Carlos Díaz 4A

Nomenclaturas de la IUPAC: página 1

Formulación inorgánica: página 2

Formulación orgánica: página 10

Configuración electrónica y valores de los números cuánticos: página 11

Regla de exclusión de paul, regla del octeto y distribución electrónica: página 12

Formulación química es la encargada de regular las convenciones a emplear en la utilización
de fórmulas químicas. Una fórmula química se compone de símbolos y subíndices,
correspondiéndose los símbolos con los de los elementos que formen el compuesto químico a
formular y los subíndices con las necesidades de átomos de dichos elementos para alcanzar la
estabilidad molecular. Así, sabemos que una molécula descrita por la fórmula H2SO4 posee
dos átomos de Hidrógeno, un átomo de Azufre y 4 átomos de Oxígeno.

Nomenclaturas de la IUPAC
Las maneras de formular un compuesto titodos son perras enen que ser aceptadas por la
IUPAC, "International Union of Pure and Applied Chemistry" Existen tres formas de nombrar
una fórmula química:

• Nomenclatura sistemática, la cual se vale de los prefijos numerales griegos mono-,

di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-, etc, para nombrar el número
de átomos de cada elemento en la molécula.
• Nomenclatura de Stock, utilizada con elementos que pueden usar distintos estados de
oxidación, y caracterizada por incluir la valencia con la que actúa el elemento entre
paréntesis y en números romanos.
• Nomenclatura clásica o tradicional, la cual se vale de los prefijos y sufijos hipo-oso,
-oso, -ico y per-ico, según la valencia con la que actúen los elementos.

Así, por ejemplo, la fórmula Fe2O3 podemos nombrarla respectivamente:

• Trióxido de dihierro
• Óxido de hierro (III)
• Óxido férrico

Y la fórmula FeO podemos nombrarla respectivamente:

• Monóxido de hierro
• Óxido de hierro (II)
• Óxido ferroso

Sin embargo esto resulta demasiado general como para poder formular cualquier compuesto.
Por lo cual procederemos a explicar cómo se formulan.
 Formulación básica
Formulación inorgánica

Las normas que se exponen en este apartado son adecuadas para compuestos no basados en el
carbono (esto no quiere decir que no tengan carbono, tómese como ejemplo CO2 o dióxido de
carbono)

Para indicar en el nombre de una sustancia el número de átomos o grupos de átomos de una
fórmula se van a emplear en ocasiones prefijos numerales griegos. Tales son:

• mono: 1
• di: 2
• tri: 3
• tetra: 4
• penta: 5
• hexa: 6
• hepta: 7
• octa: 8
• nona: 9
• deca: 10
• undeca: 11
• dodeca: 12

Etc.

En el caso de que tales números hagan referencia a un grupo de átomos se emplean los
siguientes prefijos multiplicativos griegos:

• bis: 2
• tris: 3
• tetraquis: 4
• pentaquis: 5
• hexa/hepta/octaquis: 6, 7, 8, etc.

Óxidos

Son compuestos binarios (formado por dos elementos) que se componen del elemento
oxígeno y cualquier otro (salvo el flúor).

Sus fórmulas se escriben siempre con el símbolo del oxígeno a la derecha y el del otro
elemento a la izquierda, por ser el oxígeno el elemento más electronegativo de la Tabla
Periódica. Es una excepción el flúor, que por ser más electronegativo que el oxígeno se
escribe a su derecha, y el compuesto formado no se denomina óxido. Se intercambian los
estados de oxidación de los elementos y se colocan como subíndices, y si es posible se
simplifican.

Se emplean las siguientes normas de nomenclatura:

 • Nomenclatura sistemática: Se escribe "Óxido de" y el nombre del elemento (tanto de
un metal como de un no metal). Delante de la palabra "óxido" y del nombre del
elemento se colocan los prefijos numerales griegos "mono", "di", etc, indicando el
número de átomos en la fórmula. Si no hay posibilidades de duda (si no hay más
óxidos del elemento) el prefijo "mono" se omite.

Óxido de diplata = Ag2O Trióxido de dialuminio = Al2O3 Óxido de dicobre = Cu2O (El cobre
tiene estado de oxidación (+1)) Óxido de monocobre = CuO (El cobre tiene estado de
oxidación (+2))

• Nomenclatura de Stock: Se escribe "Óxido de" y el nombre del elemento (tanto de

un metal como de un no metal). Si el elemento puede actuar con varios números de
oxidación, se escribe el número de oxidación que usa sin signo, en números romanos y
entre paréntesis. Para el oxígeno no se pone.

Óxido de cloro (III) = Cl2O3 Óxido de azufre(VI) = SO3

• Nomenclatura tradicional o clásica: Se usa la palabra "óxido" si el elemento unido

al oxígeno es un metal o "anhídrido" o "anhidrido" si es un no metal. Se sigue con el
nombre del elemento unido al oxígeno modificado con una serie de prefijos y sufijos,
según los posibles estados de oxidación.

Si el elemento sólo actúa con un estado de oxidación no se modifica el nombre. Óxido de

aluminio = Al2O3

Si el elemento puede actuar con dos estados de oxidación, el nombre del elemento se termina
en -oso cuando usa el estado de oxidación más bajo, y en -ico cuando usa el más alto.

Óxido ferroso = FeO

Óxido férrico = Fe2O3

Los nombres de los compuestos del hierro son a veces irregulares por derivar del término
latino ferrum, en vez del español hierro. Lo mismo sucede con el azufre, en latín sulphur, y
con otros elementos.

Si el elemento puede actuar con tres estados de oxidación, el nombre del elemento comienza
con hipo- y termina en -oso cuando usa el estado de oxidación más bajo, termina en -oso
cuando usa el intermedio, y acaba en -ico cuando emplea el más alto.

Anhidrido hiposulfuroso = SO

Anhídrido sulfuroso = SO2

Anhidrido sulfúrico = SO3

Si el elemento puede actuar con cuatro estados de oxidación, las combinaciones son hipo-oso,
-oso, -ico y per-ico, desde el menor estado de oxidación al mayor.

Anhidrido hipocloroso = Cl2O

Anhídrido cloroso = Cl2O3

Anhidrido clórico = Cl2O5

Anhídrido perclórico = Cl2O7

Cuando el flúor de combina con el oxígeno forma un compuesto de fórmula OF2 que en la
nomenclatura sistemática se llama difluoruro de oxígeno y en las de Stock y clásica fluoruro
de oxígeno.

Óxidos mixtos

Este tipo de óxidos se dan cuando se encuentra un compuesto cuya suma de las valencias de
los componentes no da cero pero tampoco es un ion. En este caso el oxido estará formado por
átomos del elemento que no es el oxigeno en distintas valencias.

Fe3O4 = FeO – Fe2O3 = Tetraoxido (doble) de hierro (II) y dihierro (III)

Pb3O4 = 2PbO – PbO2 = Tetraoxido (doble) de diplomo (II) y plomo (III)

MgTiO3 = MgO TiO2 =Trioxido (doble) de magnesio y titanio (IV)

En la escritura de estos compuestos el oxigeno va en el ultimo lugar mientras que el resto de

elementos van delante de el ordenados de izquierda a derecha por orden alfabético.

En la escritura sistemática de los compuestos se comienza nombrando la cantidad de oxígenos

añadiéndole un prefijo al –oxido. Tras el se especifica que es doble y por ultimo se señalizan
los dos compuestos que lo forman ordenados por orden alfabético y señalando la valencia en
caso de que sea necesario.

Hidruros

• Hidruros metálicos: se forman cuando el hidrógeno se combina con un metal.

En estos compuestos el HIDRÓGENO actúa con estado de oxidación: -1.

Los metales actúan con su habitual estado de oxidación. Por ejemplo: el sodio con +1,
el calcio con +2.
Obsérvese que en todos los hidruros metálicos el Hidrógeno se escribe a la derecha y
el metal se escribe a la izquierda.

• Hidruros volátiles: estos compuestos están unido por enlances covalentes no polares.
Los elementos que forman estos compuestos son: N, P, As, Sb, C, Si, y B.

• Haluros de hidrógeno o ácidos hidrácidos: los ácidos están dividos en dos grupos:

• Hidrácidos: están formados por Hidrógeno(H) y un elemento de los grupos de la tabla

periódica 16 y 17. Ejemplo: (HCl)->Ácido clorhídrico (HF)->Ácido fluorhídrico

Oxoácidos
Están formados por hidrógeno (H), un elemento no-metálico (X) y oxígeno (O). Cada ácido,
al perder su(s) hidrógeno(s) en disolución acuosa produce su(s) respectivo(s) anión(es) con
tantas cargas negativas como hidrógenos haya perdido. Dependiendo del número de H que
tengan se dividen en 4 grupos:

• Grupo 1 (1 H): Grupo de Cloro, Bromo, Yodo, Nitrógeno, Fósforo, Arsénico y

Antimonio (los tres últimos con el prefijo meta).

ÁCIDO ANIÓN
HXO Ácido hipo...oso. XO¯ Hipo...ito.
HXO2 Ácido .......oso. XO2¯ .......ito.
HXO3 Ácido .......ico. XO3¯ .......ato.
HXO4 Ácido per....ico. XO4¯ Per....ato.
HIO Ácido hipoyodoso. IO¯ Hipoyodito.
HNO2 Ácido nitroso. NO2¯ Nitrito.
HPO3 Ácido metafosfórico. PO3¯ Metafosfato.
HBrO4 Ácido perbrómico. BrO4¯ Perbromato.

• Grupo 2 (2 H): Grupo de Azufre, Selenio y Teluro.

ÁCIDO ANIÓN
H2XO2 Ácido hipo...oso. XO2²¯ Hipo...ito.
H2XO3 Ácido .......oso. XO3²¯ .......ito.
H2XO4 Ácido .......ico. XO4²¯ .......ato.

H2SO2 Ácido hiposulfuroso. SO2²¯ Hiposulfito.

H2SeO3 Ácido selenioso. SeO3²¯ Selenito.
H2SO4 Ácido sulfúrico. SO4²¯ Sulfato.
H2TeO4 Ácido telúrico. TeO4²¯ Telurato.

• Grupo 3 (3 H): Grupo de Fósforo, Arsénico y Antimonio. (Con prefijo orto o sin
prefijo).

ÁCIDO ANIÓN
H3XO2 Ácido (orto)hipo...oso. XO2³¯ (orto)hipo...ito.
H3XO3 Ácido (orto).......oso. XO3³¯ (orto).......ito.
H3XO4 Ácido (orto).......ico. XO4³¯ (orto).......ato.

H3SbO2 Ácido (orto)hipoantimonioso. SbO2³¯ (orto)Hipoantimonito.

H3AsO3 Ácido (orto)arsenioso. AsO3³¯ (orto)Arsenito.
H3PO4 Ácido (orto)fosfórico. PO4³¯ (orto)Fosfato.

• Grupo 4 (4 H): Grupo de Fósforo, Arsénico y Antimonio. (Con prefijo piro o di).

ÁCIDO ANIÓN
H4X2O3 Ácido dihipo...oso o pirohipo.......oso. X2O34¯ dihipo.......ito o
pirohipo...ito.
H4X2O5 Ácido di.......oso o piro.......oso. X 2O54¯ di.......ito o
piro.......ito.
H4X2O7 Ácido di.......ico o piro.......ico. X 2O74¯ di.......ato o
piro.......ato.
 H4Sb2O3 Ácido dihipoantimonioso o piroantimonioso. Sb2O34¯
dihipoantimonito o piroantimonito.
H4As2O5 Ácido diarsenioso o piroarsenioso. As 2O54¯ diarsenito o
piroarsenito.
H4P2O7 Ácido difosfórico o pirososfórico. P2O74¯ difosfato o
pirofosfato.

Existen otros ácidos que de la manera que están clasificados arriba no encajan en la plantilla y
podríamos llamarlos "irregulares":

• Con Boro:

HBO2 Ácido metabórico. BO2¯ Metaborato.

H3BO3 Ácido ortobórico. BO3³¯ Ortoborato.

• Con Azufre:

H2S2O7 Ácido disulfúrico o pirosulfúrico. S 2O7²¯

Disulfato o pirosulfato.
H2S2O8 Ácido peroxodisulfúrico o peroxopirosulfúrico. S2O8²¯
Peroxodisulfato o peroxopirosulfato.
H2SO5 Ácido peroxosulfúrico. SO 5²¯
Peroxosulfato.
H2S2O3 Ácido tiosulfúrico. S 2O3²¯
Tiosulfato.

• Con Silicio:

H2SiO3 Ácido metasilícico o silícico. SiO3²¯ Metasilicato o

silicato.
H4SiO4 Ácido ortosilícico. SiO4²¯ Ortosilicato.

• Con Carbono:

H2CO3 Ácido carbónico. CO3²¯ Carbonato.

• Con Carbono Y Nitrógeno:

HOCN Ácido ciánico. OCN¯ Cianato.

HSCN Ácido tiociánico. SCN¯ Tiocianato.

• Con Manganeso:

H2MnO4 Ácido mangánico. MnO4²¯ Manganato.

HMnO4 Ácido permangánico. MnO4¯ Permanganato.

• Con Cromo:

H2CrO4 Ácido crómico. CrO4²¯ Cromato.

H2Cr2O7 Ácido dicrómico. Cr2O7²¯ Dicromato.

• Otro importante es el Ácido acético o etanoico con el acetato o etanoato CH3-COO¯

Como ya hemos visto los oxoácidos tienen aniones que se forman al perder todos los
hidrógenos que tenían pero también pueden perder sólo 2 ó sólo 3. Por ejemplo el Ácido
sulfúrico (H2SO4) puede perder los 2 ó sólo 1 hidrógeno, si pierde los 2 el anión se llamará
sulfato (SO4²¯) pero si sólo pierde 1 se llamará hidrogenosulfato (HSO 4¯) que es un ANIÓN
ÁCIDO y tiene carga. El Ácido difosfórico (H4P2O7) puede perder los 4: difosfato (P2O74¯), 3:
hidrogenodifosfato (HP2O7³¯), 2: dihidrogenofosfato (H2P2O7²¯), 1: trihidrogenofosfato
(H3P2O7¯). Del Ácido carbónico se puede formar un anión ácido: el hidrogenocarbonato
(HCO3¯) aunque la IUPAC también acepta el término bicarbonato.

• Sales Ternarias

Las Sales Ternarias no son más que la combinación de un anión o anión

ácido con otro elemento. Ejemplos:
Ca(IO)2 Hipoyodito de calcio. Ca(HCO 3)2 Hidrogenocarbonato de
calcio.
AlSbO3 Ortoantimonito de aluminio. Pb(H2As2O7)2 Dihidrogenopiroarseniato
de plomo(IV).
CaS2O3 Tiosulfato de calcio. CsH3SiO4 Trihidrogenoortosilicato
de cesio.

• Iones Poliatómicos Especiales de Uso Frecuente:

NH4+ Catión amonio. CN- Cianuro.

Hg22+ Catión mercurioso. OCN- Cianato.
O22- Peróxido. SCN- Tiocianato.
S22- Disulfuro. MnO42- Manganato.
S32- Trisulfuro. MnO4- Permanganato.
Sn2- Polisulfuro. CrO42- Cromato.
C22- Acetiluro. Cr2O72- Dicromato.
OH- Hidróxido. CH3-COO- Acetato.

Hidrácidos

Son ácidos formados por hidrógeno (H) y un elemento no-metálico (X). En la nomenclatura
se escribe el Ácido (HX) y después se indica que está en disolución acuosa (aq) o (ac) porque
si no no habría diferencia entre las substancias binarias covalentes y los ácidos. Ejemplos:

HF (aq) Ácido fluorhídrico. H2S (aq) Ácido sulfhídrico.

HBr(aq) Ácido bromhídrico. H2Se (aq) Ácido selenhídrico.
HI (aq) Ácido yodhídrico. H2Te (aq) Ácido telurhídrico.

El ácido sulfhídrico produce el sulfuro y el hidrogenosulfuro o bisulfuro (HS). Si estos

compuestos no se encuentran en disolución acuosa se les denominaría con la nomenclatura
normal: Sulfuro de hidrógeno...

El Ácido cianhídrico (HCN) produce el anión cianuro (CN¯).

Una fórmula química es una representación de un compuesto químico. Por ejemplo, la

fórmula química de agua es H2O. La fórmula química es una representación de un compuesto
químico puede darnos alguna información sobre la sustancia que representa. Por ejemplo la
fórmula del agua H2O. En esta fórmula parece letras y números. Las letras representan los
elementos químicos que se unen para formar una molécula de agua. El número suscrito se
llama el índice e indica la cantidad de átomos del elemento presente en cada molécula. En el
ejemplo de la molécula de agua, H2O, significa que cada molécula de agua se compone de
dos átomos de hidrógeno y 1 átomo de oxígeno.

Formulación orgánica
Existen una gran variedad de compuestos orgánicos que se componen fundamentalmente por
carbono C e hidrógeno H principalmente, también contienen oxígeno O, nitrógeno N ó
fósforo P

Tabla periódica de los elementos

Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
I II III IV V VI VII VIII
Periodo
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 *
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7 **
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lantánidos *
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actínidos **
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Alcalinotérreo Lantánido Metales de

Alcalinos Actínidos
s s transición

No
Metales del bloque p Metaloides Halógenos Gases nobles
metales
 Configuración electrónica
En Química, la configuración electrónica es el modo en el cual los electrones están
ordenados en un átomo. Como los electrones son fermiones están sujetos al principio de
exclusión de Pauli, que dice que dos fermiones no pueden estar en el mismo estado cuántico a
la vez. Por lo tanto, en el momento en que un estado es ocupado por un electrón, el siguiente
electrón debe ocupar un estado mecanocuántico diferente.

En el átomo, los estados estacionarios de la función de onda de un electrón (los estados que
son función propia de la ecuación de Schrödinger HΨ = EΨ en donde H es el hamiltoniano) se
denominan orbitales, por analogía con la clásica imagen de los electrones orbitando alrededor
del núcleo. Estos estados tienen cuatro números cuánticos: n, l, m y s, y, en resumen, el
principio de exclusión de Pauli quiere decir que no puede haber dos electrones en un mismo
átomo con los cuatro valores de los números cuánticos iguales. Los más importantes de estos
son el n y el l.

Valores de los números cuánticos

El primer número cuántico ¨n¨(llamado a veces número cuántico principal) corresponde a los
diferentes niveles de energía permitidos o niveles cuánticos; los valores que toma son 1, 2, 3,
4,... Para n=1 se tiene el nivel de menor energía. En algunos casos (por ejemplo en
espectroscopia de rayos X) también se denotan como K, L, M, N,... El segundo número
cuántico l corresponde al momento angular del estado. Estos estados tienen la forma de
armónicos esféricos, y por lo tanto se describen usando polinomios de Legendre. A estos
subniveles, por razones históricas, se les asigna una letra, y hacen referencia al tipo de orbital
(s, p, d, f).

Los valores que puede tomar l son: 0, 1,2,..., (n-1), siendo n el número cuántico principal. El
tercer número cuántico, m, puede tomar los valores desde -l a l, y por lo tanto hay un total de
2l+1 estados posibles. Cada uno de estos puede ser ocupado por dos electrones con espines
opuestos, lo que viene dado por el número cuánticos (spin), que puede valer +1/2 o -1/2. Esto
da un total de 2(2l+1) electrones en total

Regla de exclusión de paul

Esta regla nos dice que en un orbital o spin solo lo puede ocupar un electrón es en este caso en
donde sale lo de los valores del spin o giro de los electrones en el que son +1/2, - 1/2.
También de que en una orientación deben de caber dos electrones excepto cuando el numero
de electrones se han acabado por lo cual el orden que deben de seguir este ordenamiento es
primero los de spin positivo (+1/2) y luego los negativos, esto es en cada nivel.
 Regla del octeto
Para que un átomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos
electrones, uno de spin +1/2 y otro de spin -1/2) Por ejemplo, el oxígeno, que tiene
configuración electrónica 1s², 2s², 2p4, debe llegar a la configuración 1s², 2s², 2p6 con la cual
los niveles 1 y 2 estarían llenos. Recordemos que la Regla del octeto, justamente establece
que el nivel electrónico se completa con 8 electrones, excepto el Hidrógeno, que se completa
con 2 electrones. Entonces el oxígeno tendrá la tendencia a ganar los 2 electrones que le
faltan, por esto se combina con 2 átomos de hidrógenos (en el caso del agua, por ejemplo),
que cada uno necesita 1 electrón (el cual recibe del oxígeno) y otorga a dicho átomo 1
electrón cada uno. De este modo, cada hidrógeno completó el nivel 1 y el oxígeno completó el
nivel 2.En química se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un núcleo atómico
donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima, cercana al 90%.

Distribución electrónica

Es la distribución de los electrones en los subniveles y orbitales de un átomo. La

configuración electrónica de los elementos se rige según el diagrama de Moeller:

1s/ 2s 2p/ 3s 3p/ 4s 3d 4p/ 5s 4d 5p/ 6s 4f 5d 6p/ 7s 5f 6d 7p

Ahora ya podemos utilizar el orden de energías de los orbitales para describir la estructura
electrónica de los átomos de los elementos. Un subnivel s puede acomodarse 1 o 2 electrones.
El subnivel p, puede acomodarse 1 a 6 electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el
subnivel f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible describir la estructura electrónica de los
átomos estableciendo el subnivel o distribución orbital de los electrones. Los electrones se
colocan, primero, en los subniveles de menor energía, y cuando estos están completamente
ocupados, se usa el siguiente subnivel de energía más alto. El único electrón del átomo de
hidrogeno se localiza en el subnivel S del primer nivel de energía. Un método abreviado para
indicar la configuración electrónica es:
A esto se le llama notación de orbitales o subniveles e indica que hay electrón en el subnivel s
del primer nivel de energía. El núcleo de electrones en el subnivel se indica con el superíndice
a la derecha del subnivel. Los 2 electrones del helio se encuentran en la posición de energía
más baja, esto es, el subnivel s del primer nivel de energía.

Para determinar la configuración electrónica de un elemento, solo hay que decidir cuantos
electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando con los de
menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones estén distribuidos. Un elemento con
número atómico más grande tiene un electrón más que el elemento que lo precede. El
subnivel de energía aumenta de esta manera:

• Subnivel S, P, D ó F: Aumenta el nivel de energía.

Sin embargo, existen exepciones como ocurre en los elementos de transición al ubicarnos en
los grupos del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrón dando así una
configuración fuera de lo común.