Alvarez Gutierrez Carmen Pinedo Flores Angela

Laboratorio 5 La serie espectroqumica del Cobalto

Realizamos los siguientes complejos: 1.- Tris(etilendiamina)cobalto(III) [Co(en)3]+3 Armamos el sistema en campana, se aadi de forma muy lenta 6,8mL de etilenediamina a 4,1mL de HCl 6M para obtener un medio cido en la reaccin y se obtuvo una solucin rojiza. CoCl2.6H2O(s) + 3en (ac)
2HCl

[Co(en)3]+2 + 6H2O + 6HCl

A parte preparamos una solucin de 2.9502 g Co(NO3)26 H2O (10.1 mmol) en un matraz de fondo redondo con 20ml de agua y lo agregamos a la primera solucin, observamos que la mezcla es de color fucsia. A esta mezcla la burbujeamos por aproximadamente 3h con aire, para que el oxigeno oxide el Co+2 a Co+3, en este proceso la solucin iba cambiando de color, hasta llegar a un color marrn oscuro. [Co(en)3]+2(ac) + O2 (g)
2HCl

[Co(en)3]+3(ac) + OH-(ac)

Luego de las 3h extrajimos un poco de producto y le agregamos etanol, al no precipitar con facilidad el producto, no seguimos con la precipitacin de toda la solucin restante, debido a que la reaccin de oxidacin no se haba completado ya que no usamos oxigeno puro sino aire, el cual contiene menos concentracin de oxgeno y por ende se necesita de ms tiempo de reaccin. El UV-visible medido fue del producto de otro grupo. 2.- Hexacianocobaltato(III) [Co(CN)6]-3 Pesamos 1,0173g de CoCl26 H2O y lo disolvimos en unos 30 ml de agua destilada, esta mezcla la llevamos a ebullicin en un vaso precipitado de 100ml. Aparte pesamos 0.61g de KCN y lo disolvimos en 12 ml de agua destilada, esta ultima disolucin la agregamos lentamente a la solucin primera, observamos como varia el color desde un marrn oscuro hasta finalmente un marrn rojizo debido a la formacin de Co(CN)2. CoCl2.6H2O (s) + 2KCN (ac) Co(CN)2 (ac) + 2KCl(ac) + 6H2O(l)

Filtramos al vaco el slido formado y lo lavamos con agua helada. Luego pesamos 1,22g de KCN y lo disolvimos en 50mL de agua destilada, calentamos la disolucin a ebullicin. Luego de obtener la disolucin, la aadimos lentamente al precipitado filtrado y se observa que la disolucin se torno de color amarilla verdosa fuerte debido a la oxidacin de Co+2 a Co+3 y la formacin del [Co(CN)6]-3 en medio bsico. Co(CN)2(ac) + 4KCN(ac) [Co(CN)6]-3(ac) + 4K+(ac)

Inmediatamente en caliente tomamos el espectro UV. 3.- Hexaacuocobalto (II) [Co(H2O)6]2+ Pesamos 0,3407 g de Co(NO3)26 H2O y lo disolvemos en 250 mL de agua destilada y se obtuvo un color rojo plido. Co(NO3)2.6H2O(s) + H2O(l) 4.- Tris-oxalatocobaltato(III) [Co(ox)3]3 [Co(H2O)6]+2(ac) + 2NO-3(ac)

Tomamos 10ml de la disolucin [Co(H2O)6]2+ y aadimos 1.1309 g de Na2C2O4H2O. [Co(H2O)6]+2(ac) + 3Na2C2O4(ac) [Co(ox)3]-4(ac) + 6NaOH(ac)

Luego agregamos 2mL de H2O2 al 30% para oxidar al Co+2 al Co+3 y calentamos a 40C para incubar la reaccin hasta que obtuvimos un cambio de color de verde suave a turquesa suave. 2[Co(ox)3]-4(ac)
H O 2 2

2[Co(ox)3]-3(ac) + 2OH-(ac)

10.- Hexaamincobalto (III) [Co(NH3)6]3+ Este compuesto sintetizado en la practica 3 fue de color naranja. Tomamos el mismo UV. Complejo 2

Complejo 3

Complejo 10

En el espectro UV observamos principalmente 2 seales:

Ahora hacemos uso de los diagramas de Tanabe Tsugano: E1= 43B = 2 9560.44cm-1B= 687.45 E2= 30B = 2 1105.01cm-1B= 703.5 B=687.45 o/B=32 o=21998.4 cm-1 o terico =22 750cm-1

El valor hallado experimentalmente es relativamente cercano al que se recoge en las fuentes bibliogrficas. El espectro presenta 2 bandas de transicin de electrones. Co3+: transiciones. , hay dos posibles