1

1 INTRODUO

1.1 Compostos de coordenao Os ctions dos metais de transio possuem uma tendncia para formar complexos com outros ons ou molculas, envolvendo ligaes covalentes entre os ons ou molculas que fazem a coordenao. Geralmente os complexos so coloridos, e muito mais estveis do que os seus sais, podendo ser isolados. (ebah, Compostos de coordenao, 2011). Um composto de coordenao consiste, sobretudo, em um tomo central, rodeado por certo nmero de outros tomos, ons ou molculas, que tem a propriedade de doar eltrons ao tomo central, e so chamados de ligantes. O nmero de ligantes denominado nmero de coordenao (NC) e pode ser determinado observando-se a frmula de um composto de coordenao, caso o ligante no tenha mais do que um ponto de ligao. (ebah, Compostos de coordenao, 2011). O on complexo consiste de um on metlico central e os ligantes escritos entre colchetes. A teoria que explica a ligao existente em complexos de coordenao a Teoria de Coordenao de Werner, a qual diz que os complexos apresentam dois tipos de valncia; primrias na qual o complexo existe na forma de um on positivo, e secundrias na qual a valncia seria igual ao nmero de tomos ligantes coordenados ao metal, tambm conhecido como nmero de coordenao. Temos ainda outras teorias que explicam as ligaes entre o metal e os ligantes que so, a TLV (teoria de ligao de valncia), TCC ( teoria do campo cristalina) e TOM (teoria do orbital molecular). (ebah, Compostos de coordenao, 2011). Os fatores que favorecem a formao de um complexo: 1- ons pequenos de carga elevada vazios com energias adequadas; 2- A obteno de uma configurao de gs nobre;

3-

A formao de complexos simtricos e com elevada EECC (energia de estabilizao do campo cristalino).

1.2 Sntese do Cloreto de Pentaminclorocobalto (III) Os complexos podem ser neutros ou inicos. No caso dos complexos inicos pode ocorrer tambm a formao de um sal neutro, chamado de sal complexo, como por exemplo, na formao do sal cloreto de pentaminclorocobalto (III) o sal formado pela unio de dois ons cloretos Cl- com o on complexo [Co(NH3)5Cl]2+. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011). Complexos podem ser obtidos por reaes de sntese, onde mais de um reagente formam um nico produto, ou por reao de troca de ligantes. Para realizar a sntese de um sal complexo preciso estar ciente de todas as condies necessrias para sua formao, pois, pequenas mudanas nas condies podem alterar o rendimento do sal, que quando realizada em laboratrio consideravelmente baixo. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011). Na reao de sntese de sais complexos aplicada tambm a Lei de LeChatelier, onde: se for imposta uma alterao, de concentraes ou de temperatura, a um sistema qumico em equilbrio, a composio do sistema se deslocar no sentido de contrariar a alterao a que foi sujeito. No caso da sntese do Cloreto de pentaminclorocobalto (III) utiliza-se alteraes tanto nas concentraes de ons quanto alteraes de temperatura para alterar o sentido do equilbrio de maneira a favorecer a formao do sal complexo. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011). O cobalto possui dois estados de oxidao principais, 2+ e o 3+, geralmente apresentando-se na forma 2+ onde est mais estvel. Quando em soluo apresenta-se na forma 2+ e melhor representado como [Co(H2O)6]. Nesta forma, quando adiciona-se outros ligantes o cobalto pode ser oxidado para o estado 3 + formando [Co(H2O)6]3+ um agente oxidante forte suficiente para oxidar rapidamente a gua oxignio e reduzir-se novamente ao estado 2+. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011).

O complexo [Co(NH3)5Cl]Cl2 um composto cristalino, de cor violetaavermelhado, com estrutura octadrica, pouco solvel em gua fria, etanol e ter. Este composto decompe-se acima de 150C liberando NH3(g). A obteno pode ser feita por diversos processos, partindo-se, por exemplo, de CoCl2. 6H2O, ou ento dos complexos de Co3+ como [Co(NH3)5CO3]NO3. (AYALA, J.; BELLIS, V., 2003).

2 OBJETIVOS

Sintetizar o complexo Cloreto de pentaminclorocobalto (III) a partir da reao de Cloreto de amnio e hidrxido de amnio adicionando-se cloreto de cobalto hexahidratado, gua oxigenada e cido clordrico, com banho maria e filtrao a vcuo.

3 PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiais e reagentes

3.1.1 Materiais Bqueres de 50 e 100mL, basto de vidro, funil de Buckner, kitassato, papel de filtro, bomba de vcuo, capsula de porcelana, banho maria, esptula, balana analtica, vidro de relgio, pipeta graduada, pera. 3.1.2 Reagentes Cloreto de amnio, hidrxido de amnio concentrado, cloreto de cobalto hexahidratado, gua oxigenada 30%, cido clordrico concentrado, gua destilada, lcool etlico absoluto, ter etlico.

3.2 Procedimento experimental

Pesou-se 1,25g de NH4Cl e dissolveu-se em 7,5 mL de NH4 concentrado, transferiu-se para uma capsula de porcelana. A esta soluo adicionou-se 2,5 g de CoCl2.6H2O lentamente com agitao contnua. Manteve-se a agitao, adicionando 3 mL de gua oxigenada 30% pelas paredes da cpsula de porcelana para que no houvesse muita perda. Aps cessar-se a efervescncia, adicionou-se lentamente 7,5 mL de HCl concentrado. Aqueceu-se a mistura em banho-maria at reduzir o volume metade, agitou-se com auxlio do basto de vidro para que no houvesse formao de cristais nas paredes da cpsula, resfriou-se em temperatura ambiente e em seguida resfriou-se em banho de gelo mantendo agitao. Realizou-se filtrao a vcuo para que fossem separados os cristais vermelhos lavando-os com pequenas

pores de gua gelada, lcool etlico e ter. Aps a filtrao secou-se os cristais no prprio funil e pesou-se os cristais obtidos para calcular o rendimento prtico.

4 RESULTADOS E DISCUSSO

Ao dissolver NH4Cl em NH4OH concentrado, obtivemos uma reao que liberou grande quantidade de NH3. Aps a adio do CoCl2.6H2O, os ligantes gua so substitudos pelos ligantes amnia, onde acontece a formao do complexo [Co(NH3)6]Cl2, com colorao marrom claro. Como catalisador da reao utilizou-se gua oxigenada 30% para a oxidao do cobalto, formando o complexo [Co(NH3)5(H2O)]Cl3, onde apresentou colorao azul escuro, e observou-se um grande desprendimento de gs oxignio, durante a adio da gua oxigenada foi necessrio cuidados para evitar perdas da amostra, adicionando-a lentamente pelas paredes do recipiente. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011). As etapas descritas acima so representadas pela equao 1: 2 CoCl2.6H2O + 2NH4Cl + 10NH4OH + H2O2 = 2 [Co(NH3)6]Cl3 + 24H2O (1)

Adicionou-se a soluo de HCl concentrado, seguido de aquecimento em banho maria fazendo com que o ligante aquo fosse substitudo por um ligante cloreto, formando o complexo [Co(NH3)5Cl]Cl2, de colorao roxo. A soluo foi colocada em banho de gelo para a cristalizao do cloreto de pentaminclorocobalto (III) com agitao contnua. A equao global da formao do cloreto de pentaminclorocobalto (III) representada pela equao 2: 2 CoCl2.6H2O + NH4Cl + 9NH3 + H2O2 + HCl 2[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 14H2O (2)

Realizou-se filtrao a vcuo para a separao dos cristais e retirar a umidade contida na soluo, lavou-se a soluo com gua gelada, lcool etlico e ter para a obteno de cristais mais puros. Primeiramente os cristais foram lavados com gua gelada, pois uma mudana brusca de temperatura poderia causar a troca do ligante Cl- pelo ligante gua, o que ocasionaria perdas. Em seguida lavou-se os cristais com lcool etlico e ter, pois, os mesmos no reagem com o complexo e

sim com as impurezas contidas na soluo. Durante a lavagem com gua gelada observou-se que a mesma no estava em temperatura adequada, estando menos gelada do que o necessrio, o que pode ter levado a perdas no rendimento do processo. (Scribd, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto, 2011). Aps a filtrao, deixou-se o sistema a vcuo funcionando para uma melhor secagem dos cristais. Em seguida o papel de filtro contendo os cristais foi retirado e levado para a balana analtica onde foi pesado, obtendo-se a massa de 2,4395g. Clculo do rendimento terico do complexo: 2 mol CoCl2.6H2O --- 2 mol [Co(NH3)5Cl]Cl2 476 g/mol --- 501 g/mol 2,5012 g --- x

x = 2,63 g de pentaminclorocobalto (III) Clculo do rendimento obtido do complexo: 2,63 g --- 100% 2,439 g --- x x = 92,7% de cloreto de pentaminclorocobalto (III)

O resultado obtido experimentalmente foi de 92,7% do complexo, o que nos mostra um bom rendimento obtido a partir do experimento proposto.

5 CONCLUSO

Durante as reaes realizadas concluiu-se que a sntese do cloreto de pentaminclorocobalto (III) se mostrou satisfatria, uma vez que a porcentagem do rendimento obtida da mesma foi de 92,7%. Observou-se que importante cuidado com as condies do processo, pois, pequenas alteraes podem alterar tanto o rendimento como a pureza do complexo. A lavagem e secagem dos cristais so essenciais para a obteno do produto puro.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS SCRIBD, A sntese do cloreto de pentaminclorocobalto. Disponvel em:< http://pt.scribd.com/doc/37970403/A-sintese-do-cloreto-de-pentaminclorocobalto> Acesso em: 27 de ago. 2011.

EBAH, Compostos de coordenao. Disponvel em: <http://www.ebah.com.br/content/ABAAABTUsAC/compostos-coordenacao > Acesso em: 01 de set. 2011.