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Orientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
AUTORES
Natalia lvarez Ruiz. Subdireccin General de Higiene y Seguridad Alimentaria. Comunidad de Madrid. Carlos Celaya Carrillo. Servicio de Salud Pblica del rea V de la Comunidad de Madrid. M Carmen Domnguez Ruiz. Unidad Tcnica de Sistemas de Autocontrol. Departamento de Seguridad Alimentaria. Instituto de Salud Pblica. Madrid Salud. M Rosario Garca Bengoechea. Servicio de Coordinacin de Sanidad y Consumo. rea de Coordinacin Territorial. Ayuntamiento de Madrid. M ngeles Herreros Guerra. Servicio de Salud Pblica del rea VI de la Comunidad de Madrid.
ASISTENCIA TCNICA
Comisin del programa de implantacin de sistemas de autocontrol de la Comunidad de Madrid: Salvador Carravilla Muoz, Elena Cedrn Remartnez, Carlos Celaya Carrillo, Margarita Garca Gallardo, M ngeles Herreros Guerra, Ana Junco Bonet, Ernesto Martn Martn, Eduardo Nieto Lozano, A. Eva Perruca Gimeno, M Rosario Redondo Sobrado, Juan Jos Serrano Arrogante, Mercedes Sotodosos Carpintero, M Pilar Tudur Taviel de Andrade. Grupo de trabajo del subprograma de carnes, aves, huevos y derivados de la Comunidad de Madrid: Cristina Cristbal Cuartero, Carlos Corriente Rengel, F. Javier Fernndez Gmez, M Jos Garca Carmona, Margarita Garca Gallardo, Teresa Gmez Garca, Julio Maas Urbn, Gerardo Mengs Gonzlez, Eva Perruca Gimeno, Eugenio Quintanilla Navarro, Jess M Ramos Carral.
Edita: Direccin General de Salud Pblica y Alimentacin. Edicin: Segunda, julio de 2006 Tirada: 500 ejemplares Depsito Legal: M-31767-2006 Imprime: Arcoprint Graphics, S.L.
Orientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
PRESENTACIN
La preocupacin por la seguridad de la carne y sus derivados afecta a todos los actores de la cadena alimentaria (Empresa alimentaria, Administraciones sanitarias y Consumidores), preocupacin que se ha mantenido patente en fechas posteriores a las crisis alimentarias de los aos noventa y, principalmente, tras la crisis de las vacas locas. No en vano, este sector alimentario gura expresamente identicado entre las prioridades y estrategias objeto de revisin en el Libro Blanco de la Seguridad Alimentaria de la Unin Europea. A nivel de la Unin Europea, dentro de las estrategias y prioridades que se derivan del Libro Blanco, se mantiene la apuesta por los sistemas de autocontrol basados en los principios del Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crticos (APPCC). Pasando aqullos a constituir la principal herramienta de la que dispone la empresa alimentaria para poder dar garantas del cumplimiento del mandato general de seguridad de la carne y derivados por ella elaborados y comercializados. La implantacin de sistemas de autocontrol implica un cambio en la losofa y en la disciplina de trabajo en la empresa alimentaria y en los servicios ociales, lo que se materializa en diferente velocidad de progreso en la implantacin y vericacin de los mismos, presentando especial dicultad en pequeas empresas. Por ello, si bien el objetivo general sera que todos los establecimientos establezcan un plan de autocontrol basado en el APPCC, dicho objetivo debe ser sucientemente exible para que en aqullas y, en funcin del riesgo sanitario de los productos por ellas elaborados y comercializados y manteniendo las garantas de seguridad alimentarias, en algunos casos las prcticas correctas de higiene pueden ser sucientes para empresas muy pequeas. Con tal n se ha elaborado este documento tcnico con el propsito de que sirva de orientacin tanto sobre los pasos y requisitos que deben seguirse a la hora de abordar la elaboracin tanto de sistemas de APPCC como de Guas de Prcticas Correctas de Higiene por el sector de comercio minorista de carne y derivados de esta Comunidad Autnoma como sobre la informacin que debe trasladarse al consumidor nal de carne o sus productos derivados.
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9 10 11 13 16 Introduccin Objeto y mbito de aplicacin Documentacin de un sistema APPCC y una GPCH I. REQUISITOS DE UNA GPCH 1. Condiciones aplicables a los productos Aspectos a contemplar 1. Denominacin y composicin de los productos 2. Breves detalles del proceso y tecnologa utilizados 3. Presentacin y tipos de envasado 4. Condiciones de almacenamiento y distribucin 5. Vida til del producto 2. Formacin de trabajadores Aspectos a contemplar 1. Responsables del diseo y ejecucin de las actividades formativas 2. Actividades formativas y su contenido 3. Medidas de control 4. Registros Cuadro resumen 3. Condiciones y mantenimiento de los locales, instalaciones y equipos Aspectos a contemplar 1. Condiciones y mantenimiento de los establecimientos 2. Actividades a realizar 3. Medidas de control 4. Registros Cuadro resumen
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4. Limpieza y desinfeccin Aspectos a contemplar 1. Actividades a realizar 2. Medidas de control 3. Registros Cuadro resumen 5. Control de plagas Aspectos a contemplar 1. Actividades a realizar 2. Medidas de control 3. Registros Cuadro resumen 6. Abastecimiento de agua Aspectos a contemplar 1. Actividades a realizar 2. Medidas de control 3. Registros Cuadro resumen 7. Buenas prcticas de manipulacin y elaboracin Aspectos a considerar 1. Condiciones sanitarias de manipulacin, elaboracin y comercializacin 2. Medidas de control 3. Registros Cuadro resumen 8. Trazabilidad Aspectos a considerar 1. Actividades a contemplar 2. Registros Cuadro resumen II. REQUISITOS DE UN SISTEMA APPCC 1. Requisitos generales 1. Identicacin del equipo de trabajo o responsable de la elaboracin del plan APPCC
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2. Firma del responsable del establecimiento 3. Planos o esquemas de planta 28 28 2. Descripcin de productos 3. Uso esperado de los productos y poblacin de destino 1. Uso esperado de los productos 2. Poblacin de destino 4. Diagramas de ujo 1. Diagramas de ujo con los productos y procesos 2. Descripcin de los diagramas de ujo 5. Anlisis de peligros 1. Realizar un anlisis de peligros 2. Documentacin 6. Medidas preventivas 1. Identicacin de medidas preventivas 2. Documentacin 7. Puntos de Control Crtico (PCC) 1. Identicacin de PCC 2. Documentacin 8. Lmites crticos 1. Identicacin de lmites crticos en cada PCC 2. Documentacin 9. Medidas de vigilancia 1. Identicacin de las medidas de vigilancia 2. Documentacin 10. Acciones correctoras 1. Identicacin de las acciones correctoras 2. Documentacin
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11. Vericaciones 1. Identicacin de las actividades de vericacin 2. Documentacin 12. Registros 1. Registros de vigilancia 2. Registros de acciones correctoras 3. Registros de vericacin ANEXOS Anexo 1. Anexo 2. Anexo 3. Anexo 4. Contenido de formacin a impartir por las empresas Ejemplos de plan de mantenimiento y su registro Ejemplos de plan de limpieza y desinfeccin y su registro Tipos de anlisis de agua y nmero de muestras a tomar en establecimientos con consumos inferiores a 1.000 m3 al da Recomendaciones del Codex Alimentarius en la Aplicacin de un sistema APPCC Ejemplo de descripcin de productos Ejemplo de anlisis de peligros (almacenamiento de materias primas, envases y material de embalaje) rbol de decisiones recomendado por el Codex Alimentarius Ejemplo de hoja de trabajo para el control de PCC Ejemplo de control de un PCC (almacn frigorco de carnes frescas) Ejemplo de registro de vigilancia de un PCC (temperaturas de refrigeracin de carnes frescas) Ejemplo de registro de acciones correctoras Etiquetado de productos comercializados en comercio minorista de carnes Legislacin sanitaria de inters
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Anexo 8. Anexo 9. Anexo 10. Anexo 11. Anexo 12. Anexo 13. Anexo 14.
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INTRODUCCIN
En la Unin Europea se considera que la seguridad alimentaria es resultado de la integracin de un conjunto de factores relativos al establecimiento de unas normas apropiadas en materia de higiene, su aplicacin responsable por los distintos eslabones de la cadena alimentaria y en una vericacin por parte de las autoridades de control ocial. En este sentido, los nuevos reglamentos comunitarios en materia de higiene, en particular el n 852/2004 relativo a la higiene de los alimentos, refuerzan la necesidad y obligatoriedad de que las empresas alimentarias realicen actividades de autocontrol basadas en los principios del sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC). A nivel nacional, la legislacin espaola ya contemplaba este requisito, principalmente mediante el Real Decreto 2207/1995, de 28 de diciembre, por el que se establecen las normas de higiene relativas a los productos alimenticios. En el mbito del comercio minorista de la carne, esta exigencia es recogida en el Real Decreto 1376/2003, de 7 de noviembre, por el que se establecen las condiciones sanitarias de produccin, almacenamiento y comercializacin de las carnes frescas y sus derivados en los establecimientos de comercio al por menor, as como en la Orden 1531/2005, de 6 de octubre, de la Consejera de Sanidad y Consumo, por la que se regulan las condiciones y el procedimiento de autorizacin de los establecimientos de comercio al por menor de carne fresca y sus derivados en la Comunidad de Madrid. El sistema APPCC dispone de un amplio reconocimiento internacional en la gestin de la inocuidad de los alimentos desde un enfoque preventivo. Su aplicacin debe ser lo sucientemente exible para poderse utilizar en cualquier tipo de empresa. La Comisin Europea ha publicado un documento gua sobre la implantacin de procedimientos basados en el sistema APPCC y enfoques para facilitar su aplicacin en determinadas empresas, en particular los pequeos establecimientos. Este documento contempla que en determinadas situaciones, en funcin del tipo de establecimiento, actividades alimentarias que intervienen y los riesgos sanitarios asociados, la implantacin de unas prcticas correctas de higiene puede ser un objetivo equivalente y de ms fcil aplicacin. No obstante, es evidente que el nivel de riesgo sanitario de las actividades alimentarias que tienen lugar, la complejidad de los procesos y su impacto en la poblacin consumidora determinar la necesidad de aplicacin de un sistema APPCC, su contenido y la posibilidad o no de aplicar procedimientos de higiene equivalentes. Asumiendo estas premisas, la legislacin sanitaria contempla que los titulares de los establecimientos deben implantar un sistema de autocontrol, basado en la metodologa del sistema APPCC, y que un medio para garantizar su cumplimiento es la utilizacin voluntaria de Guas de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH). Las GPCH deben responder a los requisitos previstos en la legislacin sanitaria. Con tal n sern elaboradas por los sectores alimentarios afectados, en consulta con los representantes de otras partes interesadas. En particular, estas guas debern haber sido evaluadas de forma favorable por las autoridades sanitarias con el objetivo de garantizar su adecuacin.
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Considerando la importancia de una completa, actualizada y til documentacin, as como de los registros precisos, se recomienda que tanto el plan APPCC como la GPCH se ajusten a las necesidades y posibilidades de las empresas alimentarias a las que se dirigen, de forma que realmente se lleven a la prctica, puedan implantarse con xito y aporten garantas sobre la inocuidad de los alimentos. En este sentido, es importante aplicar la exibilidad necesaria para que los documentos, registros y actividades que tengan lugar puedan ser aplicados por cualquier tipo de establecimiento, incluso los ms pequeos. Esta exibilidad se traduce, en muchas ocasiones y de forma prctica, en la posibilidad de desarrollar y documentar bien un sistema APPCC de forma completa y pormenorizada u optar por elaborar una gua de prcticas correctas de higiene que, aunque basada en el anlisis de peligros y determinacin de puntos de control crticos, no documente exhaustivamente el estudio efectuado, pero s las conclusiones del mismo. Con ello se pretende que los establecimientos que las adopten dispongan de una documentacin de calidad de su sistema de autocontrol, elaborada con serio criterio, pero a la vez muy prctica, de fcil comprensin y reducido volumen que les motive a implantar la misma porque puedan hacerla suya, comprometindose, as, con la seguridad alimentaria.
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Unas prcticas correctas de higiene son esenciales para la seguridad de los alimentos y son complementarias e imprescindibles para la implantacin efectiva de un sistema APPCC. En este sentido, tambin son consideradas prerrequisitos del sistema APPCC. Se pueden denir como aquellas prcticas y condiciones de higiene necesarias previamente y durante la implantacin de un plan APPCC y que son esenciales para la seguridad de los alimentos. Esto quiere decir que, independientemente de que un establecimiento implante o no un sistema APPCC, unas prcticas correctas de higiene siempre deben ser aplicadas. Los requisitos generales de estas prcticas estn contemplados en los Principios Generales de Higiene de los Alimentos de la Comisin del Codex Alimentarius (CAC-RCP, 1969, rev. 4, 2003) y otros Cdigos de Prcticas. Tambin son descritos en el Real Decreto 2207/1995 y el Reglamento de la Unin Europea n 852/2004 referidos a normas de higiene relativas a los productos alimenticios, haciendo expresa la importancia de la aplicacin de guas de prcticas correctas de higiene por parte de las empresas del sector alimentario. Los requisitos sanitarios especcos son recogidos en distintas normativas legales, las cuales se dirigen a actividades alimentarias, productos y procesos sectoriales concretos, como por ejemplo el Real Decreto 1376/2003, que establece determinados normas especcas en el comercio al por menor de carnes frescas y derivados. Se pueden identicar los siguientes requisitos mnimos que deben ser contemplados en una GPCH: Condiciones aplicables a los productos Formacin de trabajadores Condiciones y mantenimiento de locales, instalaciones y equipos
Limpieza y Desinfeccin Control de plagas Abastecimiento de agua Higiene personal y salud de los trabajadores Desperdicios de productos alimenticios Transporte Trazabilidad
Estos requisitos pueden ser contemplados como planes o procedimientos independientes o unicar algunos de ellos con motivo de una relacin de contenidos (ej.: incorporar al plan de formacin la higiene personal; incorporar al plan de trazabilidad los requisitos de etiquetado de productos; integrar las condiciones del transporte de productos determinadas prcticas de manipulacin o la gestin de desperdicios en un apartado de buenas prcticas de manipulacin/elaboracin). En todo caso, los agentes involucrados en la elaboracin de la GPCH sern los que decidan cul debe ser el formato de presentacin y distribucin de contenidos ms apropiados para su aplicacin por el colectivo de empresas al que est dirigida. Es importante sealar que una gua orientada a un sector alimentario especco, en el cual se comparten actividades alimentarias, productos a comercializar y circunstancias comunes, debe al mismo tiempo conciliar unas directrices que recojan las distintas posibilidades que pueden tener lugar en el colectivo implicado con una informacin detallada que permita su aplicacin prctica de forma efectiva.
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ASPECTOS A CONTEMPLAR
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2. FORMACIN DE TRABAJADORES
Su nalidad es describir las actividades que las empresas pueden poner en marcha para proveer de la formacin necesaria en higiene y seguridad alimentaria a los manipuladores de alimentos. La formacin del personal de los establecimientos alimentarios es fundamental para lograr alimentos seguros y de calidad. Es necesario que todo el personal involucrado directamente en la manipulacin de alimentos reciba formacin segn lo establecido en la legislacin sanitaria de aplicacin. En sta se establecen las normas relativas a la formacin de los manipuladores de alimentos, autorizacin, control y supervisin de los Centros y Programas de Formacin en la Comunidad de Madrid.
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cuando existan cambios en los procesos y/o productos, as como en funcin de los resultados e incidencias que surjan con el desarrollo de la actividad de la empresa alimentaria. Es importante evaluar peridicamente (ej.: anual), las necesidades de formacin del personal y establecer una frecuencia de la formacin a impartir. Para esto conviene tener en cuenta la experiencia de los empleados, los cursos que ya han recibido, el nivel cultural, idioma, etc. En cualquier caso, la frecuencia de las actividades formativas ser al menos cada 5 aos, por exigencia legal. No hay que olvidarse de las distintas prcticas correctas de higiene, establecidos para la empresa y la formacin necesaria para su cumplimiento. Es el caso de la formacin del personal en temas especcos como labores de limpieza y desinfeccin (ej.: cmo deben limpiar, con qu productos, en que concentraciones y en qu momento se aplican), mantenimiento de los equipos (ej.: cada cunto deben revisarse las cmaras o contrastar los termmetros, qu precauciones deben tenerse para no contaminar los alimentos o supercies de trabajo mientras se realiza el mantenimiento), o trazabilidad de los productos (ej.: qu debe anotarse en cada registro y con qu periodicidad, qu se hace con esos datos). Incluir, en la medida que proceda, las necesidades del personal en relacin con el sistema APPCC (ej.: medidas preventivas a aplicar, PCC identicados, medidas de vigilancia, acciones correctoras, registros a rellenar). En muchos establecimientos alimentarios, dado el predominio de pequeas empresas, los programas de formacin sern impartidos por un centro autorizado. En estos casos, a efectos de justicacin documental, ser suciente con la participacin de todo el personal manipulador, disponer de la documentacin recibida y los certicados de formacin correspondientes.
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3. Medidas de control
Son actividades dirigidas a comprobar que los manipuladores de alimentos disponen de la formaOrientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
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cin prevista, sta es idnea y se realiza la frecuencia establecida (ej.: comprobacin de que todo el personal manipulador dispone de un certicado de formacin convenientemente renovado conforme a la legislacin vigente, valorar si las distintas actividades alimentarias se estn realizando en las condiciones de higiene previstas).
tablecimiento alimentario resulta fundamental para que las distintas actividades y procesos se desarrollen de una manera adecuada, especialmente los que tienen inuencia en la seguridad alimentaria.
4. Registros
El desarrollo de las actividades formativas, como es el caso de los cursos impartidos, fechas, responsables, horas y asistentes, deber ser registrado. Adems, el responsable de la formacin emitir un certicado que acredite la formacin impartida, siguiendo los modelos establecidos en la legislacin. En las actividades formativas impartidas por centros autorizados es suciente, a efectos de registros, con la disposicin de los certicados de formacin emitidos.
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CUADRO RESUMEN
Formacin impartida por la propia empresa Descripcin del plan de formacin. El contenido del programa dirigido a los manipuladores, responsables, mnimo de horas docentes y frecuencia se ajustar a la legislacin sanitaria. Registros de las actividades realizadas (cursos, fechas, responsables, duracin, relacin de asistentes). 2. Formacin impartida por centro autorizado Documentacin aportada en los cursos. Certicados de formacin emitidos.
2. Actividades a realizar
Recoge las actividades dirigidas a evitar que cualquier problema derivado de un inadecuado diseo, ubicacin, mantenimiento y/o funcionamiento de las instalaciones y de los equipos pueda causar un riesgo en los alimentos. Las actividades pueden ser preventivas y/o correctivas. Siempre que sea posible se aplicar un mantenimiento preventivo (ej.: revisiones peridicas de equipos de fro, calibraciones o vericaciones de termmetros) porque es ms ecaz. En todo caso, las actividades propuestas deben ser sucientes y en correspondencia a los productos y procesos que tienen lugar. Se aporta un ejemplo en el Anexo 2. Contenidos: Identicacin de los locales, instalaciones y equipos importantes para la seguridad alimentaria que precisan revisin, mantenimiento o
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calibracin, as como las actividades a realizar (ej.: equipos de fro, envasadoras, balanzas). Particular importancia tienen los equipos de medida que intervienen en el sistema APPCC (ej.: termmetros). Estos elementos podrn ser identicados en un plano o esquema de planta. Descripcin de la periodicidad de las actividades previstas (ej.: revisiones, sustituciones, calibraciones). Indicacin de los responsables de la realizacin de las actividades descritas (ej.: personal de mantenimiento de la empresa, empresas externas contratadas).
4. LIMPIEZA Y DESINFECCIN
Las operaciones de limpieza consisten en la eliminacin de suciedad o cualquier otra materia indeseable como polvo, grasa, etc. La desinfeccin consiste en la reduccin del nmero de microorganismos presentes en el medio ambiente, a travs de agentes qumicos y/o fsicos, a un nivel que no comprometa la inocuidad o aptitud del alimento. Las actividades de limpieza y desinfeccin son intervenciones complementarias y, en muchas ocasiones, su utilizacin conjunta es imprescindible (ej.: supercies de trabajo en contacto con alimentos).
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4. Registros
Se reere a la disposicin de un sistema de registro que documente las actividades y controles que tienen lugar (ej.: check-list de comprobacin de las instalaciones, partes de trabajo de empresas externas de mantenimiento), las posibles incidencias y sus medidas correctoras. CUADRO RESUMEN
1. Actividades a realizar, periodicidad y responsables del mantenimiento preventivo. Medidas de control de las actividades de mantenimiento. Sistema de registro de actividades realizadas, controles, incidencias y medidas correctoras a aplicar.
b) Instalaciones, equipos y tiles susceptibles de limpiar y/o desinfectar. c) Personas responsables de llevar a cabo cada tarea/operacin. d) Mtodo de limpieza y desinfeccin (ej.: dosis, tiempo de aplicacin), y los equipos para su aplicacin. Se tendrn en consideracin las instrucciones facilitadas por el fabricante. e) Periodicidad o frecuencia con la que se realizan las operaciones, as como el momento de su ejecucin. f) Productos a utilizar, que estarn autorizados para el uso al que se destinan: Para la limpieza se emplearn productos qumicos como detergentes, pudindose combinar con mtodos fsicos como la aplicacin de agua o vapor a determinada presin y temperatura. Su eleccin depender de facOrientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
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tores como el tipo de suciedad, el mtodo de aplicacin, el material a limpiar, la dureza del agua, etc. Para la desinfeccin se emplearn desinfectantes. Su eleccin considerar distintos factores como el mtodo de aplicacin, requisitos del personal aplicador (ej.: determinados productos necesitan personal especializado), el tipo de microorganismo a eliminar o la accin del desinfectante.
2. Medidas de control
Son actividades que permiten comprobar la aplicacin de estas operaciones y su ecacia (ej.: inspeccin visual de instalaciones y equipos antes de su uso, anlisis microbiolgico de supercies).
3. Registros
Documentacin de un sistema de registro que pueda garantizar la aplicacin de actividades de limpieza y desinfeccin establecidas, los controles que tienen lugar, las incidencias detectadas en su desarrollo y las medidas correctoras que es necesario adoptar. CUADRO RESUMEN
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Descripcin del plan, indicando listado de locales, instalaciones y equipos implicados, metodologa de aplicacin, productos a utilizar, frecuencia y responsables. Medidas de control para comprobar la aplicacin y ecacia del plan. Sistema de registro de actividades, controles, incidencias y medidas adoptadas.
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2. Medidas de control
Recoge las medidas de seguimiento sobre las actividades realizadas de lucha antivectorial, tanto de su aplicacin como de su ecacia. Con ello se pretende comprobar que las medidas implantadas son adecuadas (ej.: ausencia de cucarachas o de roedores) y, si es preciso, adoptar medidas correctoras (ej.: aumentar el nmero de insectocutores, renovar burletes de puertas, optimizar la limpieza del establecimiento).
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5. CONTROL DE PLAGAS
Bajo esta denominacin se recoge todas las medidas encaminadas a evitar la contaminacin asociada a plagas y vectores de enfermedades, como es el caso de los insectos, roedores y otras especies animales. Constituyen una amenaza para la seguridad alimentaria, tanto por el transporte mecnico de grmenes patgenos como por la destruccin de los productos alimenticios que provocan.
Comercio minorista de carnes frescas y sus derivados en la Comunidad de Madrid
3. Registros
Consiste en disponer de un registro de las actividades realizadas de control antivectorial (ej.:
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registros de tratamientos, partes de trabajo), incidencias detectadas y, si procede, las acciones correctoras consecuentes. En muchos casos es suciente con el archivo de la documentacin aportada por la empresa plaguicida contratada, siempre que contemple la informacin indicada anteriormente. CUADRO RESUMEN
1. Actividades de control antivectorial a realizar (programa con las medidas a adoptar). Medidas de control sobre las actividades realizadas y ecacia de las medidas propuestas. Sistema de registro de actividades (plano de puntos de control, certicados de tratamientos), controles, incidencias y medidas correctoras adoptadas.
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2. Medidas de control
En funcin del tipo de abastecimiento del agua potable (ej.: gestin directa o indirecta), instalaciones disponibles y consumo diario se establecen unos controles analticos a realizar por el titular del establecimiento. Estos anlisis, tanto los parmetros a contemplar como la frecuencia de realizacin, estarn en conformidad con la legislacin sanitaria en materia de calidad del agua de consumo humano (Anexo 4). La mayor parte del comercio minorista tienen un suministro de gestin directa, sin depsitos intermedios y con un consumo diario menor de 100 m3, por lo cual los anlisis de agua a realizar se limitan en la prctica a un anlisis de grifo inicial y cuando se produzcan cambios en las instalaciones de conduccin del agua. Adems, el control del cloro residual es exigible slo cuando la autoridad sanitaria lo considere preciso.
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6. ABASTECIMIENTO DE AGUA
Las empresas alimentarias deben garantizar que el agua de aprovisionamiento y que interviene en los procesos productivos es potable. El empleo de agua en cantidad y calidad adecuada es un punto esencial a la hora de asegurar la obtencin de alimentos seguros. Un sistema de abastecimiento en un establecimiento alimentario debe asegurar que: 1. Proporciona agua potable en cantidad y calidad suciente. 2. Todos los dispositivos de los que consta el sistema estn diseados y mantenidos en condiciones tales que evitan la contaminacin del agua que circula por la red de agua potable (ej.: depsitos intermedios). 3. No existen riesgos de mezcla del agua potable con otras procedentes de redes de agua no potable empleada para usos no alimentarios (antiincendios, refrigeracin de equipos frigorcos, riego...). 4. El hielo producido tiene la calidad adecuada.
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3. Registros
Debe estar previsto un sistema de recogida y archivo de datos de los resultados de los anlisis realizados, incidencias detectadas y las medidas correctoras que en su caso sea preciso adoptar. CUADRO RESUMEN
1. Descripcin del abastecimiento de agua (tipo de gestin), instalaciones y, en su caso, programas de limpieza y desinfeccin. Medidas de control analtico del agua (tipos de anlisis y frecuencias). Registros de los controles analticos, incidencias y de acciones correctoras adoptadas.
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alimentaria (ej.: cadena de fro, caractersticas organolpticas de las materias primas, documentacin sanitaria, indumentaria y prcticas de manipulacin) y anlisis laboratoriales (ej.: microbiologa, qumicos).
3. Registros
Puede disponerse de un sistema de registro en el que se anoten las evidencias que justiquen las actividades y controles que se realicen (ej.: registro de temperaturas, idoneidad de las materias primas recepcionadas, documentos de acompaamiento de productos, check-list sobre las prcticas de higiene de los manipuladores), las posibles incidencias que puedan surgir y sus medidas correctoras. CUADRO RESUMEN
1. Descripcin de los procedimientos e instrucciones de manipulacin y elaboracin importantes para la seguridad de los alimentos. Descripcin, en su caso, de medidas de control especcas. Sistema de registro de los controles efectuados, incidencias y medidas correctoras adoptadas.
ASPECTOS A CONSIDERAR
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8. TRAZABILIDAD
Trazabilidad de los alimentos y sus ingredientes es la posibilidad de seguir su rastro a travs de las etapas de produccin, transformacin y distribucin. Se lleva a la prctica mediante un sistema de gestin documental que permite identicar los productos que la empresa compra, procesa y comercializa de una forma rpida, ecaz y sin errores. Con una adecuada trazabilidad se pretende contribuir a resolver de la manera ms ecaz posible muchos de los problemas que afectan a la cadena alimentaria, a travs de una identicacin adecuada de productos, proveedores y clientes. Esto permite, en su caso, retiradas ecaces y precisas de productos con problemas.
2. Medidas de control
Para comprobar la ecacia de las buenas prcticas de manipulacin y elaboracin se pueden utilizar mtodos de control. Entre otros, podrn aplicarse sobre aspectos claves en materia de seguridad
Comercio minorista de carnes frescas y sus derivados en la Comunidad de Madrid
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Para un determinado producto, se pueden distinguir dos tipos de trazabilidad: Hacia atrs: permite identicar las materias primas, los envases y otros materiales que son recepcionados y van a formar parte de los productos, as como sus proveedores. Hacia delante: permite conocer a quin se ha distribuido un lote determinado de producto. En los establecimientos alimentarios de carcter no industrial, y cuyo cliente es el consumidor nal, no es exigible este apartado. Sin embargo, para aquellos establecimientos que comercialicen productos a otros establecimientos, como por ejemplo las carniceras que sirven a sucursales o a empresas de comidas preparadas, s es exigible este requisito. Para que la trazabilidad sea efectiva, es necesario que las materias primas y otros ingredientes, tratamientos aplicados y otros aspectos de inters sanitario se puedan relacionar con los productos manipulados y/o elaborados puestos en el mercado.
1. Actividades a contemplar
Se reere a la descripcin de un sistema de trazabilidad a aplicar por la empresa. Este sistema debe tener en cuenta los siguientes elementos: Identicacin de las empresas proveedoras (trazabilidad hacia atrs). Permite relacionar los proveedores con los productos que suministran, sean alimentos u otros materiales (ej.: material de envasado, aditivos). Por ejemplo, un establecimiento minorista conocer quienes le abastecen, tanto habitualmente como ocasionalmente, de carnes y otros productos, debiendo saber si stos cuentan con la autorizacin pertinente para esa actividad. La identicacin de los productos alimenticios procesados. Los productos que se manipulan y/o elaboran deben estar correctamente identicados o etiquetados de forma que se facilite su trazabilidad, incluso una vez abiertos los envases originales (ej.: caducidades secundarias). Con tal nalidad se dispondr de la documentacin pertinente u otros sistemas de identicacin, en conformidad con los requisitos legales de aplicacin para cada tipo de producto (ej.: etiquetas de productos, rtulos informativos, documentacin de acompaamiento, marcado sanitario). El poder gestionar la trazabilidad requiere que los proveedores faciliten, ya sea en las etiquetas del producto, ya sea en documentacin adjunta, aquellos datos que se van transmitiendo a lo largo de la cadena de comercializacin. En el caso concreto de venta al consumidor nal de carne de vacuno, la legislacin de aplicacin permite que el sistema de registro relativo a la trazabilidad sobre entradas y salidas pueda consistir en el archivo, a disposicin inmediata de la autoridad competente cuando sta lo requiera, de los documentos comerciales acreditativos de la procedencia de la carne de vacuno, siempre que el proveedor haya hecho constar en ellos las menciones del etiquetado obligatorio y el detallista incluya la fecha inicial de llegada de la canal, media canal, media canal dividida en un mximo de tres piezas, cuarto de canal o pieza de carne al establecimiento y la fecha nal de venta, excepto en el caso de presentacin en barquetas, en el que se indicar la fecha de puesta a la
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ASPECTOS A CONSIDERAR
Los titulares del establecimiento alimentario deben poder identicar a cualquier proveedor que les haya suministrado un alimento, un aditivo, especias, material de envasado o cualquier sustancia destinada a ser incorporada en un alimento, o con probabilidad de serlo. Por otra parte, los alimentos que se comercialicen por el establecimiento alimentario debern estar adecuadamente etiquetados o identicados para facilitar su trazabilidad segn los requisitos de la legislacin que les sea aplicable (Anexo 13). Para tal n, pondrn en prctica sistemas y procedimientos (registros, conservacin de documentacin de origen, identicacin adecuada de productos) que permitan conocer en todo momento la trayectoria de un alimento y poner esta informacin a disposicin de las autoridades competentes cuando sea necesario.
GPCH
venta para permitir a la autoridad competente conocer en cualquier momento qu canales o piezas se encontraban a la venta en un determinado da. Cuando proceda, se establecer un sistema de identicacin de lotes. La sistemtica utilizada debe ser adecuada y conforme a lo establecido legalmente. De esta forma se podrn identicar los diferentes conjuntos de unidades de venta de un producto alimenticio procesado, elaborado o envasado en circunstancias prcticamente idnticas. Cuando se distribuyan productos a otros establecimientos (ej.: sucursales, empresas de comidas preparadas) es preciso aplicar un sistema que permita identicar los productos que son comercializados y los establecimientos de destino (trazabilidad hacia delante): Para productos comercializados entre un obrador y las dependencias de venta, o entre un establecimiento central y sus sucursales, o para venta a un establecimiento de comidas preparadas, irn acompaados de un documento interno o albarn con la siguiente informacin mnima: n de autorizacin del establecimiento de origen, relacin de productos del envo, y destinatario. Para productos comercializados a domicilio, se emitir un justicante de venta que deber conservarse.
2. Registros
Se reere al conjunto de documentos (ej.: albaranes de recepcin de productos, etiquetas, partes de fabricacin, controles de entradas y salidas) que permiten la puesta en prctica del sistema de trazabilidad establecido. CUADRO RESUMEN
1. Descripcin del sistema de trazabilidad (en su caso, mtodo de identicacin de lotes). Registros del sistema de trazabilidad.
2.
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GPCH
Orientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
Orientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
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Un plan APPCC es un documento preparado conforme a los principios del sistema APPCC con objeto de asegurar el control de los peligros que son probables para la seguridad de los alimentos en el segmento de la cadena alimentaria considerado. De forma previa indicar que antes de comenzar a aplicar un plan APPCC es necesario una adecuada preparacin y planicacin. Sin el compromiso de la Direccin de la empresa, desarrollar e implantar un plan APPCC puede ser una tarea muy difcil e incluso imposible. A su vez, el personal implicado en el desarrollo del plan APPCC tiene que estar comprometido en su implantacin y tener la formacin necesaria. A continuacin se documentan los requisitos a contemplar en un plan APPCC, los cuales siguen las recomendaciones de la Comisin del Codex Alimentarius (Anexo 5) y responden a las siguientes caractersticas: Requisitos generales. Contemplan aspectos importantes referidos a la identicacin del equipo de trabajo o persona responsable de la preparacin del plan APPCC, necesidad de estar rmado por un responsable legal de la empresa y la presentacin de planos o esquemas de planta del establecimiento. Requisitos preparatorios del plan APPCC. Contribuyen a un adecuado anlisis de peligros y establecimiento de las medidas de control oportunas. Son referidos a la descripcin de los productos comercializados, determinacin del uso esperado y poblacin de destino y la elaboracin de diagramas de ujo. Requisitos especcos del sistema APPCC. Se dirigen al desarrollo de los 7 principios que conforman la metodologa del sistema.
1. REQUISITOS GENERALES 1. Identicacin del equipo de trabajo o responsable de la elaboracin del plan APPCC
Para la aplicacin del sistema APPCC, lo primero que debe hacerse es formar un equipo de personas que tenga los conocimientos y la experiencia necesarios para desarrollar el plan. Lo idneo es que el equipo sea multidisciplinar y debera incluir personal que est directamente involucrado en las actividades de procesado, al estar familiarizado con los productos y las operaciones que tienen lugar. Puede ser preciso el apoyo de expertos externos que asesoren en reas determinadas. La disponibilidad de un grupo de personas con las caractersticas mencionadas no siempre puede tener lugar, si bien puede ser suciente con la existencia de un nico individuo con la formacin y experiencia precisas. La documentacin de este punto debe contemplar la persona o personas que han elaborado el plan APPCC, puede ser suciente con la identicacin del cargo que representan (ej.: responsable de calidad, consultor de la empresa).
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APPCC
reas de trabajo, instalaciones y equipos productivos relevantes (ej.: instalaciones de fro, zonas de elaboracin, reas de venta, lavamanos).
2. DESCRIPCIN DE PRODUCTOS
Este apartado contempla las mismas exigencias indicadas en los requisitos de una GPCH, en el apartado de disposiciones aplicables a los productos. De tal manera que la empresa puede documentar su contenido aqu o en su GPCH. El objeto de la descripcin de productos es contribuir a un idneo anlisis de peligros a travs del conocimiento de la composicin de los productos comercializados, tratamientos utilizados, forma de presentacin y tipo de envasado, condiciones de almacenamiento y su vida comercial. Se adjunta un ejemplo en el Anexo 6.
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APPCC
2. Poblacin de destino
Describe la poblacin consumidora a la que se dirige el producto. Esto es importante en aquellas situaciones que se identiquen grupos de poblacin vulnerables (ej.: nios, ancianos, enfermos). En muchos casos los productos se dirigen a la poblacin general, por lo que con hacer esta mencin es suciente a nivel documental.
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Valorar la posibilidad de aparicin de distintos tipos de peligros: biolgicos (ej.: bacterias, protozoos, parsitos), qumicos (ej.: contaminacin por residuos de sustancias prohibidas, dosis no permitidas de aditivos, plaguicidas) y fsicos (ej.: partculas metlicas, plsticos, cristales). Valorar la inuencia de las instalaciones y equipos, su disposicin y dimensiones, as como el uso que se hace de ellos. Valorar las caractersticas de las materias primas (ej.: distintas carnes frescas, despojos, carnes picadas), otros ingredientes (ej.: aditivos, especias) y aquellos materiales que forman parte del producto. Determinar la importancia de cada peligro respecto de criterios objetivos y de relevancia en la seguridad alimentaria (ej.: posibilidad de aparicin, gravedad de las consecuencias, capacidad de deteccin y control en el establecimiento). Esto permite identicar de entre todos los peligros posibles aquellos que son importantes, que es razonable que puedan tener lugar en el establecimiento y que es preciso su control. De esta manera, aquellos peligros que sean improbables o que estn adecuadamente controlados mediante unas prcticas correctas de higiene podrn ser descartados del sistema APPCC. Este aspecto es fundamental para evitar planes sobrecargados de controles y difciles de aplicar.
2. Documentacin
Las medidas preventivas o de control de los peligros probables estarn descritas de una forma suciente. Esto permite valorar su idoneidad y una aplicacin uniforme en el establecimiento (ej.: temperaturas de refrigeracin aplicables segn productos, instrucciones de dosicacin de aditivos, tipo de documentacin de acompaamiento de materias primas exigible).
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2. Documentacin
El anlisis de peligros debe estar documentado. Esto permite disponer de evidencias de que su determinacin es razonable y ofrecer argumentos para considerar o no determinados peligros como importantes y probables. Se puede utilizar como justicacin bibliografa (ej.: artculos cientcos, guas del sistema APPCC), datos histricos de incidencias en el establecimiento, recomendaciones de asesores expertos, tcnicas aplicadas en gestin de la calidad (ej.: AMFE), estudios propios, etc. No tiene por qu ser complicado, lo importante es que siga un razonamiento lgico. Se ofrece un ejemplo en el Anexo 7.
Comercio minorista de carnes frescas y sus derivados en la Comunidad de Madrid
2. Documentacin
La determinacin de los PCC y el lugar del procesado donde se ubican precisan estar razonados. Los criterios a utilizar son variados (ej.: rboles de decisin, experiencia del responsable del diseo del plan, bibliografa). En los Anexos 8 y 9 se describen respectivamente un ejemplo de rbol de decisiones para la identicacin de PCC y una forma prctica de cmo documentar el control de PCC.
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APPCC
Frecuencia. Indicacin de la frecuencia con la que se efecta la vigilancia (ej.: cada vez que se reciben materias primas).
2. Documentacin
Las instrucciones de vigilancia de los PCC se tienen que documentar. De esta forma su aplicacin tendr lugar de forma homognea, adecuada y con la periodicidad determinada. El Anexo 10 ofrece un ejemplo para el control de PCC.
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APPCC
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2. Documentacin
Las instrucciones de aplicacin de las acciones correctoras se reejan por escrito. As se garantiza una actuacin rpida y ecaz cuando se pierde el control de un PCC.
2. Documentacin
Su nalidad es documentar las vericaciones a efectuar, de forma que puedan llevarse a cabo de forma idnea, con la suciente amplitud y puedan ser sujetas a un seguimiento.
12. REGISTROS
El registro de los resultados de aplicacin del sistema APPCC es imprescindible para demostrar su aplicacin y ecacia, as como para permitir su actualizacin y mejora. Para ello se utilizan unos formatos de registro en los que se anotan los datos relevantes respecto de:
1. Registros de vigilancia
La informacin importante a incluir recoge la identicacin del registro, fecha y momento de la observacin, resultado de la vigilancia y rma del responsable. Se muestra un ejemplo en el Anexo 11.
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3. Registros de vericacin
La informacin importante a recoger es la identicacin del registro, fecha de la actividad realizada, resultados obtenidos y rma del responsable.
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APPCC
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Anexos
33
Anexos
35
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ANEXOS
Anexos
PLAN DE MANTENIMIENTO
INSTALACIN / EQUIPO Cmaras frigorcas y expositores Termmetros Envasadoras Lmparas electrocutoras Vehculo isotermo OPERACIONES Preventivo. Comprobar: juntas y cierre, nivel de gas refrigerante, ltros (sustitucin), fugas en evaporadores, puntos de luz Preventivo. Vericacin de las sondas de temperatura con termmetro patrn Correctivo Correctivo Preventivo. Comprobar: juntas y cierre, integridad de la caja del vehculo, vigencia de la autorizacin (ATP) Anual FRECUENCIA Semestral RESPONSABLE Empresa externa x (instalador de los equipos de fro) Encargado del almacn Empresa externa xx (fabricante) Encargado de sala Encargado de expedicin
Semestral
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REGISTROS DEL MANTENIMIENTO DE INSTALACIONES Y EQUIPOS
FECHA EQUIPO / INSTALACIN OPERACIONES RESPONSABLE
ANEXOS
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Anexos
(*) El mtodo a utilizar y los productos a utilizar son los previstos en el plan de limpieza y desinfeccin
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ANEXOS
Anexos
ANEXO 4 Tipos de anlisis de agua y nmero de muestras a tomar en establecimientos con consumos inferiores a 1.000 m3 al da
de 100 a 1.000 m3/da 3/ao (1 en depsito y 2 en red) ms parmetros relacionados con la instalacin interior: cobre, nquel, cromo, hierro, plomo u otros que se sospeche de su existencia. 1/ao (en red) Cuando se aplique tratamiento al agua despus de la entrega del Gestor se efectuar anlisis de subproductos de tratamiento
CONTROL
38
COMPLETO
ANEXOS
CLORO RESIDUAL
Semanal (en red) La frecuencia podr ser reducida cuando se demuestre que las concentraciones de cloro residual se mantienen constantes
de 100 a 1.000 m3/da 5/ao (2 en ETAP, 1 en depsito y 2 en red) Cuando no exista ETAP, las muestras se tomarn de red 2/ao (1 en ETAP y 1 en red) Diario
(*) Criterios establecidos por la Agencia Espaola de Seguridad Alimentaria y Grupo de Consenso de las Comunidades Autnomas, con fecha 30.06.2004 (**) ETAP: Estacin de tratamiento de agua potable
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Anexos
RECOMENDACIONES DEL CODEX ALIMENTARIUS PARA UNA SECUENCIA LGICA DE APLICACIN DEL SISTEMA APPCC
DIAGRAMA 1 SECUENCIA LGICA PARA LA APLICACIN DEL SISTEMA APPCC
1.
2. Descripcin de producto
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6. Enumeracin de todos los peligros posibles Ejecucin de un anlisis de peligros Determinacin de las medidas de control
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ANEXOS
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ANEXOS
Anexos
ANEXO 6
Materias primas
Composicin
Oreja de cerdo
Proceso general
Fabricacin
Inmersin de la oreja en salmuera. Coccin en caldera. Enfriamiento por inmersin en agua helada. Troceado mecnico. Adobado Envasado
0-5C------- 48 horas 85C -------- 2 horas 0-5C------- 24 horas 12C -------- 1 hora 12C---------- minutos Presentaciones comerciales Embalaje
Tipo de envase
Envasado y Formatos
Sin embalaje
Almacenamiento
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Transporte
Vehculo isotermo.
Instrucciones en el etiquetado
Poblacin diana
ANEXO 7
ANLISIS DE PELIGROS
PELIGROS IDENTIFICADOS
PCC
2.1. Almacenamiento refrigerado de la carne S Cadena de fro en almacenamiento a La ruptura de la cadena de fro puede provocar una temperatura que impida o minimice la multiplicacin de bacterias patgenas el crecimiento de bacterias patgenas S
A) Biolgicos Bacterias patgenas: L. monocytogenes, Salmonella, E. coli O157:H7 No No Las BPM hacen que no sea razonable que exista un riesgo asociado a peligros qumicos o fsicos
B) Qumicos
No No
C) Fsicos
No
A) Biolgicos No No
Las BPM, LD y CA hacen que no sea razonable que exista un riesgo asociado a peligros biolgicos Las BPM hacen que no sea razonable que exista un riesgo asociado a peligros qumicos o fsicos
B) Qumicos
No No
C) Fsicos
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A) Biolgicos No No
Las BPM, LD y CA hacen que no sea razonable que exista un riesgo asociado a peligros biolgicos
No
B) Qumicos
No No
C) Fsicos
Las BPM hacen que no sea razonable que exista un riesgo asociado a peligros qumicos o fsicos
Anexos
Abreviaturas: BPM (Buenas Prcticas de Manipulacin), BPF (Buenas Prcticas de Fabricacin), LD (Limpieza y Desinfeccin), M (Mantenimiento), CA (Control Antivectorial)
41
ANEXOS
Anexos
P1
No
2
Existen medidas preventivas de control?
3 1
S
No
no es un PCC
Parar (*)
42
P2
Ha sido la fase especcamente concebida para eliminar o reducir a un nivel aceptable la posible presencia de un peligro? (**)
ANEXOS
No
P3 Podra producirse una contaminacin con peligros identicados superior a los niveles aceptables, o podran stos aumentar a niveles inaceptables? (**)
No
no es un PCC
Parar (*)
P4 Se eliminarn los peligros identicados o se reducir su posible presencia a un nivel aceptable en una fase posterior? (**)
No
1 1
(*) Pasar al siguiente peligro identicado del proceso descrito (**) Los niveles aceptables necesitan ser denidos teniendo en cuenta los objetivos globales cuando se identican los PCC del Plan de APPCC
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Anexos
1.
2.
43
4.
VERIFICACIN
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ANEXOS
44
ANEXOS
Anexos
ANEXO 10
PCC UBICACIN
PELIGROS IDENTIFICADOS
LMITES CRTICOS
B: Multiplicacin de bacterias por abuso de tiempo / temperatura Ej.: Salmonella, E. coli, Listeria
1) Temperatura = 7C
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1) Responsable: jefe de la seccin 2) Frecuencia: Ante desviacin en los lmites crticos 3) Procedimiento: Producto: Inmovilizacin de producto, valoracin del incumplimiento y toma de decisin sobre su destino segn de la desviacin de t del producto y el tiempo de exposicin: rechazo, aceptacin, reclasicacin Proceso: Ajustar la t de cmaras Identicacin de la causa y prevencin de recurrencia. Ej.: Equipos de fro (prdida de gas, compresores averiados, sondas descalibradas,), puertas averiadas, p rcticas de manipuladores incorrectas
1) Responsable: Control de procesos personal de control de 1) Responsable: personal calidad de control de calidad 2) Frecuencia: 2) Frecuencia: semanal cuando tienen lugar todos 3) Procedimiento: los procedimientos de vigi Responsable supervilancia, acciones correctosa las actividades de ras y de vericacin vigilancia, los registros de temperaturas 3) Procedimiento: se rellenan los formatos de las cmaras y las establecidos segn insacciones correctoras trucciones (medidas, rma, Calibracin o fecha y hora) vericacin de sondas Ej.: valores de tempera1) Responsable: personal turas, vericaciones de la de mantenimiento exactitud de las sondas y 2) Frecuencia: anual valores obtenidos, certi3) Procedimiento: cados de calibracin por Vericacin de la entidad reconocida exactitud de t de termmetros de vigilancia y sondas de cmaras. Ej.: con termmetro patrn calibrado, comprobacin a t de fusin del hielo, calibracin externa
ANEXO 11
CMARA 1
FECHA
MAANA
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Anexos
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ANEXOS
Anexos
ACCIN CORRECTORA
Fecha: Descripcin de la incidencia/desviacin de PCC: Hora:
Identicacin de la causa:
Accin correctora:
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ANEXOS
No
Persona responsable:
Firma:
Vericado por:
Firma y fecha:
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Anexos
normas, haciendo especial mencin de la especie o especies a partir de las que se ha obtenido la carne y la lista de ingredientes, cuanticacin de ingredientes Informacin sobre el origen de carne de vacuno (aplicable a las canales, medias canales, medias canales despiezadas en un mximo de tres piezas, cuartos de canal y piezas de carne de vacuno): en el punto de venta, en los productos no envasados, se podr suministrar la informacin obligatoria del etiquetado por escrito y de manera visible para el consumidor, siempre y cuando pueda relacionarse cada pieza de carne con el cdigo de referencia del animal o grupo de que procede. En caso de venta a granel o fraccionada, la informacin del productor debe conservarse hasta el nal de su venta, para permitir en cualquier momento una correcta identicacin del producto. Estar a disposicin de los rganos de control y de los consumidores que lo soliciten.
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ANEXOS
Anexos
2. ESTADO FSICO EN QUE SE ENCUENTRA EL PRODUCTO ALIMENTICIO En caso de que la omisin de dicha indicacin pudiera inducir a confusin al comprador. Ejemplo: refrigerado, congelado envasado en atmsfera protectora En el caso de que la carne est envasada en atmsfera protectora, es obligatorio indicarlo siempre. 3. LA CANTIDAD NETA contenido neto, peso + cantidad en Kg. o g 4. LA FECHA DE DURACIN MNIMA o LA FECHA DE CADUCIDAD Fecha de caducidad: Se indicar en productos alimenticios microbiolgicamenFECHA DE CADUCIDAD Fecha de caducidad: seguida de la fecha (una indicacin clara ordenada de te muy perecederos, que puedan suponer un peligro inmediato para la salud. Se completar con una descripcin de las condiciones de conservacin da, mes y eventualmente ao), o de la indicacin del lugar donde gura. LA FECHA DE DURACIN MNIMA Consumir preferentemente antes de.... + Da y mes, para productos de duracin inferior a 3 meses. Consumir preferentemente antes del n de.... + Mes y ao (para productos de duracin comprendida entre 3 y 18 meses) o + Ao (para productos de duracin superior a 18 meses). 5. LAS CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN Y DE UTILIZACIN El RD 1376/2003 establece las siguientes temperaturas: Indicar temperaturas de conservacin en los productos en que sea necesa Carnes frescas refrigeradas de animales domsticos de las especies porci- rio (carne refrigerada o congelada), respetando las indicaciones de legislana, ovina, caprina, solpedos, mamferos terrestres silvestres reproducidos, cin vigente. criados y sacricados en cautividad y de caza mayor silvestre: a +7C. Carnes frescas refrigeradas de gallinas, pavos, pintadas, patos, ocas y conejos, aves silvestres reproducidas, criadas y sacricadas en cautividad y caza menor silvestre: a + 4C Despojos: a +3C Carnes y despojos congelados: a 12C. Ejemplos: conservar a temperatura inferior a 4C, mantener en refrigeracin entre 0 y 7C 6. LOTE La indicacin del lote ir en el envase o en una etiqueta unida a ste, prece- En todos los casos, la indicacin del lote gurar de tal manera que sea fdida de la letra L, salvo en los casos en que se distinga claramente de las cilmente visible, claramente legible e indeleble. dems indicaciones del etiquetado. Cuando la fecha de duracin mnima o la fecha de caducidad gure en el etiquetado, el producto alimenticio podr no ir acompaado de la indicacin del lote, siempre que dicha fecha tenga, por lo menos, el da y el mes indicados claramente y en orden. 7. IDENTIFICACIN DEL ESTABLECIMIENTO El nombre o la razn social y la direccin del elaborador o envasador 8. MARCA SANITARIA
ELABORACIN PROPIA N Autorizacin VENTA DIRECTA AL CONSUMIDOR
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ANEXOS
En el caso de estar elaborado por comercio minorista (aplica el Real Decreto 1376/2003).
ESPAA o ES 10.XXXXXX/M CE
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Anexos
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ANEXOS
Anexos
OBSERVACIONES
50
ANEXOS
En el caso de carne de lidia envasada por comercio minorista ( Aplica el Real Decreto 1376/2003).
En el caso de carne de lidia envasada en sala de tratamiento de carne de lidia (aplica RD 260/2002).
Cuadro de denominacin en funcin de la edad y sexo del animal de procedencia TERNERA AOJO NOVILLO/A CEBN castrado <=14 m 14-24 m 24-48 m <48 m >48 m VACA BUEY castrado >48 m >48 m TORO
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Anexos
2. ESTADO FSICO EN QUE SE ENCUENTRA EL PRODUCTO ALIMENTICIO Se indicar en caso de que la omisin de dicha indicacin pudiera inducir a confusin al comprador Ejemplo: refrigerado, congelado envasado en atmsfera protectora En el caso de que la carne est envasada en atmsfera protectora, es obligatorio indicarlo siempre. 3. LA CANTIDAD NETA contenido neto, peso + cantidad en Kg. o g 4. LA FECHA DE CADUCIDAD Fecha de caducidad: seguida de la fecha (una indicacin clara ordenada de Se completar con una descripcin de las condiciones de conservacin. da, mes y eventualmente ao), o de la indicacin del lugar donde gura. Segn la orden 1531/2005, la carne picada elaborada en minorista tendr una duracin mxima de 24 horas. 5. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN Y DE UTILIZACIN El RD 1376/2003 establece las siguientes temperaturas: Carnes picadas: < + 2C Indicar temperaturas de conservacin en los productos en que sea necesario (carne refrigerada o congelada), respetando las indicaciones de la legislacin vigente.
6. LOTE o N DE REFERENCIA N denido por el establecimiento que debe relacionar la carne con el animal o grupo de ellos del que procede Pueden combinar, dentro un mismo lote de fabricacin, carne de vacuno procedente de animales de diferentes mataderos o salas de despiece, siempre que se cumpla lo siguiente: Todos los animales son nacidos, criados y sacricados en el mismo pas Todos los animales han sido despiezados en salas situadas en el mismo pas 7. INFORMACIN SOBRE EL ORIGEN DE LA CARNE Obligatorio slo en el caso de que la carne constituya el 50% o ms del contenido total Producido en + [nombre del Estado miembro o tercer pas] + [nmero de Podr aplicarse la indicacin origen en el caso de que la carne de vacuautorizacin sanitaria del matadero] no proceda de animales nacidos, criados y sacricados en el mismo Estado miembro o en el mismo tercer pas. Nacido en o Pas de nacimiento + [nombre del Estado miembro o tercer pas] + Criado en o Engordado en o Cebado en o Pas de engorde + [nombre del tercer pas] + Sacricado en + [nombre del Estado miembro o tercer pas] El nombre o la razn social y la direccin del envasador 9. MARCA SANITARIA
ELABORACIN PROPIA N Autorizacin VENTA DIRECTA AL CONSUMIDOR
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Deber desglosarse la informacin en el caso de que no coincidan los pases de nacimiento, engorde y sacricio.
En el caso de carne picada elaborada por el comercio minorista (se aplica Real Decreto 1376/2003)
ESPAA o ES 10.XXXXXX/M CE
En el caso de carne picada elaborada en industria autorizada para comercio intracomunitario (aplica Reglamento 854/2004)
N RGSA NACIONAL
En el caso de carne picada elaborada en industria autorizada para comercio nacional (en base a disposicin transitoria de reglamento 2076/2005, se aplica RD 1916/1997, vigente hasta el 31/12/2009)
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ANEXOS
Anexos
2. ESTADO FSICO O TRATAMIENTO EN QUE SE ENCUENTRA EL PRODUCTO ALIMENTICIO Estado fsico en que se encuentra el producto alimenticio o del tratamiento especco a que ha sido sometido en caso de que la omisin de dicha indicacin pudiera inducir a confusin al comprador Ejemplos: refrigerado, congelado, ahumado, en salazn. Envasado en atmsfera protectora En el caso de que el producto est envasado en atmsfera protectora, es obligatorio indicarlo siempre. 3. INGREDIENTES ingredientes seguido por la mencin de todos los ingredientes en orden decreciente de sus pesos Se incluirn los ingredientes que a su vez formen parte de un ingrediente del alimento siempre que alcancen al menos un 25% del peso nal del producto acabado). No ser necesaria la enumeracin de los ingredientes que forman parte a su vez de un ingrediente del producto cuando dicho ingrediente compuesto: Constituya menos del 2% del producto acabado (no se aplica a aditivos) Sea mezcla de especias y/o plantas aromticas y constituyan menos del 2% (a excepcin de aditivos) EN CASO DE INGREDIENTE CARNE: Si se superan determinados porcentajes es obligatorio ajustar a la baja la cantidad de carne contenida y mencionar la presencia de materia grasa y/o de tejido conjuntivo (ver cuadro sobre contenidos de grasa y tejido conjuntivo) EN CASO DE LLEVAR ADITIVOS: se mencionar categora a la que pertenecen y n E o denominacin recogida en la legislacin Con edulcorante(s) contenido neto, peso+ cantidad en Kg. o g 5. LA FECHA DE DURACIN MNIMA O LA FECHA DE CADUCIDAD FECHA DE CADUCIDAD Fecha de caducidad: Se indicar en productos alimenticios microbiolgicaFecha de caducidad: seguida de la fecha (una indicacin clara ordenada de mente muy perecederos, que puedan suponer un peligro inmediato para la da, mes y eventualmente ao), o de la indicacin del lugar donde gura. salud. Se completar con una descripcin de las condiciones de conservacin LA FECHA DE DURACIN MNIMA Consumir preferentemente antes de.... + Mes y da, para productos de duracin inferior a 3 meses. Consumir preferentemente antes del n de.... + Mes y ao, para productos de duracin comprendida entre 3 y 18 meses. * Ao, para productos de duracin superior a 18 meses. 6. LAS CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN Y DE UTILIZACIN El RD 1376/2003 establece las siguientes temperaturas: preparados de carne picada: a + 2C. Preparados de carne: a + 2C a + 7C, segn la materia prima y la especie animal de la que se obtiene. Platos cocinados crnicos: con un periodo de duracin inferior a 24 horas, < a 8C; con un periodo de duracin superior a 24 horas, a 4C Platos cocinados crnicos congelados: a 12C. Platos cocinados crnicos calientes: a 65C. Indicar temperaturas de conservacin en los productos en que sea necesario (carne refrigerada o congelada), respetando las indicaciones de legislacin vigente. EN EL CASO DE LLEVAR EDULCORANTES: Deber indicarse su presencia 4. LA CANTIDAD NETA, PARA PRODUCTOS ENVASADOS
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ANEXOS
Orientaciones para elaborar una Gua de Prcticas Correctas de Higiene (GPCH) y un sistema de Anlisis de Peligros y Puntos de Control Crtico (APPCC)
Anexos
7. EL MODO DE EMPLEO, CUANDO SU INDICACIN SEA NECESARIA PARA HACER UN USO ADECUADO DEL PRODUCTO 8. LOTE o FECHA DE PRODUCCIN La indicacin del lote ir en el envase o en una etiqueta unida a ste, prece- En todos los casos, la indicacin del lote gurar de tal manera que sea fdida de la letra L, salvo en los casos en que se distinga claramente de las cilmente visible, claramente legible e indeleble. dems indicaciones del etiquetado. Cuando la fecha de duracin mnima o la fecha de caducidad gure en el etiquetado, el producto alimenticio podr no ir acompaado de la indicacin del lote, siempre que dicha fecha tenga, por lo menos, el da y el mes indicados claramente y en orden. 9. IDENTIFICACIN DEL ESTABLECIMIENTO El nombre o la razn social y la direccin del elaborador o envasador 10. MARCA SANITARIA
ELABORACIN PROPIA N Autorizacin VENTA DIRECTA AL CONSUMIDOR
En el caso de derivado (preparado o producto crnico) elaborado por comercio minorista (aplica el Real Decreto 1376/2003)
ESPAA o ES 10.XXXXXX/M CE
En el caso de derivado (preparado o producto crnico) elaborado en industria autorizada para comercio intracomunitario (aplica Reglamento 854/2004)
NACIONAL 10.XXXX/M
En el caso de preparados de carne elaborados en industria autorizada para comercio nacional (en base a disposicin transitoria de reglamento 2076/2005, se aplica RD 1916/1997, vigente hasta el 31/12/2009)
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Cuadro de contenido de grasa y tejido conjuntivo ESPECIES Mamferos (excepto conejos y cerdos) y mezclas de especies con predominio de mamferos Cerdos Aves y Conejos MATERIA GRASA 25% 30% 15% TEJIDO CONJUNTIVO 25% 25% 10%
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ANEXOS
Anexos
8)
Real Decreto 1376/2003, de 7 de noviembre, por el que se establecen las condiciones sanitarias de produccin, almacenamiento y comercializacin de las carnes frescas y sus derivados en los establecimientos de comercio al por menor. Boletn Ocial del Estado nm. 273, 14 de noviembre de 2003. Real Decreto 1698/2003, de 12 de diciembre, por el que se establecen disposiciones de aplicacin de los Reglamentos comunitarios sobre el sistema de etiquetado de la carne de vacuno. Boletn Ocial del Estado nm. 304, 20 de diciembre de 2003.
9)
2)
3)
10) Decreto 10/2001, de 25 de enero, por el que se establecen las normas relativas a la formacin de manipuladores de alimentos, autorizacin, control y supervisin de los centros y programas de formacin en la Comunidad de Madrid. Boletn Ocial de la Comunidad de Madrid nm. 32, 7 de febrero de 2001. 11) Orden 1531/2005, de 6 de octubre, de la Consejera de Sanidad y Consumo, por la que se regulan las condiciones y el procedimiento de autorizacin de los establecimientos de comercio al por menor de carne fresca y sus derivados en la Comunidad de Madrid. Boletn Ocial de la Comunidad de Madrid nm. 255, 26 de octubre de 2005. 12) Reglamento (CE) 2772/1999, de 21 de diciembre de 1999, por la que se aprueban las normas generales de un sistema obligatorio de etiquetado de la carne de vacuno. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 334, 28 de diciembre de 1999. 13) Reglamento (CE) 1760/2000, que establece un sistema de identicacin y registro de los animales de la especie bovina y relativo al etiquetado de la carne de vacuno y de los productos a base de carne de vacuno y por el que se deroga el Reglamento 820/87/CE. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 204, 11 de agosto de 2000.
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4)
ANEXOS
5)
6)
7)
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Anexos
14) Reglamento (CE) 1825/2000, por el que se establecen disposiciones de aplicacin del Reglamento 1760/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al etiquetado de la carne de vacuno y los productos a base de carne de vacuno. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 216, 26 de agosto de 2000. 15) Reglamento (CE) 178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 28 de enero de 2002, que establece los principios y requisitos generales de legislacin alimentaria, crea la autoridad europea de seguridad alimentaria y se jan procedimientos relativos a la seguridad alimentaria. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 31, 1 de febrero de 2002. 16) Reglamento (CE) 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de 2004, relativo a la higiene de los productos alimenticios. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 139, 30 de abril de 2004. 17) Reglamento (CE) 853/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de 2004, por el que se establecen normas especcas de higiene de los alimentos de origen animal. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 139, 30 de abril de 2004. 18) Reglamento (CE) n 854/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de 2004, por el que se establecen normas especcas para la organizacin de controles ociales de los productos de origen animal destinados al consumo humano. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 139, 30 de abril de 2004.
19) Reglamento (CE) n 2074/2005 de la Comisin, de 5 de diciembre de 2005, por el que se establecen medidas de aplicacin para determinados productos con arreglo a lo dispuesto en el Reglamento (CE) n 853/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y para la organizacin de controles ociales con arreglo a lo dispuesto en los Reglamentos (CE) n 854/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y (CE) n 882/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, se introducen excepciones a lo dispuesto en el Reglamento (CE) n 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modican los Reglamentos (CE) n 853/2004 y (CE) n 854/2004. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 338, 22 de diciembre de 2005. 20) Reglamento (CE) n 2076/2005 de la Comisin, de 5 de diciembre de 2005, por el que se establecen disposiciones transitorias para la aplicacin de los Reglamentos (CE) n 853/2004, (CE) n 854/2004 y (CE) n 882/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo y se modican los Reglamentos (CE) n 853/2004 y (CE) n 854/2004. Diario Ocial de las Comunidades Europeas nm. L 338, 30 de diciembre de 2005.
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