-metil-imidazolil-5metil)- -butirolacton

Clotrimazolum
Clotrimazol
N C Cl N

Micosporin

Pulbere alb, practic insolubil n ap, bine solubil n etanol, metanol, aceton i cloroform. r = 344,8

difenil-(2-clorfenil)-1-imidazolil metan Tabela 2 Substanele medicamentoase, derivai de imidazolin Denumirea latin, romn i chimic. Formula de structur Descriere i solubilitate Pulbere alb cristalin. Solubil n ap, greu n alcool, practic insolubil n cloroform i eter. r = 266,55

Clonidinum
Clonidin
N HN Cl N Cl

Clophelinum . HCl

2-(2 ,6 -diclor-fenil-amino)-imidazolin Naphazolini hydrochloridum Clorhidrat de nafazolin Naphthyzinum


NH CH2
+

N H

. Cl -

Pulbere mrunt cristalin alb sau cu nuan glbuie, fr miros, cu gust amar. Foarte uor solubil n ap, solubil n etanol, greu solubil n cloroform. .m. =246,7

Clrohidrat de 2-(1-naftilmetil)-2-imidazolin

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 4 / 11

Tabela 3 Substanele medicamentoase, derivai de benzimidazol Denumirea latin, romn i chimic. Formula de structur Bendazolum Bendazol (Dibazol)
N N H CH2

Descriere i solubilitate Pulbere cristalin alb cu nuan surie sau glbuie, cu gust amar. Higroscopic. Greu solubil n ap, uor solubil n etanol, greu sau practic insolubil n ali solveni organici.

. HCl

Clorhidrat de 2-benzilimidazol Domperidon Domperidon


O HN N - CH2 - CH2 - CH2 - N N

Motilium
O NH

Cl

5-clor-1-[1-[3-(2-oxo-1-benzimidazolinil)propil]-4-piperidil]-2-benzimidazolinon

Proprieti fizico-chimice Substanele medicamentoase, derivai ai imidazolului reprezint substane cristaline de culoare alb sau albe cu puin nuan. Substanele au solubilitate diferit att n ap, precum i n solveni organici diferii. Toate substanele au spectre de absorbie IR i UV caracteristice, iar pentru clorhidratul de pilocarpin se determin puterea rotatorie specific. Pentru determinarea identitii derivailor de imidazol i imidazolin se folosete spectrofotometria n UV. Aa, soluia alcoolic de metronidazol 0,001% are maximul de absorbie la lungimea de und 312 nm (1%1 cm = 515-548). Spectrul UV a soluiei apoase 0,02 % clofelin are dou maximuri de absorbie la 272 2 nm i la 280 2 nm. Identificarea multor preparate se poate efectua i dup spectrul IR. Proprietile chimice Proprietile acido-bazice. Substanele medicamentoase din grupa imidazolului reprezint n mare parte baze azotoase. Prezena grupei amine teriare se confirm prin reaciile cu reactivii comuni de precipitare . Aceste preparate pot fi identificate dup punctul de topire a picrailor. Cu soluia de iod bendazolul (dibazol) formeaz compus complex - precipitat de culoare roie-argintie. Reacia se efectueaz n mediu acid, care ajut la ionizarea preparatului.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 5 / 11

N N H CH2

. I . HI 2

Proprieti oxido-reductoare. Reaciile de oxidare sunt pe larg utilizate pentru identificarea derivailor imidazolului. Aa, identitatea clonidinei (clofelinei), bendazolului (dibazol) i clorhidratului de pilocarpin se efectueaz cu ajutorul soluiei de vanadat de amoniu n acid sulfuric concentrat, cu nitroprusiatul de sodiu n mediu bazic. Identitatea clorhidratului de pilocarpin se efectueaz prin reacia de formare a acizilor percromici. Stratul de benzen se coloreaz n albastru-violet (n absena pilocarpinei produsul colorat nu se extrage cu benzen). Reaciile specifice de determinarea identitii. La aciunea asupra soluiei alcoolice de bendazol (dibazol) cu soluia concentrat de amoniac i cu soluia de nitrat de argint se formeaz precipitat alb - sarea de argint al bendazolului:
N N H CH2 AgNO3 NH4OH N Ag N CH2 + NH4NO3 + H2O

sarea de argint de dibazol n afar de -naftol n calitate de component de cuplare se folosesc i ali derivai ai fenolului. Prezena butirolactonei n pilocarpin poate fi determinat cu ajutorul reaciei de formare a acidului hidroxamic, care cu clorura de fer (III) formeaz sarea de culoare roie- violet.
H5C2 O O CH2 N R N CH3 NH2OH H5C2 C OH OH R FeCl3 CH2 HCl H5C2 -O - N C R CH2 Fe
3 3+

NaOH HO - N

OH OH

Determinarea cantitativ Pentru determinarea cantitativ substanelor medicamentoase, derivai ai imidazolului, ca bazelor azotoase, se utilizeaz metoda titrrii acido-bazice n mediu anhidru (clorhidrat de pilocarpin, bendazol 0etc.) sau metoda alcalimetric n mediu apos-organic dup acidul clorhidric:
H5C2 O O CH2 N N CH3

. HCl

+ NaOH

H5C2 O O

CH2 N

N CH3 + NaCl + H2O

Metoda argintometric permite determinarea cantitativ a bendazolului (dibazol) dup ionul de clor.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 6 / 11

Reacia de formare a srii de argint ai bendazolului (dibazol) st la baza determinrii argintometrice, care const n precipitarea srii de argint a bendazolului cu separarea ulterioar acesteia prin filtrare:
N N H CH2 + AgNO 3 N Ag N CH2 + HNO3

Precipitatul de pe filtru se dizolv n acid azotic:


N N Ag CH2 + 2 HNO3 N H N CH2

. HNO

+ AgNO3

Nitratul de argint format se titreaz cu soluie 0,1 mol/l tiocianat de amoniu (indicator aluni de fier amoniacale). AgNO3 + NH4SCN AgSCN + NH4NO3 3 NH4 NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 Fe(SCN)3 + 2 (NH4)2SO4 Metoda dat este utilizat n special pentru analiza formelor medicamentoase. Dozarea clonidinei (clofelinei) poate fi efectuat nu doar prin titrarea n mediu anhidru ct i dup determinarea ionului de clor-argintometric, dup metoda de ardere n balon cu oxigen. Cu ajutorul metodelor fizico-chimice, determinarea cantitativ a substanelor medicamentoase derivai ai imidazolului poate de efectuat spectrofotometric n UV, fotocolorimetric, CGL etc. Subiectele pentru pregtirea de sine stttoare:

1. Caracteristica general ai imidazolului i derivailor lui. Clasificarea. 2. Substanele medicamentoase, derivai ai imidazolului: clorhidrat de pilocarpin,
metronidazol, clotrimazol. Obinerea i metode de analiz. 3. Substanele medicamentoase, derivai ai imidazolinei: clonidin (clofelin), nafazolin (naftizin). Obinerea i controlul calitii. 4. Substanele medicamentoase, derivai ai benzimidazolului: bendazol (dibazol), domperidon. Obinerea i metode de analiz. 5. Corelaia structura chimic - aciune farmacologic a substanelor medicamentoase, derivai ai imidazolului.

Lucrare practic de laborator


Problema 1. De apreciat calitatea substanelor medicamentoase dup indicii Descriere i Solubilitatea. Rezultatele se prezint sub form de tabel. Adnotare: Solvenii se utilizeaz conform prevederilor DAN.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 7 / 11

Problema 2. De efectuat reaciile cu reactivii comuni de precipitare conform metodei: la 1 ml soluie substan (1:100), se adaug 1-2 picturi soluie acid clorhidric i 1-2 picturi reagent corespunztor. Rezultatele se prezint sub form de tabel: Denumirea substanei Reactiv Dragendorff Reagentul Reactiv Mayer Soluie acid picric

Reactiv Lugol

Soluie tanin

Problema 3. De efectuat determinarea identitii. Problema 4. De efectuat determinarea cantitativ. 1. Clorhidrat de pilocarpin 1.1. Identificare: 1.1.. 0,01 g preparat se dizolv n 5 ml ap, se adaug 1 pictur acid sulfuric diluat, 1ml soluie peroxid de hidrogen, 1 pictur soluie bicromat de potasiu i 1ml cloroform. Amestecul se agit energic; stratul de cloroform se coloreaz n albastru-violet. 1.1.. 0,005-0,01 g preparat se dizolv n 5-8 picturi ap; se adaug 8 picturi acid azotic diluat i soluie de nitrat de argint; se formeaz un precipitat alb cazeos, solubil n soluie de amoniac. 1.2. Dozare: 1.2.. Titrare n mediu anhidru. Circa 0,2 g preparat (mas exact) se dizolv n amestec din 10 ml acid acetic glacial i 5 ml soluie acetat de mercur la nclzire uoar. Se rcete, se adaug 2 picturi cristalin violet i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l acid percloric pn la coloraie verde. Paralel se efectueaz proba de control. 1 ml soluie 0,1 mol/l acid percloric corespunde la 0,02447 g 1116N22 . HCl, care n preparat la recalculare n substana uscat trebuie s fie cel puin 98,5%. 1.2..Determinarea argentometric. Circa 0,15 g (mas exact) preparat se dizolv n 20 ml ap, se adaug 2-3 picturi albastru violet i acid acetic diluat pn la formarea coloraiei galben-verde i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l nitrat de argint pn la coloraia violet a precipitatului. 1 ml soluie 0,1 mol/l nitrat de argint corespunde la 0,02447 g clorhidrat de pilocarpin. 1.2.. Metoda alcalimetric. Circa 0,1 g preparat (mas exact) se dizolv n 10 ml ap, se adaug 30 ml alcool neutralizat dup fenolftalein i 10 ml ap i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l hidroxid de sodiu pn la coloraie roz. 1 ml soluie 0,1 mol/l hidroxid de sodiu corespunde la 0,02447 g clorhidrat de pilocarpin. 2. Bendazol (dibazol) 2.1. Identificare: 2.1.. 0,02 g preparat se dizolv n 5 ml ap, se adaug 3 picturi acid sulfuric diluat, 2-3 picturi soluie 0,1 mol/l iod i se agit; se formeaz un precipitat rou-argentiu. 2.1.. 0,02 g preparat se dizolv n 3 ml ap, se adaug 1 ml soluie amoniacal i precipitatul format se filtreaz. Filtratul, acidulat cu 2,5 ml acid azotic diluat, d reacie caracteristic pentru cloruri.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 8 / 11

2.1.. La 0,01 g preparat se adaug 3 picturi soluie spirtoas de nitrat de cobalt; se formeaz coloraie albastr. 2.1.D. La 0,005-0,01 g preparat n capsula de porelan se adaug un cristal (0,002-0,003 g) vanadat de amoniu i 3-5 picturi acid sulfuric concentrat, se amestec; la nclzire uoar la baia de ap apare o coloraie rou-violet. 2.2. Dozare: 2.2.. Titrare n mediu anhidru. Circa 0,15 g preparat (mas exact), prealabil uscat la 70-800 pn la mas constant, se dizolv n 10 ml acid acetic anhidru, se adaug 5 ml soluie acetat de mercur i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l acid percloric pn la culoarea albastr-verde (indicator cristalin violet). Paralel se efectueaz proba de control. 1 ml soluie 0,1 mol/l acid percloric corespunde la 0,02447 g 1412N2 . HCl, care n preparat trebuie s fie cel puin 99,0%. 2.2.. Determinarea argentometric. Circa 0,15 g (mas exact) preparat se dizolv n 20 ml ap, se adaug 2-3 picturi albastru violet i acid acetic diluat pn la formarea coloraiei galben-verde i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l nitrat de argint pn la coloraia violet a precipitatului. 1 ml soluie 0,1 mol/l nitrat de argint corespunde la 0,02448 g bendazol. 2.2.. Metoda alcalimetric. Circa 0,1 g preparat (mas exact) se dizolv n 10 ml alcool neutralizat dup fenolftalein sau cloroform neutru i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l hidroxid de sodiu la o agitare energic pn la coloraie roz a stratului superior (indicator fenolftaleina). 1 ml soluie 0,1 mol/l hidroxid de sodiu corespunde la 0,02445 g bendazol. 3. Nafazolin (naftizin) 3.1. Identificare: 3.1.. 0,03 g preparat se dizolv n 3 ml ap. Se adaug 5 ml soluie acid picric; se formeaz un precipitat galben, care se separ, se spal de 3 ori cu cte 10 ml ap i se usuc la 1050. Temperatura de topire precipitatului obinut - 190-1920. 3.1.. 0,02 g preparat se dizolv n 2 ml ap, se aciduleaz cu acid azotic i se adaug nitrat de argint; se formeaz precipitat alb cazeos, solubil n amoniac. 3.1.. 0,005-0,01 g preparat se dizolv n 10-12 picturi ap, se adaug 5 picturi soluie 0,25% reinecat de amoniu; se formeaz un precipitat roz-liliachiu. 3.1.D.La 0,01 g preparat se adaug 1-2 picturi acid sulfuric concentrat; se obine o coloraie galben. 3.2. Dozare: 3.2.. Titrare n mediu anhidru. Circa 0,3 g (mas exact) preparat se dizolv n amestec, compus din 10 ml metanol i 20 ml dioxan. Se adaug 10 ml soluie acetat de mercur (II) n aldehida acetic, amestec compus din 0,1 ml albastru de metilen, 0,15 ml metiloranj n metanol i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l acid percloric pn la coloraie violet. 1 ml soluie 0,1 mol/l acid percloric corespunde la 0,02467 g 1424N2 . HCl, care n preparat trebuie s fie cel puin 99,0% i cel mult 101%. 4. Clonidin (clofelin) 4.1. Identificare: 4.1... Spectrul IR al clonidinei trebuie s corespund cu spectrul probei standard n dispersie de comprimate cu bromur de potasiu.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 9 / 11

4.1.. Spectrul UV al soluiei 0,03% preparat n soluie 0,1 mol/l acid clorhidric are dou maximuri de absorbie: la 271 nm i la 278 nm. 4.2. Dozare: 4.2.. Metoda titrrii n mediu anhidru. Circa 0,3 g (mas exact) preparat se dizolv n 25 ml dioxan i se adaug 0,1 ml metilen galben n dioxan i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l acid percloric pn la coloraie rou-violet. 1 ml soluie 0,1 mol/l acid percloric corespunde la 0,02301 g 99Cl2N3, care n preparatul prealabil uscat trebuie s fie cel puin 99,0% i cel mult 101%. 4.2.. Determinarea clorurii. Metoda de ardere n balonul cu oxigen. Circa 0,1 g (mas exact) preparat se arde, cum e descris n monografia Metoda de ardere n balonul cu oxigen (FS I, v. I, pag. 181), folosind n calitate de lichid absorbant amestec din 20 ml ap i 1 ml soluie hidroxid de sodiu. Pereii balonului se spal cu 20-30 ml ap, se aciduleaz cu acid azotic, se adaug 20 ml soluie 0,1 mol/l nitrat de argint i se filtreaz. Precipitatul se spal cu 10 ml soluie acid azotic. La filtrat se adaug aluni de fier amoniacale i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l tiocianat de amoniu pn la coloraie slab- cafenie. 1 ml soluie 0,1 mol/l nitrat de argint corespunde la 0,003545 g clor, care n preparatul prealabil uscat trebuie s fie cel puin 30,2% i cel mult 31,4%. 5. Clotrimazol 5.1. Identificare: 5.1.. Spectrul IR al lotrimazolului trebuie s corespund cu spectrul probei standard n dispersie cu bromur de potasiu. 5.1... Spectrul UV al soluiei 0,02% preparat n metanol are un maximum de absorbie la 259 nm. 5.1.. 0,005 g preparat se dizolv n amestec, compus din 1ml ap i 1ml acid clorhidric diluat i se adaug 1ml acid silicicovolframic; se formeaz precipitat alb. 5.1.D.0,050 g preparat se topete cu 0,5 g carbonat de sodiu, hrtia de turnesol rou, umed, se nlbstrete. Topitura obinut se dizolv, la temperatura de circa 500 n 5 ml ap. Apoi se aciduleaz cu acid azotic diluat i se filtreaz. La filtrat se adaug 0,15 ml soluie nitrat de argint; se formeaz precipitat alb cazeos, solubil n soluie de amoniac. 5.2. Dozare: 5.2.. Metoda titrrii n mediu anhidru. Circa 0,4 g (mas exact) preparat se dizolv n 30 ml ap, se adaug 0,1 ml galben de metilen n dioxan i se titreaz cu soluie 0,1 mol/l l4 n dioxan pn la coloraie rou-violet. 1 ml soluie 0,1 mol/l acid percloric n dioxan corespunde la 0,03448 g 2217lN2, care n preparat trebuie s fie cel puin 98,5% i cel mult 101,5%. Not. Rezultatele obinute la efectuarea sarcinilor 1-4 de prezentat n tabel:
Denumirea substanelor medicamentoase n limba latin,romn; denumirea raional; formula de structur; descriere (pentru substane analizate) Identificarea substanelor medicamentoase- tehnica de lucru (condiii, efectul analitic); chimismul reaciilor (pentru substane analizate) Determinarea cantitativ: medoda de lucru, chimismul reaciilor pentru metode chimice de analiz sau postulate principale pentru metode fizico-chimice; formula de calcul pentru determinarea coninutului substanei active; concluzia despre calitatea substanei analizate n baza rezultatelor obinute.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 10 / 11

Totalizare 1. Controlul cunotinelor teoretice dup ntrebrile pentru pregtirea de sine stttoare. 2. Controlul drilor de seam despre efectuarea lucrrii practice. ntrebri recapitulative 1. Scriei denumirea chimic, latin i romn a substanelor medicamentoase, derivai de imidazol. 2. Caracterizai proprietile fizico-chimice a substanelor medicamentoase, derivai de imidazol. 3. Clasificarea substanelor medicamentoase, derivai de imidazol. Corelaia dintre structur chimic i aciunea farmacologic. 4. Argumentai utilizarea reaciei de formare a hidroxamailor de fier pentru determinarea identitii pilocarpinei. Chimismul reaciei. 5. n ce const particularitatea determinrii ionului de clor n bendazol (dibazol). 6. Care reacii chimice stau la baza determinrii argintometrice a bendazolului (dibazol) dup sarea de argint i ionul de clor. 7. Argumentai importana efecturii reaciei de formare a srii de argint de bendazol (dibazol) n mediu de amoniac. 8. Enumerai metodele de determinare cantitativ, care se folosesc la analiza derivailor ai imidazolului. Indicai principiile de baz ale acestor metode. 9. Calculai volumele teoretice ale titranilor dup metodele, din compartimentul 4. Bibliografie Conspectul leciei. Babilev F.V. Chimie farmaceutic, Chiinu: Universitas, 1994.- 675 . Farmacopea romn. Ediia X-a Bucureti: Editura medical, 1993.-1315 p. Matcovschi C., Safta V. Ghid farmacoterapeutic. Ch.: Vector V-N SRL, (F.E.-P. Tipografia central), 2010. 1296 p. 5. .. .- .: -, 2007. 624 . 6. .. . .:, 2004. 844 . 7. : . 1, I ., .: , 1987. 336 . 8. : . 2, I ., .: , 1989. 400 . 9. .. . 15- ., .: , 2005. 1200 . 10. . . .. .: , 2001. 384 . 11. . . .. .: -, 2006. 640 . 1. 2. 3. 4. Aparataj i reactivii folosii la tema Substanele medicamentoase, derivai ai imidazolului Substanele medicamentoase: 1. Clorhidrat de pilocarpin 2. Clotrimazol (Micosporin) 3. Clonidin (Clophelinum) Reactivii:

Clorhidrat de nafazolin (Naphthyzinum) 5. Domperidon (Motilium)


4.

Catedra Chimie farmaceutic i toxicologic 09.3.1-12 Elaborare metodic pentru studeni i profesori
(Chimie farmaceutic - II)

RED.: DATA:

01 06.07.2009

Pag. 11 / 11

Soluie acid clorhidric Reactivul Lugol Reactivul Dragendorff Reactivul Mayer Soluie acid picric Soluie tanin Soluie peroxid de hidrogen Soluie bicromatului de potasiu 9. Acid sulfuric concentrat 10. Soluie acid sulfuric diluat 11. Soluie acid azotic diluat 12. Soluie acid diluat 13. Soluie amoniac 14. Soluie mercur (II) acetat 15. Soluie iod 0,1 mol/l 16. Soluie azotat de argint 17. Soluie azotat de argint 0,1 mol/l 18. Soluie 0,1 mol/l hidroxid de sodiu 19. Soluie acid percloric 0,1 mol/l 20. Soluie cristalin violet 21. Soluie acid clorhidric 0,1 mol/l 22. Soluie fenolftalein 23. Soluie alcoolic azotat de cobalt 24. Soluie reinecatului de amoniu 25. Soluie acid dodecawolframosilicic 26. Acid acetic glacial 27. Cloroform 28. Vanadat de amoniu crist. 29. Alcool 30. Alcool metilic 31. Dioxan
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Vesel, aparatura: 1. Balan analitic 2. Plnii de filtrare 3. Capsule de porelan 4. Sticl de ceas 5. Etuv de uscare

6.

Spectrofotometru 7. Baie de ap 8. Creioane pe sticl 9. Eprubete 10. Hrtie de filtru