Biologa 2 bachillerato

Bloque V. Microbiologa. Temas 24 y 25. MICROORGANISMOS. CONCEPTO Y DIVERSIDAD

NDICE 1. 2. 3. 4. 5. 6. Microbiologa Mtodos de estudio de los microorganismos Diversidad microbiana. Reino Moneras Reino Protoctistas Reino Hongos Los virus

1.

MICROBIOLOGA

La microbiologa es la ciencia que se encarga del estudio de los microorganismos. Este grupo incluye a todos aquellos seres vivos que por su reducido tamao solo son visibles con el microscopio. Es un concepto muy heterogneo, tanto por el tamao, como por la organizacin de sus clulas, como por sus caractersticas funcionales y evolutivas, o por el medio en el que viven. Por ello, dentro de este concepto se agrupan organismos pertenecientes a grupos taxonmicos muy diversos. CARACTERSTICAS DE ALGUNOS TIPOS DE MICROORGANISMOS MICROORGANISMO TAMAO MEDIO ORGANIZACIN NUTRICIN BACTERIAS 10 mm PROCARIOTA TODAS LAS MODALIDADES PROTOZOOS > 250 mm EUCARIOTA HETERTROFOS Y ALGAS AUTTROFOS HONGOS VIRUS 0,1 mm ACELULAR PARSITOS OBLIGADOS Caractersticas generales: Gran diversidad gentica. Metabolismo muy rpido. Se reproducen con rapidez. Gran capacidad para alterar el medio en el que viven. Debido a la gran variedad de formas de vida pueden vivir en condiciones extremas.

DOMINIO-REINO ARCHAEA MONERAS EUCARYA PROTOCTISTAS FUNGI (HONGOS) NINGUNO VIRUS

Temas 24 y 25. Microorganismos. Concepto y diversidad

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2.

MTODOS DE ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS

Los microbios son capaces de colonizar una gran diversidad de medios por lo que la procedencia de las muestras es tambin muy variada: suelo, agua, aire, cuerpo de otros seres vivos, fluidos, alimentos, etc. Para su estudio necesitamos una poblacin microbiana en crecimiento, un cultivo, con un medio de cultivo que tenga los nutrientes necesarios, y la temperatura y pH ptimos. Ya Koch puso de relevancia la importancia de obtener cultivos puros o axnicos, genticamente homogneos, de modo que es imprescindible desarrollar mtodos de aislamiento. Asimismo, la identificacin de los microorganismos requiere una manipulacin en condiciones de asepsia, y la esterilizacin de materiales para evitar su contaminacin. 2.1MEDIOS DE CULTIVO Criterio Segn su composicin Tipos Medios complejos Medios sintticos Caractersticas Sin composicin definida, como el caldo de carne, soja o levadura De composicin concreta. (Necesitan ambos adicin de oligoelementos y bioelementos para el crecimiento ptimo de los microbios). Generalmente son disoluciones de agua con los nutrientes
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Segn su estado fsico

Medios lquidos

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Medios slidos Segn su utilidad Medios de enriquecimiento Medios de aislamiento

Medios de diferenciacin

Se aade agar-agar o gelatina para espesarlos Cuando el crecimiento de los microbios es muy lento, para estimularlo Permiten el crecimiento selectivo de una especie microbiana, inhibiendo el de las dems. Por ej. Se usa un medio con sal para separar a Staphilococcus de otras especies, dado que es la nica capaz de resistirlo. En un cultivo mixto permite diferenciar unas colonias de otras. Contienen un sustrato especfico y un indicador, de modo que las colonias se diferencian por su capacidad de realizar una determinada reaccin qumica. As se distinguen E. coli y Proteus, en presencia de lactosa y rojo fenol, apareciendo rojas las primeras e incoloras las segundas, al no fermentar la lactosa.

Crecimiento microbiano. En condiciones ambientales favorables crecen siguiendo un ciclo que depende de la especie considerada. En un cultivo en el que no se aaden nuevos nutrientes (cultivo cerrado, discontinuo o batch) la poblaciones experimentan un ciclo de cuatro fases: 1. Fase de latencia. Se introduce un inculo en un medio fresco y al principio no se observa crecimiento dado que tienen que adaptarse a las condiciones de cultivo. 2. Fase exponencial. Una vez adaptadas, comienzan a crecer a ritmo exponencial, duplicndose cada cierto tiempo (el tiempo de generacin no es constante). 3. Fase estacionaria. Si no se renueva el medio se agotan algunos nutrientes esenciales y se acumulan productos de desecho, con lo que el cultivo entra en esta fase sin crecimiento, en equilibrio entre las clulas que surgen y las que mueren. 4. Fase de muerte. El nmero de clulas disminuye gradualmente por agotamiento de las reservas celulares, falta de nutrientes y txicos en el medio.

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En cualquier caso, podemos hacer crecer un cultivo durante ms tiempo si aadimos peridicamente medio fresco y eliminamos el medio agotado junto con el exceso de clulas. A esto se le llama cultivo continuo y se puede hacer en:

1. Quimiostato. Mediante una bomba se suministra continuamente una cantidad controlada de medio
fresco y se elimina el mismo volumen de medio usado. Este medio contendr uno de los factores esenciales del crecimiento en cantidades limitantes. 2. Turbidostato. El control se basa en mantener constante la turbidez (medida de la densidad celular del cultivo). Segn vare esta propiedad se aade o se elimina medio.

2.2 Se basan microbios cepas del transfieren Tipo de aislamiento Por agotamiento de asa en superficie Por dilucin y siembra en profundidad Aislamiento directo

MTODOS DE AISLAMIENTO en una reduccin progresiva del nmero de de la muestra inicial, o en la separacin de mismo tipo. Posteriormente los grmenes se a otro medio de cultivo. Hay varios: Descripcin El asa de siembra se pasa sobre el medio slido realizando estras en zigzag desde un extremo a otro de la placa de Petri Se preparan diluciones decimales de la muestra inicial en una solucin salina estril y luego se mezclan cantidades conocidas de las diluciones con agar lquido a 60C en una placa. Cuando el agar se solidifica, cada clula origina una colonia aislada Los de mayor tamao, como algunas algas y protozoos, se pueden aislar directamente con una pipeta Pasteur bajo la lupa binocular

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2.3MTODOS DE ESTERILIZACIN La esterilizacin consiste en la eliminacin de todos los microorganismos vivos de un medio de cultivo, de un alimento o del material de laboratorio. Los mtodos ms utilizados son: Mtodo Calor Tipo Autoclave Fundamento Recipiente que emplea calor hmedo, a temperaturas de 120C, donde los objetos se mantienen durante 20 minutos. Emplea calor seco alrededor de los 200C Cuando las altas temperaturas pueden destruir sustancias de un medio, los microbios quedan retenidos en los filtros, mientras la solucin que los contiene los atraviesa. Alteran el material gentico de los microbios y con ello su actividad vital.

Horno Pasteur Filtracin Filtros selectivos

Radiacin

Rayos gamma Radiacin ultravioleta Radicaciones ionizantes

2.4 MTODOS DE OBSERVACIN E IDENTIFICACIN Para identificar un microorganismo se utilizan distintas tcnicas: Tcnica Microscopa Descripcin Se identifican los distintos tipos por la forma de las colonias, o la de las clulas, o por la presencia de esporas, etc. Se pueden observar en fresco (una gota en el porta y con el cubre para observar protistas y hongos) o en gota pendiente (una gota en el cubre colocando este sobre un porta excavado). En ocasiones se usan tinciones para destacar las estructuras. Puede hacerse una tincin simple con un solo colorante (safranina, cristal violeta, etc.), negativa, utilizando negrosina o tinta china sobre la cual se pone la muestra. Las tinciones diferenciales nos permiten separar los grandes grupos de bacterias (Gram positivas y Gran negativas) Utilizan galeras de identificacin, placas rectangulares con pequeas cubetas en las que se ponen una serie de sustratos con sus indicadores. Una muestra se hace reaccionar con todas y se produce un cdigo de colores exclusivo para cada microbio Se usa cada vez ms en el diagnstico de enfermedades infecciosas dado que no
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Mtodos bioqumicos

Biologa molecular

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es necesario el cultivo del microbio, dado que se basan en el conocimiento de secuencias concretas del genoma del mismo que hibridan con sondas de ADN (fragmentos complementarios de una de las hebras del genoma microbiano). Si el microbio est en la muestra, se forma una molcula hbrida.

3. DIVERSIDAD MICROBIANA: REINO MONERAS

3.1. GENERALIDADES DE LAS BACTERIAS Las bacterias (del griego bakterion, pequeo bastn), grupo abundante y heterogneo de microorganismos unicelulares procariotas, con un tamao que oscila entre 0,1 y 50 m. Presentan formas variables denominndose: cocos (esfricos), bacilos (alargados con forma de bastoncillo), vibrios (forma curvada, a veces con forma de coma) y espirilos (alargados y retorcidos. A veces se presentan agrupados: se utiliza el prefijo estrepto cuando aparecen alineadas, estafilo cuando se encuentran en un plano o sarcinas cuando se encuentran en racimo. Dentro de la estructura bacteriana se deben tener en cuenta los siguientes componentes: - Cpsula bacteriana (no siempre presente) - Pared bacteriana: formada por peptidoglucanos. Segn su composicin se diferencian las bacterias Gram + y Gram -. - Membrana plasmtica. Presenta unas invaginaciones relacionadas con la divisin celular y la respiracin celular denominadas mesosomas. - Citoplasma celular. No presenta la gran diversidad de orgnulos de la clula eucariota, nicamente presenta ribosomas de tipo 70 S responsables de la sntesis de protenas. - Nucleoide. Es el cromosoma bacteriano. Su composicin es ADN bicatenario circular, no asociado a histonas. - Plsmidos o episomas. Son fragmentos de ADN circular que se replican independientemente del cromosoma bacteriano. Aportan informacin extra a la clula bacteriana que los contiene. - Flagelo. Prolongacin de longitud variable que sirve para el movimiento de la bacteria. Su nmero y disposicin es variable. La protena que los constituye es la flagelina (a diferencia del flagelo eucariota formado por la unin de protenas de tubulina). - Fimbrias o pili (pelos bacterianos). Son filamentos abundantes y delgados que recubren la superficie de la bacteria. Su misin es la de fijacin a otras bacterias para intercambiar informacin (plsmidos) por conjugacin.

3.2. FUNCIN DE RELACIN Las bacterias son sensibles a las condiciones ambientales, composicin qumica y condiciones fsicas del medio (nutrientes, desecacin, luz, temperatura, etc.). Pueden responder: - Movindose, con movimientos de aproximacin o separacin utilizando sus flagelos, por contraccin o por reptacin. - Variando su metabolismo. - Originando formas de resistencia que pueden ser quistes o endosporas.

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3.3. FUNCIN DE NUTRICIN Las bacterias presentan todos los tipos de metabolismo conocido y algunas son capaces de cambiar de metabolismo en funcin del tipo de nutrientes que encuentran en el medio. Los principales grupos son: - Bacterias auttrofas fotosintticas o fotolittrofas. En este grupo se incluyen las cianobacterias que presentan clorofila a, fotosistemas I y II, el dador de electrones es el agua y desprenden oxgeno; y por otro lado las bacterias purpreas y verdes del azufre que presentan bacterioclorofila, slo tienen el fotosistema I, el dador de los electrones en el sulfuro de hidrgeno y materia orgnica, y no desprenden oxgeno. - Bacterias fotoorganotrofas. Son las purpreas carentes de azufre, que por usar materia orgnica son hetertrofas. - Bacterias quimiosintticas. Obtienen la energa oxidando sustratos inorgnicos que actan como dadores de electrones. Destacan las bacterias del azufre, del hierro y del nitrgeno. - Bacterias quimiohetertrofas. Se nutren de los sustratos orgnicos sobre los que viven. En funcin del modo en el que obtienen la materia orgnica se clasifican en patgenas, cuando causan un dao o enfermedad al organismo del que se alimentan; simbiticas de vegetales o animales, beneficindose con ellos de la relacin (ejemplo Rhizobium que vive en races de leguminosas y fija el nitrgeno atmosfrico); o saprfitas, que viven sobre la materia muerta ayudando a su descomposicin. 3.4. FUNCIN DE REPRODUCCIN Las bacterias normalmente se reproducen asexualmente por biparticin. Tras la duplicacin del ADN regida por la ADN polimerasa, cada una de los cromosomas se fija en un mesosoma bacteriano; cuando la clula se alarga, las copias se reparten entre las dos clulas hijas. Adems de la reproduccin asexual, las bacterias presentan procesos parasexuales en los que se produce un intercambio de genes entre microorganismos de la misma o distinta especie. Son los procesos de transformacin, transduccin y conjugacin bacteriana. - Transformacin. Consiste en la captura de ADN de otra bacteria que estaba libre en el medio y su incorporacin al cromosoma bacteriano. No interviene ningn agente transportador. - Transduccin. En este caso la transferencia del material gentico es llevada a cabo por un vector o bacterifago. - Conjugacin. Cuando la transferencia de ADN se realiza a travs de fimbrias o pili de la bacteria dadora a la receptora. La bacteria donadora puede ser F+ si tiene el factor F o plsmido libre en el citoplasma o Hfr (alta frecuencia de recombinacin) si tiene el factor F integrado en el cromosoma bacteriano. Estos dos tipos son interconvertibles. Las bacterias receptoras carecen de este factor F y se conocen como bacterias F-

Por medio de estos mecanismos las bacterias pueden intercambiar genes entre organismos de una misma generacin, es decir, se trata de un intercambio horizontal no vertical como el resto de los seres vivos. Esta caracterstica permite la gran capacidad adaptativa de las bacterias.

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3.5. CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS. La clasificacin actual de las bacterias permite diferenciar las arqueobacterias del resto de las bacterias o eubacterias. 1. Las arqueobacterias o archaeas representan el dominio ms viejo y de ms lenta evolucin. Tienen en comn la adaptacin a condiciones ambientales extremas semejantes a las condiciones geoqumicas existentes en la Tierra cuando apareci la vida. Son extremfilas y anaerobias. Tienen membranas diferentes, paredes celulares con distintos peptidoglucanos y extremoenzimas que no se desnaturalizan en condiciones extremas. Destacan las siguientes: - Halfilas. Viven en condiciones de salinidad extrema. - Metangenas. Viven en condiciones de anaerobiosis estricta. - Hipertermfilas. Viven en zonas a altsimas temperaturas (>80C) - Acidfilas. Viven en condiciones de acidez extrema. (pH <2) 2. Las eubacterias constituyen el resto de la bacterias, son las ms comunes y muy diversas. Por su funcin se destacan las siguientes: - Bacterias patgenas. Causan diversos daos o enfermedades. Pueden provocar daos en los tejidos o liberar toxinas dainas. Entre las que liberan toxinas son de especial inters Clostridiun botulinum, que produce el botulismo o Vibrio cholerae, que produce el clera. - Bacterias fotosintticas. Constituyen el fitoplancton. Estn representadas por bacterias purpreas y verdes fotosintticas y por las cianobacterias. - Bacterias fermentadoras. Son saprfitas y anaerobias estrictas. Entre ellas tienen gran importancia industrial los gneros Lactobacillus y Streptococcus, que realizan la fermentacin lctica. - Bacterias descomponedoras. Son las responsables de la mineralizacin de la materia orgnica cerrando los ciclos biogeoqumicos de los distintos elementos. - Bacterias simbiticas. Como el gnero Rhizobium, fijador del nitrgeno atmosfrico en simbiosis con las plantas leguminosas, o las bacterias del estmago de los rumiantes que ayudan a la digestin de la celulosa y otros glcidos. - Bacterias que sintetizan antibiticos. Es de especial importancia en farmacia y en medicina el gnero Streptomyces, capaz de sintetizan antibiticos como la estreptomicina y el cloranfenicol. - Bacterias que biodegradan productos de desecho (basuras, vertidos), productos industriales, petrleo o plaguicidas. Micoplasmas Son bacterias pleomorfas (adoptan formas distintas segn las condiciones ambientales), parsitos obligados del ser humano, animales y plantas, causando distintas enfermedades asociadas con vas urinarias y respiratorias, como la neumona atpica. Algunos tienen esteroles en su membrana lo que las hace ms rgidas. Son de las bacterias ms grandes llegando a 0,8 m, y estn relacionadas filogenticamente con las gram positivas.

4. REINO PROTOCTISTAS O PROTISTAS

4.1. PROTOZOOS Caractersticas bsicas: - Son microorganismos eucariotas unicelulares que carecen de pared celular. Son clulas grandes, entre 3 y 800 micras. - Son generalmente mviles y hetertrofos. Se alimentan principalmente de macromolculas o de otros microorganismos. - Viven en medio hmedos o acuticos, algunos son parsitos. - Para su desplazamiento pueden utilizar cilios, flagelos o pseudpodos, que pueden ser de gran complejidad.
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- Generalmente se reproducen asexualmente. Muchos poseen ciclos sexuales con meiosis y fusin de gametos, originando zigotos diploides. - Para su clasificacin se utilizan caractersticas como su forma de locomocin, su estructura o su ciclo vital. - Algunos pueden formar esporas o quistes de resistencia. Ejemplos de inters: - MASTIGFOROS. Se mueven por flagelos. Destaca dentro de este grupo Trypanosoma causante de la enfermedad del sueo. - SARCODINOS. Se mueven por pseudpodos. Destacan las amebas de vida libre o causantes de algunas enfermedades en el hombre. - CILIFOROS. Se mueven por cilios. Destaca Paramecium, de vida libre. - ESPOROZOOS. Se mueven por contraccin. Destacan Plasmodium que causa la malaria o paludismo y Toxoplasma que causa la toxoplasmosis.

4.2. ALGAS Caractersticas bsicas: - Son organismos eucariotas auttrofos con clorofila que realizan la fotosntesis oxignica. - La mayor parte son unicelulares y por tanto microscpicos, pero hay formas coloniales macroscpicas. - Viven en toda clase de medios pero preferentemente acuticos, existiendo ejemplos de resistencia a condiciones extremas. - Se pueden reproducir asexualmente por biparticin o mediante esporas. En raras ocasiones presentan alternancia de generaciones. - La clasificacin se basa en el tipo de pigmentos fotosintticos que poseen, la composicin de la pared celular y el tipo de sustancia de reserva que acumulan. - Forman el fitoplancton, son los responsables de la mayor parte de la fotosntesis acutica y por tanto del mantenimiento de estos ecosistemas. - Algunos ejemplos son EUGLENFITOS (Euglena), CRISFITOS (Diatomeas), y DINOFLAGELADOS (Gonyaulax).

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5. REINO HONGOS
Caractersticas bsicas: - Son organismos eucariotas hetertrofos y con digestin externa. - La reproduccin suele ser por gemacin en los unicelulares. - Se clasifican en OOMYCETOS, ZIGOMYCETOS, ASCOMYCETOS, BASIDIOMYCETOS Y DEUTEROMYCETOS. - Pueden vivir en cualquier lugar donde existan otras formas de vida. La mayora ocupan hbitats terrestres, existiendo algunos hongos acuticos. - Pueden ser saprfitos (responsables de la descomposicin de la materia orgnica), parsitos (ocasionando daos o enfermedades como el pie de atleta, tia, candidiasis y otros daos en vegetales), simbiticos con insectos, con algas (formando lquenes), y con plantas (micorrizas).

Algunos tienen inters industrial como fermentadores y para la produccin de antibiticos:

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Mohos Hongos filamentosos que constituyen micelios de hifas tabicadas, algunas de las cuales se yerguen y desarrollan conidios, estructuras productoras de esporas. Soportan condiciones de acidez, de falta de humedad o de alta concentracin de azcar. El moho del pan, Rhizopus, tiene aspecto algodonoso y aparece tambin sobre fruta y otros vegetales. Penicillium tambin es de este grupo, descomponiendo frutas y grano de cereal. Levaduras Dentro de los hongos microscpicos son destacables las levaduras. Las levaduras pertenecen al grupo de los ascomicetos. Son hongos unicelulares, esfricos, que se dividen por gemacin. Tienen gran importancia econmica e industrial las del gnero Sacharomyces, responsable de las fermentaciones alcohlicas que se usan para la produccin de la cerveza, el vino o el pan.

6. LOS VIRUS
Los virus son los microorganismos ms simples y pequeos que se conocen, pertenecen al nivel de organizacin acelular y marcan la barrera entre lo vivo y lo inerte. Son parsitos intracelulares obligados que alteran en su propio beneficio los mecanismos biosintticos de las clulas hospedadoras con el fin de lograr su reproduccin. Son fragmentos de cido nucleico cubiertos por una envoltura proteica que les permite desplazarse de una clula a otra, comportndose como elementos genticos mviles. Se les puede considerar de dos maneras: como agentes transmisores de enfermedades y como agentes transmisores de herencia. 2.1. DESCUBRIMIENTO DE LOS VIRUS. Su descubrimiento fue muy tardo, en 1892. El botnico ruso Dimitry Ivanovsky, investigando la enfermedad del mosaico del tabaco, vio que el jugo obtenido tras triturar las hojas enfermas de la planta, y pasado por filtros de porcelana que retienen a las bacterias, segua siendo infeccioso sobre plantas sanas. Propuso que eran virus filtrables o bacterias que producan una toxina causante del mismo efecto. A partir de 1930 con la aplicacin de cultivos celulares in vitro, del microscopio electrnico, de la ultracentrifugacin y la difraccin de rayos X, se observaron directamente virus, siendo Wendell Stanley en 1935 quien consigui cristalizarlos, lo que implica que tienen formas geomtricas, tpicas del mundo mineral, pero poco frecuentes en las formas celulares vivas. Su tamao oscila entre los 30 y los 300nm. 2.2. MORFOLOGA Y COMPOSICIN DE LOS VIRUS. Los virus pueden alternar entre dos estados distintos: intracelular y extracelular.

o En el estado extracelular la partcula viral o virin es inerte metablicamente, siendo su nica funcin
transportar el cido nucleico desde la clula hospedadora en la que se ha reproducido hasta otra clula en la que se pueda reproducir. La morfologa de los virus en este estado consta de cido nucleico, cubierta proteica (cpsida) y enzimas. - cido nucleico: Los virus difieren en el tamao, cantidad y caractersticas de su cido nucleico. Pueden tener ADN o ARN (nunca los dos) y todas las posibilidades de cadena: ADN monocatenario o bicatenario, ARN monocatenario o bicatenario (poco frecuente). Todos los virus con ARN doble, y algunos de los de ARN sencillo, presentan varias cadenas independientes, con genes distintos que codifican para una o dos protenas. Es lo que se llama genoma fragmentado. No se conocen virus ADN con genoma fragmentado. Los virus ms simples llevan informacin para ocho protenas, llegando a doscientas en los virus ms complejos. - Cubierta proteica o cpsida: Los virus presentan esta cubierta formada de protenas que aloja en su interior al cido nucleico. Tiene como misin proteger al cido nucleico y reconocer los lugares de unin y penetracin de las clulas a parasitar. Est formada por la repeticin de protenas globulares denominadas capsmeros.
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Estos capsmeros se autoensamblan segn una informacin contenida en los mismos, originando figuras simtricas, por lo que los virus pueden ser estructuras cristalizables. - Enzimas virales: Aunque los virus no tienen metabolismo fuera de la clula que parasitan, pueden contener enzimas que actan en el proceso infeccioso, ya sea de entrada o salida de la clula en la que se reproducen o en la replicacin o transcripcin de su genoma, (una enzima muy importante es la transcriptasa inversa que permite sintetizar ADN a partir de ARN). Gracias a su morfologa los virus se pueden clasificar de la siguiente manera: - Virus de simetra helicoidal. Los capsmeros se disponen helicoidalmente, sobre la hlice de cido nucleico, adquiriendo globalmente la forma de bastoncillo. Ejemplos: virus del mosaico del tabaco y virus de la rabia. - Virus de simetra icosadrica. Adoptan la forma de un poliedro de 20 caras triangulares. En conjunto tienen aspecto esfrico. Ejemplos: virus de la polio. - Virus complejos. Compuestos de varias partes diferentes, de forma y simetra distinta. Constan de una cabeza icosadrica donde se aloja el cido nucleico, una cola helicoidal que se puede contraer para inyectar el contenido de la cabeza, estando separados por un cuello o collar formado por capsmeros distintos. Al final de la cola est la placa basal, especializada en la fijacin sobre la clula hospedadora. De ella parten unas fibras que facilitan esta fijacin. Los bacterifagos son ejemplos de este grupo. - Virus envueltos. Tienen, adems del cido nucleico, la cpsida y las enzimas, una envuelta membranosa lipoproteica, que procede de la clula hospedadora en que se llev a cabo el proceso de reproduccin viral. Los virus que no tienen esta envuelta se denomina virus desnudos.

En el estado intracelular el cido nucleico se integra en la clula hospedadora. El virus se reproduce, replicando su genoma y sintetizando los componentes de la cubierta del virus. Su aspecto est en funcin de la fase del ciclo reproductor en la que se encuentre. 2.3. CICLOS VITALES DE LOS VIRUS. Los virus necesitan encontrar una clula hospedadora y reproducirse en su interior. Para ello es necesario que inserten su cido nucleico en la clula. Una vez dentro, el genoma vrico es capaz de inhibir la expresin gnica de la clula y dirigir la maquinaria metablica para la produccin de copias de cido nucleico viral (replicacin) y de las protenas de la cpsida y enzimas (transcripcin y traduccin), con el fin de poder salir de la clula e infectar otras. CICLO LTICO Dentro de los ciclos de reproduccin vricos podemos distinguir el ciclo ltico que consta de cinco fases: fijacin, penetracin, eclipse, ensamblaje y liberacin, pudiendo retrasarse las tres ltimas en los ciclos lisognicos que se explicarn ms adelante. 1. Fase de fijacin. Las clulas hospedadoras tienen en sus membranas receptores especficos para los virus que las infectan, unindose componentes de la cpsida o membranas externas del virus con glucoprotenas o lipoprotenas concretas de la membrana de la clula. En el caso de los virus bacterifagos la unin es mecnica facilitada por las fibras y la placa basal del virus. 2. Fase de penetracin.
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En funcin de las estructuras superficiales de la clula hospedadora, los virus utilizan diferentes mecanismos de penetracin. - Los bacterifagos originan un pequeo orificio en la pared bacteriana con una lisozima de su placa basal, y se inyecta el ADN al contraerse la cola del virus. La cpsida queda en el exterior de la bacteria. - Los virus desnudos introducen toda la nucleocpside en la clula, ya sea por penetracin directa al perforar la membrana con enzimas o por endocitosis. - Los virus envueltos funden su cubierta lipoproteica con la membrana de la clula. 3. Fase de eclipse. En ella no se detectan virus en el interior de la clula. El genoma vrico dirige el metabolismo de la clula hacia la sntesis de los componentes vricos, utilizando todos los recursos de la clula hospedadora (nucletidos, aminocidos, energa, ribosomas, etc.) y deteniendo la actividad celular con factores de inhibicin. En esta fase se realiza la formacin de copias de su genoma, replicacin, y posteriormente la transcripcin y la traduccin para la sntesis de las protenas especficas del virus. 4. Fase de maduracin y ensamblaje. Se ensamblan los capsmeros formando la cpsida, a la vez que el cido nucleico se pliega en su interior junto con las enzimas que pueda llevar en virus. 5. Fase de liberacin. Los virus salen de la clula bsicamente por dos mecanismos: - Por gemacin. Induciendo la formacin de pequeas vesculas en la clula que posteriormente acabarn desprendindose. Este procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que la envoltura membranosa es parte de la membrana de la clula en la que se introdujeron. - Por exocitosis o provocando pequeos agujeros en la membrana de la clula por medio de enzimas lticos. Es tpico de los virus desnudos. Esta liberacin pude causar la muerte de la clula (este es el ciclo ltico propiamente dicho).

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CICLO LISOGNICO Tras la penetracin del cromosoma viral no siempre es inmediata la multiplicacin del virus. Muchos virus entran en estado de latencia y posponen su reproduccin. El cromosoma viral puede integrarse en el cromosoma de la clula, hacindola inmune a la infeccin por el mismo tipo de virus. La clula puede multiplicarse con el cido nucleico del virus en su interior y dar lugar a muchas generaciones de clulas con el genoma viral. Ejemplos de virus lisognicos son muchos bacterifagos, los retrovirus, el virus de la verruga o del herpes. A este estado del virus se le conoce como profago, provirus (en animales) virus atenuado o virus atemperado, y a la clula hospedadora se la llama clula lisognica. Puede quedar as mucho tiempo o volver al ciclo ltico y continuar con las fases de eclipse, ensamblaje y liberacin. El estado se mantiene hasta que un agente inductor (rayos X, radiacin ultravioleta, agua oxigenada) hace que se separe el genoma viral del celular, inicindose el ciclo ltico. 2.4. RETROVIRUS Un grupo especial de virus animales son los retrovirus. Retro significa atrs, recibiendo este nombre porque, siendo virus ARN, son capaces de sintetizar ADN en el proceso de transcripcin (lo contrario que el resto de los seres vivos), siendo una excepcin al Dogma Central de la Biologa Molecular. Esto es posible porque tienen una enzima denominada transcriptasa inversa que representa una excepcin a la transcripcin normal ADN a ARN; y la ADN endonucleasa que favorece la entrada de genes. Son muy interesantes por varios motivos: - Algunos retrovirus causan cncer (como el virus del Sarcoma de Rous y algunas leucemias). - El virus del SIDA es un retrovirus, como se demostr en la dcada de los ochenta. - Las enzimas que poseen son muy interesantes en ingeniera gentica: la transcriptasa inversa (para realizar la transcripcin en sentido inverso) y la ADN endonucleasa (muy usada en terapia gnica para introducir genes extraos dentro de una clula con fines curativos).

2.5. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS CARACTERSTICAS DE LOS VIRUS SEGN LA CLULA HOSPEDADORA TIPO DE VIRUS CIDO NUCLEICO CPSIDA ENVOLTURA EJEMPLOS BACTERIFAGOS ADN bicatenario Compleja Ausente Bacterifagos T-par VEGETALES ARN Helicoidal Ausente Mosaico del tabaco, monocatenario estriado del maz ANIMALES Todas las opciones Icosadricos Frecuente Ver tabla siguiente CARACTERSTICAS DE ALGUNOS TIPOS DE VIRUS CIDO FORMA ENVUELTA GRUPO ENFERMEDADES NUCLEICO ICOSADRICA NO PICORNAVIRUS Poliomelitis, meningitis,
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ARN NO S S ICOSADRICA NO COMPLEJA NO SIN CLASIFICAR NO HELICOIDAL ADN REOVIRUS ORTOMIXOVIRUS RETROVIRUS PAPOVAVIRUS POXVIRUS HEPADNAVIRUS

hepatitis A Diarrea, gastroenteritis Gripe SIDA, Sarcoma de Rous Verrugas Viruela Hepatitis B

2.6. OTRAS FORMAS ACELULARES Los virus no son las nicas estructuras o molculas que pueden parasitar clulas o transportas genes entre clulas. Es necesario mencionar al menos a los priones y los viroides. Los priones son pequeas protenas con capacidad infecciosa al situarse en las membranas de las neuronas. Son capaces de modificar o alterar a las protenas normales y causar graves enfermedades en el sistema nervioso. Es el caso de la enfermedad de las vacas locas (encefalopata espongiforme bovina y ovina) y en el hombre es el causante de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob. Cuando se estudian cerebros de especies afectadas por estas patologas se encuentra siempre una variante de una protena normal conocida como la protena del prin, formada por una cadena de 250 aminocidos. Las diferencias entre ambas residen en determinados fragmentos de alfa hlice de la protena normal que en la alterada tienen estructura de lmina beta. El nmero de priones aumenta cuando estos entran en contacto con molculas normales y la vuelven infectivas, en una reaccin en cadena o efecto domin que extiende la infeccin. No se sabe cmo ocurre el cambio en la protena, la mutacin del gen o la va de contagio entre individuos e incluso entre especies. Los viroides son cortos fragmentos de ARN monocatenario (menos de 400 nucletidos) con capacidad infecciosa que constituyen uno de los agentes infecciosos ms pequeos. Causan enfermedades en vegetales de las cuales la ms conocida es la del tubrculo fusiforme de la patata. Actan interfiriendo la expresin de algunos genes y no se traducen nunca a protenas. Los efectos que producen en las plantas son: necrosis, clorosis o moteados de hojas, deformaciones en tallos y frutos, enanismo. Son transmitidos por insectos o por material agrcola infectado.

BIBLIOGRAFA o SANZ ESTEBAN, M. & colab. Biologa 2 bachillerato. Proyecto Tesela. Oxford Educacin. 2010. o
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Temas 24 y 25. Microorganismos. Concepto y diversidad

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