UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERA QUMICA CARREA DE INGENIERA QUMICA LABORATORIO DE QUMICA GENERAL II

CINTICA DE NEUTRALIZACIN.
INTEGRANTES: Sigcha Alejandra Solano Jhon

CURSO: SEGUNDO
GRUPO: 6 PROFESOR: Ing. Andrs de la Rosa. AYUDANTE: Pablo Londoo.

PARALELO: # 2

RESUMEN

En la prctica realizada Cintica de Neutralizacin se determin la velocidad de reaccin de neutralizacin, el orden de reaccin y la constante cintica de velocidad, mediante el uso del mtodo diferencial e integral. Para lo cual se midi el tiempo de goteo necesario para que una sustancia neutralice a otra sustancia destina en un intervalo de 30 segundos. Los datos obtenidos permiten calcular la constante y la velocidad de reaccin, manipulando la variacin de la concentracin con respecto al tiempo, lo que demuestra que al variar la concentracin de los reactivos en un determinado tiempo afecta a la velocidad de reaccin. Por lo tanto se concluye que mediante los mtodos de integracin y diferenciacin se puede obtener la velocidad de reaccin de neutralizacin, el orden de reaccin y la constante cintica de velocidad conociendo los datos de concentracin y tiempo

DESCRIPTORES: VELOCIDAD DE REACCIN/ ORDEN DE REACCIN/ NEUTRALIZACIN/ CONSTANTE CINTICA DE VELOCIDAD/ CONCENTRACIN.

CINTICA DE NEUTRALIZACIN. 1. OBJETIVO 1.1. Determinar experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin. 1.2. Determinar el orden de reaccin y la constante cintica de velocidad de reaccin mediante el mtodo integral y diferencial. 2. TEORA 2.1. Molecularidad y orden de reaccin Molecularidad: Es un concepto terico que indica el nmero de partculas individuales que participan en un paso elemental del mecanismo de reaccin. Es decir el nmero de molculas, envueltos en cada acto molecular individual que resulte en la transformacin de reactivos a productos. Debe ser un nmero entero positivo. Es un concepto terico: unimolecular, bimolecualr, o trimolecular. Orden de reaccin: Magnitud experimental que representa el exponente con el que los reactivos intervienen en la ley de velocidad. Primer orden: N 2 O4 2NO2
1

v R K N 2 O4 : Exponente 1: orden total. Segundo orden: I 2 Br2 2 BrI v R K I 2 Br2 : Exponente 1+1 = 2 : orden total. Tercer orden: 2 NO Cl 2 2ClNO
1 1

v R K NO Cl 2 : Exponente 2+1 = 3 : orden total.

2 1

Orden de reaccin total: Suma de los exponentes a los que estn elevados los reactivos en la ley de velocidad, o lo que es lo mismo, suma de los rdenes parciales de cada reactivo. 2.2. Factor dependiente de la concentracin en la ecuacin cintica. La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin. 2.2.1. Reacciones elementales. Una reaccin elemental es aquella que no se puede descomponer en etapas ms sencillas. La ecuacin cintica de una reaccin elemental depende de la concentracin de todos y cada uno de sus reactivos, y solo de ellos, y los rdenes parciales coinciden con los coeficientes estequiomtricos de cada componente. De hecho, en el caso de reacciones elementales se habla de molecularidad y no de orden de la reaccin.

2.2.2. Punto de vista elementales.

cintico

del

equilibrio

de

reacciones

En el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos se mantienen constantes y, por tanto, sus derivadas respecto al tiempo sern cero. Como en el proceso elemental: NO + CO2 --> NO2 + CO

En el equilibrio la velocidad ser: v = k [NO]e [CO2 ]e - ki [NO2 ]e [CO]e = 0 Y por tanto: k [NO]e [CO2 ]e = ki [NO2 ]e [CO]e Por lo tanto, en el estado de equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa se igualan. Esto se conoce como principio del equilibrio detallado, o tambin como principio de reversibilidad microscpica. Este principio indica que en el equilibrio todos los procesos elementales estn perfectamente balanceados con su reaccin inversa, y que la velocidad del proceso directo iguala la velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un estado dinmico, donde reactivos y productos se destruyen y es forman con la misma velocidad. De la ecuacin anterior se puede obtener: [NO2 ] e [CO]e kd

v = ---------------------- = -----[NO] e [CO2 ]e ki

Que nos dice que la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de velocidad de las reacciones directa e inversa. 2.2.3. Reacciones no elementales Son aquellas reacciones que estn constituidos por varias reacciones acopladas o elementales, que se pueden dividir en: 1. Reacciones reversibles u opuestas 2. Reacciones consecutivas 3. Reacciones paralelas 4. Reacciones mixtas

2.2.4. Modelos cinticos para reacciones no elementales Los mtodos para determinar las soluciones analticas exactas para la dependencia de las concentraciones en el tiempo de especies presentes en reacciones complejas. Es difcil obtener soluciones exactas para muchas reacciones complejas, se emplean tratamientos aproximados, como el mtodo del estado estacionario o de pseudo-primer orden. Otros dos mtodos que se utilizan ampliamente para resolver sistemas de ecuaciones cinticas son los mtodos de transformadas de LaPlace y del determinante. Sin embargo, cuando no se pueden obtener soluciones analticas directamente o utilizando un mtodo aproximado, generalmente es posible una solucin numrica.(1) 3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1. Materiales y equipos 3.1.1. Vasos de precipitacin 3.1.2. Cronometro 3.1.3. Jeringuilla 3.1.4. Bureta 3.1.5. Agitador magntico 3.1.6. Soporte universal 3.2. Sustancias y reactivos 3.2.1. Acido clorhdrico (0.5N) 3.2.2. Hidrxido de sodio (0.5N) 3.2.3. Fenolftalena 3.2.4. Agua destilada

(V=200 mL y Ap=25 mL) (V=10mL y Ap=0.1 mL) (V=50mL y Ap=0.1mL)

(HCl) dil (NaOH) dil (C20H14O4)Sol (H2O)l

3.3. Procedimiento 3.3.1. Llenar las buretas con las soluciones de HCl (0.5N) y colocar en un vaso de precipitacin 100 ml de NaOH (0.5N) 3.3.2. Agregar gotas del indicador en el vaso que contiene el NaOH 3.3.3. Abrir la llave de la bureta regulando que salga una gota por segundo. 3.3.4. Con el cronometro cada 30 segundos tomar una muestra de 5 ml, realizarlo hasta que se neutralice la solucin sobrante. 3.3.5. Colocar la fenolftalena en cada vaso y titular con HCl, registrar el volumen gastado en las muestras.

4. DATOS 4.1. Datos experimentales Tabla 4.1-1 Datos experimentales N. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 5. REACCIN NaOH + HCl NaCl + H2O Ec. 5-1 6. CLCULOS 6.1. Calculo de la normalidad del hidrxido de sodio Ec. 6.1-1 Ec. 6.1-2 t (s) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 VHCl(mL) 0 6.6 6.3 5.4 4.9 4.4 3.9 3.3 3 2.5

Tabla 6.1-1 Concentracin del NaOH N. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 6.2. Clculo del mtodo diferencial Realizar el diagrama: CA = f (t) y encontrar la ecuacin (Vase en el anexo) CA=a1+ a2t + a3t2 CA= 1.53*10-6t2 + 0.002 t + 0.073 Sacar la derivada de la ecuacin de la Ec. 6.2-2 Ec. 6.2-1 NNaOH 0 0.66 0.63 0.54 0.49 0.44 0.39 0.33 0.3 0.25 MNaOH 0 0.66 0.63 0.54 0.49 0.44 0.39 0.33 0.3 0.25

Ec. 6.2-3 ( ) ( ( )) Ec. 6.2-4

Luego realizar el diagrama: ( ) ( ) Ec. 6.2-5

Recodar que Ec. 6.2-6 ( ( ( ) ) ) ( ( ) ( ) ) ( ) Ec. 6.2-7

Entonces del diagrama obtenido: ( ) ( ) Ec. 6.2-9 Ec. 6.2-8

Ec. 6.2-10 6.3. Calculo del mtodo integral Ec. 6.3-1 Ec. 6.3-2 Ec. 6.3-3 Ec. 6.3-4

En donde: n=0.523 K=-0.002 Realizar el diagrama: ( )

Verificar que el cociente de la correlacin R se ajuste a los datos representados en e diagrama. En donde: a= (1/CA0) b= k (cte. cintica) n= orden de reaccin

NOTA: el orden de reaccin correcto ser el valor con el cual obtengamos un coeficiente de correlacin R=1. 7. RESULTADOS Tabla 7-1 Mtodo Integral CA (mol/L) 0,66 0,63 0,54 0,49 0,44 0,39 0,33 0,30 0,25

N. 1 2 3 4 5 6 7 8 9

t (s) 30 60 90 120 150 180 210 240 270

X
2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09 2,09

Exp 0,447 0,447 0,447 0,447 0,447 0,447 0,447 0,447 0,447
0,830 0,813 0,759 0,727 0,693 0,656 0,609 0,584 0,538 1,74 1,70 1,59 1,52 1,45 1,37 1,27 1,22 1,12

Tabla 7-2 Mtodo diferencial CA (mol/L) 0,66 0,63 0,54 0,49 0,44 0,39 0,33 0,30 0,25 ( )

N. 1 2 3 4 5 6 7 8 9

t (s) 30 60 90 120 150 180 210 240 270

( -0,42 -0,46 -0,62 -0,71 -0,82 -0,94 -1,11 -1,20 -1,39

-6,27 -6,32 -6,38 -6,44 -6,50 -6,57 -6,65 -6,65 -6,81

Tabla 7.3 Orden de Reaccin y Constante Cintica Mtodo Integral Diferencial Orden de reaccin 0.523 0.523 Constante cintica 0.002 0.002 ( ) ( ) Ecuacin cintica

8. DISCUSIN Posterior a la prctica se realizo el clculo del orden de reaccin y la constante cintica, hubo algunos inconvenientes en identificar los factores de clculo en las ecuaciones obtenidas por los mtodos integral y diferencial, adems de haber un poco de confusin en la ecuacin obtenida por el mtodo integral la cual no se ajusta a la teora vista en clase.

Con respecto a la prctica no puedo dar objecin alguna ya que no la realice, sin embargo se recomienda que se profundice ms la teora en este tema para realizar los clculos eficientemente. 9. CONCLUSIONES 9.1. Determinamos experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin tomando el tiempo de reaccin de una sustancia a diferentes concentraciones. 9.2. Logramos obtener el orden de reaccin y la constante cintica por medio del mtodo integral y diferencial. 9.3. Concluimos que la velocidad de reaccin aumenta conforme aumenta la concentracin de los reactivos, debido a que aumenta la frecuencia de las colisiones de las molculas del reactivo, lo que origina velocidades mayores. 10. APLICACIONES 10.1. La cintica qumica se relaciona con la rapidez con la que un medicamento puede funcionar, si la formacin o disminucin del ozono en la atmosfera superior esta en equilibrio y con los retos industriales el desarrollo de catalizadores para sintetizar nuevos materiales. 10.2. En la cintica qumica el concepto de vida media se utiliza mucho para describir la desintegracin radioactiva.(2) 11. BIBLIOGRAFIA 11.1. Citas bibliogrficas 11.1.1. (1) www.mitecnologico.com 11.1.2. (2) QUIMICA GENERAL, BROWN. 11 EDICION PAG. 574589. 11.2. Bibliografa 11.2.1. (1) www.mitecnologico.com 11.2.2. (2) QUIMICA GENERAL, BROWN. 11 EDICION PAG. 574589. 12. ANEXOS 12.1. 12.2. Diagrama del equipo Mtodo integral

12.2.1.

Diagrama del mtodo integral

XCAexp0.44=f(t)
2.00 1.80 1.60

XCexp0.447

1.40 1.20 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 50

y = -0,002x + 1,830 R = 0,996

Escala: x:1cm=0.2 y: 1cm=50

100

150

200

250

300

TIEMPO

12.3. Mtodo diferencial 12.3.1. Diagrama CA=f(t) CA=f(t)

0.80 0.70 0.60 CONCENTRACION 0.50 0.40 0.30 0.20 0.10 50 100 150 TIEMPO 200 250 300

y = 2E-06x2 - 0.0022x + 0.7355 R = 0.9952

Escala: x: 1cm=50 y: 1cm=0,10

12.3.2.

Diagrama

( (

 ( (
-1.60 -1.40 -1.20 -1.00

_ )/
-0.80

)= (
-0.60

( _ )
-0.40 -6.20 -0.20 0.00 -6.30 -6.40 -6.50 -6.60 -6.70 -6.80 -6.90

TIEMPO

y = 0.5232x - 6.0628 R = 0.9852

Escala: x: 1 cm=0.50 y=1cm=0.10

13. CUESTIONARIO 13.1. Calclese la velocidad de reaccin cuando CA =10 mol/L si rA=dCA/dt =2 mol/L (cuando CA =1 mol/L )