INMUNOLOGIA

VETERINARIA
Area III - Facultad de Veterinaria

Area de Inmunología
Pag web: http:www.fvet.edu.uy/fvinmuno

Docentes:

Dra. Jacqueline Maisonnave (JM)

Dr. Martín Breijo (MB)
Dr. Uruguay Benavides (UB)

Ayudantes Honorarios: Dr. Rodrigo Puentes, Erika Elerd

• Cronograma clases teórica y teorico-prácticos, Programa con bibliografía, Metodología (en pag web y CD Bolsa del Libro)
•Clases (en pag web, CD en Bolsa del Libro y Biblioteca)
si existen cambios relevantes (se enviarán a la pag web inmediatamente y a fin de curso a bolsa y biblioteca).

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 INMUNOLOGIA (8 semanas)

TEÓRICOS = SALON = Valle Miñor (no obligatorios pero recomendables)

Martes y Jueves,: 10:30 – 12:00 y Jueves: 14:30-16:00
TEORICO-PRACTICO : SALÓN PRODUCCIÓN (obligatorios)
Comienzo semana 12-14 marzo
Miércoles: Grupo 1 y 2 = 8:30 a 10:00 / Grupos 7 y 8 = 16:30-18:00
Viernes : Grupos 3 y 4 = 11:30 a 13:00 / Grupos 5 y 6 = 16:30-18:00

INCRIPCIONES PRACTICOS EN FISIOLOGIA: 9 A 15

MARTES: Los que tienen certificado de trabajo o recibo de sueldo

MIERCOLES: Los que cursan por primera vez

JUEVES: Los RECURSANTES

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 • Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00)

• Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico:

Jueves (14:30-16)

En repartido de Metodología:
Evaluación del estudiante (Se realizará de acuerdo a la Reglamentación Plan de
Estudios 1998 aprobada por le Consejo Repartido N°318/97, Cartelera N°120/04)

La evaluación objetiva del estudiante se realizará en base al puntaje obtenido en: a) 1 prueba
parcial (contenido teórico y teórico-práctico) y b) 1 prueba globalizadora (contenido teórico y
teórico-práctico).
Prueba Parcial Teórico y Teórico-Práctico...................................... 40puntos
Prueba globalizadora del teórico y Teórico-Práctico...................... 60 puntos
Total..............................................................................................100 puntos

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 • Parcial Teórico y Teórico Práctico - martes (10:30-12:00)

• Prueba globalizadora Teórico y Teórico Práctico:

Jueves (14:30-16)
En repartido de Metodología (bolsa del libro y pag web):
Ganancia del curso. Para obtener el derecho a rendir examen de la materia el estudiante deberá
asistir al 75% de los teórico-prácticos y obtener el 50% Promedio en las 2 instancias de
evaluación.

Examen común. El examen se aprueba con un mínimo de 60 puntos en 100.

En caso de obtener entre 50 y 59.9 puntos se puede implementar un complemento oral.

Examen calificado. Cuando el estudiante obtiene entre 65 y 74.9 puntos como nota final
del curso (siempre que haya obtenido puntajes mayores al 60% en cada una de las evaluaciones
la nota que obtenga en el examen de la materia se promediará, cuando resulte ventajoso para
el estudiante, (siempre y cuando el puntaje del examen no sea menor a 45 puntos),
con el puntaje final del curso. Esta bonificación es válida sólo durante un año
y para el primer examen de la materia rendido.

Exoneración de examen. Se logra obteniendo 75 o más puntos, y no menos del 60%

en cada una de las instancias de evaluación.
4
 BIBLIOGRAFIA (en programa mas extensa)

• 1. ABBAS, A.K., Lichtman, A.H. & POBER, J.S., "CELLULAR AND

MOLECULAR IMMUNOLOGY",. 2004 5ªedición, W.B. Saunders
Company, Philadelphia.

• 2. JANEWAY Charles A. & TRAVERS Paul. "IMMUNOBIOLOGY, The

Immune system in Health and Disease. 3ª Edición.1997, 5ta edición
2001, y 6ta edición 2006. Editoriales: Current Biology Ltd. London,
SanFrancisco and Philadelphia.

• 3. MARGNI, “INMUNOLOGÍA E INMUNOQUÍMICA”, 5ta. edición, 1997,

Editorial Médica Interamericana, Buenos Aires.

• 4. PASTORET PP, GRIEBEL P, BAZIN H, GOVAERTS A. 10. ROITT

Ivan, BROSTOFF Jonathan & MALE David. "INMUNOLOGIA", 3ª
edición 1993, Gower Medical Publishing - London - New York.

• 5. TIZARD Ian. "INMUNOLOGIA VETERINARIA", 5ª EDICIÓN 1998 en

adelante NO ANTERIORES, 6ª Ed 2002, 7ª Ed. 2004, W.B. Saunders
Company, Interamericana 5
 PREGUNTEN !!!!!
glosario

6
10-IX-2001 "Inmunología Veterinaria"
 HISTORIA

ORIGEN: Como prevenir las Enfermedades

1733 Variolización (Chinos, aspirar costras)
1850 Inmunidad Celular (Fagocitosis) E.Metchnikoff
(vacaciones, larva estrella de mar con espina,
cels. móviles ingiriendo)

Edward Jenner: Siglo XVIII: Vacunación

indujo inmunidad contra viruela

 AVANCES – CONOCIMIENTO
Experimentos 7
Dra. J.Maisonnave
 Introducción
Temas de discusión

Discriminación “PROPIO-NO PROPIO”

Como se defiende el cuerpo contra invasores extraños
Mecanismos de Defensa:
•- Inespecíficos (Inmunidad Innata)
•- Específicos (Inmunidad Adquirida)

Cels, órganos linfoides, recirculación

Memoria Inmunológica
8
 Introducción
Temas de discusión continuación
 Selección y Expansión Clonal Células efectoras

Células memoria

 Ontogenia del Sistema Inmune

 Campos de Aplicación de la Inmunología

 Disfunciones del Sistema Inmune

9
 INMUNOLOGIA
se basa en
distinguir

No
p io
Pro Propio

o m o se
C
efie nde
o ntra d
c es
Agentes extraños
INMUNOLOGIA
Microorganismo o sus productos
Químicos, Polen
Drogas
10
Dra. J.Maisonnave
Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

11
Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

12
 Respuesta inmune

• innata y adaptativa

• humoral y celular

Reconocimiento EFECTO

13
Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

14
15
 INMUNIDAD INNATA
inespecifica

No Mejora

INECCIONES REPETIDAS 1ª Líneas de Defensa

Mejora BARRERAS

ADQUIRIDA FISICAS
Piel,Mucosas,tos QUIMICAS
Específica
BIOQUIMICAS
pH, Enzimas,
MICROBIANAS
secreciones
flora normal
es
e ln
ex MØ ELEMENTOS
o
SOLUBLES(prot. Sanguíneas) CELULARES
C’/ Prot.fase aguda MØ, NK,
Neutrofilos
16
Dra. J.Maisonnave INFLAMACION
 INMUNIDAD
INNATA
ADQUIRIDA inespecifica
Especifica

nexo
CELULAR HUMORAL MØ
INFLAMACION
Linf.B
Linf.T
MEMORIA

Acs
Th y Tc efectoras Plasmocitos
17
Dra. J.Maisonnave
 Activación
Respuesta Inmune Adaptativa
• Receptores
– Bcr = Inmunoglobulinas de membrana
– Tcr
– MHC / MHC tipo I y II, Moléculas de presentación de
Ag

• Presentación de Antígeno (cels. APC)

1. Activación de la rama humoral
2. Activación de la rama celular

18
 Receptores

Linfocitos B

Linfocitos T
19
 Repertorio de receptores
• La capacidad de reconocimiento de todo lo extraño
depende de la generación de un repertorio universal de
receptores

• Los receptores se generan al azar

• Todo individuo tiene linfocitos con receptores que

reconocen

• Epítopes extraños (no propios)

20
 Teoría de la
SELECCION CLONAL
• Existe una enorme diversidad de receptores para poder
interactuar con todos los posibles epítopes

• Cada célula posee un único receptor

• Existe un número muy pequeño de células con receptor

específico para cada epítope

• Para lograr un efecto protector las poblaciónes Ag-específicas

deben expandirse

21
Clonalidad

22
 Una sola célula progenitora da orígen a un gran número de
linfocitos, cada uno con una especificidad diferente

Selección clonal

Eliminación de linfocitos inmaduros reactivos

contra lo propio por deleción clonal o anergia
En médula Osea o Timo clonal
EDUCACION

Antígenos propios Antígenos propios

Pool de linfocitos vírgenes maduros

Ganglio linfático, Tej. Linfoide 2º

Antígeno extraño

Proliferación y diferenciación de linfocitos específicos

activados = formación de un clone de células efectoras
Y
Células Células
Memoria Memoria
Células 23
Memoria Células efectoras o anticuerpos
Misma especificidad neutralizan o eliminan antígeno
 ORGANOS LINFOIDES Médula Osea

Organos linfoides 1ºs Timo

Bursa de Fabricius
Placas de Peyer

Glándula de Harden
paraocular, Bazo
memb.nictitante, Organos linfoides 2ºs

Nodulos linfáticos Ganglios linfáticos

centros germinales
(mezcla linf. Inmaduros y maduros)

Tejido linfoide Difuso Tejidos linfoides asociados

higado, pancreas, riñón
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 ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS

DALT = Dermis Assoc.

Lymphoid Tissue

MALT= Mucosal Associated

Lymfoid Tissue GALT= Gut Associated
Lymfoid Tissue
Agregados linfoides a lo largo • Placas Peyer
de las mucosas • Apéndice
• Amigdalas
• Adenoides

CALT = tejido linfoide BALT= Bronchial Associated

Lymfoid Tissue
asociado a conjuntiva
en AVES Agregados linfoides a lo largo
HALT = Tej.Asoc. Head (cabeza del arbol bronquial 25
 Recirculación

• Las células están en movimiento

• Los ganglios linfáticos son “estaciones”

• La estimulación de linfocitos vírgenes ocurre en
los ganglios
• Las células efectoras y las células de memoria se
redistribuyen a través de la sangre

26
Inmunología celular y molecular - ABBAS 2004 – 5ta. Ed.

27
 Activación

• La respuesta adaptativa requiere de la

participación de tres tipos celulares
– Celulas presentadoras de antígeno
– Linfocitos T colaboradores
– Linfocitos B o Linfocitos T citotóxicos

Relevancia de la “Segunda señal”

28
 Células Presentadoras de Ag
Mol. de
Adhesión
InterCelular

Ag. Asociado a la
Mol. de función del
Adhesión Linfocito
InterCelular

Mol. de adhesión Co-estimuladoras 29

 Se requieren 2 señales para la activación de
Linfocitos B y T

Unión Ag-receptor Unión MHC-II-Ag-receptor

B7-CD28

Linfoquinas Linfoquinas

Proliferación y diferenciación a Proliferación y diferenciación a 30

Cél. Efectora y B-memoria Cél. Efectora y T-memoria
La segunda señal es esencial

• MHC-Péptido - TCR
• TCR-CD3
• CD4/CD8-MHC
• B7-CD28

31
 Intenta INFECTAR
REINFECCION

INM.
INM. INNATA
ADAPTATIVA MEMORIA
Inespecífica
específica INMUNOLOGICA
específica
No suficiente
Barreras Proteínas
sanguíneas Células
fagocíticas MØ

NO INFECCIÓN
NO ENFERMEDAD

ENFERMEDAD RECUPERACION AUSENCIA de

ENFERMEDAD

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Dra. J.Maisonnave
 Regulación

Principal población reguladora:

Linfocitos T colaboradores
Coordinan y dirigen la RIA
Son activados a su vez por APC “capacitadas”
(poseen B7)

Ejercen su acción principalmente a través de la

secreción de citoquinas.

33
Campos en los que se aplica la
Inmunología
Protección Enfermedades:
inmunidad contra agentes infecciosos
(evasión a R.I=evolución)

Prevención enfermedades (VACUNAS)

Herramientas ayuda en:

DIAGNÓSTICO (pruebas inmuno-diagnósticas)
INVESTIGACIÓN 34
Dra. J.Maisonnave 20011
No siempre es beneficioso el
Sistema Inmune

autoinmunidad = R.I. a tejidos propios

(ruptura tolerancia a lo propio)

Fallas Respuesta Inmune:

• deficiencias RIH y/o RIC (hipofunciones)
• alergias, hipersensibilidades

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 RESUMEN

• El sistema inmune es altamente redundante

• La detección de un agente extraño por parte de componentes de
la respuesta innata es esencial
• La respuesta adaptativa se inicia en los ganglios linfáticos
• Las células con receptores específicos sufren una importante
expansión clonal y diferenciación
• Se producen dos tipos de poblaciones: células efectoras y células
de memoria

36
 RESUMEN
• Las poblaciones efectoras y de memoria se redistribuyen en el
organismo
• Las células efectoras generadas son de vida corta
• La respuesta generada estará adecuada al compartimento
invadido
• Los linfocitos T colaboradores son los principales coordinadores
de la Respuesta Inmune Adaptativa
• La coordinación y regulación se lleva a cabo mediante la
secreción de citoquinas

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