RESUMO VIROLOGIA INTRODUO CARACTERSTICAS GERAIS DOS VRUS Os vrus no so considerados seres vivos porque so inertes fora das

s clulas hospedeiras. No entanto quando penetram em uma clula hospedeira o cido nuclico viral torna-se ativo, sendo capaz de promover a multiplicao viral, deste ponto de vista os vrus esto vivos quando esto dentro da clula hospedeira. Do ponto de vista clnico, os vrus so seres vivos porque conseguem causar infeco e doena, assim como bactrias, protozorios e etc. Originalmente os vrus foram caracterizados por serem FILTRVEIS, e por serem parasitas intracelulares obrigatrios, no entanto algumas bactrias como as riqutsias tambm possuem essas caractersticas, o que realmente diferencia os vrus a sua estrutura extremamente simples e seu mecanismo de multiplicao: Possuem um nico tipo de cido nuclico Possuem um capsdeo (estrutura protica que envolve o cido nuclico), tambm podem possuir um envelope envolvendo o capsdeo, esse envelope pode ser constitudo de protenas, lipdeos e carboidratos. Multiplicam-se usando a maquinaria celular da clula hospedeira. Determinam a produo de estruturas especializadas capazes de infectar outras clulas. A caracterstica de usar a maquinaria celular para a sua multiplicao tem importncia mdica, no ponto em que medicamentos antivirais que tenham por objetivo impedir a multiplicao viral atingem em cheio clulas que no esto infectadas. ESPECTRO DE HOSPEDEIROS O espectro de hospedeiros de um vrus diz respeito variedade de clulas que ele pode infectar. Depende da exigncia viral de receptores capazes de interagirem com protenas do capsdeo ou do envelope viral e da clula possuir fatores celulares adequados para a multiplicao viral. A interao Vrus/Clula ocorre por interaes qumicas fracas, como por exemplo as pontes de hidrognio. Para Bacterifagos, os receptores necessrios para a interao Vrus/Clula podem encontrar-se na membrana externa, na parede celular, nas fmbrias ou nos flagelos. J para vrus que infectam clulas animais, os receptores se localizam na membrana plasmtica. TAMANHO DOS VRUS Os vrus tm tamanhos variados. No geral so menores que as bactrias, mas os maiores vrus podem chegar a ter o tamanho aproximado das menores bactrias. ESTRUTURA VIRAL Um vrion uma partcula viral completa, totalmente formada e infecciosa. Composta por um capsdeo e um tipo de cido nuclico. Os vrus so classificados de acordo com as diferenas estruturais dos capsdeos. CIDO NUCLICO Em contraste com clulas eucariticas e procariticas (onde o DNA o cido nuclico principal e o RNA tem funo auxiliar) os vrus podem ter como material gentico tanto DNA quanto RNA. E os DNAs e RNAs de vrus podem ser tanto de fita simples, quanto de fita dupla. Dependendo do vrus a organizao do cido nuclico pode ser tanto linear quanto circular ou at segmentada.

CAPSDEO E ENVELOPE O cido nuclico do vrus envolvido por uma estrutura protica denominada capsdeo, o capsdeo tem como funes: *proteger o cido nuclico do meio ambiente e *servir como veculo para a transferncia do material gentico at outra clula hospedeira. A estrutura do capsdeo determinada pelo genoma viral. O capsdeo representa a maior parte da massa viral, especialmente nos vrus menores. O capsdeo formado por subunidades denominadas capsmeros. Os capsmeros, dependendo do tipo de vrus, podem ser constitudos de apenas um tipo ou de vrios tipos de protenas. A organizao dos capsmeros tambm caracterstica de cada tipo de vrus. Em alguns tipos de vrus o capsdeo envolvido por um envelope que constitudo de carboidratos, lipdeos e algumas protenas. Alguns vrus deixam a clula hospedeira por um processo de extruso, e levam pedaos da membrana plasmtica, esses pedaos constituiro o envelope viral, dependendo do tipo de vrus, o envelope contm protenas que so codificadas pelo genoma viral. Dependendo do tipo de vrus os envelopes podem apresentar ou no espculas, que so estruturas de carboidrato e protenas que se projetam na superfcie do vrus. So caractersticas de cada tipo especfico de vrus e so utilizadas na identificao dos vrus. Os vrus cujos capsdeos no esto recobertos por envelopes so chamados de vrus no-envelopados. Quando um hospedeiro infectado, o seu sistema imunolgico reage produzindo anticorpos que reagem com as protenas virais na tentativa de inativar o vrus. Contudo alguns vrus podem escapar do sistema imune, porque suas protenas de superfcie possuem genes suscetveis mutao. MORFOLOGIA GERAL Os vrios tipos de vrus podem ser classificados (morfologicamente) de acordo com os diversos tipos de capsdeo (arquitetura do mesmo). Sendo assim, existem 4 tipos de vrus morfologicamente distintos: helicoidais, polidricos, envelopados e complexos. Os helicoidais parecem com fios longos e enrolados, o capsdeo um cilindro helicoidal oco. Os polidricos tm a estrutura de icosaedro, com os capsmeros formando tringulos eqilteros. Os envelopados possuem um envelope (composto de lipdeos, carboidratos e protenas) envolvendo o capsdeo. So grosseiramente esfricos. Os vrus helicoidais que possuem envelope so denominados vrus helicoidais envelopados, e os polidricos quem possuem envelope so denominados vrus polidricos envelopados. Os vrus complexos so aqueles que no se enquadram em nenhuma das outras classificaes. Por exemplo, o Bacterifago que possui um capsdeo icosadrico e uma bainha helicoidal. TAXONOMIA DOS VRUS Originalmente por sintomatologia, hoje leva em considerao 3 fatores: tipo de cido nuclico, modo de replicao e morfologia. Famlia: _viridae Gnero: _virus Uma espcie viral compreende um grupo de vrus que possui o mesmo tipo de cidos nuclicos e o mesmo espectro de hospedeiros.

ISOLAMENTO, CULTIVO E IDENTIFICAO DE VRUS Os vrus no se multiplicam em meios de cultura de composio simples, necessitam de clulas vivas para se multiplicar. As plantas e animais so de manuteno dispendiosa e vrus que s infectam plantas e seres humanos complicam ainda mais o estudo. Porm os vrus que infectam bactrias proliferam-se rapidamente em meio de

cultura contendo esse tipo de organismo, por isso grande parte das informaes sobre o ciclo de multiplicao viral fruto de estudos feitos com a utilizao de bacterifagos. CULTIVO DE BACTERIFAGOS EM LABORATRIO Os bacterifagos podem crescer tanto em meios de suspenso quanto em meios slidos. A propriedade de se desenvolverem em meios slidos possibilita a utilizao do mtodo da placa de lise. - Mistura-se a amostra que se acredita que haja bacterifago com bactrias em agar fundido. - espalha-se a mistura numa placa de Petri que contm agar solidificado. - depois de vrios ciclos de multiplicao viral so destrudas as bactrias vizinhas s partculas virais originais. Isso determina o aparecimento de reas claras em meio a reas trgidas, as partes claras correspondem bactrias lisadas e as trgidas bactrias que ainda no foram mortas pelo vrus ou no foram infectadas. Cada placa de lise corresponde teoricamente a uma das partculas virais iniciais. Logo a concentrao de bacterifago determinada pelo numero de placas de lise. CULTIVO DE VRUS EM ANIMAIS EM LABORATRIO Alguns vrus s podem ser cultivados em animais vivos como camundongos, coelhos e cobaias. Alguns vrus podem ser inoculados em animais e terem a sintomatologia da doena observada. Aps a infeco e o aparecimento dos sintomas os animais so sacrificados e podem ter seus tecidos observados procura de partculas virais. CULTIVO DE VRUS EM ANIMAIS EM LABORATRIO (EM OVOS EMBRIONADOS) O ovo embrionado pode ser utilizado como um meio de cultura por permitir a proliferao dos vrus e no ser dispendioso. A certeza da infeco se d por leses em membranas dos ovos ou por morte do embrio. O ovo possui vrias membranas e uma suspenso ou tecido que supostamente contm os vrus injetado altura da membrana mais apropriada para o seu desenvolvimento dos vrions. Esse mtodo usado para a proliferao de alguns vrus utilizados em vacinas. CULTIVO DE VRUS EM ANIMAIS EM LABORATRIO (EM CULTIVOS CELULARES) O tecido possivelmente infectado tratado com enzimas para a seleo das clulas de interesse, as clulas so colocadas no meio de cultura e se desenvolve em monocamada, o processo parecido com o de cultivo de bacterifago em clulas bacterianas. Esse processo pode usar: - Clulas primrias (que morrem aps algumas geraes), - Clulas diplides (derivadas de embries humanos), - Clulas permanentes (modificadas ou cancergenas). IDENTIFICAO VIRAL PCR, Western Blotting, Efeito Citoptico.